Çeşitli doku türlerinin histolojik yapısı. Histolojinin temelleri. Dokuların sınıflandırılması. epitel dokusu. Bağ dokusu. Hücre - yaşamın temel birimi

HİSTOLOJİ
hayvan dokularını inceleyen bilim. Doku, şekil, boyut, fonksiyon ve metabolik ürünleri bakımından benzer olan bir hücre grubudur. En ilkel olanlar hariç tüm bitki ve hayvanlarda vücut dokulardan oluşur ve daha yüksek bitkilerde ve yüksek düzeyde organize olmuş hayvanlarda dokular, çok çeşitli yapı ve ürünlerinin karmaşıklığıyla ayırt edilir; Farklı dokular birbirleriyle birleşerek vücudun ayrı organlarını oluşturur. Histoloji, hayvan dokularının incelenmesidir; Bitki dokularının incelenmesine genellikle bitki anatomisi denir. Histolojiye bazen mikroskobik anatomi denir, çünkü vücudun yapısını (morfolojisini) mikroskobik düzeyde inceler (çok ince doku bölümleri ve tek tek hücreler histolojik incelemenin amacı olarak hizmet eder). Bu bilim öncelikle tanımlayıcı olsa da görevi normal ve patolojik durumlarda dokularda meydana gelen değişikliklerin yorumlanmasını da içerir. Bu nedenle histoloğun, embriyonik gelişim sürecinde dokuların nasıl oluştuğu, postembriyonik dönemde büyüme yeteneklerinin neler olduğu ve yaşlanma ve üreme dönemleri de dahil olmak üzere çeşitli doğal ve deneysel koşullarda nasıl değişikliklere uğradıkları konusunda çok bilgili olması gerekir. kurucu hücrelerinin ölümü. Ayrı bir biyoloji dalı olarak histolojinin tarihi, mikroskobun yaratılması ve geliştirilmesiyle yakından bağlantılıdır. M. Malpighi (1628-1694) "mikroskobik anatominin ve dolayısıyla histolojinin babası" olarak anılır. Histoloji, ana ilgi alanları zooloji veya tıp alanında olan birçok bilim adamının gerçekleştirdiği veya yarattığı gözlemler ve araştırma yöntemleriyle zenginleştirilmiştir. Bu, ilk tanımladıkları yapıların veya oluşturdukları yöntemlerin adlarında adlarını ölümsüzleştiren histolojik terminolojiyle kanıtlanmaktadır: Langerhans adacıkları, Lieberkühn bezleri, Kupffer hücreleri, Malpighian katmanı, Maximov lekesi, Giemsa lekesi vb. Şu anda, preparatların hazırlanmasına yönelik yöntemler ve bunların mikroskobik incelemesi yaygınlaştı ve bu da bireysel hücrelerin incelenmesini mümkün kıldı. Bu yöntemler arasında dondurulmuş kesit tekniği, faz kontrast mikroskobu, histokimyasal analiz, doku kültürü, elektron mikroskobu; ikincisi hücresel yapıların (hücre zarları, mitokondri vb.) ayrıntılı bir şekilde incelenmesine olanak tanır. Taramalı elektron mikroskobu kullanarak, hücrelerin ve dokuların serbest yüzeylerinin geleneksel bir mikroskop altında görülemeyen ilginç üç boyutlu konfigürasyonunu ortaya çıkarmak mümkün oldu.
Dokuların kökeni. Döllenmiş bir yumurtadan embriyonun gelişimi, yüksek hayvanlarda çoklu hücre bölünmesi (ezilme) sonucunda meydana gelir; bu durumda oluşan hücreler, gelecekteki embriyonun farklı yerlerindeki yerlerine yavaş yavaş dağıtılır. Başlangıçta embriyonik hücreler birbirine benzer, ancak sayıları arttıkça değişmeye başlarlar, karakteristik özellikler kazanırlar ve belirli belirli işlevleri yerine getirme yeteneği kazanırlar. Farklılaşma adı verilen bu süreç, sonuçta farklı dokuların oluşmasına yol açar. Herhangi bir hayvanın tüm dokuları üç başlangıç ​​germ katmanından gelir: 1) dış katman veya ektoderm; 2) en içteki katman veya endoderm; ve 3) orta katman veya mezoderm. Örneğin kaslar ve kan mezodermin türevleridir, bağırsak yolunun astarı endodermden gelişir ve ektoderm deri dokularını ve sinir sistemini oluşturur.
Ayrıca bakınız EMBRİYOLOJİ.

ana kumaş türleri. Histologlar genellikle insanlarda ve yüksek hayvanlarda dört ana dokuyu birbirinden ayırır: epitelyal, kaslı, bağ (kan dahil) ve sinir. Bazı dokularda hücreler yaklaşık olarak aynı şekil ve boyuta sahiptir ve birbirlerine o kadar sıkı bitişiktir ki aralarında hücreler arası boşluk yoktur veya neredeyse hiç yoktur; bu tür dokular vücudun dış yüzeyini kaplar ve iç boşluklarını kaplar. Diğer dokularda (kemik, kıkırdak) hücreler o kadar yoğun bir şekilde paketlenmez ve ürettikleri hücreler arası madde (matris) ile çevrelenirler. Beyni ve omuriliği oluşturan sinir dokusu hücrelerinden (nöronlar), uzun süreçler ayrılır ve hücre gövdesinden çok uzakta, örneğin kas hücreleriyle temas noktalarında sona erer. Böylece her doku, hücrelerin bulunduğu yerin niteliğine göre diğerlerinden ayırt edilebilir. Bazı dokular, bir hücrenin sitoplazmik süreçlerinin komşu hücrelerin benzer süreçlerine geçtiği sinsityal bir yapıya sahiptir; böyle bir yapı germinal mezenşimde, gevşek bağ dokusunda, retiküler dokuda görülebildiği gibi bazı hastalıklarda da ortaya çıkabilmektedir. Birçok organ, karakteristik mikroskobik yapılarıyla tanınabilen çeşitli doku türlerinden oluşur. Aşağıda tüm omurgalılarda bulunan ana doku türlerinin bir açıklaması bulunmaktadır. Süngerler ve sölenteratlar dışındaki omurgasızlar da omurgalıların epitel, kas, bağ ve sinir dokularına benzer özel dokulara sahiptir.
epitel dokusu. Epitel çok düz (pullu), küboidal veya silindirik hücrelerden oluşabilir. Bazen çok katmanlıdır, yani. birkaç hücre katmanından oluşur; böyle bir epitel, örneğin insan derisinin dış katmanını oluşturur. Vücudun diğer kısımlarında, örneğin gastrointestinal sistemde, epitel tek katmanlıdır, yani. tüm hücreleri altta yatan bazal membrana bağlıdır. Bazı durumlarda, tek katmanlı bir epitel çok katmanlı gibi görünebilir: eğer hücrelerinin uzun eksenleri birbirine paralel değilse, aslında aynı yüzeyde yer almalarına rağmen hücreler farklı seviyelerdeymiş gibi görünür. bodrum zarı. Böyle bir epitelyuma çok katmanlı denir. Epitel hücrelerinin serbest kenarı kirpiklerle kaplıdır, yani. ince saç benzeri protoplazma çıkıntıları (örneğin, trakea gibi siliyer epitel çizgileri) veya bir "fırça kenarlığı" (ince bağırsağı kaplayan epitel) ile biter; bu sınır, hücre yüzeyinde ultramikroskopik parmak benzeri büyümelerden (mikrovilli adı verilen) oluşur. Koruyucu işlevlerine ek olarak epitel, gazların ve çözünen maddelerin hücreler tarafından emilip dışarıya salındığı canlı bir zar görevi görür. Ek olarak epitel, vücut için gerekli maddeleri üreten bezler gibi özel yapılar oluşturur. Bazen salgı hücreleri diğer epitel hücreleri arasında dağılmış durumdadır; Bunun bir örneği, balıklarda derinin yüzey tabakasında veya memelilerde bağırsak astarında bulunan mukus üreten goblet hücreleridir.

Kas. Kas dokusu kasılma yeteneği bakımından diğerlerinden farklıdır. Bu özellik, çok sayıda submikroskobik kasılma yapısı içeren kas hücrelerinin iç organizasyonundan kaynaklanmaktadır. Üç tür kas vardır: çizgili veya gönüllü olarak da adlandırılan iskelet kasları; pürüzsüz veya istemsiz; çizgili fakat istemsiz olan kalp kası. Düz kas dokusu iğ şeklindeki mononükleer hücrelerden oluşur. Çizgili kaslar, karakteristik bir enine çizgiye sahip çok çekirdekli uzun kasılma birimlerinden oluşur; uzun eksene dik olarak değişen açık ve koyu şeritler. Kalp kası, uç uca bağlı mononükleer hücrelerden oluşur ve enine bir çizgiye sahiptir; komşu hücrelerin kasılma yapıları çok sayıda anastomozla birbirine bağlanarak sürekli bir ağ oluşturur.

Bağ dokusu. Farklı bağ dokusu türleri vardır. Omurgalıların en önemli destek yapıları iki tür bağ dokusundan oluşur: kemik ve kıkırdak. Kıkırdak hücreleri (kondrositler) kendi etraflarında yoğun elastik bir temel madde (matris) salgılarlar. Kemik hücreleri (osteoklastlar), başta kalsiyum fosfat olmak üzere tuz birikintileri içeren bir öğütülmüş madde ile çevrilidir. Bu dokuların her birinin kıvamı genellikle temel maddenin doğasına göre belirlenir. Vücut yaşlandıkça kemiğin temel maddesindeki mineral birikintilerinin içeriği artar ve kemik daha kırılgan hale gelir. Küçük çocuklarda kemiğin ana maddesi olan kıkırdak da organik maddeler açısından zengindir; bu nedenle genellikle gerçek kemik kırıkları değil, sözde kırıklar vardır. kırıklar ("yeşil dal" tipi kırıklar). Tendonlar fibröz bağ dokusundan oluşur; lifleri, fibrositler (tendon hücreleri) tarafından salgılanan bir protein olan kolajenden oluşur. Yağ dokusu vücudun farklı yerlerinde bulunur; Bu, merkezinde büyük bir yağ kürecikinin bulunduğu hücrelerden oluşan kendine özgü bir bağ dokusu türüdür.

Kan. Kan çok özel bir bağ dokusu türüdür; Hatta bazı histologlar onu bağımsız bir tür olarak bile ayırt ediyor. Omurgalıların kanı sıvı plazmadan ve şekillendirilmiş elementlerden oluşur: kırmızı kan hücreleri veya hemoglobin içeren eritrositler; çeşitli beyaz hücreler veya lökositler (nötrofiller, eozinofiller, bazofiller, lenfositler ve monositler) ve trombositler veya trombositler. Memelilerde kan dolaşımına giren olgun eritrositler çekirdek içermez; diğer tüm omurgalılarda (balıklar, amfibiler, sürüngenler ve kuşlar) olgun, işlevsel eritrositler bir çekirdek içerir. Lökositler, sitoplazmalarında granüllerin varlığına veya yokluğuna bağlı olarak granüler (granülositler) ve granüler olmayan (agranülositler) olmak üzere iki gruba ayrılır; ek olarak, özel bir boya karışımı ile boyama kullanılarak ayırt edilmeleri kolaydır: bu boyama ile eozinofil granülleri parlak pembe bir renk kazanır, monositlerin ve lenfositlerin sitoplazması - mavimsi bir renk tonu, bazofil granülleri - mor bir renk tonu, nötrofil granülleri - bir soluk mor renk tonu. Kan dolaşımında hücreler, içinde çeşitli maddelerin çözündüğü şeffaf bir sıvı (plazma) ile çevrilidir. Kan, dokulara oksijen taşır, karbondioksiti ve metabolik ürünleri dokulardan uzaklaştırır, besinleri ve hormonlar gibi salgı ürünlerini vücudun bir kısmından diğerine taşır. Ayrıca bkz. KAN.

sinir dokusu. Sinir dokusu, esas olarak beynin ve omuriliğin gri maddesinde yoğunlaşan, oldukça uzmanlaşmış hücrelerden - nöronlardan oluşur. Bir nöronun (akson) uzun bir süreci, çekirdeği içeren sinir hücresinin gövdesinin bulunduğu yerden uzun mesafeler boyunca uzanır. Birçok nöronun aksonları sinir dediğimiz demetleri oluşturur. Dendritler de nöronlardan ayrılır; daha kısa süreçler, genellikle çok sayıda ve dallıdır. Birçok akson, yağ benzeri bir malzeme içeren Schwann hücrelerinden oluşan özel bir miyelin kılıfıyla kaplıdır. Komşu Schwann hücreleri, Ranvier düğümleri adı verilen küçük boşluklarla ayrılır; akson üzerinde karakteristik çöküntüler oluştururlar. Sinir dokusu, nöroglia olarak bilinen özel bir tür destek dokusuyla çevrilidir.

Lugansk Ulusal Tarım Üniversitesi

Sitoloji, embriyoloji, genel histoloji

(ders dersi)

Lugansk - 2005

Sitoloji, embriyoloji, genel histoloji

Derslerin akışı, Hayvan Biyolojisi Anabilim Dalı Başkanı, Biyolojik Bilimler Doktoru Profesör G.D. tarafından derlendi. Katsy.

2. baskı, revize edilmiş ve genişletilmiş.

Dersler, Lugansk Ulusal Tarım Üniversitesi'nin zoobiyoteknoloji ve veterinerlik fakültesi öğrencileri için hazırlanmıştır. Hayvan Biyolojisi Bölümü yüksek lisans öğrencisi Krytsya Ya.P.'ye içtenlikle teşekkür ediyorum. ve laboratuvar başkanı Esaulenko V.P. Materyalin yayına hazırlanmasındaki yardımları için.

Histolojiye giriş

1. Histolojinin konusu ve biyolojik ve veteriner bilimler sistemindeki yeri.

2. Mikroskobik araştırmanın tarihçesi ve yöntemleri.

3. Hücre teorisi, temel hükümler.

1. Tarımsal üretimin özgüllüğü, teknik faktörlerin artan rolüne rağmen biyolojik nesnelerin ana üretim araçları ve araçları olmaya devam etmesinden kaynaklanmaktadır. Çalışma nesnelerinin kapsamı ve derinliği açısından veterinerlik: Akademisyen K.I. Skryabin'in dediği gibi, insan bilgisinin en ilginç alanı: hayvanlar aleminin pek çok temsilcisinin araştırıldığı ve korumalı.

Sitoloji, histoloji ve embriyolojinin yanı sıra fizyoloji, biyokimya ve diğer bilimler modern veteriner hekimliğin temelini oluşturur.

Histoloji (Yunanca histo-doku, logolar-öğretme), hayvan organizmalarının dokularının gelişimi, yapısı ve hayati aktivitesinin bilimidir. Modern histoloji, hayvan ve insan organizmalarının yapılarını, içlerinde meydana gelen süreçlerle bağlantılı olarak inceler, işlev ve yapı vb. arasındaki ilişkiyi ortaya çıkarır.

Histoloji 3 ana bölüme ayrılmıştır: sitoloji veya hücrenin incelenmesi; embriyoloji veya embriyonun incelenmesi ve genel ve özel histoloji veya dokuların, organların mikroskobik yapısının, hücresel ve doku kompozisyonunun incelenmesi.

Histoloji, bir dizi biyolojik ve veterinerlik bilimiyle yakından ilişkilidir - genel ve karşılaştırmalı anatomi, fizyoloji, patolojik fizyoloji ve patolojik anatominin yanı sıra bazı klinik disiplinler (dahiliye, doğum ve jinekoloji vb.).

Gelecekteki doktorların, vücudun her türlü hayati aktivitesinin yapısal temeli olan hücre ve organ dokularının yapısı hakkında iyi bilgiye ihtiyaçları vardır. Histoloji, sitoloji ve embriyolojinin doktorlar için önemi de artıyor çünkü modern veterinerlik, kan testleri, kemik iliği, organ biyopsileri vb. alanlarda sitolojik ve histolojik yöntemlerin yaygın kullanımıyla karakterize ediliyor.

2. Doku kavramı biyolojiye ilk kez parlak genç Fransız anatomist ve fizyolog Xavier Bichat (Bichat, 1771-1802) tarafından tanıtıldı. Bichat, anatomik çalışmalarda keşfettiği çeşitli katman ve yapıların çeşitli dokularından çok etkilenmişti. Vücut dokuları üzerine, içinde 20'den fazla türün adını veren bir kitap yazdı.

İlk histolog olarak kabul edilse de "histoloji" terimi Bish'e ait değildir. Bisha'nın ölümünden 17 yıl sonra "histoloji" terimi Alman araştırmacı Meyer tarafından önerildi.

Bir doku, ortak bir yapı, işlev ve gelişimle birleştirilmiş, filogenetik olarak belirlenmiş bir temel sistemdir (A.A. Zavarzin).

Histolojinin başlangıcından günümüze kadar olan başarıları öncelikle teknolojinin, optik ve mikroskopi yöntemlerinin gelişmesiyle ilişkilidir. Histolojinin tarihi üç döneme ayrılabilir: 1. - mikroskobik öncesi (yaklaşık 2000 yıl), 2. - mikroskobik (yaklaşık 300 yıl), 3. - elektron mikroskobik (yaklaşık 40 yıl).

Modern histoloji, sitoloji ve embriyolojide hücrelerin, dokuların ve organların gelişim, yapı ve fonksiyon süreçlerini kapsamlı bir şekilde incelemek için çeşitli araştırma yöntemleri kullanılmaktadır.

Çalışmanın nesneleri canlı ve ölü (sabit) hücreler ve dokulardır, bunların görüntüleri ışık ve elektron mikroskoplarında veya televizyon ekranında elde edilmiştir. Bu nesnelerin analizine izin veren bir dizi yöntem vardır:

1) canlı hücrelerin ve dokuların incelenmesine yönelik yöntemler: a) vücuttaki hücrelerin ömür boyu incelenmesi (in vivo) - transplantasyon yoluyla şeffaf odaların hayvanların vücuduna implante edilmesi yöntemlerini kullanarak;

b) hücre ve doku kültüründe canlı yapıların incelenmesi (in vitro) - dezavantajlar: diğer hücreler ve dokularla olan ilişki kaybolur, bir nörohumoral düzenleyici faktörler kompleksinin etkisi ve daha fazlası;

c) hayati ve supravital boyama, yani vücuttan izole edilen canlı hücrelerin intravital boyanması ve boyanması.

2) ölü hücrelerin ve dokuların incelenmesi; Buradaki çalışmanın ana amacı sabit yapılardan hazırlanan histolojik preparatlardır.

Işık ve elektron mikroskobu için histolojik preparasyon yapma süreci şu ana adımları içerir: 1) materyalin alınması ve sabitlenmesi, 2) materyalin sıkıştırılması, 3) kesitlerin hazırlanması, 4) boyama veya renk kontrastı. Işık mikroskobu için bir adım daha gereklidir; kesitlerin bir balsam veya diğer şeffaf ortamla kapatılması (5).

