Müxtəlif növ toxumaların histoloji quruluşu. Histologiyanın əsasları. Dokuların təsnifatı. epitel toxuması. Birləşdirici toxuma. Hüceyrə - həyatın elementar vahidi

HİSTOLOGİYA
heyvan toxumalarını öyrənən elm. Toxuma forma, ölçü və funksiya baxımından və metabolik məhsullarında oxşar olan hüceyrələr qrupudur. Ən ibtidai olanlar istisna olmaqla, bütün bitki və heyvanlarda bədən toxumalardan ibarətdir, ali bitkilərdə və yüksək mütəşəkkil heyvanlarda isə toxumalar çox müxtəlif struktur müxtəlifliyi və məhsullarının mürəkkəbliyi ilə seçilir; bir-biri ilə birləşərək müxtəlif toxumalar bədənin ayrı-ayrı orqanlarını əmələ gətirir. Histologiya heyvan toxumalarının tədqiqidir; bitki toxumalarının öyrənilməsi adətən bitki anatomiyası adlanır. Histologiya bəzən mikroskopik anatomiya adlanır, çünki o, orqanizmin strukturunu (morfologiyasını) mikroskopik səviyyədə öyrənir (histoloji müayinənin obyekti çox nazik toxuma kəsikləri və ayrı-ayrı hüceyrələrdir). Bu elm ilk növbədə təsviri olsa da, onun vəzifəsi normal və patoloji şəraitdə toxumalarda baş verən dəyişikliklərin şərhini də əhatə edir. Buna görə də, histoloq toxumaların embrional inkişaf prosesində necə əmələ gəldiyini, postembrional dövrdə böyümək qabiliyyətinin nə olduğunu və müxtəlif təbii və eksperimental şəraitdə, o cümlədən qocalma və embrion inkişaf zamanı dəyişikliklərə necə məruz qaldığını yaxşı bilməlidir. onların tərkib hüceyrələrinin ölümü. Biologiyanın ayrıca bir sahəsi kimi histologiyanın tarixi mikroskopun yaradılması və onun təkmilləşdirilməsi ilə sıx bağlıdır. M.Malpiqi (1628-1694) "mikroskopik anatomiyanın atası" və deməli, histologiya adlanır. Histologiya, əsas maraqları zoologiya və ya tibb sahəsində olan bir çox alimlər tərəfindən aparılan və ya yaradılmış müşahidələr və tədqiqat metodları ilə zənginləşdirilmişdir. Bunu ilk təsvir etdikləri strukturların adlarında adlarını əbədiləşdirən histoloji terminologiya və ya yaratdıqları üsullar sübut edir: Langerhans adacıqları, Liberkühn vəziləri, Kupfer hüceyrələri, Malpigi təbəqəsi, Maksimov ləkəsi, Giemsa ləkəsi və s. Hazırda preparatların hazırlanması və onların mikroskopik müayinə üsulları geniş yayılmışdır ki, bu da ayrı-ayrı hüceyrələrin öyrənilməsini mümkün edir. Bu üsullara dondurulmuş bölmə texnikası, faza kontrastlı mikroskopiya, histokimyəvi analiz, toxuma mədəniyyəti, elektron mikroskopiya; sonuncu hüceyrə strukturlarının (hüceyrə membranları, mitoxondriyalar və s.) ətraflı öyrənilməsinə imkan verir. Skan edən elektron mikroskopdan istifadə etməklə hüceyrə və toxumaların sərbəst səthlərinin adi mikroskop altında görünməyən maraqlı üçölçülü konfiqurasiyasını aşkar etmək mümkün olub.
Dokuların mənşəyi. Döllənmiş yumurtadan embrionun inkişafı daha yüksək heyvanlarda çoxlu hüceyrə bölünməsi (əzilmə) nəticəsində baş verir; bu halda əmələ gələn hüceyrələr tədricən gələcək embrionun müxtəlif yerlərində öz yerlərində paylanır. Əvvəlcə embrion hüceyrələr bir-birinə bənzəyir, lakin onların sayı artdıqca xarakterik xüsusiyyətlər və müəyyən spesifik funksiyaları yerinə yetirmək qabiliyyəti əldə edərək dəyişməyə başlayırlar. Fərqlənmə adlanan bu proses sonda müxtəlif toxumaların əmələ gəlməsinə səbəb olur. Hər hansı bir heyvanın bütün toxumaları üç ilkin mikrob təbəqəsindən əmələ gəlir: 1) xarici təbəqə və ya ektoderma; 2) ən daxili təbəqə və ya endoderma; və 3) orta təbəqə və ya mezoderma. Beləliklə, məsələn, əzələlər və qan mezodermanın törəmələridir, bağırsaq traktının selikli qişası endodermadan inkişaf edir, ektoderma isə integumentar toxumaları və sinir sistemini əmələ gətirir.
Həmçinin baxın EMBRİOLOGİYA.

parçaların əsas növləri. Histoloqlar adətən insanlarda və daha yüksək heyvanlarda dörd əsas toxuma ayırırlar: epitel, əzələ, birləşdirici (qan daxil olmaqla) və sinir. Bəzi toxumalarda hüceyrələr təxminən eyni forma və ölçüyə malikdir və bir-birinə o qədər sıx bitişikdirlər ki, onların arasında hüceyrələrarası boşluq yoxdur və ya demək olar ki, yoxdur; belə toxumalar bədənin xarici səthini əhatə edir və onun daxili boşluqlarını əhatə edir. Digər toxumalarda (sümük, qığırdaq) hüceyrələr o qədər də sıx yığılmır və onların əmələ gətirdiyi hüceyrələrarası maddə (matris) ilə əhatə olunur. Beyin və onurğa beynini meydana gətirən sinir toxumasının hüceyrələrindən (neyronlar) hüceyrə orqanından çox uzaqda, məsələn, əzələ hüceyrələri ilə təmas nöqtələrində bitən uzun proseslər ayrılır. Beləliklə, hər bir toxuma digərlərindən hüceyrələrin yerləşdiyi yerin xarakterinə görə fərqlənə bilər. Bəzi toxumalar sinsitial quruluşa malikdir, burada bir hüceyrənin sitoplazmatik prosesləri qonşu hüceyrələrin oxşar proseslərinə keçir; belə bir quruluş germinal mezenximada, boş birləşdirici toxumada, retikulyar toxumada müşahidə olunur və bəzi xəstəliklərdə də baş verə bilər. Bir çox orqan bir neçə növ toxumadan ibarətdir ki, bu da onların xarakterik mikroskopik quruluşu ilə tanınır. Aşağıda bütün onurğalılarda olan əsas toxuma növlərinin təsviri verilmişdir. Onurğasızlar, süngərlər və coelenteratlar istisna olmaqla, onurğalıların epitel, əzələ, birləşdirici və sinir toxumalarına bənzər xüsusi toxumalara malikdirlər.
epitel toxuması. Epitel çox yastı (pullu), kubvari və ya silindrik hüceyrələrdən ibarət ola bilər. Bəzən çox qatlıdır, yəni. bir neçə qat hüceyrədən ibarət; belə bir epitel, məsələn, insan dərisinin xarici təbəqəsini meydana gətirir. Bədənin digər hissələrində, məsələn, mədə-bağırsaq traktında, epitel bir qatlıdır, yəni. onun bütün hüceyrələri altda yatan baza membranına bağlıdır. Bəzi hallarda, bir qatlı epitel çox qatlı görünə bilər: əgər onun hüceyrələrinin uzun oxları bir-birinə paralel deyilsə, o zaman hüceyrələr fərqli səviyyələrdə olduğu görünür, baxmayaraq ki, əslində eyni yerdədirlər. zirzəmi membranı. Belə bir epitel çox qatlı adlanır. Epitel hüceyrələrinin sərbəst kənarı kirpiklərlə örtülmüşdür, yəni. protoplazmanın nazik tük kimi çıxıntıları (məsələn, traxeyanın siliyer epiteli xətləri) və ya "fırça haşiyəsi" (nazik bağırsağı əhatə edən epiteliya) ilə bitir; bu haşiyə hüceyrə səthində ultramikroskopik barmaqabənzər çıxıntılardan (mikrovilli adlanan) ibarətdir. Qoruyucu funksiyalara əlavə olaraq, epitel qazların və həll olunan maddələrin hüceyrələr tərəfindən udulduğu və xaricə buraxıldığı canlı bir membran rolunu oynayır. Bundan əlavə, epitel bədən üçün lazım olan maddələr istehsal edən vəzilər kimi xüsusi strukturlar meydana gətirir. Bəzən sekretor hüceyrələr digər epitel hüceyrələri arasında səpələnir; misal olaraq balıqlarda dərinin səth qatında və ya məməlilərdə bağırsaq astarında selik əmələ gətirən goblet hüceyrələrini göstərmək olar.

Əzələ.Əzələ toxuması daralma qabiliyyəti ilə digərlərindən fərqlənir. Bu xüsusiyyət çox sayda submikroskopik kontraktil strukturları ehtiva edən əzələ hüceyrələrinin daxili təşkili ilə bağlıdır. Üç növ əzələ var: skelet, zolaqlı və ya könüllü də adlanır; hamar və ya qeyri-iradi; zolaqlı, lakin qeyri-iradi ürək əzələsi. Hamar əzələ toxuması milşəkilli mononüvəli hüceyrələrdən ibarətdir. Zolaqlı əzələlər xarakterik eninə zolaqlı çoxnüvəli uzanmış kontraktil birləşmələrdən əmələ gəlir, yəni. uzun oxa perpendikulyar dəyişən açıq və qaranlıq zolaqlar. Ürək əzələsi bir nüvəli hüceyrələrdən ibarətdir, ucdan uca birləşir və eninə zolaqlıdır; qonşu hüceyrələrin büzülmə strukturları isə çoxsaylı anastomozlarla birləşərək davamlı şəbəkə əmələ gətirir.

Birləşdirici toxuma. Müxtəlif növ birləşdirici toxuma var. Onurğalıların ən mühüm dəstəkləyici strukturları iki növ birləşdirici toxumadan - sümük və qığırdaqdan ibarətdir. Qığırdaq hüceyrələri (xondrositlər) öz ətrafında sıx elastik torpaq maddəsi (matris) ifraz edirlər. Sümük hüceyrələri (osteoklastlar) duz yataqları, əsasən kalsium fosfat olan torpaq maddəsi ilə əhatə olunmuşdur. Bu toxumaların hər birinin tutarlılığı adətən əsas maddənin təbiəti ilə müəyyən edilir. Bədən yaşlandıqca, sümüyün yeraltı maddəsində mineral yataqlarının tərkibi artır və daha kövrək olur. Gənc uşaqlarda sümüyün əsas maddəsi, eləcə də qığırdaq üzvi maddələrlə zəngindir; buna görə, onlar adətən real sümük qırıqları var, lakin sözdə. qırıqlar ("yaşıl budaq" tipli qırıqlar). Tendonlar lifli birləşdirici toxumadan ibarətdir; onun lifləri fibrositlər (tendon hüceyrələri) tərəfindən ifraz olunan zülal olan kollagendən əmələ gəlir. Yağlı toxuma bədənin müxtəlif yerlərində yerləşir; Bu, mərkəzdə böyük bir yağ kürəsinin yerləşdiyi hüceyrələrdən ibarət olan özünəməxsus birləşdirici toxuma növüdür.

qan. Qan birləşdirici toxumanın çox xüsusi növüdür; bəzi histoloqlar hətta müstəqil tip kimi fərqləndirirlər. Onurğalıların qanı maye plazmadan və əmələ gələn elementlərdən ibarətdir: qırmızı qan hüceyrələri və ya hemoglobin olan eritrositlər; müxtəlif ağ hüceyrələr və ya leykositlər (neytrofillər, eozinofillər, bazofillər, limfositlər və monositlər) və trombositlər və ya trombositlər. Məməlilərdə qana daxil olan yetkin eritrositlərin nüvələri yoxdur; bütün digər onurğalılarda (balıqlar, suda-quruda yaşayanlar, sürünənlər və quşlar) yetkin, fəaliyyət göstərən eritrositlər nüvədən ibarətdir. Leykositlər sitoplazmasında qranulların olub-olmamasından asılı olaraq iki qrupa - dənəvər (qranulositlər) və qeyri-dənəli (aqranulositlər) bölünür; Bundan əlavə, boyaların xüsusi qarışığı ilə boyanmadan istifadə edərək fərqləndirmək asandır: eozinofil qranulları bu boyanma ilə parlaq çəhrayı rəng əldə edir, monositlərin və limfositlərin sitoplazması - mavi bir rəng, bazofil qranulları - bənövşəyi rəng, neytrofil qranulları - a. zəif bənövşəyi rəng. Qan dövranında hüceyrələr müxtəlif maddələrin həll olunduğu şəffaf bir maye (plazma) ilə əhatə olunur. Qan toxumalara oksigeni çatdırır, onlardan karbon qazı və metabolik məhsulları çıxarır, qida maddələrini və hormonlar kimi ifrazat məhsullarını bədənin bir hissəsindən digərinə daşıyır. Həmçinin bax QAN.

sinir toxuması. Sinir toxuması əsasən beyin və onurğa beyninin boz maddəsində cəmləşmiş yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələrdən - neyronlardan ibarətdir. Bir neyronun (akson) uzun bir prosesi nüvəni ehtiva edən sinir hüceyrəsinin gövdəsinin yerləşdiyi yerdən uzun məsafələrə uzanır. Bir çox neyronların aksonları sinirlər adlandırdığımız dəstələr əmələ gətirir. Dendritlər də neyronlardan ayrılır - daha qısa proseslər, adətən çoxlu və budaqlanmışdır. Bir çox akson, tərkibində yağa bənzər material olan Schwann hüceyrələrindən ibarət olan xüsusi miyelin qabığı ilə örtülmüşdür. Qonşu Schwann hüceyrələri Ranvier düyünləri adlanan kiçik boşluqlarla ayrılır; onlar aksonda xarakterik çökəkliklər əmələ gətirirlər. Sinir toxuması neyroqliya kimi tanınan xüsusi bir dəstəkləyici toxuma növü ilə əhatə olunmuşdur.

Luqansk Milli Aqrar Universiteti

Sitologiya, embriologiya, ümumi histologiya

(mühazirə kursu)

Luqansk - 2005

Sitologiya, embriologiya, ümumi histologiya

Mühazirələrin kursunu Heyvanlar biologiyası kafedrasının müdiri, biologiya elmləri doktoru, professor G.D. Katsy.

2-ci nəşr, yenidən işlənmiş və genişləndirilmiş.

Luqansk Milli Aqrar Universitetinin zoobiotexnologiya və baytarlıq fakültəsinin tələbələri üçün mühazirələr hazırlanır. Heyvanlar biologiyası kafedrasının aspirantı Krytsya Ya.P.-yə ürəkdən təşəkkür edirəm. və laboratoriya müdiri Esaulenko V.P. materialın çapa hazırlanmasında köməyə görə.

Histologiyaya giriş

1. Histologiyanın predmeti və onun biologiya və baytarlıq elmləri sistemində yeri.

2. Mikroskopik tədqiqatın tarixi və üsulları.

3. Hüceyrə nəzəriyyəsi, əsas müddəaları.

1. Kənd təsərrüfatı istehsalının spesifikliyi onunla bağlıdır ki, texniki amillərin rolunun artmasına baxmayaraq, bioloji obyektlər əsas istehsal alətləri və vasitələri olaraq qalır. Tədqiqat obyektlərinin əhatə dairəsi və dərinliyi baxımından baytarlıq: Akademik K.I. Skryabinin dediyi kimi, insan biliyinin ən maraqlı sahəsi: heyvanlar aləminin bir çox nümayəndəsinin araşdırıldığı və qorunur.

Sitologiya, histologiya və embriologiya fiziologiya, biokimya və digər elmlərlə birlikdə müasir baytarlığın əsasını təşkil edir.

Histologiya (yun. histos-toxuma, logos-tədris) heyvan orqanizmlərinin toxumalarının inkişafı, quruluşu və həyat fəaliyyəti haqqında elmdir. Müasir histologiya heyvanların və insanların orqanizmlərinin strukturlarını onlarda baş verən proseslərlə əlaqədar öyrənir, funksiya və quruluş arasındakı əlaqəni aşkarlayır və s.

Histologiya 3 əsas bölməyə bölünür: sitologiya və ya hüceyrənin öyrənilməsi; embriologiya və ya embrionun tədqiqi və ümumi və xüsusi histologiya və ya toxumaların öyrənilməsi, orqanların mikroskopik quruluşu, onların hüceyrə və toxuma tərkibi.

Histologiya bir sıra biologiya və baytarlıq elmləri ilə - ümumi və müqayisəli anatomiya, fiziologiya, patoloji fiziologiya və patoloji anatomiya, eləcə də bəzi kliniki fənlərlə (daxili xəstəliklər, mamalıq və ginekologiya və s.) sıx bağlıdır.

Gələcək həkimlər orqanizmin bütün həyati fəaliyyətinin struktur əsasını təşkil edən hüceyrələrin və orqanların toxumalarının strukturunu yaxşı bilməlidirlər. Histologiyanın, sitologiyanın, embriologiyanın həkimlər üçün əhəmiyyəti həm də ona görə artır ki, müasir baytarlıq qan analizlərində, sümük iliyində, orqan biopsiyalarında və s.-də sitoloji və histoloji üsulların geniş tətbiqi ilə xarakterizə olunur.

2. Toxuma anlayışı biologiyaya ilk dəfə parlaq gənc fransız anatomu və fizioloqu Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802) tərəfindən daxil edilmişdir. o, bədənin toxumaları haqqında kitab yazdı və orada onların 20-dən çox növünün adını verdi.

"Histologiya" termini Bişə aid deyil, baxmayaraq ki, onu ilk histoloq hesab etmək olar. "Histologiya" termini Bişanın ölümündən 17 il sonra alman tədqiqatçısı Meyer tərəfindən təklif edilmişdir.

Toxuma ümumi quruluş, funksiya və inkişafla birləşən filogenetik cəhətdən müəyyən edilmiş elementar sistemdir (A.A.Zavarzin).

Histologiyanın yarandığı andan bu günə qədərki uğurları ilk növbədə texnologiyanın, optikanın və mikroskopiya üsullarının inkişafı ilə bağlıdır. Histologiyanın tarixini üç dövrə bölmək olar: 1-ci - mikroskopik dövrə qədər (təxminən 2000 il), 2-ci - mikroskopik (təxminən 300 il), 3-cü - elektron mikroskopik (təxminən 40 il).

Müasir histologiya, sitologiya və embriologiyada hüceyrələrin, toxumaların və orqanların inkişafı, quruluşu və funksiyası proseslərini hərtərəfli öyrənmək üçün müxtəlif tədqiqat metodlarından istifadə olunur.

Tədqiqat obyektləri canlı və ölü (sabit) hüceyrələr və toxumalar, onların işıq və elektron mikroskoplarında və ya televiziya ekranında alınan təsvirləridir. Bu obyektlərin təhlilinə imkan verən bir sıra üsullar var:

1) canlı hüceyrələrin və toxumaların öyrənilməsi üsulları: a) orqanizmdə hüceyrələrin ömür boyu öyrənilməsi (in vivo) - transplantasiya yolu ilə heyvanların orqanizminə şəffaf kameraların implantasiya üsullarından istifadə etməklə;

b) hüceyrə və toxuma mədəniyyətində canlı strukturların öyrənilməsi (in vitro) - çatışmazlıqlar: digər hüceyrələr və toxumalarla əlaqə itirilir, neyrohumoral tənzimləyici amillər kompleksinin təsiri və daha çox;

c) həyati və supravital boyanma, yəni bədəndən təcrid olunmuş canlı hüceyrələrin intravital boyanması və boyanması.

2) ölü hüceyrələrin və toxumaların müayinəsi; burada əsas tədqiqat obyekti sabit strukturlardan hazırlanmış histoloji preparatlardır.

İşıq və elektron mikroskopiya üçün histoloji preparatın hazırlanması prosesi aşağıdakı əsas mərhələləri əhatə edir: 1) materialın götürülməsi və bərkidilməsi, 2) materialın sıxlaşdırılması, 3) kəsiklərin hazırlanması, 4) boyanma və ya rəngin kontrastlanması. İşıq mikroskopiyası üçün daha bir addım lazımdır - bölmələri balzam və ya digər şəffaf mühitə bağlamaq (5).

3) hüceyrə və toxumaların kimyəvi tərkibinin və maddələr mübadiləsinin öyrənilməsi:

Sito- və histokimyəvi üsullar,

Radioaktiv elementlərin (məsələn, fosfor-32P, karbon-14C, kükürd-35S, hidrogen-3H) və ya onunla işarələnmiş birləşmələrin istifadəsinə əsaslanan radioavtoqrafiya üsulu.

Diferensial sentrifuqa üsulu - üsul, dəqiqədə 20 ilə 150 ​​min dövrə verən sentrifuqaların istifadəsinə əsaslanır. Eyni zamanda hüceyrələrin müxtəlif komponentləri ayrılaraq çökdürülür və onların kimyəvi tərkibi müəyyən edilir. - interferometriya - üsul canlı və sabit hüceyrələrdə sıx maddələrin quru kütləsini və konsentrasiyasını qiymətləndirməyə imkan verir. - kəmiyyət histokimyəvi üsullar - sitospektrofotometriya - hüceyrədaxili maddələrin udma xüsusiyyətlərinə görə kəmiyyətcə öyrənilməsi üsulu. Sitospektrofluorometriya hüceyrədaxili maddələrin flüoresan spektrləri ilə öyrənilməsi üsuludur.

4) immunofluoresan analiz üsulları. Onlar hüceyrənin differensiasiya proseslərini öyrənmək, onlarda xüsusi kimyəvi birləşmələri və strukturları müəyyən etmək üçün istifadə olunur. Onlar antigen-antikor reaksiyalarına əsaslanır.

Histoloji preparatların mikroskopiya üsulları:

İşıq mikroskopiyası: a) ultrabənövşəyi, b) flüoresan (lüminessent).

Elektron mikroskopiyası: a) ötürülmə, b) skan (oxu). Birincisi yalnız planar görüntü verir, ikincisi - məkan; sonuncunun (rastrın) əsas üstünlüyü sahənin böyük dərinliyi (işıq mikroskoplarınınkindən 100-1000 dəfə böyükdür), böyütmədə davamlı dəyişikliklərin geniş diapazonu (onlardan on minlərlə dəfəyə qədər) və yüksək ayırdetmə qabiliyyətidir.

3. Ali heyvanların orqanizmi mikroskopik elementlərdən - hüceyrələrdən və onların bir sıra törəmələrindən - liflərdən, amorf maddədən ibarətdir.

Çoxhüceyrəli orqanizmdə hüceyrənin əhəmiyyəti onunla müəyyən edilir ki, irsi informasiya onun vasitəsilə ötürülür, çoxhüceyrəli heyvanların inkişafı ondan başlayır; hüceyrələrin fəaliyyəti hesabına hüceyrə olmayan strukturlar və əsas maddə əmələ gəlir ki, bunlar hüceyrələrlə birlikdə mürəkkəb orqanizmdə spesifik funksiyaları yerinə yetirən toxuma və orqanlar əmələ gətirir. Dutrochet (1824, 1837) və Schwann (1839) hüceyrə nəzəriyyəsinin yaradıcısı hesab edilməlidir.

Dutroşe (1776-1847) - zooloq, botanik, morfoloq, fizioloq. 1824-cü ildə "Heyvanların və bitkilərin incə quruluşu və onların hərəkətliliyinə dair anatomik və fizioloji tədqiqatlar" kitabını nəşr etdi.

Hüceyrə nəzəriyyəsinin yaradılmasından əvvəl aşağıdakı kəşflər olmuşdur. 1610-cu ildə 46 yaşlı prof. Padua Universitetinin riyaziyyatçısı G. Galileo mikroskop hazırladı. 1665-ci ildə Robert Huk hüceyrəni 100x böyütmə ilə kəşf etdi. Onun müasiri Felice Fontana deyirdi: “”... Hər kəs mikroskopla baxa bilər, ancaq çox az adam gördüklərini mühakimə edə bilər”. Hukun “Mikroqrafiyası”na 54 müşahidə, o cümlədən “Müşahidə 18. Mantarın sxematizmi və ya quruluşu, yaxud bəzi digər boş cisimlərdəki hüceyrələr və məsamələr haqqında”.

Tarixdən. 1645-ci ildə Londonda yaşayan gənclər (tələbələr) şirkəti hər gün dərslərdən sonra eksperimental fəlsəfənin problemlərini müzakirə etmək üçün toplaşmağa başladılar. Onların arasında Robert Boyl (18 yaş), R. Huk (17 yaş), Ren (23 yaş) və başqaları var idi.Beləliklə Britaniya Akademiyası, sonra London Kral Cəmiyyəti (onun fəxri adı II Çarlz idi) yarandı. üzvü).

Heyvan hüceyrəsi Anton van Leeuwenhoek (1673-1695) tərəfindən kəşf edilmişdir. Delftdə yaşayırdı və parça ticarəti ilə məşğul olurdu. O, mikroskoplarını 275 x-ə çatdırdı. I Pyotr ilbalığı sürfəsinin quyruğunda qan dövranını göstərdi.

Hal-hazırda hüceyrə nəzəriyyəsində deyilir: 1) hüceyrə canlının ən kiçik vahididir, 2) müxtəlif orqanizmlərin hüceyrələri quruluşca oxşardır, 3) hüceyrə çoxalması ilkin hüceyrənin bölünməsi ilə baş verir, 4) çoxhüceyrəli orqanizmlər mürəkkəb ansambllardır. hüceyrələr və onların törəmələri, toxuma və orqanların vahid inteqrasiya sistemlərinə birləşdirilmiş, hüceyrələrarası, humoral və sinir tənzimləmə formaları ilə tabe və bir-biri ilə əlaqəlidir.

Hüceyrə - həyatın elementar vahidi

1. Canlı maddənin tərkibi və fiziki-kimyəvi xassələri.

2. Hüceyrələrin növləri. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi nəzəriyyələri.

3. Hüceyrə membranları, onların molekulyar tərkibi və funksiyaları.

1. Nüvəsi, sitoplazması və onun tərkibində olan bütün orqanoidləri olan tipik hüceyrə hələ də canlı maddənin, yaxud protoplazmanın ən kiçik vahidi sayıla bilməz (yunanca “protos” – birinci, “plazma” – təhsil). Daha ibtidai və ya daha sadə şəkildə təşkil edilmiş həyat vahidləri də var - sözdə prokaryotik orqanizmlər (yunanca "karyon" - əsas), onlara əksər viruslar, bakteriyalar və bəzi yosunlar daxildir; onlar, həqiqi nüvəli (eukaryotik hüceyrələr) yüksək tipli hüceyrələrdən fərqli olaraq, nüvə membranına malik deyillər və nüvə maddəsi qarışır və ya protoplazmanın qalan hissəsi ilə birbaşa təmasda olur.

Canlı maddənin tərkibinə zülallar, nuklein turşuları (DNT və RNT), polisaxaridlər və lipidlər daxildir. Hüceyrənin kimyəvi komponentlərini qeyri-üzvi (su və mineral duzlar) və üzvi (zülallar, karbohidratlar, nuklein turşuları, lipidlər və s.) bölmək olar.

Bitki və heyvan hüceyrələrinin sitoplazmasında 75-85% su, 10-20% zülal, 2-3% lipidlər, 1% karbohidratlar və 1% qeyri. üzvi maddələr.

DNT xüsusi hüceyrə zülallarının sintezini istiqamətləndirən genetik məlumatı ehtiva edən bir molekuldur (tərkibində 0,4%). Bir DNT molekulu üçün təxminən 44 RNT molekulu, 700 protein molekulu və 7000 lipid molekulu var.

RNT-nin ilkin quruluşu DNT-yə bənzəyir, ancaq RNT-də timin əvəzinə riboza və urasil var. İndi müəyyən edilmişdir ki, molekulyar çəkisi və digər xassələri ilə fərqlənən üç növ RNT mövcuddur: ribosomal, informasiya və nəqliyyat. Bu üç növ RNT nüvədə sintez olunur və zülal sintezində iştirak edir.

2. Şutton (1925) bütün canlı orqanizmləri iki növə (klisterlərə) - prokariotlara və eukariotlara ayırmışdır. Prekembridə (600-4500 milyon il əvvəl) ayrıldılar. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi ilə bağlı iki anlayış var: ekzogen (simbiotik) və endogen. Birincisi, müxtəlif prokaryotik orqanizmlərin bir-biri ilə birləşmə prinsipinin tanınmasına əsaslanır. Endogen konsepsiya birbaşa filiasiya prinsipinə əsaslanır, yəni. prokaryotik orqanizmlərin eukaryotiklərə ardıcıl təkamüllə çevrilməsi.

Məməli orqanizmində histoloqlar 150-yə yaxın hüceyrə növünü sadalayırlar və onların əksəriyyəti müəyyən bir işi yerinə yetirmək üçün uyğunlaşdırılmışdır. Hüceyrənin forması və quruluşu onun yerinə yetirdiyi funksiyadan asılıdır.

Hüceyrə funksiyaları: qıcıqlanma, büzülmə, ifraz etmə, tənəffüs, keçirmə, udma və assimilyasiya, ifrazat, böyümə və çoxalma.

3. İstənilən hüceyrə plazma membranı ilə ayrılır. O qədər nazikdir ki, işıq mikroskopunda görünmür. Mikro iynə ilə asanlıqla zədələnən plazma membranı bərpa olunmağa qadirdir, lakin daha ciddi zədələnmə ilə, xüsusilə kalsium ionları olmadıqda, sitoplazma ponksiyondan çıxır və hüceyrə ölür.

görə müasir nəzəriyyə, plazma membranı qütblü lipidlərin iki qatından və ona daxil edilmiş qlobulyar protein molekullarından ibarətdir. Bu təbəqələr sayəsində membran elastikliyə və nisbi mexaniki gücə malikdir. Əksər hüceyrə tiplərinin plazma membranı hər birinin eni təxminən 2,5 nm olan üç təbəqədən ibarətdir. "Elementar membran" adlanan oxşar quruluşa əksər hüceyrədaxili membranlarda da rast gəlinir. Biokimyəvi analiz lipidlərin və zülalların onlarda 1,0: 1,7 nisbətində olduğunu göstərdi. Stromatin adlanan zülal komponenti yüksək molekulyar çəkiyə malik turşu fibrilyar zülaldır. Lipid komponentlərinin əsas hissəsini fosfolipidlər, əsasən lesitin və sefalin əmələ gətirir.

Plazmalemma sərhədləşdirmə, daşıma və reseptor funksiyalarını yerinə yetirən hüceyrə membranıdır. Hüceyrələrin mexaniki əlaqəsini və hüceyrələrarası qarşılıqlı əlaqəni təmin edir, hormonlar üçün hüceyrə reseptorlarını və hüceyrəni əhatə edən ətraf mühitin digər siqnallarını ehtiva edir, maddələri hüceyrədən həm konsentrasiya qradiyenti - passiv köçürmə boyunca, həm də konsentrasiya gradientinə qarşı enerji xərcləri ilə hüceyrəyə nəql edir. - aktiv köçürmə.

Membran plazma membranından, qeyri-membran kompleksindən - qlikokalexdən və submembran dayaq-hərəkət aparatından ibarətdir.

Qlikokaleksin tərkibində təxminən 1% karbohidrat var, onların molekulları membran zülalları ilə əlaqəli polisaxaridlərin uzun budaqlanan zəncirlərini təşkil edir. Qlikokalexdə yerləşən zülallar - fermentlər maddələrin son hüceyrədənkənar parçalanmasında iştirak edir. Bu reaksiyaların məhsulları monomerlər şəklində hüceyrəyə daxil olur. Aktiv köçürmə ilə maddələrin hüceyrəyə daşınması ya molekulların məhlul şəklində daxil olması - pinositoz, ya da böyük hissəciklərin tutulması - faqositoz ilə həyata keçirilir.

Toxumaların funksional və morfoloji xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq hüceyrə membranı onlara xas olan hüceyrələrarası əlaqə aparatını təşkil edir. Onların əsas formaları bunlardır: sadə kontakt (yaxud yapışma zonası), sıx (bağlama) və boşluq təması. Desmosomlar sıx təmas növüdür.

Bioloji membranlar diffuz maneələr kimi çıxış edir. K+, Na+, Cl- və s. ionları, həmçinin makromolekulyar birləşmələr üçün seçici keçiriciliyinə görə hüceyrədaxili və hüceyrələrarası reaksiya zonalarını məhdudlaşdırır, elektrik və maddələrin konsentrasiyası qradiyenti yaradır. Bu, müəyyən funksiyaları olan sifarişli bioloji strukturların mövcudluğunu mümkün edir.

Maddələrin hüceyrəyə daxil olmasına endositoz deyilir. Ancaq ekzositoz da var. Məsələn, ifrazat vezikülləri Golgi aparatından bağlanaraq hüceyrə membranına doğru hərəkət edir və içindəkiləri çölə atırlar. Bu zaman vezikül membranı ona homolog olan hüceyrə membranı ilə birləşir.

Elektron mikroskopik məlumatlara əsasən, plazma membranının Qolji aparatının məhsulu olduğunu güman etmək olar. Bu orqanoiddən, davamlı olaraq ayrılan veziküllər şəklində, plazmolemmanın istifadə olunan hissələrini bərpa edən və hüceyrə bölünməsindən sonra böyüməsini təmin edən membran materialının daimi daşınması (“membran axını”) baş verir.

Membran, üzərində qlikozaminoqlikanların və zülalların xarakterik paylanması ilə əlaqəli növlərə və hüceyrəyə xas səth xüsusiyyətlərinin daşıyıcısıdır. Onların molekulları həmçinin ən nazik təbəqələr şəklində hüceyrələrin səthini örtə və qonşu hüceyrələr arasında hüceyrələrarası matris təşkil edə bilir. Hüceyrə ilə əlaqə xüsusiyyətləri və immun reaksiyaları bu membran komponentləri ilə müəyyən edilir.

Bir çox hüceyrədə, xüsusən də udma üçün ixtisaslaşdırılmış (bağırsaq epiteli) saç kimi çıxıntılar var - xarici tərəfdə mikrovilli. Yaranan və ya "fırça sərhədi" fermentləri daşıyır, maddələrin parçalanmasında və nəql proseslərində iştirak edir. İntensiv maye keçidi üçün ixtisaslaşdırılmış hüceyrələrin bazal tərəfində (osmorequlyasiya zamanı), məsələn, böyrək borularının və Malpigi damarlarının epitelində membran bazal labirintini təşkil edən çoxsaylı invaginasiyalar əmələ gətirir. Hüceyrə ifrazının məhsulu olan bazal membran tez-tez epiteli daha dərin hüceyrə təbəqələrindən ayırır.

Qonşu hüceyrələrin təmas nöqtələrində xüsusi membran strukturları yaranır. Membranların bir-birinə o qədər sıx bitişik olduğu sahələr var ki, hüceyrələrarası maddə (sıx təmas) üçün yer yoxdur. Digər sahələrdə mürəkkəb əlaqə orqanoidləri - desmosomlar meydana çıxır. Onlar və digər əlaqə strukturları mexaniki əlaqəyə xidmət edir və ən əsası qonşu hüceyrələrin kimyəvi və elektrik inteqrasiyasını təmin edir, aşağı elektrik müqavimətinə görə hüceyrələrarası ionların daşınmasını asanlaşdırır.

