Budowa histologiczna różnych typów tkanek. Podstawy histologii. Klasyfikacja tkanin. Tkanka nabłonkowa. Tkanka łączna. Komórka jest podstawową jednostką istot żywych

HISTOLOGIA
nauka zajmująca się badaniem tkanek zwierzęcych. Tkanka to grupa komórek o podobnym kształcie, rozmiarze i funkcji oraz produktach przemiany materii. U wszystkich roślin i zwierząt, z wyjątkiem najbardziej prymitywnych, ciało składa się z tkanek, a u roślin wyższych i zwierząt wysoko zorganizowanych tkanki wyróżniają się dużą różnorodnością budowy i złożonością ich wytworów; Połączone ze sobą różne tkanki tworzą poszczególne narządy organizmu. Histologia bada tkanki zwierzęce; badanie tkanki roślinnej jest zwykle określane jako anatomia roślin. Histologię czasami nazywa się anatomią mikroskopową, ponieważ bada strukturę (morfologię) organizmu na poziomie mikroskopowym (przedmiotem badania histologicznego są bardzo cienkie skrawki tkanek i pojedyncze komórki). Choć nauka ta ma przede wszystkim charakter opisowy, jej zadaniem jest także interpretacja tych zmian, jakie zachodzą w tkankach w stanach normalnych i patologicznych. Dlatego histolog musi dobrze rozumieć, w jaki sposób powstają tkanki podczas rozwoju embrionalnego, jaka jest ich zdolność do wzrostu w okresie postembrionalnym oraz jak ulegają zmianom w różnych warunkach naturalnych i eksperymentalnych, w tym podczas starzenia się i śmierci ich komórki składowe. Historia histologii jako odrębnej gałęzi biologii jest ściśle związana z powstaniem mikroskopu i jego udoskonalaniem. M. Malpighi (1628-1694) nazywany jest „ojcem anatomii mikroskopowej”, a co za tym idzie, histologii. Histologię wzbogaciły obserwacje i metody badawcze prowadzone lub tworzone przez wielu naukowców, których główne zainteresowania leżały w obszarze zoologii lub medycyny. Świadczy o tym terminologia histologiczna, która uwieczniła ich nazwy w nazwach struktur, które jako pierwsi opisali lub stworzonych przez nich metod: wysepek Langerhansa, gruczołów Lieberkühna, komórek Kupffera, warstwy Malpighiana, barwienia Maximova, barwienia Giemsy itp. Obecnie upowszechniły się metody przygotowywania preparatów i ich badania mikroskopowego, dzięki którym możliwe jest badanie pojedynczych komórek. Metody te obejmują techniki przekrojów zamrożonych, mikroskopię z kontrastem fazowym, analizę histochemiczną, hodowlę tkankową, mikroskopię elektronową; ta ostatnia pozwala na szczegółowe badanie struktur komórkowych (błon komórkowych, mitochondriów itp.). Za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego udało się ujawnić interesującą trójwymiarową konfigurację swobodnych powierzchni komórek i tkanek, której nie można zobaczyć pod konwencjonalnym mikroskopem.
Pochodzenie tkanin. Rozwój zarodka z zapłodnionego jaja u zwierząt wyższych następuje w wyniku powtarzających się podziałów komórkowych (rozszczepienia); Powstałe komórki są stopniowo rozprowadzane na swoje miejsca w różnych częściach przyszłego zarodka. Początkowo komórki embrionalne są do siebie podobne, jednak wraz ze wzrostem ich liczby zaczynają się zmieniać, nabierając charakterystycznych cech i zdolności do pełnienia określonych funkcji. Proces ten, zwany różnicowaniem, ostatecznie prowadzi do powstania różnych tkanek. Wszystkie tkanki każdego zwierzęcia pochodzą z trzech pierwotnych listków zarodkowych: 1) warstwy zewnętrznej, czyli ektodermy; 2) najbardziej wewnętrzna warstwa, czyli endoderma; i 3) warstwa środkowa, czyli mezoderma. Na przykład mięśnie i krew są pochodnymi mezodermy, wyściółka przewodu pokarmowego rozwija się z endodermy, a ektoderma tworzy tkanki powłokowe i układ nerwowy.
Zobacz także EMBRIOLOGIA.

Główne rodzaje tkanin. Histolodzy zazwyczaj wyróżniają cztery główne tkanki u ludzi i zwierząt wyższych: nabłonkową, mięśniową, łączną (w tym krwią) i nerwową. W niektórych tkankach komórki mają w przybliżeniu ten sam kształt i rozmiar i są dopasowane do siebie tak ściśle, że nie ma między nimi żadnej lub prawie żadnej przestrzeni międzykomórkowej; tkanki takie pokrywają zewnętrzną powierzchnię ciała i wyścielają jego wewnętrzne jamy. W innych tkankach (kości, chrząstka) komórki nie są rozmieszczone tak gęsto i są otoczone wytwarzaną przez nie substancją międzykomórkową (macierzą). Komórki tkanki nerwowej (neurony) tworzące mózg i rdzeń kręgowy mają długie procesy, które kończą się bardzo daleko od ciała komórki, na przykład w punktach kontaktu z komórkami mięśniowymi. Zatem każdą tkankę można odróżnić od innych na podstawie charakteru ułożenia komórek. Niektóre tkanki mają strukturę syncytialną, w której procesy cytoplazmatyczne jednej komórki przekształcają się w podobne procesy sąsiednich komórek; strukturę tę obserwuje się w mezenchymie embrionalnym, luźnej tkance łącznej, tkance siatkowej i może również występować w niektórych chorobach. Wiele narządów składa się z kilku rodzajów tkanek, które można rozpoznać po ich charakterystycznej mikroskopijnej budowie. Poniżej znajduje się opis głównych typów tkanek występujących u wszystkich kręgowców. Bezkręgowce, z wyjątkiem gąbek i koelenteratów, również mają wyspecjalizowane tkanki podobne do tkanek nabłonkowych, mięśniowych, łącznych i nerwowych kręgowców.
Tkanka nabłonkowa. Nabłonek może składać się z bardzo płaskich (łuszczących się), sześciennych lub cylindrycznych komórek. Czasem jest to wielowarstwowe, tj. składający się z kilku warstw komórek; taki nabłonek tworzy na przykład zewnętrzną warstwę ludzkiej skóry. W innych częściach ciała, np. w przewodzie pokarmowym, nabłonek jest jednowarstwowy, tj. wszystkie jego komórki są połączone z leżącą pod spodem błoną podstawną. W niektórych przypadkach nabłonek jednowarstwowy może sprawiać wrażenie warstwowego: jeśli długie osie jego komórek nie są do siebie równoległe, wówczas komórki wydają się znajdować na różnych poziomach, chociaż w rzeczywistości leżą na tej samej błonie podstawnej. Taki nabłonek nazywa się wielorzędowym. Wolny brzeg komórek nabłonkowych pokryty jest rzęskami, tj. cienkie, włoskowate wyrostki protoplazmy (takie jak linie nabłonka rzęskowego, na przykład tchawica) lub kończą się „brzegiem pędzla” (nabłonek wyściełający jelito cienkie); granica ta składa się z ultramikroskopowych, przypominających palce wypustek (tzw. mikrokosmków) na powierzchni komórki. Oprócz funkcji ochronnych nabłonek pełni funkcję żywej membrany, przez którą komórki absorbują gazy i rozpuszczone substancje i uwalniają je na zewnątrz. Ponadto nabłonek tworzy wyspecjalizowane struktury, takie jak gruczoły, które wytwarzają substancje niezbędne dla organizmu. Czasami komórki wydzielnicze są rozproszone wśród innych komórek nabłonkowych; przykłady obejmują wytwarzające śluz komórki kubkowe w powierzchniowej warstwie skóry u ryb lub w wyściółce jelit u ssaków.

Mięsień. Tkanka mięśniowa różni się od innych zdolnością do kurczenia się. Ta właściwość wynika z wewnętrznej organizacji komórek mięśniowych zawierających dużą liczbę submikroskopijnych struktur kurczliwych. Istnieją trzy rodzaje mięśni: szkieletowe, zwane także prążkowanymi lub dobrowolnymi; gładkie lub mimowolne; mięsień sercowy, który jest prążkowany, ale mimowolny. Tkanka mięśniowa gładka składa się z komórek jednojądrzastych w kształcie wrzeciona. Mięśnie prążkowane zbudowane są z wielojądrowych wydłużonych jednostek kurczliwych z charakterystycznymi prążkami poprzecznymi, tj. naprzemienne jasne i ciemne paski prostopadłe do długiej osi. Mięsień sercowy składa się z komórek jednojądrzastych połączonych końcami i ma poprzeczne prążki; jednocześnie kurczliwe struktury sąsiednich komórek są połączone licznymi zespoleniami, tworząc ciągłą sieć.

Tkanka łączna. Istnieją różne rodzaje tkanki łącznej. Najważniejsze struktury nośne kręgowców składają się z dwóch rodzajów tkanki łącznej - kości i chrząstki. Komórki chrząstki (chondrocyty) wydzielają wokół siebie gęstą, elastyczną substancję podstawową (matrycę). Komórki kostne (osteoklasty) otoczone są substancją mieloną zawierającą złogi soli, głównie fosforanu wapnia. Konsystencja każdej z tych tkanek jest zwykle określona przez charakter substancji podstawowej. W miarę starzenia się organizmu wzrasta zawartość osadów mineralnych w istocie kości, która staje się bardziej krucha. U małych dzieci podstawowa substancja kości, a także chrząstki, są bogate w substancje organiczne; z tego powodu najczęściej nie mają one prawdziwych złamań kości, lecz tzw. złamania (złamania zielonej gałązki). Ścięgna zbudowane są z włóknistej tkanki łącznej; jego włókna zbudowane są z kolagenu, białka wydzielanego przez fibrocyty (komórki ścięgien). Tkanka tłuszczowa może być zlokalizowana w różnych częściach ciała; Jest to specyficzny rodzaj tkanki łącznej, składający się z komórek, w środku których znajduje się duża kulka tłuszczu.

Krew. Krew jest bardzo szczególnym rodzajem tkanki łącznej; niektórzy histolodzy wyróżniają go nawet jako odrębny typ. Krew kręgowców składa się z płynnego osocza i utworzonych elementów: czerwonych krwinek lub erytrocytów zawierających hemoglobinę; różne białe krwinki, czyli leukocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile, limfocyty i monocyty) oraz płytki krwi lub płytki krwi. U ssaków dojrzałe czerwone krwinki dostające się do krwioobiegu nie zawierają jąder; u wszystkich innych kręgowców (ryb, płazów, gadów i ptaków) dojrzałe, funkcjonujące czerwone krwinki zawierają jądro. Leukocyty dzielą się na dwie grupy - ziarniste (granulocyty) i nieziarniste (agranulocyty) - w zależności od obecności lub braku ziarnistości w ich cytoplazmie; ponadto można je łatwo rozróżnić za pomocą barwienia specjalną mieszanką barwników: dzięki temu barwieniu granulki eozynofilów nabierają jasnoróżowego koloru, cytoplazma monocytów i limfocytów - niebieskawy odcień, granulki bazofilów - fioletowy odcień, granulki neutrofili - słaby fioletowy odcień. W krwiobiegu komórki otoczone są przezroczystą cieczą (osoczem), w której rozpuszczone są różne substancje. Krew dostarcza tlen do tkanek, usuwa z nich dwutlenek węgla i produkty przemiany materii oraz transportuje składniki odżywcze i produkty wydzielnicze, takie jak hormony, z jednej części ciała do drugiej. Zobacz także KREW.

Tkanka nerwowa. Tkanka nerwowa składa się z wysoce wyspecjalizowanych komórek – neuronów, skupionych głównie w istocie szarej mózgu i rdzenia kręgowego. Długi proces neuronu (aksonu) rozciąga się na duże odległości od miejsca, w którym znajduje się ciało komórki nerwowej zawierające jądro. Aksony wielu neuronów tworzą wiązki zwane nerwami. Z neuronów wychodzą także dendryty - wyrostki krótsze, zwykle liczne i rozgałęzione. Wiele aksonów jest pokrytych specjalną osłonką mielinową, która składa się z komórek Schwanna zawierających materiał tłuszczopodobny. Sąsiednie komórki Schwanna są oddzielone małymi przerwami zwanymi węzłami Ranviera; tworzą charakterystyczne rowki na aksonie. Tkanka nerwowa jest otoczona specjalnym rodzajem tkanki podporowej zwanej neuroglejem.

Ługański Narodowy Uniwersytet Rolniczy

Cytologia, embriologia, histologia ogólna

(kurs wykładowy)

Ługańsk – 2005

Cytologia, embriologia, histologia ogólna

Program wykładów został opracowany przez kierownika Katedry Biologii Zwierząt, doktora nauk biologicznych, profesora G.D. Katsy.

Wydanie drugie, poprawione i rozszerzone.

Wykłady zostały przygotowane dla studentów wydziału zoobiotechnologii i medycyny weterynaryjnej Ługańskiego Narodowego Uniwersytetu Rolniczego. Serdecznie dziękuję absolwentce Wydziału Biologii Zwierząt Krytsya Ya.P. i kierownik laboratorium Esaulenko V.P. za pomoc w przygotowaniu materiału do publikacji.

Wprowadzenie do histologii

1. Przedmiot histologii i jego miejsce w systemie nauk biologicznych i weterynaryjnych.

2. Historia i metody badań mikroskopowych.

3. Teoria komórki, podstawowe zasady.

1. Specyfika produkcji rolnej polega na tym, że pomimo rosnącej roli czynników technicznych: głównymi narzędziami i środkami produkcji pozostają obiekty biologiczne. Pod względem zakresu przedmiotów badań i ich głębokości medycyna weterynaryjna stanowi, jak powiedział akademik K.I. Skriabin, najciekawszą dziedzinę wiedzy ludzkiej: w której bada się i chroni tak wielu przedstawicieli królestwa zwierząt.

Cytologia, histologia i embriologia wraz z fizjologią, biochemią i innymi naukami stanowią podstawę współczesnej medycyny weterynaryjnej.

Histologia (gr. histos-tkanka, logos-badanie) to nauka o rozwoju, strukturze i aktywności życiowej tkanek organizmów zwierzęcych. Współczesna histologia bada struktury ciała zwierząt i ludzi w powiązaniu z procesami w nich zachodzącymi, ujawnia związek między funkcją a strukturą itp.

Histologię dzieli się na 3 główne sekcje: cytologia, czyli badanie komórki; embriologia lub badanie zarodka oraz histologii ogólnej i szczegółowej lub badanie tkanek, mikroskopijnej struktury narządów, ich składu komórkowego i tkankowego.

Histologia jest ściśle powiązana z szeregiem nauk biologicznych i weterynaryjnych - anatomią ogólną i porównawczą, fizjologią, fizjologią patologiczną i anatomią patologiczną, a także niektórymi dyscyplinami klinicznymi (interna, położnictwo i ginekologia itp.).

Przyszli lekarze potrzebują dobrej znajomości budowy komórek i tkanek narządów, które stanowią podstawę strukturalną wszystkich rodzajów czynności życiowych organizmu. Rośnie również znaczenie histologii, cytologii i embriologii dla lekarzy, ponieważ współczesna medycyna weterynaryjna charakteryzuje się powszechnym stosowaniem metod cytologicznych i histologicznych podczas wykonywania badań krwi, szpiku kostnego, biopsji narządów itp.

2. Pojęcie tkanki zostało po raz pierwszy wprowadzone do biologii przez genialnego młodego francuskiego naukowca, anatoma i fizjologa Xaviera Bichata (Bichat, 1771-1802), który był pod tak wielkim wrażeniem zróżnicowanej tekstury różnych warstw i struktur, które odkrył podczas badań anatomicznych, że napisał książkę o tkankach ciała, podając nazwy ponad 20 ich gatunkom.

Termin „histologia” nie należy do Bichata, choć można go uważać za pierwszego histologa. Termin „histologia” został zaproponowany przez niemieckiego badacza Meyera 17 lat po śmierci Bishy.

Tkanka jest filogenetycznie zdeterminowanym systemem elementarnym, połączonym wspólną strukturą, funkcją i rozwojem (A.A. Zavarzin).

Postęp histologii od jej początków do czasów współczesnych związany jest przede wszystkim z rozwojem technologii, optyki i metod mikroskopowych. Historię histologii można podzielić na trzy okresy: pierwszy - domikroskopowy (czas trwania około 2000 lat), drugi - mikroskopowy (około 300 lat), trzeci - mikroskopowy elektronowy (około 40 lat).

We współczesnej histologii, cytologii i embriologii stosuje się różne metody badawcze w celu kompleksowego badania procesów rozwoju, struktury i funkcji komórek, tkanek i narządów.

Przedmiotem badań są żywe i martwe (utrwalone) komórki i tkanki, a ich obrazy uzyskiwane są w mikroskopach świetlnych, elektronowych lub na ekranie telewizora. Istnieje szereg metod pozwalających na analizę tych obiektów:

1) metody badania żywych komórek i tkanek: a) badanie przyżyciowe komórek organizmu (in vivo) – z wykorzystaniem metod wszczepiania przezroczystych komór do organizmu zwierząt poprzez przeszczepienie;

b) badanie żywych struktur w hodowli komórkowej i tkankowej (in vitro) - wady: utrata związku z innymi komórkami i tkankami, działanie kompleksu neurohumoralnych czynników regulacyjnych itp.;

c) barwienie przyżyciowe i nadżyciowe, czyli barwienie przyżyciowe i barwienie żywych komórek wyizolowanych z organizmu.

2) badanie martwych komórek i tkanek; Głównym przedmiotem badań są preparaty histologiczne przygotowane z utrwalonych struktur.

Proces przygotowania preparatu histologicznego do mikroskopii świetlnej i elektronowej obejmuje następujące główne etapy: 1) pobranie materiału i jego utrwalenie, 2) zagęszczenie materiału, 3) przygotowanie skrawków, 4) barwienie lub kontrastowanie kolorów. W przypadku mikroskopii świetlnej konieczny jest jeszcze jeden krok – zamknięcie skrawków w balsamie lub innym przezroczystym podłożu (5).

3) badanie składu chemicznego i metabolizmu komórek i tkanek:

Metody cyto- i histochemiczne,

Metoda autoradiografii, która opiera się na wykorzystaniu pierwiastków promieniotwórczych (np. fosforu-32P, węgla -14C, siarki-35S, wodoru-3H) lub znakowanych nimi związków.

Metoda wirowania różnicowego – metoda opiera się na wykorzystaniu wirówek wytwarzających od 20 do 150 tysięcy obrotów na minutę. To oddziela i wytrąca różne składniki komórek oraz określa ich skład chemiczny. - interferometria - metoda pozwala oszacować suchą masę i stężenie substancji gęstych w komórkach żywych i utrwalonych. - ilościowe metody histochemiczne - cytospektrofotometria - metoda ilościowego badania substancji wewnątrzkomórkowych na podstawie ich właściwości absorpcyjnych. Cytospektrofluorymetria to metoda badania substancji wewnątrzkomórkowych z wykorzystaniem ich widm fluorescencyjnych.

4) metody analizy immunofluorescencyjnej. Służą do badania procesów różnicowania komórek oraz identyfikacji występujących w nich konkretnych związków chemicznych i struktur. Opierają się na reakcjach antygen-przeciwciało.

Metody mikroskopii preparatów histologicznych:

Mikroskopia świetlna: a) ultrafiolet, b) fluorescencyjny (luminescencyjny).

Mikroskopia elektronowa: a) transmisyjna, b) skaningowa (odczytująca). Pierwszy daje jedynie obraz płaski, drugi - przestrzenny; Główną zaletą tego ostatniego (rastra) jest duża głębia ostrości (100-1000 razy większa niż w mikroskopach świetlnych), szeroki zakres ciągłych zmian powiększenia (od kilkudziesięciu do kilkudziesięciu tysięcy razy) i wysoka rozdzielczość.

3. Ciało zwierząt wyższych składa się z mikroskopijnych elementów - komórek i szeregu ich pochodnych - włókien, materii amorficznej.

Znaczenie komórki w organizmie wielokomórkowym zależy od faktu, że przekazywana jest przez nią informacja dziedziczna i zaczyna się od niej rozwój zwierząt wielokomórkowych; Dzięki działaniu komórek powstają struktury niekomórkowe i substancja podstawowa, które wraz z komórkami tworzą tkanki i narządy pełniące określone funkcje w złożonym organizmie. Za twórców teorii komórki należy uważać Dutrocheta (1824, 1837) i Schwanna (1839).

Dutrochet (1776-1847) – zoolog, botanik, morfolog, fizjolog. W 1824 roku opublikował swoją książkę „Badania anatomiczne i fizjologiczne nad subtelną budową zwierząt i roślin oraz ich ruchliwością”.

Stworzenie teorii komórki poprzedziły następujące odkrycia. W 1610 roku 46-letni prof. Matematyka z Uniwersytetu w Padwie G. Galileo zaprojektował mikroskop. W 1665 roku Robert Hooke odkrył komórkę przy 100-krotnym powiększeniu. Jego współczesna Felice Fontana powiedziała: „...Każdy może spojrzeć przez mikroskop, ale tylko nieliczni potrafią ocenić, co widzą”. „Mikrografia” Hooke’a obejmowała 54 obserwacje, w tym „Obserwację 18. O schematyzmie lub strukturze korka lub o komórkach i porach w innych luźnych ciałach”.

Z historii. Grono młodych ludzi (studentów) mieszkających w Londynie w 1645 roku zaczęło spotykać się codziennie po zajęciach, aby omawiać problemy filozofii eksperymentalnej. Byli wśród nich Robert Boyle (18 l.), R. Hooke (17 l.), Ren (23 l.) i inni.Tak narodziła się Akademia Brytyjska, następnie Royal Society of London (Karol II był jej honorowym członek).

Komórkę zwierzęcą odkrył Anton van Leeuwenhoek (1673-1695). Mieszkał w Delft i zajmował się handlem suknem. Doprowadził swoje mikroskopy do 275 x. Piotrowi I pokazano krążenie krwi w ogonie larwy węgorza.

Obecnie teoria komórkowa głosi, że: 1) komórka jest najmniejszą jednostką organizmów żywych, 2) komórki różnych organizmów mają podobną budowę, 3) rozmnażanie się komórek następuje poprzez podział pierwotnej komórki, 4) organizmy wielokomórkowe są złożonymi zespołami komórek i ich pochodne, połączone w całościowe, zintegrowane układy tkanek i narządów, podporządkowane i połączone międzykomórkowymi, humoralnymi i nerwowymi formami regulacji.

Komórka jest podstawową jednostką istot żywych

1. Skład i właściwości fizykochemiczne materii żywej.

2. Typy komórek. Teorie pochodzenia komórki eukariotycznej.

3. Błony komórkowe, ich skład molekularny i funkcje.

1. Typowej komórki z jądrem, cytoplazmą i wszystkimi zawartymi w niej organellami nie można jeszcze uznać za najmniejszą jednostkę żywej materii, czyli protoplazmę (greckie „protos” - po pierwsze, „plazma” - tworzenie). Istnieją również bardziej prymitywne lub prościej zorganizowane jednostki życia - tak zwane organizmy prokariotyczne (greckie „karyon” - jądro), do których zalicza się większość wirusów, bakterii i niektórych glonów; W przeciwieństwie do komórek wyższego typu z prawdziwym jądrem (komórki eukariotyczne), brakuje im otoczki jądrowej, a substancja jądrowa jest wymieszana lub ma bezpośredni kontakt z resztą protoplazmy.

Skład żywej materii obejmuje białka, kwasy nukleinowe (DNA i RNA), polisacharydy i lipidy. Składniki chemiczne komórki można podzielić na nieorganiczne (woda i sole mineralne) i organiczne (białka, węglowodany, kwasy nukleinowe, lipidy itp.).

Cytoplazma komórki roślinnej i zwierzęcej zawiera 75-85% wody, 10-20% białka, 2-3% lipidów, 1% węglowodanów i 1% białka. materia organiczna.

DNA to cząsteczka (0,4%) zawierająca informację genetyczną kierującą syntezą określonych białek komórkowych. Na jedną cząsteczkę DNA przypada około 44 cząsteczek RNA, 700 cząsteczek białka i 7000 cząsteczek lipidów.

Podstawowa struktura RNA jest podobna do DNA, z tą różnicą, że RNA zamiast tyminy zawiera rybozę i uracyl. Obecnie ustalono, że istnieją trzy typy RNA, różniące się masą cząsteczkową i innymi właściwościami: rybosomalny, informacyjny i transportowy. Te trzy typy RNA są syntetyzowane w jądrze i biorą udział w syntezie białek.

2. Shatton (1925) podzielił wszystkie żywe organizmy na dwa typy (klister) - prokarioty i eukarionty. Rozeszły się w prekambrze (600-4500 milionów lat temu). Istnieją dwie koncepcje pochodzenia komórki eukariotycznej: egzogenna (symbiotyczna) i endogenna. Pierwsza opiera się na poznaniu zasady łączenia ze sobą różnych organizmów prokariotycznych. Koncepcja endogeniczna opiera się na zasadzie bezpośredniego pokrewieństwa, tj. konsekwentna ewolucyjna transformacja organizmów prokariotycznych w eukariotyczne.

W organizmie ssaków histolodzy liczą około 150 typów komórek, a większość z nich jest przystosowana do wykonywania jednego określonego zadania. Kształt i struktura komórki zależą od funkcji, jaką pełni.

Funkcje komórek: drażliwość, kurczliwość, wydzielanie, oddychanie, przewodzenie, wchłanianie i asymilacja, wydalanie, wzrost i reprodukcja.

3. Każda komórka jest ograniczona błoną plazmatyczną. Jest tak cienki, że nie można go zobaczyć pod mikroskopem świetlnym. Błona plazmatyczna, lekko uszkodzona przez mikroigłę, jest zdolna do regeneracji, ale przy poważniejszych uszkodzeniach, szczególnie przy braku jonów wapnia, cytoplazma wypływa przez nakłucie i komórka umiera.

Według współczesna teoria, błona plazmatyczna składa się z dwuwarstwy polarnych lipidów i osadzonych w niej globularnych cząsteczek białka. Dzięki tym warstwom membrana posiada elastyczność i względną wytrzymałość mechaniczną. Błona plazmatyczna większości typów komórek składa się z trzech warstw, każda o szerokości około 2,5 nm. Podobną strukturę, zwaną „błoną elementarną”, można znaleźć w większości błon wewnątrzkomórkowych. Analiza biochemiczna wykazała, że ​​lipidy i białka są w nich zawarte w stosunku 1,0: 1,7. Składnik białkowy, zwany stromatyną, jest kwaśnym białkiem fibrylarnym o wysokiej masie cząsteczkowej. Większość składników lipidowych tworzą fosfolipidy, głównie lecytyna i cefalina.

Plazmolemma to błona komórkowa pełniąca funkcje ograniczające, transportowe i receptorowe. Zapewnia mechaniczną komunikację między komórkami i interakcje międzykomórkowe, zawiera komórkowe receptory dla hormonów i innych sygnałów z otoczenia otaczającego komórkę, transportuje substancje do komórki z komórki zarówno wzdłuż gradientu stężeń - transfer pasywny, jak i przy wydatku energetycznym wbrew gradientowi stężeń - aktywny transfer.

Błona składa się z błony komórkowej, kompleksu niebłonowego - glikokaleksu i podbłonowego aparatu mięśniowo-szkieletowego.

Glikokaleks zawiera około 1% węglowodanów, których cząsteczki tworzą długie rozgałęzione łańcuchy polisacharydów związanych z białkami błonowymi. Białka enzymatyczne zlokalizowane w glikokaleksie biorą udział w końcowym pozakomórkowym rozkładzie substancji. Produkty tych reakcji dostają się do komórki w postaci monomerów. Podczas transportu aktywnego transport substancji do komórki odbywa się albo przez wejście cząsteczek w postaci roztworu - pinocytozę, albo przez wychwytywanie dużych cząstek - fagocytoza.

Zgodnie z funkcjonalnymi i morfologicznymi cechami tkanek błona komórkowa tworzy ich charakterystyczny aparat do kontaktów międzykomórkowych. Ich główne formy to: kontakt prosty (lub strefa przyczepności), kontakt szczelny (zamykający) i kontakt szczelinowy. Desmosomy są rodzajem połączeń ścisłych.

Błony biologiczne pełnią rolę barier dyfuzyjnych. Dzięki selektywnej przepuszczalności dla jonów K+, Na+, Cl- itp. oraz związków wielkocząsteczkowych wyznaczają strefy reakcji wewnątrz- i międzykomórkowych oraz tworzą gradienty elektryczne i gradienty stężeń substancji. Umożliwia to istnienie uporządkowanych struktur biologicznych o określonych funkcjach.

Wnikanie substancji do komórki nazywa się endocytozą. Ale istnieje również egzocytoza. Na przykład pęcherzyki wydzielnicze oddzielają się od aparatu Golgiego, migrują w kierunku błony komórkowej i wyrzucają swoją zawartość. W tym przypadku błona pęcherzyka łączy się z homologiczną błoną komórkową.

Na podstawie danych mikroskopu elektronowego można założyć, że plazmalema jest produktem aparatu Golgiego. Z tej organelli w postaci stale oddzielających się pęcherzyków materiał błonowy jest stale transportowany („przepływ błonowy”), odbudowując zużyte obszary plazmalemy i zapewniając jej wzrost po podziale komórki.

Błona jest nośnikiem specyficznych gatunkowo i komórkowo właściwości powierzchniowych związanych z charakterystycznym rozmieszczeniem na niej glikozaminoglikanów i białek. Ich cząsteczki mogą również pokrywać powierzchnię komórek w postaci cienkich warstw i tworzyć macierz międzykomórkową pomiędzy sąsiednimi komórkami. Właściwości kontaktu komórkowego i odpowiedzi immunologiczne są determinowane przez te składniki błony.

Wiele komórek, szczególnie tych wyspecjalizowanych w wchłanianiu (nabłonek jelitowy), ma na zewnątrz włosowate wyrostki – mikrokosmki. Powstała „granica pędzlowa” przenosi enzymy i bierze udział w rozkładzie substancji i procesach transportu. Po podstawnej stronie komórek wyspecjalizowanych w intensywnym przewodzeniu płynów (podczas osmoregulacji), na przykład w nabłonku kanalików nerkowych i naczyń Malpighia, błona tworzy liczne wgłębienia, które tworzą błędnik podstawny. Produkt wydzielania komórkowego, błona podstawna, często oddziela nabłonek od głębszych warstw komórkowych.

W miejscach styku sąsiadujących komórek powstają specjalne struktury membranowe. Istnieją obszary, w których błony przylegają do siebie tak blisko, że nie ma miejsca na substancję międzykomórkową (połączenie ścisłe). W innych obszarach pojawiają się złożone organelle kontaktowe - desmosomy. One i inne struktury kontaktowe służą do mechanicznego połączenia, a co najważniejsze, zapewniają chemiczną i elektryczną integrację sąsiadujących komórek, ułatwiając międzykomórkowy transport jonów ze względu na ich niski opór elektryczny.

Struktura komórki zwierzęcej

1. Cytoplazma i organelle, ich funkcja.

2. Jądro, jego budowa i funkcje.

3. Rodzaje podziałów, fazy cyklu komórkowego.

1. Cytoplazma oddzielona od środowiska plazmalemmą obejmuje hialoplazmę, zawarte w niej istotne składniki komórkowe - organelle, a także różne niestabilne struktury - inkluzje (ryc. 1).