3) hücrelerin ve dokuların kimyasal bileşimi ve metabolizmasının incelenmesi:

Sito- ve histokimyasal yöntemler,

Radyoaktif elementlerin (örneğin, fosfor-32P, karbon -14C, kükürt-35S, hidrojen-3H) veya onunla etiketlenmiş bileşiklerin kullanımına dayanan radyo imza yöntemi.

Diferansiyel santrifüjleme yöntemi - yöntem, dakikada 20 ila 150 bin devir veren santrifüjlerin kullanımına dayanmaktadır. Aynı zamanda hücrelerin çeşitli bileşenleri ayrıştırılarak çökeltilir ve kimyasal bileşimleri belirlenir. - interferometri - yöntem, canlı ve sabit hücrelerdeki yoğun maddelerin kuru kütlesini ve konsantrasyonunu tahmin etmeye olanak tanır. - kantitatif histokimyasal yöntemler - sitospektrofotometri - hücre içi maddelerin emilim özelliklerine göre kantitatif olarak incelenmesine yönelik bir yöntem. Sitospektroflorometri, hücre içi maddeleri floresans spektrumlarına göre incelemek için bir yöntemdir.

4) immünofloresan analiz yöntemleri. Hücre farklılaşması süreçlerini incelemek, içlerindeki belirli kimyasal bileşikleri ve yapıları tanımlamak için kullanılırlar. Antijen-antikor reaksiyonlarına dayanırlar.

Histolojik preparatların mikroskopisi yöntemleri:

Işık mikroskobu: a) ultraviyole, b) floresan (ışıldayan).

Elektron mikroskobu: a) iletim, b) tarama (okuma). Birincisi yalnızca düzlemsel bir görüntü verir, ikincisi ise uzaysal bir görüntü verir; ikincisinin (raster) temel avantajı, geniş bir alan derinliği (ışık mikroskoplarından 100-1000 kat daha fazla), büyütmede geniş bir sürekli değişiklik aralığı (onlardan on binlerce kata kadar) ve yüksek çözünürlüktür.

3. Yüksek hayvanların organizması mikroskobik elementlerden - hücreler ve bunların bazı türevlerinden - liflerden, amorf maddeden oluşur.

Çok hücreli bir organizmada bir hücrenin önemi, kalıtsal bilginin onun aracılığıyla iletilmesiyle belirlenir, çok hücreli hayvanların gelişimi onunla başlar; Hücrelerin aktivitesi nedeniyle, hücrelerle birlikte karmaşık bir organizmada belirli işlevleri yerine getiren doku ve organları oluşturan hücresel olmayan yapılar ve ana madde oluşur. Dutrochet (1824, 1837) ve Schwann (1839) hücre teorisinin yaratıcısı olarak kabul edilmelidir.

Dutrochet (1776-1847) - zoolog, botanikçi, morfolog, fizyolog. 1824'te Hayvanların ve Bitkilerin İnce Yapısı ve Hareketleri Üzerine Anatomik ve Fizyolojik Araştırmalar adlı kitabını yayınladı.

Hücre teorisinin yaratılmasından önce aşağıdaki keşifler yapıldı. 1610 yılında 46 yaşındaki prof. Padua Üniversitesi'nden matematikçi G. Galileo bir mikroskop tasarladı. 1665 yılında Robert Hooke hücreyi 100x büyütmede keşfetti. Çağdaşı Felice Fontana şöyle demiştir: “”... Herkes mikroskoptan bakabilir ama çok az kişi gördüklerini yargılayabilir.” Hooke'un "mikrografisi", "Gözlem 18. Mantarın şeması veya yapısı veya diğer bazı gevşek cisimlerdeki hücreler ve gözenekler üzerine" dahil olmak üzere 54 gözlem içeriyordu.

Tarihten. 1645 yılında Londra'da yaşayan bir grup genç (öğrenci), deneysel felsefenin sorunlarını tartışmak için her gün derslerden sonra toplanmaya başladı. Bunların arasında Robert Boyle (18 yaşında), R. Hooke (17 yaşında), Ren (23 yaşında) ve diğerleri vardı.Britanya Akademisi böyle doğdu, ardından Londra Kraliyet Cemiyeti (Charles II onun fahriydi) üye).

Hayvan hücresi Anton van Leeuwenhoek (1673-1695) tarafından keşfedilmiştir. Delft'te yaşadı ve kumaş ticareti yaptı. Mikroskoplarını 275x'e çıkardı. Peter, bir yılan balığı larvasının kuyruğunda kan dolaşımını gösterdim.

Şu anda hücre teorisi şunu söylüyor: 1) hücre, canlının en küçük birimidir, 2) farklı organizmaların hücreleri yapı olarak benzerdir, 3) hücre çoğalması orijinal hücrenin bölünmesiyle gerçekleşir, 4) çok hücreli organizmalar karmaşık topluluklardır. hücreler ve bunların türevleri, bütünsel entegre doku ve organ sistemleri halinde birleştirilir, hücreler arası, humoral ve sinirsel düzenleme biçimleriyle tabi kılınır ve birbirine bağlanır.

Hücre - yaşamın temel birimi

1. Canlı maddenin bileşimi ve fiziko-kimyasal özellikleri.

2. Hücre türleri. Ökaryotik hücrenin kökenine ilişkin teoriler.

3. Hücre zarları, moleküler bileşimleri ve fonksiyonları.

1. Çekirdeği, sitoplazması ve içerdiği tüm organelleri içeren tipik bir hücre, henüz canlı maddenin en küçük birimi veya protoplazma (Yunanca "protos" - ilk, "plazma" oluşumu) olarak kabul edilemez. Ayrıca, çoğu virüs, bakteri ve bazı algleri içeren, prokaryotik organizmalar (Yunanca "karyon" - çekirdek) adı verilen daha ilkel veya daha basit organize edilmiş yaşam birimleri de vardır; gerçek çekirdeğe sahip daha yüksek tipteki hücrelerin (ökaryotik hücreler) aksine, nükleer bir zarları yoktur ve nükleer madde protoplazmanın geri kalanıyla karışır veya doğrudan temasa geçer.

Canlı maddenin bileşimi proteinleri, nükleik asitleri (DNA ve RNA), polisakkaritleri ve lipitleri içerir. Bir hücrenin kimyasal bileşenleri inorganik (su ve mineral tuzları) ve organik (proteinler, karbonhidratlar, nükleik asitler, lipitler vb.) olarak ayrılabilir.

Bitki ve hayvan hücrelerinin sitoplazmasının %75-85'i su, %10-20'si protein, %2-3'ü lipitler, %1'i karbonhidratlar ve %1'i olmayan maddelerden oluşur. organik madde.

DNA, belirli hücresel proteinlerin sentezini yönlendiren genetik bilgiyi içeren bir moleküldür (%0,4 içerir). Bir DNA molekülünde yaklaşık 44 RNA molekülü, 700 protein molekülü ve 7000 lipid molekülü bulunur.

RNA'nın birincil yapısı, RNA'nın timin yerine riboz ve urasil içermesi dışında DNA'nınkine benzer. Molekül ağırlığı ve diğer özellikleri bakımından farklılık gösteren üç tip RNA'nın olduğu artık tespit edilmiştir: ribozomal, bilgilendirici ve taşıma. Bu üç tip RNA çekirdekte sentezlenir ve protein sentezinde rol oynar.

2. Shutton (1925) tüm canlı organizmaları iki türe (klister) ayırdı - prokaryotlar ve ökaryotlar. Prekambriyen'de (600-4500 milyon yıl önce) ayrıldılar. Ökaryotik hücrenin kökenine ilişkin iki kavram vardır: ekzojen (simbiyotik) ve endojen. Birincisi, farklı prokaryotik organizmaların birbirleriyle birleştirilmesi ilkesinin tanınmasına dayanmaktadır. Endojen kavram doğrudan akrabalık ilkesine dayanmaktadır, yani. Prokaryotik organizmaların ökaryotik organizmalara sıralı evrimsel dönüşümü.

Memeli vücudunda histologlar yaklaşık 150 hücre tipini listeler ve bunların çoğu belirli bir görevi yerine getirmek üzere uyarlanmıştır. Hücrenin şekli ve yapısı gerçekleştirdiği fonksiyona bağlıdır.

Hücre fonksiyonları: sinirlilik, kasılma, salgılama, solunum, iletim, emilim ve asimilasyon, boşaltım, büyüme ve üreme.

3. Herhangi bir hücre bir plazma zarı ile sınırlandırılmıştır. Işık mikroskobu altında görülemeyecek kadar incedir. Mikroiğne tarafından kolayca hasar gören plazma zarı iyileşme yeteneğine sahiptir, ancak daha ciddi hasar durumunda, özellikle kalsiyum iyonlarının yokluğunda sitoplazma delinmeden dışarı akar ve hücre ölür.

Buna göre modern teori Plazma zarı, içine gömülü polar lipitlerden ve küresel protein moleküllerinden oluşan iki tabakadan oluşur. Bu katmanlar sayesinde membran elastikiyete ve göreceli mekanik dayanıma sahiptir. Çoğu hücre tipinin plazma zarı, her biri yaklaşık 2,5 nm genişliğinde üç katmandan oluşur. "Temel membran" adı verilen benzer bir yapı, hücre içi membranların çoğunda da bulunur. Biyokimyasal analiz, lipitlerin ve proteinlerin 1.0: 1.7 oranında bulunduğunu gösterdi. Stromatin adı verilen protein bileşeni, yüksek moleküler ağırlığa sahip asidik bir fibriler proteindir. Lipid bileşenlerinin büyük bir kısmı, esas olarak lesitin ve sefalin olmak üzere fosfolipitlerden oluşur.

Plazmalemma, sınırlama, taşıma ve reseptör işlevlerini yerine getiren bir hücre zarıdır. Hücrelerin mekanik iletişimini ve hücreler arası etkileşimi sağlar, hormonlar için hücresel reseptörleri ve hücreyi çevreleyen ortamın diğer sinyallerini içerir, maddeleri hem konsantrasyon gradyanı - pasif transfer boyunca hem de konsantrasyon gradyanına karşı enerji maliyetleri ile hücreden hücreye taşır. - aktif aktarım.

Membran bir plazma zarı, zar dışı bir kompleks - glikokaleks ve bir alt zar kas-iskelet sistemi aparatından oluşur.

Glikokaleks, molekülleri membran proteinleriyle ilişkili uzun dallı polisakkarit zincirleri oluşturan yaklaşık% 1 karbonhidrat içerir. Glikokaleks enzimlerinde bulunan proteinler, maddelerin hücre dışı son parçalanmasında rol oynar. Bu reaksiyonların monomer formundaki ürünleri hücreye girer. Aktif transfer ile maddelerin hücreye taşınması, ya moleküllerin bir çözelti formunda girmesi - pinositoz ya da büyük parçacıkların yakalanması - fagositoz yoluyla gerçekleştirilir.

Dokuların fonksiyonel ve morfolojik özelliklerine uygun olarak hücre zarı, kendilerine özgü hücreler arası temas aparatını oluşturur. Başlıca formları şunlardır: basit temas (veya yapışma bölgesi), sıkı (kapanma) ve aralıklı temas. Dezmozomlar bir tür sıkı temastır.

Biyolojik membranlar yaygın bariyer görevi görür. K+, Na+, Cl- vb. iyonların yanı sıra makromoleküler bileşiklere yönelik seçici geçirgenlikleri nedeniyle hücre içi ve hücreler arası reaksiyon bölgelerini sınırlandırırlar ve elektriksel ve madde konsantrasyon gradyanları oluştururlar. Bu, belirli işlevlere sahip düzenli biyolojik yapıların varlığını mümkün kılar.

Maddelerin hücreye girmesine endositoz denir. Ancak ekzositoz da vardır. Örneğin, Golgi aygıtından salgı kesecikleri bağlanır, hücre zarına doğru göç eder ve içeriklerini dışarı atar. Bu durumda vezikül zarı kendisine homolog olan hücre zarı ile birleşir.

Elektron mikroskobik verilere dayanarak, plazma zarının Golgi aygıtının bir ürünü olduğu varsayılabilir. Sürekli olarak ayrılan veziküller şeklindeki bu organelden, plazmolemmanın kullanılmış bölümlerini geri yükleyen ve hücre bölünmesinden sonra büyümesini sağlayan membran malzemesinin ("membran akışı") sürekli bir taşınması vardır.

Membran, üzerindeki glikozaminoglikanların ve proteinlerin karakteristik dağılımıyla ilişkili türe özgü ve hücreye özgü yüzey özelliklerinin bir taşıyıcısıdır. Molekülleri ayrıca hücrelerin yüzeyini en ince filmler halinde kaplayabilir ve komşu hücreler arasında hücreler arası bir matris oluşturabilir. Hücre temas özellikleri ve bağışıklık tepkileri bu membran bileşenleri tarafından belirlenir.

Pek çok hücre, özellikle de emilim için özelleşmiş olanlar (bağırsak epitelyumu), dış tarafta saç benzeri büyümelere (mikrovilluslar) sahiptir. Oluşan veya "fırça sınırı" enzimleri taşır, maddelerin parçalanmasında ve taşıma işlemlerinde rol alır. Yoğun sıvı geçişi için uzmanlaşmış hücrelerin bazal tarafında (ozmoregülasyon sırasında), örneğin renal tübüllerin ve Malpighian damarların epitelyumunda, membran, bazal labirenti oluşturan çok sayıda invaginasyon oluşturur. Hücresel sekresyonun ürünü olan bazal membran sıklıkla epiteli daha derindeki hücre katmanlarından ayırır.

Komşu hücrelerin temas noktalarında özel membran yapıları ortaya çıkar. Zarların birbirine çok yakın olduğu ve hücreler arası maddeye yer kalmayacak (sıkı temas) alanlar vardır. Diğer bölgelerde karmaşık temas organelleri - dezmozomlar - ortaya çıkar. Bunlar ve diğer temas yapıları mekanik bağlantı görevi görür ve en önemlisi komşu hücrelerin kimyasal ve elektriksel entegrasyonunu sağlar, düşük elektrik dirençleri nedeniyle hücreler arası iyon taşınmasını kolaylaştırır.

Bir hayvan hücresinin yapısı

1. Sitoplazma ve organeller, görevleri.

2. Çekirdek, yapısı ve fonksiyonları.

3. Bölünme türleri, hücre döngüsünün aşamaları.

1. Ortamdan plazmolemma ile ayrılan sitoplazma, hyaloplazmayı, içindeki zorunlu hücresel bileşenleri - organelleri ve ayrıca çeşitli kalıcı olmayan yapıları - kapanımları içerir (Şekil 1).

Hyaloplazma (hyalinos - şeffaf) - ana plazma veya sitoplazmanın matrisi, hücrenin çok önemli bir parçasıdır, gerçek iç ortamıdır.

Elektron mikroskobunda matris, düşük elektron yoğunluğuna sahip, homojen ve ince taneli bir maddeye benzer. Hiyaloplazma, çeşitli biyopolimerleri içeren karmaşık bir kolloidal sistemdir: proteinler, nükleik asitler, polisakkaritler, vb. Bu sistem, sol benzeri (sıvı) bir durumdan jel benzeri bir duruma veya bunun tersi yönde hareket edebilir. Hyaloplazmanın bileşimi esas olarak çeşitli küresel proteinlerden oluşur. Ökaryotik bir hücredeki toplam protein içeriğinin %20-25'ini oluştururlar. Hyaloplazmanın en önemli enzimleri arasında şekerlerin, azotlu bazların, amino asitlerin, lipitlerin ve diğer önemli bileşiklerin metabolizmasına yönelik enzimler bulunur. Hyaloplazmada, proteinlerin, taşıma RNA'sının (tRNA) sentezinde amino asitlerin aktivasyonu için enzimler bulunur. Hyaloplazmada, ribozomların ve poliribozomların katılımıyla, bu hücrenin yaşamını sürdürmek ve sağlamak için uygun hücresel ihtiyaçlar için gerekli proteinlerin sentezi gerçekleşir.

Organeller, hayati fonksiyonları yerine getiren, tüm hücreler için sürekli olarak bulunan ve zorunlu olan mikro yapılardır.

Membran organelleri vardır - mitokondri, endoplazmik retikulum (granüler ve pürüzsüz), Golgi aparatı, lizozomlar ve plazmolemma da membran organelleri kategorisine aittir; membran dışı organeller: serbest ribozomlar ve polisomlar, mikrotübüller, sentriyoller ve filamentler (mikrofilamentler). Birçok hücrede organeller, özel hücrelerin karakteristik özelliği olan özel yapıların oluşumunda rol oynayabilir. Böylece, merkezciller ve plazma zarı nedeniyle kirpikler ve flagella oluşur, mikrovilluslar, hiyaloplazma ve mikrofilamentler içeren plazma zarının çıkıntılarıdır, sperm akrozomu, Golgi aparatının elemanlarının bir türevidir, vb.

Şekil 1. Hayvan organizmalarının hücresinin ultramikroskopik yapısı (şema)

1 - çekirdek; 2 - plazmalemma; 3 - mikrovillus; 4 - agranüler endoplazmik retikulum; 5 - granüler endoplazmik retikulum; 6 - Golgi aygıtı; 7 - hücre merkezinin merkezcil ve mikrotübülleri; 8 - mitokondri; 9 - sitoplazmik veziküller; 10 - lizozomlar; 11 - mikrofilamentler; 12 - ribozomlar; 13 - salgı granüllerinin izolasyonu.

Membran organelleri, sitoplazmanın, çevredeki hyaloplazmadan bir zarla sınırlandırılmış, kendi içeriğine sahip, bileşim, özellik ve işlevler bakımından farklı olan tek veya birbirine bağlı bölümleridir:

Mitokondri ATP sentezinin yapıldığı organeldir. Ana işlevleri, organik bileşiklerin oksidasyonu ve bu bileşiklerin bozunması sırasında açığa çıkan enerjinin ATP moleküllerinin sentezi için kullanılmasıyla ilişkilidir. Mitokondriye ayrıca hücrenin enerji istasyonları veya hücresel solunumun organelleri de denir.

Mitokondri terimi 1897 yılında Benda tarafından ortaya atılmıştır. Mitokondri canlı hücrelerde gözlemlenebilir çünkü oldukça yüksek bir yoğunluğa sahiptirler. Canlı hücrelerde mitokondri hareket edebilir, birbirleriyle birleşebilir ve bölünebilir. Hayvan hücrelerinin mitokondrilerinin şekli ve boyutu değişkendir, ancak ortalama kalınlıkları yaklaşık 0,5 mikron ve uzunlukları 1 ila 10 mikron arasındadır. Hücrelerdeki sayıları, tek elementlerden yüzlercesine kadar büyük ölçüde değişir. Yani karaciğer hücresinde sitoplazmanın toplam hacminin% 20'sinden fazlasını oluştururlar. Karaciğer hücresinin tüm mitokondrilerinin yüzey alanı, plazma zarının yüzeyinden 4-5 kat daha büyüktür.