Heyvan hüceyrəsinin quruluşu

1. Sitoplazma və orqanoidlər, onların funksiyası.

2. Nüvə, onun quruluşu və funksiyaları.

3. Bölünmə növləri, hüceyrə dövrünün fazaları.

1. Ətraf mühitdən plazmolemma ilə ayrılan sitoplazmaya hialoplazma, onun tərkibindəki məcburi hüceyrə komponentləri - orqanoidlər, həmçinin müxtəlif qeyri-daimi strukturlar - daxilolmalar daxildir (şək. 1).

Hialoplazma (hyalinos - şəffaf) - əsas plazma və ya sitoplazmanın matrisi hüceyrənin çox vacib hissəsi, onun həqiqi daxili mühitidir.

Elektron mikroskopda matris aşağı elektron sıxlığına malik homojen və incə dənəli maddə kimi görünür. Hialoplazma müxtəlif biopolimerləri özündə birləşdirən mürəkkəb kolloid sistemdir: zülallar, nuklein turşuları, polisaxaridlər və s. Bu sistem sol-bənzər (maye) vəziyyətdən geləbənzər vəziyyətə və əksinə hərəkət edə bilir. Hialoplazmanın tərkibi əsasən müxtəlif qlobulyar zülallardan ibarətdir. Onlar eukaryotik hüceyrədə ümumi protein tərkibinin 20-25%-ni təşkil edir. Hialoplazmanın ən vacib fermentlərinə şəkərlərin, azotlu əsasların, amin turşularının, lipidlərin və digər vacib birləşmələrin mübadiləsi üçün fermentlər daxildir. Hialoplazmada zülalların, nəqliyyat RNT-nin (tRNT) sintezində amin turşularının aktivləşdirilməsi üçün fermentlər var. Hialoplazmada ribosomların və poliribosomların iştirakı ilə düzgün hüceyrə ehtiyacları üçün, bu hüceyrənin həyatını saxlamaq və təmin etmək üçün lazım olan zülalların sintezi baş verir.

Orqanoidlər daim mövcud olan və bütün hüceyrələr üçün məcburi olan, həyati funksiyaları yerinə yetirən mikro strukturlardır.

Membran orqanoidləri - mitoxondriyalar, endoplazmatik retikulum (dənəli və hamar), Qolci aparatı, lizosomlar və plazmolemma da membran orqanoidləri kateqoriyasına aiddir; qeyri-membran orqanoidlər: sərbəst ribosomlar və polisomlar, mikrotubullar, sentriollar və filamentlər (mikrofilamentlər). Bir çox hüceyrədə orqanellər xüsusi hüceyrələrə xas olan xüsusi strukturların formalaşmasında iştirak edə bilər. Deməli, kirpiklər və bayraqlar sentriollar və plazma membranı hesabına əmələ gəlir, mikrovillilər plazma membranının hialoplazma və mikrofilamentlərlə çıxıntılarıdır, sperma akrozomu Qolji aparatının elementlərinin törəməsidir və s.

Şək 1. Heyvan orqanizmlərinin hüceyrəsinin ultramikroskopik quruluşu (sxem)

1 - nüvə; 2 - plazmalemma; 3 - mikrovilli; 4 - aqranulyar endoplazmatik retikulum; 5 - dənəvər endoplazmatik retikulum; 6 - Golgi aparatı; 7 - hüceyrə mərkəzinin sentriol və mikrotubulları; 8 - mitoxondriya; 9 - sitoplazmik veziküllər; 10 - lizosomlar; 11 - mikrofilamentlər; 12 - ribosomlar; 13 - sekresiya qranullarının izolyasiyası.

Membran orqanoidləri sitoplazmanın tək və ya bir-biri ilə əlaqəli bölmələridir, ətrafdakı hialoplazmadan bir membranla ayrılmış, öz tərkibinə malik olan, tərkibində, xassələrində və funksiyalarında fərqlidir:

Mitoxondriya ATP sintezi üçün orqanoidlərdir. Onların əsas funksiyası üzvi birləşmələrin oksidləşməsi və bu birləşmələrin parçalanması zamanı ayrılan enerjinin ATP molekullarının sintezi üçün istifadəsi ilə bağlıdır. Mitoxondriyalara hüceyrənin enerji stansiyaları və ya hüceyrə tənəffüs orqanoidləri də deyilir.

"Mitoxondriya" termini 1897-ci ildə Benda tərəfindən təqdim edilmişdir. Canlı hüceyrələrdə mitoxondriya müşahidə oluna bilər, çünki kifayət qədər yüksək sıxlığa malikdirlər. Canlı hüceyrələrdə mitoxondrilər hərəkət edə, bir-biri ilə birləşə və bölünə bilər. Heyvan hüceyrələrinin mitoxondrilərinin forması və ölçüsü müxtəlifdir, lakin orta hesabla onların qalınlığı təxminən 0,5 mikron, uzunluğu isə 1-10 mikron arasındadır. Hüceyrələrdə onların sayı çox dəyişir - tək elementlərdən yüzlərlə. Beləliklə, qaraciyər hüceyrəsində onlar sitoplazmanın ümumi həcminin 20% -dən çoxunu təşkil edirlər. Qaraciyər hüceyrəsinin bütün mitoxondrilərinin səthi onun plazma membranının səthindən 4-5 dəfə böyükdür.

Mitoxondriya təxminən 7 nm qalınlığında iki membranla bağlanır. Xarici mitoxondrial membran mitoxondrinin faktiki daxili məzmununu, onun matrisini məhdudlaşdırır. Mitoxondriyanın daxili membranlarının xarakterik xüsusiyyəti onların mitoxondriyə çoxsaylı invaginasiyalar yaratmaq qabiliyyətidir. Belə invaginasiyalar tez-tez düz silsilələr və ya cristae kimi görünür. Mitoxondrial matris zəncirləri DNT molekulları, kiçik qranullar isə mitoxondrial ribosomlardır.

Endoplazmik retikulu K.R. Porter 1945-ci ildə. Bu orqanoid sitoplazmanın daxilində sanki membran şəbəkəsi yaradan vakuolların, yastı membran kisəciklərinin və ya boru formasiyalarının toplusudur. İki növ var - dənəvər və hamar endoplazmatik retikulum.

Qranulyar endoplazmatik retikulum qapalı membranlarla təmsil olunur, onların fərqləndirici xüsusiyyəti onların hialoplazmanın tərəfdən ribosomlarla örtülməsidir. Ribosomlar müəyyən bir hüceyrədən alınan zülalların sintezində iştirak edir. Bundan əlavə, dənəvər endoplazmatik retikulum hüceyrədaxili metabolizmin təşkili üçün zəruri olan ferment zülallarının sintezində iştirak edir və həmçinin hüceyrədaxili həzm üçün istifadə olunur.

Şəbəkənin boşluqlarında toplanan zülallar, hialoplazmadan yan keçərək, onlar tez-tez dəyişdirilən və ya lizosomların, ya da ifrazat qranullarının bir hissəsi olduğu Qolgi kompleksinin vakuollarına nəql edilə bilər.

Qranulyar endoplazmatik retikulumun rolu onun polisomlarında ixrac olunan zülalların sintezində, onların membran boşluqlarının içərisində hialoplazmanın tərkibindən təcrid olunmasında, bu zülalların hüceyrənin digər hissələrinə daşınmasında və sintezindədir. hüceyrə membranlarının struktur komponentləri.

Aqranulyar (hamar) endoplazmatik retikulum da kiçik vakuollar və borular, bir-biri ilə budaqlana bilən borular əmələ gətirən membranlarla təmsil olunur. Qranulyar ER-dən fərqli olaraq hamar ER-nin membranlarında ribosomlar yoxdur. Vakuolların və boruların diametri adətən təxminən 50-100 nm-dir.

Hamar endoplazmatik retikulum dənəvər endoplazmatik retikulum hesabına yaranır və inkişaf edir.

Hamar EPS-nin fəaliyyəti lipidlərin və bəzi hüceyrədaxili polisaxaridlərin metabolizması ilə əlaqələndirilir. Smooth ER lipid sintezinin son mərhələlərində iştirak edir. Adrenal korteksdə steroid ifraz edən hüceyrələrdə və testis sustentositlərində (Sertoli hüceyrələri) yüksək dərəcədə inkişaf etmişdir.

Zolaqlı əzələ liflərində hamar ER əzələ toxumasının fəaliyyəti üçün lazım olan kalsium ionlarını yerləşdirməyə qadirdir.

Bədən üçün zərərli olan müxtəlif maddələrin deaktiv edilməsində hamar EPS-nin rolu çox böyükdür.

Golgi kompleksi (CG). 1898-ci ildə K.Qolqi ağır metalların hüceyrə strukturlarına bağlanma xüsusiyyətlərindən istifadə edərək, sinir hüceyrələrində daxili mesh aparatı adlandırdığı mesh formasiyalarını aşkar etdi.

Kiçik bir zonada bir araya toplanmış membran strukturları ilə təmsil olunur. Bu membranların ayrıca yığılma zonası diktiosom adlanır. Bir hüceyrədə bir neçə belə zona ola bilər. Diktiosomda 5-10 yastı sisterna bir-birinə yaxın (20-25 nm məsafədə) yerləşir, onların arasında nazik hialoplazma təbəqələri var. CG zonasında sisternlərdən başqa çoxlu kiçik veziküllər (veziküllər) müşahidə olunur. KQ sitoplazmatik retikulumda sintez olunan məhsulların ayrılması və yığılmasında, onların kimyəvi yenidən qurulmasında, yetişməsində iştirak edir; CG-nin sisternlərində polisaxaridlərin sintezi, onların zülallarla kompleksləşməsi və ən əsası hüceyrədən kənarda olan hazır sirlərin çıxarılması baş verir.

Lizosomlar 0,2-0,4 µm ölçüdə, tək bir membranla məhdudlaşan qlobulyar strukturların müxtəlif sinfidir.

Lizosomların xarakterik xüsusiyyəti onlarda müxtəlif biopolimerləri parçalayan hidrolitik fermentlərin olmasıdır. Lizosomlar 1949-cu ildə de Duve tərəfindən kəşf edilmişdir.

Peroksizomlar membranla bağlanmış kiçik 0,3-1,5 µm oval formalı cisimlərdir. Onlar xüsusilə qaraciyər və böyrək hüceyrələri üçün xarakterikdir. Amin turşusu oksidləşmə fermentləri katalaza fermenti tərəfindən məhv edilən hidrogen peroksid əmələ gətirir. Peroksizom katalaza mühüm qoruyucu rol oynayır, çünki H2O2 hüceyrə üçün zəhərli bir maddədir.

Membran olmayan orqanoidlər

Ribosomlar - zülalların, polipeptid molekullarının sintezi üçün elementar aparat - bütün hüceyrələrdə olur. Ribosomlar zülalları və RNT molekullarını ehtiva edən mürəkkəb ribonukleoproteinlərdir. Eukaryotik hüceyrələrin fəaliyyət göstərən ribosomunun ölçüsü 25 x 20 x 20 nm-dir.

Tək ribosomlar və mürəkkəb ribosomlar (polisomlar) var. Ribosomlar hialoplazmada sərbəst yerləşə və endoplazmatik retikulumun membranları ilə əlaqələndirilə bilər. Sərbəst ribosomlar əsasən hüceyrənin öz ehtiyacları üçün zülallar əmələ gətirir, bağlanaraq "ixrac üçün" zülalların sintezini təmin edir.

Mikrotubullar zülal təbiətinin fibrilyar komponentləridir. Sitoplazmada onlar müvəqqəti formasiyalar (mil) əmələ gətirə bilərlər. Mikrotubullar sentriolların bir hissəsidir və eyni zamanda kirpiklərin və flagellaların əsas struktur elementləridir. Onlar düz, budaqsız uzun içi boş silindrlərdir. Onların xarici diametri təxminən 24 nm, daxili lümen 15 nm, mesh qalınlığı isə 5 nm-dir. Mikrotubullarda tubulin adlanan zülallar var. Hüceyrədaxili skelet yaradaraq, mikrotubullar bütövlükdə hüceyrənin və onun hüceyrədaxili komponentlərinin yönümlü hərəkətində amillər ola bilər, müxtəlif maddələrin yönəldilmiş axınlarında amillər yarada bilər.

Sentriollar. Bu termin 1895-ci ildə T. Boveri tərəfindən çox kiçik cisimlərə istinad etmək üçün təklif edilmişdir. Adətən bir cüt - diplosomda düzülmüş sentriollar daha yüngül sitoplazma zonası ilə əhatə olunur, onlardan radial nazik fibrillər (centrosfer) uzanır. Sentriolların və sentrosferin birləşməsinə hüceyrə mərkəzi deyilir. Bölünən hüceyrələrdəki bu orqanoidlər bölünmə milinin əmələ gəlməsində iştirak edir və onun qütblərində yerləşir. Bölünməyən hüceyrələrdə onlar CG yaxınlığında yerləşirlər.

Sentriolların quruluşunun əsasını çevrə ətrafında yerləşən 9 üçlü mikrotubul təşkil edir və beləliklə içi boş silindr əmələ gətirir. Onun eni təxminən 0,2 mikron, uzunluğu isə 0,3-0,5 mikrondur.

Mikrotubullara əlavə olaraq, sentriollara əlavə strukturlar daxildir - üçlüləri birləşdirən "tutacaqlar". Centriole mikrotubul sistemləri düsturla təsvir edilə bilər: (9 x 3) + 0, onun mərkəzi hissəsində mikrotubulların olmamasını vurğulayır.

Hüceyrələri mitoz bölünməyə hazırlayarkən sentriolların ikiqat artması baş verir.

Hesab olunur ki, mikrotubulların əmələ gəlməsi zamanı sentriollar tubulin tərəfindən polimerləşmənin induksiyasında iştirak edir. Mitozdan əvvəl sentriol hüceyrə bölünməsinin mili mikrotubullarının polimerləşmə mərkəzlərindən biridir.

Kirpiklər və flagella. Bunlar xüsusi hərəkət orqanoidləridir. Sitoplazmada kirpiklərin və bayraqcığın bazasında kiçik qranullar - bazal cisimlər görünür. Kirpiklərin uzunluğu 5-10 mikron, flagella 150 mikrona qədərdir.

Silium 200 nm diametrli sitoplazmanın nazik silindrik çıxıntısıdır. Plazma membranı ilə örtülmüşdür. İçərisində mikrotubullardan ibarət aksonem ("eksenel sap") var.

Aksonemada 9 dubl mikrotubul var. Burada mikrotubullar sistemi kirpiklər (9 x 2) + 2 ilə örtülmüşdür.

Kirpiklər və bayraqlı sərbəst hüceyrələr hərəkət etmək qabiliyyətinə malikdir. Onların hərəkət yolu "sürüşən saplardır".

Sitoplazmanın fibrilyar komponentlərinə qalınlığı 5-7 nm olan mikrofilamentlər və təxminən 10 nm qalınlığa malik aralıq filamentlər, mikrofibrillər adlanır.

Mikrofilamentlər bütün hüceyrə tiplərində olur. Quruluşuna və funksiyasına görə fərqlidirlər, lakin morfoloji cəhətdən onları bir-birindən ayırmaq çətindir. Onların kimyəvi tərkibi fərqlidir. Onlar sitoskeletin funksiyalarını yerinə yetirə və hüceyrə daxilində hərəkətin təmin edilməsində iştirak edə bilərlər.

Aralıq filamentlər də protein strukturlarıdır. Epiteldə keratin daxildir. Filament dəstələri desmosomlara uyğun gələn tonofibrillər əmələ gətirir. Aralıq mikrofilamentlərin rolu çox güman ki, dəstəkləyici çərçivədir.

sitoplazmada daxilolmalar. Bunlar hüceyrənin isteğe bağlı komponentləridir, hüceyrələrin metabolik vəziyyətindən asılı olaraq yaranır və yox olur. Trofik, ifrazat, ifrazat və piqment daxilolmaları var. Trofik daxilolmalar neytral yağlar və glikogendir. Piqment daxilolmaları ekzogen (karotin, boyalar, toz hissəcikləri və s.) və endogen (hemoqlobin, melanin və s.) ola bilər. Onların sitoplazmada olması toxumanın rəngini dəyişə bilər. Tez-tez toxuma piqmentasiyası diaqnostik əlamət kimi xidmət edir.

Nüvə iki ümumi funksiya qrupunu təmin edir: biri genetik məlumatın faktiki saxlanması və ötürülməsi, digəri isə onun həyata keçirilməsi, zülal sintezinin təmin edilməsi ilə bağlıdır.

DNT molekullarının çoxalması və ya reduplikasiyası nüvədə baş verir ki, bu da mitoz zamanı iki qız hüceyrənin genetik məlumatın eyni həcmdə keyfiyyət və kəmiyyətcə əldə etməsinə imkan verir.

Nüvənin fəaliyyəti ilə təmin edilən hüceyrə proseslərinin başqa bir qrupu zülal sintezi üçün öz aparatının yaradılmasıdır. Bu, təkcə müxtəlif xəbərçi RNT-lərin DNT molekullarında sintez, transkripsiya deyil, həm də bütün növ nəqliyyat və ribosomal RNT-lərin transkripsiyasıdır.

Beləliklə, nüvə yalnız genetik material üçün bir anbar deyil, həm də bu materialın fəaliyyət göstərdiyi və çoxaldığı bir yerdir.

Bölünməyən, fazalararası hüceyrənin nüvəsi adətən hər hüceyrədə bir olur. Nüvə xromatindən, nüvəcikdən, karioplazmadan (nukleoplazma) və onu sitoplazmadan (karyolemmadan) ayıran nüvə zərfindən ibarətdir.

Karyoplazma və ya nüvə şirəsi nüvənin mikroskopik struktursuz maddəsidir. Tərkibində müxtəlif zülallar (nukleoproteinlər, qlikoproteinlər), fermentlər və nuklein turşularının, zülalların və karioplazmanı təşkil edən digər maddələrin sintezində iştirak edən birləşmələr var. Elektron - mikroskopik olaraq nüvə şirəsində diametri 15 nm olan ribonukleoprotein qranulları aşkar edilir.

Nüvə şirəsində sərbəst nukleotidlərin və onların komponentlərinin sintezində və parçalanmasında iştirak edən qlikolitik fermentlər, zülal və amin turşusu mübadiləsinin fermentləri də aşkar edilmişdir. Nüvənin mürəkkəb həyati prosesləri qlikoliz prosesində ayrılan enerji ilə təmin edilir, onun fermentləri nüvə şirəsinin tərkibində olur.

Xromatin. Xromatin proteinlə birlikdə DNT ehtiva edir. Mitoz hüceyrə bölünməsi zamanı aydın görünən xromosomlar eyni xüsusiyyətlərə malikdir. Fazalararası nüvələrin xromatini bu zaman yığcam formasını itirən, boşaldılan, dekondensləşən xromosomdur. Tam dekondensasiya zonaları euchromatin adlanır; xromosomların natamam boşaldılması - heterokromatin. Xromatin, sıx xromosomlar şəklində tapıldığı zaman, mitotik hüceyrə bölünməsi zamanı maksimum qatılaşdırılır.

Nüvə. Bu, işığı güclü şəkildə sındıran 1-5 mikron ölçüsündə bir və ya daha çox yuvarlaq bədəndir. Buna nüvəcik də deyilir. Nukleol - nüvənin ən sıx quruluşu - xromosomun törəməsidir.

İndi məlumdur ki, nüvə sitoplazmada ribosomal RNT və polipeptid zəncirlərinin əmələ gəlmə yeridir.

Nükleolus strukturunda heterojendir: işıq mikroskopunda onun incə lifli quruluşunu görmək olar. Elektron mikroskopda iki əsas komponent fərqlənir: dənəvər və fibrilyar. Fibrilyar komponent ribosom prekursorlarının ribonukleoprotein zəncirləridir, qranullar isə ribosomların yetişən subunitləridir.

Nüvə zərfi perinuklear boşluqla ayrılmış xarici nüvə membranı və zərfin daxili membranından ibarətdir. Nüvə zərfində nüvə məsamələri var. Nüvə membranının membranları morfoloji cəhətdən digər hüceyrədaxili membranlardan fərqlənmir.

Məsamələrin diametri təxminən 80-90 nm-dir. Məsamə boyunca diafraqma var. Bu hüceyrənin məsamə ölçüləri adətən sabitdir. Məsamələrin sayı hüceyrələrin metabolik fəaliyyətindən asılıdır: hüceyrələrdə sintetik proseslər nə qədər intensiv olarsa, hüceyrə nüvəsinin vahid səthinə bir o qədər çox məsamə düşür.

Xromosomlar. Həm interfaza, həm də mitotik xromosomlar elementar xromosom fibrillərindən - DNT molekullarından ibarətdir.

Mitotik xromosomların morfologiyası onların ən böyük kondensasiya anında, metafazada və anafazanın başlanğıcında ən yaxşı şəkildə öyrənilir. Bu vəziyyətdə olan xromosomlar müxtəlif uzunluqda və kifayət qədər sabit qalınlıqda çubuqşəkilli strukturlardır. Əksər xromosomlarda xromosomu iki qola bölən ilkin daralma zonasını (sentromer) tapmaq asandır. Qolları bərabər və ya demək olar ki, bərabər olan xromosomlara metasentrik, qeyri-bərabər uzunluğa malik olanlara isə submetasentrik deyilir. Çox qısa, demək olar ki, hiss olunmayan ikinci qolu olan çubuqşəkilli xromosomlara akrosentrik deyilir. Kinetokor ilkin daralma bölgəsində yerləşir. Hüceyrə milinin mikrotubulları mitoz zamanı bu zonadan çıxır. Bəzi xromosomlarda da xromosomun uclarından birinin yaxınlığında yerləşən və kiçik bir sahəni - xromosomların peykini ayıran ikincil sıxılmalar var. Bu yerlərdə ribosomal RNT-nin sintezindən məsul olan DNT lokallaşdırılmışdır.

Xromosomların sayı, ölçüsü və struktur xüsusiyyətlərinin məcmusu müəyyən bir növün karyotipi adlanır. Mal-qaranın karyotipi 60 baş, atlar - 66, donuzlar - 40, qoyunlar - 54, insanlar - 46 başdır.

Bölünmədən bölünməyə və ya bölünmədən ölümə qədər hüceyrənin mövcud olduğu vaxt hüceyrə dövrü adlanır (şək. 2).

Bütün hüceyrə dövrü 4 zaman dövründən ibarətdir: mitoz, presintetik, sintetik və postsintetik interfaza dövrləri. G1 dövründə hüceyrə artımı hüceyrə zülallarının yığılması hesabına başlayır ki, bu da hüceyrə başına RNT miqdarının artması ilə müəyyən edilir. S - dövründə bir nüvəyə düşən DNT-nin miqdarı iki dəfə artır və müvafiq olaraq xromosomların sayı ikiqat artır. Burada DNT-nin miqdarının artmasına uyğun olaraq RNT sintezinin səviyyəsi yüksəlir, G2 dövründə maksimuma çatır. G2 dövründə mitozun keçməsi üçün zəruri olan xəbərçi RNT sintez olunur. Bu zaman sintez edilən zülallar arasında tubulinlər - mitotik milin zülalları xüsusi yer tutur.

düyü. 2. Hüceyrənin həyat dövrü:

M - mitoz; G1 - sintetikdən əvvəlki dövr; S - sintetik dövr; G2 - postsintetik dövr; 1 - köhnə hüceyrə (2n4c); 2- gənc hüceyrələr (2n2c)

Xromosom dəstinin davamlılığı hüceyrə bölünməsi ilə təmin edilir, buna mitoz deyilir. Bu proses zamanı nüvənin tam yenidən qurulması baş verir. Mitoz müəyyən ardıcıllıqla dəyişən ardıcıl mərhələlərdən ibarətdir: profilaktika, metafaza, anafaza və telofaza. Mitoz zamanı somatik hüceyrənin nüvəsi elə bölünür ki, iki qız hüceyrənin hər biri ana hüceyrədə olduğu kimi eyni xromosom dəstini alır.

Hüceyrələrin çoxalma qabiliyyəti canlı maddənin ən mühüm xüsusiyyətidir. Bu qabiliyyət sayəsində hüceyrə nəsillərinin davamlı davamlılığı təmin edilir, canlının təkamülündə, böyüməsində və bərpasında hüceyrə təşkilatının qorunması baş verir.

Müxtəlif səbəblərdən (parçalanma milinin pozulması, xromatidlərin ayrılmaması və s.) bir çox orqan və toxumalarda böyük nüvəli və ya çoxnüvəli hüceyrələrə rast gəlinir. Bu, somatik poliploidiyanın nəticəsidir. Bu fenomen endoreproduksiya adlanır. Poliploidiya onurğasızlarda daha çox rast gəlinir. Onların bəzilərində politeniya fenomeni də geniş yayılmışdır - bir çox DNT molekulundan xromosomun qurulması.

Poliploid və politen hüceyrələr mitoza daxil olmur və yalnız amitozla bölünə bilir. Məna bu fenomen ki, həm poliploidiya - xromosomların sayının artması, həm də politeniya - xromosomda DNT molekullarının sayının artması hüceyrənin funksional aktivliyinin əhəmiyyətli dərəcədə artmasına səbəb olur.

Mitoza əlavə olaraq, elm daha iki bölünmə növünü bilir - amitoz (və - olmadan, mitoz - iplər) və ya birbaşa bölünmə və meyoz, bu, xromosomların sayını iki hüceyrə bölünməsi ilə yarıya endirmə prosesidir - birinci və ikinci. meiozun bölünməsi (meyoz - azalma). Meyoz cinsi hüceyrələr üçün xarakterikdir.

Gametogenez, erkən embriogenezin mərhələləri

1. Onurğalıların cinsi hüceyrələrinin quruluşu.

2. Spermatogenez və ovogenez.

3. Erkən embriogenezin mərhələləri.

1. Embriologiya - embrionun inkişafı haqqında elm. Heyvanların konsepsiya anından (yumurtanın mayalanması) yumurtadan çıxmasına və ya doğulmasına qədər fərdi inkişafını öyrənir. Embriologiya cinsi hüceyrələrin inkişafı və quruluşunu və embriogenezin əsas mərhələlərini nəzərdən keçirir: mayalanma, parçalanma, qastrulyasiya, eksenel orqanların döşənməsi və orqanogenez, müvəqqəti (müvəqqəti) orqanların inkişafı.

Müasir embriologiyanın nailiyyətlərindən heyvandarlıqda, quşçuluqda, balıqçılıqda geniş istifadə olunur; baytarlıq və təbabətdə süni mayalanma və mayalanma ilə bağlı bir çox praktiki məsələlərin həllində, sürətləndirilmiş çoxalma və seleksiya texnologiyasında; kənd təsərrüfatı heyvanlarının məhsuldarlığının artırılması, embrion transplantasiyası yolu ilə damazlıq heyvanların artırılması, hamiləliyin patologiyasının öyrənilməsi, sonsuzluğun səbəblərinin tanınması və digər mamalıq məsələləri.

Quruluşuna görə cinsi hüceyrələr somatik hüceyrələrə bənzəyir. Onlar həmçinin orqanoidlərdən və daxilolmalardan qurulmuş bir nüvə və sitoplazmadan ibarətdir.

Yetkin gametositlərin fərqli xüsusiyyətləri assimilyasiya və dissimilyasiya proseslərinin aşağı səviyyədə olması, bölünə bilməməsi, haploid (yarı) sayda xromosomların nüvələrində məzmundur.

Bütün onurğalılarda erkəklərin cinsi hüceyrələri (sperma) bayraqvari formaya malikdir (şək. 3). Onlar testislərdə böyük miqdarda əmələ gəlir. İzolyasiya edilmiş spermanın bir hissəsi (eyakulyasiya) on milyonlarla və hətta milyardlarla sperma ehtiva edir.

Kənd təsərrüfatı heyvanlarının sperma hərəkətliliyinə malikdir. Sperma hüceyrələrinin həm ölçüsü, həm də forması heyvandan heyvana çox dəyişir. Onlar baş, boyun və quyruqdan ibarətdir. Sperma heterojendir, çünki onların nüvələrində müxtəlif cinsi xromosomlar var. Spermatozoaların yarısında X xromosomu, digər yarısında isə Y xromosomu var. Cinsiyyət xromosomları kişinin cinsi xüsusiyyətlərini təyin edən genetik məlumatı daşıyır. Onlar digər xromosomlardan (autosomlardan) yüksək tərkibində heteroxromatinin olması, ölçüsü və quruluşu ilə fərqlənirlər.

Sperma, hüceyrə hərəkət edərkən çox tez istehlak edilən qida maddələrinin minimal ehtiyatına malikdir. Sperma yumurta ilə birləşməzsə, o zaman 24-36 saatdan sonra adətən qadın cinsiyyət orqanlarında ölür.

Spermatozoidlərin ömrünü dondurmaqla uzada bilərsiniz. Xinin, spirt, nikotin və digər dərmanlar sperma üzərində zərərli təsir göstərir.

Yumurtanın quruluşu. Yumurta spermadan çox böyükdür. Oositlərin diametri 100 µm-dən bir neçə mm-ə qədər dəyişir. Onurğalıların yumurtaları oval formada, hərəkətsizdir, nüvə və sitoplazmadan ibarətdir (şək. 4). Nüvədə haploid xromosom dəsti var. Məməlilərin yumurtaları homogametik olaraq təsnif edilir, çünki onların nüvəsi yalnız X xromosomunu ehtiva edir. Sitoplazmada sərbəst ribosomlar, endoplazmatik retikulum, Qolci kompleksi, mitoxondriya, yumurta sarısı və digər komponentlər var. Oositlər qütbdür. Bununla əlaqədar olaraq onlarda iki qütb fərqləndirilir: apikal və bazal. Yumurtanın sitoplazmasının periferik təbəqəsi kortikal təbəqə adlanır (korteks - qabıq). Tamamilə sarısı yoxdur, çoxlu mitoxondriyaları ehtiva edir.

Yumurtalar membranlarla örtülmüşdür. Birincili, ikincili və üçüncülü membranlar var. İlkin qabıq plazmalemmadır. İkinci dərəcəli membran (şəffaf və ya parlaq) yumurtalığın follikulyar hüceyrələrinin törəməsidir. Quşlarda yumurta kanalında üçüncü membranlar əmələ gəlir: yumurtanın zülal, qabıq və qabıq membranları. Yumurta sarısının miqdarına görə az miqdarda - oliqolesital (oligos - az, lecytos - sarısı), orta miqdarda - mezolesital (mezos - orta) və çox sayda - polilesital (poli - çox) ilə fərqlənir.

Yumurta sarısının sitoplazmada yerləşdiyi yerə görə, yumurta sarısının vahid paylanması ilə fərqlənir - izolesital və ya homolesital və sarının bir qütbdə lokalizasiyası ilə - telosit (telos - kənar, uc). Oliqolecithal və izolecithal yumurta - lancelet və məməlilərdə, mesolecithal və telolecithal - amfibiyalarda, bəzi balıqlarda, polylecithal və telolecithal - bir çox balıq, sürünənlər, quşlar.

2. Cinsi hüceyrələrin əcdadları ilkin cinsi hüceyrələrdir - gametoblastlar (qonoblastlar). Onlar qan damarlarının yaxınlığında sarı kisəsinin divarında olur. Qonoblastlar intensiv olaraq mitoz bölünür və qan axını ilə və ya qan damarlarının gedişi ilə cinsiyyət vəzilərinin rudimentlərinə miqrasiya edir, burada onlar dəstəkləyici (follikulyar) hüceyrələrlə əhatə olunur. Sonuncu trofik funksiyanı yerinə yetirir. Sonra heyvanın cinsinin inkişafı ilə əlaqədar olaraq, mikrob hüceyrələri sperma və yumurta üçün xarakterik olan xüsusiyyətlər əldə edir.

Spermanın inkişafı (spermatogenez) cinsi yetkin bir heyvanın testislərində baş verir. Spermatogenezdə 4 dövr var: çoxalma, böyümə, yetişmə və formalaşma.

yetişdirmə dövrü. Hüceyrələrə spermatoqoniya deyilir. Onlar kiçikdir və diploid sayda xromosomlara malikdirlər. Hüceyrələr mitozla sürətlə bölünür. Bölünən hüceyrələr kök hüceyrələrdir və spermatoqoniya ehtiyatını artırır.

Böyümə dövrü. Hüceyrələrə ilkin spermatositlər deyilir. Onların diploid sayda xromosomları var. Hüceyrənin ölçüsü artır və nüvədə irsi materialın yenidən bölüşdürülməsində kompleks dəyişikliklər baş verir, bununla əlaqədar dörd mərhələ fərqlənir: leptotenoz, ziqotenoz, paxitik, diplotenoz.

Yetişmə dövrü. Bu, xromosom sayının yarısı olan spermatidlərin inkişafıdır.

Yetişmə prosesində hər bir ilkin spermatositdən tək sayda xromosomlu 4 spermatid əmələ gəlir. Onlar yaxşı inkişaf etmiş mitoxondriyaya, Qolci kompleksinə, nüvənin yaxınlığında yerləşən sentrozoma malikdirlər. Digər orqanoidlər, eləcə də daxilolmalar, demək olar ki, yoxdur. Spermatidlər bölünə bilmir.

Formalaşma dövrü. Spermatid sperma üçün xarakterik olan morfoloji xassələri əldə edir. Qolci kompleksi spermatidin nüvəsini qapaq şəklində əhatə edən akrosoma çevrilir. Akrozom hialuronidaza fermenti ilə zəngindir. Sentrosom, proksimal və distal sentriolların fərqləndiyi nüvədən əks qütbə doğru hərəkət edir. Proksimal sentriol spermanın boynunda qalır, distal sentriol isə quyruğu qurmaq üçün gedir.

Yumurtaların inkişafı, ovogenez mürəkkəb və çox uzun bir prosesdir. Embriogenez dövründə başlayır və cinsi yetkin bir qadının reproduktiv sisteminin orqanlarında bitir. Oogenez üç mərhələdən ibarətdir: çoxalma, böyümə, yetişmə.

Reproduksiya dövrü intrauterin inkişaf dövründə baş verir və doğuşdan sonrakı ilk aylarda başa çatır. Hüceyrələr ovoqoniya adlanır və diploid sayda xromosomlara malikdir.

Böyümə zamanı hüceyrələrə ilkin oositlər deyilir. Nüvələrdəki dəyişikliklər birincili spermatositlərə bənzəyir. Sonra oositdə sarının intensiv sintezi və yığılması başlayır: previtellogenez mərhələsi və vitellogenez mərhələsi. Oositlərin ikincili membranı bir qatlı follikulyar hüceyrələrdən ibarətdir. Previtellogenez adətən qadın cinsi yetkinliyə çatana qədər davam edir. Yetişmə dövrü diploid hüceyrənin haploidə çevrildiyi sürətlə ardıcıl yetişmə bölmələrindən ibarətdir. Bu proses adətən yumurtlamadan sonra yumurta kanalında baş verir.

Yetişmənin birinci bölgüsü iki qeyri-bərabər strukturun - ikincili oosit və birinci istiqamətli və ya reduksiya orqanının formalaşması ilə başa çatır. İkinci bölünmə zamanı bir yetkin yumurta və ikinci istiqamətli bədən də əmələ gəlir. Birinci bədən də bölünür. Nəticə etibarilə, yetkinləşmə prosesində bir ilkin oositdən yalnız bir yetkin yumurta hüceyrəsi yaranır və sonuncunun üç istiqamətli orqanı tezliklə ölür.