Hialoplazma (hyalinos - przezroczysta) - główne osocze lub macierz cytoplazmy jest bardzo ważną częścią komórki, jej prawdziwym środowiskiem wewnętrznym.

W mikroskopie elektronowym matryca wygląda jak jednorodna i drobnoziarnista substancja o niskiej gęstości elektronowej. Hialoplazma to złożony układ koloidalny, który obejmuje różne biopolimery: białka, kwasy nukleinowe, polisacharydy itp. Układ ten jest zdolny do przejścia ze stanu zolu (płynnego) do stanu żelowego i z powrotem. Hialoplazma składa się głównie z różnych białek kulistych. Stanowią 20-25% całkowitej zawartości białka w komórce eukariotycznej. Do najważniejszych enzymów hialoplazmy należą enzymy odpowiedzialne za metabolizm cukrów, zasad azotowych, aminokwasów, lipidów i innych ważnych związków. Hialoplazma zawiera enzymy aktywujące aminokwasy podczas syntezy białek i przenoszenia RNA (tRNA). W hialoplazmie, przy udziale rybosomów i polirybosomów, zachodzi synteza białek niezbędnych do realnych potrzeb komórkowych, do utrzymania i zapewnienia życia danej komórki.

Organelle to mikrostruktury, które są stale obecne i obowiązkowe dla wszystkich komórek i pełnią funkcje życiowe.

Istnieją organelle błonowe - mitochondria, siateczka śródplazmatyczna (ziarnista i gładka), aparat Golgiego, lizosomy, plazmalema również należy do kategorii organelli błonowych; organelle niebłonowe: wolne rybosomy i polisomy, mikrotubule, centriole i włókna (mikrofilamenty). W wielu komórkach organelle mogą brać udział w tworzeniu specjalnych struktur charakterystycznych dla wyspecjalizowanych komórek. Zatem rzęski i wici są utworzone przez centriole i błonę plazmatyczną, mikrokosmki są naroślami błony komórkowej z hialoplazmą i mikrofilamentami, akrosom plemnika jest pochodną elementów aparatu Golgiego itp.

Rycina 1. Ultramikroskopowa struktura komórki w organizmach zwierzęcych (schemat)

1 – rdzeń; 2 – plazmalemma; 3 – mikrokosmki; 4 – siateczka śródplazmatyczna ziarnista; 5 - ziarnista siateczka śródplazmatyczna; 6 – aparat Golgiego; 7 – centriola i mikrotubule centrum komórkowego; 8 – mitochondria; 9 – pęcherzyki cytoplazmatyczne; 10 – lizosomy; 11 – mikrofilamenty; 12 – rybosomy; 13 – wydzielanie granulek wydzielniczych.

Organelle błonowe to pojedyncze lub połączone ze sobą przedziały cytoplazmy, oddzielone błoną z otaczającej hialoplazmy, posiadające własną zawartość, różniącą się składem, właściwościami i funkcjami:

Mitochondria to organelle syntezy ATP. Ich główna funkcja związana jest z utlenianiem związków organicznych i wykorzystaniem energii uwolnionej podczas rozkładu tych związków do syntezy cząsteczek ATP. Mitochondria nazywane są także stacjami energetycznymi komórki lub organellami oddychania komórkowego.

Termin „mitochondrion” został ukuty przez Bendę w 1897 r. Mitochondria można zaobserwować w żywych komórkach, ponieważ... mają dość dużą gęstość. W żywych komórkach mitochondria mogą się poruszać, łączyć ze sobą i dzielić. Kształt i wielkość mitochondriów w komórkach zwierzęcych są zróżnicowane, ale średnio ich grubość wynosi około 0,5 mikrona, a długość wynosi od 1 do 10 mikronów. Ich liczba w komórkach jest bardzo zróżnicowana – od pojedynczych elementów do setek. Zatem w komórce wątroby stanowią ponad 20% całkowitej cytoplazmy. Powierzchnia wszystkich mitochondriów w komórce wątroby jest 4-5 razy większa niż powierzchnia jej błony komórkowej.

Mitochondria są ograniczone dwiema błonami o grubości około 7 nm. Zewnętrzna błona mitochondrialna ogranicza rzeczywistą wewnętrzną zawartość mitochondrium, jego matrycy. Cecha charakterystyczna Wewnętrzne błony mitochondriów to ich zdolność do tworzenia licznych wgłębień w mitochondriach. Takie wgłębienia często przybierają formę płaskich grzbietów lub cristae. Nici macierzy mitochondrialnej to cząsteczki DNA, a małe granulki to mitochondrialne rybosomy.

Siateczkę śródplazmatyczną odkrył K.R. Portera w 1945 r. Ta organella to zbiór wakuoli, płaskich worków błonowych lub formacji rurkowych, które tworzą sieć błonową wewnątrz cytoplazmy. Istnieją dwa typy - ziarnista i gładka siateczka śródplazmatyczna.

Ziarnista siateczka śródplazmatyczna jest reprezentowana przez zamknięte błony, których charakterystyczną cechą jest to, że są one pokryte rybosomami po stronie hialoplazmatycznej. Rybosomy biorą udział w syntezie białek usuwanych z danej komórki. Ponadto ziarnista siateczka śródplazmatyczna bierze udział w syntezie białek enzymatycznych niezbędnych do organizacji metabolizmu wewnątrzkomórkowego, a także służy do trawienia wewnątrzkomórkowego.

Białka gromadzące się we wnękach sieci mogą, omijając hialoplazmę, zostać przetransportowane do wakuoli kompleksu Golgiego, gdzie często ulegają modyfikacji i stają się częścią lizosomów lub granulek wydzielniczych.

Rolą ziarnistej retikulum endoplazmatycznego jest synteza eksportowanych białek na jej polisomach, ich izolacja od zawartości hialoplazmy wewnątrz wnęk błonowych, transport tych białek do innych części komórki, a także synteza strukturalnych składniki błon komórkowych.

Granulowana (gładka) siateczka śródplazmatyczna jest również reprezentowana przez błony, które tworzą małe wakuole i rurki, kanaliki, które mogą się ze sobą rozgałęziać. W przeciwieństwie do ziarnistej siateczki śródplazmatycznej, na błonach gładkiej siateczki śródplazmatycznej nie ma rybosomów. Średnica wakuoli i kanalików wynosi zwykle około 50-100 nm.

Siateczka śródplazmatyczna gładka powstaje i rozwija się kosztem siateczki śródplazmatycznej ziarnistej.

Aktywność gładkiej ER jest związana z metabolizmem lipidów i niektórych wewnątrzkomórkowych polisacharydów. Gładka ER bierze udział w końcowych etapach syntezy lipidów. Jest wysoce rozwinięty w komórkach wydzielających steroidy w korze nadnerczy i susentocytach (komórkach Sertoliego) jąder.

W włóknach mięśni poprzecznie prążkowanych gładka ER jest w stanie odkładać jony wapnia niezbędne do funkcjonowania tkanki mięśniowej.

Rola gładkiego ER jest bardzo istotna w dezaktywacji różnych substancji szkodliwych dla organizmu.

Kompleks Golgiego (CG). W 1898 roku C. Golgi, wykorzystując właściwości wiązania metali ciężkich ze strukturami komórkowymi, zidentyfikował formacje siatkowe w komórkach nerwowych, które nazwał wewnętrznym aparatem siatkowym.

Jest reprezentowany przez struktury membranowe zebrane razem na niewielkim obszarze. Odrębna strefa akumulacji tych błon nazywana jest dyktosomem. W komórce może znajdować się kilka takich stref. W dictyosomie blisko siebie (w odległości 20-25 nm) znajduje się 5-10 płaskich cystern, pomiędzy którymi znajdują się cienkie warstwy hialoplazmy. Oprócz cystern w strefie CG obserwuje się wiele małych pęcherzyków (pęcherzyków). KG bierze udział w segregacji i akumulacji produktów syntetyzowanych w siateczce cytoplazmatycznej, w ich chemicznych rearanżacjach i dojrzewaniu; w zbiornikach CG następuje synteza polisacharydów, ich kompleksowanie z białkami i, co najważniejsze, usuwanie gotowej wydzieliny na zewnątrz komórki.

Lizosomy to zróżnicowana klasa kulistych struktur o średnicy 0,2–0,4 µm, ograniczonych pojedynczą błoną.

Charakterystyczną cechą lizosomów jest obecność w nich enzymów hydrolitycznych rozkładających różne biopolimery. Lizosomy zostały odkryte w 1949 roku przez de Duve’a.

Peroksysomy to małe, owalne ciała o wielkości 0,3–1,5 mikrona, otoczone błoną. Są one szczególnie charakterystyczne dla komórek wątroby i nerek. Enzymy utleniające aminokwasy tworzą nadtlenek wodoru, który jest niszczony przez enzym katalazę. Katalaza peroksysomalna pełni ważną rolę ochronną, ponieważ H2O2 jest substancją toksyczną dla komórki.

Organelle niebłonowe

Rybosomy - elementarny aparat do syntezy cząsteczek białek i polipeptydów - znajdują się we wszystkich komórkach. Rybosomy to złożone rybonukleoproteiny zawierające białka i cząsteczki RNA. Rozmiar funkcjonującego rybosomu w komórkach eukariotycznych wynosi 25 x 20 x 20 nm.

Istnieją pojedyncze rybosomy i złożone rybosomy (polisomy). Rybosomy mogą być swobodnie umiejscowione w hialoplazmie i być powiązane z błonami retikulum endoplazmatycznego. Wolne rybosomy tworzą białka głównie na własne potrzeby komórki, związane rybosomy zapewniają syntezę białek „na eksport”.

Mikrotubule należą do włóknistych składników o charakterze białkowym. W cytoplazmie mogą tworzyć formacje tymczasowe (wrzeciono podziału). Mikrotubule są częścią centrioli i są także głównymi elementami strukturalnymi rzęsek i wici. Są to proste, nierozgałęzione, długie, puste cylindry. Ich średnica zewnętrzna wynosi około 24 nm, prześwit wewnętrzny 15 nm, a grubość oczek 5 nm. Mikrotubule zawierają białka zwane tubulinami. Tworząc szkielet wewnątrzkomórkowy, mikrotubule mogą być czynnikami zorientowanymi na ruch komórki jako całości i jej składników wewnątrzkomórkowych, tworząc czynniki ukierunkowanego przepływu różnych substancji.

Centriole. Termin ten zaproponował T. Boveri w 1895 roku w odniesieniu do bardzo małych ciał. Centriole są zwykle umieszczone w parze - diplosomie, otoczone strefą jaśniejszej cytoplazmy, z której wychodzą promieniście cienkie włókienka (centrosfera). Zbiór centrioli i centrosfery nazywany jest centrum komórkowym. Organelle te w dzielących się komórkach biorą udział w tworzeniu wrzeciona podziału i znajdują się na jego biegunach. W komórkach niedzielących się znajdują się w pobliżu CG.

Budowa centrioli opiera się na 9 trójkach mikrotubul ułożonych wokół okręgu, tworząc w ten sposób wydrążony cylinder. Jego szerokość wynosi około 0,2 mikrona, a długość 0,3-0,5 mikrona.

Oprócz mikrotubul centriola zawiera dodatkowe struktury - „uchwyty” łączące trojaczki. Układ mikrotubul centrioli można opisać wzorem: (9 x 3) + 0, podkreślając brak mikrotubul w jej środkowej części.

Kiedy komórki przygotowują się do podziału mitotycznego, centriole podwajają się.

Uważa się, że centriole biorą udział w indukcji polimeryzacji przez tubulinę podczas tworzenia mikrotubul. Przed mitozą centriola jest jednym z ośrodków polimeryzacji mikrotubul wrzeciona podziału komórkowego.

Rzęski i wici. Są to specjalne organelle ruchowe. U podstawy rzęsek i wici w cytoplazmie widoczne są małe granulki - ciała podstawowe. Długość rzęsek wynosi 5-10 mikronów, wici - do 150 mikronów.

Rzęska to cienki cylindryczny wyrostek cytoplazmy o średnicy 200 nm. Jest pokryty błoną plazmatyczną. Wewnątrz znajduje się aksonem („włókno osiowe”), składające się z mikrotubul.

Aksonem zawiera 9 dubletów mikrotubul. Tutaj układ mikrotubul rzęsek składa się z (9 x 2) + 2.

Wolne komórki z rzęskami i wici mają zdolność poruszania się. Metodą ich ruchu są „przesuwające się nici”.

Do włóknistych składników cytoplazmy zaliczają się mikrofilamenty o grubości 5-7 nm oraz tzw. włókna pośrednie, mikrofibryle, o grubości około 10 nm.

Mikrofilamenty występują we wszystkich typach komórek. Różnią się budową i funkcją, ale trudno je odróżnić morfologicznie od siebie. Ich skład chemiczny jest inny. Mogą pełnić funkcje cytoszkieletowe i uczestniczyć w ruchu wewnątrz komórki.

Włókna pośrednie są również strukturami białkowymi. W nabłonku zawierają keratynę. Wiązki włókien tworzą tonofibryle, które zbliżają się do desmosomów. Rolą mikrofilamentów pośrednich jest najprawdopodobniej rusztowanie.

Inkluzje cytoplazmatyczne. Są to opcjonalne składniki komórki, które pojawiają się i znikają w zależności od stanu metabolicznego komórek. Istnieją inkluzje troficzne, wydzielnicze, wydalnicze i pigmentowe. Inkluzje troficzne to obojętne tłuszcze i glikogen. Wtrącenia pigmentowe mogą być egzogenne (karoten, barwniki, cząsteczki kurzu itp.) i endogenne (hemoglobina, melanina itp.). Ich obecność w cytoplazmie może zmienić kolor tkanki. Często pigmentacja tkanek służy jako znak diagnostyczny.

Rdzeń zapewnia dwie grupy ogólnych funkcji: jedną związaną z przechowywaniem i przekazywaniem samej informacji genetycznej, drugą z jej realizacją, zapewniającą syntezę białek.

W jądrze następuje reprodukcja lub reduplikacja cząsteczek DNA, dzięki czemu w czasie mitozy dwie komórki potomne mogą otrzymać dokładnie taką samą ilość informacji genetycznej pod względem jakościowym i ilościowym.

Kolejną grupą procesów komórkowych zapewnianych przez aktywność jądra jest tworzenie własnego aparatu do syntezy białek. Jest to nie tylko synteza i transkrypcja różnych informacyjnych RNA na cząsteczkach DNA, ale także transkrypcja wszystkich typów transportowych i rybosomalnych RNA.

Jądro jest zatem nie tylko magazynem materiału genetycznego, ale także miejscem, w którym ten materiał funkcjonuje i rozmnaża się.

Niedzieląca się komórka interfazowa ma zwykle jedno jądro na komórkę. Jądro składa się z chromatyny, jąderka, karioplazmy (nukleoplazmy) i błony jądrowej oddzielającej ją od cytoplazmy (kariolemma).

Karioplazma lub sok jądrowy jest mikroskopijnie pozbawioną struktury substancją jądra. Zawiera różne białka (nukleoproteiny, glikoproteiny), enzymy i związki biorące udział w procesach syntezy kwasów nukleinowych, białek i innych substancji tworzących karioplazmę. Mikroskopia elektronowa ujawnia w soku jądrowym granulki rybonukleoproteiny o średnicy 15 nm.

W soku jądrowym zidentyfikowano także enzymy glikolityczne biorące udział w syntezie i rozkładzie wolnych nukleotydów i ich składników, a także enzymy metabolizmu białek i aminokwasów. Złożone procesy życiowe jądra zapewniają energia uwalniana w procesie glikolizy, której enzymy zawarte są w soku jądrowym.

Chromatyna. Chromatyna składa się z DNA w kompleksie z białkiem. Chromosomy, które są wyraźnie widoczne podczas mitotycznego podziału komórki, również mają te same właściwości. Chromatyna jąder międzyfazowych składa się z chromosomów, które w tym czasie tracą swój zwarty kształt, rozluźniają się i ulegają dekondensacji. Strefy całkowitej dekondensacji nazywane są euchromatyną; niepełne rozluźnienie chromosomów - heterochromatyna. Chromatyna ulega maksymalnej kondensacji podczas mitotycznego podziału komórki, gdy występuje w postaci gęstych chromosomów.

Jądro. Jest to jedno lub więcej zaokrąglonych ciał o wielkości 1-5 mikronów, które silnie załamują światło. Nazywa się ją również jąderkiem. Jąderko, najgęstsza struktura jądra, jest pochodną chromosomu.

Obecnie wiadomo, że jąderko jest miejscem tworzenia rybosomalnego RNA i łańcuchów polipeptydowych w cytoplazmie.

Jąderko ma niejednorodną strukturę: w mikroskopie świetlnym można zobaczyć jego drobnowłóknistą organizację. W mikroskopie elektronowym rozróżnia się dwa główne składniki: ziarnisty i włóknisty. Składnik włóknisty to nici rybonukleoproteinowe prekursorów rybosomów, granulki to dojrzewające podjednostki rybosomów.

Otoczka jądrowa składa się z zewnętrznej błony jądrowej i wewnętrznej błony otoczki, oddzielonych przestrzenią okołojądrową. Otoczka jądrowa zawiera pory jądrowe. Błony błony jądrowej nie różnią się morfologicznie od innych błon wewnątrzkomórkowych.

Pory mają średnicę około 80-90 nm. Przez pory znajduje się przepona. Wielkości porów danej komórki są zwykle stabilne. Liczba porów zależy od aktywności metabolicznej komórek: im intensywniejsze są procesy syntetyczne w komórkach, tym więcej porów przypada na jednostkę powierzchni jądra komórkowego.

Chromosomy. Zarówno chromosomy interfazowe, jak i mitotyczne składają się z elementarnych włókienek chromosomowych - cząsteczek DNA.

Morfologię chromosomów mitotycznych najlepiej badać w momencie ich największej kondensacji, w metafazie i na początku anafazy. Chromosomy w tym stanie są strukturami w kształcie pręcików o różnej długości i dość stałej grubości. W przypadku większości chromosomów łatwo jest znaleźć strefę pierwotnego zwężenia (centromer), która dzieli chromosom na dwa ramiona. Chromosomy o równych lub prawie równych ramionach nazywane są metacentrycznymi, a te z ramionami o różnej długości nazywane są submetacentrycznymi. Chromosomy w kształcie pręcików z bardzo krótkim, prawie niezauważalnym drugim ramieniem nazywane są akrocentrycznymi. Kinetochor znajduje się w obszarze pierwotnego zwężenia. Mikrotubule wrzeciona komórkowego odchodzą od tej strefy podczas mitozy. Niektóre chromosomy mają również wtórne zwężenia, zlokalizowane w pobliżu jednego z końców chromosomu i oddzielające niewielki obszar - satelitę chromosomów. W tych miejscach zlokalizowany jest DNA odpowiedzialny za syntezę rybosomalnego RNA.

Całość liczby, wielkości i cech strukturalnych chromosomów nazywa się kariotypem danego gatunku. Kariotyp bydła – 60, koni – 66, świń – 40, owiec – 54, ludzi – 46.

Czas istnienia komórki, od podziału do podziału lub od podziału do śmierci, nazywany jest cyklem komórkowym (ryc. 2).

Cały cykl komórkowy składa się z 4 okresów: samej mitozy, presyntetycznego, syntetycznego i postsyntetycznego okresu interfazy. W okresie G1 rozpoczyna się wzrost komórek w wyniku akumulacji białek komórkowych, co jest określone przez wzrost ilości RNA na komórkę. W okresie S ilość DNA w jądrze podwaja się, a liczba chromosomów odpowiednio się podwaja. Tutaj poziom syntezy RNA wzrasta wraz ze wzrostem ilości DNA, osiągając maksimum w okresie G2. W okresie G2 następuje synteza informacyjnego RNA niezbędnego do przejścia mitozy. Wśród białek syntetyzowanych w tym czasie szczególne miejsce zajmują tubuliny, białka wrzeciona mitotycznego.

Ryż. 2. Cykl życia komórki:

M – mitoza; G1 - okres przedsyntetyczny; S - okres syntetyczny; G2 – okres posyntetyczny; 1 - stara komórka (2n4c); 2- młode komórki (2n2c)

Ciągłość zestawu chromosomów zapewnia podział komórki, który nazywa się mitozą. Podczas tego procesu następuje całkowita restrukturyzacja rdzenia. Mitoza składa się z szeregu kolejnych etapów, zmieniających się w określonej kolejności: profaza, metafaza, anafaza i telofaza. W procesie mitozy jądro komórki somatycznej dzieli się w taki sposób, że każda z dwóch komórek potomnych otrzymuje dokładnie taki sam zestaw chromosomów, jaki posiadała matka.

Zdolność komórek do reprodukcji jest najważniejszą właściwością żywej materii. Dzięki tej zdolności zapewniona jest ciągła ciągłość pokoleń komórkowych, następuje zachowanie organizacji komórkowej w ewolucji istot żywych, wzrost i regeneracja.

Z różnych powodów (rozerwanie wrzeciona, brak rozłączenia chromatyd itp.) w wielu narządach i tkankach znajdują się komórki z dużymi jądrami lub komórki wielojądrowe. Jest to wynik poliploidii somatycznej. Zjawisko to nazywa się endoreprodukcją. Poliploidia występuje częściej u zwierząt bezkręgowych. W niektórych z nich powszechne jest także zjawisko politenii – budowy chromosomu z wielu cząsteczek DNA.

Komórki poliploidalne i polietylenowe nie wchodzą w mitozę i mogą dzielić się jedynie na drodze amitozy. Oznaczający ten fenomen Chodzi o to, że zarówno poliploidia – wzrost liczby chromosomów, jak i politenia – wzrost liczby cząsteczek DNA w chromosomie prowadzą do znacznego wzrostu aktywności funkcjonalnej komórki.

Oprócz mitozy nauka zna jeszcze dwa rodzaje podziału - amitozę (a - bez, mitoza - nici) lub podział bezpośredni i mejozę, czyli proces zmniejszenia liczby chromosomów o połowę przez dwa podziały komórkowe - pierwszy i drugi podział mejozy (mejoza – redukcja). Mejoza jest charakterystyczna dla komórek rozrodczych.

Gametogeneza, etapy wczesnej embriogenezy

1. Struktura komórek rozrodczych kręgowców.

2. Spermatogeneza i oogeneza.

3. Etapy wczesnej embriogenezy.

1. Embriologia jest nauką o rozwoju zarodka. Zajmuje się badaniem indywidualnego rozwoju zwierząt od momentu poczęcia (zapłodnienia komórki jajowej) aż do jej wyklucia lub narodzin. Embriologia bada rozwój i strukturę komórek rozrodczych oraz główne etapy embriogenezy: zapłodnienie, fragmentację, gastrulację, układanie narządów osiowych i organogenezę, rozwój narządów tymczasowych (tymczasowych).

Osiągnięcia współczesnej embriologii znajdują szerokie zastosowanie w hodowli zwierząt, drobiu i hodowli ryb; w weterynarii i medycynie w rozwiązywaniu wielu praktycznych problemów związanych ze sztuczną inseminacją i zapłodnieniem, technologią przyspieszonego rozrodu i selekcji; zwiększaniu płodności zwierząt hodowlanych, hodowlanych poprzez przeszczepianie zarodków, przy badaniu patologii ciąży, przy rozpoznawaniu przyczyn niepłodności i innych zagadnień położnictwa.

Struktura komórek rozrodczych jest podobna do komórek somatycznych. Składają się również z jądra i cytoplazmy, zbudowanych z organelli i inkluzji.

Charakterystycznymi właściwościami dojrzałych gametocytów są niski poziom procesów asymilacji i dysymilacji, niezdolność do podziału oraz zawartość haploidalnej (połowej) liczby chromosomów w jądrach.

Męskie komórki rozrodcze (plemniki) u wszystkich kręgowców mają kształt wici (ryc. 3). Tworzą się w jądrach w dużych ilościach. Jedna porcja nasienia (ejakulat) zawiera dziesiątki milionów, a nawet miliardy plemników.

Plemniki zwierząt hodowlanych charakteryzują się mobilnością. Zarówno wielkość, jak i kształt plemników różnią się znacznie u różnych zwierząt. Składają się z głowy, szyi i ogona. Plemniki są heterogeniczne, ponieważ w ich jądrze znajdują się różne typy chromosomów płciowych. Połowa plemników ma chromosom X, druga połowa ma chromosom Y. Chromosomy płciowe niosą informację genetyczną, która określa cechy płciowe mężczyzny. Różnią się od innych chromosomów (autosomów) wyższą zawartością, rozmiarem i strukturą heterochromatyny.

W plemnikach występuje minimalna ilość składników odżywczych, które są zużywane bardzo szybko podczas ruchu komórek. Jeśli plemnik nie połączy się z komórką jajową, zwykle umiera w żeńskich narządach płciowych w ciągu 24–36 godzin.

Możesz przedłużyć życie plemnika poprzez jego zamrożenie. Chinina, alkohol, nikotyna i inne leki mają szkodliwy wpływ na plemniki.

Struktura jaj. Rozmiar komórki jajowej jest znacznie większy niż plemnika. Średnica oocytów waha się od 100 mikronów do kilku mm. Jaja kręgowców są owalne, nieruchome i składają się z jądra i cytoplazmy (ryc. 4). Jądro zawiera haploidalny zestaw chromosomów. Jaja ssaków są klasyfikowane jako homogametyczne, ponieważ ich jądro zawiera tylko chromosom X. Cytoplazma zawiera wolne rybosomy, retikulum endoplazmatyczne, kompleks Golgiego, mitochondria, żółtko i inne składniki. Oocyty mają polarność. W związku z tym wyróżniają dwa bieguny: wierzchołkowy i podstawny. Warstwa obwodowa cytoplazmy jaja nazywana jest warstwą korową (kora - kora). Jest całkowicie pozbawiony żółtka i zawiera wiele mitochondriów.

Jaja są pokryte błonami. Istnieją powłoki pierwotne, wtórne i trzeciorzędne. Podstawową powłoką jest plazmalemma. Błona wtórna (przezroczysta lub błyszcząca) jest pochodną komórek pęcherzykowych jajnika. W jajowodzie ptaków powstają błony trzeciorzędowe: białko, podpowłoka i błona skorupy jaja. Na podstawie zawartości żółtka wyróżnia się jaja z małą ilością - oligolecitalne (oligos - kilka, lecytos - żółtko), ze średnią ilością - mezolecytalne (mesos - średnie) i z dużą ilością - polilecitalne (poli - wiele).

Na podstawie lokalizacji żółtka w cytoplazmie wyróżnia się jaja o równomiernym rozmieszczeniu żółtka - izoletytalne lub homolecitalne oraz z żółtkiem zlokalizowanym na jednym biegunie - telolecitalne (telos - krawędź, koniec). Zalążki oligolecitalne i izolecytalne - u lancetowatych i ssaków, mezolecytalne i telolecitalne - u płazów, niektórych ryb, polilecitalne i telolecitalne - u wielu ryb, gadów i ptaków.

2. Przodkami komórek rozrodczych są pierwotne komórki rozrodcze - gametoblasty (gonoblasty). Wykrywa się je w ścianie woreczka żółtkowego w pobliżu naczyń krwionośnych. Gonoblasty intensywnie dzielą się na drodze mitozy i migrują wraz z krwią lub wzdłuż naczyń krwionośnych do podstaw gonad, gdzie są otoczone komórkami podporowymi (pęcherzykowymi). Te ostatnie pełnią funkcję troficzną. Następnie, w związku z rozwojem płci zwierzęcia, komórki rozrodcze uzyskują właściwości charakterystyczne dla plemników i komórek jajowych.

Rozwój plemników (spermatogeneza) zachodzi w jądrach zwierzęcia dojrzałego płciowo. W spermatogenezie wyróżnia się 4 okresy: rozmnażanie, wzrost, dojrzewanie i tworzenie.

Okres lęgowy. Komórki nazywane są spermatogoniami. Są małe i mają diploidalną liczbę chromosomów. Komórki szybko dzielą się na drodze mitozy. Dzielące się komórki to komórki macierzyste, które uzupełniają zapasy spermatogonii.

Okres wzrostu. Komórki nazywane są pierwotnymi spermatocytami. Utrzymują diploidalną liczbę chromosomów. Zwiększa się rozmiar komórki i zachodzą złożone zmiany w redystrybucji materiału dziedzicznego w jądrze, dlatego wyróżnia się cztery etapy: leptoten, zygoten, pachyten, diploten

Okres dojrzewania. Jest to proces powstawania plemników o połowie liczby chromosomów.

Podczas procesu dojrzewania każdy pierwotny spermatocyt wytwarza 4 plemniki z jedną liczbą chromosomów. Mitochondria, kompleks Golgiego i centrosom są w nich dobrze rozwinięte i znajdują się w pobliżu jądra. Inne organelle i inkluzje są prawie nieobecne. Spermatydy nie mogą się dzielić.

Okres formacji. Spermatyda nabiera właściwości morfologicznych charakterystycznych dla plemnika. Kompleks Golgiego przekształca się w akrosom, który otacza jądro plemnika w postaci czapeczki. Akrosom jest bogaty w enzym hialuronidazę. Centrosom przesuwa się do bieguna przeciwnego do jądra, w którym rozróżnia się centriole bliższe i dalsze. Centriola bliższa pozostaje w szyjce plemnika, a centriola dystalna buduje ogon.

Rozwój jaj, oogeneza, jest procesem złożonym i bardzo długim. Rozpoczyna się w okresie embriogenezy, a kończy w narządach układu rozrodczego dojrzałej płciowo kobiety. Oogeneza składa się z trzech okresów: reprodukcji, wzrostu i dojrzewania.

Okres rozrodczy występuje w okresie rozwoju płodu i kończy się w pierwszych miesiącach po urodzeniu. Komórki nazywane są oogoniami i mają diploidalną liczbę chromosomów.

W okresie wzrostu komórki nazywane są pierwotnymi oocytami. Zmiany w jądrach są podobne do pierwotnych spermatocytów. Następnie w oocycie rozpoczyna się intensywna synteza i akumulacja żółtka: etap prewitellogenezy i etap witelogenezy. Wtórna błona oocytu składa się z pojedynczej warstwy komórek pęcherzykowych. Prewitellogeneza trwa zwykle do osiągnięcia przez samicę dojrzałości płciowej. Okres dojrzewania składa się z szybko następujących po sobie podziałów dojrzewania, podczas których komórka diploidalna staje się haploidalna. Proces ten zwykle zachodzi w jajowodzie po owulacji.

Pierwszy podział dojrzewania kończy się utworzeniem dwóch nierównych struktur - wtórnego oocytu i pierwszego ciała prowadzącego lub redukcyjnego. Podczas drugiego podziału powstaje również jedno dojrzałe jajo i drugi korpus prowadzący. Ciało pierwsze również się dzieli. W rezultacie z jednego pierwotnego oocytu w procesie dojrzewania wyłania się tylko jedno dojrzałe jajo i trzy ciała przewodnie, które wkrótce obumierają.

Wszystkie jaja są genetycznie jednorodne, ponieważ mają tylko chromosom X.

3. Zapłodnienie - fuzja gamet płciowych i powstanie nowego organizmu jednokomórkowego (zygoty). Różni się od dojrzałego jaja podwojoną masą DNA i diploidalną liczbą chromosomów. Zapłodnienie u ssaków ma charakter wewnętrzny, zachodzi w jajowodzie podczas jego biernego ruchu w kierunku macicy. Ruch plemników w żeńskich narządach płciowych odbywa się na skutek funkcji aparatu ruchu tej komórki (chemotaksja i reotaksja), skurczów perystaltycznych ściany macicy oraz ruchu rzęsek pokrywających wewnętrzną powierzchnię jajowodu. Kiedy komórki rozrodcze łączą się, enzymy w akrosomie główki plemnika niszczą warstwę komórek pęcherzykowych, czyli wtórną skorupę komórki jajowej. W momencie, gdy plemnik dotyka plazmalemy komórki jajowej, na jej powierzchni tworzy się wypustka cytoplazmy - guzek zapłodnienia. Głowa i szyja wnikają do oocytu. U ssaków w zapłodnieniu bierze udział tylko jeden plemnik – dlatego proces ten nazywa się monospermią: XY – samiec, XX – samica.