Mitokondri yaklaşık 7 nm kalınlığında iki zarla sınırlanmıştır. Dış mitokondri zarı, mitokondrinin matrisi olan gerçek iç içeriğini sınırlar. Karakteristik özellik Mitokondrinin iç zarlarının en önemli özelliği, mitokondri içinde çok sayıda çıkıntı oluşturabilme yetenekleridir. Bu tür girintiler genellikle düz sırtlara veya kristalara benzer. Mitokondriyal matris şeritleri DNA molekülleridir ve küçük granüller mitokondriyal ribozomlardır.

Endoplazmik retikulum K.R. Porter, 1945. Bu organel, sitoplazma içinde bir zar ağı oluşturan vakuoller, düz zar keseleri veya boru şeklindeki oluşumlardan oluşan bir koleksiyondur. Granüler ve pürüzsüz endoplazmik retikulum olmak üzere iki türü vardır.

Granüler endoplazmik retikulum, kapalı zarlarla temsil edilir; bunun ayırt edici özelliği, hiyaloplazmanın yanından ribozomlarla kaplanmış olmasıdır. Ribozomlar, belirli bir hücreden türetilen proteinlerin sentezinde rol oynar. Ek olarak granüler endoplazmik retikulum, hücre içi metabolizmanın organizasyonu için gerekli olan ve ayrıca hücre içi sindirim için kullanılan enzim proteinlerinin sentezinde rol oynar.

Ağın boşluklarında biriken proteinler, hiyaloplazmayı atlayarak Golgi kompleksinin vakuollerine taşınabilir; burada sıklıkla değiştirilirler ve lizozomların veya salgı granüllerinin bir parçası olurlar.

Granüler endoplazmik retikulumun rolü, polizomları üzerinde dışarı aktarılan proteinlerin sentezinde, bunların membran boşlukları içindeki hiyaloplazma içeriğinden izolasyonunda, bu proteinlerin hücrenin diğer kısımlarına taşınmasında ve sentezlenmesinde yatmaktadır. Hücre zarlarının yapısal bileşenleri.

Agranüler (pürüzsüz) endoplazmik retikulum aynı zamanda küçük vakuoller ve tüpler, birbirleriyle dallanabilen tübüller oluşturan zarlarla da temsil edilir. Granüler ER'den farklı olarak pürüzsüz ER'nin zarlarında ribozom yoktur. Vakuollerin ve tübüllerin çapı genellikle yaklaşık 50-100 nm'dir.

Pürüzsüz endoplazmik retikulum, granüler endoplazmik retikulum pahasına ortaya çıkar ve gelişir.

Pürüzsüz EPS'nin aktivitesi, lipitlerin ve bazı hücre içi polisakkaritlerin metabolizması ile ilişkilidir. Pürüzsüz ER, lipit sentezinin son aşamalarında yer alır. Adrenal korteksteki steroid salgılayan hücrelerde ve testis sustentositlerinde (Sertoli hücreleri) oldukça gelişmiştir.

Düz ER, çizgili kas liflerinde kas dokusunun işlevi için gerekli olan kalsiyum iyonlarını biriktirebilir.

Pürüzsüz EPS'nin vücuda zararlı çeşitli maddelerin etkisiz hale getirilmesindeki rolü çok önemlidir.

Golgi kompleksi (CG). 1898 yılında ağır metalleri hücresel yapılara bağlama özelliklerini kullanan K. Golgi, sinir hücrelerinde iç ağ aparatı adını verdiği ağ oluşumlarını ortaya çıkardı.

Küçük bir bölgede bir araya toplanmış zar yapılarıyla temsil edilir. Bu zarların ayrı bir birikim bölgesine diktiyom adı verilir. Bir hücrede bu tür birkaç bölge olabilir. Diktiyozomda, aralarında ince hiyaloplazma katmanlarının bulunduğu 5-10 düz sarnıç birbirine yakın (20-25 nm mesafede) bulunur. CG bölgesinde sarnıçların yanı sıra çok sayıda küçük kesecik (vezikül) de gözlenir. CG, sitoplazmik retikulumda sentezlenen ürünlerin kimyasal yeniden düzenlemelerinde, olgunlaşmasında ayrılması ve birikmesinde rol oynar; CG sarnıçlarında polisakkaritlerin sentezi, proteinlerle kompleksleşmesi ve en önemlisi hazır sırların hücre dışına çıkarılması gerçekleşir.

Lizozomlar, tek bir zarla sınırlanmış, 0,2-0,4 µm büyüklüğünde küresel yapılardan oluşan çeşitli bir sınıftır.

Lizozomların karakteristik bir özelliği, çeşitli biyopolimerleri parçalayan hidrolitik enzimlerin varlığıdır. Lizozomlar 1949 yılında de Duve tarafından keşfedilmiştir.

Peroksizomlar, bir zarla sınırlanan, 0,3-1,5 µm'lik oval şekilli küçük gövdelerdir. Özellikle karaciğer ve böbrek hücrelerinin karakteristik özelliğidirler. Amino asit oksidasyon enzimleri, katalaz enzimi tarafından yok edilen hidrojen peroksiti oluşturur. H2O2 hücre için toksik bir madde olduğundan peroksizom katalaz önemli bir koruyucu rol oynar.

Zar dışı organeller

Ribozomlar - protein, polipeptit moleküllerinin sentezi için temel aparat - tüm hücrelerde bulunur. Ribozomlar, proteinleri ve RNA moleküllerini içeren karmaşık ribonükleoproteinlerdir. Ökaryotik hücrelerin işleyen ribozomunun boyutu 25 x 20 x 20 nm'dir.

Tekli ribozomlar ve karmaşık ribozomlar (polizomlar) vardır. Ribozomlar hyaloplazmada serbestçe bulunabilir ve endoplazmik retikulumun zarlarıyla ilişkilendirilebilir. Serbest ribozomlar esas olarak hücrenin kendi ihtiyaçları için proteinler oluşturur ve bağlı olarak "ihracat için" proteinlerin sentezini sağlar.

Mikrotübüller, protein niteliğindeki fibriler bileşenlerdir. Sitoplazmada geçici oluşumlar (iğ) oluşturabilirler. Mikrotübüller merkezcillerin bir parçasıdır ve aynı zamanda silia ve flagella'nın ana yapısal elemanlarıdır. Düz, dallanmamış uzun içi boş silindirlerdir. Dış çapları yaklaşık 24 nm, iç lümenleri 15 nm ve ağ kalınlığı 5 nm'dir. Mikrotübüller, tübülin adı verilen proteinleri içerir. Mikrotübüller, hücre içi bir iskelet oluşturarak, bir bütün olarak hücrenin ve hücre içi bileşenlerinin yönlendirilmiş hareketinde faktörler olabilir ve çeşitli maddelerin yönlendirilmiş akışında faktörler oluşturabilir.

Sentrioller. Terim, 1895'te T. Boveri tarafından çok küçük cisimlere atıfta bulunmak için önerildi. Genellikle bir çift diplosom halinde düzenlenen merkezciller, radyal olarak ince fibrillerin (merkez küre) uzandığı daha hafif bir sitoplazma bölgesi ile çevrilidir. Sentriollerin ve sentrosferin birleşimine hücre merkezi denir. Bölünen hücrelerde bulunan bu organeller, bölünme milinin oluşumunda görev alır ve kutuplarında bulunur. Bölünmeyen hücrelerde CG'nin yakınında bulunurlar.

Merkezcillerin yapısının temeli, çevrenin etrafına yerleştirilmiş ve böylece içi boş bir silindir oluşturan 9 üçlü mikrotübüldür. Genişliği yaklaşık 0,2 mikron, uzunluğu ise 0,3-0,5 mikrondur.

Mikrotübüllere ek olarak, merkezciller ek yapılar içerir - üçlüleri birbirine bağlayan "tutamaçlar". Centriole mikrotübül sistemleri, orta kısmında mikrotübüllerin bulunmadığını vurgulayan (9 x 3) + 0 formülüyle tanımlanabilir.

Hücrelerin mitotik bölünmeye hazırlanmasında sentriyollerin ikiye katlanması meydana gelir.

Mikrotübüllerin oluşumu sırasında tübülin tarafından polimerizasyonun indüklenmesinde merkezcillerin rol oynadığına inanılmaktadır. Mitozdan önce merkez, hücre bölünmesinin iğ mikrotübüllerinin polimerizasyon merkezlerinden biridir.

Kirpikler ve flagella. Bunlar özel hareket organelleridir. Sitoplazmadaki silia ve flagellumun tabanında küçük granüller görülebilir - bazal gövdeler. Kirpiklerin uzunluğu 5-10 mikron, flagella ise 150 mikrona kadardır.

Siliyer, sitoplazmanın 200 nm çapında ince silindirik bir büyümesidir. Bir plazma membranı ile kaplıdır. İçinde mikrotübüllerden oluşan bir aksonem (“eksenel iplik”) bulunur.

Aksonem 9 çift mikrotübül içerir. Burada mikrotübül sistemi kirpikler (9 x 2) + 2 ile çevrilidir.

Kirpikler ve kamçılı serbest hücreler hareket etme yeteneğine sahiptir. Hareket etme şekilleri “kayan iplikler”dir.

Sitoplazmanın fibriler bileşenleri, 5-7 nm kalınlığındaki mikrofilamentleri ve yaklaşık 10 nm kalınlığındaki ara filamentler, mikrofibrilleri içerir.

Mikrofilamentler tüm hücre tiplerinde bulunur. Yapı ve işlev bakımından farklıdırlar ancak morfolojik olarak birbirlerinden ayırmak zordur. Kimyasal bileşimleri farklıdır. Hücre iskeletinin işlevlerini yerine getirebilirler ve hücre içinde hareketin sağlanmasına katılabilirler.

Ara filamentler aynı zamanda protein yapılarıdır. Epitelde keratin içerirler. Filament demetleri, desmozomlara uyan tonofibrilleri oluşturur. Ara mikrofilamentlerin rolü büyük olasılıkla bir destek çerçevesidir.

Sitoplazmadaki kapanımlar. Bunlar, hücrelerin metabolik durumuna bağlı olarak ortaya çıkan ve kaybolan, hücrenin isteğe bağlı bileşenleridir. Trofik, salgılayıcı, boşaltımsal ve pigment kapanımları vardır. Trofik kapanımlar nötr yağlar ve glikojendir. Pigment kalıntıları eksojen (karoten, boyalar, toz parçacıkları vb.) ve endojen (hemoglobin, melanin vb.) olabilir. Sitoplazmadaki varlıkları dokunun rengini değiştirebilir. Çoğunlukla doku pigmentasyonu tanısal bir işaret görevi görür.

Çekirdek iki grup genel işlev sağlar: biri genetik bilginin fiili depolanması ve iletilmesiyle, diğeri ise uygulanmasıyla, protein sentezinin sağlanmasıyla ilgilidir.

DNA moleküllerinin çoğaltılması veya çoğaltılması çekirdekte meydana gelir; bu, mitoz sırasında iki yavru hücrenin tamamen aynı niteliksel ve niceliksel genetik bilgi hacimlerini elde etmesini mümkün kılar.

Çekirdeğin aktivitesiyle sağlanan bir başka hücresel süreç grubu, protein sentezi için kendi aparatının yaratılmasıdır. Bu sadece çeşitli haberci RNA'ların DNA molekülleri üzerindeki sentezi, transkripsiyonu değil, aynı zamanda her türlü taşıma ve ribozomal RNA'nın transkripsiyonudur.

Dolayısıyla çekirdek, yalnızca genetik materyalin depolandığı yer değil, aynı zamanda bu materyalin görev yaptığı ve çoğaldığı bir yerdir.

Bölünmeyen, fazlar arası bir hücrenin çekirdeği genellikle hücre başına bir tanedir. Çekirdek, kromatin, nükleolus, karyoplazma (nükleoplazma) ve onu sitoplazmadan (karyolemma) ayıran bir nükleer zarftan oluşur.

Karyoplazma veya nükleer meyve suyu, çekirdeğin mikroskobik olarak yapısız bir maddesidir. Çeşitli proteinler (nükleoproteinler, glikoproteinler), enzimler ve nükleik asitlerin, proteinlerin ve karyoplazmayı oluşturan diğer maddelerin sentezinde yer alan bileşikleri içerir. Elektron mikroskobik olarak nükleer özsuda 15 nm çapında ribonükleoprotein granülleri ortaya çıkar.

Serbest nükleotidlerin ve bileşenlerinin sentezinde ve parçalanmasında rol oynayan glikolitik enzimler, protein ve amino asit metabolizması enzimleri de nükleer özsuyunda bulundu. Çekirdeğin karmaşık yaşam süreçleri, enzimleri nükleer meyve suyunda bulunan glikoliz sürecinde açığa çıkan enerji ile sağlanır.

Kromatin. Kromatin, proteinle kombinasyon halinde DNA içerir. Mitotik hücre bölünmesi sırasında açıkça görülebilen kromozomlar da aynı özelliklere sahiptir. Fazlar arası çekirdeklerin kromatini bu sırada kompakt şeklini kaybeden, gevşeyen, yoğunlaşan bir kromozomdur. Tam yoğunlaşma bölgelerine ökromatin denir; kromozomların eksik gevşemesi - heterokromatin. Kromatin, yoğun kromozomlar formunda bulunduğunda mitotik hücre bölünmesi sırasında maksimum düzeyde yoğunlaşır.

Çekirdek. Bu, ışığı güçlü bir şekilde kıran, 1-5 mikron boyutunda bir veya daha fazla yuvarlak gövdedir. Aynı zamanda nükleolus olarak da adlandırılır. Çekirdeğin en yoğun yapısı olan nükleolus, kromozomun bir türevidir.

Artık nükleolusun, sitoplazmada ribozomal RNA ve polipeptit zincirlerinin oluşum yeri olduğu bilinmektedir.

Nükleolus yapısı bakımından heterojendir: ışık mikroskobunda ince lifli organizasyonu görülebilir. Bir elektron mikroskobunda iki ana bileşen ayırt edilir: granüler ve fibriller. Fibril bileşeni, ribozom öncüllerinin ribonükleoprotein şeritleridir, granüller ise ribozomların olgunlaşan alt birimleridir.

Nükleer zarf, perinükleer boşlukla ayrılmış dış nükleer membran ve zarfın iç membranından oluşur. Nükleer zarf nükleer gözenekler içerir. Nükleer membranın membranları morfolojik olarak diğer hücre içi membranlardan farklı değildir.

Gözeneklerin çapı yaklaşık 80-90 nm'dir. Gözenek boyunca bir diyafram vardır. Bu hücrenin gözenek boyutları genellikle stabildir. Gözeneklerin sayısı hücrelerin metabolik aktivitesine bağlıdır: Hücrelerdeki sentetik işlemler ne kadar yoğun olursa, hücre çekirdeğinin birim yüzeyi başına o kadar fazla gözenek olur.

Kromozomlar. Hem fazlar arası hem de mitotik kromozomlar, temel kromozomal fibrillerden - DNA moleküllerinden oluşur.

Mitotik kromozomların morfolojisi en iyi şekilde en fazla yoğunlaştıkları anda, yani metafazda ve anafazın başlangıcında incelenir. Bu durumdaki kromozomlar, değişen uzunluklarda ve oldukça sabit kalınlıkta çubuk şeklinde yapılardır. Çoğu kromozomda, kromozomu iki kola bölen birincil daralma bölgesini (sentromer) bulmak kolaydır. Eşit veya hemen hemen eşit kollara sahip olan kromozomlara metasentrik, kolları eşit olmayan uzunlukta olanlara ise submetasentrik denir. Çok kısa, neredeyse algılanamayan ikinci kolu olan çubuk şeklindeki kromozomlara akrosentrik denir. Kinetochore birincil daralma bölgesinde bulunur. Mitoz sırasında hücre iğciğinin mikrotübülleri bu bölgeden çıkar. Bazı kromozomlarda, kromozomun uçlarından birinin yakınında bulunan ve kromozomların uydusu olan küçük bir alanı ayıran ikincil daralmalar da bulunur. Bu yerlerde ribozomal RNA sentezinden sorumlu DNA lokalizedir.

Kromozomların sayı, boyut ve yapısal özelliklerinin toplamına belirli bir türün karyotipi denir. Sığırların karyotipi 60, atların 66, domuzların 40, koyunların 54, insanların ise 46 karyotipidir.

Bir hücrenin bölünmeden bölünmeye veya bölünmeden ölüme kadar var olduğu süreye hücre döngüsü denir (Şekil 2).

Tüm hücre döngüsü 4 dönemden oluşur: uygun mitoz, presentetik, sentetik ve postsentetik interfaz dönemleri. G1 döneminde hücre büyümesi, hücre başına RNA miktarındaki artışla belirlenen hücresel proteinlerin birikmesi nedeniyle başlar. S - döneminde çekirdek başına DNA miktarı iki katına çıkar ve buna bağlı olarak kromozom sayısı da iki katına çıkar. Burada DNA miktarındaki artışa bağlı olarak RNA sentezi düzeyi de artarak G2 döneminde maksimuma ulaşır. G2 döneminde mitozun geçişi için gerekli olan haberci RNA sentezlenir. Şu anda sentezlenen proteinler arasında, mitotik iğ proteinleri olan tübülinler tarafından özel bir yer işgal edilmiştir.

Pirinç. 2. Hücre yaşam döngüsü:

M - mitoz; G1 - sentetik öncesi dönem; S - sentetik dönem; G2 - sentetik sonrası dönem; 1 - eski hücre (2n4c); 2- genç hücreler (2n2c)

Kromozom setinin devamlılığı mitoz adı verilen hücre bölünmesiyle sağlanır. Bu işlem sırasında çekirdeğin tamamen yeniden oluşturulması gerçekleşir. Mitoz, belirli bir sırayla değişen birbirini izleyen bir dizi aşamadan oluşur: profaz, metafaz, anafaz ve telofaz. Mitoz sırasında, somatik bir hücrenin çekirdeği, iki yavru hücrenin her biri, ana hücrenin sahip olduğu kromozom setinin tamamen aynısını alacak şekilde bölünür.

Hücrelerin çoğalma yeteneği canlı maddenin en önemli özelliğidir. Bu yetenek sayesinde hücre nesillerinin sürekli devamlılığı sağlanır, canlılığın evriminde hücresel organizasyonun korunması, büyüme ve yenilenme gerçekleşir.

Çeşitli nedenlerle (fisyon milinin ihlali, kromatitlerin ayrılmaması vb.), birçok organ ve dokuda büyük çekirdekli veya çok çekirdekli hücreler bulunur. Bu somatik poliploidinin sonucudur. Bu olaya endoreprodüksiyon denir. Poliploidi omurgasızlarda daha yaygındır. Bazılarında, politeni olgusu da yaygındır - birçok DNA molekülünden bir kromozomun oluşturulması.

Poliploid ve politen hücreler mitoza girmez ve yalnızca amitozla bölünebilir. Anlam bu olgu hem poliploidi (kromozom sayısındaki artış) hem de politeni (kromozomdaki DNA moleküllerinin sayısındaki artış), hücrenin fonksiyonel aktivitesinde önemli bir artışa yol açar.