Bütün yumurtalar genetik olaraq homojendir, çünki onlar yalnız X xromosomuna malikdirlər.

3. Mayalanma - cinsi qametlərin birləşməsi və yeni birhüceyrəli orqanizmin (ziqotun) əmələ gəlməsi. Yetkin bir yumurta hüceyrəsindən ikiqat DNT kütləsi, diploid sayda xromosom ilə fərqlənir. Məməlilərdə mayalanma daxilidir, uterusa doğru passiv hərəkəti ilə yumurta kanalında baş verir. Qadın cinsiyyət orqanlarında spermatozoidlərin hərəkəti bu hüceyrənin hərəkət aparatının funksiyası (xemotaksis və reotaksis), uşaqlıq yolu divarının peristaltik daralması və yumurtalıq kanalının daxili səthini örtən kirpiklərin hərəkəti hesabına həyata keçirilir. Cinsi hüceyrələr bir-birinə yaxınlaşdıqda, sperma başının akrozomunun fermentləri yumurtanın ikincili membranı olan follikulyar hüceyrələrin təbəqəsini məhv edir. Bu anda sperma yumurtanın plazmolemmasına toxunur, onun səthində sitoplazmanın çıxıntısı əmələ gəlir - mayalanma tüberkülü. Baş və boyun yumurta hüceyrəsinə nüfuz edir. Məməlilərdə mayalanmada yalnız bir sperma iştirak edir - buna görə də proses monospermiya adlanır: XY - erkək, XX - qadın.

Quşlarda və sürünənlərdə polispermiya var. Quşlarda bütün sperma Z-xromosomuna, yumurtalarda isə Z və ya W-xromosomuna malikdir.

Sperma yumurta hüceyrəsinə nüfuz etdikdən sonra, sonuncunun ətrafında digər spermaların yumurta hüceyrəsinə nüfuz etməsinə mane olan bir mayalanma membranı meydana gəlir, germ hüceyrələrinin nüvələri deyilir: kişi pronukleus, qadın pronukleus. Onların birləşmə prosesinə sinkaryon deyilir. Sperma tərəfindən daxil edilən sentriol bölünür və ayrılır, akromatin mili əmələ gətirir. Əzilmə başlayır. Parçalanma birhüceyrəli ziqotun sonrakı inkişafı prosesidir, bu müddət ərzində divardan - blastodermadan və boşluqdan - blastokeldən ibarət çoxhüceyrəli blastula əmələ gəlir. Ziqotun mitotik bölünməsi prosesində yeni hüceyrələr - blastomerlər əmələ gəlir.

Xordalılarda parçalanmanın təbiəti fərqlidir və əsasən yumurtanın növü ilə müəyyən edilir. Parçalanma tam (holoblastik) və ya qismən (meroblastik) ola bilər. Birinci növdə ziqotun bütün materialı, ikincisində - yalnız sarısı olmayan zonası iştirak edir.

Tam sarsıdıcı vahid və qeyri-bərabər olaraq təsnif edilir. Birincisi oliqo izolesital yumurtalar üçün xarakterikdir (lancelet, dəyirmi qurd və s.). Döllənmiş bir yumurtada iki qütb fərqlənir: yuxarı - heyvan və aşağı - vegetativ. Döllənmədən sonra sarısı vegetativ qütbə keçir.

Parçalanma, forması maye ilə doldurulmuş topa bənzəyən bir blastula meydana gəlməsi ilə başa çatır. Topun divarı blastoderm hüceyrələrindən əmələ gəlir. Beləliklə, tam vahid parçalanma ilə bütün ziqotun materialı parçalanmada iştirak edir və hər bölünmədən sonra hüceyrələrin sayı iki dəfə artır.

Tam qeyri-bərabər parçalanma mezolesital (orta sarısı miqdarı) və telolesital oositlər üçün xarakterikdir. Bunlar amfibiyalardır. Onların blastula növü coeloblastuladır.

Qismən və ya meroblastik (diskoidal) parçalanma balıqlarda, quşlarda çox rast gəlinir və polilesital və telolesital yumurtalar üçün xarakterikdir (blastula növü diskoblastula adlanır).

Qastrulyasiya. Blastulanın daha da inkişafı ilə hüceyrənin bölünməsi, böyüməsi, diferensasiyası və onların hərəkəti prosesində əvvəlcə iki, sonra isə üç qatlı embrion əmələ gəlir. Onun təbəqələri ektoderma, endoderma və mezodermadır.

Qastrulyasiya növləri: 1) invaginasiya, 2) epiboliya (çirklənmə), 3) immiqrasiya (məskunlaşma), 4) delaminasiya (stratifikasiya).

Eksenel orqanları qeyd edin. Bu mikrob təbəqələrindən eksenel orqanlar əmələ gəlir: sinir sisteminin rudimenti (sinir borusu), akkord və bağırsaq borusu.

Mezodermanın inkişafı prosesində bütün onurğalılar notokord, seqmentli mezoderma və ya somitlər (onurğa seqmentləri) və bölünməmiş mezoderma və ya splanxnot əmələ gətirir. Sonuncu iki vərəqdən ibarətdir: xarici - parietal və daxili - visseral. Bu təbəqələr arasındakı boşluğa ikincil bədən boşluğu deyilir.

Somitlərdə üç rudiment fərqlənir: dermatom, miotom, sklerotom. Nefroqonadotom.

Mikrob təbəqələrinin fərqlənməsi ilə embrion toxuması - mezenxima əmələ gəlir. Əsasən mezodermadan və ektodermadan köçmüş hüceyrələrdən inkişaf edir. Mezenxima birləşdirici toxumanın, hamar əzələlərin, qan damarlarının və heyvan orqanizminin digər toxumalarının inkişaf mənbəyidir. Xordalıların müxtəlif nümayəndələrində parçalanma prosesləri çox özünəməxsusdur və yumurtaların promorfologiyasından, xüsusən də sarısının miqdarından və paylanmasından asılıdır. Qastrulyasiya prosesləri də xordatada çox dəyişir.

Beləliklə, lanceletdə qastrulyasiya tipik olaraq invaginasiyadır, ehtimal olunan endodermanın invaginasiyası ilə başlayır. Endodermadan sonra notokord materialı blastokelə daxil olur və mezoderma blastoporun yan və ventral dodaqlarından keçir. Blastoporun ön (və ya dorsal) dodağı gələcək sinir sisteminin materialından və gələcək notokordun hüceyrələrinin içərisindən ibarətdir. Endodermal təbəqə ektodermal təbəqənin daxili tərəfi ilə təmasda olan kimi ox orqanların primordiyasının əmələ gəlməsinə səbəb olan proseslər başlayır.

Sümüklü balıqlarda qastrulyasiya prosesi çox qatlı blastodisk yumurta sarısının yalnız kiçik bir hissəsini əhatə etdikdə başlayır və bütün “sarısı topunun” tamamilə çirklənməsi ilə başa çatır. Bu o deməkdir ki, qastrulyasiyaya blastodiskin böyüməsi də daxildir.

Blastodiskin ön və yan kənarları boyunca hər üç mikrob təbəqəsinin hüceyrə materialı sarısı üzərində böyüməyə başlayır. Beləliklə, sözdə sarısı kisəsi əmələ gəlir.

Sarısı kisəsi, embrionun bir hissəsi olaraq, müxtəlif funksiyaları yerinə yetirir:

1) trofik funksiyaya malik orqandır, çünki diferensiasiya edən endodermal təbəqə sarının maddələrini parçalamağa kömək edən fermentlər istehsal edir və embrionun damar sistemi ilə əlaqəli olan fərqləndirici mezodermal təbəqədə qan damarları əmələ gəlir. özü.

2) sarı kisəsi tənəffüs orqanıdır. Embrionun xarici mühitlə qaz mübadiləsi kisənin damarlarının divarları və ektodermal epitel vasitəsilə baş verir.

3) “qan mezenximi” hematopoezin hüceyrə əsasını təşkil edir. Sarısı kisəsi embrionun ilk hematopoetik orqanıdır.

Qurbağalar, tritonlar və dəniz kirpiləri XX əsrdə eksperimental embrioloji tədqiqatların əsas obyektləridir.

Amfibiyalarda invaginasiya lanceletdəki kimi baş verə bilməz, çünki yumurtanın vegetativ yarımkürəsi sarısı ilə çox yüklənmişdir.

Qurbağalarda qastrulyasiyanın başlanğıcının ilk nəzərə çarpan əlaməti blastoporun görünüşüdür, yəni boz ayparanın ortasında bir girinti və ya boşluq.

Sinir sisteminin hüceyrə materialının və dərinin epidermisinin davranışı xüsusi diqqətə layiqdir. Sonda sinir sisteminin gələcək epidermisi və materialı embrionun bütün səthini əhatə edir. Dərinin ehtimal olunan epidermisi bütün istiqamətlərdə hərəkət edir və nazikləşir. Ehtimal olunan sinir sisteminin hüceyrələri dəsti demək olar ki, yalnız meridional istiqamətlərdə hərəkət edir. Gələcək sinir sisteminin hüceyrələrinin eninə istiqamətdə təbəqəsi azalır, sinir sisteminin ehtimal olunan bölgəsi heyvan-vegetativ istiqamətdə uzanır.

Mikrob təbəqələrinin hər birinin taleyi haqqında bildiklərimizi ümumiləşdirək.

Ektoderm törəmələri. Xarici təbəqəni təşkil edən hüceyrələrdən çoxalaraq və fərqlənərək: xarici epitel, dəri vəziləri, dişlərin səth təbəqəsi, buynuz pulcuqlar və s.. Yeri gəlmişkən, demək olar ki, həmişə hər bir orqan iki hüceyrə elementindən inkişaf edir. , hətta hər üç mikrob təbəqəsi . Məsələn, məməlilərin dərisi ektodermadan və mezodermadan inkişaf edir.

Birincili ektodermanın geniş hissəsi içəriyə, xarici epitelin altına "düşür" və bütün sinir sistemini yaradır.

Endoderm törəmələri. Daxili mikrob təbəqəsi orta bağırsağın epitelinə və onun həzm vəzilərinə çevrilir. Tənəffüs sisteminin epiteli ön bağırsaqdan inkişaf edir. Lakin prechordal plitənin hüceyrə materialı onun mənşəyində iştirak edir.

mezodermanın törəmələri. Ondan bütün əzələ toxumaları, bütün növ birləşdirici, qığırdaq, sümük toxumaları, ifrazat orqanlarının kanalları, bədən boşluğunun peritonu, qan dövranı sistemi, yumurtalıqların və xayaların toxumalarının bir hissəsi inkişaf edir.

Əksər heyvanlarda orta təbəqə təkcə yığcam epiteliya təbəqəsini, yəni mezodermanı əmələ gətirən hüceyrələr toplusu şəklində deyil, səpələnmiş, amöbəbənzər hüceyrələrin boş kompleksi şəklində görünür. Mezodermanın bu hissəsi mezenxima adlanır. Əslində mezoderma və mezenxima mənşəyinə görə bir-birindən fərqlənir, onlar arasında birbaşa əlaqə yoxdur, homolog deyillər. Mezenxima əsasən ektodermal mənşəlidir, mezoderma isə endodermadan əmələ gəlir. Onurğalılarda isə mezenxima mezodermanın qalan hissəsi ilə ümumi mənşəyi bölüşür.

Seloma (ikinci dərəcəli bədən boşluğuna) meylli olan bütün heyvanlarda mezoderma içi boş selomik kisələrə səbəb olur. Bağırsağın yan tərəflərində simmetrik olaraq coelomik kisələr əmələ gəlir. Bağırsağa baxan hər bir selomik kisə divarına splanxnoplevr deyilir. Embrionun ektodermasına baxan divar somatoplevr adlanır.

Beləliklə, embrionun inkişafı zamanı mühüm morfogenetik əhəmiyyətə malik müxtəlif boşluqlar əmələ gəlir. Birincisi, ilkin bədən boşluğuna - blastokelə çevrilərək Baer boşluğu görünür, sonra qastrokoel (və ya mədə boşluğu) və nəhayət, bir çox heyvanda bütövlükdə görünür. Qastrokoel və coelomun meydana gəlməsi ilə blastokel getdikcə daha çox azalır, belə ki, keçmiş ilkin bədən boşluğundan yalnız bağırsağın divarları ilə coelom arasındakı boşluqlarda boşluqlar qalır. Bu boşluqlar qan dövranı sisteminin boşluqlarına çevrilir. Gastrocoel sonda orta bağırsağın boşluğuna çevrilir.

Məməlilərin və quşların embriogenezinin xüsusiyyətləri

1. Embriondan kənar orqanlar.

2. Məməlilərin plasentası.

3. Ruminantların, donuzların və quşların prenatal ontogenezinin mərhələləri.

1. Sürünənlərin və quşların embrionlarında yumurta sarısı kisəsi də əmələ gəlir. Bütün mikrob təbəqələri bunda iştirak edir. Toyuq embrionunun inkişafının 2-ci və 3-cü günlərində opaka sahəsinin daxili hissəsində qan damarları şəbəkəsi inkişaf edir. Onların görünüşü embrion hematopoezinin yaranması ilə ayrılmaz şəkildə bağlıdır. Beləliklə, quş embrionlarının sarı kisəsinin funksiyalarından biri də embrion hematopoezdir. Embrionun özündə yalnız sonradan hematopoetik orqanlar - qaraciyər, dalaq, sümük iliyi əmələ gəlir.

Dölün ürəyi ikinci günün sonunda işləməyə (daralmağa) başlayır, o vaxtdan qan axını olur.

Quş embrionlarında, sarı kisəsindən əlavə, daha üç müvəqqəti orqan əmələ gəlir ki, bunlar ümumiyyətlə embrion membranlar adlanır - amnion, seroza və allantois. Bu orqanlar embrionların təkamül uyğunlaşması prosesində inkişaf etmiş hesab edilə bilər.

Amnion və seroza ən yaxın əlaqədə yaranır. Eninə qat şəklində amnion böyüyür, embrionun başının ön ucu üzərində əyilir və onu başlıq kimi örtür. Gələcəkdə amniotik qıvrımların yan hissələri embrionun özünün hər iki tərəfində böyüyür və birlikdə böyüyür. Amniotik qıvrımlar ektodermadan və parietal mezodermadan ibarətdir.

Amniotik boşluğun divarı ilə birlikdə başqa bir vacib müvəqqəti formalaşma inkişaf edir - seroz və ya seroz membran. O, embriona “baxan” ektodermal yarpaqdan və xaricə baxan mezodermaldan ibarətdir. Xarici qabıq qabığın altındakı bütün səthdə böyüyür. Bu serozdur.

Amnion və seroza, əlbəttə ki, "qabıqlardır", çünki onlar həqiqətən də embrionun özünü xarici mühitdən əhatə edir və birləşdirir. Halbuki bunlar çox vacib funksiyaları olan orqanlar, embrionun hissələridir. Amniotik maye təkamül zamanı quruya çevrilmiş heyvan embrionları üçün su mühiti yaradır. İnkişaf etməkdə olan embrionu qurumaqdan, titrəməkdən, yumurta qabığına yapışmaqdan qoruyur. Maraqlıdır ki, məməlilərdə amniotik mayenin rolu Leonardo da Vinçi tərəfindən qeyd edilmişdir.

Seroz membran zülal membranının qalıqlarının tənəffüsündə və rezorbsiyasında iştirak edir (xorion tərəfindən ifraz olunan fermentlərin təsiri altında).

Başqa bir müvəqqəti orqan inkişaf edir - əvvəlcə embrion kisəsinin funksiyasını yerinə yetirən allantois. Arxa bağırsaq endodermasının ventral çıxıntısı kimi görünür. Toyuq embrionunda bu çıxıntı artıq inkişafın 3-cü günündə görünür. Quşların embrion inkişafının ortasında, sarı kisəsi ilə embrionun bütün səthində xorionun altında allantois böyüyür.

Quşların (və sürünənlərin) embrion inkişafının ən sonunda embrionun müvəqqəti orqanları tədricən öz funksiyalarını dayandırır, onlar kiçilir, embrion yumurtanın içindəki (hava kamerasında) hava ilə nəfəs almağa başlayır, rüşeymdən keçir. qabığı, yumurta membranlarından ayrılır və özünü xarici mühitdə tapır.

Məməlilərin rüşeymdənkənar orqanları sarı kisəsi, amnion, allantois, xorion və plasentadır (şək. 5).

2. Məməlilərdə embrionun ana orqanizmi ilə əlaqəsi xüsusi orqanın - plasentanın (uşaq yeri) əmələ gəlməsi ilə təmin edilir. Onun inkişafının mənbəyi allanto-xoriondur. Plasentalar quruluşuna görə bir neçə növə bölünür. Təsnifat iki prinsipə əsaslanır: a) xorion villinin paylanmasının təbiəti və 2) uşaqlıq yolunun selikli qişası ilə əlaqəsi (Şəkil 6).

Forma plasentanın bir neçə növünü fərqləndirir:

1) Diffuz plasenta (epitelioxorial) - onun ikincili papillaları xorionun bütün səthində inkişaf edir. Xorion villi uterus toxumasını məhv etmədən uterus divarının bezlərinə nüfuz edir. Embrionun qidalanması xorion villi qan damarlarına sorulan kral südü ifraz edən uşaqlıq vəziləri vasitəsilə həyata keçirilir. Doğuş zamanı xorionik villi toxuma məhv edilmədən uterus bezlərindən itələnir. Belə bir plasenta donuzlar, atlar, dəvələr, marsupiallar, cetaceans, hippopotamus üçün xarakterikdir.

düyü. 5. Məməlilərdə yumurta sarısı kisəsinin və embrion membranların inkişaf sxemi (ardıcıl altı mərhələ):

A - endoderma (1) və mezoderma (2) ilə döl kisəsi boşluğunun çirklənməsi prosesi; B - qapalı endodermal vezikülün formalaşması (4); B - amniotik qatın (5) və bağırsaq yivinin (6) formalaşmasının başlanğıcı; G - embrionun cəsədinin izolyasiyası (7); sarısı kisəsi (8); D - amniotik qıvrımların bağlanması (9); allantoisin inkişafının formalaşmasının başlanğıcı (10); E - qapalı amniotik boşluq (11); inkişaf etmiş allantois (12); xorion villi (13); mezodermin parietal təbəqəsi (14); mezodermin visseral təbəqəsi (15); ektoderma (3).

2) Kotiledon plasenta (desmokorionik) - xorion villi kollarda - kotiledonlarda yerləşir. Onlar karunkullar adlanan uterus divarının qalınlaşması ilə birləşirlər. Kotiledon-karunkul kompleksi plasenta adlanır. Belə bir plasenta gövşəyən heyvanlar üçün xarakterikdir.

3) Kəmər plasenta (endoteloxorionik) - geniş kəmər şəklində olan villi dölün sidik kisəsini əhatə edir və qan damarlarının divarının endotel təbəqəsi ilə təmasda olan uşaqlıq divarının birləşdirici toxuma qatında yerləşir.

4) Diskoidal plasenta (hemokorial) - xorion villi və uşaqlıq divarının təmas zonası disk formasına malikdir. Xorion villi uşaqlıq divarının birləşdirici toxuma qatında yerləşən qanla dolu lakunalara batır. Bu plasenta primatlarda olur.

3. Heyvandarlıq işçiləri öz əməli fəaliyyətləri ilə heyvanları çoxaldır və böyüdürlər. Bunlar mürəkkəb bioloji proseslərdir və şüurlu şəkildə idarə etmək və ya onları təkmilləşdirmək yollarını axtarmaq üçün zoomühəndis və baytar öz fərdi həyatları boyu heyvanların inkişafının əsas qanunauyğunluqlarını bilməlidir. Biz artıq bilirik ki, orqanizmin yarandığı andan təbii ölümə qədər keçdiyi dəyişikliklər zənciri ontogenez adlanır. O, keyfiyyətcə müxtəlif dövrlərdən ibarətdir. Lakin ontogenezin dövrləşdirilməsi hələ kifayət qədər inkişaf etdirilməmişdir. Bəzi elm adamları bir orqanizmin ontogenetik inkişafının germ hüceyrələrinin inkişafı ilə, digərləri isə ziqotun meydana gəlməsi ilə başladığına inanırlar.

düyü. 6. Plasentanın histoloji quruluşunun növləri:

A - epiteloxorial; B - desmokorial; C - endoteloxorial;G - hemoxorial; I - cücərmə hissəsi; II - ana hissəsi; 1 - epitel: 2 - birləşdirici toxuma və 3 - xorion villusun qan damarının endoteliyası; 4 - epiteliya; 5 - birləşdirici toxuma və 6 - qan damarları və uterus mukozasının lakunaları.

Ziqotun görünməsindən sonra kənd təsərrüfatı heyvanlarının sonrakı ontogeniyası intrauterin və postnatal inkişafa bölünür.

Kənd təsərrüfatı heyvanlarının uşaqlıqdaxili inkişafının alt dövrlərinin müddəti, günlər (G.A.Şmidtə görə).

Heyvanların embriogenezində, qohumluqlarına görə, bəzi prinsipcə oxşar xüsusiyyətlər var: 1) ziqotun əmələ gəlməsi, 2) əzilmə, 3) mikrob təbəqələrinin əmələ gəlməsi, 4) mikrob təbəqələrinin differensasiyası, onların əmələ gəlməsinə səbəb olur. toxumalar və orqanlar.

Ümumi histologiya. epitel toxumaları

1. Toxumaların inkişafı.

2. Epiteliya toxumalarının təsnifatı.

3. Vəzilər və onların təsnifat meyarları.

1. Heyvan bədəni müəyyən funksiyaları yerinə yetirmək üçün ixtisaslaşmış hüceyrələrdən və qeyri-hüceyrəsiz strukturlardan qurulmuşdur. Fərqli funksiyaları olan hüceyrələrin populyasiyaları hüceyrədaxili zülalların sintezinin strukturu və spesifikliyi ilə fərqlənir.

İnkişaf prosesində əvvəlcə homojen hüceyrələr maddələr mübadiləsində, quruluşunda və funksiyasında fərqliliklər əldə etdilər. Bu proses diferensiallaşma adlanır. Bu zaman hüceyrə nüvəsinin DNT-sindən gələn, konkret şəraitdə özünü göstərən genetik məlumat həyata keçirilir. Hüceyrələrin bu şəraitə uyğunlaşması adaptasiya adlanır.

Fərqlənmə və uyğunlaşma hüceyrələr və onların populyasiyaları arasında keyfiyyətcə yeni qarşılıqlı əlaqələrin və əlaqələrin inkişafını müəyyən edir. Eyni zamanda, orqanizmin bütövlüyünün, yəni inteqrasiyasının əhəmiyyəti böyük ölçüdə artır. Deməli, embriogenezin hər bir mərhələsi təkcə hüceyrələrin sayının artması deyil, yeni bir tamlıq vəziyyətidir.

İnteqrasiya hüceyrə populyasiyalarının daha mürəkkəb fəaliyyət göstərən sistemlərə - toxumalara, orqanlara birləşməsidir. Viruslar, bakteriyalar, rentgen şüaları, hormonlar və digər amillərlə pozula bilər. Bu hallarda bioloji sistem nəzarətdən çıxır ki, bu da bədxassəli şişlərin və digər patologiyaların inkişafına səbəb ola bilər.

Filogenez prosesində yaranan morfofunksional və genetik fərqlər hüceyrələrin və hüceyrə olmayan strukturların sözdə histoloji toxumalara birləşməsinə imkan verdi.

Toxuma ümumi quruluşu, funksiyası və mənşəyi ilə səciyyələnən hüceyrə və qeyri-hüceyrə quruluşlarının tarixən formalaşmış sistemidir.

Dörd əsas toxuma növü var: epitelial, birləşdirici və ya dəstək-trofik, əzələ və sinir. Digər təsnifatlar da var.

2. Epitel toxumaları orqanizmi xarici mühitlə əlaqə saxlayır. Onlar integutar və glandular (sekretor) funksiyaları yerinə yetirirlər. Epitel dəridə yerləşir, bütün daxili orqanların selikli qişalarını düzür; udma, xaric etmə funksiyalarına malikdir. Bədənin bezlərinin əksəriyyəti epiteliya toxumasından qurulur.

Bütün mikrob təbəqələri epiteliya toxumasının inkişafında iştirak edir.

Bütün epiteliya epitel hüceyrələrindən - epiteliositlərdən qurulur. Desmosomlar, bağlama zolaqları, yapışqan bantlar və interdigitasiya yolu ilə bir-birinə möhkəm bağlanan epiteliositlər fəaliyyət göstərən və regenerasiya edən hüceyrə təbəqəsini əmələ gətirir. Tipik olaraq, təbəqələr bazal membranda yerləşir, bu da öz növbəsində epiteli qidalandıran boş birləşdirici toxuma üzərində yerləşir (şəkil 7).

Epitel toxumaları fərqli bir quruluşa və ya epitel təbəqəsinin təbəqələrinə və ya epiteliositlərin qütblərinə endirilən qütb diferensiasiyası ilə xarakterizə olunur. Məsələn, apikal qütbdə plazmolemma uducu sərhəd və ya kirpikli kirpiklər əmələ gətirir, nüvə və əksər orqanoidlər bazal qütbdə yerləşir.

Yerinə və yerinə yetirildiyi funksiyaya görə iki növ epitel fərqlənir: integumentar və glandular.

İntegumentar epitelin ən çox yayılmış təsnifatı hüceyrələrin formasına və epitel təbəqəsindəki təbəqələrin sayına əsaslanır, buna görə də morfoloji adlanır.

3. Sirləri əmələ gətirən epitelə vəzi, onun hüceyrələrinə isə ifrazat hüceyrəsi və ya ifraz edən glandulositlər deyilir. Vəzilər müstəqil bir orqan kimi dizayn edilə bilən və ya onun yalnız bir hissəsi olan ifrazat hüceyrələrindən qurulur.

Endokrin və ekzokrin vəziləri fərqləndirin. Morfoloji cəhətdən sonuncuda ifrazat kanalının mövcudluğunda fərq var. Ekzokrin bezlər birhüceyrəli və ya çoxhüceyrəli ola bilər. Nümunə: sadə sütunvari sərhəd epitelindəki qədəh hüceyrəsi. İfrazat kanalının budaqlanmasının təbiətinə görə sadə və mürəkkəb fərqlənir. Sadə vəzilərdə budaqlanmayan ifrazat kanalı, mürəkkəb vəzilərdə isə budaqlanan ifrazat kanalı olur. Sadə vəzilərdə terminal hissələr budaqlanır və açılır, mürəkkəb vəzilərdə isə budaqlanır.

Terminal hissələrinin formasına görə ekzokrin bezlər alveolyar, borulu və boru-alveolyar olaraq təsnif edilir. Terminal hissəsinin hüceyrələrinə glandulositlər deyilir.

Sekresiya əmələ gəlmə üsuluna görə bezlər holokrin, apokrin və merokrin bölünür. Bunlar mədənin müvafiq olaraq yağ, sonra tər və süd vəziləridir.

Regenerasiya. İntegumentar epitel sərhəd mövqeyini tutur. Onlar tez-tez zədələnirlər, buna görə də yüksək bərpa qabiliyyəti ilə xarakterizə olunurlar. Regenerasiya əsasən mitotik üsulla həyata keçirilir. Epitel təbəqəsinin hüceyrələri tez köhnəlir, qocalır və ölür. Onların bərpası fizioloji regenerasiya adlanır. Zədə nəticəsində itirilən epitel hüceyrələrinin bərpasına reparativ regenerasiya deyilir.

Bir qatlı epiteldə bütün hüceyrələr bərpaedici qabiliyyətə malikdir, çox qatlı epiteldə - kök hüceyrələr. Glandular epiteldə, holokrin ifrazı ilə, bazal membranda yerləşən kök hüceyrələr bu qabiliyyətə malikdir. Merokrin və apokrin bezlərdə epiteliositlərin bərpası əsasən hüceyrədaxili regenerasiya yolu ilə gedir.

düyü. 7. Müxtəlif növ epitelin sxemi

A. Bir qat düz.

B. Bir qat kub.

B. Bir qatlı silindrik.

G. Çox sıralı silindrik kirpikli.

D. Keçid.

E. Çox qatlı düz keratinləşdirilməmiş.

G. Çox qatlı düz keratinləşdirmə.

Dəstək-trofik toxumalar. qan və limfa

1. Qan. Qan hüceyrələri.

3. Hemositopoez.

4. Embrion hemositopoez.

Bu mövzu ilə biz birləşdirici olaraq adlandırılan bir qrup əlaqəli toxumanın öyrənilməsinə başlayırıq. Bunlara aşağıdakılar daxildir: uyğun birləşdirici toxuma, qan hüceyrələri və hematopoetik toxumalar, skelet toxumaları (qığırdaq və sümük), xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxumalar.

Yuxarıda göstərilən toxuma növlərinin vəhdətinin təzahürü onların ümumi embrion mənbədən - mezenximadan qaynaqlanmasıdır.

Mezenxima - mikrob təbəqələri və orqanların rudimentləri arasındakı boşluqları dolduran embrion şəbəkəsinə bənzər proses hüceyrələri toplusu. Embrionun bədənində mezenxima əsasən mezodermanın müəyyən hissələrinin hüceyrələrindən - dermatomlar, sklerotomlar və splanxnotomlardan əmələ gəlir. Mezenximal hüceyrələr mitozla sürətlə bölünür. Onun müxtəlif hissələrində çoxsaylı mezenximal törəmələr yaranır - endotel və qan hüceyrələri olan qan adaları, birləşdirici toxumaların hüceyrələri və hamar əzələ toxuması və s.

1. Damardaxili qan - maye hüceyrələrarası maddə - plazma və əmələ gələn elementlər - eritrositlər, leykositlər və trombositlərdən ibarət mobil toxuma sistemi.

Qapalı qan dövranı sistemində daim dövr edən qan bütün bədən sistemlərinin işini birləşdirir və orqanizmin daxili mühitinin bir çox fizioloji göstəricilərini metabolik proseslər üçün optimal olan müəyyən səviyyədə saxlayır. Qan orqanizmdə müxtəlif həyati funksiyaları yerinə yetirir: tənəffüs, trofik, qoruyucu, tənzimləyici, ifrazat və s.

Qanın hərəkətliliyinə və dəyişkənliyinə baxmayaraq, onun göstəriciləri hər an bədənin funksional vəziyyətinə uyğundur, buna görə də qan testi ən vacib diaqnostik üsullardan biridir.

Plazma - qanın maye komponenti, 90-92% su və 8-10% bərk maddələr, o cümlədən 9% üzvi və 1% mineral maddələrdən ibarətdir. Qan plazmasının əsas üzvi maddələri zülallardır (albuminlər, qlobulinlərin müxtəlif fraksiyaları və fibrinogen). İmmun zülallar (antikorlar) və onların əksəriyyəti qamma-qlobulin fraksiyasında olur, immunoqlobulinlər adlanır. Albuminlər müxtəlif maddələrin - sərbəst yağ turşularının, bilirubinin və s. -nin ötürülməsini təmin edir. Fibrinogen qanın laxtalanması proseslərində iştirak edir.

Eritrositlər qan hüceyrələrinin əsas növüdür, çünki onların sayı leykositlərdən 500-1000 dəfə çoxdur. Mal-qaranın 1 mm 3 qanında 5,0-7,5 milyon, atda 6-9 milyon, qoyunda 7-12 milyon, keçidə 12-18 milyon, donuzda 6-7,5 milyon, toyuqda 3-4 milyon qırmızı qan var. hüceyrələr.

İnkişaf zamanı nüvəni itirmiş məməlilərdə yetkin eritrositlər nüvəsiz hüceyrələrdir və orta dairə diametri 5-7 mikron olan bikonkav disk formasına malikdirlər. Dəvə və lama qan eritrositləri ovaldır. Disk formalı forma eritrositin ümumi səthini 1,64 dəfə artırır.

Qırmızı qan hüceyrələrinin sayı ilə onların ölçüsü arasında tərs əlaqə var.

Eritrositlər membranla örtülmüşdür - 44% lipidlər, 47% zülallar və 7% karbohidratlardan ibarət plazmolemma (6 nm qalınlığında). Eritrosit membranı qazlara, anionlara və Na ionlarına asanlıqla keçir.

Eritrositlərin daxili kolloid tərkibi 34% hemoqlobindən ibarətdir - unikal mürəkkəb rəngli birləşmə - xromoprotein, onun qeyri-zülal hissəsində (heme) oksigen molekulu ilə xüsusi kövrək bağlar yaratmağa qadir olan qara dəmir var. Məhz hemoglobin sayəsində qırmızı qan hüceyrələrinin tənəffüs funksiyası həyata keçirilir. Oksihemoglobin \u003d hemoglobin + O2.

Eritrositlərdə hemoglobinin olması Romanovski-Giemsa (eozin + azure II) görə qan yaxmasının rənglənməsi zamanı onların açıq oksifiliyasına səbəb olur. Eritrositlər eozinlə qırmızı rəngə boyanır. Anemiyanın bəzi formalarında eritrositlərin mərkəzi solğun rəngli hissəsi genişlənir - hipoxrom eritrositlər. Parlaq kresil mavisi ilə supravital qanın boyanması ilə dənəvər mesh strukturları olan eritrositlərin gənc formaları aşkar edilə bilər. Belə hüceyrələrə retikulositlər deyilir, onlar yetkin eritrositlərin bilavasitə prekursorlarıdır. Retikulositlərin sayı qırmızı qan hüceyrələrinin əmələ gəlmə sürəti haqqında məlumat əldə etmək üçün istifadə olunur.

Eritrositin ömrü 100-130 gündür (dovşanlarda 45-60 gün). Eritrositlər müxtəlif dağıdıcı təsirlərə tab gətirmək qabiliyyətinə malikdir - osmotik, mexaniki və s. Ətraf mühitdə duzların konsentrasiyasının dəyişməsi ilə eritrosit membranı hemoglobini saxlamağı dayandırır və o, ətrafdakı mayeyə daxil olur - hemoliz fenomeni. Hemoqlobinin sərbəst buraxılması bədəndə ilan zəhərinin, toksinlərin təsiri altında baş verə bilər. Uyğun olmayan qan qruplarının köçürülməsi zamanı hemoliz də inkişaf edir. Heyvanların qanına mayelər daxil edilərkən, yeridilmiş məhlulun izotonik olmasına nəzarət etmək praktiki olaraq vacibdir.

RBC-lər plazma və leykositlərlə müqayisədə nisbətən yüksək sıxlığa malikdir. Qan antikoaqulyantlarla müalicə olunursa və bir gəmiyə yerləşdirilirsə, eritrositlərin çökməsi qeyd olunur. Müxtəlif yaş, cins və növ heyvanlarda eritrositlərin çökmə sürəti (ESR) eyni deyil. Atlarda yüksək ESR və əksinə, mal-qarada aşağıdır. ESR diaqnostik və proqnostik əhəmiyyətə malikdir.