Polispermię obserwuje się u ptaków i gadów. U ptaków wszystkie plemniki mają chromosom Z, a jaja mają chromosom Z lub W.

Po przedostaniu się plemnika do komórki jajowej wokół niej tworzy się błona zapłodniona, która uniemożliwia przedostanie się innych plemników do oocytu. Jądra komórek rozrodczych nazywane są: przedjądrem męskim, przedjądrem żeńskim. Proces ich łączenia nazywa się synkaryonem. Centriola przyniesiona przez plemnik dzieli się i rozchodzi, tworząc wrzeciono achromatyny. Rozpoczyna się kruszenie. Kruszenie to dalszy proces rozwoju jednokomórkowej zygoty, podczas którego powstaje wielokomórkowa blastula, która składa się ze ściany - blastodermy i jamy - blastocelu. W procesie podziału mitotycznego zygoty powstają nowe komórki - blastomery.

Charakter podziału strunowców jest inny i w dużej mierze zależy od rodzaju jaja. Rozszczepienie może być całkowite (holoblastyczne) lub częściowe (meroblastyczne). W pierwszym typie bierze udział cały materiał zygoty, w drugim - tylko ta jej strefa pozbawiona żółtka.

Całkowite kruszenie dzieli się na równomierne i nierówne. Pierwsza jest typowa dla jaj oligoizoletytycznych (lancetowatych, glisty itp.). W zapłodnionym jaju wyróżnia się dwa bieguny: górny - zwierzęcy i dolny - wegetatywny. Po zapłodnieniu żółtko przemieszcza się do bieguna wegetatywnego.

Fragmentacja kończy się utworzeniem blastuli, której kształt przypomina kulę wypełnioną płynem. Ścianę kuli tworzą komórki blastodermy. Zatem przy całkowicie jednolitej fragmentacji materiał całej zygoty uczestniczy w fragmentacji, a po każdym podziale liczba komórek podwaja się.

Całkowite nierównomierne rozdrobnienie jest charakterystyczne dla jaj mezolecytalnych (średnia ilość żółtka) i telolecitalnych. To są płazy. Ich typem blastuli jest coeloblastula.

Częściowe lub meroblastyczne (dyskoidalne) rozszczepienie jest powszechne u ryb, ptaków i jest charakterystyczne dla jaj polilecitalnych i telolecitalnych (rodzaj blastuli nazywa się discoblastula).

Gastrulacja. Wraz z dalszym rozwojem blastuli, w procesie podziału, wzrostu, różnicowania komórek i ich ruchów, najpierw powstaje zarodek dwu-, a następnie trójwarstwowy. Jej warstwy to ektoderma, endoderma i mezoderma.

Rodzaje gastrulacji: 1) inwaginacja, 2) epibolia (zanieczyszczenie), 3) imigracja (inwazja), 4) rozwarstwienie (stratyfikacja).

Układanie narządów osiowych. Z tych listków zarodkowych powstają narządy osiowe: podstaw system nerwowy(cewa nerwowa), cięciwa i rurka jelitowa.

Podczas rozwoju mezodermy u wszystkich kręgowców powstaje struna grzbietowa, mezoderma segmentowana lub somity (odcinki grzbietowe) i mezoderma niesegmentowana, czyli splanchnotom. Ta ostatnia składa się z dwóch warstw: zewnętrznej – ciemieniowej i wewnętrznej – trzewnej. Przestrzeń pomiędzy tymi warstwami nazywana jest jamą ciała wtórnego.

W somitach istnieją trzy podstawy: dermatom, miotom, sklerotom. Nefrogonadotom.

Kiedy listki zarodkowe różnicują się, powstaje tkanka embrionalna - mezenchym. Rozwija się z komórek, które przeniosły się głównie z mezodermy i ektodermy. Mezenchym jest źródłem rozwoju tkanki łącznej, mięśni gładkich, naczyń krwionośnych i innych tkanek ciała zwierzęcia. Procesy rozdrabniania u różnych przedstawicieli strunowców są bardzo specyficzne i zależą od promorfologii jaj, zwłaszcza od ilości i rozmieszczenia żółtka. Procesy gastrulacji są również bardzo zróżnicowane w Chordata.

Zatem gastrulacja w lancecie ma typowo charakter wgłobieniowy i zaczyna się od wgłobienia przypuszczalnej endodermy. Podążając za endodermą, materiał struny grzbietowej wnika do blastocelu, a mezoderma przenika przez boczne i brzuszne wargi blastoporu. Przednia (lub grzbietowa) warga blastoporu składa się z materiału z przyszłego układu nerwowego, a od wewnątrz z komórek przyszłego struny grzbietowej. Gdy tylko warstwa endodermalna zetknie się z wewnętrzną stroną warstwy ektodermalnej, rozpoczynają się procesy prowadzące do powstania podstaw narządów osiowych.

Proces gastrulacji u ryb kostnych rozpoczyna się, gdy wielowarstwowy blastodisk pokrywa tylko niewielką część żółtka jaja, a kończy się, gdy cała „kula żółtkowa” zostanie całkowicie pokryta. Oznacza to, że gastrulacja obejmuje również ekspansję krążka blastycznego.

Materiał komórkowy wszystkich trzech warstw zarodkowych wzdłuż przednich i bocznych krawędzi krążka blastycznego zaczyna rosnąć na żółtku. W ten sposób tworzy się tzw. woreczek żółtkowy.

Woreczek żółtkowy jako część zarodka pełni liczne funkcje:

1) jest to narząd o funkcji troficznej, ponieważ różnicująca warstwa endodermalna wytwarza enzymy, które pomagają rozkładać substancje żółtkowe, a w różnicującej warstwie mezodermalnej powstają naczynia krwionośne, które są połączone z układem naczyniowym samego zarodka.

2) woreczek żółtkowy jest narządem oddechowym. Wymiana gazowa między zarodkiem a środowiskiem zewnętrznym odbywa się poprzez ściany naczyń workowych i nabłonek ektodermalny.

3) „mezenchym krwi” jest komórkową podstawą hematopoezy. Woreczek żółtkowy jest pierwszym narządem krwiotwórczym zarodka.

Żaby, traszki i jeżowce są głównym przedmiotem eksperymentalnych badań embriologicznych w XX wieku.

Wgłobienie u płazów nie może wystąpić w taki sam sposób, jak u lancetu, ponieważ półkula wegetatywna jaja jest bardzo przeciążona żółtkiem.

Pierwszą zauważalną oznaką rozpoczęcia gastrulacji u żab jest pojawienie się blastoporu, czyli wgłębienia lub szczeliny pośrodku szarego sierpa.

Na szczególną uwagę zasługuje zachowanie materiału komórkowego układu nerwowego i naskórka skóry. Ostatecznie przyszły materiał naskórka i układu nerwowego pokrywa całą powierzchnię zarodka. Domniemany naskórek skóry porusza się i staje się cieńszy we wszystkich kierunkach. Całość komórek domniemanego układu nerwowego porusza się prawie wyłącznie w kierunkach południkowych. Warstwa komórek przyszłego układu nerwowego kurczy się w kierunku poprzecznym, przypuszczalny obszar układu nerwowego wydaje się wydłużony w kierunku zwierzęco-wegetatywnym.

Podsumujmy, co wiemy o losach każdego z listków zarodkowych.

Pochodne ektodermy. Z komórek tworzących warstwę zewnętrzną, rozmnażających się i różnicujących, powstają: nabłonek zewnętrzny, gruczoły skórne, warstwa powierzchniowa zębów, łuski rogowe itp. Nawiasem mówiąc, prawie zawsze każdy narząd rozwija się z elementów komórkowych dwóch lub nawet wszystkich trzech listków zarodkowych. Na przykład skóra ssaków rozwija się z ektodermy i mezodermy.

Duża część ektodermy pierwotnej „zapada się” do wewnątrz, pod nabłonek zewnętrzny i daje początek całemu układowi nerwowemu.

Pochodne endodermy. Wewnętrzny listek zarodkowy rozwija się w nabłonek jelita środkowego i gruczołów trawiennych. Nabłonek układu oddechowego rozwija się z przedniego jelita. Ale jego pochodzenie wiąże się z materiałem komórkowym tak zwanej płyty przedkordowej.

Pochodne mezodermy. Z niego rozwija się cała tkanka mięśniowa, wszystkie rodzaje tkanki łącznej, chrzęstnej, kostnej, kanały narządów wydalniczych, otrzewna jamy ciała, układ krążenia, część tkanek jajników i jąder.

U większości zwierząt warstwa środkowa występuje nie tylko w postaci zbioru komórek tworzących zwartą warstwę nabłonkową, czyli samą mezodermę, ale w postaci luźnego kompleksu rozproszonych, przypominających ameby komórek. Ta część mezodermy nazywa się mezenchymem. W rzeczywistości mezoderma i mezenchym różnią się od siebie pochodzeniem, nie ma między nimi bezpośredniego związku, nie są homologiczne. Mezenchym ma głównie pochodzenie ektodermalne, podczas gdy mezoderma zaczyna się od endodermy. Jednakże u kręgowców mezenchym ma wspólne pochodzenie z resztą mezodermy.

U wszystkich zwierząt, które mają zwykle celomę (wtórną jamę ciała), mezoderma daje początek pustym workom celomicznym. Woreczki celomiczne tworzą się symetrycznie po bokach jelita. Ściana każdego worka celomicznego zwrócona w stronę jelita nazywana jest splanchnopleurą. Ściana zwrócona w stronę ektodermy zarodka nazywa się somatopleura.

Zatem podczas rozwoju zarodka powstają różne wnęki, które mają ważne znaczenie morfogenetyczne. Najpierw pojawia się jama Baera, przechodząca w pierwotną jamę ciała - blastocoel, następnie pojawia się gastrocoel (lub jama żołądkowa), a na koniec u wielu zwierząt - coelom. Wraz z powstawaniem gastrocoelu i coeloma, blastocoel staje się coraz mniejszy, tak że wszystko, co pozostaje z dawnej pierwotnej jamy ciała, to szczeliny w przestrzeniach między ścianami jelita a coelomem. Luki te zamieniają się w jamy układu krążenia. Gastrocoel ostatecznie zamienia się w jamę jelita środkowego.

Cechy embriogenezy ssaków i ptaków

1. Narządy pozazarodkowe.

2. Łożysko ssaków.

3. Etapy okresu prenatalnego ontogenezy przeżuwaczy, świń i ptaków.

1. Zarodki gadów i ptaków również rozwijają woreczek żółtkowy. Wszystkie listki zarodkowe są w to zaangażowane. W drugim i trzecim dniu rozwoju zarodka kurzego w wewnętrznej części obszaru opaca rozwija się sieć naczyń krwionośnych. Ich pojawienie się jest nierozerwalnie związane z pojawieniem się hematopoezy zarodkowej. Zatem jedną z funkcji woreczka żółtkowego zarodków ptaków jest hematopoeza embrionalna. W samym zarodku dopiero później powstają narządy krwiotwórcze - wątroba, śledziona, szpik kostny.

Serce płodu zaczyna funkcjonować (kurczy się) pod koniec drugiego dnia i od tego momentu rozpoczyna się przepływ krwi.

W zarodkach ptaków oprócz woreczka żółtkowego powstają jeszcze trzy narządy tymczasowe, które zwykle nazywane są błonami embrionalnymi - owodni, błony surowiczej i alantois. Narządy te można uznać za rozwinięte w trakcie ewolucyjnego procesu adaptacji zarodków.

Owodnia i błona surowicza powstają w ścisłym związku. Owodnia w postaci poprzecznego fałdu rośnie, wygina się nad przednim końcem głowy zarodka i zakrywa ją jak kaptur. Następnie boczne odcinki fałdów owodniowych rosną po obu stronach samego zarodka i rosną razem. Fałdy owodniowe składają się z ektodermy i mezodermy ciemieniowej.

W połączeniu ze ścianą jamy owodniowej rozwija się kolejna ważna formacja tymczasowa - błona surowicza lub błona surowicza. Składa się z warstwy ektodermalnej, „patrzącej” na zarodek i warstwy mezodermalnej, „patrzącej” na zewnątrz. Zewnętrzna skorupa wyrasta na całej powierzchni pod skorupą. To jest surowica.

Owodnia i błona surowicza są oczywiście „błonami”, ponieważ faktycznie pokrywają i jednoczą sam zarodek ze środowiskiem zewnętrznym. Są to jednak narządy, części zarodka spełniające bardzo ważne funkcje. Płyn owodniowy tworzy środowisko wodne dla zarodków zwierząt, które w toku ewolucji stały się zwierzętami lądowymi. Chroni rozwijający się zarodek przed wysychaniem, wstrząsaniem i przyklejaniem się do skorupy jaja. Co ciekawe, rolę płynu owodniowego u ssaków zauważył Leonardo da Vinci.

Błona surowicza bierze udział w oddychaniu i resorpcji resztek błony białkowej (pod wpływem enzymów wydzielanych przez kosmówkę).

Rozwija się kolejny narząd tymczasowy - alantois, który jako pierwszy pełni funkcję pęcherza embrionalnego. Wygląda jak brzuszny narost endodermy jelita grubego. U zarodka kurzego występ ten pojawia się już w 3. dniu rozwoju. W połowie rozwoju embrionalnego ptaków alantois rośnie pod kosmówką na całej powierzchni zarodka wraz z woreczkiem żółtkowym.

Na samym końcu rozwoju embrionalnego ptaków (i gadów) tymczasowe narządy zarodka stopniowo przestają pełnić swoje funkcje, ulegają redukcji, zarodek zaczyna oddychać powietrzem znajdującym się wewnątrz jaja (w komorze powietrznej), przedostaje się skorupki, zostaje uwolniony z błon jaja i trafia do środowiska zewnętrznego.

Narządami pozazarodkowymi ssaków są: woreczek żółtkowy, owodnia, omocznia, kosmówka i łożysko (ryc. 5).

2. U ssaków połączenie zarodka z ciałem matki zapewnia utworzenie specjalnego narządu - łożyska (miejsca dziecka). Źródłem jego rozwoju jest alanto-kosmówka. Ze względu na swoją budowę łożyska dzielimy na kilka typów. Klasyfikacja opiera się na dwóch zasadach: a) charakterze rozmieszczenia kosmków kosmówkowych oraz 2) sposobie ich połączenia z błoną śluzową macicy (ryc. 6).

Istnieje kilka rodzajów łożysk w zależności od ich kształtu:

1) Łożysko rozproszone (nabłonkowo-kosmówkowe) - jego brodawki wtórne rozwijają się na całej powierzchni kosmówki. Kosmki kosmówkowe penetrują gruczoły ściany macicy, nie niszcząc tkanki macicy. Zarodek odżywia się poprzez gruczoły macicy, które wydzielają mleczko pszczele, które wchłania się do naczyń krwionośnych kosmków kosmówkowych. Podczas porodu kosmki kosmówkowe wydostają się z gruczołów macicy bez niszczenia tkanki. Łożysko to jest typowe dla świń, koni, wielbłądów, torbaczy, waleni i hipopotamów.

Ryż. 5. Schemat rozwoju woreczka żółtkowego i błon zarodkowych u ssaków (sześć kolejnych etapów):

A - proces zanieczyszczania jamy worka owodniowego endodermą (1) i mezodermą (2); B - tworzenie zamkniętego pęcherzyka endodermalnego (4); B - początek tworzenia się fałdu owodniowego (5) i rowka jelitowego (6); G - oddzielenie ciała zarodka (7); woreczek żółtkowy (8); D - zamknięcie fałdów owodniowych (9); początek powstawania rozwoju alantois (10); E - zamknięta jama owodniowa (11); rozwinięta alantois (12); kosmki kosmówkowe (13); warstwa ciemieniowa mezodermy (14); warstwa trzewna mezodermy (15); ektoderma (3).

2) Łożysko liścienia (desmochorial) - kosmki kosmówkowe znajdują się w krzakach - liścienie. Łączą się ze zgrubieniami ściany macicy, które nazywane są karunclesami. Kompleks liścienia i caruncle nazywany jest łożyskiem. Ten typ łożyska jest charakterystyczny dla przeżuwaczy.

3) Łożysko pasowe (śródbłonkowe) - kosmki w postaci szerokiego pasa otaczają pęcherz płodowy i znajdują się w warstwie tkanki łącznej ściany macicy, stykając się z warstwą śródbłonka ściany naczyń krwionośnych.

4) Łożysko dyskoidalne (hemochorial) - strefa kontaktu kosmków kosmówkowych ze ścianą macicy ma kształt krążka. Kosmki kosmówkowe zanurzone są w wypełnionych krwią lukach znajdujących się w warstwie tkanki łącznej ściany macicy. Ten typ łożyska występuje u naczelnych.

3. Hodowcy zwierząt gospodarskich poprzez swoją działalność praktyczną hodują i hodują zwierzęta. Są to złożone procesy biologiczne i aby świadomie nimi zarządzać lub szukać sposobów ich usprawnienia, inżynier zwierząt i lekarz weterynarii muszą znać podstawowe wzorce rozwoju zwierząt przez całe ich indywidualne życie. Wiemy już, że łańcuch zmian, jakie zachodzą w organizmie od chwili jego powstania aż do naturalnej śmierci, nazywa się ontogenezą. Składa się z jakościowo różnych okresów. Jednakże periodyzacja ontogenezy nie została jeszcze dostatecznie rozwinięta. Niektórzy naukowcy uważają, że rozwój ontogenetyczny organizmu rozpoczyna się od rozwoju komórek rozrodczych, inni - od powstania zygoty.

Ryż. 6. Rodzaje budowy histologicznej łożysk:

A - nabłonkowo-chorobowy; B - desmochorial; B - śródbłonkowy: G - hemochorialny; I - część zarodkowa; II - część matczyna; 1 - nabłonek: 2 - tkanka łączna i 3 - śródbłonek naczynia krwionośnego kosmków kosmówkowych; 4 - nabłonek; 5 - tkanka łączna i 6 - naczynia krwionośne i luki błony śluzowej macicy.

Po pojawieniu się zygoty, późniejsza ontogeneza zwierząt hodowlanych dzieli się na rozwój wewnątrzmaciczny i poporodowy.

Czas trwania podokresów rozwoju wewnątrzmacicznego zwierząt hodowlanych, dni (wg G.A. Schmidta).

W embriogenezie zwierząt, ze względu na ich pokrewieństwo, występują zasadniczo podobne cechy: 1) tworzenie zygoty, 2) fragmentacja, 3) tworzenie listków zarodkowych, 4) różnicowanie listków zarodkowych, prowadzące do powstania tkanek i narządy.

Histologia ogólna. Tkanka nabłonkowa

1. Rozwój tkanek.

2. Klasyfikacja tkanek nabłonkowych.

3. Gruczoły i kryteria ich klasyfikacji.

1. Ciało zwierzęcia składa się z komórek i struktur niekomórkowych wyspecjalizowanych do pełnienia określonych funkcji. Populacje komórek, różniące się funkcją, różnią się budową i specyficznością wewnątrzkomórkowej syntezy białek.

W procesie rozwoju początkowo jednorodne komórki nabyły różnice w metabolizmie, strukturze i funkcji. Proces ten nazywany jest różnicowaniem. W tym przypadku realizowana jest informacja genetyczna pochodząca z DNA jądra komórkowego, która objawia się w określonych warunkach. Adaptacja komórek do tych warunków nazywa się adaptacją.

Różnicowanie i adaptacja determinują rozwój jakościowo nowych relacji i relacji między komórkami i ich populacjami. Jednocześnie znacznie wzrasta znaczenie integralności organizmu, czyli integracji. Zatem każdy etap embriogenezy to nie tylko wzrost liczby komórek, ale nowy stan integralności.

Integracja to zjednoczenie populacji komórek w bardziej złożone funkcjonujące układy - tkanki, narządy. Może zostać zakłócony przez wirusy, bakterie, promieniowanie rentgenowskie, hormony i inne czynniki. W takich przypadkach układ biologiczny wymyka się spod kontroli, co może powodować rozwój nowotworów złośliwych i innych patologii.

Różnice morfofunkcjonalne i genetyczne powstałe w procesie filogenezy umożliwiły komórkom i strukturom niekomórkowym zjednoczenie się w tak zwane tkanki histologiczne.

Tkanka to historycznie rozwinięty układ komórek i struktur niekomórkowych, charakteryzujący się wspólną budową, funkcją i pochodzeniem.

Istnieją cztery główne typy tkanek: nabłonkowa, łączna lub mięśniowo-szkieletowa, mięśniowa i nerwowa. Istnieją inne klasyfikacje.

2. Tkanki nabłonkowe komunikują się między ciałem a środowiskiem zewnętrznym. Pełnią funkcje powłokowe i gruczołowe (wydzielnicze). Nabłonek znajduje się w skórze i wyścieła błony śluzowe wszystkich narządów wewnętrznych; Pełni funkcje wchłaniania i wydalania. Większość gruczołów organizmu zbudowana jest z tkanki nabłonkowej.

Wszystkie listki zarodkowe biorą udział w rozwoju tkanki nabłonkowej.

Wszystkie nabłonki zbudowane są z komórek nabłonkowych – komórek nabłonkowych. Łącząc się ze sobą mocno za pomocą desmosomów, pasm zamykających, pasm klejących oraz poprzez interdigitalizację, komórki nabłonkowe tworzą warstwę komórkową, która funkcjonuje i regeneruje się. Zazwyczaj warstwy te znajdują się na błonie podstawnej, która z kolei leży na luźnej tkance łącznej odżywiającej nabłonek (ryc. 7).

Tkanki nabłonkowe charakteryzują się polarnym zróżnicowaniem, które sprowadza się do odmiennej struktury warstw warstwy nabłonkowej lub biegunów komórek nabłonkowych. Na przykład na biegunie wierzchołkowym plazmalema tworzy granicę ssania lub rzęski, a na biegunie podstawnym znajduje się jądro i większość organelli.

W zależności od lokalizacji i pełnionej funkcji wyróżnia się dwa typy nabłonka: powłokowy i gruczołowy.

Najpowszechniejsza klasyfikacja nabłonka powłokowego opiera się na kształcie komórek i liczbie warstw w warstwie nabłonkowej, dlatego nazywa się ją morfologiczną.

3. Nabłonek wytwarzający wydzielinę nazywa się gruczołem, a jego komórki nazywane są komórkami wydzielniczymi lub gruczołami wydzielniczymi. Gruczoły zbudowane są z komórek wydzielniczych, które mogą stanowić samodzielny narząd lub stanowić jedynie jego część.

Istnieją gruczoły wydzielania wewnętrznego i zewnątrzwydzielniczego. Morfologicznie różnica polega na obecności przewodu wydalniczego w tym ostatnim. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze mogą być jednokomórkowe lub wielokomórkowe. Przykład: komórka kubkowa w prostym nabłonku walcowatym. W zależności od charakteru rozgałęzień przewodu wydalniczego rozróżnia się proste i złożone. Gruczoły proste mają nierozgałęziony przewód wydalniczy, gruczoły złożone mają rozgałęziony. Końcowe odcinki gruczołów prostych są rozgałęzione i nierozgałęzione, natomiast gruczoły złożone są rozgałęzione.

Ze względu na kształt odcinków końcowych gruczoły zewnątrzwydzielnicze dzielą się na pęcherzykowe, rurkowe i kanalikowo-pęcherzykowe. Komórki w części końcowej nazywane są gruczołami.

Ze względu na sposób powstawania wydzieliny gruczoły dzielą się na holokrynowe, apokrynowe i merokrynowe. Są to odpowiednio gruczoły łojowe, następnie potowe i sutkowe żołądka.

Regeneracja. Nabłonki powłokowe zajmują pozycję graniczną. Często ulegają uszkodzeniom, dlatego charakteryzują się dużą zdolnością regeneracyjną. Regeneracja odbywa się głównie na drodze mitotycznej. Komórki warstwy nabłonkowej szybko się zużywają, starzeją i umierają. Ich przywrócenie nazywa się regeneracją fizjologiczną. Odbudowa komórek nabłonkowych utraconych w wyniku urazu nazywa się regeneracją naprawczą.

W nabłonku jednowarstwowym zdolność do regeneracji mają wszystkie komórki, w nabłonku wielowarstwowym zdolność do regeneracji mają komórki macierzyste. W nabłonku gruczołowym, podczas wydzielania holokrynowego, taką zdolność posiadają komórki macierzyste zlokalizowane na błonie podstawnej. W gruczołach merokrynowych i apokrynowych odbudowa komórek nabłonkowych następuje głównie poprzez regenerację wewnątrzkomórkową.

Ryż. 7. Schemat różnych typów nabłonka

A. Płaska jednowarstwowa.

B. Jednowarstwowy sześcienny.

B. Jednowarstwowy cylindryczny.

G. Wielorzędowe cylindryczne rzęski.

D. Przejściowe.

E. Wielowarstwowe płaskie, nierogowacące.

G. Wielowarstwowe, płaskie rogowacenie.

Tkanki troficzne wspierające. krew i limfa

1. Krew. Krwinki.

3. Hemocytopoeza.

4. Hemocytopoeza zarodkowa.

Od tego tematu rozpoczynamy badanie grupy powiązanych tkanek zwanych tkankami łącznymi. Należą do nich: sama tkanka łączna, krwinki i tkanki krwiotwórcze, tkanki szkieletowe (chrząstki i kości), tkanki łączne o specjalnych właściwościach.

Przejawem jedności powyższych typów tkanek jest ich pochodzenie ze wspólnego źródła embrionalnego - mezenchymu.

Mezenchym to zbiór embrionalnych, połączonych sieciowo komórek procesowych, które wypełniają luki pomiędzy listkami zarodkowymi a podstawami narządów. W ciele zarodka mezenchym powstaje głównie z komórek niektórych obszarów mezodermy - dermatomów, sklerotomów i splanchnotomów. Komórki mezenchymu szybko dzielą się na drodze mitozy. W różnych jego częściach powstają liczne pochodne mezenchymalne - wyspy krwi z ich śródbłonkiem i komórkami krwi, komórki tkanki łącznej i tkanki mięśni gładkich itp.

1. Krew wewnątrznaczyniowa to mobilny układ tkankowy z płynną substancją międzykomórkową – osoczem i utworzonymi elementami – erytrocytami, leukocytami i płytkami krwi.

Krążąc stale w zamkniętym układzie krwionośnym, krew jednoczy pracę wszystkich układów organizmu i utrzymuje wiele wskaźników fizjologicznych środowiska wewnętrznego organizmu na pewnym poziomie optymalnym dla procesów metabolicznych. Krew pełni w organizmie różnorodne funkcje życiowe: oddechową, troficzną, ochronną, regulacyjną, wydalniczą i inne.

Pomimo mobilności i zmienności krwi, jej wskaźniki w każdym momencie odpowiadają stanowi funkcjonalnemu organizmu, dlatego badanie krwi jest jedną z najważniejszych metod diagnostycznych.

Osocze jest płynnym składnikiem krwi, zawierającym 90-92% wody i 8-10% substancji suchych, w tym 9% substancji organicznych i 1% substancji mineralnych. Głównymi substancjami organicznymi osocza krwi są białka (albumina, różne frakcje globulin i fibrynogen). Białka odpornościowe (przeciwciała), a większość z nich zawarta jest we frakcji gamma globulin, nazywane są immunoglobulinami. Albuminy zapewniają transport różnych substancji - wolnych kwasów tłuszczowych, bilirubiny itp. Fibrynogen bierze udział w procesach krzepnięcia krwi.

Głównym rodzajem krwinek są czerwone krwinki, ponieważ jest ich 500–1000 razy więcej niż białych krwinek. 1 mm3 krwi zawiera 5,0-7,5 mln u bydła, 6-9 mln u koni, 7-12 mln u owiec, 12-18 mln kóz, 6-7,5 mln u świń Kury - 3-4 miliony czerwonych krwinek.

Dojrzałe erytrocyty u ssaków, utraciwszy jądro w trakcie rozwoju, są komórkami bezjądrowymi i mają kształt dwuwklęsłego krążka o średniej średnicy koła 5-7 µm. Czerwone krwinki wielbłąda i lamy są owalne. Dyskoidalny kształt zwiększa całkowitą powierzchnię czerwonych krwinek 1,64 razy.

Istnieje odwrotna zależność pomiędzy liczbą czerwonych krwinek a ich wielkością.

Czerwone krwinki są pokryte błoną - plazmalemą (o grubości 6 nm), zawierającą 44% lipidów, 47% białek i 7% węglowodanów. Błona erytrocytów jest łatwo przepuszczalna dla gazów, anionów i jonów Na.

Wewnętrzna zawartość koloidalna erytrocytów składa się z 34% hemoglobiny - unikalnego złożonego związku barwnego - chromoproteiny, w której części niebiałkowej (hem) znajduje się żelazo dwuwartościowe, zdolne do tworzenia specjalnych słabych wiązań z cząsteczką tlenu. To dzięki hemoglobinie realizowana jest funkcja oddechowa czerwonych krwinek. Oksyhemoglobina = hemoglobina + O2.

Obecność hemoglobiny w erytrocytach powoduje ich wyraźną oksyfilię podczas barwienia rozmazu krwi według Romanovsky-Giemsa (eozyna + lazur II). Czerwone krwinki zabarwiają się na czerwono pod wpływem eozyny. W niektórych postaciach niedokrwistości centralna, blado zabarwiona część czerwonych krwinek jest powiększona – hipochromiczne czerwone krwinki. Kiedy krew nadożywotnia jest zabarwiona jaskrawym błękitem krezylowym, można wykryć młode formy erytrocytów zawierające struktury ziarniste. Komórki takie nazywane są retikulocytami i są bezpośrednimi prekursorami dojrzałych czerwonych krwinek. Zliczanie retikulocytów służy do uzyskiwania informacji o szybkości wytwarzania czerwonych krwinek.

Żywotność erytrocytu wynosi 100-130 dni (u królików 45-60 dni). Czerwone krwinki mają właściwość przeciwstawiania się różnym wpływom niszczącym - osmotycznym, mechanicznym itp. Kiedy zmienia się stężenie soli w środowisku, błona erytrocytów przestaje zatrzymywać hemoglobinę i uwalnia się do otaczającego płynu - zjawisko hemolizy. Uwalnianie hemoglobiny może nastąpić w organizmie pod wpływem jadu węża i toksyn. Hemoliza rozwija się również podczas transfuzji niezgodnej grupy krwi. Praktycznie istotne przy wprowadzaniu płynów do krwi zwierząt jest zapewnienie izotoniczności wstrzykiwanego roztworu.

Czerwone krwinki mają stosunkowo dużą gęstość w porównaniu z osoczem i leukocytami krwi. Jeśli krew zostanie potraktowana antykoagulantami i umieszczona w naczyniu, obserwuje się sedymentację erytrocytów. Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) nie jest taka sama u zwierząt w różnym wieku, płci i gatunku. ESR jest wysoka u koni i odwrotnie, niska u bydła. ESR ma znaczenie diagnostyczne i prognostyczne.