Mitoza ek olarak, bilim iki tür bölünme daha biliyor - amitoz (ve - mitoz - iplikler olmadan) veya doğrudan bölünme ve mayoz, bu, kromozom sayısını iki hücre bölünmesiyle yarı yarıya azaltma süreci - birinci ve ikinci mayoz bölünmesi (mayoz - redüksiyon). Mayoz bölünme germ hücrelerinin karakteristik özelliğidir.

Gametogenez, erken embriyogenezin aşamaları

1. Omurgalıların germ hücrelerinin yapısı.

2. Spermatogenez ve ovogenez.

3. Erken embriyogenezin aşamaları.

1. Embriyoloji - embriyonun gelişiminin bilimi. Hayvanların döllenme anından (yumurtanın döllenmesi) kuluçka veya doğumuna kadar bireysel gelişimini inceler. Embriyoloji, germ hücrelerinin gelişimini ve yapısını ve embriyogenezin ana aşamalarını dikkate alır: döllenme, bölünme, gastrulasyon, eksenel organların döşenmesi ve organogenez, geçici (geçici) organların gelişimi.

Modern embriyolojinin başarıları hayvancılıkta, kümes hayvancılığında ve balık yetiştiriciliğinde yaygın olarak kullanılmaktadır; veterinerlik ve tıpta suni tohumlama ve tohumlama ile ilgili birçok pratik problemin çözümünde, hızlandırılmış üreme ve seleksiyon teknolojisi; tarım hayvanlarının doğurganlığının arttırılması, embriyo nakli yoluyla hayvanların yetiştirilmesi, gebelik patolojisinin incelenmesi, kısırlık nedenlerinin ve diğer obstetrik sorunların tanınması.

Yapı olarak cinsiyet hücreleri somatik hücrelere benzer. Ayrıca organellerden ve kapanımlardan oluşan bir çekirdek ve sitoplazmadan oluşurlar.

Olgun gametositlerin ayırt edici özellikleri, düşük düzeyde asimilasyon ve disimilasyon süreçleri, bölünememeleri, haploid (yarım) sayıda kromozomun çekirdeğindeki içeriktir.

Tüm omurgalılarda erkeklerin cinsiyet hücreleri (spermler) flagellar bir şekle sahiptir (Şekil 3). Testislerde büyük miktarlarda oluşurlar. İzole edilen meninin (boşalma) bir kısmı on milyonlarca, hatta milyarlarca sperm içerir.

Tarım hayvanlarının spermleri hareket kabiliyetine sahiptir. Sperm hücrelerinin boyutu ve şekli hayvandan hayvana büyük farklılıklar gösterir. Baş, boyun ve kuyruktan oluşurlar. Spermler heterojendir çünkü çekirdekleri farklı tipte cinsiyet kromozomları içerir. Spermatozoanın yarısında X kromozomu, diğer yarısında ise Y kromozomu bulunur. Cinsiyet kromozomları erkeğin cinsiyet özelliklerini belirleyen genetik bilgiyi taşır. Yüksek heterokromatin içeriği, boyutu ve yapısı bakımından diğer kromozomlardan (otozomlar) farklıdırlar.

Sperm, hücre hareket ettiğinde çok hızlı bir şekilde tüketilen minimum besin kaynağına sahiptir. Sperm yumurta ile birleşmezse genellikle 24-36 saat sonra kadın genital kanalında ölür.

Dondurarak spermin ömrünü uzatabilirsiniz. Kinin, alkol, nikotin ve diğer ilaçların sperm üzerinde zararlı etkisi vardır.

Yumurtanın yapısı. Yumurta spermden çok daha büyüktür. Oositlerin çapı 100 µm ile birkaç mm arasında değişir. Omurgalı yumurtaları oval şekillidir, hareketsizdir ve bir çekirdek ve sitoplazmadan oluşur (Şekil 4). Çekirdek haploid bir kromozom seti içerir. Memeli yumurtaları, çekirdeklerinde yalnızca X kromozomu bulunduğundan homogametik olarak sınıflandırılır. Sitoplazmada serbest ribozomlar, endoplazmik retikulum, Golgi kompleksi, mitokondri, yumurta sarısı ve diğer bileşenler bulunur. Oositler polardır. Bu bağlamda içlerinde iki kutup ayırt edilir: apikal ve bazal. Yumurtanın sitoplazmasının çevresel katmanına kortikal katman (korteks - ağaç kabuğu) denir. Tamamen yumurta sarısından yoksundur, birçok mitokondri içerir.

Yumurtalar zarlarla kaplıdır. Birincil, ikincil ve üçüncül membranlar vardır. Birincil kabuk plazmalemmadır. İkincil zar (şeffaf veya parlak), yumurtalıktaki foliküler hücrelerin bir türevidir. Kuşlarda yumurta kanalında üçüncül zarlar oluşur: yumurtanın protein, kabuk ve kabuk zarları. Yumurta sarısı miktarına göre, az miktarda - oligolecithal (oligos - az, lecytos - yumurta sarısı), ortalama miktarda - mesolecital (mesos - orta) ve çok sayıda - polylecithal (poli - çok) ile ayırt edilir.

Yumurta sarısının sitoplazmadaki konumuna göre, yumurtalar, yumurta sarısının düzgün bir dağılımı - izolecithal veya homolecital ve yumurta sarısının bir kutupta - telolecital (telos - kenar, uç) lokalizasyonu ile ayırt edilir. Oligolecithal ve izolecithal yumurtalar - lanselet ve memelilerde, mesolecthal ve telolecithal - amfibilerde, bazı balıklarda, polylecithal ve telolecithal - birçok balıkta, sürüngenlerde, kuşlarda.

2. Germ hücrelerinin ataları birincil germ hücreleridir - gametoblastlar (gonoblastlar). Kan damarlarının yakınındaki yumurta sarısı duvarında bulunurlar. Gonoblastlar mitoz yoluyla yoğun bir şekilde bölünür ve kan akışıyla birlikte veya kan damarları boyunca, destek (foliküler) hücrelerle çevrelendikleri gonadların temellerine doğru göç ederler. İkincisi trofik bir işlevi yerine getirir. Daha sonra hayvanın cinsiyetinin gelişmesiyle bağlantılı olarak germ hücreleri, sperm ve yumurtaların karakteristik özelliklerini kazanır.

Spermin gelişimi (spermatogenez), cinsel açıdan olgun bir hayvanın testislerinde meydana gelir. Spermatogenezde 4 dönem vardır: üreme, büyüme, olgunlaşma ve oluşum.

üreme dönemi. Hücrelere spermatogonia denir. Küçüktürler ve diploid sayıda kromozoma sahiptirler. Hücreler mitozla hızla bölünür. Bölünen hücreler kök hücrelerdir ve spermatogonia arzını yeniler.

Büyüme dönemi. Hücrelere birincil spermatositler denir. Diploit sayıda kromozomları vardır. Hücrenin boyutu artar ve çekirdekteki kalıtsal materyalin yeniden dağıtımında karmaşık değişiklikler meydana gelir, bununla bağlantılı olarak dört aşama ayırt edilir: leptotenöz, zigotenöz, pakitik, diplotenöz

Olgunlaşma dönemi. Bu, kromozom sayısının yarısı kadar olan spermatidlerin gelişimidir.

Olgunlaşma sürecinde her bir primer spermatositten tek sayıda kromozoma sahip 4 spermatid ortaya çıkar. Çekirdeğin yakınında bulunan iyi gelişmiş mitokondri, Golgi kompleksi ve sentrozomları vardır. Diğer organeller ve kalıntılar neredeyse yoktur. Spermatidler bölünemez.

Oluşum dönemi. Spermatid, spermin karakteristik morfolojik özelliklerini kazanır. Golgi kompleksi, spermatid çekirdeğini bir başlık şeklinde saran bir akrozoma dönüştürülür. Akrozom hyaluronidaz enzimi açısından zengindir. Sentrozom, proksimal ve distal sentriollerin ayırt edildiği çekirdeğin karşı kutbuna hareket eder. Proksimal merkezkaç spermin boynunda kalırken, uzak merkezkaç kuyruğu oluşturmaya gider.

Yumurtaların gelişimi, yumurta oluşumu karmaşık ve çok uzun bir süreçtir. Embriyogenez döneminde başlar ve cinsel açıdan olgun bir dişinin üreme sisteminin organlarında biter. Oogenez üç dönemden oluşur: üreme, büyüme, olgunlaşma.

Üreme dönemi intrauterin gelişim döneminde gerçekleşir ve doğumdan sonraki ilk aylarda sona erer. Hücrelere ovogonia denir ve diploid sayıda kromozom içerir.

Büyüme sırasında hücrelere birincil oosit denir. Çekirdeklerdeki değişiklikler birincil spermatositlere benzer. Daha sonra oositte yoğun yumurta sarısı sentezi ve birikimi başlar: previtellogenez aşaması ve vitellojenez aşaması. Oositin ikincil zarı tek bir foliküler hücre tabakasından oluşur. Previtellojenez genellikle dişi ergenliğe ulaşana kadar sürer. Olgunlaşma dönemi, diploid bir hücrenin haploid hale geldiği, hızla birbirini takip eden olgunlaşma bölümlerinden oluşur. Bu işlem genellikle yumurtlamadan sonra yumurta kanalında gerçekleşir.

Olgunlaşmanın ilk bölümü iki eşit olmayan yapının oluşmasıyla sona erer - ikincil oosit ve birinci yön veya indirgeme gövdesi. İkinci bölünme sırasında bir olgun yumurta ve ikinci bir yön veren gövde de oluşur. İlk gövde de bölünmüştür. Sonuç olarak, olgunlaşma sürecindeki bir birincil oositten yalnızca bir olgun yumurta ortaya çıkar ve ikincisinin üç yönlü gövdesi kısa sürede ölür.

Tüm yumurtalar genetik olarak homojendir, çünkü yalnızca X kromozomuna sahiptirler.

3. Döllenme - cinsiyet gametlerinin füzyonu ve yeni bir tek hücreli organizmanın (zigot) oluşumu. Olgun bir yumurta hücresinden, çift DNA kütlesi, diploid kromozom sayısı ile farklılık gösterir. Memelilerde döllenme içseldir, yumurta kanalının rahme doğru pasif hareketi ile gerçekleşir. Dişinin genital kanalındaki spermatozoanın hareketi, bu hücrenin hareket aparatının işlevi (kemotaksis ve reotaksi), rahim duvarının peristaltik kasılmaları ve yumurta kanalının iç yüzeyini kaplayan kirpiklerin hareketi nedeniyle gerçekleştirilir. . Germ hücreleri birbirine yaklaştığında, sperm başının akrozomundaki enzimler, yumurtanın ikincil zarı olan foliküler hücre tabakasını yok eder. Sperm yumurtanın plazmolemine dokunduğu anda, yüzeyinde bir sitoplazma çıkıntısı oluşur - döllenme tüberkülü. Baş ve boyun oositin içine nüfuz eder. Memelilerde döllenmede yalnızca bir sperm yer alır - bu nedenle sürece monospermi denir: XY - erkek, XX - dişi.

Kuşlar ve sürüngenlerde polispermi vardır. Kuşlarda, tüm spermlerin bir Z kromozomu vardır ve yumurtaların bir Z veya W kromozomu vardır.

Spermin yumurtaya nüfuz etmesinden sonra, diğer spermlerin oosite nüfuz etmesini önleyen, ikincisinin etrafında bir döllenme zarı oluşur, germ hücrelerinin çekirdeklerine erkek pronükleus, dişi pronükleus adı verilir. Bağlantılarının sürecine synkaryon denir. Sperm tarafından getirilen merkezcil bölünerek ayrışır ve bir akromatin mili oluşturur. Ezilme başlar. Bölünme, bir duvardan (blastoderm) ve bir boşluktan (blastocoel) oluşan çok hücreli bir blastulanın oluştuğu tek hücreli bir zigotun gelişiminin başka bir sürecidir. Zigotun mitotik bölünmesi sürecinde yeni hücreler oluşur - blastomerler.

Kordalılarda parçalanmanın doğası farklıdır ve büyük ölçüde yumurtanın türüne göre belirlenir. Bölünme tam (holoblastik) veya kısmi (meroblastik) olabilir. Birinci tipte, zigotun tüm materyali ikincisinde yer alır - sadece yumurta sarısından yoksun olan bölgesi.

Tam kırma, düzgün ve düzensiz olarak sınıflandırılır. Birincisi oligoizolektal yumurtaların (neşter, yuvarlak kurt vb.) karakteristiğidir. Döllenmiş bir yumurtada iki kutup ayırt edilir: üst - hayvan ve alt - bitkisel. Döllenmeden sonra yumurta sarısı bitkisel kutba doğru hareket eder.

Bölünme, şekli sıvıyla dolu bir topa benzeyen bir patlamanın oluşmasıyla sona erer. Topun duvarı blastoderm hücreleri tarafından oluşturulur. Böylece, tam bir düzgün bölünme ile, tüm zigotun malzemesi bölünmeye katılır ve her bölünmeden sonra hücre sayısı iki katına çıkar.

Tam düzensiz bölünme, mesolecthal (ortalama yumurta sarısı miktarı) ve telolecithal oositlerin karakteristiğidir. Bunlar amfibiler. Blastula türleri coeloblastuladır.

Kısmi veya meroblastik (diskoidal) bölünme balıklarda ve kuşlarda yaygındır ve polylecital ve telolecital yumurtaların karakteristiğidir (blastula tipine diskoblastula denir).

Gastrulasyon. Blastulanın daha da gelişmesiyle, hücre bölünmesi, büyümesi, farklılaşması ve hareketleri sürecinde önce iki, sonra üç katmanlı bir embriyo oluşur. Katmanları ektoderm, endoderm ve mezodermdir.

Gastrulasyon türleri: 1) istila, 2) epibol (kirlenme), 3) göç (yerleşim), 4) delaminasyon (tabakalaşma).

Eksenel organları işaretleyin. Eksenel organlar bu germ katmanlarından oluşur: mikrop gergin sistem(nöral tüp), notokord ve bağırsak tüpü.

Mezodermin gelişim sürecinde, tüm omurgalılar bir notokord, bölümlü bir mezoderm veya somitler (omurga bölümleri) ve bölünmemiş bir mezoderm veya splanchnot oluşturur. İkincisi iki tabakadan oluşur: dış - parietal ve iç - iç organlar. Bu tabakalar arasındaki boşluğa ikincil vücut boşluğu denir.

Somitlerde üç temel ayırt edilir: dermatom, miyotom, sklerotom. Nefrogonadotom.

Germ katmanlarının farklılaşmasıyla embriyonik doku oluşur - mezenkim. Esas olarak mezoderm ve ektodermden göç eden hücrelerden gelişir. Mezenkim bağ dokusunun, düz kasların, kan damarlarının ve hayvan vücudundaki diğer dokuların gelişiminin kaynağıdır. Kordatların çeşitli temsilcilerindeki bölünme süreçleri çok tuhaftır ve yumurtaların promorfolojisine, özellikle de yumurta sarısının miktarına ve dağılımına bağlıdır. Gastrulasyon süreçleri de Chordata'da büyük farklılıklar gösterir.

Bu nedenle neşterdeki gastrulasyon tipik olarak invajinasyondur ve varsayılan endodermin invaginasyonuyla başlar. Endodermi takiben, notokord materyali blastosöl içine doğru uzanır ve mezoderm, blastoporun yan ve ventral dudakları boyunca dalar. Blastopore'un ön (veya sırt) dudağı, gelecekteki sinir sisteminin malzemesinden ve gelecekteki notokordun hücrelerinin içinden oluşur. Endodermal tabaka ektodermal tabakanın iç tarafı ile temasa geçtiğinde, eksenel organların primordialarının oluşumuna yol açan süreçler başlar.

Kemikli balıklarda gastrulasyon süreci, çok katmanlı blastodiskin yumurta sarısının yalnızca küçük bir kısmını kaplamasıyla başlar ve tüm "yumurta sarısı topunun" tamamen kirlenmesiyle sona erer. Bu, gastrulasyonun aynı zamanda blastodiskin büyümesini de içerdiği anlamına gelir.

Blastodiskin ön ve yan kenarları boyunca her üç germ tabakasının hücresel materyali yumurta sarısı üzerinde büyümeye başlar. Böylece yumurta sarısı denilen kese oluşur.

Yumurta sarısı embriyonun bir parçası olarak çeşitli işlevleri yerine getirir:

1) trofik işlevi olan bir organdır, çünkü farklılaşan endodermal katman, yumurta sarısının maddelerini parçalamaya yardımcı olan enzimler üretir ve farklılaşan mezodermal katmanda, embriyonun damar sistemi ile bağlantılı olan kan damarları oluşur. kendisi.

2) yumurta sarısı bir solunum organıdır. Embriyonun dış çevre ile gaz değişimi kese damarlarının duvarları ve ektodermal epitel yoluyla gerçekleşir.

3) “kan mezenkimi” hematopoezin hücresel temelidir. Yolk kesesi embriyonun ilk hematopoietik organıdır.

Kurbağalar, semenderler ve deniz kestanesi yirminci yüzyılda deneysel embriyolojik araştırmaların ana nesneleridir.

Amfibilerde istila neşterde olduğu gibi gerçekleşemez çünkü yumurtanın bitkisel yarımküresi yumurta sarısı ile aşırı yüklenmiştir.

Kurbağalarda gastrulasyonun başladığının ilk göze çarpan işareti, bir blastoporun, yani gri hilalin ortasında bir girinti veya boşluğun ortaya çıkmasıdır.

Sinir sisteminin hücresel materyalinin ve derinin epidermisinin davranışı özel ilgiyi hak ediyor. Sonunda, sinir sisteminin gelecekteki epidermisi ve malzemesi embriyonun tüm yüzeyini kaplar. Cildin varsayılan epidermisi her yöne hareket eder ve incelir. Varsayımsal sinir sisteminin hücre kümesi neredeyse yalnızca meridyen yönlerinde hareket eder. Gelecekteki sinir sisteminin hücre tabakası enine yönde azalır, sinir sisteminin olası bölgesi hayvan-bitkisel yönde uzatılır.

Her bir mikrop katmanının kaderi hakkında bildiklerimizi özetleyelim.

Ektoderm türevleri. Dış tabakayı oluşturan hücrelerden çoğalarak ve farklılaşarak oluşurlar: dış epitel, deri bezleri, dişlerin yüzey tabakası, azgın pullar vb. Bu arada, hemen hemen her organ iki hücresel elementten gelişir. , hatta üç mikrop katmanının tümü. Örneğin memeli derisi ektoderm ve mezodermden gelişir.

Birincil ektodermin büyük bir kısmı dış epitelin altına doğru "dalar" ve tüm sinir sistemini oluşturur.