Leykositlər morfoloji xüsusiyyətlərinə və funksiyalarına görə müxtəlif olan damar qan hüceyrələridir. Heyvan orqanizmində onlar, ilk növbədə, faqositar fəaliyyət vasitəsilə orqanizmi yad təsirlərdən qorumaq, humoral və hüceyrə toxunulmazlığının formalaşmasında iştirak etmək, həmçinin toxuma zədələnmələrində bərpa proseslərində müxtəlif funksiyaları yerinə yetirirlər. Mal-qarada 1 mm3 qanda bunlardan 4,5-12 min, atlarda 7-12 min, qoyunlarda 6-14 min, donuzlarda 8-16 min, toyuqlarda 20-40 min olur. leykositlərin sayının artması - leykositoz - bir çox patoloji proseslər üçün xarakterik bir xüsusiyyətdir.

Qan əmələ gətirən orqanlarda əmələ gələrək qana daxil olan leykositlər yalnız qısa müddət ərzində damar yatağında qalır, sonra ətrafdakı damar birləşdirici toxuma və orqanlara miqrasiya edir və burada öz əsas funksiyasını yerinə yetirirlər.

Leykositlərin özəlliyi ondadır ki, onların əmələ gələn psevdopodiyaya görə hərəkətliliyi var. Leykositlərdə müxtəlif orqanoidlər və daxilolmalar olan bir nüvə və sitoplazma fərqlənir. Leykositlərin təsnifatı boyalarla ləkələnmə qabiliyyətinə və dənəvərliyə əsaslanır.

Qranulyar leykositlər (qranulositlər): neytrofillər (25-70%), eozinofillər (2-12%), bazofillər (0,5-2%).

Qeyri-qranulyar leykositlər (aqranulositlər): limfositlər (40-65) və monositlər (1-8%).

Leykositlərin ayrı-ayrı növləri arasında müəyyən bir faiz nisbətinə lökosit formulası - leykogram deyilir.

Leykoqrammada neytrofillərin faizinin artması irinli-iltihabi proseslər üçün xarakterikdir. Yetkin neytrofillərdə nüvə nazik körpülərlə bağlanmış bir neçə seqmentdən ibarətdir.

Bazofillərin səthində immunoqlobulinləri bağlayan xüsusi reseptorlar var E. Onlar allergik tipli immunoloji reaksiyalarda iştirak edirlər.

Qanda dövran edən monositlər toxuma və orqan makrofaqlarının prekursorlarıdır. Damar qanında (12-36 saat) qaldıqdan sonra monositlər kapilyarların və venulaların endotelindən keçərək toxumalara miqrasiya edir və mobil makrofaqlara çevrilirlər.

Lenfositlər bədənin müxtəlif immunoloji reaksiyalarında iştirak edən ən vacib hüceyrələrdir. Limfada çoxlu sayda limfosit tapılır.

Limfositlərin iki əsas sinfi var: T- və B-limfositlər. Birincisi, timus lobullarının kortikal hissəsində sümük iliyi hüceyrələrindən inkişaf edir. Plazmalemmada onların antigenik markerləri və çoxsaylı reseptorları var ki, onların köməyi ilə yad antigenlər və immun komplekslər tanınır.

B-limfositlər Fabricius (Bursa) bursasındakı kök prekursorlarından əmələ gəlir. Onların inkişaf yeri sümük iliyinin miyeloid toxuması hesab olunur.

T-limfosit sistemindəki effektor hüceyrələr üç əsas alt populyasiyadır: T-killerlər (sitotoksik limfositlər), T-köməkçilər (köməkçilər) və T-bastırıcılar (depressorlar). B-limfositlərin effektor hüceyrələri plazmablastlar və yetkin plazma hüceyrələridir artan məbləğ immunoqlobulinlər istehsal edir.

Trombositlər məməlilərin damar qanının nüvəsiz elementləridir. Bunlar qırmızı sümük iliyi meqakaryositlərinin kiçik sitoplazmik fraqmentləridir. Onların qanının 1 mm3-də 250-350 min trombosit var. Quşlarda oxşar fəaliyyət göstərən hüceyrələrə trombositlər deyilir.

Qan trombositləri qanaxmanın dayandırılmasının əsas mərhələlərini - hemostazı təmin edən ən vacib biliyə malikdir.

2. Limfa - limfa kapilyarlarının və damarlarının boşluğunda yerləşən demək olar ki, şəffaf sarımtıl maye. Onun formalaşması keçidlə bağlıdır tərkib hissələri qan kapilyarlarından toxuma mayesinə qan plazması. Limfa əmələ gəlməsində qanın və toxuma mayesinin hidrostatik və osmotik təzyiqi, qan kapilyarlarının divarlarının keçiriciliyi və s. arasında əlaqə vacibdir.

Limfa maye hissədən - limfoplazmadan və əmələ gələn elementlərdən ibarətdir. Lenfoplazma qan plazmasından zülalların daha az tərkibi ilə fərqlənir. Limfa fibrinogen ehtiva edir, buna görə də laxtalanma qabiliyyətinə malikdir. Limfanın əsas əmələ gələn elementləri limfositlərdir. Limfa sisteminin müxtəlif damarlarında limfa tərkibi eyni deyil. Hüceyrə elementləri ilə ən zəngin olan periferik limfa (limfa düyünlərindən əvvəl), aralıq (limfa düyünlərindən sonra) və mərkəzi (torakal və sağ limfa kanallarının limfası) var.

3. Hematopoez (hemositopoez) yetkin periferik damar qan hüceyrələrinin formalaşmasına səbəb olan ardıcıl hüceyrə transformasiyalarının çox mərhələli prosesidir.

Heyvanlarda postembrional dövrdə qan hüceyrələrinin inkişafı iki ixtisaslaşdırılmış intensiv yenilənən toxumada - miyeloid və limfoid toxumada həyata keçirilir.

Hal-hazırda, ən çox tanınan I.L tərəfindən təklif olunan hematopoez sxemidir. Chertkov və A.I. Vorobyov (1981), bütün hemositopoez 6 mərhələyə bölünür (Şəkil 8).

Bütün qan hüceyrələrinin əcdadı (A.A. Maksimova görə) pluripotent kök hüceyrədir (dalaqda və CFU-da koloniya əmələ gətirən vahid). Yetkin bir orqanizmdə ən çox kök hüceyrə qırmızı sümük iliyindədir (100.000 sümük iliyi hüceyrəsinə təxminən 50 kök hüceyrə), oradan timusa, dalağa köçürlər.

Qırmızı sümük iliyində eritrositlərin (eritrositopoez) inkişafı sxemə uyğun olaraq davam edir: kök hüceyrə (SC) - yarımkök hüceyrələr (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - eritropoezin unipotent prekursorları (PFU - E). , CFU - E) - eritroblast - pronormosit - bazofil normosit - polixromatofil normosit - oksifil normosit - retikulosit - eritrosit.

Qranulositlərin inkişafı: qırmızı sümük iliyinin kök hüceyrəsi, yarımgövdəli (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), unipotent prekursorlar (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), hansı mərhələlərdən keçir. tanınan hüceyrə formaları üç növ yetkin seqmentləşdirilmiş nüvə qranulositlərinə - neytrofillər, eozinofillər və bazofillərə çevrilir.

Limfositlərin inkişafı hematopoetik kök hüceyrələrin fərqləndirilməsinin ən mürəkkəb proseslərindən biridir.

Müxtəlif orqanların iştirakı ilə bir-biri ilə sıx əlaqəli iki hüceyrə xəttinin, T- və B-limfositlərin əmələ gəlməsi mərhələli şəkildə həyata keçirilir.

Trombositlərin inkişafı qırmızı sümük iliyində baş verir və orada xüsusi nəhəng hüceyrələrin - meqakaryositlərin inkişafı ilə əlaqələndirilir. Meqakariositopoez aşağıdakı mərhələlərdən ibarətdir: SC - yarımkök hüceyrələr (CFU - GEMM və CFU - MGCE) - unipotent prekursorlar, (CFU - MHC) - meqakaryoblast - promeqakaryosit - meqakaryosit.

4. Ontogenezin ən erkən mərhələlərində qan hüceyrələri rüşeymdən kənarda, yumurta sarısı kisəsinin mezenximasında əmələ gəlir, burada çoxluqlar - qan adaları əmələ gəlir. Adacıqların mərkəzi hüceyrələri yuvarlaqlaşdırılır və hematopoetik kök hüceyrələrə çevrilir. Adacıkların periferik hüceyrələri zolaqlara, bir-birinə bağlı hüceyrələrə uzanır və ilkin qan damarlarının endotel membranını (sarı kisəsinin damar sistemi) əmələ gətirir. Kök hüceyrələrin bir hissəsi böyük bazofil blast hüceyrələrinə - ilkin qan hüceyrələrinə çevrilir. Bu hüceyrələrin əksəriyyəti, intensiv şəkildə çoxalaraq, getdikcə turşu boyalarla boyanır. Bu, sitoplazmada hemoglobinin, nüvədə isə qatılaşdırılmış xromatinin sintezi və toplanması ilə əlaqədar baş verir. Bu hüceyrələrə ilkin eritroblastlar deyilir. Bəzi ilkin eritroblastlarda nüvə parçalanır və yox olur. Nüvə və qeyri-nüvəli ilkin eritrositlərin əmələ gələn nəsli müxtəlif ölçülərə malikdir, lakin ən çox yayılmışlar iri hüceyrələr - meqaloblastlar və meqalositlərdir. Hematopoezin meqaloblastik növü embrional dövr üçün xarakterikdir.

Birincili qan hüceyrələrinin bir hissəsi ikincil eritrositlərin populyasiyasına çevrilir və damarların xaricində az sayda qranulositlər inkişaf edir - neytrofillər və eozinofillər, yəni miyelopoez baş verir.

Sarısı kisəsində yaranan kök hüceyrələr qanla bədən orqanlarına daşınır. Qaraciyər qoyulduqdan sonra hematopoezin universal orqanına çevrilir (ikinci dərəcəli eritrositlər, dənəvər leykositlər və meqakaryositlər inkişaf edir). İntrauterin dövrün sonunda qaraciyərdə hematopoez dayanır.

Embrion inkişafının 7-8 həftəsində (mal-qarada) timusun limfositləri və ondan miqrasiya edən T-limfositlər inkişaf edən timusun kök hüceyrələrindən fərqlənir. Sonuncular dalaq və limfa düyünlərinin T zonalarında yaşayır. İnkişafının başlanğıcında dalaq da bütün növ qan hüceyrələrinin əmələ gəldiyi bir orqandır.

Heyvanlarda embrion inkişafının son mərhələlərində əsas qanyaradıcı funksiyalar qırmızı sümük iliyi tərəfindən yerinə yetirilməyə başlayır; eritrositləri, qranulositləri, trombositləri, limfositlərin bir hissəsini (V-l) əmələ gətirir. Postembrional dövrdə qırmızı sümük iliyi universal hematopoez orqanına çevrilir.

Embrion eritrositopoez zamanı morfologiyası və əmələ gələn hemoglobinin növü ilə fərqlənən eritrositlərin nəsillərinin dəyişməsinin xarakterik prosesi baş verir. Birincili eritrositlərin populyasiyası hemoglobinin embrion tipini (Hb - F) təşkil edir. sonrakı mərhələlərdə qaraciyər və dalaqdakı eritrositlər fetal (fetal) tipli hemoglobin (Hb-G) ehtiva edir. Qırmızı sümük iliyində üçüncü növ hemoglobin (Hb-A və Hb-A 2) olan qəti tipli eritrositlər əmələ gəlir. Müxtəlif növ hemoglobinlər zülal hissəsindəki amin turşularının tərkibində fərqlənir.

hüceyrə embriogenezi toxuma histologiyası sitologiyası

Düzgün birləşdirici toxuma

1. Boş və sıx birləşdirici toxuma.

2. Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxuma: retikulyar, yağlı, piqmentli.

1. Hüceyrələrarası maddədə yüksək inkişaf etmiş liflər sistemi olan heyvan orqanizmində geniş yayılmış toxumalar, onların sayəsində bu toxumalar çox yönlü mexaniki və formalaşdırma funksiyalarını yerinə yetirir - onlar orqanların daxilində arakəsmələr, trabekulalar və ya təbəqələr kompleksi təşkil edir, çoxsaylı membranların bir hissəsidir. , kapsullar, bağlar, fasyalar, vətərlər əmələ gətirir.

Hüceyrələrarası maddənin komponentləri - liflər və əsas maddə arasındakı kəmiyyət nisbətindən və liflərin növünə uyğun olaraq üç növ birləşdirici toxuma fərqləndirilir: boş birləşdirici toxuma, sıx birləşdirici toxuma və retikulyar toxuma.

Boş və sıx birləşdirici toxumada liflərin qurulması üçün lazım olan maddələri yaradan əsas hüceyrələr fibroblastlar, retikulyar toxumada - retikulyar hüceyrələrdir. Boş birləşdirici toxuma hüceyrə tərkibinin xüsusilə böyük çeşidi ilə xarakterizə olunur.

Boş birləşdirici toxuma ən çox yayılmışdır. Bütün qan və limfa damarlarını müşayiət edir, orqanların daxilində çoxsaylı təbəqələr əmələ gətirir və s. O, müxtəlif hüceyrələrdən, əsas maddədən və kollagen və elastik liflər sistemindən ibarətdir. Bu toxumanın tərkibində daha çox oturaq hüceyrələr (fibroblastlar - fibrositlər, lipositlər), mobil (histiositlər - makrofaqlar, toxuma bazofilləri, plazmositlər) fərqlənir - şək. 9.

Bu birləşdirici toxumanın əsas funksiyaları trofik, qoruyucu və plastikdir.

Hüceyrələrin növləri: Adventisial hüceyrələr zəif diferensiallaşmışdır, mitoz bölünməyə və fibroblastlara, miofibroblastlara və lipositlərə çevrilməyə qadirdir. Fibroblastlar hüceyrələrarası strukturların formalaşmasında birbaşa iştirak edən əsas hüceyrələrdir. Embrional inkişaf zamanı fibroblastlar birbaşa mezenximal hüceyrələrdən əmələ gəlir. Fibroblastların üç növü var: zəif differensiallaşmış (funksiya: qlikozaminoqlikanların sintezi və sekresiyası); yetkin (funksiya: prokollagen, proelastin, ferment zülalları və qlikozaminoqlikanların sintezi, xüsusilə - kollagen liflərinin protein sintezi); yaranın bağlanmasını təşviq edən miofibroblastlar. Fibrositlər bölünmə qabiliyyətini itirir, sintetik aktivliyini azaldır. Histiositlər (makrofaqlar) mononüvəli faqositlər sisteminə (MPS) aiddir. Bu sistem növbəti mühazirədə müzakirə olunacaq. Kiçik qan damarlarının yaxınlığında yerləşən toxuma bazofilləri (labrositlər, mast hüceyrələri), qandan antigenlərin nüfuzuna cavab verən ilk hüceyrələrdən biridir.

Plazmosidlər - funksional olaraq - humoral tipli immunoloji reaksiyaların effektor hüceyrələri. Bunlar müxtəlif antikorların (immunoqlobulinlərin) əsas hissəsini sintez edən və ifraz edən bədənin yüksək ixtisaslaşmış hüceyrələridir.

Boş birləşdirici toxumanın hüceyrələrarası maddəsi onun əhəmiyyətli bir hissəsini təşkil edir. Kollagen və elastik liflər və əsas (amorf) maddə ilə təmsil olunur.

Amorf maddə - birləşdirici toxuma hüceyrələrinin (əsasən fibroblastlar) sintezinin və qandan maddələrin qəbulunun məhsulu, şəffaf, bir az sarımtıl, konsistensiyasını dəyişdirməyə qadirdir, onun xüsusiyyətlərinə əhəmiyyətli dərəcədə təsir göstərir.

Qlikozaminoqlikanlar (polisaxaridlər), proteoqlikanlar, qlikoproteinlər, su və qeyri-üzvi duzlardan ibarətdir. Bu kompleksin ən vacib kimyəvi yüksək polimerli maddəsi qlikozaminoqlikanların sulfatsız çeşididir - hialuron turşusu.

Kollagen lifləri tropokollagen zülal molekulları tərəfindən əmələ gələn fibrillərdən ibarətdir. Sonuncular özünəməxsus monomerlərdir. Fibrillərin əmələ gəlməsi monomerlərin uzununa və eninə istiqamətlərdə xarakterik qruplaşmasının nəticəsidir.

Amin turşusunun tərkibindən və üçlü sarmalda birləşən zəncirlərin formasından asılı olaraq, bədəndə fərqli lokalizasiyaya malik olan dörd əsas kollagen növü vardır. I tip kollagen dərinin, tendonların və sümüklərin birləşdirici toxumasında olur. II tip kollagen - hialin və lifli qığırdaqda. Kollagen II? növü - embrionların dərisində, qan damarlarının divarında, bağlarda. IV tip kollagen - bazal membranlarda.

Kollagen liflərinin əmələ gəlməsinin iki yolu var: hüceyrədaxili və hüceyrədənkənar sintez.

Elastik liflər bir şəbəkə meydana gətirən homojen iplərdir. Paketlərə birləşdirməyin, aşağı gücə sahib olun. Elastin zülalından ibarət daha şəffaf amorf mərkəzi hissə və borucuqlara bənzər qlikoprotein təbiətli mikrofibrillərdən ibarət periferik hissə var. Elastik liflər fibroblastların sintetik və ifrazat funksiyası sayəsində əmələ gəlir. Hesab edilir ki, əvvəlcə fibroblastların bilavasitə yaxınlığında mikrofibrillər çərçivəsi əmələ gəlir, sonra isə elastinin sələfi olan proelastindən amorf hissənin əmələ gəlməsi güclənir. Proelastin molekulları fermentlərin təsiri altında qısalır və tropoelastin molekullarına çevrilir. Sonuncular, elastinin əmələ gəlməsi zamanı, digər zülallarda olmayan desmosinin köməyi ilə bir-birinə bağlıdır. Oksipital-servikal bağda, qarın sarı fasyasında elastik liflər üstünlük təşkil edir.

Sıx birləşdirici toxuma. Bu toxuma əsas maddə və hüceyrələr üzərində liflərin kəmiyyət üstünlük təşkil etməsi ilə xarakterizə olunur. Liflərin və dibdən əmələ gələn şəbəkələrin nisbi mövqeyindən asılı olaraq sıx birləşdirici toxumanın iki əsas növü fərqlənir: formalaşmamış (dermis) və formalaşmış (bağlar, vətərlər).

2. Retikulyar toxuma proses retikulyar hüceyrələrdən və retikulyar liflərdən ibarətdir (şək. 10). Retikulyar toxuma qanyaradıcı orqanların stromasını təşkil edir, burada makrofaqlarla birlikdə müxtəlif qan hüceyrələrinin çoxalmasını, differensiasiyasını və miqrasiyasını təmin edən mikromühit yaradır.

Retikulyar hüceyrələr mezenximositlərdən inkişaf edir və fibroblastlara, xondroblastlara və s. oxşardırlar. Retikulyar liflər retikulyar hüceyrələrin törəmələridir və şəbəkə əmələ gətirən nazik budaqlanan liflərdir. Onların tərkibində interfibrilyar maddə ilə əhatə olunmuş müxtəlif diametrli fibrillər var. Fibrillər III tip kollagendən ibarətdir.

Piy toxuması yağ hüceyrələrindən (lipositlərdən) ibarətdir. Sonuncular sitoplazmada saxlama lipidlərinin, əsasən trigliseridlərin sintezi və yığılmasında ixtisaslaşmışdır. Lipositlər boş birləşdirici toxumada geniş yayılmışdır. Embriogenezdə yağ hüceyrələri mezenximal hüceyrələrdən əmələ gəlir.

Postembrional dövrdə yeni yağ hüceyrələrinin meydana gəlməsi üçün prekursorlar qan kapilyarlarını müşayiət edən adventisiya hüceyrələridir.

İki növ liposit və əslində iki növ yağ toxuması var: ağ və qəhvəyi. Ağ yağ toxuması heyvanların bədənində növ və cinsdən asılı olaraq fərqli şəkildə olur. Piy anbarlarında çox var. Müxtəlif növ, cins, cins, yaş, köklükdən olan heyvanların orqanizmində onun ümumi miqdarı piy kütləsinin 1-30%-i arasında dəyişir. Enerji mənbəyi kimi yağ (1 q yağ = 39 kJ), su anbarı, amortizator.

düyü. 11. Ağ yağ toxumasının quruluşu (Yu.İ.Afanasyev üzrə sxem)

A - yüngül optik mikroskopda çıxarılan yağlı adipositlər; B - adipositlərin ultramikroskopik quruluşu. 1 - yağ hüceyrəsinin nüvəsi; 2 - lipidlərin böyük damcıları; 3 - sinir lifləri; 4 - hemokapilyarlar; 5 - mitoxondriya.

düyü. 12. Qəhvəyi yağ toxumasının quruluşu (Yu.İ.Afanasyev üzrə sxem)

A - yüngül optik mikroskopda çıxarılan yağlı adipositlər; B - adipositlərin ultramikroskopik quruluşu. 1 - adiposit nüvəsi; 2 - incə bölünmüş lipidlər; 3 - çoxsaylı mitoxondriyalar; 4 - hemokapilyarlar; 5 - sinir lifi.

Qəhvəyi yağ toxuması gəmiricilərdə və qışlayan heyvanlarda əhəmiyyətli miqdarda olur; eləcə də digər növlərin yeni doğulmuş körpələrində. Hüceyrələr, oksidləşir, termorequlyasiyaya gedən istilik əmələ gətirir.

Piqment hüceyrələrində (piqmentositlər) sitoplazmada melanin qrupundan çoxlu tünd qəhvəyi və ya qara piqment dənələri var.

İmmunitet sistemi və immunitet reaksiyalarında hüceyrə qarşılıqlı əlaqəsi

1. Antigen və antitel anlayışı, onların növləri.

2 Hüceyrə və humoral immunitet anlayışı.

3 T- və B-limfositlərin genezisi və qarşılıqlı əlaqəsi.

4 Makrofaqların mononüvə sistemi.

1. Sənaye heyvandarlığında heyvandarlığın təmərküzləşməsi və intensiv istismarı şəraitində texnogen və digər ekoloji amillərin stresli təsiri şəraitində müxtəlif yoluxucu və qeyri-infeksion agentlərin təsiri nəticəsində heyvan xəstəliklərinin, xüsusilə gənc heyvanların qarşısının alınmasının rolu. təbiət, bədənin təbii qoruyucu qabiliyyətlərinin azalması fonunda əhəmiyyətli dərəcədə artır.

Buna görə böyük əhəmiyyət kəsb edir heyvanların ümumi və xüsusi müqavimətini vaxtında artırmaq üçün onların fizioloji və immunoloji vəziyyətinə nəzarət problemini əldə edir (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

İmmunitet (immunitatis - nədənsə azad olmaq) orqanizmin genetik olaraq yad olan hər şeydən - mikroblardan, viruslardan, yad hüceyrələrdən qorunmasıdır. ya da genetik cəhətdən dəyişdirilmiş öz hüceyrələri.

İmmunitet sistemi genetik cəhətdən yad maddələrin (antigenlərin) tanınması və xüsusi reaksiyanın həyata keçirilməsi funksiyasını yerinə yetirən hüceyrələrin - immunositlərin formalaşması və qarşılıqlı əlaqəsi olan orqan və toxumaları birləşdirir.

Antikorlar müxtəlif antigenlərin təsiri altında plazma hüceyrələri tərəfindən sintez edilən heyvan qan plazmasının immunoqlobulin fraksiyasında olan mürəkkəb zülallardır. İmmunoqlobulinlərin bir neçə sinfi (Y, M, A, E, D) tədqiq edilmişdir.

Bir antigenlə ilk qarşılaşdıqda (ilkin cavab), limfositlər stimullaşdırılır və immunositlərə çoxalmağa və differensasiya etməyə qadir olan partlayış formalarına çevrilirlər. Fərqləndirmə iki növ hüceyrənin - effektor və yaddaş hüceyrələrinin meydana gəlməsinə səbəb olur. Birincilər yad materialın aradan qaldırılmasında birbaşa iştirak edirlər. Effektor hüceyrələrə aktivləşdirilmiş limfositlər və plazma hüceyrələri daxildir. Yaddaş hüceyrələri qeyri-aktiv vəziyyətə qayıdan lenfositlərdir, lakin müəyyən bir antigenlə görüş haqqında məlumat (yaddaş) daşıyır. Bu antigenin təkrar tətbiqi ilə onlar limfositlərin proliferasiyasının artması və immunositlərin əmələ gəlməsi hesabına sürətli immun cavabı (ikinci dərəcəli cavab) təmin edə bilirlər.

2. Antigenin məhv edilməsi mexanizmindən asılı olaraq hüceyrə immuniteti və humoral immunitet fərqləndirilir.

Hüceyrə toxunulmazlığında effektor (hərəkətli) hüceyrələr sitotoksik T-limfositlər və ya öldürücü limfositlərdir (killerlər), digər orqanların yad hüceyrələrinin və ya patoloji öz hüceyrələrinin (məsələn, şiş hüceyrələrinin) məhv edilməsində birbaşa iştirak edən və litik maddələr ifraz edirlər. .

Humoral toxunulmazlıqda effektor hüceyrələr qana antitelləri sintez edən və ifraz edən plazma hüceyrələridir.

İnsanlarda və heyvanlarda hüceyrə və humoral immunitetin formalaşmasında limfoid toxumanın hüceyrə elementləri, xüsusilə T- və B-limfositlər mühüm rol oynayır. Mal-qaranın qanında bu hüceyrələrin populyasiyaları haqqında məlumat azdır. Korçana görə N.I. (1984), buzovlar nisbətən yetkin B-limfosit sistemi və inkişaf etməmiş B-limfosit sistemi və bu hüceyrələr arasında tənzimləyici əlaqələrlə doğulur. Yalnız həyatın 10-15-ci günündə bu hüceyrə sistemlərinin göstəriciləri yetkin heyvanların göstəricilərinə yaxınlaşır.

Yetkin bir heyvanın bədənində immunitet sistemi aşağıdakılarla təmsil olunur: qırmızı sümük iliyi - immunositlər üçün kök hüceyrələrin mənbəyi, limfositopoezin mərkəzi orqanları (timus), limfositopoezin periferik orqanları (dalaq, limfa düyünləri, orqanlarda limfoid toxumasının yığılması). ), qan və limfa limfositləri, eləcə də bütün birləşdirici və epitel toxumalarına nüfuz edən limfositlər və plazma hüceyrələrinin populyasiyaları. İmmunitet sisteminin bütün orqanları neyrohumoral tənzimləmə mexanizmləri, həmçinin qan dövranı və limfa sistemləri vasitəsilə hüceyrələrin davam edən miqrasiya və resirkulyasiya prosesləri sayəsində bütövlükdə fəaliyyət göstərir. Bədəndə nəzarəti və immunoloji müdafiəni həyata keçirən əsas hüceyrələr limfositlər, həmçinin plazma hüceyrələri və makrofaqlardır.

3. Limfositlərin iki əsas növü var: B-limfositlər və T-limfositlər. Kök hüceyrələr və B-limfositlərin progenitor hüceyrələri sümük iliyində istehsal olunur. Məməlilərdə B-limfositlərin differensasiyası burada baş verir, hüceyrələrdə immunoqlobulin reseptorlarının görünüşü ilə xarakterizə olunur. Bundan əlavə, bu cür fərqli B-limfositlər periferik limfoid orqanlara daxil olur: dalaq, limfa düyünləri, həzm sisteminin limfa düyünləri. Bu orqanlarda antigenlərin təsiri altında B-limfositlər çoxalır və effektor hüceyrələrin və yaddaş B-hüceyrələrinin əmələ gəlməsi ilə daha da ixtisaslaşır.

T-limfositlər də sümük iliyi mənşəli kök hüceyrələrdən inkişaf edir. Sonuncular qan axını ilə timusa köçürülür, iki istiqamətdə bölünən və fərqlənən partlayışlara çevrilir. Bəzi partlayışlar xarici antigenləri qəbul edən xüsusi reseptorları olan limfositlərin populyasiyasını təşkil edir. Bu hüceyrələrin diferensiasiyası timusun epitel elementləri tərəfindən istehsal olunan və ifraz olunan diferensiasiya induktorunun təsiri altında baş verir. Nəticədə yaranan T-limfositlər (antigen-reaktiv limfositlər) periferik limfoid orqanlarda xüsusi T-zonalarını (timusdan asılı) məskunlaşdırır. Orada antigenlərin təsiri altında T-blastlara çevrilə, çoxalıb transplantasiyada iştirak edən effektor hüceyrələrə (T-killerlər) və humoral toxunulmazlığa (T-köməkçiləri və T-bastırıcılara), həmçinin T-yə çevrilə bilərlər. yaddaş hüceyrələri. T-blast nəslinin başqa bir hissəsi, öz orqanizmlərinin antigenləri üçün reseptorları daşıyan hüceyrələrin meydana gəlməsi ilə fərqlənir. Bu hüceyrələr məhv edilir.

Beləliklə, B- və T-limfositlərin antigen-müstəqil və antigen-asılı proliferasiyasını, differensiasiyasını və ixtisaslaşmasını ayırd etmək lazımdır.

Toxuma antigenlərinin təsiri altında hüceyrə toxunulmazlığının formalaşması vəziyyətində, T-limfoblastların diferensasiyası sitotoksik limfositlərin (T-killerlər) və yaddaş T-hüceyrələrinin görünüşünə səbəb olur. Sitotoksik limfositlər yad hüceyrələri (hədəf hüceyrələr) və ya xüsusi vasitəçilərin (limfokinlərin) ifrazı ilə məhv etməyə qadirdir.

Humoral toxunulmazlığın formalaşması zamanı əksər həll olunan və digər antigenlər də T-limfositlərə stimullaşdırıcı təsir göstərir; eyni zamanda B-limfositlərlə qarşılıqlı əlaqədə olan mediatorları (limfokinlər) ifraz edən və onların plazma hüceyrəsinin anticisimlərinin ifraz olunmasında ixtisaslaşan B-blastlara çevrilməsinə səbəb olan T-köməkçilər əmələ gəlir. Antigenlə stimullaşdırılan T-limfositlərin çoxalması həm də bu antigen haqqında məlumatı bir neçə il saxlayan və buna görə də yaddaş T-hüceyrələri adlanan qeyri-aktiv kiçik limfositlərə çevrilən hüceyrələrin sayının artmasına səbəb olur.

T-köməkçi B-limfositlərin "humoral toxunulmazlığı" təmin edən, immunoqlobulinləri istehsal edən və qana buraxan antikor əmələ gətirən plazma hüceyrələrinin formalaşması istiqamətində ixtisaslaşmasını müəyyən edir. Eyni zamanda, B-limfosit makrofaqdan antigen məlumatı alır, antigeni tutur, emal edir və B-limfositinə ötürür. B-limfositin səthində daha çox sayda immunoqlobulin reseptorları (50-150 min) var.

Beləliklə, immunoloji reaksiyaları təmin etmək üçün üç əsas hüceyrə növünün fəaliyyətinin əməkdaşlığı zəruridir: B-limfositlər, makrofaqlar və T-limfositlər (Şəkil 13).

4. Makrofaqlar orqanizmin həm təbii, həm də qazanılmış immunitetində mühüm rol oynayır. Makrofaqların təbii toxunulmazlıqda iştirakı onların faqositoz qabiliyyətində özünü göstərir. Onların əldə edilmiş toxunulmazlıqdakı rolu antigenin immunokompetent hüceyrələrə (T- və B-limfositlər) passiv köçürülməsindən, antigenlərə spesifik reaksiyanın induksiyasından ibarətdir.

Makrofaqlar tərəfindən ifraz olunan işlənmiş antigen materialının əksəriyyəti T- və B-limfosit klonlarının çoxalmasına və differensasiyasına stimullaşdırıcı təsir göstərir.

Limfa düyünlərinin və dalağın B zonalarında, çoxsaylı proseslərin səthində bədənə daxil olan və B-limfositlərin müvafiq klonlarına ötürülən çoxlu antigenlər saxlanılan xüsusi makrofaqlar (dendritik hüceyrələr) var. Limfatik follikulların T-zonalarında T-limfosit klonlarının differensasiyasına təsir edən interdigitating hüceyrələr yerləşir.

Beləliklə, makrofaqlar orqanizmin immun reaksiyalarında hüceyrələrin (T- və B-limfositlər) kooperativ qarşılıqlı təsirində birbaşa iştirak edirlər.

İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin miqrasiyasının iki növü var: yavaş və sürətli. Birincisi B-limfositlər, ikincisi T-limfositlər üçün daha xarakterikdir. İmmunitet sisteminin hüceyrələrinin miqrasiyası və təkrar emalı prosesləri immun homeostazın saxlanmasını təmin edir.

Həmçinin "Məməli orqanizmin müdafiə sistemlərinin qiymətləndirilməsi üsulları" dərsliyinə baxın (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk. -2003. - s. 42-68).

Skelet toxumaları: qığırdaq və sümük

1. Qığırdaq toxumasının inkişafı, quruluşu və növləri.

2. Sümük toxumasının inkişafı, quruluşu və növləri.

1. Qığırdaq toxuması dəstəkləyici funksiyanı yerinə yetirən birləşdirici toxumanın ixtisaslaşmış növüdür. Embriogenezdə o, mezenximadan inkişaf edir və embrionun skeletini əmələ gətirir, bu da sonradan əsasən sümüklə əvəzlənir. Qığırdaq toxuması, artikulyar səthlər istisna olmaqla, sıx birləşdirici toxuma ilə örtülmüşdür - qığırdaq və onun kambial (xondrogen) hüceyrələrini qidalandıran damarları ehtiva edən perikondrium.

Qığırdaq xondrosit hüceyrələrindən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Hüceyrələrarası maddənin xüsusiyyətlərinə uyğun olaraq üç növ qığırdaq var: hialin, elastik və lifli.

Embrionun embrion inkişafı prosesində intensiv inkişaf edən mezenxima bir-birinə sıx bitişik olan protoxondral toxuma hüceyrələrinin adalarını əmələ gətirir. Onun hüceyrələri nüvə-sitoplazmatik nisbətlərin yüksək dəyərləri, kiçik sıx mitoxondriyalar, sərbəst ribosomların bolluğu, dənəvər EPS-nin zəif inkişafı və s. ilə xarakterizə olunur. İnkişaf prosesində bu hüceyrələrdən ilkin qığırdaqlı (prexondral) toxuma əmələ gəlir. .

Hüceyrələrarası maddə yığıldıqca, inkişaf edən qığırdaq hüceyrələri ayrı-ayrı boşluqlarda (lakunalar) təcrid olunur və yetkin qığırdaq hüceyrələrinə - xondrositlərə diferensiasiya olunur.

Qığırdaq toxumasının daha da böyüməsi xondrositlərin davamlı bölünməsi və qız hüceyrələri arasında hüceyrələrarası maddənin meydana gəlməsi ilə təmin edilir. Sonuncunun formalaşması zamanla yavaşlayır. Bir boşluqda qalan qız hüceyrələr izogen hüceyrə qrupları yaradır (İsos - bərabər, genezis - mənşəli).

Qığırdaq toxuması diferensiallaşdıqca hüceyrə çoxalmasının intensivliyi azalır, nüvələr piktonlaşır, nüvə aparatı azalır.

hialin qığırdaq. Yetkin bir orqanizmdə hialin qığırdaq qabırğaların, döş sümüyünün bir hissəsidir, artikulyar səthləri əhatə edir və s. (şək. 14).