Leukocyty to komórki krwi naczyniowej o różnych cechach morfologicznych i funkcjach. W organizmie zwierzęcia pełnią różnorodne funkcje, mające na celu przede wszystkim ochronę organizmu przed wpływami obcymi poprzez aktywność fagocytarną, udział w tworzeniu odporności humoralnej i komórkowej, a także w procesach odbudowy w przypadku uszkodzenia tkanek. W 1 mm3 krwi jest ich 4,5-12 tys. u bydła, 7-12 tys. u koni, 6-14 tys. u owiec, 8-16 tys. u świń, 20-40 tys. u kurcząt. leukocyty - leukocytoza - jest charakterystyczną oznaką wielu procesów patologicznych.

Leukocyty, utworzone w narządach krwiotwórczych i dostające się do krwi, pozostają w łożysku naczyniowym jedynie przez krótki czas, po czym migrują do otaczającej tkanki łącznej i narządów naczyniowych, gdzie pełnią swoją główną funkcję.

Osobliwością leukocytów jest to, że mają mobilność z powodu tworzenia pseudopodiów. Leukocyty dzielą się na jądro i cytoplazmę zawierającą różne organelle i wtręty. Klasyfikacja leukocytów opiera się na zdolności do barwienia barwnikami i ziarnistości.

Leukocyty ziarniste (granulocyty): neutrofile (25-70%), eozynofile (2-12%), bazofile (0,5-2%).

Leukocyty nieziarniste (agranulocyty): limfocyty (40-65) i monocyty (1-8%).

Określony stosunek procentowy pomiędzy poszczególnymi typami leukocytów nazywany jest wzorem leukocytów – leukogramem.

Wzrost odsetka neutrofili w leukogramie jest typowy dla procesów ropno-zapalnych. U dojrzałych neutrofili jądro składa się z kilku segmentów połączonych cienkimi mostkami.

Na powierzchni bazofilów znajdują się specjalne receptory, przez które wiążą się immunoglobuliny E. Uczestniczą one w reakcjach immunologicznych typu alergicznego.

Monocyty krążące we krwi są prekursorami makrofagów tkankowych i narządowych. Po przebywaniu we krwi naczyniowej (12-36 godzin) monocyty migrują przez śródbłonek naczyń włosowatych i żyłek do tkanek i przekształcają się w ruchliwe makrofagi.

Limfocyty to najważniejsze komórki biorące udział w różnych reakcjach immunologicznych organizmu. W limfie znajduje się duża liczba limfocytów.

Istnieją dwie główne klasy limfocytów: limfocyty T i B. Pierwsze rozwijają się z komórek szpiku kostnego w korowej części płatków grasicy. Plazlemma zawiera markery antygenowe i liczne receptory, za pomocą których rozpoznawane są obce antygeny i kompleksy immunologiczne.

Limfocyty B powstają z progenitorów łodygi w kaletce Fabriciusa (Bursa). Za miejsce ich rozwoju uważa się tkankę szpikową szpiku kostnego.

Komórki efektorowe w układzie limfocytów T to trzy główne subpopulacje: limfocyty T (limfocyty cytotoksyczne), komórki pomocnicze T (pomocnicy) i supresory T (inhibitory). Komórkami efektorowymi limfocytów B są zdolne do: plazmablasty i dojrzałe plazmocyty zwiększona ilość produkować immunoglobuliny.

Płytki krwi są pozbawionymi jądra elementami krwi naczyniowej ssaków. Są to małe fragmenty cytoplazmatyczne megakariocytów czerwonego szpiku kostnego. W 1 mm3 krwi znajduje się 250-350 tysięcy płytek krwi. U ptaków komórki o podobnych funkcjach nazywane są płytkami krwi.

Płytki krwi mają najważniejszą wiedzę w zapewnieniu głównych etapów zatrzymania krwawienia - hemostazy.

2. Limfa to prawie przezroczysta żółtawa ciecz znajdująca się w jamie naczyń włosowatych i naczyń limfatycznych. Jego powstanie wynika z przejścia składniki osocze krwi z naczyń włosowatych do płynu tkankowego. W tworzeniu limfy niezbędny jest związek między ciśnieniem hydrostatycznym i osmotycznym krwi i płynu tkankowego, przepuszczalnością ściany naczyń włosowatych itp.

Limfa składa się z części płynnej – limfoplazmy i elementów uformowanych. Limfoplazma różni się od osocza krwi niższą zawartością białka. Limfa zawiera fibrynogen, dzięki czemu ma również zdolność do krzepnięcia. Głównymi elementami tworzącymi limfę są limfocyty. Skład limfy w różnych naczyniach układu limfatycznego nie jest taki sam. Najbogatszą w elementy komórkowe wyróżnia się chłonka obwodowa (przed węzłami chłonnymi), pośrednia (za węzłami chłonnymi) i centralna (chłonka piersiowa i prawe przewody limfatyczne).

3. Hematopoeza (hemocytopoeza) to wieloetapowy proces kolejnych przemian komórkowych prowadzący do powstania dojrzałych komórek krwi naczyń obwodowych.

W okresie postembrionalnym u zwierząt rozwój komórek krwi następuje w dwóch wyspecjalizowanych, intensywnie odnawianych tkankach - szpikowej i limfoidalnej.

Obecnie najbardziej uznany schemat hematopoezy zaproponowany przez I.L. Chertkov i A.I. Vorobyov (1981), zgodnie z którym całą hemocytopoezę dzieli się na 6 etapów (ryc. 8).

Przodkiem wszystkich komórek krwi (według A.A. Maksimowa) jest pluripotencjalna komórka macierzysta (jednostka tworząca kolonie w śledzionie i CFU). W organizmie dorosłego człowieka najwięcej komórek macierzystych znajduje się w szpiku czerwonym (około 50 komórek macierzystych na 100 000 komórek szpiku kostnego), skąd migrują one do grasicy i śledziony.

Rozwój erytrocytów (erytrocytopoeza) w szpiku czerwonym przebiega według następującego schematu: komórki macierzyste (SC) – komórki półmacierzyste (CFU – GEMM, CFU – GE, CFU – MGCE) – unipotencjalne prekursory erytropoezy (PFU – E, CFU - E) - erytroblast - pronormocyt - normocyt zasadochłonny - normocyt polichromatofilny - normocyt oksyfilny - retikulocyt - erytrocyt.

Rozwój granulocytów: czerwonych komórek macierzystych szpiku kostnego, półpniaków (CFU – GEMM, CFU – GM, CFU – GE), prekursorów unipotencjalnych (CFU – B, CFU – Eo, CFU – Gn), które poprzez rozpoznawalne etapy komórkowe formy przekształcają się w dojrzałe segmentowane. Istnieją trzy typy granulocytów - neutrofile, eozynofile i bazofile.

Rozwój limfocytów jest jednym z najbardziej złożonych procesów różnicowania krwiotwórczych komórek macierzystych.

Przy udziale różnych narządów stopniowo następuje tworzenie dwóch linii komórkowych ściśle powiązanych w funkcjonowaniu - limfocytów T i B.

Rozwój płytek krwi zachodzi w czerwonym szpiku kostnym i wiąże się z rozwojem w nim specjalnych komórek olbrzymich - megakariocytów. Megakariocytopoeza składa się z następujących etapów: SC - komórki półmacierzyste (CFU - GEMM i CFU - MGCE) - prekursory unipotencjalne, (CFU - MGC) - megakarioblast - promegakaryocyt - megakariocyt.

4. Na najwcześniejszych etapach ontogenezy komórki krwi powstają poza zarodkiem, w mezenchymie woreczka żółtkowego, gdzie tworzą się skupiska - wyspy krwi. Centralne komórki wysp zaokrąglają się i przekształcają w hematopoetyczne komórki macierzyste. Komórki obwodowe wysepek rozciągają się w paski połączonych ze sobą komórek i tworzą śródbłonkową wyściółkę pierwotnych naczyń krwionośnych (układ naczyniowy pęcherzyka żółtkowego). Niektóre komórki macierzyste przekształcają się w duże bazofilne komórki blastyczne – pierwotne komórki krwi. Większość tych komórek, szybko się rozmnażających, ulega coraz większemu zabarwieniu kwasowymi barwnikami. Dzieje się tak na skutek syntezy i akumulacji hemoglobiny w cytoplazmie oraz skondensowanej chromatyny w jądrze. Takie komórki nazywane są pierwotnymi erytroblastami. W niektórych pierwotnych erytroblastach jądro rozpada się i znika. Powstałe w ten sposób wytwarzanie pierwotnych erytrocytów jądrowych i niejądrowych jest zróżnicowane pod względem wielkości, ale najczęściej występują duże komórki - megaloblasty i megaocyty. Megaloblastyczny typ hematopoezy jest charakterystyczny dla okresu embrionalnego.

Część pierwotnych komórek krwi przekształca się w populację erytrocytów wtórnych, a niewielka liczba granulocytów – neutrofili i eozynofili – rozwija się poza naczyniami, co oznacza, że ​​zachodzi mielopoeza.

Komórki macierzyste powstające w woreczku żółtkowym transportowane są poprzez krew do narządów organizmu. Po uformowaniu się wątroby staje się ona uniwersalnym narządem krwiotwórczym (rozwijają się erytrocyty wtórne, leukocyty ziarniste i megakariocyty). Pod koniec okresu prenatalnego hematopoeza w wątrobie ustaje.

W 7-8 tygodniu rozwoju embrionalnego (u bydła) migrujące z niego limfocyty grasicy i limfocyty T różnicują się od komórek macierzystych rozwijającej się grasicy. Te ostatnie zamieszkują strefy T śledziony i węzłów chłonnych. Na początku swojego rozwoju śledziona jest także narządem, w którym powstają wszystkie typy krwinek.

Na ostatnich etapach rozwoju embrionalnego u zwierząt główne funkcje krwiotwórcze zaczynają pełnić czerwony szpik kostny; wytwarza erytrocyty, granulocyty, płytki krwi i niektóre limfocyty (B-1). W okresie postembrionalnym czerwony szpik kostny staje się narządem powszechnej hematopoezy.

Podczas erytrocytopoezy zarodkowej następuje charakterystyczny proces zmiany pokoleń erytrocytów, różniących się morfologią i rodzajem powstającej hemoglobiny. Populacja pierwotnych erytrocytów tworzy embrionalny typ hemoglobiny (Hb - F). na kolejnych etapach czerwone krwinki w wątrobie i śledzionie zawierają płodową hemoglobinę (Hb-H). Ostateczny typ czerwonych krwinek z trzecim typem hemoglobiny (Hb-A i Hb-A 2) powstaje w czerwonym szpiku kostnym. Różne typy hemoglobin różnią się składem aminokwasów w części białkowej.

embriogeneza komórkowa histologia tkanek cytologia

Sama tkanka łączna

1. Luźna i gęsta tkanka łączna.

2. Tkanka łączna o specjalnych właściwościach: siateczkowa, tłuszczowa, pigmentowana.

1. Tkanki szeroko rozsiane w organizmie zwierzęcia, posiadające wysoko rozwinięty układ włókien w substancji międzykomórkowej, dzięki czemu tkanki te pełnią wszechstronne funkcje mechaniczne i kształtujące – tworzą zespół przegród, beleczek lub warstw wewnątrz narządów, wchodzą w skład liczne błony, tworzą torebki, więzadła, powięź, ścięgna.

W zależności od ilościowego stosunku składników substancji międzykomórkowej - włókien i substancji podstawowej oraz w zależności od rodzaju włókien wyróżnia się trzy typy tkanki łącznej: tkanka łączna luźna, tkanka łączna gęsta i tkanka siateczkowa.

Głównymi komórkami tworzącymi substancje niezbędne do budowy włókien w luźnej i gęstej tkance łącznej są fibroblasty, a w tkance siatkowej – komórki siatkowate. Luźna tkanka łączna charakteryzuje się szczególnie dużą różnorodnością składu komórkowego.

Najbardziej powszechna jest luźna tkanka łączna. Towarzyszy wszystkim naczyniom krwionośnym i limfatycznym, tworzy liczne warstwy wewnątrz narządów itp. Składa się z różnorodnych komórek, substancji podstawowej oraz układu włókien kolagenowych i elastycznych. W składzie tej tkanki wyróżnia się więcej komórek osiadłych (fibroblasty – fibrocyty, lipocyty) i komórek mobilnych (histiocyty – makrofagi, bazofile tkankowe, plazmocyty) – ryc. 9.

Główne funkcje tej tkanki łącznej to: troficzna, ochronna i plastyczna.

Rodzaje komórek: Komórki przydanki - słabo zróżnicowane, zdolne do podziału mitotycznego i transformacji w fibroblasty, miofibroblasty i lipocyty. Fibroblasty są głównymi komórkami bezpośrednio zaangażowanymi w tworzenie struktur międzykomórkowych. Podczas rozwoju embrionalnego fibroblasty powstają bezpośrednio z komórek mezenchymalnych. Wyróżnia się trzy typy fibroblastów: słabo zróżnicowane (funkcja: synteza i wydzielanie glikozaminoglikanów); dojrzałe (funkcja: synteza prokolagenu, proelastyny, białek enzymatycznych i glikozaminoglikanów, zwłaszcza synteza białek włókien kolagenowych); miofibroblasty, które sprzyjają zamykaniu się ran. Fibrocyty tracą zdolność do podziału i zmniejszają swoją aktywność syntetyczną. Histiocyty (makrofagi) należą do jednojądrzastego układu fagocytów (MPS). System ten zostanie omówiony w następnym wykładzie. Bazofile tkankowe (komórki tuczne, komórki tuczne), zlokalizowane w pobliżu małych naczyń krwionośnych, są jednymi z pierwszych komórek, które reagują na przenikanie antygenów z krwi.

Plazmocydy - funkcjonalnie - są komórkami efektorowymi reakcji immunologicznych typu humoralnego. Są to wysoce wyspecjalizowane komórki organizmu, które syntetyzują i wydzielają większość różnych przeciwciał (immunoglobulin).

Istotną jej część stanowi substancja międzykomórkowa luźnej tkanki łącznej. Jest reprezentowany przez włókna kolagenowe i elastyczne oraz główną (amorficzną) substancję.

Substancja amorficzna to produkt syntezy komórek tkanki łącznej (głównie fibroblastów) i pobrania substancji z krwi, przezroczysty, lekko żółtawy, zdolny do zmiany swojej konsystencji, co znacząco wpływa na jej właściwości.

Składa się z glikozaminoglikanów (polisacharydów), proteoglikanów, glikoprotein, wody i soli nieorganicznych. Najważniejszą chemiczną substancją wysokopolimerową w tym kompleksie jest niesiarczanowany rodzaj glikozaminoglikanów – kwas hialuronowy.

Włókna kolagenowe składają się z włókienek utworzonych przez cząsteczki białka tropokolagenu. Te ostatnie są specyficznymi monomerami. Tworzenie włókienek jest wynikiem charakterystycznego zgrupowania monomerów w kierunku podłużnym i poprzecznym.

W zależności od składu aminokwasów i formy połączenia łańcuchów w potrójną helisę, wyróżnia się cztery główne typy kolagenu, które mają różną lokalizację w organizmie. Kolagen typu I występuje w tkance łącznej skóry, ścięgien i kości. Kolagen typu II występuje w chrząstce szklistej i włóknistej. Kolagen II? typ - w skórze zarodków, ścianie naczyń krwionośnych, więzadłach. Kolagen typu IV występuje w błonach podstawnych.

Istnieją dwa sposoby tworzenia włókien kolagenowych: synteza wewnątrzkomórkowa i zewnątrzkomórkowa.

Włókna elastyczne to jednorodne nici tworzące sieć. Nie łączą się w pęczki i mają niską wytrzymałość. Istnieje bardziej przezroczysta, amorficzna część centralna, składająca się z elastyny ​​białkowej i część obwodowa, składająca się z mikrofibryli o charakterze glikoproteinowym, w kształcie rurek. Włókna elastyczne powstają w wyniku syntetycznej i wydzielniczej funkcji fibroblastów. Uważa się, że najpierw w bezpośrednim sąsiedztwie fibroblastów tworzy się szkielet z mikrofibryli, a następnie nasila się powstawanie amorficznej części z prekursora elastyny ​​– proelastyny. Cząsteczki proelastyny ​​pod wpływem enzymów ulegają skróceniu i przekształcają w cząsteczki tropoelastyny. Te ostatnie podczas tworzenia elastyny ​​łączą się ze sobą za pomocą desmozyny, której nie ma w innych białkach. Włókna elastyczne dominują w więzadle potyliczno-szyjnym i żółtej powięzi brzucha.

Gęsta tkanka łączna. Tkankę tę charakteryzuje ilościowa przewaga włókien nad substancją podstawową i komórkami. W zależności od względnego położenia włókien i sieci utworzonych z dolnych wiązek rozróżnia się dwa główne typy gęstej tkanki łącznej: nieuformowaną (skóra właściwa) i uformowaną (więzadła, ścięgna).

2. Tkanka siatkowa składa się z rozgałęzionych komórek siatkowatych i włókien siatkowatych (ryc. 10). Tkanka siateczkowa tworzy zrąb narządów krwiotwórczych, gdzie w połączeniu z makrofagami tworzy mikrośrodowisko zapewniające reprodukcję, różnicowanie i migrację różnych komórek krwi.

Komórki siatkowe rozwijają się z mezenchymocytów i są podobne do fibroblastów, chondroblastów itp. Włókna siatkowe są pochodnymi komórek siatkowatych i są cienkimi rozgałęzionymi włóknami, które tworzą sieć. Zawierają włókienka o różnej średnicy, otoczone substancją międzyfibrylarną. Włókna zbudowane są z kolagenu typu III.

Tkankę tłuszczową tworzą komórki tłuszczowe (lipocyty). Te ostatnie specjalizują się w syntezie i akumulacji lipidów magazynujących, głównie trójglicerydów, w cytoplazmie. Lipocyty są szeroko rozpowszechnione w luźnej tkance łącznej. Podczas embriogenezy komórki tłuszczowe powstają z komórek mezenchymalnych.

Prekursorami powstawania nowych komórek tłuszczowych w okresie postembrionalnym są komórki przydanki towarzyszące kapilarom krwi.

Istnieją dwa rodzaje lipocytów i właściwie dwa rodzaje tkanki tłuszczowej: biała i brązowa. Biała tkanka tłuszczowa występuje w organizmie zwierząt w różny sposób, w zależności od gatunku i rasy. Jest go dużo w magazynach tłuszczu. Całkowita jej ilość w organizmie zwierząt różnych gatunków, ras, płci, wieku i otłuszczenia waha się od 1 do 30% masy tłuszczowej. Tłuszcz jako źródło energii (1 g tłuszczu = 39 kJ), magazyn wody, amortyzator.

Ryż. 11. Struktura białej tkanki tłuszczowej (schemat wg Yu.I. Afanasyeva)

A - adipocyty z usuniętym tłuszczem w optycznym mikroskopie optycznym; B - ultramikroskopowa budowa adipocytów. 1 - jądro komórki tłuszczowej; 2 - duże krople lipidów; 3 - włókna nerwowe; 4 - hemokapilary; 5 - mitochondria.

Ryż. 12. Struktura brunatnej tkanki tłuszczowej (schemat wg Yu.I. Afanasjewa)

A - adipocyty z usuniętym tłuszczem w optycznym mikroskopie optycznym; B - ultramikroskopowa budowa adipocytów. 1 - jądro adipocytów; 2 - drobno pokruszone lipidy; 3 - liczne mitochondria; 4 - hemokapilary; 5 - włókno nerwowe.

Brązowa tkanka tłuszczowa występuje w znacznych ilościach u gryzoni i zwierząt hibernujących; jak również u noworodków innych gatunków. Komórki po utlenieniu wytwarzają ciepło, które wykorzystywane jest do termoregulacji.

Komórki pigmentowe (pigmentocyty) mają w swojej cytoplazmie wiele ciemnobrązowych lub czarnych ziaren pigmentu z grupy melanin.

Układ odpornościowy i interakcje komórkowe w reakcjach immunologicznych

1. Pojęcie antygenów i przeciwciał, ich odmiany.

2 Pojęcie odporności komórkowej i humoralnej.

3 Geneza i interakcja limfocytów T i B.

4 Jednojądrzasty układ makrofagów.

1. W przemysłowej hodowli zwierząt, w warunkach koncentracji i intensywnej eksploatacji zwierząt gospodarskich, stresujące działanie czynników technogennych i innych czynników środowiskowych, rola profilaktyki chorób zwierząt, szczególnie młodych, wywołanych działaniem różnych czynników zakaźnych i nie- zakaźny charakter na tle zmniejszenia naturalnych zdolności ochronnych organizmu znacznie wzrasta.

Z tego powodu bardzo ważne Narasta problem kontrolowania stanu fizjologicznego i immunologicznego zwierząt w celu szybkiego zwiększenia ich ogólnej i specyficznej odporności (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. i in., 1984).

Odporność (immunitatis – wyzwolenie od czegoś) to ochrona organizmu przed wszystkim, co jest genetycznie obce – drobnoustrojami, wirusami, obcymi komórkami. lub genetycznie modyfikowane własne komórki.

Układ odpornościowy łączy narządy i tkanki, w których dochodzi do powstawania i interakcji komórek - immunocytów, które pełnią funkcję rozpoznawania obcych genetycznie substancji (antygenów) i przeprowadzania określonej reakcji.

Przeciwciała to złożone białka występujące we frakcji immunoglobulin osocza krwi zwierzęcej, syntetyzowane przez komórki plazmatyczne pod wpływem różnych antygenów. Badano kilka klas immunoglobulin (Y, M, A, E, D).

Przy pierwszym spotkaniu z antygenem (reakcja pierwotna) limfocyty ulegają pobudzeniu i przekształceniu w formy blastyczne, które są zdolne do proliferacji i różnicowania w immunocyty. Różnicowanie prowadzi do pojawienia się dwóch typów komórek - komórek efektorowych i komórek pamięci. Te pierwsze są bezpośrednio zaangażowane w eliminację ciał obcych. Komórki efektorowe obejmują aktywowane limfocyty i komórki plazmatyczne. Komórki pamięci to limfocyty, które powracają do stanu nieaktywnego, ale niosą informację (pamięć) o spotkaniu z określonym antygenem. Po ponownym wprowadzeniu tego antygenu są one w stanie zapewnić szybką odpowiedź immunologiczną (odpowiedź wtórną) ze względu na zwiększoną proliferację limfocytów i tworzenie się immunocytów.

2. W zależności od mechanizmu niszczenia antygenu wyróżnia się odporność komórkową i humoralną.

W odporności komórkowej komórkami efektorowymi (motorycznymi) są cytotoksyczne limfocyty T lub limfocyty zabójcze, które bezpośrednio biorą udział w niszczeniu obcych komórek innych narządów lub patologicznych komórek własnych (na przykład komórek nowotworowych) i wydzielają substancje lityczne.

W odporności humoralnej komórki efektorowe to komórki plazmatyczne, które syntetyzują i uwalniają przeciwciała do krwi.

W tworzeniu odporności komórkowej i humoralnej u ludzi i zwierząt ważną rolę odgrywają elementy komórkowe tkanki limfatycznej, w szczególności limfocyty T i B. Informacje na temat populacji tych komórek we krwi bydła są skąpe. Według Korchana N.I. (1984) cielęta rodzą się ze stosunkowo dojrzałym układem limfocytów B i niedostatecznie rozwiniętym układem limfocytów B oraz powiązaniami regulacyjnymi między tymi komórkami. Dopiero po 10-15 dniach życia wskaźniki tych układów komórkowych zbliżają się do wskaźników dorosłych zwierząt.

Układ odpornościowy w organizmie dorosłego zwierzęcia reprezentowany jest przez: czerwony szpik kostny - źródło komórek macierzystych dla immunocytów, centralne narządy limfocytopoezy (grasica), obwodowe narządy limfocytopoezy (śledziona, węzły chłonne, nagromadzenie tkanki limfatycznej w narządach ), limfocyty krwi i limfy, a także populacje limfocytów i komórek plazmatycznych, penetrujące wszystkie tkanki łączne i nabłonkowe. Wszystkie narządy układu odpornościowego funkcjonują jako jedna całość dzięki neurohumoralnym mechanizmom regulacyjnym, a także stale zachodzącym procesom migracji i recyklingu komórek przez układ krwionośny i limfatyczny. Głównymi komórkami odpowiedzialnymi za kontrolę i obronę immunologiczną organizmu są limfocyty, a także komórki plazmatyczne i makrofagi.

3. Istnieją dwa główne typy limfocytów: limfocyty B i limfocyty T. Komórki macierzyste i komórki progenitorowe komórek B powstają w szpiku kostnym. U ssaków dochodzi tu również do różnicowania limfocytów B, charakteryzującego się pojawieniem się w komórkach receptorów immunoglobulin. Następnie tak zróżnicowane limfocyty B przedostają się do obwodowych narządów limfatycznych: śledziony, węzłów chłonnych i węzłów chłonnych przewodu pokarmowego. W tych narządach pod wpływem antygenów następuje proliferacja i dalsza specjalizacja limfocytów B z utworzeniem komórek efektorowych i komórek B pamięci.

Limfocyty T rozwijają się także z komórek macierzystych pochodzących ze szpiku kostnego. Te ostatnie transportowane są wraz z krwią do grasicy i zamieniają się w blasty, które dzielą się i różnicują w dwóch kierunkach. Niektóre blasty tworzą populację limfocytów, które mają specjalne receptory postrzegające obce antygeny. Różnicowanie tych komórek zachodzi pod wpływem induktora różnicowania wytwarzanego i wydzielanego przez elementy nabłonkowe grasicy. Powstałe limfocyty T (limfocyty reagujące na antygen) zasiedlają specjalne strefy T (zależne od grasicy) w obwodowych narządach limfatycznych. Tam pod wpływem antygenów mogą ulegać transformacji do blastów T, proliferować i różnicować w komórki efektorowe biorące udział w transplantacji (komórki T zabójcze) i odporności humoralnej (komórki T pomocnicze i limfocyty T supresorowe), a także pamięci. Komórki T. Inna część potomków blastów T różnicuje się, tworząc komórki niosące receptory dla antygenów własnego organizmu. Komórki te ulegają zniszczeniu.

Dlatego konieczne jest rozróżnienie między proliferacją, różnicowaniem i specjalizacją limfocytów B i T niezależną od antygenu i zależną od antygenu.

W przypadku powstawania odporności komórkowej pod wpływem antygenów tkankowych, różnicowanie limfoblastów T prowadzi do pojawienia się limfocytów cytotoksycznych (zabójców T) i komórek T pamięci. Limfocyty cytotoksyczne są zdolne do niszczenia obcych komórek (komórek docelowych) lub poprzez wydzielane przez nie specjalne substancje mediujące (limfokiny).

Podczas tworzenia odporności humoralnej większość rozpuszczalnych i innych antygenów ma również stymulujący wpływ na limfocyty T; w tym przypadku powstają pomocniki T, które wydzielają mediatory (limfokiny), które oddziałują z limfocytami B i powodują ich transformację w blasty B, które specjalizują się w wydzielaniu przeciwciał komórek plazmatycznych. Proliferacja limfocytów T stymulowanych antygenem prowadzi również do wzrostu liczby komórek, które przekształcają się w nieaktywne małe limfocyty, które przechowują informację o danym antygenie przez kilka lat i dlatego nazywane są komórkami T pamięci.

Pomocnik T określa specjalizację limfocytów B w kierunku tworzenia plazmocytów tworzących przeciwciała, które zapewniają „odporność humoralną” poprzez wytwarzanie i uwalnianie immunoglobulin do krwi. Jednocześnie limfocyt B otrzymuje informację antygenową od makrofaga, który wychwytuje antygen, przetwarza go i przenosi do limfocytu B. Na powierzchni limfocytu B znajduje się większa liczba receptorów immunoglobulin (50-150 tys.).

Zatem, aby zapewnić reakcje immunologiczne, konieczna jest współpraca działań trzech głównych typów komórek: limfocytów B, makrofagów i limfocytów T (ryc. 13).

4. Makrofagi odgrywają ważną rolę zarówno w naturalnej, jak i nabytej odporności organizmu. Udział makrofagów w naturalnej odporności objawia się ich zdolnością do fagocytozy. Ich rola w odporności nabytej polega na biernym przeniesieniu antygenu do komórek immunokompetentnych (limfocytach T i B) i wywołaniu specyficznej odpowiedzi na antygeny.

Większość przetworzonego materiału antygenowego uwalnianego przez makrofagi ma stymulujący wpływ na proliferację i różnicowanie klonów limfocytów T i B.

W strefach B węzłów chłonnych i śledziony znajdują się wyspecjalizowane makrofagi (komórki dendrytyczne), na powierzchni ich licznych procesów magazynowanych jest wiele antygenów, które dostają się do organizmu i są przekazywane do odpowiednich klonów limfocytów B. W strefach T pęcherzyków limfatycznych znajdują się komórki krzyżujące się, które wpływają na różnicowanie klonów limfocytów T.

Zatem makrofagi biorą bezpośredni udział we współdziałaniu komórek (limfocytów T i B) w reakcjach immunologicznych organizmu.

Istnieją dwa rodzaje migracji komórek układu odpornościowego: powolna i szybka. Pierwsza jest bardziej typowa dla limfocytów B, druga dla limfocytów T. Procesy migracji i recyklingu komórek układu odpornościowego zapewniają utrzymanie homeostazy immunologicznej.

Zobacz także podręcznik „Metody oceny systemów obronnych organizmu ssaków” (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk - 2003. - s. 42-68).

Tkanki szkieletowe: chrząstka i kość

1. Rozwój, budowa i rodzaje tkanki chrzęstnej.

2. Rozwój, budowa i rodzaje tkanki kostnej.

1. Tkanka chrzęstna to wyspecjalizowany rodzaj tkanki łącznej, który pełni funkcję podporową. W embriogenezie rozwija się z mezenchymu i tworzy szkielet zarodka, który następnie jest w dużej mierze zastępowany przez kość. Tkanka chrzęstna, z wyjątkiem powierzchni stawowych, pokryta jest gęstą tkanką łączną - okostną, zawierającą naczynia zasilające chrząstkę i jej komórki kambialne (chondrogenne).

Chrząstka składa się z komórek chondrocytów i substancji międzykomórkowej. Zgodnie z charakterystyką substancji międzykomórkowej wyróżnia się trzy rodzaje chrząstki: szklistą, elastyczną i włóknistą.

Podczas rozwoju embrionalnego zarodka intensywnie rozwijający się mezenchym tworzy wyspy komórek tkanki protochrzęstnej ściśle przylegających do siebie. Jego komórki charakteryzują się wysokimi wartościami stosunków jądrowo-cytoplazmatycznych, małymi gęstymi mitochondriami, dużą ilością wolnych rybosomów, słabym rozwojem ziarnistego EPS itp. Podczas rozwoju z tych komórek powstaje pierwotna tkanka chrzęstna (przedchrzęstna).

W miarę gromadzenia się substancji międzykomórkowej komórki rozwijającej się chrząstki izolowane są w oddzielnych jamach (lukach) i różnicują się w dojrzałe komórki chrząstki – chondrocyty.

Dalszy wzrost tkanki chrzęstnej zapewnia ciągły podział chondrocytów i tworzenie substancji międzykomórkowej pomiędzy komórkami potomnymi. Tworzenie się tego ostatniego z czasem ulega spowolnieniu. Komórki potomne, pozostając w tej samej luce, tworzą izogeniczne grupy komórek (Isos - równe, geneza - pochodzenie).

W miarę różnicowania się tkanki chrzęstnej zmniejsza się intensywność reprodukcji komórek, jądra ulegają piktonizacji, a aparat jąderkowy ulega zmniejszeniu.