Endoderm türevleri. İç mikrop tabakası, orta bağırsağın ve sindirim bezlerinin epitelyumuna doğru gelişir. Solunum sisteminin epitelyumu ön bağırsaktan gelişir. Ancak prekordal plak olarak adlandırılan tabakanın hücresel materyali bunun kökeninde yer almaktadır.

mezodermin türevleri. Ondan tüm kas dokuları, her türlü bağ, kıkırdak, kemik dokusu, boşaltım organlarının kanalları, vücut boşluğunun peritonu, dolaşım sistemi, yumurtalık dokularının bir kısmı ve testisler gelişir.

Çoğu hayvanda, orta katman yalnızca kompakt bir epitelyal katman, yani mezoderm oluşturan bir hücre topluluğu biçiminde değil, aynı zamanda dağınık, amip benzeri hücrelerin gevşek bir kompleksi biçiminde de görünür. Mezodermin bu kısmına mezenkim denir. Aslında mezoderm ve mezenkim köken itibariyle birbirinden farklıdır, aralarında doğrudan bir bağlantı yoktur, homolog değildirler. Mezenkim çoğunlukla ektodermal kökenlidir, mezoderm ise endodermden kaynaklanır. Ancak omurgalılarda mezenkim, mezodermin geri kalanıyla ortak bir kökene sahiptir.

Söloma (ikincil vücut boşluğu) sahip olma eğiliminde olan tüm hayvanlarda mezoderm, içi boş sölomik keselere yol açar. Sölomik keseler bağırsağın kenarlarında simetrik olarak oluşur. Her sölomik kesenin bağırsağa bakan duvarına splanchnopleura denir. Embriyonun ektodermine bakan duvara somatopleura denir.

Böylece embriyonun gelişimi sırasında önemli morfogenetik öneme sahip çeşitli boşluklar oluşur. İlk olarak, Baer'in boşluğu ortaya çıkar ve birincil vücut boşluğuna dönüşür - blastocoel, ardından gastrocoel (veya mide boşluğu) ve son olarak birçok hayvanda bütünü ortaya çıkar. Gastrocoel ve sölomun oluşumuyla birlikte blastocoel giderek azalır, böylece eski birincil vücut boşluğundan yalnızca bağırsak duvarları ile sölom arasındaki boşluklardaki boşluklar kalır. Bu boşluklar dolaşım sisteminin boşluklarına dönüşür. Gastrocoel sonunda orta bağırsağın boşluğuna dönüşür.

Memelilerin ve kuşların embriyogenezinin özellikleri

1. Embriyonik olmayan organlar.

2. Memeli plasentası.

3. Ruminantların, domuzların ve kuşların doğum öncesi intogenezinin aşamaları.

1. Sürüngen ve kuş embriyolarında da yumurta sarısı kesesi oluşur. Tüm mikrop katmanları buna dahildir. Tavuk embriyosunun gelişiminin 2. ve 3. günlerinde, opaca bölgesinin iç kısmında bir kan damarı ağı gelişir. Görünümleri, embriyonik hematopoezin ortaya çıkışıyla ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır. Dolayısıyla kuş embriyolarının yumurta sarısı kesesinin işlevlerinden biri embriyonik hematopoezdir. Embriyonun kendisinde, ancak daha sonra hematopoietik organlar oluşur - karaciğer, dalak, kemik iliği.

İkinci günün sonunda fetüsün kalbi çalışmaya (kasılmaya) başlar, o andan itibaren kan akışı başlar.

Kuş embriyolarında, yumurta sarısı kesesine ek olarak, genellikle embriyonik membranlar olarak adlandırılan amniyon, seroza ve allantois olmak üzere üç geçici organ daha oluşur. Bu organların embriyonun evrimsel adaptasyonu sürecinde gelişmiş olduğu düşünülebilir.

Amniyon ve seroza en yakın ilişkide ortaya çıkar. Büyüyen enine bir kıvrım şeklindeki amniyon, embriyonun başının ön ucuna doğru bükülür ve onu bir başlık gibi kaplar. Gelecekte amniyotik kıvrımların yan bölümleri embriyonun her iki tarafında da büyür ve birlikte büyür. Amniyotik kıvrımlar ektoderm ve parietal mezodermden oluşur.

Amniyotik boşluğun duvarı ile birlikte başka bir önemli geçici oluşum gelişir - seroza veya seröz membran. Embriyoya "bakan" bir ektodermal yaprak ve dışarıya "bakan" bir mezodermal yapraktan oluşur. Dış kabuk, kabuğun altındaki tüm yüzey boyunca büyür. Bu seroza.

Amniyon ve seroza elbette "kabuklardır" çünkü embriyoyu gerçekten dış ortamdan kaplar ve birleştirirler. Ancak bunlar embriyonun çok önemli fonksiyonları olan organları, parçalarıdır. Amniyotik sıvı, evrim sürecinde karasal hale gelen hayvan embriyoları için sucul bir ortam oluşturur. Gelişmekte olan embriyonun kurumasını, sallanmasını, yumurta kabuğuna yapışmasını önler. Amniyotik sıvının memelilerdeki rolünün Leonardo da Vinci tarafından not edilmesi ilginçtir.

Seröz membran, protein membranının kalıntılarının (koryon tarafından salgılanan enzimlerin etkisi altında) solunumunda ve emilmesinde rol alır.

Başka bir geçici organ gelişir - ilk olarak embriyonik mesanenin işlevini yerine getiren allantois. Arka bağırsak endoderminin ventral büyümesi olarak görünür. Tavuk embriyosunda bu çıkıntı, gelişimin 3. gününde zaten ortaya çıkar. Kuşların embriyonik gelişiminin ortasında allantois, yumurta sarısı kesesiyle birlikte embriyonun tüm yüzeyi boyunca koryonun altında büyür.

Kuşların (ve sürüngenlerin) embriyonik gelişiminin en sonunda, embriyonun geçici organları yavaş yavaş işlevlerini durdurur, küçülür, embriyo yumurtanın içindeki (hava odasındaki) havayı solumaya başlar, kabuk, yumurta zarlarından salınır ve kendini dış ortamda bulur.

Memelilerin embriyo dışı organları yumurta sarısı kesesi, amniyon, allantois, koryon ve plasentadır (Şekil 5).

2. Memelilerde embriyonun anne vücudu ile bağlantısı özel bir organ olan plasentanın (çocukların yeri) oluşmasıyla sağlanır. Gelişiminin kaynağı allanto-koryondur. Plasentalar yapılarına göre çeşitli türlere ayrılmaktadır. Sınıflandırma iki prensibe dayanmaktadır: a) koryon villuslarının dağılımının doğası ve 2) bunların uterus mukozasıyla bağlantı şekli (Şekil 6).

Şekil, çeşitli plasenta türlerini ayırt eder:

1) Diffüz plasenta (epiteliyokoryal) - ikincil papillaları koryonun tüm yüzeyi üzerinde gelişir. Koryon villusları uterus dokusuna zarar vermeden uterus duvarındaki bezlere nüfuz eder. Embriyonun beslenmesi, koryonik villusun kan damarları tarafından emilen arı sütü salgılayan rahim bezleri aracılığıyla gerçekleştirilir. Doğum sırasında koryon villusları doku tahribatına uğramadan rahim bezlerinden dışarı itilir. Böyle bir plasenta domuzlar, atlar, develer, keseli hayvanlar, deniz memelileri, su aygırları için tipiktir.

Pirinç. 5. Memelilerde yumurta sarısı kesesi ve embriyonik membranların gelişim şeması (ardışık altı aşama):

A - fetal mesanenin boşluğunun endoderm (1) ve mezoderm (2) ile kirlenmesi süreci; B - kapalı bir endodermal keseciğin oluşumu (4); B - amniyotik kıvrımın (5) ve bağırsak oluğunun (6) oluşumunun başlangıcı; G - embriyonun vücudunun izolasyonu (7); yumurta sarısı kesesi (8); D - amniyotik kıvrımların kapanması (9); allantois gelişiminin oluşumunun başlangıcı (10); E - kapalı amniyotik boşluk (11); allantois gelişmiş (12); koryonik villus (13); mezodermin parietal tabakası (14); mezodermin iç organ tabakası (15); ektoderm (3).

2) Kotiledon plasentası (desmochoryonik) - koryonik villus çalılar - kotiledonlarda bulunur. Karunkül adı verilen rahim duvarındaki kalınlaşmalarla bağlantılıdırlar. Kotiledon-kıkırdak kompleksine plasenta denir. Böyle bir plasenta geviş getiren hayvanların karakteristiğidir.

3) Kemer plasentası (endoteliyokoriyonik) - fetal mesaneyi çevreleyen geniş bir bant şeklindeki villus, kan damarlarının duvarının endotel tabakası ile temas halinde, uterus duvarının bağ dokusu tabakasında bulunur.

4) Diskoidal plasenta (hemokhoryal) - koryonik villusun ve rahim duvarının temas bölgesi bir disk şeklindedir. Koryonik villus, rahim duvarının bağ dokusu tabakasında yer alan kanla dolu lakunalara batar. Bu plasenta primatlarda bulunur.

3. Hayvancılık çalışanları, pratik faaliyetleri aracılığıyla hayvanları yetiştirir ve yetiştirir. Bunlar karmaşık biyolojik süreçlerdir ve bunları bilinçli bir şekilde yönetmek veya iyileştirmenin yollarını aramak için hayvanat bahçesi mühendisi ve veterinerin, bireysel yaşamları boyunca hayvan gelişiminin temel kalıplarını bilmesi gerekir. Bir organizmanın başlangıcından doğal ölümüne kadar geçirdiği değişim zincirine birey oluş adı verildiğini zaten biliyoruz. Niteliksel olarak farklı dönemlerden oluşur. Ancak, birey oluşun dönemlendirilmesi henüz yeterince gelişmemiştir. Bazı bilim adamları, bir organizmanın intogenetik gelişiminin germ hücrelerinin gelişimi ile başladığına, diğerleri ise bir zigot oluşumu ile başladığına inanmaktadır.

Pirinç. 6. Plasentanın histolojik yapısının türleri:

A - epitelyokoryal; B - desmochoryal; C - endoteliyokoryal; G - hemokoryal; ben - germinal kısım; II - anne kısmı; 1 - epitel: 2 - bağ dokusu ve 3 - koryon villusunun kan damarının endoteli; 4 - epitel; 5 - bağ dokusu ve 6 - rahim mukozasının kan damarları ve boşlukları.

Zigotun ortaya çıkmasından sonra, tarım hayvanlarının müteakip ontogenezi intrauterin ve doğum sonrası gelişim olarak ikiye ayrılır.

Tarım hayvanlarının intrauterin gelişiminin alt dönemlerinin süresi, günler (G.A. Schmidt'e göre).

Hayvanların embriyogenezinde, ilişkileri nedeniyle temelde benzer bazı özellikler vardır: 1) zigot oluşumu, 2) ezilme, 3) germ katmanlarının oluşumu, 4) germ katmanlarının farklılaşması, oluşumuna yol açar dokular ve organlar.

Genel histoloji. epitel dokular

1. Dokuların gelişimi.

2. Epitel dokularının sınıflandırılması.

3. Bezler ve sınıflandırılma kriterleri.

1. Hayvan vücudu, belirli işlevleri yerine getirmekte uzmanlaşmış hücrelerden ve hücresel olmayan yapılardan yapılmıştır. Fonksiyonları farklı olan hücre popülasyonları, hücre içi proteinlerin sentezinin yapısı ve özgüllüğü bakımından farklılık gösterir.

Gelişim sürecinde başlangıçta homojen hücreler metabolizma, yapı ve fonksiyon açısından farklılıklar kazandı. Bu sürece farklılaşma denir. Bu durumda, hücre çekirdeğinin DNA'sından gelen ve belirli koşullarda kendini gösteren genetik bilginin farkına varılır. Hücrelerin bu koşullara adaptasyonuna adaptasyon denir.

Farklılaşma ve adaptasyon, hücreler ve popülasyonları arasında niteliksel olarak yeni ilişkilerin ve ilişkilerin gelişimini belirler. Aynı zamanda organizmanın bütünlüğünün yani entegrasyonunun önemi de büyük ölçüde artmaktadır. Yani embriyogenezin her aşaması sadece hücre sayısında bir artış değil, aynı zamanda yeni bir bütünlük durumudur.

Entegrasyon, hücre popülasyonlarının daha karmaşık işleyen sistemler (dokular, organlar) halinde birleştirilmesidir. Virüsler, bakteriler, X ışınları, hormonlar ve diğer faktörler tarafından parçalanabilir. Bu durumlarda biyolojik sistem kontrolden çıkar ve bu da kötü huylu tümörlerin ve diğer patolojilerin gelişmesine neden olabilir.

Filogenez sürecinde ortaya çıkan morfofonksiyonel ve genetik farklılıklar, hücrelerin ve hücresel olmayan yapıların histolojik dokular adı verilen dokular halinde birleşmesine izin verdi.

Doku, ortak bir yapı, işlev ve köken ile karakterize edilen, tarihsel olarak kurulmuş bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir.

Dört ana doku türü vardır: epitelyal, bağ veya destek-trofik, kas ve sinir. Başka sınıflandırmalar da var.

2. Epitel dokular vücudu dış ortamla iletişim kurar. Bütünsel ve glandüler (salgılayıcı) işlevleri yerine getirirler. Epitel ciltte bulunur, tüm iç organların mukoza zarlarını kaplar; emilim, boşaltım işlevlerine sahiptir. Vücuttaki bezlerin çoğu epitel dokusundan yapılmıştır.

Epitel dokusunun gelişiminde tüm germ katmanları rol alır.

Tüm epitelyum epitel hücrelerinden - epitelositlerden inşa edilmiştir. Epiteliyositler, dezmozomlar, kapatma bantları, yapıştırma bantları ve interdijitasyon yardımıyla birbirlerine sıkı bir şekilde bağlanarak, işlev gören ve yenilenen bir hücre tabakası oluşturur. Tipik olarak katmanlar, epitelyumu besleyen gevşek bağ dokusu üzerinde uzanan bazal membran üzerinde bulunur (Şekil 7).

Epitel dokuları, farklı bir yapıya veya epitel tabakasının katmanlarına veya epitelyosit kutuplarına indirgenmiş polar farklılaşma ile karakterize edilir. Örneğin, apikal kutupta plazmolemma emici bir sınır veya siliyer silia oluştururken, çekirdek ve çoğu organel bazal kutupta yer alır.

Gerçekleştirilen yere ve işleve bağlı olarak iki tip epitel ayırt edilir: örtülü ve glandüler.

İntegumenter epitelyumun en yaygın sınıflandırması hücrelerin şekline ve epitel tabakasındaki katman sayısına dayanmaktadır, bu nedenle buna morfolojik denir.

3. Sırları üreten epitelyuma glandüler denir ve hücrelerine salgı hücreleri veya salgı bezi hücreleri denir. Bezler, bağımsız bir organ olarak tasarlanabilen veya bunun yalnızca bir parçası olan salgı hücrelerinden oluşur.

Endokrin ve ekzokrin bezleri arasında ayrım yapın. Morfolojik olarak ikincisinde boşaltım kanalının varlığında bir fark vardır. Ekzokrin bezleri tek hücreli veya çok hücreli olabilir. Örnek: Basit sütunlu kenar epitelindeki goblet hücresi. Boşaltım kanalının dallanmasının doğası gereği basit ve karmaşık ayırt edilir. Basit bezlerde dallanmayan bir boşaltım kanalı bulunurken, karmaşık bezlerde dallanan bir boşaltım kanalı bulunur. Basit bezlerdeki terminal bölümler dallanır ve dallanır, karmaşık bezlerde dallanırlar.

Terminal bölümlerinin şekline göre ekzokrin bezleri alveolar, tübüler ve tübüler-alveoler olarak sınıflandırılır. Terminal bölümünün hücrelerine glandülositler denir.

Salgı oluşum yöntemine göre bezler holokrin, apokrin ve merokrin olarak ayrılır. Bunlar midenin sırasıyla yağ, daha sonra ter ve meme bezleridir.

Rejenerasyon. Bütünleşik epitel sınır pozisyonunu işgal eder. Çoğunlukla hasar görürler, bu nedenle yüksek bir yenilenme kapasitesi ile karakterize edilirler. Rejenerasyon esas olarak mitotik yöntemle gerçekleştirilir. Epitel tabakasının hücreleri hızla yıpranır, yaşlanır ve ölür. Onların restorasyonuna fizyolojik yenilenme denir. Yaralanma nedeniyle kaybedilen epitel hücrelerinin restorasyonuna onarıcı rejenerasyon denir.

Tek katlı epitelde tüm hücrelerin yenilenme yeteneği bulunurken, çok katlı epitelde kök hücreler bulunur. Holokrin salgısı olan glandüler epitelde bazal membran üzerinde yer alan kök hücreler bu yeteneğe sahiptir. Merokrin ve apokrin bezlerinde epitelyositlerin restorasyonu esas olarak hücre içi rejenerasyon yoluyla ilerler.

Pirinç. 7. Farklı epitel türlerinin şeması

A. Tek katmanlı düz.

B. Tek katmanlı kübik.

B. Tek katmanlı silindirik.

G. Çok sıralı silindirik kirpikli.

D. Geçişli.

E. Çok katmanlı, düz, keratinize olmayan.

G. Çok katmanlı düz keratinizasyon.

Destek-trofik dokular. kan ve lenf

1. Kan. Kan hücreleri.

3. Hemositopoez.

4. Embriyonik hemositopoez.

Bu konuyla, bağ olarak adlandırılan bir grup ilgili dokuyu incelemeye başlıyoruz. Bunlar şunları içerir: uygun bağ dokusu, kan hücreleri ve hematopoietik dokular, iskelet dokuları (kıkırdak ve kemik), özel özelliklere sahip bağ dokuları.

Yukarıdaki doku türlerinin birliğinin tezahürü, bunların ortak bir embriyonik kaynaktan (mezenkim) kökenleridir.

Mezenkim - mikrop katmanları ve organların temelleri arasındaki boşlukları dolduran bir dizi embriyonik ağ benzeri işlem hücresi. Embriyonun vücudunda mezenkim esas olarak mezodermin belirli bölümlerinin hücrelerinden kaynaklanır - dermatomlar, sklerotomlar ve splanknotomlar. Mezenkimal hücreler mitozla hızla bölünür. Çeşitli kısımlarında çok sayıda mezenkimal türev ortaya çıkar - endotel ve kan hücreleriyle birlikte kan adaları, bağ dokusu hücreleri ve düz kas dokusu vb.

1. Damar içi kan - sıvı hücreler arası maddeye sahip hareketli bir doku sistemi - plazma ve şekilli elementler - eritrositler, lökositler ve trombositler.

Kapalı bir dolaşım sisteminde sürekli dolaşan kan, tüm vücut sistemlerinin çalışmasını birleştirir ve vücudun iç ortamına ilişkin birçok fizyolojik göstergeyi, metabolik süreçler için optimal olan belirli bir seviyede tutar. Kan vücutta çeşitli hayati işlevleri yerine getirir: solunum, trofik, koruyucu, düzenleyici, boşaltım ve diğerleri.

Kanın hareketliliğine ve değişkenliğine rağmen göstergeleri her an vücudun fonksiyonel durumuna karşılık gelir, bu nedenle kan testi en önemli tanı yöntemlerinden biridir.