Onun müxtəlif zonalarının qığırdaq hüceyrələri - xondrositlər öz xüsusiyyətlərinə malikdir. Beləliklə, yetişməmiş qığırdaq hüceyrələri - xondroblastlar - birbaşa perikondrium altında lokallaşdırılır. Oval formadadırlar, sitoplazması RNT ilə zəngindir. Qığırdağın daha dərin zonalarında xondrositlər yuvarlaqlaşdırılaraq xarakterik "izogen qruplar" əmələ gətirir.

Hialin qığırdağın hüceyrələrarası maddəsində fibrilyar kollagen zülalının quru çəkisinin 70%-ə qədəri və qlikozaminoqlikanlar, proteoqlikanlar, lipidlər və qeyri-kollagen zülalları olan amorf maddənin 30%-ə qədəri var.

Hüceyrələrarası maddənin liflərinin istiqaməti hər bir qığırdaq üçün xarakterik olan mexaniki gərginlik nümunələri ilə müəyyən edilir.

Qığırdağın kollagen fibrilləri, digər birləşdirici toxuma növlərinin kollagen liflərindən fərqli olaraq, nazikdir və diametri 10 nm-dən çox deyil.

Qığırdaq metabolizması hüceyrələrarası toxuma mayesinin dövranı ilə təmin edilir ki, bu da ümumi toxuma kütləsinin 75% -ni təşkil edir.

Elastik qığırdaq xarici qulaqın skeletini, qırtlaq qığırdaqını təşkil edir. Amorf maddə və kollagen liflərinə əlavə olaraq, onun tərkibinə sıx elastik liflər şəbəkəsi daxildir. Onun hüceyrələri hialin qığırdaq hüceyrələri ilə eynidir. Onlar da qruplar təşkil edir və perikondriumun altında tək-tənha yatırlar (şək. 15).

Fibröz qığırdaq intervertebral disklərin tərkibində, tendonun sümüklərə bağlanması sahəsində lokallaşdırılır. Hüceyrələrarası maddədə kollagen liflərinin qaba dəstələri var. Qığırdaq hüceyrələri kollagen lifləri dəstələri arasında zəncirlərə uzanan izogen qrupları meydana gətirir (Şəkil 16).

Qığırdaq bərpası perikondrium tərəfindən təmin edilir, onun hüceyrələri kambiallığı - xondrogenik hüceyrələr saxlayır.

2. Sümük toxuması digər birləşdirici toxuma növləri kimi mezenximadan inkişaf edərək hüceyrələrdən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Dəstək, qoruma funksiyasını yerinə yetirir və maddələr mübadiləsində fəal iştirak edir. Skeletin süngər sümüyündə qırmızı sümük iliyi lokallaşdırılır, burada hematopoez prosesləri və bədənin immun müdafiə hüceyrələrinin diferensasiyası aparılır. Sümükdə kalsium, fosfor və s. duzları yığılır. Minerallar birlikdə toxumanın quru kütləsinin 65-70%-ni təşkil edir.

Sümük toxumasında dörd fərqli hüceyrə növü var: osteogen hüceyrələr, osteoblastlar, osteositlər və osteoklastlar.

Osteogen hüceyrələr osteogenez prosesində mezenximin spesifik diferensiasiyasının erkən mərhələsinin hüceyrələridir. Onlar mitotik bölünmə potensialını saxlayırlar. Bu hüceyrələr sümük toxumasının səthində lokallaşdırılmışdır: periosteumda, endosteumda, Havers kanallarında və sümük toxumasının formalaşmasının digər sahələrində. Çoxalaraq, osteoblastların tədarükünü doldururlar.

Osteoblastlar sümük toxumasının hüceyrələrarası maddəsinin üzvi elementlərini istehsal edən hüceyrələrdir: kollagen, qlikozaminoqlikanlar, zülallar və s.

Osteositlər hüceyrələrarası maddənin xüsusi boşluqlarında yerləşir - çoxsaylı sümük boruları ilə bir-birinə bağlanan lakunalar.

Osteoklastlar böyük, çoxnüvəli hüceyrələrdir. Onlar sümük toxumasının səthində onun rezorbsiya yerlərində yerləşirlər. Hüceyrələr qütbləşir. Rezorbsiya olunan toxumaya baxan səth nazik budaqlanma prosesləri səbəbindən büzməli bir haşiyəyə malikdir.

Hüceyrələrarası maddə kollagen liflərindən və amorf maddədən ibarətdir: qlikoproteinlər, qlikozaminoqlikanlar, zülallar və qeyri-üzvi birləşmələr. Bədəndəki bütün kalsiumun 97%-i sümük toxumasında cəmləşmişdir.

Hüceyrələrarası maddənin struktur təşkilinə uyğun olaraq qaba lifli sümük və qatlı sümük fərqlənir (şək. 17). Kobud lifli sümük kollagen fibrillərinin əhəmiyyətli diametri və onların müxtəlif istiqamətləri ilə xarakterizə olunur. Heyvan ontogenezinin erkən mərhələsinin sümükləri üçün xarakterikdir. Lamelli sümükdə kollagen fibrilləri dəstələr əmələ gətirmir. Paralel olaraq, təbəqələr - qalınlığı 3-7 mikron olan sümük lövhələri əmələ gətirirlər. Plitələrdə hüceyrə boşluqları var - onları birləşdirən lakunalar və sümük boruları, içərisində osteositlər və onların prosesləri yerləşir. Toxuma mayesi lakunalar və borucuqlar sistemi vasitəsilə dövr edir, bu da toxumada maddələr mübadiləsini təmin edir.

Sümük plitələrinin yerindən asılı olaraq süngər və yığcam sümük toxuması fərqlənir. Süngər maddədə, xüsusən də boru sümüklərinin epifizlərində sümük plitələrinin qrupları bir-birinə fərqli açılarda yerləşir. Cancellous sümük hüceyrələrində qırmızı sümük iliyi var.

Kompakt bir maddədə 4-15 mikron qalınlığında sümük plitələrinin qrupları bir-birinə sıx şəkildə bitişikdir. Diafizdə üç təbəqə əmələ gəlir: plitələrin xarici ümumi sistemi, osteogen təbəqə və daxili ümumi sistem.

Perforasiya edən borular periosteumdan xarici ümumi sistemdən keçir, qan damarlarını və kollagen liflərinin qaba dəstələrini sümüyə aparır.

Boru sümüyünün osteogen təbəqəsində qan damarlarını və sinirləri ehtiva edən osteon kanalları əsasən uzununa yönəldilmişdir. Bu kanalları əhatə edən boruvari sümük lövhələri sistemi - osteonlarda 4-dən 20-yə qədər lövhə var. Osteonlar bir-birindən əsas maddənin sement xətti ilə ayrılır, sümük toxumasının struktur vahididir (şək. 18).

Sümük plitələrinin daxili ümumi sistemi sümük zolağının endosteumu ilə həmsərhəddir və kanal səthinə paralel olaraq yönəldilmiş lövhələrlə təmsil olunur.

Osteogenezin iki növü var: birbaşa mezenximadan ("birbaşa") və embrion qığırdaqını sümüklə ("dolayı") osteogenezlə əvəz etməklə - şək. 19.20.

Birincisi, kəllə və alt çənənin qaba lifli sümüklərinin inkişafı üçün xarakterikdir. Proses birləşdirici toxuma və qan damarlarının intensiv inkişafı ilə başlayır. Proseslərlə bir-biri ilə anastomozlaşan mezenximal hüceyrələr şəbəkə yaradır. Hüceyrələrarası maddə ilə səthə kənara itələnmiş hüceyrələr osteogenezdə fəal iştirak edən osteoblastlara differensiasiya olunur. Sonradan ilkin qaba lifli sümük toxuması lamel sümüklə əvəz olunur. Qığırdaq toxumasının yerində gövdə, ətrafların sümükləri və s. Boruvari sümüklərdə bu proses diafiz bölgəsində perikondriumun altındakı qaba lifli sümüklərin çarpaz çubuqları şəbəkəsinin, sümük manşetinin meydana gəlməsi ilə başlayır. Qığırdaq toxumasının sümük toxuması ilə əvəz edilməsi prosesinə endoxondral ossifikasiya deyilir.

Periosteum tərəfdən endoxondral sümüyün inkişafı ilə eyni vaxtda perikondral osteogenezin aktiv prosesi baş verir, periosteal sümükün sıx bir təbəqəsini meydana gətirir, bütün uzunluğu boyunca epifiz böyümə plitəsinə qədər uzanır. Periosteal sümük skeletin yığcam sümük maddəsidir.

Daha sonra sümüyün epifizlərində ossifikasiya mərkəzləri meydana çıxır. Buradakı sümük toxuması qığırdaqları əvəz edir. Sonuncu yalnız artikulyar səthdə və heyvanın cinsi yetkinliyinə qədər orqanizmin böyüməsinin bütün dövründə epifizi diafizdən ayıran epifiz böyümə plitəsində saxlanılır.

Periosteum (periosteum) iki təbəqədən ibarətdir: daxili təbəqədə kollagen və elastik liflər, osteoblastlar, osteoklastlar və qan damarları var. Xarici - sıx birləşdirici toxuma ilə əmələ gəlir. Bu, əzələlərin tendonları ilə birbaşa bağlıdır.

Endoost - sümük iliyi kanalını əhatə edən birləşdirici toxuma təbəqəsi. Tərkibində osteoblastlar və sümük iliyinin toxumasına keçən nazik kollagen lif dəstələri var.

Əzələ toxumaları

1. Hamar.

2. Ürək zolaqlı.

3. Skelet zolaqlı.

4. Əzələ liflərinin inkişafı, böyüməsi və bərpası.

1. Əzələ toxumalarının aparıcı funksiyası bütövlükdə bədənin və onun hissələrinin məkanında hərəkətini təmin etməkdir. Bütün əzələ toxumaları morfofunksional qrup təşkil edir və büzülmə orqanoidlərinin quruluşundan asılı olaraq üç qrupa bölünür: hamar, skelet zolaqlı və ürək zolaqlı əzələ toxumaları. Bu toxumaların rüşeym inkişafının tək mənbəyi yoxdur. Bunlar mezenxima, seqmentli mezodermanın miotomları, splanxnotomun visseral yarpağı və s.

Mezenximal mənşəli hamar əzələ toxuması. Toxuma miyositlərdən və birləşdirici toxuma komponentindən ibarətdir. Hamar miyosit 20-500 µm uzunluğunda və 5-8 µm qalınlığında fusiform hüceyrədir. Çubuqşəkilli nüvə onun mərkəzi hissəsində yerləşir. Hüceyrədə çoxlu mitoxondriya var.

Hər bir miyosit bazal membranla əhatə olunmuşdur. Onun nahiyəsində qonşu miyositlər arasında yarıqvari qovşaqların (nexuses) əmələ gəldiyi, toxumadakı miyositlərin funksional qarşılıqlı təsirini təmin edən açılışlar vardır. Çoxlu sayda retikulyar fibrillər bazal membrana toxunur. Əzələ hüceyrələrinin ətrafında retikulyar, elastik və nazik kollagen lifləri qonşu miyositləri birləşdirən üçölçülü şəbəkə - endomizium əmələ gətirir.

Hamar əzələ toxumasının fizioloji regenerasiyası adətən artan funksional yüklər şəraitində, əsasən kompensasiyaedici hipertrofiya şəklində özünü göstərir. Bu, hamiləlik dövründə uterusun əzələ membranında ən aydın şəkildə müşahidə olunur.

Epidermal mənşəli əzələ toxumasının elementləri ektodermadan inkişaf edən mioepitelial hüceyrələrdir. Onlar tər, süd, tüpürcək və gözyaşı vəzilərində yerləşir və eyni zamanda sekretor epitel hüceyrələri ilə ümumi prekursorlardan fərqlənir. Hüceyrələr büzülərək vəzin ifrazının ifrazına kömək edir.

Hamar əzələlər bütün içi boş və boruvari orqanlarda əzələ təbəqələri əmələ gətirir.

2. Ürək zolaqlı əzələ toxumasının inkişaf mənbələri splanxnotomun visseral yarpağının simmetrik kəsikləridir. Onun hüceyrələrinin əksəriyyəti kardiyomiyositlərə (ürək miyositlərinə), qalanları isə epikardial mezotel hüceyrələrinə differensiasiya olunur. Hər ikisinin ortaq progenitor hüceyrələri var. Histogenez zamanı bir neçə növ kardiyomiyosit fərqlənir: kontraktil, keçirici, keçid və sekretor.

Kontraktil kardiyomiyositlərin quruluşu. Hüceyrələr uzunsov formadadır (100-150 mikron), silindrikə yaxındır. Onların ucları interkalyar disklərlə bir-birinə bağlanır. Sonuncu yalnız mexaniki funksiyanı yerinə yetirmir, həm də keçiricidir, hüceyrələr arasında elektrik əlaqəsini təmin edir. Nüvə oval formadadır, hüceyrənin mərkəzi hissəsində yerləşir. Çoxlu mitoxondriyaya malikdir. Onlar xüsusi orqanoidlərin - miofibrillərin ətrafında zəncirlər əmələ gətirirlər. Sonuncular aktin və miyozin - kontraktil zülalların daimi mövcud olan sifarişli filamentlərindən qurulur. Onları düzəltmək üçün xüsusi strukturlar istifadə olunur - digər zülallardan qurulmuş telofraqma və mezofragma.

Miofibrilin iki Z-xətti arasında olan hissəsinə sarkomer deyilir. A-zolağı - anizotrop, qalın mikrofilamentlər, tərkibində miyozin var: I-zolaqlar - izotrop, nazik mikrofilamentlər, aktin ehtiva edir; H diapazonu A diapazonunun ortasında yerləşir (şək. 21).

Miyositlərin daralma mexanizminin bir neçə nəzəriyyəsi var:

1) Sitolemma vasitəsilə yayılan fəaliyyət potensialının təsiri altında kalsium ionları ayrılır, miofibrillərə daxil olur və aktin və miyozin mikrofilamentlərinin qarşılıqlı təsirinin nəticəsi olan kontraktil akta başlayır; 2) Hal-hazırda ən çox yayılmış nəzəriyyə sürüşən sap modelidir (G. Huxley, 1954). Biz sonuncunun tərəfdarıyıq.

Keçirici kardiomiositlərin struktur xüsusiyyətləri. Hüceyrələr işləyən kardiyomiyositlərdən daha böyükdür (uzunluğu təxminən 100 mikron və qalınlığı təxminən 50 mikron). Sitoplazmada ümumi əhəmiyyəti olan bütün orqanoidlər var. Miofibrillər azdır və hüceyrənin periferiyasında yerləşir. Bu kardiyomiyositlər bir-biri ilə təkcə uclarda deyil, həm də yan səthlərdə liflərə bağlanır. Kardiyomiyositlərin aparılmasının əsas funksiyası ondan ibarətdir ki, onlar kardiostimulyator elementlərindən olan nəzarət siqnallarını qəbul edir və məlumatları kontraktil kardiyomiyositlərə ötürürlər (şəkil 22).

Qəti vəziyyətdə, ürək əzələsi toxuması nə kök hüceyrələri, nə də progenitor hüceyrələri saxlayır, buna görə də kardiyomiyositlər ölürsə (infarkt), onlar bərpa olunmur.

3. Skelet zolaqlı əzələ toxumasının elementlərinin inkişaf mənbəyi miosit hüceyrələridir. Onların bəziləri in situ diferensiallaşır, digərləri isə miotomlardan mezenximaya miqrasiya edir. Birincilər miosimplastın əmələ gəlməsində iştirak edir, ikinciləri miosatellitositlərə differensiasiya olunur.

Skelet əzələ toxumasının əsas elementi myosymplast və myosatellitocytes tərəfindən əmələ gələn əzələ lifidir. Lif sarkolemma ilə əhatə olunmuşdur. Simplast hüceyrə olmadığı üçün "sitoplazma" termini işlədilmir, lakin "sarkoplazma" (yunan sarcos - ət) deyirlər. Sarkoplazmada, nüvələrin qütblərində ümumi əhəmiyyətli orqanoidlər yerləşir. Xüsusi orqanoidlər miyofibrillərlə təmsil olunur.

Lifin daralma mexanizmi kardiyomiyositlərdə olduğu kimidir.

İnklüzyonlar, ilk növbədə, miyoqlobin və glikogen, əzələ liflərinin fəaliyyətində mühüm rol oynayır. Glikogen həm əzələ işini yerinə yetirmək, həm də bütün orqanizmin istilik balansını qorumaq üçün lazım olan əsas enerji mənbəyi kimi xidmət edir.

düyü. 22. Üç növ kardiomiositlərin ultramikroskopik quruluşu: keçirici (A), aralıq (B) və işləyən (C) (Sxem G.S. Katinas).

1 - zirzəmi membranı; 2 - hüceyrə nüvələri; 3 - miofibrillər; 4 - plazmalemma; 5 - işləyən kardiyomiyositlərin birləşdirilməsi (daxiletmə diski); aralıq kardiyomiyositin işləyən və keçirici kardiomiositlərlə əlaqəsi; 6 - keçirici kardiyomiyositlərin əlaqəsi; 7 - eninə boru sistemləri (ümumi təyinatlı orqanellər göstərilmir).

Miyosatellitositlər simplastın səthinə bitişikdir ki, onların plazma membranları təmasda olsun. Əhəmiyyətli sayda peyk hüceyrələri bir simplastla əlaqələndirilir. Hər bir miosatellitosit mononüvəli hüceyrədir. Nüvə miosimplastın nüvəsindən kiçik və daha yuvarlaqdır. Mitoxondriya və endoplazmatik retikulum sitoplazmada bərabər paylanmışdır, Qolci kompleksi və hüceyrə mərkəzi nüvənin yanında yerləşir. Miyosatellitositlər skelet əzələ toxumasının kambial elementləridir.

Bir orqan kimi əzələ. Əzələ lifləri arasında boş birləşdirici toxumanın nazik təbəqələri - endomizium var. Onun retikulyar və kollagen lifləri sarkolemmanın lifləri ilə birləşir ki, bu da daralma zamanı səylərin birləşməsinə kömək edir. Əzələ lifləri bağlamalara qruplaşdırılır, onların arasında boş birləşdirici toxumanın daha qalın təbəqələri - perimizium var. Tərkibində elastik liflər də var. Əzələni bütövlükdə əhatə edən birləşdirici toxuma epimizium adlanır.

Vaskulyarizasiya. Perimiziumda əzələ filialına daxil olan arteriyalar. Onların yanında damar divarının keçiriciliyini tənzimləyən çoxlu toxuma bazofilləri var. Kapilyar damarlar endomiziumda yerləşir. Venüllər və damarlar perimiziumda arteriolların və arteriyaların yanında yerləşir. Limfa damarlarının keçdiyi yer budur.

İnnervasiya. Əzələyə daxil olan sinirlər həm efferent, həm də afferent liflərdən ibarətdir. Eferent sinir impulsunu gətirən sinir hüceyrəsinin prosesi bazal membrana nüfuz edir və onunla simplast plazmolemması arasında şaxələnir, motor və ya motor lövhəsinin meydana gəlməsində iştirak edir. Sinir impulsu burada mediatorları buraxır, bu da simplast plazmalemması boyunca yayılan həyəcana səbəb olur.

Beləliklə, hər bir əzələ lifi müstəqil olaraq innervasiya olunur və hemokapilyarlar şəbəkəsi ilə əhatə olunur. Bu kompleks skelet əzələsinin morfofunksional vahidini - mionu təşkil edir; bəzən əzələ lifinin özü də Beynəlxalq Histoloji Nomenklaturaya uyğun gəlməyən miyon adlanır.

4. Embriogenezdə zolaqlı əzələ liflərinin əmələ gəldiyi hüceyrələrə mioblastlar deyilir. Bir sıra bölünmələrdən sonra tərkibində miofibrilləri olmayan bu tək nüvəli hüceyrələr bir-biri ilə birləşməyə başlayır və uzunsov çoxnüvəli silindrik formasiyalar - mikrotubullar əmələ gətirir, onların içərisində zolaqlı əzələ lifləri üçün xarakterik olan miofibrillər və digər orqanoidlər vaxtında meydana çıxır. . Məməlilərdə bu liflərin əksəriyyəti doğuşdan əvvəl əmələ gəlir. Postnatal böyümə zamanı əzələlər böyüyən skeletə nisbəti qorumaq üçün daha uzun və qalın olmalıdır. Onların son dəyəri onların payına düşən işdən asılıdır. Həyatın ilk ilindən sonra əzələlərin daha da böyüməsi tamamilə fərdi liflərin qalınlaşması ilə əlaqədardır, yəni hiperplaziya adlanan onların sayının artması deyil, hipertrofiya (hiper - artıq, çox və trofi - qidalanma) olur. (plazdan - formalaşma).

Beləliklə, zolaqlı əzələ lifləri tərkibindəki miofibrillərin (və digər orqanellələrin) sayını artıraraq qalınlıqda böyüyür.

Əzələ lifləri peyk hüceyrələri ilə birləşmə nəticəsində uzanır. Bundan əlavə, postnatal dövrdə miofibrillərin uzanması onların uclarına yeni sarkomerlər əlavə etməklə mümkündür.

Regenerasiya. Peyk hüceyrələr nəinki zolaqlı əzələ liflərinin böyüməsi mexanizmlərindən birini təmin edir, həm də həyat boyu yeni mioblastların potensial mənbəyi olaraq qalır, onların birləşməsi tamamilə yeni əzələ liflərinin əmələ gəlməsinə səbəb ola bilər. Peyk hüceyrələri əzələ zədələnməsindən sonra və bəzi distrofik şəraitdə yeni lifləri bərpa etmək cəhdləri olduqda bölünərək mioblastların yaranmasına səbəb ola bilir. Lakin ağır zədələrdən sonra əzələ toxumasında hətta kiçik qüsurlar da fibroblastların əmələ gətirdiyi lifli toxuma ilə doldurulur.

Hamar əzələlərin böyüməsi və bərpası. Digər əzələ növləri kimi, hamar əzələlər artan funksional tələblərə kompensasiya hipertrofiyası ilə cavab verir, lakin bu, yeganə mümkün cavab deyil. Məsələn, hamiləlik zamanı uşaqlıq divarında düz əzələ hüceyrələrinin ölçüsü (hipertrofiya) deyil, həm də onların sayı (hiperplaziya) artır.

Hamiləlik dövründə və ya hormonların tətbiqindən sonra heyvanlarda, uterusun əzələ hüceyrələrində tez-tez mitotik rəqəmlər görünə bilər; buna görə də hamar əzələ hüceyrələrinin mitotik bölünmə qabiliyyətini saxlaması ümumiyyətlə qəbul edilir.

sinir toxuması

1. Dokuların inkişafı.

2. Sinir hüceyrələrinin təsnifatı.

3. Neyroqliya, onun müxtəlifliyi.

4. Sinapslar, liflər, sinir ucları.

1. Sinir toxuması - orqanizmin əsas inteqrasiya sistemini - sinir sistemini təşkil edən ixtisaslaşmış toxuma. Əsas funksiya keçiricilikdir.

Sinir toxuması sinir hüceyrələrindən - sinir həyəcanlandırması və sinir impulsunun keçirilməsi funksiyasını yerinə yetirən neyronlardan və dəstəkləyici, trofik və qoruyucu funksiyaları təmin edən neyroqliyadan ibarətdir.

Sinir toxuması ektodermin dorsal qalınlaşmasından inkişaf edir - inkişaf prosesində sinir borusu, sinir zirvələri (rollerlər) və sinir plakodlarına diferensiallaşan sinir lövhəsi.

Embriogenezin sonrakı dövrlərində beyin və onurğa beyni sinir borusundan əmələ gəlir. Sinir qabığı həssas qanqliyaları, simpatik sinir sisteminin qanqliyalarını, dərinin melanositlərini və s. əmələ gətirir. Sinir plakodları qoxu, eşitmə və hissiyyat orqanlarının əmələ gəlməsində iştirak edir.

Sinir borusu bir qat prizmatik hüceyrələrdən ibarətdir. Sonuncu, çoxalaraq üç təbəqə təşkil edir: daxili - ependimal, orta - mantiya və xarici - marjinal örtük.

Sonradan daxili təbəqənin hüceyrələri onurğa beyninin mərkəzi kanalını əhatə edən ependimal hüceyrələr istehsal edir. Mantiya təbəqəsinin hüceyrələri neyroblastlara differensiasiya olunur, onlar daha sonra neyronlara və spongioblastlara çevrilərək müxtəlif növ neyroqliyaların (astrositlər, oliqodendrositlər) əmələ gəlməsinə səbəb olur.

2. Sinir sisteminin müxtəlif hissələrinin sinir hüceyrələri (neyrositlər, neyronlar) müxtəlif formaları, ölçüləri və funksional əhəmiyyəti ilə xarakterizə olunur. Funksiyasına uyğun olaraq sinir hüceyrələri reseptor (afferent), assosiativ və effektor (efferent) bölünür.

Sinir hüceyrələrinin müxtəlif formaları ilə ümumi morfoloji xüsusiyyət onların refleks qövslərinin bir hissəsi kimi əlaqəsini təmin edən proseslərin olmasıdır. Proseslərin uzunluğu fərqlidir və bir neçə mikrondan 1-1,5 m-ə qədərdir.

Sinir hüceyrələrinin prosesləri funksional əhəmiyyətinə görə iki növə bölünür. Bəziləri sinir həyəcanını alır və onu neyron perikaryonuna aparır. Onlara dendritlər deyilir. Proseslərin başqa bir növü hüceyrə orqanından bir impuls keçirərək onu başqa bir neyrositə və ya aksona (axos - ox) və ya neyritə ötürür. Bütün sinir hüceyrələrində yalnız bir neyrit var.

Proseslərin sayına görə sinir hüceyrələri birqütblüyə bölünür - bir proseslə, bipolyar və çoxqütblü (Şəkil 23).

Sinir hüceyrələrinin nüvələri böyük, yuvarlaq və ya bir qədər ovaldır, perikarionun mərkəzində yerləşir.

Hüceyrələrin sitoplazması müxtəlif orqanoidlərin, neyrofibrillərin və xromatofil maddələrin bolluğu ilə xarakterizə olunur. Hüceyrənin səthi həyəcanlılıq və həyəcan keçirmə qabiliyyəti ilə xarakterizə olunan plazmalemma ilə örtülmüşdür.

düyü. 23. Sinir hüceyrələrinin növləri (T.N.Radostina, L.S.Rumyantseva üzrə sxem)

A - birqütblü neyron; B - psevdounipolyar neyron; B - bipolyar neyron; D - çoxqütblü neyron.

Neyrofibrillər perikaryonda sıx bir pleksus meydana gətirən liflər, sitoplazmanın strukturları toplusudur.

Xromatofil (bazofil) maddə nefrositlərin perikaryonunda və onların dendritlərində aşkar edilir, lakin aksonlarda yoxdur.

Ependimositlər mərkəzi sinir sisteminin boşluqlarını əhatə edir: beynin mədəcikləri və onurğa kanalı. Sinir borusunun boşluğuna baxan hüceyrələrdə kirpiklər var. Onların əks qütbləri sinir borusunun toxumalarının onurğasını dəstəkləyən uzun proseslərə keçir. Ependimositlər ifrazat funksiyasında iştirak edir, müxtəlif aktiv maddələri qana buraxır.

Astrositlər ya protoplazmatik (qısa şüalı) və ya lifli (uzun şüalı) olurlar. Birincisi MSS-nin (mərkəzi sinir sistemi) boz maddəsində lokallaşdırılmışdır. Onlar sinir toxumasının maddələr mübadiləsində iştirak edir və məhdudlaşdırıcı funksiyanı yerinə yetirirlər.

Lifli astrositlər MSS-nin ağ maddəsi üçün xarakterikdir. Onlar MSS-nin dəstəkləyici aparatını təşkil edirlər.

Oliqodendrositlər CNS və PNS (periferik sinir sistemi) hüceyrələrinin böyük bir qrupudur. Onlar neyronların bədənlərini əhatə edir, sinir liflərinin və sinir uclarının qabıqlarının bir hissəsidir və onların metabolizmində iştirak edirlər.

Mikroglia (glial makrofaglar) qoruyucu funksiyanı yerinə yetirən makrofagların xüsusi bir sistemidir. Onlar mezenximadan inkişaf edir, amoeboid hərəkətə qadirdirlər. Onlar MSS-nin ağ və boz maddəsi üçün xarakterikdir.

4. Sinir hüceyrələrinin prosesləri onları əhatə edən neyroqliya ilə birlikdə sinir liflərini əmələ gətirir. Onlarda yerləşən sinir hüceyrələrinin prosesləri eksenel silindrlər, onları əhatə edən oliqodendroqliya hüceyrələri isə neyrolemmositlər (Şvan hüceyrələri) adlanır.

Miyelinli və qeyri-miyelinli sinir liflərini fərqləndirin.

Qeyri-miyelinsiz (miyelinsiz) sinir lifləri avtonom sinir sistemi üçün xarakterikdir. Lemmositlər bir-birinə sıx uyğunlaşır və davamlı iplər əmələ gətirir. Lif bir neçə eksenel silindrdən ibarətdir, yəni müxtəlif sinir hüceyrələrinin prosesləri. Plazmalemma ikiqat membranı - eksenel silindrin asıldığı mesaksonu meydana gətirən dərin qıvrımlar əmələ gətirir. İşıq mikroskopiyası ilə bu strukturlar aşkar edilmir, bu da eksenel silindrlərin birbaşa glial hüceyrələrin sitoplazmasına batırılması təəssüratını yaradır.

Miyelinli (pulpa) sinir lifləri. Onların diametri 1 ilə 20 mkm arasında dəyişir. Onların tərkibində bir eksenel silindr var - sinir hüceyrəsinin dendriti və ya neyriti, lemmositlərin yaratdığı bir qabıqla örtülmüşdür. Lif qabığında iki təbəqə fərqlənir: daxili miyelin, qalın və xarici nazik, sitoplazma və lemmositlərin nüvələrini ehtiva edir.

İki lemmositin sərhədində miyelin lifi qabığı incələşir, lifin daralması meydana gəlir - nodal kəsmə (Ranvier kəsilməsi). Sinir lifinin iki kəsişmə arasındakı hissəsinə internodal seqment deyilir. Onun qabığı bir lemmositə uyğundur.

Sinir sonluqları funksional əhəmiyyətinə görə fərqlidir. Üç növ sinir sonluğu var: effektor, reseptor və son cihazlar.

Effektor sinir sonluqları - bunlara zolaqlı və hamar əzələlərin motor sinir ucları və vəzili orqanların ifrazat ucları daxildir.

Zolaqlı skelet əzələlərinin motor sinir ucları - motor lövhələri - sinir və əzələ toxumalarının bir-biri ilə əlaqəli strukturlarının kompleksi.

Həssas sinir ucları (reseptorlar) həssas neyronların dendritlərinin xüsusi terminal birləşmələridir. İki böyük reseptor qrupu var: xarici reseptorlar və interoreseptorlar. Hiss sonluqları mexanoreseptorlara, kimoreseptorlara, termoreseptorlara və s. sərbəst və sərbəst olmayan sinir uclarına bölünür. Sonuncular birləşdirici toxuma kapsulu ilə örtülmüşdür və kapsullaşdırılmış adlanır. Bu qrupa lamel cisimlər (Fater-Paçini cisimləri), toxunma cisimləri (Meysner cisimləri) və s.

Lamelli cisimlər dərinin və daxili orqanların dərin təbəqələri üçün xarakterikdir. Toxunma orqanları da qlial hüceyrələrdən əmələ gəlir.

Sinapslar sinir həyəcanının birtərəfli aparılmasını təmin edən iki neyronun xüsusi əlaqəsidir. Morfoloji cəhətdən sinapsda presinaptik və postsinaptik qütblər fərqlənir və onlar arasında boşluq yaranır. Kimyəvi və elektrik ötürülməsi ilə sinapslar var.

Təmas yerinə görə sinapslar fərqlənir: aksosomatik, aksodendrial və aksoaksonal.

Sinapsın presinaptik qütbü vasitəçi (asetilxolin və ya norepinefrin) olan sinaptik veziküllərin olması ilə xarakterizə olunur.

Sinir sistemi, interneyronal sinapslarla funksional aktiv birləşmələrə - refleks qövslərə birləşən sensor və motor hüceyrələrlə təmsil olunur. Sadə bir refleks qövsü iki neyrondan ibarətdir - sensor və motor.

Daha yüksək onurğalıların refleks qövsləri hələ də həssas və motor neyronları arasında yerləşən əhəmiyyətli sayda assosiativ neyronları ehtiva edir.

Sinir perineuriumun sıx bir qabığı ilə əhatə olunmuş liflər dəstəsidir. Kiçik sinirlər endonevriumla əhatə olunmuş yalnız bir dəstədən ibarətdir. Dəstədəki sinir liflərinin sayı və diametri çox dəyişkəndir. Bəzi sinirlərin distal hissələrində daha proksimal hissələrə nisbətən daha çox lif var. Bu, liflərin budaqlanması ilə əlaqədardır.

Sinirlərə qan tədarükü. Sinirlər çoxlu anastomozlar meydana gətirən damarlarla zəngindir. Epineural, fassikulyar, perineural və intrafassikulyar arteriyalar və arteriollar var. Endonevriumda kapilyarlar şəbəkəsi var.

Ədəbiyyat

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Sitologiya, histologiya və embriologiya.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 s.

2. Afanasiev Yu.I., Yurina N.A. Histologiya.- M: Tibb, 1991.- 744 s.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Kənd təsərrüfatı heyvanlarının morfologiyası. - M: Aqropromizdat, 1991.- 528 s.

4. Qlagolev P.A., İppolitova V.İ. Histologiya və embriologiyanın əsasları ilə kənd təsərrüfatı heyvanlarının anatomiyası.- M: Kolos, 1977.- 480 s.

5. Ham A., Cormac D. Histologiya. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. Seravin L.N. Eukaryotik hüceyrənin mənşəyi //Sitologiya.-1986/-T. 28.-№ 6-8.

7. Seravin L.N. Hüceyrə nəzəriyyəsinin inkişafının əsas mərhələləri və canlı sistemlər arasında hüceyrənin yeri //Sitologiya.-1991.-V.33.-№ 12/-C. 3-27.

Toxuma təkamül prosesində yaranan, ümumi struktur və funksiyalarla birləşən hüceyrələr və qeyri-hüceyrə quruluşları sistemidir (tərifi əzbər bilmək və mənasını anlamaq arzu edilir: 1) toxuma təkamül prosesi, 2) hüceyrələr və qeyri-hüceyrə strukturları sistemidir, 3) ümumi bir quruluş var , 4) müəyyən bir toxumanın bir hissəsi olan və ümumi funksiyaları olan hüceyrələr və qeyri-hüceyrə strukturları sistemi).

Struktur və funksional elementlər toxumalar bölünür: histoloji elementlər mobil (1) Və qeyri-hüceyrə növü (2). Dokuların struktur və funksional elementləri insan bədəni toxuculuq parçalarını təşkil edən müxtəlif saplarla müqayisə edilə bilər.