Chrząstka szklista. W organizmie dorosłym chrząstka szklista stanowi część żeber, mostka, pokrywa powierzchnie stawowe itp. (ryc. 14).

Komórki chrząstki - chondrocyty - różnych jej stref mają swoje własne cechy. Zatem niedojrzałe komórki chrząstki - chondroblasty - są zlokalizowane bezpośrednio pod ochrzęstną. Mają owalny kształt, cytoplazma jest bogata w RNA. W głębszych obszarach chrząstki chondrocyty stają się zaokrąglone i tworzą charakterystyczne „grupy izogeniczne”.

Substancja międzykomórkowa chrząstki szklistej zawiera do 70% suchej masy włóknistego białka kolagenowego i do 30% substancji amorficznej, do której zaliczają się glikozaminoglikany, proteoglikany, lipidy i białka niekolagenowe.

Orientację włókien substancji międzykomórkowej określają wzorce naprężenia mechanicznego charakterystyczne dla każdej chrząstki.

Włókna kolagenowe chrząstki, w odróżnieniu od włókien kolagenowych innych typów tkanki łącznej, są cienkie i nie przekraczają średnicy 10 nm.

Metabolizm chrząstki zapewnia krążenie płynu tkankowego substancji międzykomórkowej, która stanowi do 75% całkowitej masy tkanki.

Chrząstka elastyczna tworzy szkielet ucha zewnętrznego i chrząstkę krtani. Oprócz substancji amorficznej i włókienek kolagenowych w jego składzie znajduje się gęsta sieć elastycznych włókien. Jej komórki są identyczne z komórkami chrząstki szklistej. Tworzą także grupy i leżą pojedynczo tylko pod ochrzęstną (ryc. 15).

Chrząstka włóknista zlokalizowana jest w krążkach międzykręgowych, w miejscu przyczepu ścięgna do kości. Substancja międzykomórkowa zawiera grube wiązki włókien kolagenowych. Komórki chrząstki tworzą grupy izogeniczne, wydłużone w łańcuchy pomiędzy wiązkami włókien kolagenowych (ryc. 16).

Regenerację chrząstki zapewnia okostna, której komórki zachowują kambialność - komórki chondrogenne.

2. Tkanka kostna, podobnie jak inne rodzaje tkanki łącznej, rozwija się z mezenchymu i składa się z komórek i substancji międzykomórkowej. Pełni funkcję wsparcia, ochrony i aktywnie uczestniczy w metabolizmie. Czerwony szpik kostny zlokalizowany jest w gąbczastej substancji kości szkieletowych, gdzie zachodzą procesy hematopoezy i różnicowania komórek obrony immunologicznej organizmu. Kości odkładają sole wapnia, fosforu itp. Ogółem minerały stanowią 65-70% suchej masy tkanki.

Tkanka kostna zawiera cztery różne typy komórek: komórki osteogenne, osteoblasty, osteocyty i osteoklasty.

Komórki osteogenne to komórki znajdujące się na wczesnym etapie specyficznego różnicowania mezenchymu w procesie osteogenezy. Zachowują zdolność podziału mitotycznego. Komórki te zlokalizowane są na powierzchni tkanki kostnej: w okostnej, śródkostnej, kanałach Haversa i innych obszarach tworzenia tkanki kostnej. W miarę namnażania uzupełniają zapasy osteoblastów.

Osteoblasty to komórki wytwarzające organiczne elementy substancji międzykomórkowej tkanki kostnej: kolagen, glikozaminoglikany, białka itp.

Osteocyty znajdują się w specjalnych wnękach substancji międzykomórkowej - lukach, połączonych licznymi kanalikami kostnymi.

Osteoklasty to duże komórki wielojądrowe. Zlokalizowane są na powierzchni tkanki kostnej, w miejscach jej resorpcji. Komórki są spolaryzowane. Powierzchnia zwrócona w stronę wchłanialnej tkanki ma pofałdowaną granicę z powodu cienkich procesów rozgałęziających.

Substancja międzykomórkowa składa się z włókien kolagenowych i substancji amorficznych: glikoprotein, glikozaminoglikanów, białek i związków nieorganicznych. 97% całkowitego wapnia w organizmie koncentruje się w tkance kostnej.

Zgodnie ze strukturalną organizacją substancji międzykomórkowej wyróżnia się kość grubowłóknistą i kość blaszkowatą (ryc. 17). Kość szorstka włóknista charakteryzuje się znaczną średnicą wiązek włókienek kolagenowych i zróżnicowaną ich orientacją. Jest to typowe dla kości wczesnego etapu ontogenezy zwierząt. W kości blaszkowej włókna kolagenowe nie tworzą wiązek. Ułożone równolegle tworzą warstwy – płytki kostne o grubości 3-7 mikronów. Płytki zawierają wnęki komórkowe - luki i łączące je kanaliki kostne, w których znajdują się osteocyty i ich wyrostki. Płyn tkankowy krąży systemem luk i kanalików, zapewniając metabolizm w tkance.

W zależności od położenia płytek kostnych wyróżnia się gąbczastą i zwartą tkankę kostną. W substancji gąbczastej, zwłaszcza w nasadach kości długich, grupy płytek kostnych są ułożone pod różnymi kątami względem siebie. Komórki kości gąbczastej zawierają czerwony szpik kostny.

W zwartej substancji grupy płytek kostnych o grubości 4-15 mikronów ściśle przylegają do siebie. W trzonie tworzą się trzy warstwy: zewnętrzny wspólny układ płytek, warstwa osteogenna i wewnętrzny wspólny układ.

Przez zewnętrzny układ wspólny z okostnej przechodzą kanaliki perforujące, przenosząc naczynia krwionośne i grube wiązki włókien kolagenowych do kości.

W warstwie osteogennej kości rurkowej kanały osteonowe zawierające naczynia krwionośne i nerwy są zorientowane głównie wzdłużnie. Układ rurkowatych płytek kostnych otaczających te kanały – osteony – zawiera od 4 do 20 płytek. Osteony oddzielone są od siebie linią cementu substancji głównej, stanowią jednostkę strukturalną tkanki kostnej (ryc. 18).

Wewnętrzny wspólny układ płytek kostnych graniczy z śródkostną pasma kostnego i jest reprezentowany przez płytki zorientowane równolegle do powierzchni kanału.

Wyróżnia się dwa rodzaje osteogenezy: bezpośrednio z mezenchymu („bezpośrednia”) oraz poprzez zastąpienie chrząstki embrionalnej osteogenezą kostną („pośrednią”) – ryc. 19.20.

Pierwsza jest charakterystyczna dla rozwoju grubowłóknistej kości czaszki i żuchwy. Proces rozpoczyna się od intensywnego rozwoju tkanki łącznej i naczyń krwionośnych. Komórki mezenchymalne, łącząc ze sobą procesy, tworzą sieć. Komórki wypychane na powierzchnię przez substancję międzykomórkową różnicują się w osteoblasty, które aktywnie biorą udział w osteogenezie. Następnie pierwotna grubowłóknista tkanka kostna zostaje zastąpiona kością blaszkowatą. Kości tułowia, kończyn itp. powstają w miejscu tkanki chrzęstnej. W kościach rurkowych proces ten rozpoczyna się w obszarze trzonu, wraz z utworzeniem pod ochrzęstną sieci poprzeczek kości grubowłóknistej - mankietu kostnego. Proces zastępowania chrząstki tkanką kostną nazywa się kostnieniem enchondralnym.

Równolegle z rozwojem kości śródchrzęstnej od strony okostnej zachodzi aktywny proces osteogenezy okołochrzęstnej, tworząc gęstą warstwę kości okostnej, rozciągającą się na całej jej długości aż do płytki wzrostowej nasadowej. Kość okostnowa jest zwartą substancją kostną szkieletu.

Później w nasadach kości pojawiają się ośrodki kostnienia. Tkanka kostna zastępuje tutaj chrząstkę. Ta ostatnia zachowuje się jedynie na powierzchni stawowej i w płytce wzrostu nasadowego, która oddziela nasadę od trzonu przez cały okres wzrostu organizmu, aż do osiągnięcia przez zwierzę dojrzałości płciowej.

Okostna (okostna) składa się z dwóch warstw: warstwa wewnętrzna zawiera włókna kolagenowe i elastyczne, osteoblasty, osteoklasty i naczynia krwionośne. Zewnętrzny - utworzony przez gęstą tkankę łączną. Jest bezpośrednio połączony ze ścięgnami mięśniowymi.

Endosteum to warstwa tkanki łącznej wyściełająca kanał szpikowy. Zawiera osteoblasty i cienkie wiązki włókien kolagenowych, które przedostają się do tkanki szpiku kostnego.

Tkanka mięśniowa

1. Gładki.

2. Serce prążkowane.

3. Prążkowany szkielet.

4. Rozwój, wzrost i regeneracja włókien mięśniowych.

1. Główną funkcją tkanki mięśniowej jest zapewnienie ruchu w przestrzeni ciała jako całości i jego części. Wszystkie tkanki mięśniowe tworzą grupę morfofunkcjonalną i w zależności od budowy organelli skurcze dzielą się na trzy grupy: mięśnie gładkie, szkieletowo prążkowane i sercowo prążkowane. Tkanki te nie mają jednego źródła rozwoju embrionalnego. Są to mezenchymy, miotomy segmentowanej mezodermy, trzewna warstwa splanchnotomu itp.

Tkanka mięśniowa gładka pochodzenia mezenchymalnego. Tkanka składa się z miocytów i składnika tkanki łącznej. Gładki miocyt to komórka w kształcie wrzeciona o długości 20–500 µm i grubości 5–8 µm. Rdzeń w kształcie pręta znajduje się w jego środkowej części. W komórce znajduje się wiele mitochondriów.

Każdy miocyt jest otoczony błoną podstawną. Znajdują się w nim dziury, w obszarze których tworzą się połączenia szczelinowe (nexusy) pomiędzy sąsiednimi miocytami, zapewniając funkcjonalne interakcje miocytów w tkance. W błonę podstawną wplecione są liczne włókienka siatkowe. Wokół komórek mięśniowych siatkowe, elastyczne i cienkie włókna kolagenowe tworzą trójwymiarową sieć - endomysium, która łączy sąsiednie miocyty.

Regeneracja fizjologiczna tkanki mięśniowej gładkiej objawia się zwykle w warunkach zwiększonego obciążenia funkcjonalnego, głównie w postaci przerostu kompensacyjnego. Jest to najwyraźniej widoczne w mięśniowej wyściółce macicy podczas ciąży.

Elementami tkanki mięśniowej pochodzenia naskórkowego są komórki mioepitelialne rozwijające się z ektodermy. Znajdują się one w gruczołach potowych, sutkowych, ślinowych i łzowych, różnicując się jednocześnie swoimi wydzielniczymi komórkami nabłonkowymi od pospolitych prekursorów. Kurcząc się, komórki wspomagają wydalanie wydzieliny gruczołów.

Mięśnie gładkie tworzą warstwy mięśniowe we wszystkich narządach pustych i rurkowatych.

2. Źródłami rozwoju tkanki mięśnia prążkowanego serca są symetryczne odcinki warstwy trzewnej splanchnotomu. Większość jego komórek różnicuje się w kardiomiocyty (miocyty serca), reszta w komórki mezotelialne nasierdzia. Obydwa mają wspólne komórki progenitorowe. W trakcie histogenezy wyróżnia się kilka typów kardiomiocytów: kurczliwe, przewodzące, przejściowe i wydzielnicze.

Struktura kurczliwych kardiomiocytów. Komórki mają wydłużony kształt (100-150 mikronów), zbliżony do cylindrycznego. Ich końce są połączone ze sobą za pomocą krążków wsuwanych. Te ostatnie pełnią nie tylko funkcję mechaniczną, ale także przewodzącą i zapewniającą komunikację elektryczną pomiędzy ogniwami. Jądro ma owalny kształt i znajduje się w centralnej części komórki. Ma dużo mitochondriów. Tworzą łańcuchy wokół specjalnych organelli - miofibryli. Te ostatnie zbudowane są ze stale istniejących, uporządkowanych włókien aktyny i miozyny – białek kurczliwych. Aby je zabezpieczyć, stosuje się specjalne struktury - telofragmę i mezofragmę, zbudowane z innych białek.

Odcinek miofibryli pomiędzy dwiema liniami Z nazywany jest sarkomerem. Pasma A - anizotropowe, mikrofilamenty są grube, zawierają miozynę: Pasma I - izotropowe, mikrofilamenty są cienkie, zawierają aktynę; Pasmo H znajduje się pośrodku pasma A (ryc. 21).

Istnieje kilka teorii na temat mechanizmu skurczu miocytów:

1) Pod wpływem potencjału czynnościowego, który rozprzestrzenia się przez cytolemę, uwalniane są jony wapnia, które przedostają się do miofibryli i inicjują czynność skurczową, będącą efektem oddziaływania mikrofilamentów aktyny i miozyny; 2) Najbardziej rozpowszechnioną obecnie teorią jest model gwintu ślizgowego (G. Huxley, 1954). Jesteśmy zwolennikami tego drugiego.

Cechy struktury przewodzących kardiomiocytów. Komórki są większe niż pracujące kardiomiocyty (długość wynosi około 100 µm, a grubość około 50 µm). Cytoplazma zawiera wszystkie organelle o ogólnym znaczeniu. Miofibryle są nieliczne i leżą wzdłuż obrzeży komórki. Te kardiomiocyty są połączone ze sobą włóknami nie tylko końcami, ale także powierzchniami bocznymi. Główną funkcją przewodzących kardiomiocytów jest odbieranie sygnałów sterujących z elementów rozrusznika serca i przekazywanie informacji do kurczliwych kardiomiocytów (ryc. 22).

W stanie ostatecznym w tkance mięśnia sercowego nie znajdują się ani komórki macierzyste, ani komórki progenitorowe, dlatego też w przypadku śmierci kardiomiocytów (zawału serca) nie są one przywracane.

3. Źródłem rozwoju elementów tkanki mięśni prążkowanych szkieletowo są komórki miocytów. Niektóre z nich różnicują się w miejscu, inne migrują z miotomów do mezenchymu. Te pierwsze uczestniczą w tworzeniu miosymplastu, te drugie różnicują się w komórki miosatelitowe.

Głównym składnikiem tkanki mięśni szkieletowych jest włókno mięśniowe, utworzone przez komórki miosymplastu i miosatelity. Włókno otoczone jest sarkolemą. Ponieważ symplast nie jest komórką, nie używa się terminu „cytoplazma”, ale „sarkoplazma” (gr. sarcos - mięso). Organelle o ogólnym znaczeniu znajdują się w sarkoplazmie na biegunach jąder. Specjalne organelle są reprezentowane przez miofibryle.

Mechanizm skurczu włókien jest taki sam jak w kardiomiocytach.

Inkluzje, przede wszystkim mioglobina i glikogen, odgrywają główną rolę w funkcjonowaniu włókien mięśniowych. Glikogen stanowi główne źródło energii niezbędnej zarówno do pracy mięśni, jak i do utrzymania równowagi cieplnej całego organizmu.

Ryż. 22. Ultramikroskopowa budowa trzech typów kardiomiocytów: przewodzącego (A), pośredniego (B) i roboczego (C) (schemat wg G.S. Katinasa)

1 - błona podstawna; 2 - jądra komórkowe; 3 - miofibryle; 4 - plazmalemma; 5 - połączenie pracujących kardiomiocytów (krążek interkalowany); połączenia między kardiomiocytem pośrednim a kardiomiocytami pracującymi i przewodzącymi; 6 - połączenie przewodzących kardiomiocytów; 7 - systemy kanalików poprzecznych (nie pokazano organelli ogólnego przeznaczenia).

Komórki miosatellitowe przylegają do powierzchni symplastu, tak że ich plazmalemy stykają się. Z jednym symplastem powiązana jest znaczna liczba komórek satelitarnych. Każda komórka miosatelitarna jest komórką jednojądrzastą. Jądro jest mniejsze niż jądro miosymplastu i bardziej zaokrąglone. Mitochondria i retikulum endoplazmatyczne są rozmieszczone równomiernie w cytoplazmie, kompleks Golgiego i centrum komórkowe znajdują się obok jądra. Komórki miosatellitowe są kambialnymi elementami tkanki mięśni szkieletowych.

Mięsień jako narząd. Pomiędzy włóknami mięśniowymi znajdują się cienkie warstwy luźnej tkanki łącznej - endomysium. Jego włókna siatkowe i kolagenowe przeplatają się z włóknami sarkolemy, co pomaga łączyć siły podczas skurczu. Włókna mięśniowe grupują się w pęczki, pomiędzy którymi znajdują się grubsze warstwy luźnej tkanki łącznej – perimysium. Zawiera również włókna elastyczne. Tkanka łączna otaczająca mięsień jako całość nazywana jest epimysium.

Waskularyzacja. Tętnice wchodzące do gałęzi mięśniowej w perimysium. Obok nich znajduje się wiele bazofilów tkankowych, które regulują przepuszczalność ściany naczyń. Kapilary znajdują się w endomysium. Żyłki i żyły znajdują się w perimysium, obok tętniczek i tętnic. Przechodzą tu także naczynia limfatyczne.

Unerwienie. Nerwy wchodzące do mięśnia zawierają zarówno włókna odprowadzające, jak i doprowadzające. Proces komórki nerwowej, wywołujący odprowadzający impuls nerwowy, przenika przez błonę podstawną i rozgałęzia się między nią a plazmolemą symplastu, uczestnicząc w tworzeniu płytki motorycznej lub motorycznej. Impuls nerwowy uwalnia tutaj mediatory, które powodują wzbudzenie rozprzestrzeniające się wzdłuż plazmalemy symplastu.

Zatem każde włókno mięśniowe jest unerwione niezależnie i otoczone jest siecią hemokapilar. Kompleks ten tworzy morfofunkcjonalną jednostkę mięśnia szkieletowego - mion; czasami samo włókno mięśniowe nazywane jest mionem, co nie odpowiada Międzynarodowej Nomenklaturze Histologicznej.

4. Komórki, z których powstają włókna mięśni prążkowanych podczas embriogenezy, nazywane są mioblastami. Po serii podziałów te komórki jednojądrzaste, które nie zawierają miofibryli, zaczynają się ze sobą łączyć, tworząc wydłużone wielojądrowe formacje cylindryczne - mikrotubule, w których w odpowiednim czasie pojawiają się miofibryle i inne organelle charakterystyczne dla włókien mięśni prążkowanych. U ssaków większość tych włókien powstaje przed urodzeniem. W okresie wzrostu poporodowego mięśnie muszą stać się dłuższe i grubsze, aby zachować proporcjonalność do rosnącego szkieletu. Ich ostateczna wartość zależy od pracy przypadającej na ich udział. Po pierwszym roku życia dalszy wzrost mięśni wynika wyłącznie z pogrubienia poszczególnych włókien, tj. reprezentuje przerost (przerost, przerost i trofię - odżywienie), a nie wzrost ich liczby, co byłoby tzw. rozrost (z plasis - tworzenie).

Zatem włókna mięśni poprzecznie prążkowanych zwiększają grubość poprzez zwiększenie liczby zawartych w nich miofibryli (i innych organelli).

Włókna mięśniowe wydłużają się w wyniku fuzji z komórkami satelitarnymi. Ponadto w okresie poporodowym możliwe jest wydłużenie miofibryli poprzez przyczepienie do ich końców nowych sarkomerów.

Regeneracja. Komórki satelitarne nie tylko zapewniają jeden z mechanizmów wzrostu włókien mięśni prążkowanych, ale także pozostają przez całe życie jako potencjalne źródło nowych mioblastów, których fuzja może doprowadzić do powstania zupełnie nowych włókien mięśniowych. Komórki satelitarne mają zdolność do dzielenia się i tworzenia mioblastów po uszkodzeniu mięśni oraz w niektórych stanach dystroficznych, gdy obserwuje się próby regeneracji nowych włókien. Jednak nawet drobne ubytki tkanki mięśniowej po ciężkich urazach wypełniane są tkanką włóknistą utworzoną przez fibroblasty.

Wzrost i regeneracja mięśni gładkich. Podobnie jak inne typy mięśni, mięśnie gładkie reagują na zwiększone wymagania funkcjonalne poprzez przerost kompensacyjny, ale nie jest to jedyna możliwa reakcja. Na przykład w czasie ciąży zwiększa się nie tylko wielkość komórek mięśni gładkich w ścianie macicy (przerost), ale także ich liczba (przerost).

U zwierząt w czasie ciąży lub po podaniu hormonów często można zaobserwować figury mitotyczne w komórkach mięśniowych macicy; Dlatego ogólnie przyjmuje się, że komórki mięśni gładkich zachowują zdolność do podziału mitotycznego.

Tkanka nerwowa

1. Rozwój tkanek.

2. Klasyfikacja komórek nerwowych.

3. Neuroglia, jej odmiana.

4. Synapsy, włókna, zakończenia nerwowe.

1. Tkanka nerwowa to wyspecjalizowana tkanka tworząca główny układ integrujący organizm – układ nerwowy. Główną funkcją jest przewodność.

Tkanka nerwowa składa się z komórek nerwowych – neuronów, które pełnią funkcję pobudzenia nerwowego i przewodzenia impulsów nerwowych oraz neurogleju, które pełnią funkcje podporowe, troficzne i ochronne.

Tkanka nerwowa rozwija się z grzbietowego pogrubienia ektodermy – płytki nerwowej, która w trakcie rozwoju różnicuje się w cewę nerwową, grzbiety nerwowe (grzbiety) i placody nerwowe.

W kolejnych okresach embriogenezy z cewy nerwowej powstaje mózg i rdzeń kręgowy. Grzebień nerwowy tworzy zwoje czuciowe, zwoje współczulnego układu nerwowego, melanocyty skóry itp. Plakody nerwowe biorą udział w tworzeniu narządów węchu, słuchu i zwojów czuciowych.

Cewa nerwowa składa się z pojedynczej warstwy komórek pryzmatycznych. Te ostatnie, rozmnażając się, tworzą trzy warstwy: wewnętrzną - wyściółkę, środkową - płaszcz i zewnętrzną - zasłonę brzeżną.

Następnie komórki warstwy wewnętrznej wytwarzają komórki wyściółki, które wyścielają kanał centralny rdzenia kręgowego. Komórki warstwy płaszcza różnicują się w neuroblasty, które następnie przekształcają się w neurony i spongioblasty, dając początek różnym typom neurogleju (astrocyty, oligodendrocyty).

2. Komórki nerwowe (neurocyty, neurony) różnych części układu nerwowego charakteryzują się różnorodnością kształtów, rozmiarów i znaczenia funkcjonalnego. Ze względu na funkcję komórki nerwowe dzielą się na receptorowe (aferentne), asocjacyjne i efektorowe (eferentne).

Przy dużej różnorodności kształtów komórek nerwowych wspólną cechą morfologiczną jest obecność procesów zapewniających ich połączenie w ramach łuków odruchowych. Długość procesów jest różna i waha się od kilku mikronów do 1-1,5 m.

Procesy komórek nerwowych dzieli się na dwa typy w zależności od ich znaczenia funkcjonalnego. Niektórzy otrzymują pobudzenie nerwowe i kierują je do perykarionu neuronu. Nazywa się je dendrytami. Inny rodzaj procesów przenosi impuls z ciała komórki i przekazuje go do innego neurocytu lub do aksonu (aksosu - osi) lub neurytu. Wszystkie komórki nerwowe mają tylko jeden neuryt.

Na podstawie liczby procesów komórki nerwowe dzielą się na jednobiegunowe - z jednym procesem, dwubiegunowe i wielobiegunowe (ryc. 23).

Jądra komórek nerwowych są duże, okrągłe lub lekko owalne, zlokalizowane w środku perikaryonu.

Cytoplazma komórek charakteryzuje się dużą ilością różnorodnych organelli, neurofibryli i substancji chromatofilnych. Powierzchnia komórki pokryta jest plazmalemmą, która charakteryzuje się pobudliwością i zdolnością do przewodzenia wzbudzenia.

Ryż. 23. Rodzaje komórek nerwowych (schemat według T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva)

A – neuron jednobiegunowy; B - neuron pseudojednobiegunowy; B – neuron dwubiegunowy; G – neuron wielobiegunowy.

Neurofibryle to zbiór włókien i struktur cytoplazmatycznych, które tworzą gęsty splot w perykarionie.

Substancję chromatofilną (bazofilną) wykrywa się w perikarionach nefrocytów i ich dendrytach, ale nie występuje ona w aksonach.

Ependymocyty wyścielają jamy ośrodkowego układu nerwowego: komory mózgu i kanał kręgowy. Komórki zwrócone w stronę wnęki cewy nerwowej zawierają rzęski. Ich przeciwne bieguny zamieniają się w długie procesy podtrzymujące szkielet tkanek cewy nerwowej. Ependymocyty biorą udział w funkcji wydzielniczej, uwalniając do krwi różne substancje aktywne.

Astrocyty są protoplazmatyczne (promienie krótkie) lub włókniste (promienie długie). Te pierwsze zlokalizowane są w istocie szarej OUN (ośrodkowego układu nerwowego). Uczestniczą w metabolizmie tkanki nerwowej i pełnią funkcję ograniczającą.

Włókniste astrocyty są charakterystyczne dla istoty białej ośrodkowego układu nerwowego. Tworzą aparat podtrzymujący ośrodkowy układ nerwowy.

Oligodendrocyty to duża grupa komórek ośrodkowego układu nerwowego i PNS (obwodowego układu nerwowego). Otaczają ciała neuronów, wchodzą w skład osłonek włókien nerwowych i zakończeń nerwowych, uczestniczą w ich metabolizmie.

Mikroglej (makrofagi glejowe) to wyspecjalizowany układ makrofagów pełniących funkcję ochronną. Rozwijają się z mezenchymu i są zdolne do ruchu ameboidalnego. Są charakterystyczne dla istoty białej i szarej centralnego układu nerwowego.

4. Wyrostki komórek nerwowych wraz z pokrywającymi je komórkami neuroglejowymi tworzą włókna nerwowe. Znajdujące się w nich procesy komórek nerwowych nazywane są cylindrami osiowymi, a pokrywające je komórki oligodendroglejowe nazywane są neurolemmocytami (komórkami Schwanna).

Istnieją mielinowane i niemielinowane włókna nerwowe.

Niemielinowane (niemielinowane) włókna nerwowe są charakterystyczne dla autonomicznego układu nerwowego. Lemmocyty ściśle przylegają do siebie, tworząc ciągłe pasma. Włókno zawiera kilka cylindrów osiowych, tj. Wyrostki różnych komórek nerwowych. Plazlemma tworzy głębokie fałdy tworzące podwójną membranę – mesakson, na którym zawieszony jest cylinder osiowy. W mikroskopie świetlnym nie wykrywa się tych struktur, co daje wrażenie zanurzenia cylindrów osiowych bezpośrednio w cytoplazmie komórek glejowych.

Mielinowane (mięsiste) włókna nerwowe. Ich średnica waha się od 1 do 20 mikronów. Zawierają jeden osiowy cylinder - dendryt lub neuryt komórki nerwowej, pokryty błoną utworzoną przez lemmocyty. W osłonce włókna wyróżnia się dwie warstwy: wewnętrzną - mielinową, grubszą i zewnętrzną - cienką, zawierającą cytoplazmę i jądra lemmocytów.

Na granicy dwóch lemmocytów osłonka włókna mielinowego staje się cieńsza i powstaje zwężenie włókna - przechwycenie węzłowe (przechwycenie Ranviera). Odcinek włókna nerwowego pomiędzy dwoma węzłami nazywany jest odcinkiem międzywęzłowym. Jego otoczka odpowiada jednemu lemmocytowi.

Zakończenia nerwowe różnią się znaczeniem funkcjonalnym. Istnieją trzy rodzaje zakończeń nerwowych: aparat efektorowy, receptorowy i końcowy.

Zakończenia nerwowe efektorowe – obejmują zakończenia nerwów ruchowych mięśni prążkowanych i gładkich oraz zakończenia wydzielnicze narządów gruczołowych.

Zakończenia nerwów ruchowych prążkowanych mięśni szkieletowych – blaszki ruchowe – to zespół wzajemnie połączonych struktur tkanki nerwowej i mięśniowej.

Wrażliwe zakończenia nerwowe (receptory) to wyspecjalizowane formacje końcowe dendrytów wrażliwych neuronów. Istnieją dwie duże grupy receptorów: eksteroreceptory i interoreceptory. Wrażliwe zakończenia dzielą się na mechanoreceptory, chemoreceptory, termoreceptory itp. Dzielą się na wolne i niewolne zakończenia nerwowe. Te ostatnie są pokryte torebką tkanki łącznej i nazywane są kapsułkowanymi. Do tej grupy zaliczają się ciałka blaszkowate (ciałka Vatera-Paciniego), ciałka dotykowe (cząsteczki Meissnera) itp.

Ciała blaszkowate są charakterystyczne dla głębokich warstw skóry i narządów wewnętrznych. Komórki glejowe tworzą także ciałka dotykowe.

Synapsy to wyspecjalizowane kontakty między dwoma neuronami, które zapewniają jednostronne przewodzenie pobudzenia nerwowego. Morfologicznie synapsa jest podzielona na bieguny presynaptyczne i postsynaptyczne, a między nimi występuje przerwa. Istnieją synapsy z transmisją chemiczną i elektryczną.

Ze względu na miejsce kontaktu wyróżnia się synapsy: aksosomatyczne, aksodendrytyczne i aksoaksonalne.

Biegun presynaptyczny synapsy charakteryzuje się obecnością pęcherzyków synaptycznych zawierających mediator (acetylocholinę lub noradrenalinę).

Układ nerwowy jest reprezentowany przez komórki czuciowe i motoryczne, połączone synapsami międzyneuronalnymi w funkcjonalnie aktywne formacje - łuki odruchowe. Prosty łuk odruchowy składa się z dwóch neuronów - czuciowego i motorycznego.

Łuki odruchowe wyższych kręgowców zawierają również znaczną liczbę neuronów asocjacyjnych zlokalizowanych pomiędzy neuronami czuciowymi i ruchowymi.

Nerw to wiązka włókien otoczona gęstą osłoną krocza. Małe nerwy składają się z tylko jednego pęczka otoczonego endoneurium. Liczba i średnica włókien nerwowych w wiązce są bardzo zmienne. Części dalsze niektórych nerwów mają więcej włókien niż części bardziej bliższe. Wyjaśnia to rozgałęzienie włókien.

Dopływ krwi do nerwów. Nerwy są obficie zaopatrzone w naczynia, które tworzą liczne zespolenia. Wyróżnia się tętnice i tętniczki nadnerwowe, międzywiązkowe, okołonerwowe i wewnątrzwiązkowe. Endoneurium zawiera sieć naczyń włosowatych.

Literatura

1. Aleksandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Cytologia, histologia i embriologia.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 s.

2. Afanasyev Yu.I., Yurina N.A. Histologia.- M: Medycyna, 1991.- 744 s.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Morfologia zwierząt gospodarskich. - M: Agropromizdat, 1991. - 528 s.

4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Anatomia zwierząt gospodarskich z podstawami histologii i embriologii - M: Kolos, 1977. - 480 s.

5. Ham A., Cormack D. Histologia. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. Seravin L.N. Pochodzenie komórki eukariotycznej // Cytologia - 1986 / - T. 28.-nr 6-8.

7. Seravin L.N. Główne etapy rozwoju teorii komórki i miejsce komórki wśród systemów żywych // Tsitology.-1991.-T.33.-No.12/-C. 3-27.