Plazma - Kanın sıvı bir bileşeni, %90-92 su ve %8-10 katı madde içerir; bunların arasında %9 organik ve %1 mineral maddeler bulunur. Kan plazmasının ana organik maddeleri proteinlerdir (albüminler, globulinlerin çeşitli fraksiyonları ve fibrinojen). Çoğu gama globulin fraksiyonunda bulunan immün proteinlere (antikorlara) immünoglobulinler denir. Albüminler çeşitli maddelerin - serbest yağ asitleri, bilirubin vb. - transferini sağlar. Fibrinojen, kan pıhtılaşma süreçlerinde yer alır.

Eritrositler ana kan hücresi türüdür, çünkü lökositlerden 500-1000 kat daha fazladır. 1 mm3 sığır kanında 5,0-7,5 milyon, atlarda 6-9 milyon, koyunlarda 7-12 milyon, keçilerde 12-18 milyon, domuzlarda 6-7,5 milyon, tavuklarda 3-4 milyon kırmızı kan bulunur. hücreler.

Memelilerdeki olgun eritrositler, gelişim sırasında çekirdeğini kaybetmiş, nükleer içermeyen hücrelerdir ve ortalama daire çapı 5-7 mikron olan çift içbükey bir disk şeklindedir. Deve ve lama kanındaki eritrositler ovaldir. Disk şeklindeki form, eritrositin toplam yüzeyini 1,64 kat artırır.

Kırmızı kan hücrelerinin sayısı ile boyutları arasında ters bir ilişki vardır.

Eritrositler, %44 lipit, %47 protein ve %7 karbonhidrat içeren bir membran - plazmolemma (6 nm kalınlığında) ile kaplıdır. Eritrosit zarı gazlara, anyonlara ve Na iyonlarına kolaylıkla geçirgendir.

Eritrositlerin% 34'lük iç koloidal içeriği, bir oksijen molekülü ile özel kırılgan bağlar oluşturabilen, protein olmayan kısmında (hem) demir içeren bir kromoprotein olan hemoglobin - benzersiz bir karmaşık renkli bileşik - bir kromoproteinden oluşur. Kırmızı kan hücrelerinin solunum fonksiyonu hemoglobin sayesinde gerçekleştirilir. Oksihemoglobin \u003d hemoglobin + O2.

Eritrositlerde hemoglobin varlığı, Romanovsky-Giemsa'ya (eozin + azure II) göre kan yaymasını boyarken belirgin oksifililerine neden olur. Eritrositler eozin ile kırmızıya boyanır. Bazı anemi türlerinde, eritrositlerin merkezi soluk renkli kısmı genişler - hipokromik eritrositler. Parlak kresil mavisi ile supravital kan boyama ile granüler ağ yapıları içeren genç eritrosit formları tespit edilebilir. Bu tür hücrelere retikülositler denir, bunlar olgun eritrositlerin doğrudan öncüleridir. Retikülosit sayısı, kırmızı kan hücrelerinin oluşum hızı hakkında bilgi edinmek için kullanılır.

Bir eritrositin ömrü 100-130 gündür (tavşanlarda 45-60 gün). Eritrositler çeşitli yıkıcı etkilere (ozmotik, mekanik vb.) dayanma yeteneğine sahiptir. Ortamdaki tuz konsantrasyonundaki değişikliklerle birlikte, eritrosit zarı hemoglobini tutmayı bırakır ve çevredeki sıvıya girer - hemoliz olgusu. Hemoglobin salınımı vücutta yılan zehiri ve toksinlerin etkisi altında meydana gelebilir. Uyumsuz kan türlerinin transfüzyonu sırasında da hemoliz gelişir. Enjekte edilen çözeltinin izotonik olduğunu kontrol etmek için hayvanların kanına sıvılar verilirken pratik olarak önemlidir.

RBC'ler, plazma ve lökositlerle karşılaştırıldığında nispeten yüksek bir yoğunluğa sahiptir. Kan antikoagülanlarla tedavi edilir ve bir kaba konulursa eritrosit sedimantasyonu not edilir. Farklı yaş, cinsiyet ve türdeki hayvanlarda eritrosit sedimantasyon hızı (ESR) aynı değildir. Atlarda yüksek ESR, sığırlarda ise düşük. ESR'nin tanısal ve prognostik değeri vardır.

Lökositler, morfolojik özellikleri ve işlevleri bakımından farklılık gösteren vasküler kan hücreleridir. Hayvan vücudunda, öncelikle fagositik aktivite, humoral ve hücresel bağışıklık oluşumuna katılım ve ayrıca doku hasarındaki iyileşme süreçleri yoluyla vücudu yabancı etkilerden korumayı amaçlayan çeşitli işlevleri yerine getirirler. Sığırlarda 1 mm3 kanda 4,5-12 bin, atlarda - 7-12 bin, koyunlarda - 6-14 bin, domuzlarda - 8-16 bin, tavuklarda - 20-40 bin kan bulunmaktadır. lökosit sayısında - lökositoz - birçok patolojik süreç için karakteristik bir özelliktir.

Hematopoietik organlarda oluşup kana karışan lökositler, damar yatağında kısa bir süre kalır, daha sonra çevredeki damar bağ dokusu ve organlarına göç ederek asıl görevlerini yerine getirirler.

Lökositlerin özelliği, ortaya çıkan psödopod nedeniyle hareketliliğe sahip olmalarıdır. Lökositlerde, çeşitli organelleri ve kapanımları içeren bir çekirdek ve sitoplazma ayırt edilir. Lökositlerin sınıflandırılması, boyalarla lekelenme kabiliyetine ve tanecikliliğe dayanmaktadır.

Lökositler granülerdir (granülositler): nötrofiller (%25-70), eozinofiller (%2-12), bazofiller (%0,5-2).

Granüler olmayan lökositler (agranülositler): lenfositler (40-65) ve monositler (%1-8).

Bireysel lökosit türleri arasındaki belirli bir yüzde oranına lökosit formülü - lökogram denir.

Lökogramdaki nötrofil yüzdesindeki artış, pürülan inflamatuar süreçler için tipiktir. Olgun nötrofillerde çekirdek, ince köprülerle birbirine bağlanan birkaç bölümden oluşur.

Bazofillerin yüzeyinde immünoglobulin E'yi bağlayan özel reseptörler vardır. Alerjik tip immünolojik reaksiyonlarda rol oynarlar.

Kanda dolaşan monositler doku ve organ makrofajlarının öncüleridir. Monositler damar kanında kaldıktan sonra (12-36 saat) kılcal damarların ve venüllerin endotelini geçerek dokulara göç ederek hareketli makrofajlara dönüşürler.

Lenfositler vücudun çeşitli immünolojik reaksiyonlarında rol oynayan en önemli hücrelerdir. Lenfte çok sayıda lenfosit bulunur.

İki ana lenfosit sınıfı vardır: T ve B lenfositleri. İlki timus lobüllerinin kortikal kısmındaki kemik iliği hücrelerinden gelişir. Plazmalemmada, yabancı antijenlerin ve bağışıklık komplekslerinin tanındığı antijenik belirteçler ve çok sayıda reseptör bulunur.

B-lenfositleri Fabricius bursasındaki (Bursa) kök öncüllerinden oluşur. Gelişim yerleri kemik iliğinin miyeloid dokusu olarak kabul edilir.

T lenfosit sisteminde efektör hücrelerin üç ana alt popülasyonu vardır: T öldürücüler (sitotoksik lenfositler), T yardımcıları (yardımcılar) ve T baskılayıcılar (baskılayıcılar). B lenfositlerinin efektör hücreleri plazmablastlar ve olgun plazma hücreleridir. artan miktar immünoglobulinler üretir.

Trombositler, memelilerin damar kanının nükleer olmayan elemanlarıdır. Bunlar kırmızı kemik iliği megakaryositlerinin küçük sitoplazmik parçalarıdır. Kanlarının 1 mm3'ünde 250-350 bin trombosit bulunur. Kuşlarda benzer şekilde görev yapan hücrelere trombosit denir.

Kan trombositleri, kanamayı durdurmanın ana aşamalarını - hemostazı sağlamada en önemli bilgiye sahiptir.

2. Lenf - lenfatik kılcal damarların ve damarların boşluğunda bulunan neredeyse şeffaf sarımsı bir sıvı. Oluşumu geçişten kaynaklanmaktadır oluşturan parçalar kan kılcal damarlarından doku sıvısına kan plazması. Lenf oluşumunda kanın ve doku sıvısının hidrostatik ve ozmotik basıncı, kan kılcal damarlarının duvarlarının geçirgenliği vb. arasındaki ilişki önemlidir.

Lenf sıvı bir kısımdan oluşur - lenfoplazma ve şekillendirilmiş elementler. Lenfoplazma, kan plazmasından daha düşük protein içeriğiyle farklılık gösterir. Lenf fibrinojen içerir, dolayısıyla pıhtılaşma yeteneğine de sahiptir. Lenflerin ana oluşturan elemanları lenfositlerdir. Lenfatik sistemin farklı damarlarındaki lenf bileşimi aynı değildir. Hücresel elementler açısından en zengin olan periferik lenf (lenf düğümlerinden önce), orta (lenf düğümlerinden sonra) ve merkezi (torasik ve sağ lenfatik kanalların lenfleri) vardır.

3. Hematopoez (hemositopoez), olgun periferik vasküler kan hücrelerinin oluşumuna yol açan ardışık hücresel dönüşümlerin çok aşamalı bir sürecidir.

Hayvanlarda postembriyonik dönemde kan hücrelerinin gelişimi, yoğun şekilde yenilenen iki özel dokuda (miyeloid ve lenfoid) gerçekleştirilir.

Şu anda en çok tanınan, I.L. tarafından önerilen hematopoez şemasıdır. Chertkov ve A.I. Vorobyov (1981), buna göre tüm hemositopoez 6 aşamaya ayrılmıştır (Şekil 8).

Tüm kan hücrelerinin atası (A.A. Maksimov'a göre) pluripotent bir kök hücredir (dalakta ve CFU'larda koloni oluşturan bir birim). Yetişkin bir organizmada en fazla sayıda kök hücre kırmızı kemik iliğinde bulunur (100.000 kemik iliği hücresinde yaklaşık 50 kök hücre) ve buradan timus ve dalağa göç ederler.

Kırmızı kemik iliğinde eritrositlerin (eritrositopoez) gelişimi şemaya göre ilerler: kök hücre (SC) - yarı kök hücreler (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - tek güçlü eritropoez öncüleri (PFU - E) , CFU - E) - eritroblast - pronormosit - bazofilik normosit - polikromatofilik normosit - oksifilik normosit - retikülosit - eritrosit.

Granülositlerin gelişimi: kırmızı kemik iliğinin kök hücresi, yarı kök (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), tek güçlü öncüler (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), aşamalar boyunca tanınabilir hücre formları, nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller olmak üzere üç çeşit olgun bölümlü nükleer granülositlere dönüşür.

Lenfositlerin gelişimi hematopoietik kök hücre farklılaşmasının en karmaşık süreçlerinden biridir.

Çeşitli organların katılımıyla birbirine yakın iki hücre hattının (T ve B lenfositleri) oluşumu adım adım gerçekleştirilir.

Trombositlerin gelişimi kırmızı kemik iliğinde meydana gelir ve içindeki özel dev hücrelerin - megakaryositlerin gelişimi ile ilişkilidir. Megakaryositopoez şu aşamalardan oluşur: SC - yarı kök hücreler (CFU - GEMM ve CFU - MGCE) - unipotent öncüller, (CFU - MHC) - megakaryoblast - promegakaryosit - megakaryosit.

4. Ontogenezin en erken aşamalarında, embriyonun dışında, yumurta sarısı mezenşiminde, kümelerin oluştuğu kan adalarında kan hücreleri oluşur. Adacıkların merkezi hücreleri yuvarlanır ve hematopoietik kök hücrelere dönüştürülür. Adacıkların periferik hücreleri şeritler halinde, birbirine bağlı hücreler halinde uzanır ve birincil kan damarlarının (yumurta sarısı damar sistemi) endotelyal astarını oluşturur. Kök hücrelerin bir kısmı büyük bazofilik patlama hücrelerine, yani birincil kan hücrelerine dönüşür. Yoğun bir şekilde çoğalan bu hücrelerin çoğu, asidik boyalarla giderek daha fazla boyanır. Bu, sitoplazmada hemoglobinin ve çekirdekte yoğunlaşmış kromatinin sentezi ve birikmesi ile bağlantılı olarak ortaya çıkar. Bu hücrelere birincil eritroblastlar denir. Bazı birincil eritroblastlarda çekirdek parçalanır ve kaybolur. Sonuçta ortaya çıkan nükleer ve nükleer olmayan primer eritrositlerin boyutları çeşitlidir, ancak en yaygın olanları büyük hücrelerdir - megaloblastlar ve megalositler. Megaloblastik tip hematopoez embriyonik dönemin karakteristiğidir.

Birincil kan hücrelerinin bir kısmı, ikincil eritrosit popülasyonuna dönüştürülür ve damarların dışında az sayıda granülosit gelişir - nötrofiller ve eozinofiller, yani miyelopoez oluşur.

Yumurta sarısında ortaya çıkan kök hücreler kanla birlikte vücudun organlarına taşınır. Karaciğeri döşedikten sonra evrensel bir hematopoez organı haline gelir (sekonder eritrositler, granüler lökositler ve megakaryositler gelişir). Rahim içi dönemin sonunda karaciğerdeki hematopoez durur.

7-8 haftalık embriyonik gelişimde (sığırlarda), timus lenfositleri ve ondan göç eden T-lenfositleri, gelişmekte olan timustaki kök hücrelerden farklılaşır. İkincisi dalak ve lenf düğümlerinin T bölgelerinde yaşar. Dalak aynı zamanda gelişiminin başlangıcında her türlü kan hücresinin oluştuğu bir organdır.

Hayvanlarda embriyonik gelişimin son aşamalarında ana hematopoietik fonksiyonlar kırmızı kemik iliği tarafından gerçekleştirilmeye başlar; eritrositler, granülositler, trombositler ve lenfositlerin bir kısmını (V-l) üretir. Postembriyonik dönemde kırmızı kemik iliği evrensel hematopoezin bir organı haline gelir.

Embriyonik eritrositopoez sırasında, morfoloji ve oluşan hemoglobin tipi bakımından farklılık gösteren eritrosit nesillerinin değişmesine ilişkin karakteristik bir süreç vardır. Primer eritrosit popülasyonu, embriyonik hemoglobin tipini (Hb - F) oluşturur. sonraki aşamalarda karaciğer ve dalaktaki eritrositler fetal (fetal) tipte hemoglobin (Hb-G) içerir. Kırmızı kemik iliğinde üçüncü tip hemoglobin (Hb-A ve Hb-A 2) ile birlikte eritrositlerin kesin tipi oluşur. Farklı hemoglobin türleri, protein kısmındaki amino asitlerin bileşiminde farklılık gösterir.

hücre embriyogenezi doku histolojisi sitoloji

Bağ dokusu uygun

1. Gevşek ve yoğun bağ dokusu.

2. Özel özelliklere sahip bağ dokusu: ağsı, yağlı, pigmentli.

1. Hücreler arası maddede oldukça gelişmiş bir lif sistemine sahip hayvan vücudundaki yaygın dokular, bu dokuların çok yönlü mekanik ve şekillendirme işlevlerini yerine getirmesi nedeniyle - organların içindeki bölmeler, trabeküller veya katmanlardan oluşan bir kompleks oluştururlar, çok sayıda zarın parçasıdırlar , kapsüller, bağlar, fasya, tendonlar oluşturur.

Hücreler arası maddenin bileşenleri - lifler ve ana madde arasındaki niceliksel orana bağlı olarak ve liflerin türüne göre üç tip bağ dokusu ayırt edilir: gevşek bağ dokusu, yoğun bağ dokusu ve retiküler doku.

Gevşek ve yoğun bağ dokusunda lif oluşturmak için gerekli maddeleri oluşturan ana hücreler, retiküler doku - retiküler hücrelerde fibroblastlardır. Gevşek bağ dokusu, özellikle geniş çeşitlilikte hücresel bileşim ile karakterize edilir.

Gevşek bağ dokusu en yaygın olanıdır. Tüm kan ve lenfatik damarlara eşlik eder, organların içinde çok sayıda katman oluşturur vb. Çeşitli hücrelerden, ana maddeden ve kolajen ve elastik liflerden oluşan bir sistemden oluşur. Bu dokunun bileşiminde daha fazla hareketsiz hücreler (fibroblastlar - fibrositler, lipositler), hareketli (histiyositler - makrofajlar, doku bazofilleri, plazmositler) ayırt edilir - Şek. 9.

Bu bağ dokusunun ana işlevleri trofik, koruyucu ve plastiktir.

Hücre tipleri: Adventisyal hücreler az farklılaşmıştır, mitotik bölünme ve fibroblastlara, miyofibroblastlara ve lipositlere dönüşme yeteneğine sahiptir. Fibroblastlar, hücreler arası yapıların oluşumunda doğrudan rol oynayan ana hücrelerdir. Embriyonik gelişim sırasında fibroblastlar doğrudan mezenkimal hücrelerden ortaya çıkar. Üç tip fibroblast vardır: az farklılaşmış (işlev: glikozaminoglikanların sentezi ve salgılanması); olgun (işlev: prokollajen, proelastin, enzim proteinleri ve glikozaminoglikanların sentezi, özellikle - kollajen liflerinin protein sentezi); Yara kapanmasını destekleyen miyofibroblastlar. Fibrositler bölünme yeteneklerini kaybeder, sentetik aktiviteleri azalır. Histiositler (makrofajlar), mononükleer fagositler (MPS) sistemine aittir. Bu sistem bir sonraki derste tartışılacaktır. Küçük kan damarlarının yakınında bulunan doku bazofilleri (labrositler, mast hücreleri), antijenlerin kandan nüfuzuna yanıt veren ilk hücrelerden biridir.

Plazmositler - fonksiyonel olarak - humoral tipteki immünolojik reaksiyonların efektör hücreleri. Bunlar, çeşitli antikorların (immünoglobulinler) büyük kısmını sentezleyen ve salgılayan, vücudun son derece uzmanlaşmış hücreleridir.

Gevşek bağ dokusunun hücreler arası maddesi bunun önemli bir parçasıdır. Kollajen ve elastik lifler ve ana (amorf) madde ile temsil edilir.

Amorf madde - bağ dokusu hücrelerinin (esas olarak fibroblastlar) sentezinin ve kandan maddelerin alımının bir ürünü, şeffaf, hafif sarımsı, kıvamını değiştirebilen, özelliklerini önemli ölçüde etkileyen.

Glikozaminoglikanlar (polisakkaritler), proteoglikanlar, glikoproteinler, su ve inorganik tuzlardan oluşur. Bu kompleksteki en önemli kimyasal yüksek polimer madde, sülfatsız bir glikozaminoglikan çeşidi olan hyaluronik asittir.