Histoloji preparat "Hyalin qığırdaq": 1 - xondrosit hüceyrələr, 2 - hüceyrələrarası maddə (hüceyrəsiz tipli histoloji element)

1. Hüceyrə tipinin histoloji elementləri adətən plazma membranı ilə məhdudlaşan, öz maddələr mübadiləsinə malik canlı strukturlardır və ixtisaslaşma nəticəsində yaranan hüceyrələr və onların törəmələridir. Bunlara daxildir:

A) Hüceyrələr- toxumaların əsas xassələrini müəyyən edən əsas elementlərini;

b) Postcellular strukturlar hüceyrələr üçün ən vacib əlamətlərin (nüvə, orqanoidlər) itirildiyi, məsələn: eritrositlər, epidermisin buynuzlu pulcuqları, həmçinin hüceyrələrin bir hissəsi olan trombositlər;

V) Simplastlar- ayrı-ayrı hüceyrələrin çoxlu nüvəli və ümumi plazma membranı olan vahid sitoplazmatik kütləyə birləşməsi nəticəsində əmələ gələn strukturlar, məsələn: skelet əzələ toxuması lifi, osteoklast;

G) sinsitiya- natamam ayrılma səbəbindən sitoplazmatik körpülərlə vahid şəbəkədə birləşən hüceyrələrdən ibarət strukturlar, məsələn: çoxalma, böyümə və yetişmə mərhələlərində spermatogen hüceyrələr.

2. Hüceyrəsiz tipli histoloji elementlər hüceyrələr tərəfindən istehsal olunan və plazmalemmadan kənarda buraxılan, ümumi ad altında birləşən maddələr və strukturlarla təmsil olunur. "hüceyrələrarası maddə" (toxuma matrisi). hüceyrələrarası maddə adətən aşağıdakı növlər daxildir:

A) Amorf (əsas) maddə – maye, gel kimi və ya bərk, bəzən kristallaşmış vəziyyətdə (sümük toxumasının əsas maddəsi) toxuma hüceyrələri arasında yerləşən üzvi (qlikoproteinlər, qlikozaminoqlikanlar, proteoqlikanlar) və qeyri-üzvi (duzlar) maddələrin struktursuz yığılması ilə təmsil olunur;

b) liflər – fibrilyar zülallardan (elastin, müxtəlif növ kollagen) ibarətdir, tez-tez amorf maddədə müxtəlif qalınlıqda paketlər əmələ gətirir. Onların arasında fərqlənirlər: 1) kollagen, 2) retikulyar və 3) elastik liflər. Fibrilyar zülallar həmçinin hüceyrə kapsullarının (qığırdaq, sümüklər) və bazal membranların (epitelium) əmələ gəlməsində iştirak edir.

Fotoşəkildə "Boş lifli birləşdirici toxuma" histoloji preparatı göstərilir: hüceyrələr aydın görünür, onların arasında hüceyrələrarası maddə (liflər - zolaqlar, amorf maddə hüceyrələr arasında işıq sahələri).

2. Parçaların təsnifatı. Uyğun olaraq morfofunksional təsnifat toxumalar fərqləndirilir: 1) epitel toxumaları, 2) daxili mühitin toxumaları: birləşdirici və hematopoetik, 3) əzələ və 4) sinir toxuması.

3. Toxumaların inkişafı. Divergent inkişaf nəzəriyyəsi N.G.-yə görə parçalar. Xlopin, toxumaların divergensiya nəticəsində yarandığını təklif edir - struktur komponentlərin yeni fəaliyyət şəraitinə uyğunlaşması ilə əlaqədar əlamətlərin fərqliliyi. Paralel silsilələr nəzəriyyəsi görə A.A. Zavarzin toxumaların təkamülünün səbəblərini təsvir edir, buna görə oxşar funksiyaları yerinə yetirən toxumalar oxşar quruluşa malikdir. Filogenez prosesində heyvanlar aləminin müxtəlif təkamül qollarında paralel olaraq eyni toxumalar yaranmışdır, yəni. xarici və ya daxili mühitin mövcudluğu üçün oxşar şəraitə düşən orijinal toxumaların tamamilə fərqli filogenetik növləri oxşar morfofunksional toxuma növləri verdi. Bu növlər filogenezdə bir-birindən asılı olmayaraq yaranır, yəni. paralel olaraq, eyni təkamül şəraitində tamamilə fərqli heyvan qruplarında. Bu iki bir-birini tamamlayan nəzəriyyələr birləşir toxumaların təkamül konsepsiyası(A.A. Braun və P.P. Mixaylov), buna görə filogenetik ağacın müxtəlif budaqlarında oxşar toxuma strukturları fərqli inkişaf zamanı paralel olaraq yaranmışdır.

Bir hüceyrədən - ziqotdan belə müxtəlif quruluşlar necə yarana bilər? Bunun üçün QƏYARLIQ, ÖHDƏLİK, FƏRQƏLƏMƏ kimi proseslər məsuliyyət daşıyır. Gəlin bu terminləri anlamağa çalışaq.

qətiyyət- Bu, embrion rudimentlərindən hüceyrələrin, toxumaların inkişaf istiqamətini müəyyən edən prosesdir. Təyinat zamanı hüceyrələr müəyyən istiqamətdə inkişaf etmək imkanı əldə edirlər. Artıq inkişafın erkən mərhələlərində, əzilmə baş verdikdə, iki növ blastomer görünür: açıq və qaranlıq. Yüngül blastomerlərdən, məsələn, kardiyomiyositlər və neyronlar sonradan əmələ gələ bilməz, çünki onlar müəyyən edilir və onların inkişaf istiqaməti xorion epitelidir. Bu hüceyrələrin inkişaf etmək imkanları (potensiyası) çox məhduddur.

Addım-addım, orqanizmin inkişaf proqramına uyğun olaraq, müəyyənliyə görə mümkün inkişaf yollarının məhdudlaşdırılması deyilir. törətmək . Məsələn, iki qatlı bir embriondakı ilkin ektodermanın hüceyrələri hələ də böyrək parenximasının hüceyrələrini inkişaf etdirə bilərsə, ikincili ektodermadan üç qatlı bir embrionun (ekto-, mezo- və endoderm) sonrakı inkişafı və formalaşması ilə, yalnız sinir toxuması, dərinin epidermisi və bəzi başqa şeylər.

Bədəndəki hüceyrə və toxumaların təyini, bir qayda olaraq, geri dönməzdir: böyrək parenximasını yaratmaq üçün ilkin zolaqdan kənara çıxan mezoderma hüceyrələri yenidən ilkin ektoderma hüceyrələrinə çevrilə bilməyəcəklər.

Fərqləndirməçoxhüceyrəli orqanizmdə bir neçə struktur və funksional hüceyrə tiplərinin yaradılmasına yönəlib. İnsanlarda 120-dən çox belə hüceyrə növü mövcuddur.Differensasiya zamanı toxuma hüceyrələrinin morfoloji və funksional ixtisaslaşma əlamətlərinin tədricən formalaşması (hüceyrə tiplərinin əmələ gəlməsi) baş verir.

Differon diferensiasiyanın müxtəlif mərhələlərində eyni tipli hüceyrələrin histogenetik seriyasıdır. Avtobusdakı insanlar kimi - uşaqlar, gənclər, böyüklər, qocalar. Avtobusda bir pişik və pişiklər daşınırsa, avtobusda "iki diferon" olduğunu söyləyə bilərik - insanlar və pişiklər.

Differonun bir hissəsi olaraq, aşağıdakı hüceyrə populyasiyaları fərqlənmə dərəcəsinə görə fərqlənir: a) kök hüceyrələri- müəyyən bir toxumanın ən az diferensiallaşmış, bölünə bilən və onun digər hüceyrələrinin inkişaf mənbəyi olan hüceyrələri; b) yarı kök hüceyrələr- prekursorlar öhdəliyə görə müxtəlif növ hüceyrələr yaratmaq imkanlarında məhdudiyyətlərə malikdirlər, lakin aktiv çoxalma qabiliyyətinə malikdirlər; V) hüceyrələr partlayışlardır fərqləndirməyə girmiş, lakin bölmək qabiliyyətini saxlayanlar; G) yetişən hüceyrələr- fərqləndirmənin tamamlanması; e) yetkin histogenetik seriyanı tamamlayan (differensiallaşdırılmış) hüceyrələr, onların bölünmə qabiliyyəti, bir qayda olaraq, yox olur, toxumada aktiv fəaliyyət göstərir; e) köhnə hüceyrələr- aktiv əməliyyat başa çatdı.

Differon populyasiyalarında hüceyrə ixtisaslaşması səviyyəsi kök hüceyrələrdən yetkin hüceyrələrə qədər artır. Bu zaman fermentlərin, hüceyrə orqanoidlərinin tərkibində və fəaliyyətində dəyişikliklər baş verir. Differonun histogenetik seriyası ilə xarakterizə olunur fərqləndirmənin dönməzliyi prinsipi, yəni. normal şəraitdə daha differensiallaşmış vəziyyətdən daha az diferensiallaşmış vəziyyətə keçid qeyri-mümkündür. Differonun bu xüsusiyyəti çox vaxt pozulur patoloji şərtlər(bədxassəli şişlər).

Əzələ lifinin əmələ gəlməsi ilə strukturların fərqləndirilməsi nümunəsi (inkişafın ardıcıl mərhələləri).

Ziqot - blastosista - daxili hüceyrə kütləsi (embrioblast) - epiblast - mezoderma - seqmentsiz mezoderma- somit - somit miotom hüceyrələri- mitotik mioblastlar - postmitotik mioblastlar - əzələ borusu - əzələ lifi.

Yuxarıda göstərilən sxemdə, mərhələdən mərhələyə, fərqləndirmənin potensial istiqamətlərinin sayı məhduddur. Hüceyrələr seqmentsiz mezoderma müxtəlif istiqamətlərdə differensiasiya qabiliyyətinə (potensiyası) və miogen, xondrogen, osteogen və digər diferensiasiya istiqamətlərinin formalaşmasına malikdir. Somit miotom hüceyrələri yalnız bir istiqamətdə, yəni miyogen hüceyrə tipinin (skelet tipli zolaqlı əzələ) meydana gəlməsi ilə müəyyən edilir.

Hüceyrə populyasiyaları müəyyən mənada bir-birinə bənzəyən orqanizm və ya toxuma hüceyrələrinin toplusudur. Hüceyrələrin bölünməsi ilə özünü yeniləmə qabiliyyətinə görə hüceyrə populyasiyalarının 4 kateqoriyası fərqlənir (Leblona görə):

- Embrion(sürətlə bölünən hüceyrə populyasiyası) - əhalinin bütün hüceyrələri aktiv şəkildə bölünür, ixtisaslaşmış elementlər yoxdur.

- sabit hüceyrə populyasiyası - həddindən artıq ixtisaslaşmaya görə bölünmə qabiliyyətini itirmiş uzun ömürlü, aktiv fəaliyyət göstərən hüceyrələr. Məsələn, neyronlar, kardiyomiyositlər.

- Artır(labil) hüceyrə populyasiyası - müəyyən şəraitdə bölünə bilən ixtisaslaşmış hüceyrələr. Məsələn, böyrək, qaraciyər epiteli.

- Əhalinin yüksəldilməsi daim və sürətlə bölünən hüceyrələrdən, eləcə də bu hüceyrələrin ömrü məhdud olan ixtisaslaşdırılmış fəaliyyət göstərən nəsillərindən ibarətdir. Məsələn, bağırsaq epiteli, hematopoetik hüceyrələr.

Xüsusi bir növ hüceyrə populyasiyalarıdır klon- bir ata-baba hüceyrəsindən əmələ gələn eyni hüceyrələr qrupu. anlayış klon hüceyrə populyasiyası kimi immunologiyada tez-tez istifadə olunur, məsələn, T-limfositlərin klonu.

4. Toxumaların bərpası- onun normal həyat müddətində yenilənməsini (fizioloji regenerasiya) və ya zədələndikdən sonra bərpasını (reparativ regenerasiya) təmin edən proses.

kambial elementlər - bunlar gövdə, yarımgövdəli progenitor hüceyrələrin populyasiyaları, həmçinin müəyyən bir toxumanın blast hüceyrələridir, onların bölünməsi onun hüceyrələrinin lazımi sayını saxlayır və yetkin elementlərin populyasiyasındakı azalmanı tamamlayır. Hüceyrə yenilənməsinin hüceyrə bölünməsi ilə baş vermədiyi toxumalarda kambium yoxdur. Kambial toxuma elementlərinin paylanmasına görə, bir neçə növ kambium fərqlənir:

- Yerli kambium– onun elementləri toxumanın xüsusi sahələrində, məsələn, təbəqəli epiteldə, kambium bazal təbəqədə lokallaşdırılmışdır;

- Diffuz kambium– onun elementləri toxumada, məsələn, hamar əzələ toxumasında, kambial elementlər differensiallaşmış miositlər arasında dağılır;

- Açıq kambium- onun elementləri toxumadan kənarda yerləşir və differensiallaşdıqca toxumanın tərkibinə daxil olur, məsələn, qanda ancaq differensiallaşmış elementlər olur, kambiy elementləri qanyaradıcı orqanlarda yerləşir.

Dokuların bərpası ehtimalı onun hüceyrələrinin bölünmə və diferensiallaşma qabiliyyəti və ya hüceyrədaxili regenerasiya səviyyəsi ilə müəyyən edilir. Kambial elementləri olan və ya yenilənən və ya artan hüceyrə populyasiyaları olan toxumalar yaxşı bərpa olunur. Regenerasiya zamanı hər bir toxumanın hüceyrələrinin bölünməsi (çoxalması) fəaliyyəti böyümə faktorları, hormonlar, sitokinlər, kalonlar, həmçinin funksional yüklərin təbiəti ilə idarə olunur.

Hüceyrə bölünməsi yolu ilə toxuma və hüceyrə bərpası ilə yanaşı, var hüceyrədaxili regenerasiya- hüceyrənin struktur komponentlərinin zədələnməsindən sonra onların davamlı yenilənməsi və ya bərpası prosesi. Sabit hüceyrə populyasiyaları olan və kambial elementləri olmayan toxumalarda (sinir toxuması, ürək əzələsi toxuması) bu cür regenerasiya onların strukturunu və funksiyasını yeniləmək və bərpa etmək üçün yeganə mümkün yoldur.

toxuma hipertrofiyası- onun həcminin, kütləsinin və funksional aktivliyinin artması - adətən a) hüceyrə hipertrofiyası Hüceyrədaxili regenerasiyanın artması səbəbindən (onların sayı dəyişməz olaraq); b) hiperplaziya - hüceyrə bölünməsini aktivləşdirərək hüceyrələrin sayının artması ( yayılması) və (və ya) yeni əmələ gələn hüceyrələrin diferensiasiyasının sürətləndirilməsi nəticəsində; c) hər iki prosesin kombinasiyası. toxuma atrofiyası- a) katabolizm proseslərinin üstünlüyü ilə əlaqədar onun ayrı-ayrı hüceyrələrinin atrofiyası, b) bəzi hüceyrələrinin ölümü, c) hüceyrə bölünməsi sürətinin kəskin azalması və fərqləndirmə.

5. Toxumalar və hüceyrələrarası əlaqələr. Toxuma yalnız histoloji elementlərin bir-birinə (interstisial qarşılıqlı təsirlər), eləcə də bir toxumanın digərinə (toxumalararası qarşılıqlı təsirlər) daimi təsiri altında vahid bütövlükdə struktur və funksional təşkilinin (homeostaz) sabitliyini saxlayır. Bu təsirləri elementlərin qarşılıqlı tanınması, onlar arasında əlaqələrin formalaşması və məlumat mübadiləsi prosesləri hesab etmək olar. Bu zaman müxtəlif struktur-məkan assosiasiyaları yaranır. Toxumadakı hüceyrələr bir məsafədə ola və hüceyrələrarası maddə (birləşdirici toxumalar) vasitəsilə bir-biri ilə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər, proseslərlə təmasda olur, bəzən xeyli uzunluğa çatır (sinir toxuması) və ya sıx təmasda olan hüceyrə təbəqələri (epitelium) əmələ gətirir. Koordinasiyalı fəaliyyəti sinir və humoral amillərlə təmin edilən birləşdirici toxuma ilə vahid struktur bütövlükdə birləşən toxumaların məcmusu bütün orqanizmin orqan və orqan sistemlərini təşkil edir.

Toxumanın əmələ gəlməsi üçün hüceyrələrin hüceyrə ansambllarında birləşməsi və bir-birinə bağlanması lazımdır. Hüceyrələrin bir-birinə və ya hüceyrələrarası maddənin komponentlərinə selektiv şəkildə bağlanma qabiliyyəti toxuma strukturunun saxlanması üçün zəruri şərt olan tanınma və yapışma proseslərindən istifadə etməklə həyata keçirilir. Tanınma və yapışma reaksiyaları xüsusi membran qlikoproteinlərinin makromolekullarının qarşılıqlı təsiri nəticəsində baş verir. yapışma molekulları. Bağlanma xüsusi hüceyrəaltı strukturların köməyi ilə baş verir: a ) nöqtəli yapışdırıcı kontaktlar(hüceyrələrin hüceyrələrarası maddəyə bağlanması), b) hüceyrələrarası əlaqələr(hüceyrələrin bir-birinə bağlanması).

Hüceyrələrarası əlaqələr- hüceyrələrin xüsusi strukturları, onların köməyi ilə mexaniki olaraq bir-birinə bərkidilir, həmçinin hüceyrələrarası əlaqə üçün maneələr və keçiricilik kanalları yaradır. Fərqləndirin: 1) yapışan hüceyrə birləşmələri, hüceyrələrarası yapışma funksiyasını yerinə yetirən (aralıq əlaqə, desmosom, yarı desmasom), 2) əlaqə qurun, funksiyası hətta kiçik molekulları tutan bir maneənin meydana gəlməsidir (sıx təmas), 3) keçirici (rabitə) kontaktlar, funksiyası hüceyrədən hüceyrəyə siqnal ötürməkdir (boşluq qovşağı, sinaps).

6. Toxumaların həyati fəaliyyətinin tənzimlənməsi. Dokuların tənzimlənməsi üç sistemə əsaslanır: sinir, endokrin və immun. Toxumalarda hüceyrələrarası qarşılıqlı əlaqəni və onların metabolizmini təmin edən humoral amillərə müxtəlif hüceyrə metabolitləri, hormonlar, mediatorlar, həmçinin sitokinlər və xalonlar daxildir.

Sitokinlər daxili və interstisial tənzimləyici maddələrin ən çox yönlü sinfidir. Onlar çox aşağı konsentrasiyalarda hüceyrə böyüməsi, çoxalma və diferensiasiya reaksiyalarına təsir edən qlikoproteinlərdir. Sitokinlərin hərəkəti hədəf hüceyrələrin plazmolemmasında onlar üçün reseptorların olması ilə əlaqədardır. Bu maddələr qanla daşınır və uzaq (endokrin) təsir göstərir, həmçinin hüceyrələrarası maddə vasitəsilə yayılır və yerli (avto- və ya parakrin) təsir göstərir. Ən əhəmiyyətli sitokinlərdir interleykinlər(IL), artım faktorları, koloniya stimullaşdırıcı amillər(KSF), şiş nekrozu faktoru(TNF), interferon. Müxtəlif toxumaların hüceyrələrində müxtəlif sitokinlər üçün çox sayda reseptor var (hər bir hüceyrədə 10-dan 10.000-ə qədər), onların təsiri tez-tez üst-üstə düşür, bu hüceyrədaxili tənzimləmə sisteminin işləməsinin yüksək etibarlılığını təmin edir.

Keylons Hüceyrə proliferasiyasının hormona bənzər tənzimləyiciləri: mitozun qarşısını alır və hüceyrə fərqliliyini stimullaşdırır. Keylonlar əks əlaqə prinsipi ilə hərəkət edirlər: yetkin hüceyrələrin sayının azalması ilə (məsələn, zədə nəticəsində epidermisin itirilməsi) klapanların sayı azalır və zəif fərqlənmiş kambial hüceyrələrin bölünməsi artır, bu da toxumaların bərpasına səbəb olur. .

Bilik bazasında yaxşı işinizi göndərin sadədir. Aşağıdakı formadan istifadə edin

Tədris və işlərində bilik bazasından istifadə edən tələbələr, aspirantlar, gənc alimlər Sizə çox minnətdar olacaqlar.

http://www.allbest.ru/ ünvanında yerləşir

Belarus Respublikasının Kənd Təsərrüfatı və Ərzaq Nazirliyi

"Vitebsk Şərəf Nişanı" təhsil müəssisəsi

Dövlət Baytarlıq Akademiyası”

Patoloji anatomiya və histologiya şöbəsi

DIPLOMİŞ

mövzusunda: "Sitologiya, histologiya və embriologiya məsələlərinin öyrənilməsi"

Vitebsk 2011

1. Histologiya bir elm kimi, onun digər fənlərlə əlaqəsi, baytar həkiminin formalaşmasında və praktik işində rolu

2. “Hüceyrə” anlayışının tərifi. Onun struktur təşkili

3. Sitoplazmanın tərkibi və təyinatı

4. Hüceyrə orqanoidləri (tərifi, təsnifatı, mitoxondrilərin, lamellar kompleksinin, lizosomların, endoplazmatik retikulumun quruluşu və funksiyalarının xarakteristikası)

5. Nüvənin quruluşu və funksiyaları

6. Hüceyrələrin bölünməsinin növləri

8. Spermatozoaların quruluşu və onların bioloji xassələri

9. Spermatogenez

10. Yumurtaların quruluşu və təsnifatı

11. Embrionun inkişaf mərhələləri

12. Məməlilərin embrion inkişafının xüsusiyyətləri (trofoblast və fetal membranların əmələ gəlməsi)

13. Plasenta (struktur, funksiyalar, təsnifatlar)

14. Morfoloji təsnifat və qısa təsviri epitelin əsas növləri

15. ümumi xüsusiyyətlər qan bədənin daxili mühitinin toxuması kimi

16. Qranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

17. Aqranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

18. Boş birləşdirici toxumanın morfofunksional xüsusiyyətləri

19. Sinir toxumasının ümumi xarakteristikası (neyrositlərin və neyroqliyaların tərkibi, təsnifatı)

20. Timusun quruluşu və funksiyaları

21. Limfa düyünlərinin quruluşu və funksiyaları

22. Struktur və funksiyalar

23. Bir kameralı mədənin quruluşu və funksiyaları. Onun sinir aparatının xüsusiyyətləri

24. Nazik bağırsağın quruluşu və funksiyaları

25. Qaraciyərin quruluşu və funksiyaları

26. Ağciyərin quruluşu və funksiyaları

27. Böyrəyin quruluşu və funksiyaları

28. Xayaların quruluşu və funksiyaları

29. Uşaqlıq yolunun quruluşu və funksiyaları

30. Endokrin sistemin tərkibi və təyinatı

31. Baş beyin qabığının hüceyrə quruluşu

1. G histologiyanın bir elm kimi digər fənlərlə əlaqəsi, baytarlıq həkiminin formalaşmasında və praktik işində rolu

Histologiya (histos - toxuma, logos - təlim, elm) heyvanların və insanların hüceyrələrinin, toxumalarının və orqanlarının mikroskopik quruluşu, inkişafı və həyati fəaliyyəti haqqında elmdir. Bədən bir çox hissədən qurulmuş vahid vahid sistemdir. Bu hissələr bir-biri ilə sıx bağlıdır və orqanizmin özü daim xarici mühitlə qarşılıqlı əlaqədə olur. Təkamül prosesində heyvan orqanizmi təşkilatının çoxsəviyyəli xarakterini qazandı:

Molekulyar.

Hüceyrəaltı.

Mobil.

Doku.

Orqan.

Sistem.

Orqanizmik.

Bu, heyvanların quruluşunu öyrənərkən onların orqanizmlərini ayrı-ayrı hissələrə bölməyə, müxtəlif tədqiqat metodlarını tətbiq etməyə və histologiyada aşağıdakı bölmələri ayrı-ayrı bilik sahələri kimi ayırmağa imkan verir:

1. Sitologiya - bədən hüceyrələrinin quruluşunu və funksiyalarını öyrənir;

2. Embriologiya - orqanizmin embrion inkişafının qanunauyğunluqlarını araşdırır:

a) Ümumi embriologiya - rüşeymin inkişafının ən erkən mərhələləri, o cümlədən fərdlərin heyvanlar aləminin müəyyən tipinə və sinfinə mənsubluğunu səciyyələndirən orqanların yaranma dövrü haqqında elm;

b) Şəxsi embriologiya - embrionun bütün orqan və toxumalarının inkişafı haqqında biliklər sistemi;

3. Ümumi histologiya - bədən toxumalarının strukturunu və funksional xassələrini öyrənir;

4. Şəxsi histologiya - müəyyən bədən sistemlərini təşkil edən orqanların struktur xüsusiyyətləri və funksional funksiyaları haqqında biliklərin dolğunluğu daxil olmaqla, intizamın ən geniş və mühüm bölməsi.

Histologiya morfologiya elmlərinə aiddir və fundamental bioloji fənlərdən biridir. Digər ümumi bioloji (biokimya, anatomiya, genetika, fiziologiya, immunomorfologiya, molekulyar biologiya), heyvandarlıq kompleksinin fənləri, habelə baytarlıq profili (patoloji anatomiya, baytarlıq sanitar müayinəsi, mamalıq, terapiya və s.). Onlar birlikdə baytarlıq təbabətinin öyrənilməsinin nəzəri əsasını təşkil edirlər. Histologiyanın həm də böyük praktik əhəmiyyəti var: tibbi praktikada bir çox histoloji tədqiqat metodlarından geniş istifadə olunur.

Histologiyanın vəzifələri və əhəmiyyəti.

1. Digər elmlərlə birlikdə tibbi təfəkkür formalaşdırır.

2. Histologiya baytarlığın və heyvandarlığın inkişafı üçün bioloji zəmin yaradır.

3. Heyvan xəstəliklərinin diaqnostikasında histoloji üsullardan geniş istifadə olunur.

4. Histologiya yem əlavələrinin və profilaktik vasitələrin istifadəsinin keyfiyyətinə və effektivliyinə nəzarəti təmin edir.

5. Histoloji tədqiqat metodlarının köməyi ilə baytarlıq preparatlarının terapevtik effektivliyinə nəzarət edilir.

6. Heyvanlarla aparılan damazlıq işlərinin keyfiyyətinin və sürünün çoxalmasının qiymətləndirilməsini təmin edir.

7. Heyvanların orqanizminə istənilən məqsədyönlü müdaxilə histoloji üsullarla idarə oluna bilər.

2. "Hüceyrə" termininin tərifi. Onun struktur təşkili

Hüceyrə heyvan və bitki orqanizmlərinin quruluşunun, inkişafının və həyatının əsasını təşkil edən əsas struktur və funksional vahiddir. O, bir-biri ilə ayrılmaz şəkildə əlaqəli 2 hissədən ibarətdir: sitoplazma və nüvə. Sitoplazma 4 komponentdən ibarətdir:

hüceyrə divarı (plazmolemma).

Hialoplazma

Orqanoidlər (orqanoidlər)

Hüceyrə daxilolmaları

Özü də 4 hissədən ibarətdir:

Nüvə membranı və ya karyolemma

Nüvə şirəsi və ya karioplazma

Xromatin

Plazmalemma hüceyrənin xarici qabığıdır. O, bioloji membrandan, supramembran kompleksindən və submembran aparatından qurulub. Hüceyrə məzmununu saxlayır, hüceyrəni qoruyur və onun pericellular mühit, digər hüceyrələr və toxuma elementləri ilə qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir.

Hialoplazma sitoplazmanın kolloid mühitidir. Orqanoidlərin, daxilolmaların yerləşdirilməsinə, onların qarşılıqlı təsirinin həyata keçirilməsinə xidmət edir.

Orqanoidlər sitoplazmada müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır.

Daxiletmələr - qidalanma məqsədi ilə hüceyrəyə daxil olan və ya həyati proseslər nəticəsində orada əmələ gələn maddələr.

Nüvə membranı iki bioloji membrandan ibarətdir, nüvənin tərkibini sitoplazmadan ayırır və eyni zamanda onların sıx qarşılıqlı əlaqəsini təmin edir.

Nüvə şirəsi nüvənin kolloid mühitidir.

Xromatin xromosomların mövcudluğunun bir formasıdır. DNT, histon və qeyri-histon zülalları, RNT-dən ibarətdir.

Nüvəçiçəyi burada əmələ gələn nüvə təşkilatçılarının, ribosomal RNT-nin, zülalların və ribosomların alt bölmələrinin DNT kompleksidir.

3. Sitoplazmanın tərkibi və təyinatı

Sitoplazma hüceyrənin əsas həyat proseslərini təmin edən iki əsas hissəsindən biridir.

Sitoplazma 4 komponentdən ibarətdir:

Hüceyrə membranı (plazmolemma).

Hialoplazma.

Orqanoidlər (orqanoidlər).

Hüceyrə daxilolmaları.

Hialoplazma sitoplazmanın kolloid matrisidir, burada hüceyrənin əsas həyati prosesləri baş verir, orqanoidlər və daxilolmalar yerləşir və fəaliyyət göstərir.

Hüceyrə membranı (plazmolemma) bioloji membrandan, supramembran kompleksindən və submembran aparatından qurulur. Hüceyrə tərkibini saxlayır, hüceyrələrin formasını saxlayır, onların motor reaksiyalarını həyata keçirir, maneə və reseptor funksiyalarını yerinə yetirir, maddələrin qəbulu və xaric edilməsi proseslərini, həmçinin hüceyrə pericellular mühit, digər hüceyrələr və toxuma elementləri ilə qarşılıqlı əlaqəni təmin edir.

Plazmolemmanın əsası kimi bioloji membran protein molekullarının mozaik olaraq daxil olduğu bimolekulyar lipid təbəqəsindən qurulur. Lipid molekullarının hidrofobik qütbləri içəriyə doğru çevrilərək bir növ hidravlik qıfıl əmələ gətirir və onların hidrofilik başları xarici və hüceyrədaxili mühitlə aktiv qarşılıqlı əlaqəni təmin edir.

Zülallar səthi (periferik) yerləşir, hidrofobik təbəqəyə (yarı inteqral) daxil olur və ya membrana (inteqral) nüfuz edir. Funksional olaraq struktur, enzimatik, reseptor və nəqliyyat zülalları əmələ gətirirlər.

Supra-membran kompleksi - qlikokaliks - membranlar qlikozaminoqlikanlar tərəfindən əmələ gəlir. Qoruyucu və tənzimləyici funksiyaları yerinə yetirir.

Submembran aparatı mikrotubullar və mikrofilamentlərdən əmələ gəlir. Əzələ-skelet sistemi kimi fəaliyyət göstərir.

Orqanoidlər sitoplazmada müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır. Ümumi təyinatlı orqanoidlər (Qolji aparatı, mitoxondriya, hüceyrə mərkəzi, ribosomlar, lizosomlar, peroksizomlar, sitoplazmatik retikulum, mikrotubullar və mikrofilamentlər) və xüsusi olanlar (miofibrillər - əzələ hüceyrələrində; neyrofibrillər, sinaptik veziküllər və tiqroid maddələrdə - ton); mikrovilli, kirpiklər və bayraqlar - epitel hüceyrələrində).

Daxiletmələr - qidalanma məqsədi ilə hüceyrəyə daxil olan və ya həyati proseslər nəticəsində orada əmələ gələn maddələr. Trofik, ifrazat, piqment və ifrazat daxilolmaları var.

4. Hüceyrə orqanoidləri (tərifi, təsnifatı, mitoxondrilərin, lamellar kompleksinin, lizosomların, endoplazmatik retikulumun quruluşu və funksiyalarının xarakteristikası)

Orqanoidlər (orqanellər) sitoplazmanın tərkibində müəyyən funksiyaları yerinə yetirən daimi strukturlardır.

Orqanoidlərin təsnifatı onların quruluşunun və fizioloji funksiyalarının xüsusiyyətlərini nəzərə alır.

Həyata keçirilən funksiyaların təbiətinə görə bütün orqanoidlər iki böyük qrupa bölünür:

1. Bədənin bütün hüceyrələrində ifadə olunan ümumi təyinatlı orqanellər onların strukturunu və həyat proseslərini dəstəkləyən ən ümumi funksiyaları təmin edir (mitoxondriya, sentrosom, ribosomlar, lizosomlar, peroksizomlar, mikrotubullar, sitoplazmatik şəbəkə, Qolji kompleksi)

2. Xüsusi - yalnız spesifik funksiyaları yerinə yetirən hüceyrələrdə (miofibrillər, tonofibrillər, neyrofibrillər, sinaptik veziküllər, tigroid maddə, mikrovilli, kirpiklər, flagella) olur.

Struktur xüsusiyyətinə görə biz membranın orqanoidlərini və membran olmayan strukturlarını ayırırıq.

Membran orqanoidləri əsasən bir və ya iki bioloji membrana (mitoxondriya, lamel kompleksi, lizosomlar, peroksisomlar, endoplazmatik retikulum) malikdir.

Qeyri-membran orqanoidlər mikroborucuqlar, molekullar kompleksindən kürəciklər və onların dəstələrindən (centrosom, mikrotubullar, mikrofilamentlər və ribosomlar) əmələ gəlir.

Ölçülərinə görə işıq mikroskopunda görünən orqanoidlər qrupunu (Qolgi aparatı, mitoxondriya, hüceyrə mərkəzi) və yalnız elektron mikroskop altında görünən ultramikroskopik orqanelləri (lizosomlar, peroksizomlar, ribosomlar, endoplazmatik retikulum, mikrotubullar və mikrofilamentlər) ayırırıq.

Golgi kompleksi (lamellar kompleksi) işıq mikroskopiyası altında qısa və uzun saplar şəklində (uzunluğu 15 µm-ə qədər) görünür. Elektron mikroskopiya ilə hər bir belə sap (diktiosom) bir-birinin üstündə laylı düz sisternlər, borular və veziküllər kompleksidir. Lamel kompleksi sirlərin yığılmasını və xaric olmasını təmin edir, bəzi lipidləri və karbohidratları sintez edir, ilkin lizosomları əmələ gətirir.

İşıq mikroskopiyası altında mitoxondriyalar hüceyrələrin sitoplazmasında kiçik taxıllar və qısa saplar (uzunluğu 10 mikrona qədər) şəklində olur, adlarından orqanoidin çox adı əmələ gəlir. Elektron mikroskopiya ilə onların hər biri iki membrandan və bir matrisdən ibarət yuvarlaq və ya uzunsov cisimlər şəklində görünür. Daxili membranda silsiləyə bənzər çıxıntılar var - cristae. Matrisdə mitoxondrial DNT və bəzi struktur zülalları sintez edən ribosomlar var. Mitoxondrial membranlarda lokallaşdırılmış fermentlər üzvi maddələrin oksidləşməsi (hüceyrə tənəffüsü) və ATP-nin saxlanması (enerji funksiyası) proseslərini təmin edir.

Lizosomlar, divarı bioloji membrandan əmələ gələn, içərisində geniş hidrolitik fermentlərin (təxminən 70) qapalı olduğu kiçik qabarcıq formasiyalarla təmsil olunur.

Hüceyrələrin həzm sisteminin rolunu oynayırlar, zərərli agentləri və yad hissəcikləri zərərsizləşdirirlər və öz köhnəlmiş və zədələnmiş strukturlarından istifadə edirlər.

Birincili lizosomlar, ikincili (faqolizosomlar, autofaqolizosomlar) və üçüncü telolizosomlar (qalıq cisimlər) var.