Tkanka to układ komórek i struktur niekomórkowych powstały w procesie ewolucji, połączonych wspólną strukturą i funkcjami (wskazane jest poznanie definicji na pamięć i zrozumienie znaczenia: 1) tkanka powstała w procesie ewolucji , 2) jest to układ komórek i struktur niekomórkowych, 3) istnieje wspólna struktura, 4) układ komórek i struktur pozakomórkowych tworzących daną tkankę ma wspólne funkcje).

Elementy konstrukcyjne i funkcjonalne tkaniny dzielimy na: elementy histologiczne komórkowy (1) I typ niekomórkowy (2). Elementy konstrukcyjne i funkcjonalne tkanin Ludzkie ciało można porównać do różnych nici tworzących tkaniny.

Próbka histologiczna „Chrząstka szklista”: 1 - komórki chondrocytów, 2 - substancja międzykomórkowa (element histologiczny typu niekomórkowego)

1. Elementy histologiczne typu komórki zazwyczaj są to żywe struktury posiadające własny metabolizm, ograniczony przez błonę plazmatyczną, oraz komórki i ich pochodne, które powstały w wyniku specjalizacji. Obejmują one:

A) Komórki– główne elementy tkanin decydujące o ich podstawowych właściwościach;

B) Struktury postkomórkowe, w wyniku którego tracone są najważniejsze cechy komórki (jądro, organelle), np.: czerwone krwinki, łuski rogowe naskórka, a także płytki krwi będące częścią komórek;

V) Simplasty– struktury powstałe w wyniku fuzji pojedynczych komórek w pojedynczą masę cytoplazmatyczną z wieloma jądrami i wspólną plazmalemmą, np.: włókno mięśni szkieletowych, osteoklast;

G) Syncytia– struktury składające się z komórek połączonych w jedną sieć mostkami cytoplazmatycznymi na skutek niepełnego rozdzielenia, np.: komórki plemnikogenne na etapach rozmnażania, wzrostu i dojrzewania.

2. Elementy histologiczne typu niekomórkowego są reprezentowane przez substancje i struktury wytwarzane przez komórki i uwalniane poza plazmalemmą, zjednoczone pod ogólną nazwą „substancja międzykomórkowa” (macierz tkankowa). Substancja międzykomórkowa zwykle obejmuje następujące odmiany:

A) Substancja amorficzna (zasadowa). – reprezentowany przez bezstrukturalne nagromadzenie substancji organicznych (glikoprotein, glikozaminoglikanów, proteoglikanów) i nieorganicznych (sole) znajdujących się pomiędzy komórkami tkanek w stanie płynnym, żelowym lub stałym, czasem skrystalizowanym (główna substancja tkanki kostnej);

B) Włókna – składają się z białek włóknistych (elastyny, różnych rodzajów kolagenu), często tworzących wiązki o różnej grubości w substancji amorficznej. Wśród nich są: 1) kolagen, 2) włókna siatkowe i 3) elastyczne. Białka włókniste biorą także udział w tworzeniu torebek komórkowych (chrząstki, kości) i błon podstawnych (nabłonka).

Na zdjęciu preparat histologiczny „Luźna włóknista tkanka łączna”: wyraźnie widoczne są komórki, pomiędzy którymi znajduje się substancja międzykomórkowa (włókna – paski, substancja amorficzna- jasne obszary między komórkami).

2. Klasyfikacja tkanin. Zgodnie z klasyfikacja morfofunkcjonalna Wyróżnia się tkanki: 1) tkanki nabłonkowe, 2) tkanki środowiska wewnętrznego: łączne i krwiotwórcze, 3) mięśnie i 4) tkankę nerwową.

3. Rozwój tkanek. Rozbieżna teoria rozwoju tkaniny wg N.G. Khlopin sugeruje, że tkanki powstały w wyniku rozbieżności - rozbieżności cech w wyniku dostosowania elementów konstrukcyjnych do nowych warunków pracy. Teoria szeregów równoległych według A.A. Zavarzinu opisuje przyczyny ewolucji tkanek, według których tkanki spełniające podobne funkcje mają podobną budowę. Podczas filogenezy identyczne tkanki powstawały równolegle w różnych gałęziach ewolucyjnych świata zwierzęcego, tj. zupełnie odmienne typy filogenetyczne pierwotnych tkanek, wpadające w podobne warunki istnienia środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego, dały początek podobnym morfofunkcjonalnym typom tkanek. Typy te powstają w filogenezie niezależnie od siebie, tj. równolegle u zupełnie różnych grup zwierząt w tych samych okolicznościach ewolucyjnych. Te dwie uzupełniające się teorie łączą się w jedną ewolucyjna koncepcja tkanek(A.A. Brown i P.P. Mikhailov), według których podobne struktury tkankowe w różnych gałęziach drzewa filogenetycznego powstawały równolegle podczas rozbieżnego rozwoju.

Jak można uformować tak różnorodne struktury z jednej komórki – zygoty? Odpowiadają za to takie procesy jak DETERMINACJA, ZAANGAŻOWANIE, RÓŻNICOWANIE. Spróbujmy zrozumieć te terminy.

Determinacja to proces wyznaczający kierunek rozwoju komórek i tkanek już od podstaw embrionalnych. Podczas determinacji komórki zyskują możliwość rozwoju w określonym kierunku. Już na wczesnych etapach rozwoju, gdy następuje fragmentacja, pojawiają się dwa rodzaje blastomerów: jasny i ciemny. Na przykład z lekkich blastomerów nie można później utworzyć kardiomiocytów i neuronów, ponieważ są one zdeterminowane, a ich kierunkiem rozwoju jest nabłonek kosmówki. Komórki te mają bardzo ograniczone możliwości (potencjał) rozwoju.

Stopniowe ograniczanie możliwych ścieżek rozwoju, zgodnych z programem rozwoju organizmu, na skutek determinacji nazywa się zobowiązanie się . Na przykład, jeśli komórki miąższu nerek mogą nadal rozwijać się z komórek pierwotnej ektodermy w zarodku dwuwarstwowym, to wraz z dalszym rozwojem i tworzeniem się zarodka trójwarstwowego (ekto-, mezo- i endoderma) z wtórnej ektodermy - tylko tkanka nerwowa, naskórek skóry i kilka innych rzeczy.

Określenie komórek i tkanek w organizmie jest z reguły nieodwracalne: komórki mezodermy, które wydostały się z prymitywnej smugi, tworząc miąższ nerek, nie będą mogły powrócić do komórek pierwotnej ektodermy.

Różnicowanie ma na celu utworzenie kilku strukturalnych i funkcjonalnych typów komórek w organizmie wielokomórkowym. U człowieka takich typów komórek jest ponad 120. Podczas różnicowania następuje stopniowe powstawanie morfologicznych i funkcjonalnych oznak specjalizacji komórek tkankowych (tworzenie typów komórek).

Differon to histogenetyczna seria komórek tego samego typu, znajdujących się na różnych etapach różnicowania. Jak ludzie w autobusie – dzieci, młodzież, dorośli, starsi. Jeśli autobusem przewożony jest kot i kocięta, możemy powiedzieć, że w autobusie są „dwie różnice – ludzie i koty”.

W obrębie zróżnicowania ze względu na stopień zróżnicowania wyróżnia się następujące populacje komórek: a) komórki macierzyste- najmniej zróżnicowane komórki danej tkanki, zdolne do podziału i będące źródłem rozwoju innych jej komórek; B) komórki półmacierzyste- prekursory mają ograniczoną zdolność do tworzenia różnych typów komórek ze względu na zaangażowanie, ale są zdolne do aktywnego rozmnażania; V) komórki - blasty które weszły w zróżnicowanie, ale zachowują zdolność dzielenia; G) dojrzewające komórki- zakończenie różnicowania; D) dojrzały(zróżnicowane) komórki, które uzupełniają serię histogenetyczną, ich zdolność do podziału z reguły zanika, aktywnie funkcjonują w tkance; mi) stare komórki- zakończył aktywną operację.

Poziom specjalizacji komórek w różnych populacjach wzrasta od komórek macierzystych do dojrzałych. W tym przypadku zachodzą zmiany w składzie i aktywności enzymów i organelli komórkowych. Charakteryzuje się serią histogenetyczną różnic zasada nieodwracalności różniczkowania, tj. w normalnych warunkach przejście ze stanu bardziej zróżnicowanego do stanu mniej zróżnicowanego jest niemożliwe. Ta właściwość różniczkowa jest często naruszana, gdy stany patologiczne(nowotwory złośliwe).

Przykład różnicowania struktur wraz z powstawaniem włókna mięśniowego (kolejne etapy rozwoju).

Zygota - blastocysta - wewnętrzna masa komórkowa (embrioblast) - epiblast - mezoderma - niesegmentowana mezoderma- somit - komórki somitów— mioblasty mitotyczne — mioblasty postmitotyczne — miotube — włókno mięśniowe.

W powyższym schemacie liczba potencjalnych kierunków różnicowania jest ograniczona z etapu na etap. Komórki niesegmentowana mezoderma mają zdolność (moc) różnicowania w różnych kierunkach i tworzenia miogennych, chondrogennych, osteogennych i innych kierunków różnicowania. Komórki miotomiczne somitów zdeterminowany do rozwoju tylko w jednym kierunku, a mianowicie do utworzenia typu komórek miogennych (mięsień poprzecznie prążkowany typu szkieletowego).

Populacje komórek to zbiór komórek organizmu lub tkanki, które są do siebie w jakiś sposób podobne. Ze względu na zdolność do samoodnawiania poprzez podział komórek wyróżnia się (wg Leblona) 4 kategorie populacji komórek:

- Embrionalny(szybko dzieląca się populacja komórek) - wszystkie komórki populacji aktywnie się dzielą, nie ma wyspecjalizowanych elementów.

- Stabilny populacja komórek - długo żyjące, aktywnie funkcjonujące komórki, które na skutek skrajnej specjalizacji utraciły zdolność do podziału. Na przykład neurony, kardiomiocyty.

- Rośnie(labilna) populacja komórek – wyspecjalizowane komórki, które w określonych warunkach są zdolne do podziału. Na przykład nabłonek nerek i wątroby.

- Odnawianie populacji składa się z komórek, które stale i szybko dzielą się, a także wyspecjalizowanych, funkcjonujących potomków tych komórek, których żywotność jest ograniczona. Na przykład nabłonek jelitowy, komórki krwiotwórcze.

Specjalny typ populacji komórek obejmuje klon- grupa identycznych komórek pochodzących od jednej komórki progenitorowej przodka. Pojęcie klon Jako populację komórek często wykorzystuje się w immunologii np. klon limfocytów T.

4. Regeneracja tkanek– proces zapewniający jego odnowę w trakcie normalnego życia (regeneracja fizjologiczna) lub odbudowę po uszkodzeniu (regeneracja naprawcza).

Elementy kambialne – są to populacje komórek prekursorowych macierzystych, półpniakowych, a także komórek blastycznych danej tkanki, których podział pozwala na utrzymanie wymaganej liczby jej komórek i uzupełnia ubytek populacji elementów dojrzałych. W tkankach, w których odnowa komórek nie następuje poprzez podział komórek, nie ma kambium. Na podstawie rozmieszczenia elementów tkanki kambium wyróżnia się kilka rodzajów kambium:

- Zlokalizowany kambium– jego elementy skupiają się w określonych obszarach tkanki, np. w nabłonku wielowarstwowym, kambium zlokalizowane jest w warstwie podstawnej;

- Rozproszony kambium– jego elementy są rozproszone w tkance, np. w tkance mięśni gładkich, elementy kambium są rozproszone w zróżnicowanych miocytach;

- Odsłonięty kambium– jej elementy leżą poza tkanką i w miarę postępu różnicowania wchodzą w skład tkanki, np. krew zawiera tylko elementy zróżnicowane, elementy kambium znajdują się w narządach krwiotwórczych.

O możliwości regeneracji tkanki decyduje zdolność jej komórek do podziału i różnicowania lub poziom regeneracji wewnątrzkomórkowej. Tkanki zawierające elementy kambium lub reprezentujące odnawiające się lub rosnące populacje komórek dobrze się regenerują. Aktywność podziału komórek (proliferacja) każdej tkanki podczas regeneracji jest kontrolowana przez czynniki wzrostu, hormony, cytokiny, kelony, a także charakter obciążeń funkcjonalnych.

Oprócz regeneracji tkanek i komórek poprzez podział komórek, istnieje regeneracja wewnątrzkomórkowa- proces ciągłej odnowy lub odbudowy elementów strukturalnych komórki po ich uszkodzeniu. W tkankach, które stanowią stabilną populację komórek i w których nie ma elementów kambium (tkanka nerwowa, tkanka mięśnia sercowego), ten rodzaj regeneracji jest jedyną możliwą metodą odnowienia i przywrócenia ich struktury i funkcji.

Przerost tkanki– wzrost jego objętości, masy i aktywności funkcjonalnej, jest zwykle konsekwencją a) przerost komórek(przy niezmienionej liczbie) ze względu na wzmożoną regenerację wewnątrzkomórkową; B) rozrost - zwiększenie liczby swoich komórek poprzez aktywację podziałów komórkowych ( proliferacja) i (lub) w wyniku przyspieszenia różnicowania nowo powstałych komórek; c) kombinacje obu procesów. Zanik tkanki– zmniejszenie jego objętości, masy i aktywności funkcjonalnej na skutek a) zaniku poszczególnych komórek na skutek przewagi procesów katabolicznych, b) śmierci części komórek, c) gwałtownego spadku szybkości podziału i różnicowania komórek .

5. Powiązania międzytkankowe i międzykomórkowe. Tkanka utrzymuje stałość swojej struktury strukturalnej i funkcjonalnej (homeostazę) jako jedną całość tylko pod warunkiem stałego oddziaływania elementów histologicznych na siebie (interakcje wewnątrztkankowe), a także niektórych tkanek na inne (interakcje międzytkankowe). Wpływy te można uznać za procesy wzajemnego rozpoznawania się elementów, tworzenia kontaktów i wymiany informacji między nimi. Tworzą się przy tym różnorodne skojarzenia strukturalne i przestrzenne. Komórki w tkance mogą znajdować się w pewnej odległości i oddziaływać ze sobą poprzez substancję międzykomórkową (tkankę łączną), procesy dotykowe, czasami osiągając znaczną długość (tkanka nerwowa) lub tworząc ściśle przylegające warstwy komórkowe (nabłonek). Zbiór tkanek połączonych w jedną strukturalną całość tkanką łączną, której skoordynowane funkcjonowanie zapewniają czynniki nerwowe i humoralne, tworzy narządy i układy narządów całego organizmu.

Aby utworzyć tkankę, konieczne jest zjednoczenie komórek i połączenie ich w zespoły komórkowe. Zdolność komórek do selektywnego łączenia się ze sobą lub ze składnikami substancji międzykomórkowej realizowana jest poprzez procesy rozpoznawania i adhezji, które są warunkiem niezbędnym do utrzymania struktury tkanki. Reakcje rozpoznawania i adhezji zachodzą w wyniku oddziaływania makrocząsteczek specyficznych glikoprotein błonowych, zwanych cząsteczki adhezyjne. Przywiązanie następuje za pomocą specjalnych struktur subkomórkowych: a ) punktowe styki klejące(przyłączenie komórek do substancji międzykomórkowej), b) połączenia międzykomórkowe(łączenie komórek ze sobą).

Połączenia międzykomórkowe- wyspecjalizowane struktury komórek, za pomocą których są one mechanicznie mocowane ze sobą, a także tworzą bariery i kanały przepuszczalności dla komunikacji międzykomórkowej. Są: 1) połączenia adhezyjne komórek, pełniący funkcję adhezji międzykomórkowej (kontakt pośredni, desmosom, hemidesmasom), 2) ŻADNYCH kontaktów, którego zadaniem jest utworzenie bariery zatrzymującej nawet małe cząsteczki (ścisły kontakt), 3) styki przewodzące (komunikacyjne)., którego funkcją jest przekazywanie sygnałów z komórki do komórki (połączenie szczelinowe, synapsa).

6. Regulacja aktywności tkanek. Regulacja tkanek opiera się na trzech układach: nerwowym, hormonalnym i odpornościowym. Do czynników humoralnych zapewniających interakcje międzykomórkowe w tkankach i ich metabolizm zaliczają się różnorodne metabolity komórkowe, hormony, mediatory, a także cytokiny i kelony.

Cytokiny są najbardziej uniwersalną klasą wewnątrz- i międzytkankowych substancji regulacyjnych. Są to glikoproteiny, które w bardzo niskich stężeniach wpływają na reakcje wzrostu, proliferacji i różnicowania komórek. Działanie cytokin wynika z obecności dla nich receptorów na plazmalemie komórek docelowych. Substancje te są transportowane we krwi i mają działanie odległe (endokrynne), a także rozprzestrzeniają się po substancji międzykomórkowej i działają lokalnie (auto- lub parakrynne). Najważniejszymi cytokinami są interleukiny(IL), czynniki wzrostowe, czynniki stymulujące kolonię(CSF), czynnik martwicy nowotworu(TNF), interferon. Komórki różnych tkanek posiadają dużą liczbę receptorów dla różnych cytokin (od 10 do 10 000 na komórkę), których działanie często się nakłada, co zapewnia wysoką niezawodność funkcjonowania tego wewnątrzkomórkowego układu regulacji.

Keylony– hormonopodobne regulatory proliferacji komórek: hamują mitozę i stymulują różnicowanie komórek. Keylony działają na zasadzie sprzężenia zwrotnego: gdy zmniejsza się liczba dojrzałych komórek (na przykład utrata naskórka w wyniku urazu), zmniejsza się liczba keylonów i zwiększa się podział słabo zróżnicowanych komórek kambium, co prowadzi do regeneracji tkanek.

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Opublikowano na http://www.allbest.ru/

Ministerstwo Rolnictwa i Żywności Republiki Białorusi

Witebski Order Odznaki Honorowej

Państwowa Akademia Medycyny Weterynaryjnej”

Katedra Anatomii i Histologii Patologicznej

DYPLOMMOJA PRACA

na temat: „Studiowanie zagadnień cytologii, histologii i embriologii”

Witebsk 2011

1. Histologia jako nauka, jej związek z innymi dyscyplinami, jej rola w kształceniu i pracy praktycznej lekarza weterynarii

2. Definicja pojęcia „komórka”. Jego strukturalna organizacja

3. Skład i przeznaczenie cytoplazmy

4. Organelle komórkowe (definicja, klasyfikacja, charakterystyka budowy i funkcji mitochondriów, kompleks blaszkowy, lizosomy, siateczka śródplazmatyczna)

5. Budowa i funkcje jądra

6. Rodzaje podziałów komórkowych

8. Budowa plemników i ich właściwości biologiczne

9. Spermatogeneza

10. Budowa i klasyfikacja jaj

11. Etapy rozwoju zarodka

12. Cechy rozwoju embrionalnego ssaków (tworzenie trofoblastu i błon płodowych)

13. Łożysko (budowa, funkcje, klasyfikacje)

14. Klasyfikacja morfologiczna i krótki opis główne typy nabłonka

15. ogólna charakterystyka Krew jako tkanka środowiska wewnętrznego organizmu

16. Budowa i znaczenie funkcjonalne granulocytów

17. Budowa i znaczenie funkcjonalne agranulocytów

18. Charakterystyka morfofunkcjonalna luźnej tkanki łącznej

19. Ogólna charakterystyka tkanki nerwowej (skład, klasyfikacja neurocytów i neurogleju)

20. Budowa i funkcje grasicy

21. Budowa i funkcje węzłów chłonnych

22. Struktura i funkcje

23. Budowa i funkcje żołądka jednokomorowego. Charakterystyka aparatu ścięgnistego

24. Budowa i funkcje jelita cienkiego

25. Budowa i funkcje wątroby

26. Budowa i funkcje płuc

27. Budowa i funkcje nerek

28. Budowa i funkcje jąder

29. Budowa i funkcje macicy

30. Skład i przeznaczenie układu hormonalnego

31. Struktura komórkowa kory mózgowej

1. G histologia jako nauka, jej związek z innymi dyscyplinami, jej rola w kształceniu i praktycznej pracy lekarza weterynarii

Histologia (histos - tkanka, logos - nauka, nauka) to nauka o mikroskopijnej strukturze, rozwoju i aktywności życiowej komórek, tkanek i narządów zwierząt i ludzi. Ciało to pojedynczy, integralny system zbudowany z wielu części. Części te są ze sobą ściśle powiązane, a samo ciało stale oddziałuje ze środowiskiem zewnętrznym. W procesie ewolucji ciało zwierzęcia nabrało wielopoziomowego charakteru swojej organizacji:

Molekularny.

Subkomórkowy.

Komórkowy.

Tkanina.

Organ.

Systemowe.

Organiczny.

Pozwala to badając budowę zwierząt podzielić ich organizmy na odrębne części, zastosować różne metody badawcze i wyodrębnić następujące działy histologii jako odrębne gałęzie wiedzy:

1. Cytologia - bada budowę i funkcje komórek organizmu;

2. Embriologia - bada wzorce rozwoju embrionalnego organizmu:

a) Embriologia ogólna - nauka o najwcześniejszych stadiach rozwoju zarodka, w tym o okresie pojawiania się narządów charakteryzujących przynależność osobników do określonego typu i klasy królestwa zwierząt;

b) Embriologia szczegółowa – system wiedzy o rozwoju wszystkich narządów i tkanek zarodka;

3. Histologia ogólna - badanie budowy i właściwości funkcjonalnych tkanek organizmu;

4. Histologia szczegółowa jest najobszerniejszym i najważniejszym działem dyscypliny, obejmującym całokształt wiedzy o cechach strukturalnych i funkcjach funkcjonalnych narządów tworzących określone układy organizmu.

Histologia należy do nauk morfologicznych i jest jedną z podstawowych dyscyplin biologicznych. Jest ściśle powiązany z innymi ogólnymi zagadnieniami biologicznymi (biochemią, anatomią, genetyką, fizjologią, immunomorfologią, Biologia molekularna), dyscyplin kompleksu hodowlanego, a także weterynarii (patoanatomia, badanie weterynaryjne, położnictwo, terapia itp.). Razem tworzą one teoretyczną podstawę studiów weterynaryjnych. Histologia ma także duże znaczenie praktyczne: wiele metod badań histologicznych znajduje szerokie zastosowanie w praktyce medycznej.

Cele i znaczenie histologii.

1. Razem z innymi naukami kształtuje myślenie medyczne.

2. Histologia tworzy biologiczne podstawy rozwoju weterynarii i hodowli zwierząt.

3. Metody histologiczne są szeroko stosowane w diagnostyce chorób zwierząt.

4. Histologia zapewnia kontrolę jakości i efektywności stosowania dodatków paszowych i środków zapobiegawczych.

5. Stosując histologiczne metody badawcze monitoruje się skuteczność terapeutyczną leków weterynaryjnych.

6. Dokonuje oceny jakości pracy hodowlanej ze zwierzętami i rozrodu stada.

7. Każdą ukierunkowaną interwencję w organizm zwierzęcia można monitorować metodami histologicznymi.

2. Definicja pojęcia „komórka”. Jego strukturalna organizacja

Komórka jest podstawową jednostką strukturalną i funkcjonalną, która leży u podstaw struktury, rozwoju i życia organizmów zwierzęcych i roślinnych. Składa się z 2 nierozerwalnie połączonych części: cytoplazmy i jądra. Cytoplazma zawiera 4 składniki:

Błona komórkowa (plazmolemma).

Hialoplazma

Organelle (organelle)

Inkluzje komórkowe

Rdzeń składa się również z 4 części:

Błona jądrowa lub kariolemma

Sok nuklearny lub karioplazma

Chromatyna

Plazlemma jest zewnętrzną błoną komórkową. Jest zbudowany z błony biologicznej, kompleksu nadbłonowego i aparatu podbłonowego. Zatrzymuje zawartość komórkową, chroni komórkę i zapewnia jej interakcję ze środowiskiem okołokomórkowym, innymi komórkami i elementami tkanek.

Hialoplazma to koloidalne środowisko cytoplazmy. Służy do przechowywania organelli, inkluzji i ich interakcji.

Organelle to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje.

Inkluzje to substancje, które dostają się do komórki w celach odżywczych lub powstają w niej w wyniku procesów życiowych.

Otoczka jądrowa składa się z dwóch błon biologicznych, oddzielających zawartość jądra od cytoplazmy i jednocześnie zapewniających ich ścisłe oddziaływanie.

Sok jądrowy to koloidalne środowisko jądra.

Chromatyna jest formą istnienia chromosomów. Składa się z DNA, białek histonowych i niehistonowych, RNA.

Jąderko to kompleks organizatorów jąderkowych DNA, rybosomalnego RNA, białek i podjednostek rybosomalnych, które tu powstają.

3. Skład i przeznaczenie cytoplazmy

Cytoplazma jest jedną z dwóch głównych części komórki, która zapewnia podstawowe procesy życiowe.

Cytoplazma zawiera 4 składniki:

Błona komórkowa (plazmolemma).

Hialoplazma.

Organelle (organelle).

Inkluzje komórkowe.

Hialoplazma to koloidalna matryca cytoplazmy, w której zachodzą główne procesy życiowe komórki, zlokalizowane są i funkcjonują organelle i wtręty.

Błona komórkowa (plazmolemma) zbudowana jest z błony biologicznej, kompleksu ponadbłonowego i aparatu podbłonowego. Zatrzymuje zawartość komórkową, utrzymuje kształt komórek, przeprowadza ich reakcje motoryczne, pełni funkcje barierowe i receptorowe, zapewnia procesy wejścia i wyjścia substancji, a także interakcję ze środowiskiem okołokomórkowym, innymi komórkami i elementami tkanek.

Błona biologiczna będąca podstawą plazmalemmy zbudowana jest z dwucząsteczkowej warstwy lipidowej, w którą mozaikowo zawarte są cząsteczki białka. Hydrofobowe bieguny cząsteczek lipidów zwrócone są do wewnątrz, tworząc rodzaj śluzy hydraulicznej, a ich hydrofilowe główki zapewniają aktywną interakcję ze środowiskiem zewnętrznym i wewnątrzkomórkowym.

Białka lokalizują się powierzchownie (obwodowo), wchodzą do warstwy hydrofobowej (półintegralne) lub przenikają przez błonę (integralne). Funkcjonalnie tworzą białka strukturalne, enzymatyczne, receptorowe i transportowe.

Kompleks nadbłonowy – glikokaliks – membrana jest tworzony przez glikozaminoglikany. Pełni funkcje ochronne i regulacyjne.

Aparat podbłonowy zbudowany jest z mikrotubul i mikrofilamentów. Działa jak urządzenie mięśniowo-szkieletowe.

Organelle to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje. Wyróżnia się organelle ogólnego przeznaczenia (aparat Golgiego, mitochondria, centrum komórkowe, rybosomy, lizosomy, peroksysomy, siateczka cytoplazmatyczna, mikrotubule i mikrofilamenty) i specjalne (miofibryle – w komórkach mięśniowych; neurofibryle, pęcherzyki synaptyczne i substancja tygroidowa – w neurocytach; tonofibryle , mikrokosmki, rzęski i wici - w komórkach nabłonkowych).

Inkluzje to substancje, które dostają się do komórki w celach odżywczych lub powstają w niej w wyniku procesów życiowych. Istnieją inkluzje troficzne, wydzielnicze, pigmentowe i wydalnicze.

4. Organelle komórkowe (definicja, klasyfikacja, charakterystyka budowy i funkcji mitochondriów, kompleks blaszkowy, lizosomy, retikulum endoplazmatyczne)

Organelle (organelle) to trwałe struktury cytoplazmy, które pełnią w niej określone funkcje.

Klasyfikacja organelli uwzględnia cechy ich struktury i funkcje fizjologiczne.

W zależności od charakteru pełnionych funkcji wszystkie organelle dzielą się na dwie duże grupy:

1. Organelle ogólnego przeznaczenia, występujące we wszystkich komórkach organizmu, zapewniają najbardziej ogólne funkcje wspierające ich strukturę i procesy życiowe (mitochondria, centrosomy, rybosomy, lizosomy, peroksysomy, mikrotubule, siateczka cytoplazmatyczna, kompleks Golgiego)

2. Specjalny - występuje tylko w komórkach pełniących określone funkcje (miofibryle, tonofibryle, neurofibryle, pęcherzyki synaptyczne, substancja tiroidalna, mikrokosmki, rzęski, wici).

Na podstawie cech strukturalnych rozróżniamy organelle o budowie błonowej i niebłonowej.

Organelle o budowie błonowej posiadają zasadniczo jedną lub dwie błony biologiczne (mitochondria, kompleks blaszkowy, lizosomy, peroksysomy, siateczkę śródplazmatyczną).

Organelle o strukturze niebłonowej tworzą mikrotubule, globule z kompleksu cząsteczek i ich wiązek (centrosom, mikrotubule, mikrofilamenty i rybosomy).

Ze względu na wielkość wyróżniamy grupę organelli widocznych w mikroskopie świetlnym (aparat Golgiego, mitochondria, centrum komórkowe) oraz ultramikroskopowe organelle widoczne tylko w mikroskopie elektronowym (lizosomy, peroksysomy, rybosomy, siateczka śródplazmatyczna, mikrotubule i mikrofilamenty).

Kompleks Golgiego (kompleks płytkowy) jest widoczny pod mikroskopem świetlnym w postaci krótkich i długich włókien (o długości do 15 µm). W mikroskopii elektronowej każde takie włókno (dyktyosom) reprezentuje kompleks płaskich cystern ułożonych jedna na drugiej, rurek i pęcherzyków. Kompleks płytkowy zapewnia gromadzenie i usuwanie wydzielin, syntetyzuje część lipidów i węglowodanów oraz tworzy pierwotne lizosomy.

Mitochondria pod mikroskopem świetlnym znajdują się w cytoplazmie komórek w postaci małych ziaren i krótkich włókien (o długości do 10 mikronów), od których nazw pochodzi sama nazwa organelli. W mikroskopii elektronowej każdy z nich pojawia się w postaci okrągłych lub podłużnych ciał, składających się z dwóch membran i matrycy. Wewnętrzna membrana ma grzebieniowe występy - cristae. W macierzy wykrywa się mitochondrialny DNA i rybosomy syntetyzujące niektóre białka strukturalne. Enzymy zlokalizowane na błonach mitochondriów zapewniają procesy utleniania substancji organicznych (oddychanie komórkowe) i magazynowanie ATP (funkcja energetyczna).

Lizosomy są reprezentowane przez małe formacje przypominające pęcherzyki, których ścianę tworzy błona biologiczna, wewnątrz której znajduje się szeroka gama enzymów hydrolitycznych (około 70).

Pełnią rolę układu trawiennego komórek, neutralizują szkodliwe czynniki i obce cząstki oraz wykorzystują własne, przestarzałe i uszkodzone struktury.

Wyróżnia się lizosomy pierwotne, wtórne (fagolizosomy, autofagolizosomy) i trzeciorzędowe telolizosomy (ciała resztkowe).

Siateczka śródplazmatyczna to układ maleńkich cystern i kanalików, które zespalają się ze sobą i przenikają do cytoplazmy. Ich ściany tworzą pojedyncze błony, na których uporządkowane są enzymy do syntezy lipidów i węglowodanów - zamocowana jest gładka siateczka śródplazmatyczna (agranularna) lub rybosomy - siateczka szorstka (ziarnista). Ten ostatni przeznaczony jest do przyspieszonej syntezy cząsteczek białka na ogólne potrzeby organizmu (na eksport). Obydwa typy EPS zapewniają także obieg i transport różnych substancji.

organizm komórkowy histologii weterynaryjnej

5. Budowa i funkcje jądra

Jądro komórkowe jest jego drugim najważniejszym składnikiem.