Kolajen lifleri, tropokolajen protein moleküllerinin oluşturduğu fibrillerden oluşur. İkincisi tuhaf monomerlerdir. Fibrillerin oluşumu, monomerlerin uzunlamasına ve enine yönlerde karakteristik bir şekilde gruplanmasının sonucudur.

Amino asit bileşimine ve üçlü sarmal halinde birleşen zincirlerin formuna bağlı olarak vücutta farklı lokalizasyonlara sahip dört ana kollajen türü vardır. Tip I kollajen derinin, tendonların ve kemiklerin bağ dokusunda bulunur. Kollajen tip II - hiyalin ve lifli kıkırdakta. Kolajen II? tip - embriyoların derisinde, kan damarlarının duvarında, bağlarda. Kollajen tip IV - bodrum zarlarında.

Kollajen liflerini oluşturmanın iki yolu vardır: hücre içi ve hücre dışı sentez.

Elastik lifler bir ağ oluşturan homojen ipliklerdir. Demetler halinde birleştirmeyin, mukavemeti düşüktür. Elastin proteininden oluşan daha şeffaf amorf bir orta kısım ve tübül şeklinde glikoprotein niteliğindeki mikrofibrillerden oluşan periferik bir kısım vardır. Fibroblastların sentetik ve salgılayıcı fonksiyonu nedeniyle elastik lifler oluşur. İlk başta, fibroblastların hemen yakınında bir mikrofibril çerçevesi oluşturulduğuna ve daha sonra elastin öncüsü proelastinden amorf bir parçanın oluşumunun arttığına inanılmaktadır. Enzimlerin etkisi altındaki proelastin molekülleri kısalır ve tropoelastin moleküllerine dönüşür. İkincisi, elastinin oluşumu sırasında, diğer proteinlerde bulunmayan desmosin yardımıyla birbirine bağlanır. Elastik lifler oksipital-servikal ligamanda, karın sarı fasyasında baskındır.

Yoğun bağ dokusu. Bu doku, liflerin ana madde ve hücreler üzerindeki niceliksel üstünlüğü ile karakterize edilir. Liflerin ve alttan oluşan ağların göreceli konumuna bağlı olarak, iki ana yoğun bağ dokusu türü vardır: biçimlenmemiş (dermis) ve oluşturulmuş (bağlar, tendonlar).

2. Retiküler doku, proses retiküler hücrelerden ve retiküler liflerden oluşur (Şekil 10). Retiküler doku, hematopoietik organların stromasını oluşturur; burada makrofajlarla birlikte çeşitli kan hücrelerinin çoğalmasını, farklılaşmasını ve göçünü sağlayan bir mikro ortam oluşturur.

Retiküler hücreler mezenkimositlerden gelişir ve fibroblastlara, kondroblastlara vb. benzer. Retiküler lifler, retiküler hücrelerin türevleridir ve bir ağ oluşturan ince dallanan liflerdir. Fibriller arası bir madde içine alınmış çeşitli çaplarda fibriller içerirler. Fibriller tip III kollajenden oluşur.

Yağ dokusu yağ hücrelerinden (lipositler) oluşur. İkincisi, başta trigliseritler olmak üzere sitoplazmada depo lipitlerinin sentezi ve birikmesi konusunda uzmanlaşmıştır. Lipositler gevşek bağ dokusunda yaygın olarak dağılmıştır. Embriyogenezde yağ hücreleri mezenkimal hücrelerden kaynaklanır.

Postembriyonik dönemde yeni yağ hücrelerinin oluşumunun öncüleri kan kılcal damarlarına eşlik eden adventisyal hücrelerdir.

İki tip liposit ve aslında iki tip yağ dokusu vardır: beyaz ve kahverengi. Beyaz yağ dokusu türlere ve cinslere bağlı olarak hayvanların vücudunda farklı şekilde bulunur. Yağ depolarında çok fazla var. Çeşitli tür, cins, cinsiyet, yaş, şişmanlıktaki hayvanların vücudundaki toplam miktarı, yağ kütlesinin% 1 ila 30'u arasında değişmektedir. Enerji kaynağı olarak yağ (1 g yağ = 39 kJ), su deposu, amortisör.

Pirinç. 11. Beyaz yağ dokusunun yapısı (Yu.I. Afanasiev'e göre şema)

A - ışık optik mikroskobunda yağı alınmış adipositler; B - adipositlerin ultramikroskopik yapısı. 1 - yağ hücresinin çekirdeği; 2 - büyük lipit damlaları; 3 - sinir lifleri; 4 - hemokapillerler; 5 - mitokondri.

Pirinç. 12. Kahverengi yağ dokusunun yapısı (Yu.I. Afanasiev'e göre şema)

A - ışık optik mikroskobunda yağı alınmış adipositler; B - adipositlerin ultramikroskopik yapısı. 1 - adiposit çekirdeği; 2 - ince bölünmüş lipitler; 3 - çok sayıda mitokondri; 4 - hemokapillerler; 5 - sinir lifi.

Kahverengi yağ dokusu, kemirgenlerde ve kış uykusuna yatan hayvanlarda önemli miktarlarda bulunur; diğer türlerin yenidoğanlarında olduğu gibi. Oksitlenen hücreler, termoregülasyona giden ısıyı oluşturur.

Pigment hücreleri (pigmentositler), sitoplazmadaki melanin grubundan çok sayıda koyu kahverengi veya siyah pigment tanesine sahiptir.

Bağışıklık sistemi ve bağışıklık yanıtlarındaki hücresel etkileşimler

1. Antijen ve antikor kavramı, çeşitleri.

2 Hücresel ve humoral bağışıklık kavramı.

3 T ve B lenfositlerin oluşumu ve etkileşimi.

4 Mononükleer makrofaj sistemi.

1. Endüstriyel hayvancılıkta, hayvancılığın yoğunlaşması ve yoğun şekilde kullanılması koşulları altında, teknolojik ve diğer çevresel faktörlerin stresli etkileri, bulaşıcı ve bulaşıcı olmayan çeşitli etkenlere maruz kalmanın neden olduğu hayvan hastalıklarının, özellikle genç hayvanların önlenmesindeki rolü Vücudun doğal koruyucu yeteneklerindeki azalmanın arka planına karşı önemli ölçüde artar.

Buna bağlı büyük önem genel ve spesifik dirençlerini zamanında artırmak için hayvanların fizyolojik ve immünolojik durumunu kontrol etme problemini kazanır (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. ve diğerleri, 1984).

Bağışıklık (immunitatis - bir şeyden kurtuluş), vücudun genetik olarak yabancı olan her şeyden - mikroplardan, virüslerden, yabancı hücrelerden korunmasıdır. veya genetiği değiştirilmiş kendi hücreleri.

Bağışıklık sistemi, genetik olarak yabancı maddeleri (antijenleri) tanıma ve belirli bir reaksiyonu gerçekleştirme işlevini yerine getiren hücrelerin (immünositlerin) oluşumu ve etkileşiminin gerçekleştiği organları ve dokuları birleştirir.

Antikorlar, çeşitli antijenlerin etkisi altında plazma hücreleri tarafından sentezlenen, hayvan kan plazmasının immünoglobulin fraksiyonunda bulunan kompleks proteinlerdir. Çeşitli immünoglobulin sınıfları (Y, M, A, E, D) incelenmiştir.

Bir antijenle ilk karşılaşmada (birincil yanıt), lenfositler uyarılır ve çoğalma ve immünositlere farklılaşma yeteneğine sahip patlama formlarına dönüşür. Farklılaşma, efektör ve hafıza hücreleri olmak üzere iki tip hücrenin ortaya çıkmasına yol açar. İlki, yabancı maddelerin ortadan kaldırılmasıyla doğrudan ilgilidir. Efektör hücreler aktifleştirilmiş lenfositleri ve plazma hücrelerini içerir. Bellek hücreleri, aktif olmayan duruma dönen, ancak belirli bir antijenle karşılaşma hakkında bilgi (hafıza) taşıyan lenfositlerdir. Bu antijenin tekrar tekrar dahil edilmesiyle, lenfositlerin çoğalmasının ve immünosit oluşumunun artması nedeniyle hızlı bir bağışıklık tepkisi (ikincil tepki) sağlayabilirler.

2. Antijen yıkım mekanizmasına bağlı olarak hücresel bağışıklık ve humoral bağışıklık ayırt edilir.

Hücresel bağışıklıkta, efektör (motor) hücreler, diğer organların yabancı hücrelerinin veya patolojik kendi hücrelerinin (örneğin tümör hücreleri) yok edilmesinde doğrudan rol oynayan ve litik maddeler salgılayan sitotoksik T-lenfositler veya öldürücü lenfositlerdir (öldürücüler). .

Humoral bağışıklıkta efektör hücreler, antikorları sentezleyen ve kana salgılayan plazma hücreleridir.

İnsanlarda ve hayvanlarda hücresel ve humoral bağışıklığın oluşumunda, lenfoid dokunun hücresel elemanları, özellikle T ve B lenfositleri önemli bir rol oynar. Sığırların kanındaki bu hücrelerin popülasyonları hakkında bilgi azdır. Korchan N.I.'ye göre. (1984), buzağılar nispeten olgun bir B-lenfosit sistemi ve az gelişmiş bir B-lenfosit sistemi ve bu hücreler arasındaki düzenleyici ilişkilerle doğarlar. Yaşamın ancak 10-15. gününde bu hücre sistemlerinin göstergeleri yetişkin hayvanlarınkine yaklaşır.

Yetişkin bir hayvanın vücudundaki bağışıklık sistemi şu şekilde temsil edilir: kırmızı kemik iliği - immünositler için bir kök hücre kaynağı, lenfositopoezin merkezi organları (timus), lenfositopoezisin periferik organları (dalak, lenf düğümleri, organlarda lenfoid doku birikimi) ), kan ve lenfositlerin yanı sıra tüm bağ ve epitel dokularına nüfuz eden lenfosit ve plazma hücresi popülasyonları. Bağışıklık sisteminin tüm organları, nörohumoral düzenleyici mekanizmaların yanı sıra hücrelerin dolaşım ve lenfatik sistemler yoluyla devam eden göç ve yeniden sirkülasyon süreçleri sayesinde bir bütün olarak çalışır. Vücutta kontrol ve immünolojik koruma sağlayan ana hücreler lenfositlerin yanı sıra plazma hücreleri ve makrofajlardır.

3. İki ana lenfosit türü vardır: B lenfositleri ve T lenfositleri. B-lenfositlerin kök hücreleri ve progenitör hücreleri kemik iliğinde üretilir. Memelilerde, hücrelerde immünoglobulin reseptörlerinin ortaya çıkmasıyla karakterize edilen B lenfositlerinin farklılaşması burada meydana gelir. Ayrıca, bu tür farklılaşmış B lenfositleri periferik lenfoid organlara girer: dalak, lenf düğümleri, sindirim sisteminin lenf düğümleri. Bu organlarda, antijenlerin etkisi altında B lenfositleri çoğalır ve efektör hücrelerin ve hafıza B hücrelerinin oluşumunda daha da uzmanlaşır.

T lenfositleri ayrıca kemik iliği kökenli kök hücrelerden de gelişir. İkincisi, kan akışıyla timusa aktarılır, iki yönde bölünen ve farklılaşan patlamalara dönüşür. Bazı patlamalar, yabancı antijenleri algılayan özel reseptörlere sahip bir lenfosit popülasyonu oluşturur. Bu hücrelerin farklılaşması, timusun epitelyal elemanları tarafından üretilen ve salgılanan bir farklılaşma indüktörünün etkisi altında meydana gelir. Ortaya çıkan T lenfositleri (antijene reaktif lenfositler), periferik lenfoid organlarda özel T bölgelerini (timusa bağımlı) doldurur. Burada, antijenlerin etkisi altında, T-blastlara dönüşebilir, çoğalabilir ve transplantasyonda (T-öldürücüler) ve humoral bağışıklıkta (T-yardımcıları ve T-baskılayıcılar) yer alan efektör hücrelere ve ayrıca T-'ye farklılaşabilirler. hafıza hücreleri. T-blast soyundan gelenlerin bir başka kısmı, kendi organizmalarının antijenleri için reseptör taşıyan hücrelerin oluşumuyla farklılaşır. Bu hücreler yok edilir.

Bu nedenle B ve T lenfositlerin antijenden bağımsız ve antijene bağımlı çoğalması, farklılaşması ve uzmanlaşması arasında ayrım yapmak gerekir.

Doku antijenlerinin etkisi altında hücresel bağışıklık oluşması durumunda, T-lenfoblastların farklılaşması sitotoksik lenfositlerin (T-öldürücüler) ve hafıza T hücrelerinin ortaya çıkmasına yol açar. Sitotoksik lenfositler, yabancı hücreleri (hedef hücreler) veya özel aracı maddelerin (lenfokinler) salgılanması yoluyla yok etme yeteneğine sahiptir.

Humoral bağışıklığın oluşumu sırasında, çoğu çözünür ve diğer antijenler de T-lenfositleri üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir; aynı zamanda, B lenfositleri ile etkileşime giren aracıları (lenfokinler) salgılayan ve bunların plazma hücresi antikorlarının salgılanmasında uzmanlaşmış B patlamalarına dönüşmesine neden olan T yardımcıları oluşturulur. Antijenle uyarılan T lenfositlerin çoğalması, aynı zamanda bu antijenle ilgili bilgiyi birkaç yıl boyunca saklayan ve bu nedenle hafıza T hücreleri olarak adlandırılan inaktif küçük lenfositlere dönüşen hücrelerin sayısında da artışa yol açar.

T-yardımcı, B-lenfositlerin, “humoral bağışıklık” sağlayan, immünoglobulinleri üreten ve kana salan antikor oluşturucu plazma hücrelerinin oluşumu yönünde uzmanlaşmasını belirler. Aynı zamanda B lenfositi, antijeni yakalayan makrofajdan antijenik bilgi alır, onu işler ve B lenfositine iletir. B lenfositinin yüzeyinde daha fazla sayıda immünoglobulin reseptörü bulunur (50-150 bin).

Bu nedenle, immünolojik reaksiyonları sağlamak için üç ana hücre tipinin aktivitelerinin işbirliği gereklidir: B-lenfositler, makrofajlar ve T-lenfositler (Şekil 13).

4. Makrofajlar vücudun hem doğal hem de edinilmiş bağışıklığında önemli bir rol oynar. Makrofajların doğal bağışıklığa katılımı, fagositoz yeteneklerinde kendini gösterir. Kazanılmış bağışıklıktaki rolleri, antijenin bağışıklık sistemi yeterli hücrelere (T ve B lenfositleri) pasif transferini ve antijenlere spesifik bir yanıtın indüklenmesini içerir.

Makrofajlar tarafından salgılanan işlenmiş antijen materyalinin çoğu, T ve B lenfosit klonlarının çoğalması ve farklılaşması üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir.

Lenf düğümlerinin ve dalağın B bölgelerinde, vücuda giren ve karşılık gelen B lenfosit klonlarına iletilen birçok antijenin depolandığı çok sayıda işlemin yüzeyinde özel makrofajlar (dendritik hücreler) vardır. Lenfatik foliküllerin T bölgelerinde, T lenfosit klonlarının farklılaşmasını etkileyen birbirine geçen hücreler bulunur.

Dolayısıyla makrofajlar, vücudun bağışıklık tepkilerinde hücrelerin (T ve B lenfositleri) işbirliğine dayalı etkileşiminde doğrudan rol oynar.

Bağışıklık sistemi hücrelerinin iki tür göçü vardır: yavaş ve hızlı. Birincisi B lenfositleri için daha tipiktir, ikincisi ise T lenfositleri için. Bağışıklık sistemi hücrelerinin göçü ve geri dönüşümü süreçleri, bağışıklık homeostazisinin korunmasını sağlar.

Ayrıca "Memeli organizmasının savunma sistemlerini değerlendirme yöntemleri" ders kitabına da bakınız (Katsy G.D., Koyuda L.I. - Lugansk. -2003. - s. 42-68).

İskelet dokuları: kıkırdak ve kemik

1. Kıkırdak dokusunun gelişimi, yapısı ve çeşitleri.

2. Kemik dokusunun gelişimi, yapısı ve çeşitleri.

1. Kıkırdak dokusu, destekleyici bir işlevi yerine getiren özel bir bağ dokusu türüdür. Embriyogenezde mezenkimden gelişir ve embriyonun iskeletini oluşturur, daha sonra bunun yerini büyük ölçüde kemik alır. Eklem yüzeyleri hariç kıkırdak dokusu, kıkırdak ve onun kambiyal (kondrojenik) hücrelerini besleyen damarları içeren yoğun bağ dokusu - perikondriyum ile kaplıdır.

Kıkırdak, kondrosit hücreleri ve hücreler arası maddeden oluşur. Hücrelerarası maddenin özelliklerine göre üç tip kıkırdak vardır: hiyalin, elastik ve lifli.

Embriyonun embriyonik gelişimi sürecinde, yoğun bir şekilde gelişen mezenkim, birbirine sıkı sıkıya bitişik protokondral doku hücrelerinin adalarını oluşturur. Hücreleri, yüksek nükleer sitoplazmik oran değerleri, küçük yoğun mitokondri, bol miktarda serbest ribozom, granüler EPS'nin zayıf gelişimi vb. ile karakterize edilir. Gelişim sürecinde, bu hücrelerden birincil kıkırdak (prekondral) doku oluşur. .

Hücreler arası madde biriktikçe, gelişen kıkırdak hücreleri ayrı boşluklarda (lakuna) izole edilir ve olgun kıkırdak hücrelerine (kondrositler) farklılaşır.

Kıkırdak dokusunun daha fazla büyümesi, kondrositlerin devam eden bölünmesi ve yavru hücreler arasında hücreler arası bir maddenin oluşmasıyla sağlanır. İkincisinin oluşumu zamanla yavaşlar. Bir boşlukta kalan yavru hücreler, izojenik hücre grupları oluşturur (Isos - eşit, oluşum - köken).

Kıkırdak dokusu farklılaştıkça hücre çoğalmasının yoğunluğu azalır, çekirdekler piktonize olur ve nükleolar aparat azalır.

hiyalin kıkırdak. Yetişkin bir organizmada, hiyalin kıkırdak kaburgaların, sternumun bir parçasıdır, eklem yüzeylerini vb. kaplar (Şekil 14).

Çeşitli bölgelerindeki kıkırdak hücreleri - kondrositler - kendi özelliklerine sahiptir. Yani olgunlaşmamış kıkırdak hücreleri - kondroblastlar - doğrudan perikondriyumun altında lokalizedir. Oval şekillidirler, sitoplazmaları RNA bakımından zengindir. Kıkırdağın daha derin bölgelerinde kondrositler yuvarlanır ve karakteristik "izojenik gruplar" oluşturur.

Hiyalin kıkırdağın hücreler arası maddesi, fibriler kollajen proteininin kuru ağırlığının %70'ine kadarını ve glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar, lipitler ve kollajen olmayan proteinleri içeren amorf maddenin %30'una kadarını içerir.