Endoplazmatik retikulum bir-biri ilə anastomozlaşan və sitoplazmaya nüfuz edən kiçik çənlər və borular sistemidir. Onların divarları lipidlərin və karbohidratların sintezi üçün fermentlərin sifariş olunduğu tək membranlardan ibarətdir - hamar endoplazmatik retikulum (aqranulyar) və ya ribosomlar sabitlənir - kobud (dənəli) şəbəkə. Sonuncu, bədənin ümumi ehtiyacları üçün (ixrac üçün) zülal molekullarının sürətləndirilmiş sintezi üçün nəzərdə tutulmuşdur. Hər iki EPS növü də müxtəlif maddələrin dövranını və nəqlini təmin edir.

baytarlıq təbabəti histologiya hüceyrə orqanizmi

5. Nüvənin quruluşu və funksiyaları

Hüceyrə nüvəsi onun ikinci ən vacib komponentidir.

Əksər hüceyrələrin bir nüvəsi var, lakin bəzi qaraciyər hüceyrələri və kardiyomiyositlərin 2 nüvəsi var. Sümük toxumasının makrofaglarında 3-dən bir neçə onlarla, zolaqlı əzələ liflərində isə 100-dən 3 minə qədər nüvə olur. Əksinə, məməlilərin eritrositləri nüvəsizdir.

Nüvənin forması tez-tez dairəvi olur, lakin epitelin prizmatik hüceyrələrində oval, yastı hüceyrələrdə yastı olur, yetkin dənəvər leykositlərdə seqmentlərə bölünür, hamar miositlərdə çubuq formasına qədər uzanır. Nüvə, bir qayda olaraq, hüceyrənin mərkəzində yerləşir. Plazma hüceyrələrində ekssentrik şəkildə yerləşir, prizmatik epitel hüceyrələrində isə bazal qütbə keçir.

Nüvənin kimyəvi tərkibi:

Zülallar - 70%, nuklein turşuları - 25%, karbohidratlar, lipidlər və qeyri-üzvi maddələr təxminən 5% təşkil edir.

Struktur olaraq, nüvə aşağıdakılardan qurulur:

1. nüvə membranı (karyolemma),

2. nüvə şirəsi (karioplazma),

3. nüvəcik,

4. xromatin.Nüvə membranı - karyolemma 2 elementar bioloji membrandan ibarətdir. Onların arasında perinuklear boşluq ifadə edilir. Bəzi bölgələrdə iki membran bir-birinə bağlıdır və diametri 90 nm-ə qədər olan karyolemmanın məsamələrini əmələ gətirir. Onlar üç plitədən ibarət məsamə kompleksi adlanan quruluşa malikdirlər. Hər boşqabın kənarları boyunca 8, onların mərkəzində isə bir qranul var. Ən incə fibrillər (iplər) ona periferik qranullardan keçir. Nəticədə üzvi molekulların və onların komplekslərinin qabıq vasitəsilə hərəkətini tənzimləmək üçün özünəməxsus diafraqmalar əmələ gəlir.

Karyolemma funksiyaları:

1. sərhədləşdirmə,

2. tənzimləyici.

Nüvə şirəsi (karyoplazma) karbohidratların, zülalların, nukleotidlərin və mineralların kolloid məhluludur. Metabolik reaksiyaları və messencer və nəqliyyat RNT-nin nüvə məsamələrinə hərəkətini təmin etmək üçün mikromühitdir.

Xromatin xromosomların mövcudluğunun bir formasıdır. DNT, RNT molekulları, qablaşdırma zülalları və fermentlər (histonlar və histon olmayan zülallar) kompleksi ilə təmsil olunur. Histonlar birbaşa xromosoma bağlıdır. Onlar xromosomda DNT molekulunun spiralləşməsini təmin edirlər. Qeyri-histon zülalları fermentlərdir: DNT - tamamlayıcı bağları məhv edən, onun despirallaşmasına səbəb olan nukleazlar;

DNT və RNT - naxışlı DNT üzərində RNT molekullarının qurulmasını, həmçinin bölünmədən əvvəl xromosomların özünü çoxalmasını təmin edən polimerazlar.

Xromatin nüvədə iki formada olur:

1. incə taxıllar və saplar kimi ifadə olunan dispers euxromatin. Bu vəziyyətdə DNT molekullarının bölmələri bükülməmiş vəziyyətdədir. RNT molekulları onların üzərində asanlıqla sintez edilir, zülalın quruluşu haqqında məlumat oxunur və transfer RNT-ləri qurulur. Nəticədə və - RNT sitoplazmaya hərəkət edir və zülal sintezi proseslərinin aparıldığı ribosomlara daxil olur. Euxromatin xromatinin funksional aktiv formasıdır. Onun üstünlük təşkil etməsi hüceyrə həyati proseslərin yüksək səviyyədə olduğunu göstərir.

2. Qatılaşdırılmış heteroxromatin. İşıq mikroskopiyası altında o, böyük qranullara və yığınlara bənzəyir. Eyni zamanda, histon zülalları DNT molekullarını sıx şəkildə sarır və qablaşdırır, buna görə də qurmaq mümkün deyil və - RNT, buna görə heterokromatin xromosom dəstinin funksional olaraq qeyri-aktiv, tələb olunmamış hissəsidir.

Nüvə. Diametri 5 mikrona qədər olan yuvarlaq bir formaya malikdir. Funksional vəziyyətindən asılı olaraq hüceyrələrdə 1-dən 3-ə qədər nüvələr ifadə edilə bilər. Nüvə təşkilatçıları adlanan bir neçə xromosomun terminal bölmələrinin toplusunu təmsil edir. Nüvə təşkilatçılarının DNT-də ribosomal RNT-lər əmələ gəlir ki, bunlar da müvafiq zülallarla birləşərək ribosom alt bölmələrini əmələ gətirir.

Kernel funksiyaları:

1. Ana hüceyrədən alınan irsi məlumatın dəyişməz saxlanılması.

2. Struktur və tənzimləyici zülalların sintezi vasitəsilə həyati proseslərin əlaqələndirilməsi və irsi məlumatların həyata keçirilməsi.

3. Bölünmə zamanı irsi məlumatların qız hüceyrələrinə ötürülməsi.

6. Hüceyrə bölünməsinin növləri

Bölünmə hüceyrələrin özünü çoxaltma üsuludur. O, təmin edir:

a) müəyyən bir növ hüceyrələrin mövcudluğunun davamlılığı;

b) toxuma homeostazı;

c) toxumaların və orqanların fizioloji və reparativ bərpası;

d) fərdlərin çoxalması və heyvan növlərinin qorunması.

Hüceyrə bölünməsinin 3 yolu var:

1. amitoz - xromosom aparatında görünən dəyişikliklər olmadan hüceyrə bölünməsi. Bu, nüvənin və sitoplazmanın sadə bir daralması ilə baş verir. Xromosomlar aşkar edilmir, bölünmə mili əmələ gəlmir. Bəzi embrion və zədələnmiş toxumalar üçün xarakterikdir.

2. mitoz - çoxalma mərhələsində somatik və cinsi hüceyrələrin bölünməsi üsulu. Eyni zamanda, bir ana hüceyrədən tam və ya diploid xromosom dəsti olan iki qız hüceyrəsi əmələ gəlir.

3. meioz cinsi hüceyrələrin yetişmə mərhələsində bölünməsi üsuludur ki, burada bir ana hüceyrədən yarım, haploid, xromosom dəsti olan 4 qız hüceyrə əmələ gəlir.

7. Mitoz

Mitozdan əvvəl interfaza keçir, bu müddət ərzində hüceyrə gələcək bölünməyə hazırlaşır. Bu təlim daxildir

hüceyrə böyüməsi;

ATP və qida maddələri şəklində enerjinin saxlanması;

DNT molekullarının və xromosom dəstinin özünü ikiqatlaşması. İkiqatlaşma nəticəsində hər bir xromosom 2 bacı xromatiddən ibarətdir;

Hüceyrə mərkəzinin sentriollarının ikiqat artması;

Parçalanma mili filamentlərini yaratmaq üçün tubulin kimi xüsusi zülalların sintezi.

Mitozun özü 4 mərhələdən ibarətdir:

profilaktika,

metafaza,

anafaza,

Telofaz.

Profazada xromosomlar qıvrılır, sıxlaşır və qısalır. İndi onlar işıq mikroskopiyası altında görünür. Hüceyrə mərkəzinin sentriolları qütblərə doğru ayrılmağa başlayır. Onların arasında bir bölmə mili qurulur. Profazanın sonunda nüvəcik yox olur və nüvə membranının parçalanması baş verir.

Metafazada bölmə milinin tikintisi tamamlanır. Qısa mil filamentləri xromosomların sentromerlərinə yapışdırılır. Bütün xromosomlar hüceyrənin ekvatorunda yerləşir. Onların hər biri hüceyrənin qütblərinə gedən 2 xromatin sapının köməyi ilə ekvator lövhəsində tutulur və onun mərkəzi zonası uzun akromatin lifləri ilə doldurulur.

Anafazada, xromatin filamentlərinin büzülməsi ilə əlaqədar olaraq, xromatidlərin bölünmə milləri sentromerlər bölgəsində bir-birindən ayrılır, bundan sonra onların hər biri mərkəzi filamentlər boyunca hüceyrənin yuxarı və ya aşağı qütbünə doğru sürüşür. Bu andan etibarən xromatid xromosom adlanır. Beləliklə, hüceyrənin qütblərində bərabər sayda eyni xromosomlar var, yəni. bir tam, diploid, onların dəsti.

Telofazada hər bir xromosom qrupu ətrafında yeni nüvə zərfi əmələ gəlir. Qatılaşdırılmış xromatin boşalmağa başlayır. Nukleoli görünür. Hüceyrənin mərkəzi hissəsində plazmolemma içəriyə doğru çıxır, endoplazmatik retikulumun boruları onunla birləşir ki, bu da sitotomiyaya və ana hüceyrənin iki qız hüceyrəyə bölünməsinə səbəb olur.

Meiosis (reduksiya bölünməsi).

Bundan əvvəl də mitozdan əvvəlki proseslərin fərqləndiyi interfaza gəlir. Meyozun özü iki bölməni əhatə edir: ikiqat xromosomlu haploid hüceyrələrin meydana gəldiyi reduksiya və mitozla tək xromosomlu hüceyrələrin meydana gəlməsinə səbəb olan bərabərlik.

Xromosom dəstinin azalmasını təmin edən aparıcı hadisə, birinci bölünmənin profilaktikasında baş verən hər bir cütdə ata və ana xromosomlarının konyuqasiyasıdır. İki xromatiddən ibarət homoloji xromosomlar bir-birinə yaxınlaşdıqda, artıq 4 xromatidi ehtiva edən tetradlar əmələ gəlir.

Meyozun metafazasında tetradlar qorunub saxlanılır və hüceyrənin ekvatorunda yerləşir. Buna görə də anafazada bütöv ikiqat xromosomlar qütblərə doğru gedir. Nəticədə, ikiqat xromosomların yarım dəsti ilə iki qız hüceyrəsi meydana gəlir. Belə hüceyrələr çox qısa bir interfazadan sonra normal mitozla yenidən bölünür, bu da tək xromosomlu haploid hüceyrələrin meydana gəlməsinə səbəb olur.

Homoloji xromosomların konyuqasiyası fenomeni eyni zamanda daha bir mühüm problemi həll edir - birinci bölünmənin metafazasında tetradların qütb oriyentasiyasında kəsişmə və gen mübadiləsi və multivariantlıq prosesləri ilə əlaqədar fərdi genetik dəyişkənlik üçün ilkin şərtlərin yaradılması.

8. Spermatozoaların quruluşu və onların bioloji xüsusiyyətləri

Spermatozoa (kişi cinsi hüceyrələri) bayraqlı formada olan bayraqlı hüceyrələrdir. Spermatozoidlərdə orqanoidlərin ardıcıl düzülüşü hüceyrədə baş, boyun, bədən və quyruğu ayırd etməyə imkan verir.

Kənd təsərrüfatı məməlilərinin nümayəndələrinin spermatozoidinin başı asimmetrikdir - vedrə şəklindədir, bu da onun düzxətli, tərcümə-fırlanma hərəkətini təmin edir. Başın çox hissəsini nüvə tutur, ən ön hissəsi isə akrozomlu baş qapağı təşkil edir. Fermentlər (hialuronidaza, proteazlar) akrozomda (dəyişdirilmiş Qolqi kompleksi) toplanır ki, bu da mayalanma zamanı spermatozoidlərin yumurtanın ikincil membranlarını məhv etməyə imkan verir.

Nüvənin arxasında, hüceyrənin boynunda bir-birinin ardınca iki sentriol yerləşir - proksimal və distal. Proksimal sentriol sitoplazmada sərbəst şəkildə yerləşir və mayalanma zamanı yumurtaya daxil olur. Distal sentrioldan eksenel bir ip böyüyür - bu, quyruğun yalnız bir müstəvidə döyülməsini təmin edən xüsusi bir hüceyrə orqanoididir.

Eksenel sapın ətrafında sperma bədənində mitoxondriyalar bir-birinin ardınca yerləşərək spiral sapı - hüceyrənin enerji mərkəzini əmələ gətirir.

Quyruq bölgəsində sitoplazma tədricən azalır ki, onun son hissəsində eksenel filament yalnız plazmolemma ilə örtülür.

Spermatozoaların bioloji xüsusiyyətləri:

1. Ata orqanizmi haqqında irsi məlumatların daşınması.

2. Spermatozoa bölünmə qabiliyyətinə malik deyil, onların nüvəsində yarım (haploid) xromosom dəsti var.

3. Hüceyrələrin ölçüsü heyvanların çəkisi ilə uyğun gəlmir və buna görə də kənd təsərrüfatı məməlilərinin nümayəndələrində dar hüdudlarda (35-63 mikron) dəyişir.

4. Hərəkət sürəti dəqiqədə 2-5 mm-dir.

5. Spermatozoa reotaksis fenomeni ilə xarakterizə olunur, yəni. qadın cinsiyyət orqanlarında zəif selik cərəyanına qarşı hərəkət, həmçinin kemotaksis fenomeni - spermatozoidlərin yumurta tərəfindən istehsal olunan kimyəvi maddələrə (ginoqamona) hərəkəti.

6. Epididimdə spermatozoidlər əlavə lipoprotein təbəqəsi əldə edirlər ki, bu da onların antigenlərini gizlətməyə imkan verir, çünki qadın orqanizmi üçün kişi gametləri yad hüceyrələr kimi çıxış edir.

7. Spermatozoa mənfi yükə malikdir ki, bu da onlara bir-birini dəf etmək və bununla da hüceyrələrə yapışma və mexaniki zədələnmənin qarşısını almaq imkanı verir (bir boşalmada bir neçə milyarda qədər hüceyrə var).

8. Daxili mayalanma ilə heyvanların spermatozoidləri ətraf mühit faktorlarının təsirinə tab gətirə bilmirlər, bu zaman demək olar ki, dərhal ölürlər.

9. Yüksək temperatur, ultrabənövşəyi şüalanma, turşu mühit, ağır metalların duzları spermatozoidlərə zərərli təsir göstərir.

10. Mənfi təsirlər radiasiya, spirt, nikotin, narkotik maddələr, antibiotiklər və bir sıra digər dərman vasitələrinə məruz qaldıqda özünü göstərir.

11. Heyvanın bədəninin temperaturunda spermatogenez prosesləri pozulur.

12. Aşağı temperatur şəraitində erkək cinsi hüceyrələr öz həyati xüsusiyyətlərini uzun müddət saxlaya bilirlər ki, bu da heyvanların süni mayalanma texnologiyasını inkişaf etdirməyə imkan verir.

13. Qadın cinsiyyət orqanlarının əlverişli mühitində spermatozoidlər 10-30 saat ərzində mayalanma qabiliyyətini saxlayırlar.

9. spermatogenez

Testisin bükülmüş borularında 4 mərhələdə aparılır:

1. çoxalma mərhələsi;

2. böyümə mərhələsi;

3. yetişmə mərhələsi;

4. formalaşma mərhələsi.

Çoxalmanın birinci mərhələsində bazal membranda yerləşən kök hüceyrələr (tam xromosom dəsti ilə) dəfələrlə mitoz bölünərək çoxlu spermatoqoniyalar əmələ gətirirlər. Bölünmənin hər turunda qız hüceyrələrindən biri kök hüceyrə kimi bu həddindən artıq cərgədə qalır, digəri növbəti sıraya zorla çıxarılır və böyümə mərhələsinə daxil olur.

Böyümə mərhələsində mikrob hüceyrələri 1-ci dərəcəli spermatositlər adlanır. Onlar böyüyür və inkişafın üçüncü mərhələsinə hazırlaşırlar. Beləliklə, ikinci mərhələ eyni zamanda gələcək meiozdan əvvəl interfazadır.

Yetişmənin üçüncü mərhələsində mikrob hüceyrələri ardıcıl olaraq iki mayoz bölünməsinə məruz qalır. Eyni zamanda, 1-ci dərəcəli spermatositlərdən, ikiqat xromosomların yarım dəsti ilə 2-ci dərəcəli spermatositlər əmələ gəlir. Bu hüceyrələr qısa bir interfazadan sonra spermatidlərin əmələ gəlməsi ilə nəticələnən meyozun ikinci bölünməsinə daxil olurlar. 2-ci dərəcəli spermatositlər spermatogen epiteldə üçüncü sıranı təşkil edir. İnterfazanın qısa müddətinə görə, bükülmüş borucuqların bütün uzunluğu boyunca 2-ci dərəcəli spermatositlər tapılmır. Spermatidlər borulardakı ən kiçik hüceyrələrdir. Daxili kənarlarında 2-3 hüceyrə sırası əmələ gətirirlər.

Dördüncü formalaşma mərhələsində kiçik yuvarlaq spermatid hüceyrələr tədricən flagellum formasına malik spermatozoidlərə çevrilir. Bu prosesləri təmin etmək üçün spermatidlər trofik Sertoli hüceyrələri ilə təmasda olur, onların sitoplazmasının prosesləri arasındakı boşluqlara nüfuz edir. Nüvənin, lamellar kompleksinin, sentriolların düzülüşü nizamlanır. Distal sentrioldan eksenel filament böyüyür, ardınca sitoplazmanın plazmolemma ilə yerdəyişməsi spermatozoidin quyruğunu əmələ gətirir. Lamellar kompleksi nüvənin qarşısında yerləşir və akrozoma çevrilir. Mitoxondriya hüceyrə gövdəsinə enərək eksenel spiral ipin ətrafında əmələ gəlir. Yaranan spermatozoidlərin başları hələ də dəstəkləyici hüceyrələrin yuvalarında qalır və quyruqları bükülmüş boruların lümeninə asılır.

10. Yumurtaların quruluşu və təsnifatı

Yumurta, müəyyən bir sarı daxilolma (karbohidrat, zülal və lipid təbiətli qidalar) olan hərəkətsiz, yuvarlaq formalı bir hüceyrədir. Yetkin yumurtalarda sentrosomlar yoxdur (yetişmə mərhələsinin sonunda itirilir).

Məməlilərin yumurtaları, ilkin membran olan plazmolemmadan (ovolemmadan) əlavə, qoruyucu və trofik funksiyaları olan ikinci dərəcəli membranlara da malikdir: qlikozaminoqlikanlardan, zülallardan ibarət parlaq və ya şəffaf membran və bir təbəqədən əmələ gələn parlaq tac. arasına yapışdırılmış prizmatik follikulyar hüceyrələr hialuron turşusudur.

Quşlarda ikincili membranlar zəif ifadə olunur, lakin üçüncülü membranlar əhəmiyyətli dərəcədə inkişaf edir: zülal, alt qabıq, qabıq və suprashell. Torpaq şəraitində embrionların inkişafı zamanı qoruyucu və trofik formasiyalar kimi çıxış edirlər.

Oositlər sayına və sarının sitoplazmasında paylanmasına görə təsnif edilir:

1. Oliqolecithal - kiçik sarısı olan yumurtalar. Onlar yaşayan ibtidai xordalı heyvanlar (lancelet) üçün xarakterikdir su mühiti, və embrionların intrauterin inkişafına keçid ilə əlaqədar dişi məməlilər.

2. Orta dərəcədə sarısı yığılmış mezolesital oositlər. Əksər balıqlara və amfibiyalara xasdır.

3. Polilesital - çox sarılı yumurtalar embrionların inkişafı üçün yer şəraiti ilə əlaqədar olaraq sürünənlər və quşlar üçün xarakterikdir.

Yumurtaların sarısının paylanmasına görə təsnifatı:

1. Sarısı daxilolmalarının bütün sitoplazmada nisbətən bərabər paylandığı izolesital yumurtalar (lanselet və məməlilərin oliqolesital yumurtaları);

2. Telolesital yumurtalar. Onların sarısı hüceyrənin aşağı vegetativ qütbünə, sərbəst orqanoidlər və nüvə isə heyvanın yuxarı qütbünə (yumurtaların mezo- və telolesital tipləri olan heyvanlarda) hərəkət edir.

11. Embrionun inkişaf mərhələləri

Embrional inkişaf bir-biri ilə əlaqəli çevrilmələr zənciridir, bunun nəticəsində xarici mühitdə mövcud ola bilən bir hüceyrəli ziqotdan çoxhüceyrəli bir orqanizm əmələ gəlir. Embriogenezdə ontogenezin tərkib hissəsi kimi filogenez prosesləri də öz əksini tapır. Filogeniya bir növün sadədən mürəkkəb formalara doğru tarixi inkişafıdır. Ontogenez müəyyən bir orqanizmin fərdi inkişafıdır. Biogenetik qanuna görə, ontogenez filogenezin qısa formasıdır və buna görə də müxtəlif heyvan siniflərinin nümayəndələri embrional inkişafın ümumi mərhələlərinə malikdirlər:

1. Mayalanma və ziqotun əmələ gəlməsi;

2. Ziqotun parçalanması və blastulanın əmələ gəlməsi;

3. Qastrulyasiya və iki mikrob təbəqəsinin görünüşü (ektoderma və endoderma);

4. Üçüncü mikrob təbəqəsinin - mezodermanın, axial orqanların (akkord, sinir borusu və ilkin bağırsaq) görünüşü ilə ekto- və endodermin differensiasiyası və orqanogenez və histogenezin sonrakı prosesləri (orqan və toxumaların inkişafı).

Mayalanma yumurtanın və spermanın qarşılıqlı assimilyasiyası prosesidir, burada bir hüceyrəli orqanizm yaranır - iki irsi məlumatı birləşdirən bir ziqot.

Ziqotun parçalanması, nəticədə blastomerlərin böyüməsi olmadan ziqotun mitozla təkrar bölünməsidir. Ən sadə çoxhüceyrəli orqanizm, blastula belə əmələ gəlir. Biz fərqləndiririk:

Tam və ya holoblastik, sarsıdıcı, bütün ziqotun blastomerlərə (lancelet, amfibiyalar, məməlilər) əzilməsi;

Natamam və ya meroblastik, əgər ziqotun yalnız bir hissəsi (heyvan qütbü) parçalanmaya məruz qalırsa (quşlar).

Tam əzilmə, öz növbəsində, baş verir:

Uniforma - nisbətən bərabər ölçülü blastomerlər (lancelet) onların sinxron bölünməsi ilə əmələ gəlir;

Qeyri-bərabər - müxtəlif ölçülü və formalı (amfibiyalar, məməlilər, quşlar) blastomerlərin meydana gəlməsi ilə asinxron bölünmə ilə.

Qastrulyasiya iki qatlı embrionun formalaşma mərhələsidir. Onun səthi hüceyrə təbəqəsi xarici mikrob təbəqəsi - ektoderma, dərin hüceyrə təbəqəsi isə daxili mikrob təbəqəsi - endoderma adlanır.

Qastrulyasiya növləri:

1. invaginasiya - blastulanın dibinin blastomerlərinin dam örtüyü (lancelet) istiqamətində invaginasiyası;

2. epiboliya - onun kənar zonalarının və dibinin blastulasının damının sürətlə bölünən kiçik blastomerləri ilə çirklənmə (suda-quruda yaşayanlar);

3. delaminasiya - blastomerlərin təbəqələşməsi və miqrasiya - hüceyrələrin (quşların, məməlilərin) hərəkəti.

Mikrob təbəqələrinin fərqləndirilməsi müxtəlif toxumaların və orqanların əsaslarını verən müxtəlif keyfiyyətli hüceyrələrin meydana gəlməsinə səbəb olur. Heyvanların bütün siniflərində əvvəlcə eksenel orqanlar - sinir borusu, notokord, ilkin bağırsaq - və üçüncü (orta mövqe) mikrob təbəqəsi - mezoderma görünür.

12. Məməlilərin embrion inkişafının xüsusiyyətləri (trofoblast və fetal membranların əmələ gəlməsi)

Məməlilərin embriogenezinin xüsusiyyətləri inkişafın intrauterin təbiəti ilə müəyyən edilir, bunun nəticəsində:

1. Yumurta sarısının böyük ehtiyatı (oliqolesital tip) yığmır.

2. Mayalanma daxilidir.

3. Ziqotun tam qeyri-bərabər parçalanması mərhələsində blastomerlərin erkən differensasiyası baş verir. Onların bəziləri daha sürətli bölünür, açıq rəng və kiçik ölçülü, digərləri tünd rəngli və böyük ölçülüdür, çünki bu blastomerlər gec bölünür və daha az bölünür. Yüngül blastomerlər yavaş-yavaş bölünən qaranlıqları əhatə edir, bunun sayəsində boşluq (morula) olmayan sferik blastula əmələ gəlir. Morulada qaranlıq blastomerlər onun daxili tərkibini sıx hüceyrə düyünləri şəklində təşkil edir, sonradan embrionun cəsədini qurmaq üçün istifadə olunur - bu, embrioblastdır.

Yüngül blastomerlər embrioblastın ətrafında bir təbəqədə yerləşir. Onların vəzifəsi ananın cəsədi ilə plasental əlaqənin meydana gəlməsindən əvvəl embrionun qidalanma proseslərini təmin etmək üçün uterus bezlərinin sekresiyasını (kral jeli) udmaqdır. Buna görə də onlar trofoblast əmələ gətirirlər.

4. Blastulada arı südünün yığılması embrioblastı yuxarıya doğru itələyir və onu quş diskoblastulasına bənzədir. İndi embrion germinal vezikül və ya blastokisti təmsil edir. Nəticədə məməlilərdə bütün sonrakı inkişaf prosesləri quş embriogenezinə xas olan artıq məlum olan yolları təkrarlayır: qastrulyasiya delaminasiya və miqrasiya ilə həyata keçirilir; eksenel orqanların və mezodermin formalaşması birincil zolaq və nodülün iştirakı ilə baş verir və bədənin izolyasiyası və fetal membranların - gövdə və amniotik kıvrımların meydana gəlməsi.

Gövdə qatı cücərmə qalxanı ilə həmsərhəd zonalarda hər üç mikrob təbəqəsinin hüceyrələrinin aktiv çoxalması nəticəsində əmələ gəlir. Hüceyrələrin sürətli böyüməsi onları içəriyə doğru hərəkət etməyə və yarpaqları əyməyə məcbur edir. Gövdə qatı dərinləşdikcə diametri azalır, embrionu getdikcə daha çox ayırır və yuvarlaqlaşdırır, eyni zamanda endodermadan və visseral mezodermadan onun tərkibində olan arı südü ilə ilkin bağırsağı və sarı kisəni əmələ gətirir.

Ektodermanın periferik hissələri və mezodermanın parietal təbəqəsi amniotik dairəvi qat əmələ gətirir, onun kənarları tədricən ayrılmış bədən üzərində hərəkət edir və onun üzərində tamamilə bağlanır. Qıvrımın daxili təbəqələrinin birləşməsi daxili sulu membranı - boşluğu amniotik maye ilə dolu olan amnion meydana gətirir. Amniotik qatın xarici təbəqələrinin birləşməsi dölün ən xarici membranının - xorionun (villous membran) meydana gəlməsini təmin edir.

Birincil bağırsağın ventral divarının göbək kanalından kor çıxması səbəbindən orta membran - allantois meydana gəlir, burada qan damarları sistemi (damar membranı) inkişaf edir.

5. Xarici qabıq - xorion xüsusilə mürəkkəb bir quruluşa malikdir və villi şəklində çoxlu çıxıntılar əmələ gətirir, onların köməyi ilə uşaqlığın selikli qişası ilə sıx əlaqə qurulur. Villisin tərkibinə qan damarları ilə xorion və trofoblast ilə birləşmiş allantois sahələri daxildir, onların hüceyrələri hamiləliyin normal gedişatını qorumaq üçün hormonlar istehsal edir.

6. Allantoxorion villi və onların qarşılıqlı əlaqədə olduğu endometrial strukturların məcmusu məməlilərdə xüsusi embrion orqanı - plasenta təşkil edir. Plasenta embrionun qidalanmasını, onun qaz mübadiləsini, metabolik məhsulların çıxarılmasını, hər hansı bir etiologiyanın mənfi amillərindən etibarlı qorunmasını və inkişafın hormonal tənzimlənməsini təmin edir.

13. Plasenta (struktur, funksiyalar, təsnifatlar)

Plasenta məməlilərin embrion inkişafı zamanı əmələ gələn müvəqqəti orqandır. Körpə və ana plasentasını fərqləndirin. Körpə plasenta allanto-xorion villi kolleksiyasından əmələ gəlir. Ana, bu villilərin qarşılıqlı əlaqədə olduğu uterus mukozasının sahələri ilə təmsil olunur.

Plasenta embrionu qida (trofik funksiya) və oksigen (tənəffüs) ilə təmin edir, embrionun qanını karbon qazından və lazımsız metabolik məhsullardan azad edir (ifrazat), hamiləliyin normal gedişatını dəstəkləyən hormonların əmələ gəlməsini (endokrin) və plasental maneənin meydana gəlməsi (qoruyucu funksiya) .

Plasentanın anatomik təsnifatı allantoxorion səthində villilərin sayını və yerini nəzərə alır.

1. Diffuz plasenta donuzlarda və atlarda ifadə edilir (qısa, budaqsız villi xorionun bütün səthində bərabər paylanır).

2. Çoxlu və ya kotiledonlu plasenta gevişənlər üçün xarakterikdir. Allantochorion villi adacıklarda - kotiledonlarda yerləşir.

3. Ətyeyənlərdə qurşaqlı plasenta dölün sidik kisəsini əhatə edən geniş kəmər şəklində yerləşən villilərin yığılma zonasıdır.

4. Primatların və gəmiricilərin diskoidal plasentasında xorion villi zonası disk formasına malikdir.

Plasentanın histoloji təsnifatı allantoxorion villi ilə uterus mukozasının strukturları ilə qarşılıqlı təsir dərəcəsini nəzərə alır. Üstəlik, villilərin sayı azaldıqca, daha çox şaxələnmiş forma alır və uşaqlığın selikli qişasına daha dərindən nüfuz edərək qida maddələrinin hərəkət yolunu qısaldır.

1. Epiteloxorial plasenta donuzlar, atlar üçün xarakterikdir. Xorion villi epitel təbəqəsini məhv etmədən uşaqlıq vəzilərinə nüfuz edir. Doğuş zamanı villi uşaqlığın vəzilərindən asanlıqla çıxır, adətən qanaxma olur, ona görə də bu tip plasentaya yarı plasenta da deyilir.

2. Desmohorial plasenta gevişən heyvanlarda ifadə edilir. Allanto-xorion villi endometrial lamina propriaya, onun qalınlaşmaları, karunkulları nahiyəsinə nüfuz edir.

3. Endoteloxorial plasenta ətyeyən heyvanlar üçün xarakterikdir. Körpə plasentasının villi qan damarlarının endoteliyası ilə təmasdadır.

4. Hemokorial plasenta primatlarda olur. Xorion villi qanla dolu lakunalara batır və ana qanı ilə yuyulur. Ancaq ananın qanı döl qanına qarışmır.

14. Epitelin əsas növlərinin morfoloji təsnifatı və qısa təsviri

Epitel toxumalarının morfoloji təsnifatı iki əlamətə əsaslanır:

1. epitel hüceyrələrinin təbəqələrinin sayı;

2. hüceyrə forması. Eyni zamanda, təbəqəli epitelin növlərində yalnız səth (intequmentar) təbəqənin epiteliositlərinin forması nəzərə alınır.

Bir qatlı epitel, əlavə olaraq, eyni forma və hündürlüyə malik hüceyrələrdən tikilə bilər, sonra onların nüvələri eyni səviyyədə yatır - bir sıra epitel və əhəmiyyətli dərəcədə fərqli epiteliositlərdən.

Belə hallarda, aşağı hüceyrələrdə nüvələr aşağı cərgəni, orta ölçülü epitel hüceyrələrində - birincinin üstündə yerləşən növbəti, ən yüksəklərdə isə daha bir və ya iki sıra nüvələr meydana gətirir ki, bu da nəticədə bir qatlı toxuma psevdo-çoxqatlı formaya - çox sıralı epitelə çevrilir.

Yuxarıda göstərilənləri nəzərə alaraq, epitelin morfoloji təsnifatı aşağıdakı kimi təqdim edilə bilər:

Epitel

Tək qatlı Çoxlaylı

Tək Sıralı Çox Sıralı Düz: Keçid Kubik

Düz prizmatik keratinləşdirici

Keratinləşməyən kubik kirpikli

Prizmatik- (kirpikli) Prizmatik

İstənilən tipli tək qatlı epiteldə onun hər bir hüceyrəsi bazal membranla əlaqəyə malikdir. Kök hüceyrələr bütünlüklə mozaik olaraq yerləşir.

Stratifikasiya olunmuş epiteldə forma və differensiasiya dərəcəsi ilə fərqlənən üç epiteliosit zonasını ayırırıq. Yalnız prizmatik və ya hündür kubik hüceyrələrin ən aşağı təbəqəsi bazal membranla əlaqələndirilir. O, bazal adlanır və dəfələrlə bölünən epiteliositlərdən ibarət kökdən ibarətdir. Növbəti, aralıq zona bir və ya bir neçə cərgədə yerləşə bilən müxtəlif formalı diferensial (yetişən) hüceyrələrlə təmsil olunur. Səthdə müəyyən forma və xüsusiyyətlərə malik olan yetkin differensial epiteliositlər var. Stratifikasiya olunmuş epitel qoruyucu funksiyaları təmin edir.

Bir qatlı skuamöz epiteli qeyri-düzgün konturlu və böyük səthə malik yastı hüceyrələrdən əmələ gəlir. Seroz membranları (mezoteli) əhatə edir; ağciyərlərin damar örtüyünü (endotel) və alveolları (tənəffüs epitelini) əmələ gətirir.

Tək qatlı kubvari epitel təxminən eyni baza eni və hündürlüyünə malik epitel hüceyrələrindən qurulur. Nüvə yuvarlaqlaşdırılmışdır, mərkəzi mövqe ilə xarakterizə olunur. Vəzilərin ifrazat bölmələrini, sidik böyrək borularının (nefron) divarlarını əmələ gətirir.

Bir qatlı prizmatik epitel xarici sekresiya vəzilərində, uşaqlıq vəzilərində ifrazat kanallarının divarlarını əmələ gətirir, bağırsaq tipli mədənin, nazik və yoğun bağırsağın selikli qişasını əhatə edir. Hüceyrələr yüksək hündürlük, dar baza və bazal qütbə doğru yerdəyişmiş nüvənin uzununa oval forması ilə xarakterizə olunur. Bağırsaq epiteli enterositlərin apikal qütblərində mikrovillilərlə həmsərhəddir.