Większość komórek ma jedno jądro, ale niektóre komórki wątroby i kardiomiocyty mają dwa jądra. W tkance kostnej makrofagi znajdują się od 3 do kilkudziesięciu, a we włóknie mięśni poprzecznie prążkowanych od 100 do 3 tysięcy jąder. Wręcz przeciwnie, czerwone krwinki ssaków są pozbawione jądra.

Jądro ma często okrągły kształt, w komórkach nabłonka pryzmatycznego jest owalne, w komórkach płaskich jest spłaszczone, w dojrzałych leukocytach ziarnistych jest segmentowane, w miocytach gładkich wydłuża się do postaci pręcika. Jądro zwykle znajduje się w środku komórki. W komórkach plazmatycznych leży mimośrodowo, w pryzmatycznych komórkach nabłonkowych jest przesunięty w kierunku bieguna podstawnego.

Skład chemiczny rdzenia:

Białka – 70%, kwasy nukleinowe – 25%, węglowodany, lipidy i substancje nieorganiczne stanowią około 5%.

Strukturalnie rdzeń zbudowany jest z:

1. błona jądrowa (kariolemma),

2. sok nuklearny (karioplazma),

3. jąderko,

4. chromatyna Otoczka jądrowa - karolemma składa się z 2 elementarnych błon biologicznych. Pomiędzy nimi znajduje się wyraźna przestrzeń okołojądrowa. W niektórych obszarach dwie membrany są ze sobą połączone i tworzą pory kariolemmy o średnicy do 90 nm. Zawierają struktury tworzące tzw. kompleks porów trzech płytek. Na krawędziach każdej płytki znajduje się 8 granulek i jedna w ich środku. Najdrobniejsze włókienka (nici) trafiają do niego z granulek obwodowych. W efekcie powstają swoiste przepony regulujące ruch cząsteczek organicznych i ich kompleksów przez otoczkę.

Funkcje kariolemmy:

1. ograniczanie,

2. regulacyjne.

Sok nuklearny (karioplazma) jest koloidalnym roztworem węglowodanów, białek, nukleotydów i minerałów. Stanowi mikrośrodowisko zapewniające reakcje metaboliczne oraz przepływ informacji i transportu RNA do porów jądrowych.

Chromatyna jest formą istnienia chromosomów. Jest reprezentowany przez kompleks cząsteczek DNA, RNA, białek pakujących i enzymów (histonów i białek niehistonowych). Histony są bezpośrednio związane z chromosomem. Zapewniają helikalizację cząsteczki DNA w chromosomie. Białkami niehistonowymi są enzymy: DNA - nukleazy, które niszczą wiązania komplementarne, powodując jego despiralizację;

Polimerazy DNA i RNA, które zapewniają budowę cząsteczek RNA na niezwiązanym DNA, a także samoduplikację chromosomów przed podziałem.

Chromatyna występuje w jądrze w dwóch postaciach:

1. rozproszona euchromatyna, która wyraża się w postaci drobnych granulek i nitek. W tym przypadku odcinki cząsteczek DNA są w stanie nieskręconym. Cząsteczki RNA odczytujące informacje o strukturze białka łatwo ulegają na nich syntezie i budowane są transferowe RNA. Powstały i-RNA przemieszcza się do cytoplazmy i zostaje wprowadzony do rybosomów, gdzie zachodzą procesy syntezy białek. Euchromatyna jest funkcjonalnie aktywną formą chromatyny. Jego przewaga wskazuje na wysoki poziom procesów życiowych komórek.

2. Skondensowana heterochromatyna. Pod mikroskopem świetlnym ma postać dużych granulek i grudek. Jednocześnie białka histonowe ściśle spiralizują i upakują cząsteczki DNA, na których w związku z tym niemożliwe jest zbudowanie RNA, dlatego heterochromatyna stanowi funkcjonalnie nieaktywną, nieodebraną część zestawu chromosomów.

Jądro. Ma okrągły kształt, o średnicy do 5 mikronów. Komórka może mieć od 1 do 3 jąder, w zależności od stanu funkcjonalnego. Reprezentuje zbiór końcowych odcinków kilku chromosomów, zwanych organizatorami jąderkowymi. Rybosomalne RNA powstają na DNA organizatorów jąderkowych, które w połączeniu z odpowiednimi białkami tworzą podjednostki rybosomalne.

Funkcje jądra:

1. Zachowanie informacji dziedzicznej otrzymanej z komórki macierzystej w niezmienionej formie.

2. Koordynacja procesów życiowych i realizacja informacji dziedzicznej poprzez syntezę białek strukturalnych i regulacyjnych.

3. Przeniesienie informacji dziedzicznej do komórek potomnych podczas podziału.

6. Rodzaje podziałów komórkowych

Podział oznacza sposób, w jaki komórki mogą się rozmnażać. To zapewnia:

a) ciągłość istnienia komórek określonego typu;

b) homeostaza tkanek;

c) fizjologiczna i naprawcza regeneracja tkanek i narządów;

d) reprodukcja osobników i ochrona gatunków zwierząt.

Istnieją 3 sposoby podziału komórek:

1. amitoza - podział komórki bez widocznych zmian w aparacie chromosomowym. Występuje poprzez proste zwężenie jądra i cytoplazmy. Chromosomy nie są wykrywane, wrzeciono nie tworzy się. Charakterystyka niektórych tkanek embrionalnych i uszkodzonych.

2. mitoza – metoda podziału komórek somatycznych i zarodkowych na etapie reprodukcji. W tym przypadku z jednej komórki macierzystej powstają dwie komórki potomne z pełnym lub diploidalnym zestawem chromosomów.

3. mejoza to metoda podziału komórek rozrodczych w fazie dojrzewania, podczas której z jednej komórki macierzystej powstają 4 komórki potomne z połową haploidalnego zestawu chromosomów.

7. Mitoza

Mitozę poprzedza interfaza, podczas której komórka przygotowuje się do przyszłego podziału. Preparat ten obejmuje

Wzrost komórek;

Magazynowanie energii w postaci ATP i składników odżywczych;

Samoduplikacja cząsteczek DNA i zestawu chromosomów. W wyniku duplikacji każdy chromosom składa się z 2 chromatyd siostrzanych;

Duplikacja centrioli centrum komórkowego;

Synteza specjalnych białek, takich jak tubulina, do budowy włókien wrzecionowych.

Sama mitoza składa się z 4 faz:

profazy,

Metafazy,

Anafazy,

Telofazy.

W profazie chromosomy ulegają spirali, stają się gęstsze i skracają się. Są teraz widoczne pod mikroskopem świetlnym. Centriole centrum komórki zaczynają się rozchodzić w kierunku biegunów. Pomiędzy nimi zbudowane jest wrzeciono rozszczepiające. Pod koniec profazy jąderko zanika, a błona jądrowa ulega fragmentacji.

W metafazie kończy się budowa wrzeciona podziału. Krótkie włókna wrzecionowe są przyczepione do centromerów chromosomów. Wszystkie chromosomy znajdują się na równiku komórki. Każdy z nich jest utrzymywany w płytce równikowej za pomocą 2 nici chromatyny, które biegną do biegunów komórki, a jego środkowa strefa wypełniona jest długimi włókienkami achromatyny.

W anafazie, w wyniku skurczu włókien chromatyny wrzecion podziału, chromatydy oddzielają się od siebie w obszarze centromerów, po czym każda z nich przesuwa się wzdłuż włókien środkowych do górnego lub dolnego bieguna komórki. Od tego momentu chromatyda nazywana jest chromosomem. Zatem równa liczba identycznych chromosomów pojawia się na biegunach komórki, tj. jeden kompletny, diploidalny zestaw.

Podczas telofazy wokół każdej grupy chromosomów tworzy się nowa otoczka jądrowa. Skondensowana chromatyna zaczyna się rozluźniać. Pojawiają się jądra. W centralnej części komórki plazmalema wnika do wewnątrz, łączą się z nią kanaliki retikulum endoplazmatycznego, co prowadzi do cytotomii i podziału komórki macierzystej na dwie komórki potomne.

Mejoza (podział redukcyjny).

Poprzedza ją także interfaza, w której zachodzą te same procesy, co przed mitozą. Sama mejoza składa się z dwóch podziałów: redukcyjnego, w wyniku którego powstają komórki haploidalne z podwójnymi chromosomami, oraz równania, który mitotycznie prowadzi do powstania komórek z pojedynczymi chromosomami.

Wiodącym zjawiskiem zapewniającym zmniejszenie zestawu chromosomów jest koniugacja chromosomów ojcowskich i matczynych w każdej parze, która zachodzi w profazie pierwszego podziału. Kiedy homologiczne chromosomy składające się z dwóch chromatyd łączą się, powstają tetrady, które obejmują już 4 chromatydy.

W metafazie mejozy tetrady są zachowane i zlokalizowane na równiku komórki. Dlatego w anafazie całe zduplikowane chromosomy przemieszczają się do biegunów. W rezultacie powstają dwie komórki potomne z połową zestawu podwójnych chromosomów. Komórki takie po bardzo krótkiej interfazie dzielą się ponownie na drodze normalnej mitozy, co prowadzi do pojawienia się komórek haploidalnych z pojedynczymi chromosomami.

Zjawisko koniugacji chromosomów homologicznych rozwiązuje jednocześnie inny ważny problem - stworzenie przesłanek dla indywidualnej zmienności genetycznej w wyniku procesów krzyżowania i wymiany genów oraz wielowariantowości polarnej orientacji tetrad w metafazie pierwszego podziału.

8. Budowa plemników i ich właściwości biologiczne

Plemniki (męskie komórki płciowe) to wiciowate komórki w kształcie bicza. Sekwencyjne ułożenie organelli w plemniku umożliwia rozróżnienie w komórce głowy, szyi, tułowia i ogona.

Głowa plemnika przedstawicieli ssaków rolniczych jest asymetryczna - w kształcie wiadra, co zapewnia jej ruch prostoliniowy, translacyjno-rotacyjny. Większą część głowy zajmuje jądro, a przednia tworzy czapkę z akrosomem. Akrosom (modyfikowany kompleks Golgiego) gromadzi enzymy (hialuronidazę, proteazy), które umożliwiają plemnikom niszczenie wtórnych błon komórki jajowej podczas zapłodnienia.

Za jądrem, w szyjce komórki, znajdują się jedna za drugą centriole - proksymalna i dystalna. Centriola bliższa leży swobodnie w cytoplazmie i jest wprowadzana do komórki jajowej podczas zapłodnienia. Z dystalnej centrioli wyrasta osiowe włókno - jest to specjalna organella komórkowa, która zapewnia, że ​​ogon bije tylko w jednej płaszczyźnie.

W ciałku plemnika, wokół włókna osiowego, mitochondria ułożone są sekwencyjnie, jedno za drugim, tworząc włókno spiralne – centrum energetyczne komórki.

W obszarze ogona cytoplazma stopniowo maleje, tak że w końcowej części włókno osiowe jest pokryte jedynie plazmalemmą.

Właściwości biologiczne plemników:

1. Noszenie dziedzicznej informacji o ciele ojca.

2. Plemniki nie są zdolne do podziału, ich jądro zawiera połowę (haploidalnego) zestawu chromosomów.

3. Wielkość komórek nie koreluje z masą zwierząt i dlatego u przedstawicieli ssaków rolniczych waha się w wąskich granicach (od 35 do 63 µm).

4. Prędkość ruchu wynosi 2-5 mm na minutę.

5. Plemniki charakteryzują się zjawiskiem reotaksji, tj. ruch pod słabym prądem śluzu w żeńskich narządach płciowych, a także zjawisko chemotaksji - przemieszczanie się plemników do substancje chemiczne(gynogamony) produkowane przez jajo.

6. W najądrzu plemniki nabywają dodatkowy płaszcz lipoproteinowy, który pozwala im ukryć swoje antygeny, ponieważ Dla ciała kobiety męskie gamety działają jak obce komórki.

7. Plemniki posiadają ładunek ujemny, co pozwala im się odpychać i tym samym zapobiegać sklejaniu i mechanicznemu uszkodzeniu komórek (w jednym ejakulacie znajduje się nawet kilka miliardów komórek).

8. Plemniki zwierząt zapłodnionych wewnętrznie nie są w stanie wytrzymać działania czynników środowiskowych, w wyniku czego niemal natychmiast giną.

9. Wysoka temperatura, promieniowanie ultrafioletowe, kwaśne środowisko i sole metali ciężkich mają szkodliwy wpływ na plemniki.

10. Niekorzystne skutki pojawiają się pod wpływem promieniowania, alkoholu, nikotyny, narkotyków, antybiotyków i wielu innych leków.

11. W temperaturze ciała zwierzęcia procesy spermatogenezy zostają zakłócone.

12. W warunkach niskiej temperatury gamety męskie są w stanie przez długi czas zachować swoje właściwości życiowe, co umożliwiło rozwój technologii sztucznego zapłodnienia zwierząt.

13. W sprzyjającym środowisku żeńskiego układu rozrodczego plemniki zachowują zdolność zapładniającą przez 10-30 godzin.

9. Spermatogeneza

Przeprowadza się go w krętych kanalikach jądra w 4 etapach:

1. etap reprodukcji;

2. etap wzrostu;

3. etap dojrzewania;

4. etap formacyjny.

Podczas pierwszego etapu rozmnażania komórki macierzyste leżące na błonie podstawnej (z pełnym zestawem chromosomów) dzielą się wielokrotnie na drodze mitozy, tworząc wiele spermatogonii. W każdej rundzie podziału jedna z komórek potomnych pozostaje w tym zewnętrznym rzędzie jako komórka macierzysta, druga jest wpychana do następnego rzędu i wchodzi w fazę wzrostu.

Na etapie wzrostu komórki rozrodcze nazywane są spermatocytami pierwszego rzędu. Rosną i przygotowują się do trzeciego etapu rozwoju. Zatem drugi etap jest jednocześnie interfazą przed przyszłą mejozą.

W trzecim etapie dojrzewania komórki rozrodcze przechodzą kolejno dwa podziały mejotyczne. W tym przypadku ze spermatocytów pierwszego rzędu powstają spermatocyty drugiego rzędu z połową zestawu podwójnych chromosomów. Komórki te po krótkiej interfazie wchodzą w drugi podział mejotyczny, w wyniku którego powstają plemniki. Spermatocyty II rzędu tworzą trzeci rząd nabłonka spermatogennego. Ze względu na krótki czas trwania interfazy, spermatocyty drugiego rzędu nie występują w całym krętym kanaliku. Spermatydy to najmniejsze komórki kanalików. Tworzą 2-3 rzędy komórek na wewnętrznych krawędziach.

Podczas czwartego etapu powstawania małe okrągłe komórki – plemniki – stopniowo przekształcają się w plemniki o wiciowatym kształcie. Aby zapewnić te procesy, plemniki wchodzą w kontakt z troficznymi komórkami Sertoliego, wnikając w nisze pomiędzy procesami ich cytoplazmy. Uporządkowane jest ułożenie jądra, kompleksu blaszkowego i centrioli. Z dystalnej centrioli wyrasta osiowe włókno, po czym cytoplazma z plazmalemmą przesuwa się, tworząc ogon plemnika. Kompleks płytkowy znajduje się przed jądrem i przekształca się w akrosom. Mitochondria schodzą do ciała komórki, tworząc spiralną nić wokół włókna osiowego. Główki powstałego plemnika nadal pozostają w niszach komórek podporowych, a ich ogony zwisają w świetle krętego kanalika.

10. Budowa i klasyfikacja jaj

Jajo jest nieruchomą, okrągłą komórką z pewnym zapasem wtrąceń żółtka (składniki odżywcze o charakterze węglowodanów, białek i lipidów). Dojrzałym jajom brakuje centrosomów (utracają je po zakończeniu etapu dojrzewania).

Jaja ssaków, oprócz plazmolemy (ovolemma), która jest skorupą pierwotną, mają również skorupy wtórne o funkcjach ochronnych i troficznych: błyszczącą lub przezroczystą skorupę składającą się z glikozaminoglikanów, białek i korony promienistej, utworzonej przez jedną warstwę pryzmatycznych komórek pęcherzykowych wklejonych pomiędzy nimi jest kwas hialuronowy.

U ptaków błony wtórne są słabo wyrażone, ale błony trzeciorzędowe są znacznie rozwinięte: białaczka, podpowłoka, skorupa i nadpowłoka. Działają jako formacje ochronne i troficzne podczas rozwoju zarodków w suchych warunkach.

Jaja klasyfikuje się według ich liczby i rozmieszczenia w cytoplazmie żółtka:

1. Oligolecithal - oocyty z małą ilością żółtek. Charakterystyka żyjących prymitywnych akordów (lanceletów). środowisko wodne oraz u samic ssaków w związku z przejściem na wewnątrzmaciczną ścieżkę rozwoju zarodka.

2. Jaja mezocytalne ze średnim nagromadzeniem żółtka. Powszechne dla większości ryb i płazów.

3. Polilecitalne - wielożółtkowe komórki jajowe są charakterystyczne dla gadów i ptaków ze względu na lądowe warunki rozwoju zarodka.

Klasyfikacja jaj ze względu na rozmieszczenie żółtka:

1. Jaja izolocytalne, w których wtrącenia żółtka są rozmieszczone stosunkowo równomiernie w cytoplazmie (jaja oligolecitalne lancetów i ssaków);

2. Jaja telolecitalne. Znajdujące się w nich żółtko przemieszcza się do dolnego bieguna wegetatywnego komórki, a wolne organelle i jądro przemieszczają się do górnego bieguna zwierzęcego (u zwierząt z jajami mezo- i telolecitalnymi).

11. Etapy rozwoju zarodka

Rozwój embrionalny to łańcuch wzajemnie powiązanych przemian, w wyniku którego z jednokomórkowej zygoty powstaje organizm wielokomórkowy, zdolny do istnienia w środowisku zewnętrznym. W embriogenezie, w ramach ontogenezy, odzwierciedlają się także procesy filogenezy. Filogeneza to historyczny rozwój gatunku od form prostych do złożonych. Ontogeneza to indywidualny rozwój konkretnego organizmu. Zgodnie z prawem biogenetycznym ontogeneza jest krótką formą filogenezy, dlatego przedstawiciele różnych klas zwierząt mają wspólne etapy rozwoju embrionalnego:

1. Zapłodnienie i powstanie zygoty;

2. Fragmentacja zygoty i utworzenie blastuli;

3. Gastrulacja i pojawienie się dwóch listków zarodkowych (ektodermy i endodermy);

4. Różnicowanie ekto- i endodermy z pojawieniem się trzeciego listka zarodkowego - mezodermy, narządów osiowych (struny grzbietowej, cewy nerwowej i jelita pierwotnego) oraz dalszych procesów organogenezy i histogenezy (rozwój narządów i tkanek).

Zapłodnienie to proces wzajemnej asymilacji komórki jajowej i plemnika, podczas którego powstaje organizm jednokomórkowy - zygota, łączący dwie informacje dziedziczne.

Rozszczepienie zygoty to powtarzający się podział zygoty poprzez mitozę bez wzrostu powstałych blastomerów. W ten sposób powstaje najprostszy organizm wielokomórkowy - blastula. Wyróżniamy:

Całkowita lub holoblastyczna fragmentacja, podczas której cała zygota ulega fragmentacji na blastomery (lancelet, płazy, ssaki);

Niekompletny lub meroblastyczny, jeśli tylko część zygoty (biegun zwierzęcy) ulega rozszczepieniu (ptaki).

Z kolei całkowite zmiażdżenie następuje:

Jednolite - powstają blastomery o stosunkowo równej wielkości (lancet) z ich synchronicznym podziałem;

Nierówny - z podziałem asynchronicznym z tworzeniem blastomerów o różnych rozmiarach i kształtach (płazy, ssaki, ptaki).

Gastrulacja to etap powstawania dwuwarstwowego zarodka. Jej powierzchniowa warstwa komórkowa nazywana jest zewnętrznym listkiem zarodkowym – ektodermą, a głęboka warstwa komórkowa nazywana jest wewnętrznym listkiem zarodkowym – endodermą.

Rodzaje gastrulacji:

1. inwazja - inwazja blastomerów dna blastuli w kierunku sklepienia (lancet);

2. epibolia - zanieczyszczenie sklepienia blastuli jej stref brzegowych i dna szybko dzielącymi się małymi blastomerami (płazami);

3. rozwarstwienie - oddzielenie blastomerów i migracja - ruch komórek (ptaki, ssaki).

Zróżnicowanie listków zarodkowych prowadzi do pojawienia się komórek o różnej jakości, dając początek podstawom różnych tkanek i narządów. U wszystkich klas zwierząt najpierw pojawiają się narządy osiowe – cewa nerwowa, struna grzbietowa, jelito pierwotne – i trzeci (w pozycji środkowej) listek zarodkowy – mezoderma.

12. Cechy rozwoju embrionalnego ssaków (tworzenie trofoblastu i błon płodowych)

Cechy embriogenezy ssaków są zdeterminowane wewnątrzmacicznym charakterem rozwoju, w wyniku czego:

1. Jajko nie gromadzi dużych zapasów żółtka (typ oligolecitalny).

2. Zapłodnienie ma charakter wewnętrzny.

3. Na etapie całkowitej nierównomiernej fragmentacji zygoty następuje wczesne różnicowanie blastomerów. Niektóre z nich dzielą się szybciej i charakteryzują się jasnym kolorem i małymi rozmiarami, inne mają ciemny kolor i duże rozmiary, ponieważ te blastomery dzielą się z opóźnieniem i rzadziej fragmentują. Jasne blastomery stopniowo otaczają powoli dzielące się ciemne, powodując utworzenie kulistej blastuli bez jamy (morula). W moruli ciemne blastomery tworzą jej wewnętrzną zawartość w postaci gęstego guzka komórek, które później służą do budowy ciała zarodka – jest to embrioblast.

Lekkie blastomery znajdują się wokół embrionu w jednej warstwie. Ich zadaniem jest wchłanianie wydzieliny gruczołów macicznych (mleczko pszczele) w celu zapewnienia procesów odżywczych zarodka przed utworzeniem połączenia łożyskowego z organizmem matki. Dlatego tworzą trofoblast.

4. Nagromadzenie mleczka pszczelego w blastuli wypycha embrioblast w górę i sprawia, że ​​wygląda on jak dyskoblastula u ptaków. Zarodek jest teraz pęcherzykiem zarodkowym, czyli blastocystą. W konsekwencji wszystkie dalsze procesy rozwojowe u ssaków powtarzają znane już ścieżki charakterystyczne dla embriogenezy ptaków: gastrulacja następuje poprzez rozwarstwienie i migrację; powstawanie narządów osiowych i mezodermy następuje z udziałem prymitywnej smugi i guzka oraz oddzielenie ciała i tworzenie się błon płodowych - tułowia i fałdów owodniowych.

Fałd tułowia powstaje w wyniku aktywnej proliferacji komórek wszystkich trzech listków zarodkowych w strefach graniczących z tarczą zarodkową. Szybki wzrost komórek zmusza je do przemieszczania się do wewnątrz i zaginania liści. W miarę pogłębiania się fałdu tułowia, zmniejszając się jego średnica, coraz bardziej izoluje i zaokrągla zarodek, tworząc jednocześnie z endodermy i warstwy trzewnej mezodermy jelito pierwotne i woreczek żółtkowy z zamkniętym w nim mleczkiem pszczelim.

Peryferyjne części ektodermy i warstwa ciemieniowa mezodermy tworzą okrągły fałd owodniowy, którego krawędzie stopniowo przesuwają się po odłączonym ciele i całkowicie się nad nim zamykają. Połączenie wewnętrznych warstw fałdu tworzy wewnętrzną błonę wodną - owodnię, której jama jest wypełniona płynem owodniowym. Fuzja zewnętrznych warstw fałdu owodniowego zapewnia utworzenie najbardziej zewnętrznej błony płodu - kosmówki (błony kosmkowej).

Z powodu ślepego wysunięcia przez kanał pępowinowy brzusznej ściany jelita pierwotnego powstaje środkowa błona - alantois, w której rozwija się układ naczyń krwionośnych (naczyniówka).

5. Zewnętrzna skorupa - kosmówka - ma szczególnie złożoną strukturę i tworzy liczne wypukłości w postaci kosmków, za pomocą których ustala się ścisły związek z błoną śluzową macicy. Kosmki obejmują obszary alantois z naczyniami krwionośnymi, które rosną wraz z kosmówką i trofoblastem, których komórki wytwarzają hormony niezbędne do utrzymania prawidłowego przebiegu ciąży.

6. Zespół kosmków allantochorionowych i struktur endometrium, z którymi współdziałają, tworzy u ssaków specjalny narząd embrionalny - łożysko. Łożysko zapewnia odżywianie zarodka, jego wymianę gazową, usuwanie produktów przemiany materii, niezawodną ochronę przed niekorzystnymi czynnikami o dowolnej etiologii i hormonalną regulację rozwoju.

13. Łożysko (budowa, funkcje, klasyfikacje)

Łożysko jest narządem tymczasowym, który powstaje podczas rozwoju embrionalnego ssaków. Istnieje łożysko niemowlęce i łożysko matki. Łożysko dziecka utworzone jest przez zbiór kosmków alanto-kosmówkowych. Matczyny jest reprezentowany przez obszary błony śluzowej macicy, z którymi oddziałują te kosmki.

Łożysko zapewnia zaopatrzenie zarodka w składniki odżywcze (funkcja troficzna) i tlen (oddechowe), uwalnianie krwi płodu z dwutlenku węgla i zbędnych produktów przemiany materii (wydalanie), tworzenie hormonów wspierających prawidłowy przebieg ciąży (endokrynologia ), a także tworzenie bariery łożyskowej (funkcja ochronna).

Klasyfikacja anatomiczna łożysk uwzględnia liczbę i położenie kosmków na powierzchni alantochorionu.

1. Rozlane łożysko występuje u świń i koni (krótkie, nierozgałęzione kosmki są równomiernie rozmieszczone na całej powierzchni kosmówki).

2. Łożysko mnogie lub liścieniowe jest charakterystyczne dla przeżuwaczy. Kosmki alantochorionu ułożone są w wyspy zwane liścieniami.

3. Łożysko obręczy u zwierząt mięsożernych to strefa gromadzenia się kosmków zlokalizowana w postaci szerokiego pasa otaczającego pęcherz płodowy.

4. W krążkowym łożysku naczelnych i gryzoni strefa kosmków kosmówkowych ma kształt dysku.

Klasyfikacja histologiczna łożysk uwzględnia stopień interakcji kosmków allantochorionowych ze strukturami błony śluzowej macicy. Co więcej, w miarę zmniejszania się liczby kosmków, stają się one bardziej rozgałęzione i wnikają głębiej w błonę śluzową macicy, skracając drogę przepływu składników odżywczych.

1. Łożysko nabłonkowo-chorobowe jest charakterystyczne dla świń i koni. Kosmki kosmówkowe penetrują gruczoły macicy, nie niszcząc warstwy nabłonkowej. Podczas porodu kosmki łatwo wysuwają się z gruczołów macicy, zwykle bez krwawienia, dlatego ten rodzaj łożyska nazywany jest również półłożyskiem.

2. U przeżuwaczy występuje łożysko desmocorionowe. Kosmki alanto-kosmówki wnikają w blaszkę właściwą endometrium, w obszarze jego zgrubień, karuncles.

3. Łożysko śródbłonkowe jest charakterystyczne dla zwierząt mięsożernych. Kosmki łożyska dziecka stykają się ze śródbłonkiem naczyń krwionośnych.

4. Łożysko hemokosmówkowe występuje u naczelnych. Kosmki kosmówkowe zanurza się w wypełnionych krwią lukach i przemywa krwią matki. Jednakże krew matki nie miesza się z krwią płodu.

14. Klasyfikacja morfologiczna i krótka charakterystyka głównych typów nabłonka

Klasyfikacja morfologiczna tkanek nabłonkowych opiera się na dwóch cechach:

1. liczba warstw komórek nabłonkowych;

2. kształt komórki. W tym przypadku w odmianach nabłonka wielowarstwowego uwzględnia się jedynie kształt komórek nabłonkowych warstwy powierzchniowej (powłokowej).

Ponadto nabłonek jednowarstwowy można zbudować z komórek o tym samym kształcie i wysokości, wówczas ich jądra leżą na tym samym poziomie - nabłonek jednorzędowy i z znacząco różnych komórek nabłonkowych.

W takich przypadkach w komórkach niskich jądra utworzą dolny rząd, w komórkach nabłonkowych średniej wielkości kolejny, położony powyżej pierwszego, a w komórkach najwyższych jeden lub dwa kolejne rzędy jąder, co ostatecznie przekształca zasadniczo jednowarstwowa tkanka w formę pseudowielowarstwową - nabłonek wielorzędowy.

Biorąc pod uwagę powyższe, klasyfikację morfologiczną nabłonka można przedstawić następująco:

Nabłonek

Jednowarstwowa Wielowarstwowa

Mieszkanie jednorzędowe, wielorzędowe: przejściowe sześcienne

Płaska pryzmatyczna keratynizacja

Sześcienne rzęski, niekeratynizujące

Pryzmatyczny - (sliating) pryzmatyczny

W każdym typie nabłonka jednowarstwowego każda z jego komórek ma połączenie z błoną podstawną. Komórki macierzyste są rozmieszczone mozaikowo pomiędzy komórkami powłokowymi.

W nabłonku wielowarstwowym wyróżniamy trzy strefy komórek nabłonkowych o różnym kształcie i stopniu zróżnicowania. Tylko najniższa warstwa pryzmatycznych lub wysokich komórek sześciennych jest połączona z błoną podstawną. Nazywa się podstawowym i składa się z macierzystych, wielokrotnie dzielących się komórek nabłonkowych. Następną, pośrednią strefę reprezentują różnicujące się (dojrzewające) komórki o różnych kształtach, które mogą leżeć w jednym lub kilku rzędach. Na powierzchni znajdują się dojrzałe, zróżnicowane komórki nabłonkowe o określonym kształcie i właściwościach. Nabłonki wielowarstwowe pełnią funkcje ochronne.

Jednowarstwowy nabłonek płaski tworzą spłaszczone komórki o nieregularnych konturach i dużej powierzchni. Obejmuje błony surowicze (mesotelium); tworzy wyściółkę naczyniową (śródbłonek) i pęcherzyki płucne (nabłonek oddechowy).

Jednowarstwowy nabłonek sześcienny jest zbudowany z komórek nabłonkowych o w przybliżeniu tej samej szerokości i wysokości podstawy. Rdzeń ma okrągły kształt i charakteryzuje się centralnym położeniem. Tworzy sekcje wydzielnicze gruczołów, ściany kanalików nerkowych tworzących mocz (nefronów).

Jednowarstwowy nabłonek pryzmatyczny tworzy ściany przewodów wydalniczych gruczołów zewnątrzwydzielniczych, gruczołów macicy i pokrywa błonę śluzową żołądka typu jelitowego, jelita cienkiego i grubego. Komórki charakteryzują się dużą wysokością, wąską podstawą i podłużnie owalnym kształtem jądra, przesuniętym w stronę bieguna podstawnego. Nabłonek jelitowy jest otoczony mikrokosmkami na wierzchołkowych biegunach enterocytów.

Jednowarstwowy, wielorzędowy pryzmatyczny nabłonek rzęskowy (rzęskowy) pokrywa głównie błonę śluzową dróg oddechowych. Najniższe komórki klinowate (podstawne) ulegają ciągłym podziałom, środkowe rosną, nie osiągając jeszcze swobodnej powierzchni, a wysokie są głównym rodzajem dojrzałych komórek nabłonkowych, które na biegunach wierzchołkowych zawierają do 300 rzęsek, które, kurcząc się, przesuwaj śluz z zaadsorbowanymi cząstkami obcymi w celu kaszlu. Śluz wytwarzany jest przez nierzęskowe komórki kubkowe.

Wielowarstwowy nabłonek płaski nierogowaciejący pokrywa spojówkę i rogówkę oczu, początkowe odcinki przewodu pokarmowego, strefy przejściowe w narządach rozrodczych i moczowych.

Wielowarstwowy nabłonek płaskorogowaciejący składa się z 5 warstw stopniowo keratynizujących i złuszczających się komórek (keratynocytów) - podstawnych, płaskonabłonkowych komórek kolczystych, ziarnistych, błyszczących, zrogowaciałych. Tworzy naskórek skóry, pokrywa zewnętrzne narządy płciowe, błonę śluzową kanałów sutkowych w gruczołach sutkowych i brodawki mechaniczne jamy ustnej.

Warstwowy nabłonek przejściowy wyściela błony śluzowe dróg moczowych. Komórki strefy powłokowej są duże, owalne podłużnie, wydzielają śluz i mają dobrze rozwinięty glikokaliks w błonie komórkowej, który zapobiega ponownemu wchłanianiu substancji z moczu.

Wielowarstwowy nabłonek pryzmatyczny wyraża się w ujściach głównych przewodów ścian gruczołów ślinowych, u mężczyzn - w błonie śluzowej części miednicy kanału moczowo-płciowego i w kanałach przydatków jąder, u kobiet - w kanałach płatowych gruczołach sutkowych, w pęcherzykach wtórnych i trzeciorzędowych jajników.

Wielowarstwowy sześcienny tworzy sekcje wydzielnicze gruczołów łojowych skóry, a u mężczyzn nabłonek spermatogenny krętych kanalików jąder.

15. Ogólna charakterystyka krwi jako tkanki środowiska wewnętrznego organizmu

Krew należy do tkanek grupy mięśniowo-szkieletowej. Wraz z siatkową i luźną tkanką łączną odgrywa decydującą rolę w kształtowaniu wewnętrznego środowiska organizmu. Ma płynną konsystencję i stanowi układ składający się z dwóch składników – substancji międzykomórkowej (osocza) oraz zawieszonych w niej komórek – tworzących ją elementów: erytrocytów, leukocytów i płytek krwi (płytek krwi u ssaków).

Osocze stanowi około 60% masy krwi i zawiera 90-93% wody i 7-10% suchej masy. Około 7% pochodzi z białek (4% - albumina, 2,8% - globuliny i 0,4% - fibrynogen), 1% - z minerałów, tyle samo pozostaje z węglowodanów.

Funkcje białek osocza krwi:

Albumina: - regulacja równowagi kwasowo-zasadowej;

Transport;

Utrzymanie określonego poziomu ciśnienia osmotycznego.

Globuliny to białka odpornościowe (przeciwciała), które pełnią funkcję ochronną i różnorodne układy enzymatyczne.

Fibrynogen - bierze udział w procesach krzepnięcia krwi.

pH krwi wynosi 7,36 i jest dość stabilnie utrzymywane na tym poziomie przez szereg układów buforowych.

Główne funkcje krwi:

1. Krążąc w sposób ciągły w naczyniach krwionośnych, przenosi tlen z płuc do tkanek i dwutlenek węgla z tkanek do płuc (funkcja wymiany gazowej); dostarcza do wszystkich narządów ciała składniki odżywcze wchłonięte w przewodzie pokarmowym, a produkty przemiany materii do narządów wydalniczych (troficzne); transportuje hormony, enzymy i inne substancje biologicznie czynne do miejsc ich aktywnego działania.

Wszystkie wyżej wymienione aspekty funkcji funkcjonalnych krwi można połączyć w jedną ogólną funkcję transportowo-troficzną.

2. Homeostatyczny - utrzymanie stałego środowiska wewnętrznego organizmu (tworzy optymalne warunki dla reakcji metabolicznych);

3. Ochronne - zapewnienie odporności komórkowej i humoralnej, różne formy ochrony nieswoistej, zwłaszcza fagocytoza cząstek obcych, procesy krzepnięcia krwi.

4. Funkcja regulacyjna związana z utrzymaniem stałej temperatury ciała i szeregiem innych procesów zapewnianych przez hormony i inne substancje biologicznie czynne.

Płytki krwi - u ssaków komórki niejądrowe o wielkości 3-5 mikronów biorą udział w procesach krzepnięcia krwi.

Leukocyty dzielą się na granulocyty (bazofile, neutrofile i eozynofile) oraz agranulocyty (monocyty i limfocyty). Wykonuj różne funkcje ochronne.

Erytrocyty u ssaków to komórki bezjądrowe, które mają kształt dwuwklęsłych krążków o średniej średnicy 6-8 mikronów.

Część osocza krwi stale przedostaje się do tkanek narządów przez naczynia mikronaczyniowe i staje się płynem tkankowym. Oddając składniki odżywcze, otrzymując produkty przemiany materii, wzbogacając się w narządach krwiotwórczych limfocytami, te ostatnie przedostają się do naczyń układu limfatycznego w postaci limfy i wracają do krwioobiegu.

Powstałe pierwiastki we krwi występują w określonych proporcjach ilościowych i tworzą jej hemogram.

Liczbę powstałych pierwiastków oblicza się w 1 μl krwi lub litrze:

Czerwone krwinki – 5-10 milionów na µl (x 1012 na l);

Leukocyty – 4,5-14 tys. na µl (x109 na l);

Płytki krwi - 250-350 tys. na µl (x109 na l).

16. Struktura i znaczenie funkcjonalne granulocytów

Leukocyty u kręgowców to komórki jądrzaste, zdolne do aktywnego ruchu w tkankach ciała. Klasyfikacja opiera się na uwzględnieniu cech strukturalnych ich cytoplazmy.

Leukocyty, których cytoplazma zawiera specyficzną ziarnistość, nazywane są ziarnistymi lub granulocytami. Dojrzałe leukocyty ziarniste mają jądro podzielone na segmenty - komórki segmentowane, u młodych są niesegmentowane. Dlatego zwyczajowo dzieli się je na młode formy (jądro w kształcie fasoli), jądro pręcikowe (jądro w postaci zakrzywionego pręta) i segmentowane - w pełni zróżnicowane leukocyty, których jądro zawiera od 2 do 5-7 segmentów . Zgodnie z różnicą w zabarwieniu granulek cytoplazmatycznych w grupie granulocytów wyróżnia się 3 typy komórek:

Bazofile - ziarnistość zabarwia się na fioletowo za pomocą podstawowych barwników;

Eozynofile - ziarnistość barwiona jest barwnikami kwasowymi w różnych odcieniach czerwieni;

Neutrofile - ziarnistość barwiona jest zarówno barwnikami kwasowymi, jak i zasadowymi w kolorze różowo-fioletowym.

Neutrofile to małe komórki (9-12 mikronów), których cytoplazma zawiera 2 rodzaje granulek: pierwotny (bazofilowy), który jest lizosomem, i wtórny oksyfilowy (zawierający białka kationowe i alkaliczną fosfatazę). Neutrofile charakteryzują się najdrobniejszą (sproszkowaną) ziarnistością i najbardziej podzielonym na segmenty jądrem. Są mikrofagami i pełnią funkcję fagocytarną małych obcych cząstek dowolnego rodzaju oraz wykorzystują kompleksy antygen-przeciwciało. Dodatkowo uwalniane są substancje stymulujące regenerację uszkodzonych tkanek.

Eozynofile często zawierają dwusegmentowe jądro i duże oksyfilne granulki w cytoplazmie. Ich średnica wynosi 12-18 mikronów. Granulki zawierają enzymy hydrolityczne (w funkcji mikrofagów). Wykazują reaktywność przeciwhistaminową, stymulują aktywność fagocytarną makrofagów tkanki łącznej i tworzenie w nich lizosomów oraz wykorzystują kompleksy antygen-przeciwciało. Ale ich głównym zadaniem jest neutralizacja substancji toksycznych, dlatego liczba eozynofilów gwałtownie wzrasta podczas inwazji robaków.

Bazofile o wielkości 12-16 mikronów zawierają średniej wielkości granulki bazofili, które zawierają heparynę (zapobiega krzepnięciu krwi) i histaminę (reguluje przepuszczalność naczyń i tkanek). Uczestniczą także w rozwoju reakcji alergicznych.

Stosunek procentowy pomiędzy poszczególnymi typami leukocytów nazywany jest wzorem leukocytów lub leukogramem. Dla granulocytów wygląda to następująco:

Neutrofile - 25-40% - u świń i przeżuwaczy; 50-70% - u koni i zwierząt mięsożernych;

Eozynofile - 2-4%, u przeżuwaczy - 6-8%;

Bazofile - 0,1-2%.

17. Struktura i znaczenie funkcjonalne agranulocytów

Leukocyty nieziarniste (agranulocyty) charakteryzują się brakiem specyficznej ziarnistości w cytoplazmie i dużymi, niesegmentowanymi jądrami. W grupie agranulocytów wyróżnia się 2 rodzaje komórek: limfocyty i monocyty.

Limfocyty charakteryzują się przeważnie okrągłym kształtem jądra ze zwartą chromatyną. W małych limfocytach jądro zajmuje prawie całą komórkę (jego średnica wynosi 4,5-6 mikronów), w średnich limfocytach brzeg cytoplazmy jest szerszy, a ich średnica wzrasta do 7-10 mikronów. Duże limfocyty (10-13 µm) występują niezwykle rzadko we krwi obwodowej. Cytoplazma limfocytów jest wybarwiona bazofilowo, w różnych odcieniach błękitu.

Limfocyty zapewniają powstawanie odporności komórkowej i humoralnej. Dzielą się na limfocyty T i B.

Limfocyty T (zależne od grasicy) podlegają w grasicy pierwotnemu, niezależnemu od antygenu różnicowaniu. W obwodowych narządach układu odpornościowego po kontakcie z antygenami przekształcają się w formy blastyczne, namnażają się i obecnie ulegają wtórnemu różnicowaniu zależnemu od antygenu, w wyniku czego pojawiają się efektorowe typy limfocytów T:

T-zabójcy, którzy niszczą komórki obce i własne z wadliwą fenokopią (odporność komórkowa);

Pomocnicy T - stymulujący transformację limfocytów B w komórki plazmatyczne;

Supresory T, które hamują aktywność limfocytów B;

Limfocyty T pamięci (komórki długowieczne), które przechowują informacje o antygenach.

Limfocyty B (zależne od burso). U ptaków różnicują się one przede wszystkim w kaletce Fabriciusa, u ssaków – w czerwonym szpiku kostnym. Podczas wtórnego różnicowania zamieniają się w komórki plazmatyczne, które wytwarzają duże ilości przeciwciał, które dostają się do krwi i innych płynów biologicznych organizmu, co zapewnia neutralizację antygenów i powstanie odporności humoralnej.

Monocyty to największe komórki krwi (18-25 mikronów). Jądro ma czasami kształt fasoli, ale częściej jest nieregularne. Cytoplazma ulega znacznej ekspresji, jej udział może sięgać nawet połowy objętości komórki i jest wybarwiona bazofilowo - dymnie na niebiesko. Lizosomy są w nim dobrze rozwinięte. Monocyty krążące we krwi są prekursorami makrofagów tkankowych i narządowych, tworząc w organizmie ochronny układ makrofagów – jednojądrzasty układ fagocytów (MPS). Po krótkim pobycie we krwi naczyniowej (12-36 godzin) monocyty migrują przez śródbłonek naczyń włosowatych i żyłek do tkanek i przekształcają się w utrwalone i wolne makrofagi.

Makrofagi wykorzystują przede wszystkim umierające i uszkodzone elementy komórkowe i tkankowe. Odgrywają jednak ważniejszą rolę w reakcjach immunologicznych:

Przekształcają antygeny w postać molekularną i prezentują je limfocytom (funkcja prezentacji antygenu).

Wytwarzają cytokiny stymulujące limfocyty T i B.

Wykorzystują kompleksy antygenów i przeciwciał.

Procent agranulocytów w leukogramie:

Monocyty - 1-8%;

Limfocyty - 20-40% u zwierząt mięsożernych i koni, 45-56% u świń, 45-65% u bydła.

18. Charakterystyka morfofunkcjonalna luźnej tkanki łącznej

Luźna tkanka łączna występuje we wszystkich narządach i tkankach, tworząc podstawę do umieszczenia nabłonka i gruczołów, łącząc struktury funkcjonalne narządów w jeden układ. Towarzyszy naczyniom krwionośnym i nerwom. Pełni funkcje budujące formę, wspierające, ochronne i troficzne. Tkanka składa się z komórek i substancji międzykomórkowej. Jest to tkanina poliróżnorodna, ponieważ... jego komórki pochodziły z różnych komórek macierzystych.

Podobne dokumenty

Histologia to nauka o rozwoju, strukturze, aktywności życiowej i regeneracji tkanek organizmów zwierzęcych i organizmu ludzkiego. Metody jego badań, etapy rozwoju, zadania. Podstawy embriologii porównawczej, nauki o rozwoju i budowie zarodka ludzkiego.

streszczenie, dodano 12.01.2011


Histologia to nauka o strukturze, rozwoju i aktywności życiowej tkanek organizmów zwierzęcych oraz ogólnych prawach organizacji tkanek; koncepcja cytologii i embriologii. Podstawowe metody badania histologicznego; przygotowanie preparatu histologicznego.

prezentacja, dodano 23.03.2013


Historia histologii to dziedzina biologii badająca strukturę tkanek organizmów żywych. Metody badawcze w histologii, przygotowanie preparatu histologicznego. Histologia tkanki - filogenetycznie utworzony układ komórek i struktur niekomórkowych.

streszczenie, dodano 01.07.2012


Podstawowe zasady histologii, która bada układ komórek, struktury niekomórkowe, które mają wspólną strukturę i mają na celu pełnienie określonych funkcji. Analiza budowy i funkcji nabłonka, krwi, limfy, tkanki łącznej, mięśniowej i nerwowej.

streszczenie, dodano 23.03.2010


Badanie rodzajów i funkcji różnych tkanek ludzkich. Cele nauki o histologii, która bada strukturę tkanek organizmów żywych. Cechy budowy tkanki nabłonkowej, nerwowej, mięśniowej i tkanek środowiska wewnętrznego (łącznego, szkieletowego i płynnego).

prezentacja, dodano 11.08.2013


Głównym przedmiotem studiów jest histologia. Główne etapy analizy histologicznej, obiekty jej badań. Proces wytwarzania preparatu histologicznego do mikroskopii świetlnej i elektronowej. Mikroskopia fluorescencyjna (luminescencyjna), istota metody.

praca na kursie, dodano 01.12.2015


Główne typy żywych komórek i cechy ich struktury. Ogólny plan budowy komórki eukariotycznej i prokariotycznej. Cechy budowy komórek roślinnych i grzybów. Tabela porównawcza budowy komórek roślin, zwierząt, grzybów i bakterii.

streszczenie, dodano 12.01.2016


Technika przygotowania preparatów histologicznych do mikroskopii świetlnej, główne etapy tego procesu i wymagania dotyczące warunków jego realizacji. Metody badawcze w histologii i cytologii. Przybliżony schemat barwienia preparatów hematoksyliny i eozyny.

test, dodano 10.08.2013


Charakterystyka spermatogenezy, mitotycznego podziału komórek ze względu na rodzaj mejozy. Badanie etapów różnicowania komórek tworzących nabłonek plemnikotwórczy. Badanie budowy męskich narządów płciowych i ich gruczołów, funkcje prostaty.

streszczenie, dodano 12.05.2011


Historia początków histologii jako nauki. Preparaty histologiczne i metody ich badania. Charakterystyka etapów przygotowania preparatów histologicznych: utrwalanie, okablowanie, wypełnianie, cięcie, barwienie i zamykanie skrawków. Typologia tkanek ludzkich.

Tkanka to układ komórek i ich pochodnych (włókna, substancja amorficzna, syncytia, symplasty), który powstał w trakcie rozwoju i charakteryzuje się ogólnymi właściwościami morfofizjologicznymi. Syncytium to struktura sieciowa składająca się z komórek, których procesy są ze sobą ściśle powiązane. Symplast to struktura składająca się z wielu połączonych ze sobą komórek (tak zbudowana jest tkanka mięśni prążkowanych).

Wszystkie typy tkanek są podzielone na cztery główne grupy: 1) nabłonkowa, 2) mięśniowo-szkieletowa, 3) mięśniowa, 4) tkanka nerwowa.

Tkanka nabłonkowa Wszędzie na granicy organizmu ze środowiskiem, oddzielając go od środowiska - ciągła warstwa pokrywa organizm od powierzchni i wyściela narządy wewnętrzne - znajduje się tkanka nabłonkowa.

Wszystkie nabłonki zbudowane są z komórek nabłonkowych – komórek nabłonkowych. Komórki nabłonkowe łączą się ze sobą za pomocą desmosomów, pasów zamykających i pasów klejących, tworząc warstwę komórkową. Warstwy nabłonkowe przyczepiają się do błony podstawnej, a przez nią do tkanki łącznej odżywiającej nabłonek.

Błona podstawna składa się z substancji amorficznej i struktur włóknistych.Funkcja błony podstawnej to transport związków wielkocząsteczkowych i tworzenie elastycznej podstawy dla komórek nabłonkowych.Tkanka nie posiada naczyń krwionośnych, nie zawiera substancji niekomórkowych formy żywej materii Komórki nabłonkowe żywią się płynem tkankowym pochodzącym z tkanki łącznej.

W zależności od lokalizacji i pełnionej funkcji wyróżnia się dwa typy nabłonka: powłokowy i gruczołowy.

Zgodnie z charakterem ułożenia komórek nabłonek powłokowy dzieli się na: jednowarstwowy (składa się z jednej warstwy komórek przymocowanych dolnymi biegunami do błony podstawnej) wielowarstwowy (tylko dolne komórki leżą na błonie podstawnej i cała reszta znajduje się na leżących poniżej komórkach nabłonkowych).

Nabłonek jednowarstwowy jest jednorzędowy (wolne końce komórek i jądra znajdują się na tym samym poziomie) wielorzędowy (wszystkie komórki leżą na błonie podstawnej, ale jądra znajdują się na różnych wysokościach od niej, co powoduje wielorzędowość efekt)

Nabłonek powłokowy (schemat Aleksandrowskiej): jednowarstwowy (prosty): A - płaski (płaski); B - sześcienny; B - cylindryczny (kolumnowy); G - wielorzędowe cylindryczne rzęski (pseudowielowarstwowe): 1 - komórki rzęskowe; 2 - migoczące rzęsy; 3 - ogniwo interkalarne (zamienne);

Jednowarstwowy nabłonek płaski błon surowiczych (opłucnej i otrzewnej) nazywany jest międzybłonkiem, wewnętrzne ściany naczyń krwionośnych, pęcherzyków płucnych i siatkówki nazywane są śródbłonkiem.

Jednowarstwowy nabłonek płaski (mesotelium) z błony surowiczej sieci Oznaczenia: 1 - granice komórek; 2 - jądra mezoteliocytów; 3 - komórki dwujądrowe; 4 - „włazy” Lek jest cienką warstwą, której podstawą jest luźna tkanka łączna, pokryta obustronnie jednowarstwowym nabłonkiem płaskonabłonkowym - międzybłonkiem. Komórki międzybłonka są płaskie, duże, z jasną cytoplazmą i okrągłymi jądrami. Granice komórek mają postrzępiony wygląd i wyraźnie kontrastują z czarnym srebrnym osadem. W niektórych miejscach pomiędzy komórkami znajdują się małe dziurki – KLASY.”

Jednowarstwowy nabłonek sześcienny znajduje się w przewodach gruczołów, w kanalikach nerek, pęcherzykach tarczycy.Jednowarstwowy nabłonek pryzmatyczny występuje również w błonie śluzowej jelit, żołądka, macicy, jajowodów jak w przewodach wydalniczych wątroby i trzustki. Odmiany nabłonka pryzmatycznego obejmują nabłonek graniczny (nabłonek jelitowy) i gruczołowy (nabłonek żołądka).

Nabłonek rzęskowy wielorzędowy zawiera 20 270 oscylujących rzęsek na wolnych końcach komórek. Za pomocą ich ruchów stałe lub płynne cząstki obce są usuwane z dróg oddechowych i żeńskich narządów płciowych

Nabłonek prosty A - Płaski B - Jednowarstwowy sześcienny C - Cylindryczny D - Cylindryczny rzęskowy D - Czuciowy ze specjalnymi wypustkami czuciowymi E - Nabłonek gruczołowy zawierający komórki kubkowe wydzielające śluz

Nabłonek wielowarstwowy składa się z kilku warstw komórek Wielowarstwowy w zależności od kształtu komórek warstwowy płaski keratynizujący warstwowy przejściowy nierogowacący

Nabłonek powłokowy (schemat Aleksandrowskiej): wielowarstwowy: D - płaski (płaski) nierogowacący: 1 komórki warstwy podstawnej; 2 komórki warstwy kolczystej; 3 - komórka warstwy powierzchniowej; E - płaska (płaska) warstwa keratynizująca: 1 - warstwa podstawna; 2 - kolczasty; 3 - granulowany; 4 genialne; 5 napalonych; F - przejściowy: 1 komórki warstwy podstawowej; 2 - komórki warstwy pośredniej; 3 - komórki warstwy powłokowej. Strzałka ciągła pokazuje luźną tkankę łączną, strzałka przerywana pokazuje komórkę kubkową.

Nabłonek nierogowaciejący znajduje się w rogówce oczu, przełyku i pochwie. Nabłonek rogowacący tworzy powierzchniową warstwę skóry – naskórek, wyściela także błonę śluzową jamy ustnej, gardła i przełyku. Nabłonek tego gatunku składa się z czterech warstw stopniowo keratynizujących komórek: najgłębsza warstwa, listek zarodkowy, składa się z żywych komórek, które nie utraciły zdolności do mitozy. warstwa ziarnista, warstwa przezroczysta, warstwa rogowa, składająca się z rogowych łusek

Nabłonek wielowarstwowy płaski nierogowacący i nabłonek gruczołowy odcinka przełyku psa Błona śluzowa pokryta jest nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym, umiejscowionym na falistej błonie podstawnej. Oznaczenia: 1 - membrana podstawna; 2 - warstwa podstawna; 3 - warstwa kolczasta; 4 - warstwa powierzchniowa; 5 - luźna tkanka łączna; 6 - sekcje wydzielnicze gruczołów śluzowych; 7 - kanały wydalnicze gruczołów W luźnej tkance łącznej błony śluzowej znajdują się złożone, rozgałęzione kanalikowe gruczoły śluzowe. Kanały wydalnicze wyglądają jak rurki przecięte w różnych płaszczyznach.

Warstwowy nabłonek przejściowy wyściela błony śluzowe dróg moczowych. Ponieważ objętość ich wnęk zmienia się podczas funkcjonowania tych narządów, grubość warstwy nabłonkowej ulega rozciąganiu i ściskaniu.

Pęcherz psa. Nabłonek przejściowy Oznaczenia: I - błona śluzowa: 1 - nabłonek przejściowy; 2 - własny talerz; 3 - podśluzówka; II - warstwa mięśniowa: 4 - wewnętrzna warstwa podłużna; 5 - środkowa warstwa okrągła; 6 - zewnętrzna warstwa podłużna; 7 - warstwy luźnej tkanki łącznej; 8 - statki; III - skorupa zewnętrzna

Nabłonek gruczołowy Komórki tkanki nabłonkowej potrafią syntetyzować substancje czynne (sekrety, hormony) niezbędne do funkcjonowania innych narządów. Nabłonek wytwarzający wydzielinę nazywa się gruczołowym, a jego komórki nazywane są komórkami wydzielniczymi (granulocytami).

Gruczoły Endokrynologiczne - wewnętrzne, krio - oddzielne. Są pozbawione przewodów wydalniczych, ich substancje czynne (hormony) dostają się do krwi przez naczynia włosowate (tarczyca, przysadka mózgowa, nadnercza). Egzokrynne egzo z zewnątrz Wydzieliny są wydzielane przez gruczoły posiadające przewody (sutkowe, potowe, ślinianki).

Rodzaje gruczołów (ze względu na sposób wydzielania) gruczoły holokrynowe (w których stale następuje całkowite zniszczenie komórek i wydzielanie wydzieliny). Na przykład gruczoł łojowy skóry; gruczoły apokrynowe (część komórki zostaje zniszczona): makroapokryna (zniszczenie końcówki gruczołu) mikroapokryna (oddzielenie wierzchołkowych części mikrokosmków). Gruczoły apokrynowe to gruczoły sutkowe i potowe. merokrynny (w którym gruczoły nie ulegają zniszczeniu). Do tego typu gruczołów zaliczamy: gruczoły ślinowe, trzustkę, gruczoły żołądkowe, gruczoły wydzielania wewnętrznego.

Podporowo-troficzne (tkanki łączne) Ø krew Ø limfa Ø tkanka chrzęstna Ø tkanka kostna Do tego typu zaliczamy tkanki tworzące szkielet narządów i całe ciało zwierzęcia, stanowią one środowisko wewnętrzne organizmu.

Ogólną cechą morfologiczną tkanek jest obecność nie tylko komórek, ale także substancji międzykomórkowej. Główne funkcje to wsparcie, trofizacja, biologiczna ochrona organizmu.

Mezenchym jest najbardziej prymitywną tkanką, występującą tylko w zarodkach. Jest zbudowany na zasadzie syncytium (zestawu embrionalnych, połączonych sieciowo komórek procesowych), w których przestrzeniach znajduje się galaretowata substancja międzykomórkowa.

Limfa składa się z części płynnej - limfoplazmy i utworzonych elementów limfocytów - Limfa obwodowa (kapilary i naczynia limfatyczne aż do węzłów chłonnych) - Limfa pośrednia (limfa naczyń po przejściu przez węzły chłonne) - Limfa centralna (chłonka piersiowa) i prawe przewody limfatyczne)

Tkanka chrzęstna Chrząstka szklista lub szklista (na powierzchniach stawowych, końcach żeber, w przegrodzie nosowej, tchawicy i oskrzelach) Chrząstka elastyczna (w małżowinie usznej, nagłośni, kanale słuchowym zewnętrznym) Chrząstka włóknista (krążki międzykręgowe, miejsca przejścia od ścięgien do kości)

Chrząstka szklista 1 - ochrzęstna; 2 strefa chrząstki z młodymi komórkami chrząstki; 3 - główna substancja; 4 - wysoce zróżnicowane komórki chrząstki; 5 - izogeniczne grupy komórek chrząstki; 6 kapsułek komórek chrząstki; 7 zasadochłonna substancja podstawowa wokół komórek chrząstki

Elastyczna chrząstka małżowiny usznej: 1 okostna; 2 - młode komórki chrząstki; 3 - izogeniczne grupy komórek chrząstki; 4 - włókna elastyczne

Chrząstka włóknista w miejscu przyczepu ścięgna do kości piszczelowej: 1 - komórki ścięgna; 2 - komórki chrząstki

Tkanka kostna (textus osseus) jest zmineralizowanym typem tkanki łącznej, zawierającym w swojej suchej masie prawie 70% związków nieorganicznych, głównie fosforanu wapnia. Pełni funkcje wspomagające, mechaniczne, magazynujące sole wapnia i ochronne narządów wewnętrznych.

W zależności od cech strukturalnych wyróżnia się dwa rodzaje tkanki kostnej: grubo-włóknista blaszkowata Grubo-włóknista to embrionalna tkanka kostna o dużej liczbie elementów komórkowych i losowym ułożeniu włókien kolagenowych zebranych w pęczki. Następnie gruboziarnistą tkankę włóknistą zastępuje się płytkową tkanką kostną, składającą się z komórek i płytek kostnych, które mają określoną orientację przestrzenną, a zawarte w nich komórki i włókna kolagenowe są zamknięte w zmineralizowanej substancji amorficznej. Zwarta i gąbczasta substancja płaskich i rurkowych kości szkieletu powstaje z blaszkowatej tkanki kostnej.

Schemat budowy kości rurkowej: 1 - okostna; 2 - kanał Haversa; 3 - system wstawiania; 4 - system Haversa; 5 - zewnętrzny wspólny układ płytek kostnych; 6 - naczynia krwionośne; kanał Volkmana 7; 8 - zwarta kość; 9 - gąbczasta kość; 10 - wewnętrzny wspólny układ płytek kostnych

Tkanka łączna o szczególnych właściwościach: błona śluzowa siatkowato-tłuszczowa.Charakteryzuje się przewagą określonego typu komórek.

Tkankę siatkową tworzą komórki siatkowate i ich pochodne – włókna siatkowe. Tkanka siateczkowa tworzy zrąb narządów krwiotwórczych i tworzy mikrośrodowisko dla komórek krwi i makrofagów. Tkanka tłuszczowa to zbiór komórek tłuszczowych, które zapewniają syntezę i akumulację lipidów w organizmie. Wyróżnia się białą i brązową tkankę tłuszczową. Tkanka łączna barwnikowa jest luźną tkanką łączną ze znaczną przewagą komórek barwnikowych. Przykładem tkanki barwnikowej jest tkanka tęczówki i naczyniówki. Śluzowa tkanka łączna występuje tylko w okresie embrionalnym i znajduje się w wielu narządach, szczególnie pod skórą. Przykładem tkanki śluzowej jest tkanka pępowiny płodu.

Tkanka mięśniowa Tkanka mięśniowa to grupa tkanek o niejednorodnym pochodzeniu i budowie, które łączy jedna i główna cecha funkcjonalna - zdolność do kurczenia się, której towarzyszy zmiana potencjału błonowego. W zależności od cech morfofunkcjonalnych organelli skurczu - miofibryle, tkanki mięśniowe dzielą się na: - tkankę mięśniową nieprążkowaną (gładką) - tkankę mięśni prążkowaną (poprzeczną) - wyspecjalizowane tkanki kurczliwe pochodzenia naskórkowego i nerwowego

Tkanka nerwowa zapewnia organizmowi regulację współdziałania różnych tkanek i narządów oraz komunikację z otoczeniem na zasadzie wzbudzenia i przewodzenia impulsów przez wyspecjalizowane struktury. Tkanka nerwowa składa się z komórek nerwowych (neurocytów, neuronów) i neurogleju. Neuron jest głównym składnikiem strukturalnym wyspecjalizowanej tkanki. Pełni funkcję przewodzenia impulsu. Neurogleje pełnią funkcje troficzne, ograniczające, wspierające, wydzielnicze i ochronne.

Neurony dzielą się na ciało lub perykarion, procesy tworzące włókna nerwowe i zakończenia nerwowe. Neurony mają wyspecjalizowaną błonę plazmatyczną zdolną do przewodzenia wzbudzenia z procesów do ciała i z niego do procesu w wyniku depolaryzacji. Procesy nerwowe są funkcjonalnie podzielone na: akson lub neuryt, propaguje impuls z ciała neuronu do innego neuronu lub do tkanek narządu roboczego, do mięśni, gruczołów, dendryt odczuwa podrażnienie, tworzy impuls i go przewodzi do ciała neuronu

Struktura komórki nerwowej: 1 - ciało (perikarion); 2 rdzeń; 3 - dendryty; 4 - neuryty; 5, 8 - osłonka mielinowa; 7 zabezpieczenie; Przechwytywanie 9 węzłów; 10 - lemmocyt; 11 - zakończenia nerwowe