Bir qatlı çoxsətirli prizmatik kirpikli (kirpikli) epitel əsasən tənəffüs yollarının selikli qişasını əhatə edir. Ən aşağı paz formalı hüceyrələr (bazal) daim bölünür, orta hündürlükdə böyüyür, hələ sərbəst səthə çatmır, yüksəklər isə apikal qütblərdə 300-ə qədər kirpik daşıyan yetkin epitel hüceyrələrinin əsas növüdür. , ki, müqavilə, öskürək üçün adsorbed xarici hissəciklər ilə mucus hərəkət . Mucus kirpikli goblet hüceyrələri tərəfindən istehsal olunur.

Stratifikasiya olunmuş skuamöz keratinləşməmiş epitel gözlərin konjonktiva və buynuz qişasını, həzm borusunun ilkin hissələrini, çoxalma və sidik ifrazat orqanlarındakı keçid zonalarını əhatə edir.

Stratifikasiya olunmuş skuamöz keratinləşmiş epitel 5 qat tədricən keratinləşən və desquamasiya edən hüceyrələrdən (keratinositlərdən) ibarətdir - bazal, tikanlı hüceyrələr təbəqəsi, dənəvər, parlaq, buynuzlu. Dərinin epidermisini əmələ gətirir, xarici cinsiyyət orqanlarını, süd vəzilərindəki süd kanallarının selikli qişasını, ağız boşluğunun mexaniki papillalarını əhatə edir.

Stratifikasiya olunmuş keçid epiteli sidik yollarının selikli qişalarını əhatə edir. İntequmentar zonanın hüceyrələri iri, uzununa oval, selik ifraz edir, sidikdən maddələrin reabsorbsiyasının qarşısını almaq üçün plazmolemmada yaxşı inkişaf etmiş qlikokaliksə malikdir.

Stratifikasiya olunmuş prizmatik epitel parietal tüpürcək vəzilərinin əsas kanallarının ağızlarında, kişilərdə - sidik-cinsiyyət kanalının çanaq hissəsinin selikli qişasında və xaya əlavələrinin kanallarında, qadınlarda - lobar kanallarda ifadə edilir. süd vəziləri, ikinci və üçüncü yumurtalıq follikullarında.

Stratifikasiya olunmuş kub dərinin piy vəzilərinin ifrazat hissələrini, kişilərdə isə xayaların qıvrılmış borularının spermatogen epitelini təşkil edir.

15. Bədənin daxili mühitinin toxuması kimi qanın ümumi xüsusiyyətləri

Qan dəstəkləyici-trofik qrupun toxumalarına aiddir. O, retikulyar və boş birləşdirici toxumalarla birlikdə orqanizmin daxili mühitinin formalaşmasında həlledici rol oynayır. O, maye konsistensiyaya malikdir və iki komponentdən - hüceyrələrarası maddədən (plazma) və onda asılı olan hüceyrələrdən - əmələ gələn elementlərdən ibarət sistemdir: eritrositlər, leykositlər və trombositlər (məməlilərdə qan trombositləri).

Plazma qanın kütləsinin təxminən 60% -ni təşkil edir və 90-93% su və 7-10% bərk maddələrdən ibarətdir. Bunun təxminən 7% -i zülalların (4% - albuminlər, 2,8% - qlobulinlər və 0,4% - fibrinogen), 1% - mineralların payına düşür, eyni faiz karbohidratlar üçün qalır.

Qan plazma zülallarının funksiyaları:

Albuminlər: - turşu-əsas balansının tənzimlənməsi;

Nəqliyyat;

Osmotik təzyiqin müəyyən bir səviyyədə saxlanması.

Qlobulinlər qoruyucu funksiyanı yerinə yetirən immun zülallardır (antikorlar) və müxtəlif ferment sistemləridir.

Fibrinogen - qanın laxtalanması proseslərində iştirak edir.

Qanın pH-ı 7.36-dır və bir sıra tampon sistemləri tərəfindən bu səviyyədə kifayət qədər sabitdir.

Qanın əsas funksiyaları:

1. Davamlı olaraq qan damarlarında dövr edərək, oksigenin ağciyərlərdən toxumalara ötürülməsini həyata keçirir və karbon qazı toxumalardan ağciyərlərə (qaz mübadiləsi funksiyası); həzm sistemində udulmuş qidaları bədənin bütün orqanlarına, metabolik məhsulları isə ifrazat orqanlarına (trofik) çatdırır; hormonları, fermentləri və digər bioloji aktiv maddələri onların aktiv təsir yerlərinə nəql edir.

Qanın funksional funksiyalarının bütün bu aspektləri bir ümumi nəqliyyat və trofik funksiyaya endirilə bilər.

2. Homeostatik - orqanizmin daxili mühitinin sabitliyini saxlamaq (metabolik reaksiyalar üçün optimal şərait yaradır);

3. Qoruyucu - hüceyrə və humoral toxunulmazlığı, qeyri-spesifik mühafizənin müxtəlif formalarını, xüsusən də xarici hissəciklərin faqositozunu, qanın laxtalanma proseslərini təmin edir.

4. Sabit bədən istiliyinin saxlanması ilə əlaqəli tənzimləyici funksiya və hormonlar və digər bioloji aktiv maddələr tərəfindən təmin edilən bir sıra digər proseslər.

Trombositlər - məməlilərdə 3-5 mikron ölçüsündə qeyri-nüvə hüceyrələrində qanın laxtalanma proseslərində iştirak edirlər.

Leykositlər qranulositlərə (bazofillər, neytrofillər və eozinofillər) və aqranulositlərə (monositlər və limfositlər) bölünür. Onlar müxtəlif qoruyucu funksiyaları yerinə yetirirlər.

Məməlilərdə eritrositlər nüvəsiz hüceyrələrdir, orta diametri 6-8 mikron olan bikonkav disklər şəklindədirlər.

Qan plazmasının bir hissəsi mikrovaskulyar damarlar vasitəsilə daim orqanların toxumalarına daxil olur və toxuma mayesinə çevrilir. Qidalandırıcı maddələrin verilməsi, metabolik məhsulların qəbulu, hematopoetik orqanlarda limfositlərlə zənginləşərək, sonuncu limfa şəklində limfa sisteminin damarlarına daxil olur və qan dövranına qayıdır.

Qanda əmələ gələn elementlər müəyyən kəmiyyət nisbətlərində olur və onun hemoqramını təşkil edir.

Yaranan elementlərin sayı 1 µl qanda və ya litrdə hesablanır:

Eritrositlər - 5-10 milyon/µl (x 1012/l);

Leykositlər - μl başına 4,5-14 min (l başına x109);

Qan trombositləri - µl başına 250-350 min (l başına x109).

16. Qranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

Onurğalılarda leykositlər bədən toxumalarında aktiv hərəkət edə bilən nüvəli hüceyrələrdir. Təsnifat onların sitoplazmasının struktur xüsusiyyətlərinin nəzərə alınmasına əsaslanır.

Sitoplazması xüsusi dənəvərliyə malik olan leykositlərə dənəvər və ya qranulositlər deyilir. Yetkin dənəvər leykositlərin seqmentli nüvəsi var - seqmentli hüceyrələr, gənclərdə seqmentsizdir. Buna görə də onları gənc formalara (lobyaşəkilli nüvə), bıçaqlı nüvə (əyri çubuqşəkilli nüvə) və nüvəsi 2 ilə 5-7 seqmentdən ibarət olan seqmentli - tam fərqlənmiş leykositlərə bölmək adətdir. Sitoplazma dənəvərliyinin boyanma fərqinə uyğun olaraq qranulositlər qrupunda 3 növ hüceyrə fərqlənir:

Bazofillər - qranulyarlıq bənövşəyi rəngdə əsas boyalarla boyanır;

Eozinofillər - qranulyarlıq qırmızının müxtəlif çalarlarında turşu boyaları ilə boyanır;

Neytrofillər - dənəvərlik çəhrayı-bənövşəyi rəngdə həm turşu, həm də əsas boyalarla boyanır.

Neytrofillər kiçik hüceyrələrdir (9-12 mikron), sitoplazmasında 2 növ qranul var: birincili (bazofil), lizosomlar və ikincili oksifillər (tərkibində katyonik zülallar və qələvi fosfataz var). Neytrofillər ən incə (toza bənzər) dənəvərlik və ən seqmentli nüvə ilə xarakterizə olunur. Onlar mikrofaqlardır və istənilən təbiətdəki kiçik yad hissəciklərin faqositar funksiyasını, antigen-antikor komplekslərinin istifadəsini həyata keçirirlər. Bundan əlavə, zədələnmiş toxumaların bərpasını stimullaşdıran maddələr buraxılır.

Eozinofillər çox vaxt sitoplazmada iki seqmentli nüvə və böyük oksifil qranullardan ibarətdir. Onların diametri 12-18 mikrondur. Qranulların tərkibində hidrolitik fermentlər var (funksiyasında mikrofaqlar). Onlar antihistamin reaksiya göstərir, birləşdirici toxuma makrofaqlarının faqositar fəaliyyətini və onlarda lizosomların əmələ gəlməsini stimullaşdırır, antigen-antikor komplekslərindən istifadə edirlər. Lakin onların əsas vəzifəsi zəhərli maddələri zərərsizləşdirməkdir, buna görə də helmintik işğallarla eozinofillərin sayı kəskin şəkildə artır.

Ölçüsü 12-16 mikron olan bazofillərin tərkibində orta ölçülü bazofil qranullar var ki, bunlara heparin (qanın laxtalanmasının qarşısını alır) və histamin (damar və toxuma keçiriciliyini tənzimləyir). Onlar həmçinin allergik reaksiyaların inkişafında iştirak edirlər.

Leykositlərin fərdi növləri arasında faiz nisbətinə leykosit formulası və ya leykoqramma deyilir. Qranulositlər üçün bu belə görünür:

Neytrofillər - 25-40% - donuzlarda və gevişən heyvanlarda; 50-70% - atlar və ətyeyən heyvanlarda;

Eozinofillər - 2-4%, gevişənlərdə - 6-8%;

Bazofillər - 0,1-2%.

17. Aqranulositlərin quruluşu və funksional əhəmiyyəti

Qeyri-qranulyar leykositlər (aqranulositlər) sitoplazmada xüsusi dənəvərliyin və böyük seqmentləşməmiş nüvələrin olmaması ilə xarakterizə olunur. Aqranulositlər qrupunda 2 növ hüceyrə fərqlənir: limfositlər və monositlər.

Limfositlər nüvənin əsasən yuvarlaq forması ilə xarakterizə olunur və kompakt xromatinlidir. Kiçik limfositlərdə nüvə demək olar ki, bütün hüceyrəni tutur (diametri 4,5-6 mikrondur), orta ölçülü limfositlərdə sitoplazmanın kənarı daha geniş olur və diametri 7-10 mikrona qədər artır. Periferik qanda böyük limfositlər (10-13 mikron) olduqca nadirdir. Limfositlərin sitoplazması bazofil şəkildə, müxtəlif mavi çalarlarda boyanır.

Limfositlər hüceyrə və humoral toxunulmazlığın formalaşmasını təmin edir. Onlar T- və B-limfositlərə təsnif edilir.

T-limfositlər (timusdan asılı) timusda birincili antigendən asılı olmayan differensiasiyaya məruz qalırlar. İmmunitet sisteminin periferik orqanlarında, antigenlərlə təmasdan sonra onlar blast formalarına çevrilir, çoxalır və indi ikincili antigendən asılı differensiallaşmaya məruz qalırlar, bunun nəticəsində T hüceyrələrinin effektor növləri meydana çıxır:

Qüsurlu fenokopiyalarla (hüceyrə toxunulmazlığı) xarici hüceyrələri və öz hüceyrələrini məhv edən T-killerlər;

T-köməkçilər - B-limfositlərin plazma hüceyrələrinə çevrilməsini stimullaşdırmaq;

B-limfositlərin fəaliyyətini boğan T-supressorlar;

Yaddaş antigenləri haqqında məlumat saxlayan T-limfositlər (uzun ömürlü hüceyrələr).

B-limfositlər (burso-asılı). Quşlarda onlar ilk növbədə Fabriciusun bursasında, məməlilərdə isə qırmızı sümük iliyində fərqlənirlər. İkinci dərəcəli differensiasiya zamanı onlar qana və digər bədən mayelərinə daxil olan çoxlu miqdarda antitellər əmələ gətirən plazma hüceyrələrinə çevrilirlər ki, bu da antigenlərin neytrallaşdırılmasını və humoral immunitetin formalaşmasını təmin edir.

Monositlər ən böyük qan hüceyrələridir (18-25 mikron). Nüvə bəzən lobya şəklindədir, lakin daha çox nizamsızdır. Sitoplazma əhəmiyyətli dərəcədə ifadə edilir, onun payı hüceyrənin həcminin yarısına çata bilər, bazofil şəkildə boyanır - dumanlı mavi rəngdə. Yaxşı inkişaf etmiş lizosomlara malikdir. Qanda dövran edən monositlər orqanizmdə qoruyucu makrofaq sistemi - mononüvəli faqositlər sistemi (MPS) təşkil edən toxuma və orqan makrofaqlarının prekursorlarıdır. Damar qanında qısa müddət qaldıqdan sonra (12-36 saat) monositlər kapilyarların və venulaların endotelindən toxumalara miqrasiya edir və sabit və sərbəst makrofaqlara çevrilirlər.

Makrofaqlar ilk növbədə ölməkdə olan və zədələnmiş hüceyrə və toxuma elementlərindən istifadə edirlər. Lakin onlar immun reaksiyalarda daha məsuliyyətli rol oynayırlar:

Onlar antigenləri molekulyar formaya çevirir və limfositlərə təqdim edirlər (antigen təqdimetmə funksiyası).

T və B hüceyrələrini stimullaşdırmaq üçün sitokinlər istehsal edirlər.

Antikorlarla antigen komplekslərindən istifadə edin.

Leykoqrammada aqranulositlərin faizi:

monositlər - 1-8%;

Limfositlər - yırtıcı heyvanlarda və atlarda 20-40%, donuzlarda 45-56%, mal-qarada 45-65%.

18. Boş birləşdirici toxumanın morfofunksional xüsusiyyətləri

Boş birləşdirici toxuma bütün orqan və toxumalarda mövcuddur, epitelin, bezlərin yerləşdirilməsi üçün əsas təşkil edir, orqanların funksional strukturlarını vahid bir sistemə birləşdirir. Qan damarlarını və sinirləri müşayiət edir. Formalaşdırıcı, dəstəkləyici, qoruyucu və trofik funksiyaları yerinə yetirir. Toxuma hüceyrələrdən və hüceyrələrarası maddədən ibarətdir. Bu, polidiferensial parçadır, çünki. onun hüceyrələri müxtəlif kök hüceyrələrdən gəldi.

Oxşar Sənədlər

Histologiya heyvan orqanizmlərinin və insan orqanizminin toxumalarının inkişafını, quruluşunu, həyat fəaliyyətini və bərpasını öyrənir. Onun tədqiqat üsulları, inkişaf mərhələləri, vəzifələri. Müqayisəli embriologiyanın əsasları, insan embrionunun inkişafı və quruluşu haqqında elm.

xülasə, 12/01/2011 əlavə edildi


histologiya - heyvan orqanizmlərinin toxumalarının quruluşu, inkişafı və həyati fəaliyyəti və toxumaların təşkilinin ümumi qanunauyğunluqları haqqında elm; sitologiya və embriologiya anlayışı. Histoloji müayinənin əsas üsullarını; histoloji preparatın hazırlanması.

təqdimat, 23/03/2013 əlavə edildi


Histologiyanın tarixi - canlı orqanizmlərin toxumalarının quruluşunu öyrənən biologiya sahəsi. Histologiyada tədqiqat üsulları, histoloji preparatın hazırlanması. Toxumanın histologiyası - filogenetik olaraq formalaşmış hüceyrələr və hüceyrə olmayan strukturlar sistemi.

xülasə, 01/07/2012 əlavə edildi


Hüceyrələr sistemini öyrənən histologiyanın əsas müddəaları ümumi quruluşa malik olan və müəyyən funksiyaları yerinə yetirməyə yönəlmiş hüceyrə olmayan strukturlardır. Epitelin, qan, limfa, birləşdirici, əzələ, sinir toxumasının quruluşunun, funksiyalarının təhlili.

mücərrəd, 23/03/2010 əlavə edildi


Müxtəlif insan toxumalarının növləri və funksiyalarının öyrənilməsi. Canlı orqanizmlərin toxumalarının quruluşunu öyrənən histologiya elminin vəzifələri. Epitel, sinir, əzələ toxuması və daxili mühitin toxumalarının quruluşunun xüsusiyyətləri (birləşdirici, skelet və maye).

təqdimat, 11/08/2013 əlavə edildi


Histologiyanın əsas tədqiqat predmeti. Histoloji analizin əsas mərhələləri, onun öyrənilmə obyektləri. İşıq və elektron mikroskopiya üçün histoloji preparatın hazırlanması prosesi. Floresan (lüminessent) mikroskopiya, metodun mahiyyəti.

kurs işi, 01/12/2015 əlavə edildi


Canlı hüceyrələrin əsas növləri və onların quruluşunun xüsusiyyətləri. Eukaryotik və prokaryotik hüceyrələrin quruluşunun ümumi planı. Bitki və göbələk hüceyrələrinin quruluşunun xüsusiyyətləri. Bitkilərin, heyvanların, göbələklərin və bakteriyaların hüceyrələrinin quruluşunun müqayisəli cədvəli.

mücərrəd, 12/01/2016 əlavə edildi


İşıq mikroskopiyası üçün histoloji preparatların hazırlanması texnikası, bu prosesin əsas mərhələləri və onun həyata keçirilməsi şərtlərinə qoyulan tələblər. Histologiya və sitologiyada tədqiqat üsulları. Hematoksilin-eozin preparatlarının təxmini boyama sxemi.

test, 10/08/2013 əlavə edildi


Spermatogenezin xüsusiyyətləri, meyozun növünə görə mitoz hüceyrə bölünməsi. Birlikdə spermatogen epiteli təşkil edən hüceyrə diferensiasiyası mərhələlərinin öyrənilməsi. Kişi cinsiyyət orqanlarının və onların vəzilərinin quruluşunun, prostatın funksiyalarının öyrənilməsi.

xülasə, 12/05/2011 əlavə edildi


Histologiyanın bir elm kimi yaranma tarixi. Histoloji preparatlar və onların öyrənilməsi üsulları. Histoloji preparatların hazırlanması mərhələlərinin xüsusiyyətləri: fiksasiya, naqillərin çəkilməsi, tökülməsi, kəsilməsi, boyanması və kəsilməsi. İnsan toxumalarının tipologiyası.

Toxuma inkişaf prosesində əmələ gələn və ümumi morfofizioloji xüsusiyyətləri ilə xarakterizə olunan hüceyrələr və onların törəmələri (liflər, amorf maddə, sinsitiya, simplastlar) sistemidir. Sinsitium, prosesləri bir-biri ilə sıx əlaqəli olan hüceyrələrdən ibarət bir mesh quruluş adlanır. Simplast bir-biri ilə birləşmiş bir çox hüceyrədən ibarət olan bir quruluşdur (zolaqlı əzələ toxuması belə qurulur).

Bütün növ toxumalar dörd əsas qrupa birləşir: 1) epitelial, 2) dayaq-trofik, 3) əzələ, 4) sinir toxuması.

Epitel toxumaları Orqanizmlə ətraf mühitin sərhəddində onu ətraf mühitdən ayıran hər yerdə - bədəni səthdən davamlı təbəqə ilə örtür və daxili orqanların xəttini çəkir - epitel toxuması vardır.

Bütün epiteliya epitel hüceyrələrindən - epiteliositlərdən qurulur. Epiteliositlər bir-biri ilə desmosomların, qapanma zolaqlarının, yapışqan bantların köməyi ilə birləşərək hüceyrə təbəqəsini əmələ gətirir. Epitel təbəqələri bazal membrana və onun vasitəsilə epiteli qidalandıran birləşdirici toxumaya bağlanır.

Bazal membran amorf maddədən və fibrilyar strukturlardan ibarətdir.Bazal membranın funksiyaları makromolekulyar birləşmələrin daşınması və epitel hüceyrələri üçün elastik əsasın yaradılmasıdır.Toxumada qan damarları yoxdur,onun hüceyrəsiz formaları yoxdur. canlı maddə.Epitel hüceyrələri birləşdirici toxumadan gələn toxuma mayesi ilə qidalanır.

Yerinə və yerinə yetirildiyi funksiyaya görə iki növ epitel fərqlənir: integumentar və glandular.

Hüceyrələrin yerləşdiyi yerin təbiətinə görə integumentar epitel aşağıdakılara bölünür: bir qatlı (aşağı qütblər ilə bazal membrana birləşmiş bir hüceyrə qatından ibarətdir) çoxqatlı (yalnız alt hüceyrələr bazal membranda yerləşir, qalanları isə altındakı epitel hüceyrələrində yerləşir).

Bir qatlı epitel bir sıralı (hüceyrələrin və nüvələrin sərbəst ucları eyni səviyyədə yerləşir) çoxsətirli (bütün hüceyrələr bazal membranda yerləşir, lakin nüvələr ondan fərqli hündürlükdə yerləşir və nəticədə çox cərgə effekti yaranır. )

İntegumentar epitel (Aleksandrovskayaya görə sxem): bir qatlı (sadə): A - düz (skuamöz); B - kub; B - silindrik (sütunlu); G - çox sıralı silindrik kirpikli (psevdo-çoxqat): 1 - kirpikli hüceyrə; 2 - parıldayan kirpiklər; 3 - hüceyrəni daxil etmək (əvəz etmək);

Seroz qişaların (plevranın və peritonun) bir qatlı yastı epitelinə mezotel, qan damarlarının daxili divarlarına, ağciyərlərin alveolalarına və gözün tor qişasına endotel deyilir.

Omentumun seroz qişasından bir qatlı skuamöz epitel (mezotel) Təyinatlar: 1 - hüceyrə sərhədləri; 2 - mezoteliositlərin nüvələri; 3 - ikinüvəli hüceyrələr; 4 - "lyuklar" Dərman nazik bir filmdir, onun əsasını boş birləşdirici toxuma təşkil edir, hər iki tərəfdən bir qatlı skuamöz epitel - mezotel ilə örtülmüşdür. Mezotelial hüceyrələr yastı, iri, yüngül sitoplazma və dairəvi nüvələrə malikdir. Hüceyrə sərhədləri kələ-kötür bir görünüşə malikdir və qara gümüş çöküntüsü ilə aydın şəkildə ziddiyyət təşkil edir. Hüceyrələr arasında bəzi yerlərdə kiçik dəliklər - HATCHES var.

Bir qatlı kubvari epitel vəzilərin kanallarında, böyrək borucuqlarında, qalxanabənzər vəzin follikullarında, bir qatlı prizmatik epitel bağırsağın selikli qişasında, mədədə, uşaqlıq yolunda, yumurtalıqlarda, həmçinin qaraciyərin, mədəaltı vəzinin ifrazat kanallarında. Prizmatik epitelin növlərinə limbik (bağırsaq epiteli) və glandular (mədə epiteli) daxildir.

Çox cərgəli kirpikli epitel hüceyrələrin sərbəst uclarında 20270 salınan kirpiklər daşıyır. Onların hərəkətlərinin köməyi ilə tənəffüs yollarından və qadın cinsiyyət orqanlarından bərk və ya maye xarici hissəciklər çıxarılır.

Sadə epitel A - Skuamöz B - Bir qatlı kub C - Silindrşəkilli D - Silindrik kirpikli D - Xüsusi hissiyyat çıxıntıları olan həssas E - Tərkibində selik ifraz edən qədəh hüceyrələri olan vəzili epitel

Stratifikasiya olunmuş epitel bir neçə qat hüceyrədən ibarətdir Hüceyrələrin formasından asılı olaraq təbəqələşmiş, təbəqəli skuamöz keratinləşmiş təbəqəli keçid keratinləşməmiş

İntegumentar epitel (Aleksandrovskaya görə sxem): çox qatlı: D - düz (skuamöz) keratinləşdirici olmayan: bazal təbəqənin 1 hüceyrəsi; tikanlı təbəqənin 2 hüceyrəsi; 3 - səth təbəqəsinin hüceyrəsi; E - düz (skuamöz) keratinləşdirici: 1 - bazal təbəqə; 2 - tikanlı; 3 - dənəvər; 4 parlaq; 5 buynuzlu; G - keçid: bazal təbəqənin 1 hüceyrəsi; 2 - ara təbəqənin hüceyrələri; 3 - integumentar təbəqənin hüceyrələri. Bərk ox boş birləşdirici toxuma, kəsikli ox qədəh hüceyrəsini göstərir

Keratinləşməmiş epitel gözün buynuz qişasında, yemək borusu və vajinada olur. Keratinləşdirici epitel dərinin səth qatını - epidermi əmələ gətirir, o, həmçinin ağız boşluğunun, farenksin, yemək borusunun selikli qişasını əhatə edir. Bu növün epiteli tədricən keratinləşən hüceyrələrin dörd qatından ibarətdir: ən dərin təbəqə böyümə təbəqəsidir, mitoz qabiliyyətini itirməmiş canlı hüceyrələrdən ibarətdir. dənəvər təbəqə buynuzlu pulcuqlardan ibarət stratum corneum stratum corneum

İtin yemək borusunun bir hissəsindən təbəqəli yastı keratinləşməyən epitel və vəzili epitel Selikli qişa dalğavari zirzəmi membranında yerləşən təbəqəli yastı keratinləşməmiş epitellə örtülmüşdür. Təyinatlar: 1 - zirzəmi membranı; 2 - bazal təbəqə; 3 - tikanlı təbəqə; 4 - səth təbəqəsi; 5 - boş birləşdirici toxuma; 6 - selikli bezlərin ifrazat bölmələri; 7 - vəzilərin ifrazat kanalları Selikli qişanın boş birləşdirici toxumasında mürəkkəb budaqlanmış boruşəkilli alveolyar selikli vəzilər vardır. İfrazat kanalları müxtəlif müstəvilərdə kəsilmiş borulara bənzəyir.

Stratifikasiya olunmuş keçid epiteli sidik yollarının selikli qişalarını əhatə edir. Bu orqanların fəaliyyəti zamanı onların boşluqlarının həcmi dəyişdiyindən, epitel təbəqəsinin qalınlığı dartılma və sıxılmaya məruz qalır.

Köpək kisəsi. Keçid epiteli Təyinatları: I - selikli qişa: 1 - keçid epiteli; 2 - öz boşqab; 3 - submukozal əsas; II - əzələ membranı: 4 - daxili uzununa təbəqə; 5 - orta dairəvi təbəqə; 6 - xarici uzununa təbəqə; 7 - boş birləşdirici toxuma təbəqələri; 8 - gəmilər; III - xarici qabıq

Glandular epiteli Epitel toxumasının hüceyrələri digər orqanların funksiyalarının həyata keçirilməsi üçün zəruri olan aktiv maddələri (sekres, hormon) sintez etməyə qadirdir. Sirləri əmələ gətirən epiteli glandular, hüceyrələri isə ifrazat hüceyrələri (qranulositlər) adlanır.

Vəzilər Endokrin endokrin - daxili, krio - ayrı Onlar ifrazat kanallarından məhrumdurlar, onların aktiv maddələri (hormonları) kapilyarlar (tiroid vəzi, hipofiz, böyrəküstü vəzilər) vasitəsilə qana daxil olur. Xaricdən ekzokrin ekzo Sirlər kanalları olan bezlər tərəfindən ifraz olunur (süd, tər, tüpürcək vəziləri).

Vəzilərin növləri (sekresiyanın ifrazı üsuluna görə) holokrin bezlər (hüceyrələrin tam məhv edilməsi və ifrazat daim baş verir). Məsələn, dərinin yağ vəzi; apokrin bezlər (hüceyrənin bir hissəsi məhv olur): makroapokrin (qlandulositlərin zirvəsi məhv olur) mikroapokrin (mikrovillilərin apikal hissələri ayrılır). Apokrin bezlər süd və tər vəziləridir. merokrin (bunda glandulositlər məhv edilmir). Bu tip bezlərə daxildir: tüpürcək vəziləri, mədəaltı vəzi, mədə vəziləri, endokrin bezlər.

Dəstək-trofik (birləşdirici toxumalar) Ø qan Ø limfa Ø qığırdaq toxuması Ø sümük toxuması Bu növə heyvanın bütün orqanının və orqanların skeletini təşkil edən toxumalar daxildir, onlar orqanizmin daxili mühitini təşkil edir.

Dokuların ümumi morfoloji xüsusiyyəti tərkibində təkcə hüceyrələrin deyil, həm də hüceyrələrarası maddənin olmasıdır. Əsas funksiyaları bədənin dəstəkləyici, trofik, bioloji qorunmasıdır.

Mezenxima yalnız embrionlarda olan ən primitiv toxumadır. Sinsitium prinsipi əsasında qurulmuşdur (embrion retikulyar əlaqəli proses hüceyrələri dəsti), aralarında jelatinli hüceyrələrarası maddə var.

Limfa maye hissədən ibarətdir - limfoplazma və limfositlərin əmələ gələn elementləri - Periferik limfa (limfa kapilyarları və limfa düyünlərinə gedən damarlar) - Aralıq limfa (limfa düyünlərindən keçdikdən sonra damar limfası) - Mərkəzi limfa (sağ limfa və limfa kanallar)

Qığırdaq Hialin və ya şüşəvari qığırdaq (oynaq səthlərində, qabırğaların uclarında, burun çəpərində, nəfəs borusu və bronxlarda) Elastik qığırdaq (qulaqcıqda, epiqlotta, xarici eşitmə kanalında) Lifli qığırdaq (fəqərəarası disklər, birləşmələr) vətərlərdən sümüklərə qədər)

Hialin qığırdaq 1 - perikondrium; Gənc qığırdaq hüceyrələri olan 2 qığırdaq zonası; 3 - əsas maddə; 4 - yüksək dərəcədə fərqlənmiş qığırdaq hüceyrələri; 5 - qığırdaq hüceyrələrinin izogen qrupları; 6 kapsul qığırdaq hüceyrəsi; 7 Qığırdaq hüceyrələri ətrafında bazofilik torpaq maddəsi

Aurikülün elastik qığırdaqları: 1 perixondrium; 2 - gənc qığırdaq hüceyrələri; 3 - qığırdaq hüceyrələrinin izogen qrupları; 4 - elastik liflər

Tibiaya tendonun bağlanma yerində lifli qığırdaq: 1 - tendon hüceyrələri; 2 - qığırdaq hüceyrələri

Sümük toxuması (textus osseus) quru kütlədə demək olar ki, 70% qeyri-üzvi birləşmələr, əsasən kalsium fosfat olan birləşdirici toxumanın minerallaşdırılmış növüdür. Dəstəkləyici, mexaniki, kalsium duzları üçün depo və daxili orqanlar üçün qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir.

Struktur xüsusiyyətlərindən asılı olaraq iki növ sümük toxuması fərqləndirilir: qaba lifli lamellar Kobud lifli çoxlu sayda hüceyrə elementləri və bağlamalarda toplanmış kollagen liflərinin nizamsız düzülüşü olan embrion sümük toxumasıdır. Sonradan qaba lifli toxuma müəyyən məkan oriyentasiyasına malik olan hüceyrələrdən və sümük lövhələrindən ibarət təbəqəli sümük toxuması ilə əvəz olunur və onların tərkibindəki hüceyrələr və kollagen lifləri minerallaşmış amorf maddə ilə əhatə olunur. Skeletin düz və borulu sümüklərinin yığcam və süngər maddəsi lamelli sümük toxumasından əmələ gəlir.

Boru sümüyü quruluşunun sxemi: 1 - periosteum; 2 - Havers kanalı; 3 - daxiletmə sistemi; 4 - Havers sistemi; 5 - sümük plitələrinin xarici ümumi sistemi; 6 - qan damarları; 7 Volkman kanalı; 8 - yığcam sümük; 9 - süngər sümük; 10 - sümük plitələrinin daxili ümumi sistemi

Xüsusi xüsusiyyətlərə malik birləşdirici toxuma: retikulyar yağlı piqmentli selikli qişa Müəyyən bir növ hüceyrələrin üstünlük təşkil etməsi ilə xarakterizə olunur.

Retikulyar toxuma retikulyar hüceyrələr və onların törəmələri - retikulyar liflər tərəfindən əmələ gəlir. Retikulyar toxuma qanyaradıcı orqanların stromasını əmələ gətirir və qan hüceyrələri və makrofaqlar üçün mikromühit yaradır. Piy toxuması bədəndə lipidlərin sintezini və yığılmasını təmin edən yağ hüceyrələrinin məcmusudur. Ağ və qəhvəyi yağ toxumasını fərqləndirin. Piqmentli birləşdirici toxuma, piqment hüceyrələrinin əhəmiyyətli üstünlük təşkil etdiyi boş lifli birləşdirici toxumadır. Piqment toxumasına misal olaraq gözün iris və xoroid toxumasını göstərmək olar. Selikli birləşdirici toxuma yalnız embrional dövrdə olur, bir çox orqanlarda, xüsusən də dəri altında olur. Selikli qişa toxumasına misal olaraq dölün göbək bağının toxumasını göstərmək olar.

Əzələ toxuması Əzələ toxuması mənşəyinə və quruluşuna görə heterojen toxumalar qrupudur, vahid və onun üçün əsas funksional xüsusiyyət - membran potensialının dəyişməsi ilə müşayiət olunan büzülmə qabiliyyəti ilə birləşir. Büzülmə orqanoidlərinin - miofibrillərin morfofunksional xüsusiyyətlərindən asılı olaraq əzələ toxumaları aşağıdakılara bölünür: - zolaqsız (hamar) əzələ toxumaları - zolaqlı (eninə boşluq) əzələ toxumaları - epidermal və sinir mənşəli ixtisaslaşdırılmış kontraktil toxumalar.

Orqanizmdəki sinir toxuması müxtəlif toxuma və orqanların qarşılıqlı təsirinin tənzimlənməsini və xüsusi strukturlar vasitəsilə həyəcan və impuls keçiriciliyi əsasında ətraf mühitlə əlaqəni təmin edir. Sinir toxuması sinir hüceyrələrindən (neyrositlər, neyronlar) və neyrogliyadan qurulur. Neyron xüsusi toxumanın əsas struktur komponentidir. Bir impuls keçirmə funksiyasını yerinə yetirir. Neyroqliya trofik, delimiting, dəstəkləyici, ifrazat və qoruyucu funksiyaları yerinə yetirir.

Neyronlarda, bədəndə və ya perikaryonda sinir liflərini əmələ gətirən proseslər və sinir ucları fərqlənir. Neyronlarda depolarizasiya səbəbindən proseslərdən bədənə və ondan prosesə həyəcan keçirməyə qadir olan xüsusi plazmalemma var. Sinir prosesləri funksional olaraq aşağıdakılara bölünür: akson və ya neyrit bir impulsu neyronun bədənindən başqa bir neyrona və ya işçi orqanın toxumalarına əzələlərə ötürür, dendrit bezləri qıcıqlanmağı qəbul edir, impuls əmələ gətirir və onu bir neyronun bədəninə ötürür. neyron

Sinir hüceyrəsinin quruluşu: 1 - bədən (perikarion); 2 nüvə; 3 - dendritlər; 4 - nevritlər; 5, 8 - miyelin qabığı; 7 girov; 9 node ələ keçirmə; 10 - lemmosit; 11 - sinir ucları