Hücreler arası maddenin liflerinin yönelimi, her kıkırdağın mekanik gerilim karakteristiği kalıplarıyla belirlenir.

Kıkırdağın kollajen fibrilleri, diğer bağ dokusu türlerinin kollajen liflerinden farklı olarak incedir ve çapı 10 nm'yi aşmaz.

Kıkırdak metabolizması, toplam doku kütlesinin %75'ine kadar olan hücreler arası doku sıvısının dolaşımıyla sağlanır.

Elastik kıkırdak dış kulağın iskeletini, gırtlak kıkırdağını oluşturur. Amorf bir maddeye ve kollajen fibrillere ek olarak, bileşimi yoğun bir elastik lif ağı içerir. Hücreleri hiyalin kıkırdak hücreleriyle aynıdır. Ayrıca gruplar oluştururlar ve perikondriyumun altında tek başlarına uzanırlar (Şekil 15).

Lifli kıkırdak, tendonun kemiklere bağlanma bölgesinde, intervertebral disklerin bileşiminde lokalizedir. Hücrelerarası madde kaba kollajen lif demetleri içerir. Kıkırdak hücreleri, kollajen lif demetleri arasında zincirler halinde gerilmiş izojenik gruplar oluşturur (Şekil 16).

Kıkırdak rejenerasyonu, hücreleri kambiality - kondrojenik hücreleri koruyan perikondriyum tarafından sağlanır.

2. Kemik dokusu, diğer bağ dokusu türleri gibi mezenşimden gelişir ve hücrelerden ve hücreler arası maddeden oluşur. Destek, koruma işlevini yerine getirir ve metabolizmaya aktif olarak katılır. İskeletin süngerimsi kemiğinde, hematopoez süreçlerinin ve vücudun bağışıklık savunmasının hücrelerinin farklılaşmasının gerçekleştirildiği kırmızı kemik iliği lokalizedir. Kemikte kalsiyum, fosfor vb. tuzları depolanır. Mineraller birlikte dokunun kuru kütlesinin %65-70'ini oluşturur.

Kemik dokusu dört farklı hücre tipi içerir: osteojenik hücreler, osteoblastlar, osteositler ve osteoklastlar.

Osteojenik hücreler, osteogenez sürecinde mezenşimin spesifik farklılaşmasının erken evresindeki hücrelerdir. Mitotik bölünme potansiyelini korurlar. Bu hücreler kemik dokusunun yüzeyinde lokalizedir: periosteumda, endosteumda, Havers kanallarında ve diğer kemik dokusu oluşumunun alanlarında. Üreyerek osteoblast arzını yenilerler.

Osteoblastlar, kemik dokusunun hücreler arası maddesinin organik elementlerini üreten hücrelerdir: kollajen, glikozaminoglikanlar, proteinler vb.

Osteositler, çok sayıda kemik tübülüyle birbirine bağlanan hücreler arası maddenin - lakunaların özel boşluklarında bulunur.

Osteoklastlar büyük, çok çekirdekli hücrelerdir. Kemik dokusunun yüzeyinde, emildiği yerlerde bulunurlar. Hücreler polarizedir. Emilebilir dokuya bakan yüzey, ince dallanma süreçleri nedeniyle oluklu bir kenarlığa sahiptir.

Hücreler arası madde kollajen liflerinden ve amorf bir maddeden oluşur: glikoproteinler, glikozaminoglikanlar, proteinler ve inorganik bileşikler. Vücuttaki kalsiyumun %97'si kemik dokusunda yoğunlaşmıştır.

Hücreler arası maddenin yapısal organizasyonuna uygun olarak kaba lifli kemik ve lamel kemik ayırt edilir (Şekil 17). Kaba fibröz kemik, önemli çapta kollajen fibril demetleri ve bunların çeşitli yönelimleri ile karakterize edilir. Hayvanın birey oluşumunun erken evresindeki kemikler için tipiktir. Lamel kemikte kollajen fibrilleri demetler oluşturmaz. Paralel olarak 3-7 mikron kalınlığında katmanlar - kemik plakaları oluştururlar. Plakalarda, içinde osteositlerin ve süreçlerinin bulunduğu hücre boşlukları - lakunalar ve bunları birbirine bağlayan kemik tübülleri vardır. Doku sıvısı, dokudaki metabolizmayı sağlayan lakuna ve tübül sistemi içerisinde dolaşır.

Kemik plakalarının konumuna bağlı olarak süngerimsi ve kompakt kemik dokusu ayırt edilir. Süngerimsi maddede, özellikle tübüler kemiklerin epifizlerinde, kemik plakası grupları birbirine farklı açılarda yerleştirilmiştir. Süngerimsi kemik hücreleri kırmızı kemik iliği içerir.

Kompakt bir maddede, 4-15 mikron kalınlığındaki kemik plaka grupları birbirine sıkı bir şekilde bitişiktir. Diyafizde üç katman oluşur: dış ortak plaka sistemi, osteojenik katman ve iç ortak sistem.

Delici tübüller periosteumdan dış ortak sistemden geçerek kan damarlarını ve kaba kollajen lif demetlerini kemiğe taşır.

Tübüler kemiğin osteojenik tabakasında, kan damarlarını ve sinirleri içeren osteon kanalları esas olarak uzunlamasına yönlendirilmiştir. Bu kanalları çevreleyen tübüler kemik plakaları sistemi - osteonlar 4 ila 20 plaka içerir. Osteonlar birbirlerinden ana maddenin çimento çizgisi ile sınırlandırılmıştır, bunlar kemik dokusunun yapısal birimidir (Şekil 18).

Kemik plakalarının iç ortak sistemi, kemik şeridinin endosteumu ile sınırlıdır ve kanal yüzeyine paralel yönlendirilmiş plakalarla temsil edilir.

İki tür osteogenez vardır: doğrudan mezenkimden ("doğrudan") ve embriyonik kıkırdağın kemikle değiştirilmesiyle ("dolaylı") osteogenez - şek. 19.20.

Birincisi, kafatasının ve alt çenenin kaba lifli kemiklerinin gelişimi için karakteristiktir. Süreç bağ dokusu ve kan damarlarının yoğun gelişimi ile başlar. Mezenkimal hücreler birbirleriyle süreçlerle anastomoz yaparak bir ağ oluşturur. Hücreler arası madde tarafından yüzeye itilen hücreler, osteogenezde aktif olarak yer alan osteoblastlara farklılaşır. Daha sonra birincil kaba lifli kemik dokusunun yerini lamel kemik alır. Kıkırdak dokusu yerine gövdenin, uzuvların vb. kemikleri oluşur. Tübüler kemiklerde, bu süreç diyafiz bölgesinde perikondriyumun altında kaba lifli kemikten oluşan bir çapraz çubuk ağının, kemik manşetinin oluşmasıyla başlar. Kıkırdak dokusunun kemik dokusuyla değiştirilmesi işlemine endokondral ossifikasyon denir.

Periosteumun yanından endokondral kemiğin gelişmesiyle eş zamanlı olarak, tüm uzunluğu boyunca epifiz büyüme plakasına kadar uzanan yoğun bir periosteal kemik tabakası oluşturan aktif bir perikondral osteogenez süreci meydana gelir. Periosteal kemik, iskeletin kompakt bir kemik maddesidir.

Daha sonra kemiğin epifizlerinde kemikleşme merkezleri ortaya çıkar. Burada kıkırdağın yerini kemik dokusu alır. İkincisi, yalnızca eklem yüzeyinde ve hayvanın ergenliğine kadar organizmanın tüm büyüme dönemi boyunca epifizi diyafizden ayıran epifiz büyüme plakasında korunur.

Periosteum (periosteum) iki katmandan oluşur: iç katman kollajen ve elastik lifler, osteoblastlar, osteoklastlar ve kan damarlarını içerir. Dış - yoğun bağ dokusundan oluşur. Doğrudan kasların tendonları ile ilgilidir.

Endooste - kemik iliği kanalını kaplayan bağ dokusu tabakası. Kemik iliği dokusuna geçen osteoblastları ve ince kollajen lif demetlerini içerir.

Kas dokuları

1. Pürüzsüz.

2. Kalp çizgili.

3. İskelet çizgili.

4. Kas liflerinin gelişimi, büyümesi ve yenilenmesi.

1. Kas dokularının başlıca işlevi, bir bütün olarak vücudun ve parçalarının uzayda hareketini sağlamaktır. Tüm kas dokuları morfofonksiyonel bir grup oluşturur ve kasılma organellerinin yapısına bağlı olarak üç gruba ayrılır: düz, iskelet çizgili ve kalp çizgili kas dokuları. Bu dokuların tek bir embriyonik gelişim kaynağı yoktur. Bunlar mezenkim, bölümlü mezodermin miyotomları, splanchnotome'un visseral yaprağı vb.'dir.

Mezenkimal kökenli düz kas dokusu. Doku miyositlerden ve bağ dokusu bileşeninden oluşur. Pürüzsüz bir miyosit, 20-500 µm uzunluğunda ve 5-8 µm kalınlığında iğ şeklinde bir hücredir. Çubuk şeklindeki çekirdek orta kısmında bulunur. Hücrede çok sayıda mitokondri bulunur.

Her miyosit bir bazal membran ile çevrilidir. Komşu miyositlerin arasında yarık benzeri bağlantıların (bağlantı noktaları) oluşturulduğu bölgede açıklıklar bulunur ve bu açıklıklar dokudaki miyositlerin fonksiyonel etkileşimlerini sağlar. Çok sayıda retiküler fibril bazal membrana dokunmuştur. Kas hücrelerinin çevresinde, retiküler, elastik ve ince kollajen lifleri, komşu miyositleri birleştiren üç boyutlu bir ağ olan endomisyum oluşturur.

Düz kas dokusunun fizyolojik rejenerasyonu genellikle artan fonksiyonel yük koşulları altında, esas olarak telafi edici hipertrofi şeklinde kendini gösterir. Bu, hamilelik sırasında uterusun kas zarında en açık şekilde görülür.

Epidermal kökenli kas dokusunun elemanları, ektodermden gelişen miyoepitelyal hücrelerdir. Ter, meme, tükürük ve gözyaşı bezlerinde bulunurlar ve salgı epitel hücreleriyle aynı anda ortak öncüllerden farklılaşırlar. Hücreler kasılarak bezin salgısının atılmasına katkıda bulunur.

Düz kaslar tüm içi boş ve tübüler organlarda kas katmanları oluşturur.

2. Kardiyak çizgili kas dokusunun gelişim kaynakları, splanchnotome'un visseral yaprağının simetrik bölümleridir. Hücrelerinin çoğu kardiyomiyositlere (kardiyak miyositlere), geri kalanı ise epikardiyal mezotelyal hücrelere farklılaşır. Her ikisinin de ortak progenitör hücreleri vardır. Histogenez sırasında çeşitli kardiyomiyosit türleri farklılaşır: kasılma, iletken, geçiş ve salgı.

Kasılma kardiyomiyositlerinin yapısı. Hücreler silindirik şekle yakın, uzun bir şekle (100-150 mikron) sahiptir. Uçları birbirine interkalar disklerle bağlanır. İkincisi sadece mekanik bir işlevi yerine getirmekle kalmaz, aynı zamanda iletkendir ve hücreler arasında elektriksel bir bağlantı sağlar. Çekirdek ovaldir ve hücrenin orta kısmında bulunur. Çok fazla mitokondri var. Özel organellerin (miyofibrillerin) etrafında zincirler oluştururlar. İkincisi, kalıcı olarak mevcut olan düzenli aktin ve miyozin filamentlerinden - kasılma proteinlerinden yapılmıştır. Bunları düzeltmek için özel yapılar kullanılır - diğer proteinlerden oluşturulan telofragma ve mezofragma.

Miyofibrilin iki Z çizgisi arasındaki bölümüne sarkomer adı verilir. A bantları - anizotropik, kalın mikrofilamentler, miyozin içerir: I bantları - izotropik, ince mikrofilamentler, aktin içerir; H bandı A bandının ortasında bulunur (Şekil 21).

Miyosit kasılmasının mekanizması için çeşitli teoriler vardır:

1) Sitolemma boyunca yayılan aksiyon potansiyelinin etkisi altında, kalsiyum iyonları serbest bırakılır, miyofibrillere girer ve aktin ve miyozin mikrofilamentlerinin etkileşiminin sonucu olan bir kasılma eylemi başlatır; 2) Günümüzde en yaygın teori kayan iplik modelidir (G. Huxley, 1954). Biz ikincisini destekliyoruz.

Kardiyomiyositlerin iletilmesinin yapısal özellikleri. Hücreler çalışan kardiyomiyositlerden daha büyüktür (uzunluğu yaklaşık 100 mikron ve kalınlığı yaklaşık 50 mikron). Sitoplazma genel öneme sahip tüm organelleri içerir. Miyofibriller azdır ve hücrenin çevresi boyunca uzanır. Bu kardiyomiyositler birbirleriyle sadece uçlardan değil, yan yüzeylerden de lifler halinde bağlanır. Kardiyomiyositlerin iletilmesinin ana işlevi, kalp pili elemanlarından gelen kontrol sinyallerini algılamaları ve kasılabilen kardiyomiyositlere bilgi aktarmalarıdır (Şekil 22).

Kesin durumda, kalp kası dokusunda ne kök hücreler ne de progenitör hücreler bulunur, dolayısıyla kardiyomiyositler ölürse (kalp krizi) yenilenmezler.

3. Çizgili iskelet kası dokusunun elemanlarının gelişim kaynağı miyosit hücreleridir. Bazıları yerinde farklılaşırken bazıları miyotomlardan mezenşime göç eder. Birincisi miyosemplastın oluşumunda rol oynar, ikincisi miyosatellitositlere farklılaşır.

İskelet kası dokusunun ana unsuru, miyosemplast ve miyosatellitositlerden oluşan bir kas lifidir. Lif bir sarkolemma ile çevrelenmiştir. Simplast hücre olmadığı için “sitoplazma” terimi kullanılmaz ama “sarkoplazma” (Yunanca sarcos – et) derler. Sarkoplazmada çekirdeklerin kutuplarında genel öneme sahip organeller bulunur. Özel organeller miyofibrillerle temsil edilir.

Lif kasılma mekanizması kardiyomiyositlerdekiyle aynıdır.

Başta miyoglobin ve glikojen olmak üzere inklüzyonlar kas liflerinin aktivitesinde önemli bir rol oynar. Glikojen, hem kas çalışmasının gerçekleştirilmesi hem de tüm organizmanın termal dengesinin korunması için gerekli olan ana enerji kaynağı olarak hizmet eder.

Pirinç. 22. Üç tip kardiyomiyositlerin ultramikroskopik yapısı: iletken (A), orta (B) ve çalışan (C) (G.S. Katinas'ın şeması)

1 - bodrum zarı; 2 - hücre çekirdeği; 3 - miyofibriller; 4 - plazmalemma; 5 - çalışan kardiyomiyositlerin bağlantısı (yerleştirme diski); bir ara kardiyomiyosit ile çalışan ve iletken bir kardiyomiyosit arasındaki bağlantılar; 6 - iletken kardiyomiyositlerin bağlantısı; 7 - enine tübül sistemleri (genel amaçlı organeller gösterilmemiştir).

Miyosatellitositler simplastın yüzeyine bitişiktir, böylece plazma zarları temas halindedir. Önemli sayıda uydu hücresi bir semplastla ilişkilidir. Her miyosatellitosit mononükleer bir hücredir. Çekirdek, miyosemplastın çekirdeğinden daha küçüktür ve daha yuvarlaktır. Mitokondri ve endoplazmik retikulum sitoplazmada eşit şekilde dağılmıştır, Golgi kompleksi ve hücre merkezi çekirdeğin yanında bulunur. Miyosatellitositler iskelet kası dokusunun kambiyal elemanlarıdır.

Bir organ olarak kas. Kas lifleri arasında ince gevşek bağ dokusu katmanları vardır - endomisyum. Retiküler ve kollajen lifleri sarkolemmanın lifleriyle iç içe geçerek kasılma sırasındaki çabaların birleşmesine katkıda bulunur. Kas lifleri, aralarında daha kalın gevşek bağ dokusu katmanlarının (perimisyum) bulunduğu demetler halinde gruplanır. Aynı zamanda elastik lifler de içerir. Kasın tamamını çevreleyen bağ dokusuna epimisyum adı verilir.

Vaskülarizasyon. Perimisyumdaki kas dalına giren arterler. Yanlarında damar duvarının geçirgenliğini düzenleyen birçok doku bazofili vardır. Kılcal damarlar endomisyumda bulunur. Venüller ve damarlar perimisyumda arteriyollerin ve arterlerin yanında bulunur. Lenfatik damarların geçtiği yer burasıdır.

Innervasyon. Kaslara giren sinirler hem efferent hem de afferent lifler içerir. Efferent sinir impulsunu getiren sinir hücresinin süreci, bazal membrana nüfuz eder ve bununla semplast plazmolemma arasında dallanarak bir motor veya motor plak oluşumuna katılır. Sinir uyarısı burada aracıları serbest bırakır ve bunlar simplast plazmalemması boyunca yayılan uyarıma neden olur.

Böylece, her kas lifi bağımsız olarak innerve edilir ve bir hemokapillar ağ ile çevrelenir. Bu kompleks, iskelet kasının morfofonksiyonel birimini oluşturur - mion; Bazen kas lifinin kendisine, Uluslararası Histolojik İsimlendirmeye uymayan bir myon denir.

4. Embriyogenezde çizgili kas liflerinin oluştuğu hücrelere miyoblast denir. Bir dizi bölünmeden sonra, miyofibril içermeyen bu tek nükleer hücreler birbirleriyle birleşmeye başlar ve miyofibrillerin ve çizgili kas liflerinin karakteristiği olan diğer organellerin zamanında ortaya çıktığı uzun çok çekirdekli silindirik oluşumlar - mikrotübüller oluşturur. . Memelilerde bu liflerin çoğu doğumdan önce oluşur. Doğum sonrası büyüme sırasında, büyüyen iskeletle orantılılığı korumak için kasların daha uzun ve kalın olması gerekir. Nihai değeri, paylarına düşen işe bağlıdır. Yaşamın ilk yılından sonra, daha fazla kas büyümesi tamamen bireysel liflerin kalınlaşmasından kaynaklanır, yani hipertrofidir (hiper - aşırı, aşırı ve kupa - beslenme) ve hiperplazi olarak adlandırılacak sayılarında bir artış değil (plazis - oluşumdan).

Böylece çizgili kas lifleri içerdikleri miyofibrillerin (ve diğer organellerin) sayısını artırarak kalınlıkları artar.

Kas lifleri uydu hücreleriyle birleşme sonucu uzar. Ayrıca doğum sonrası dönemde miyofibrillerin uçlarına yeni sarkomerlerin eklenmesiyle uzaması mümkündür.

Rejenerasyon. Uydu hücreleri yalnızca çizgili kas liflerinin büyümesine yönelik mekanizmalardan birini sağlamakla kalmaz, aynı zamanda yaşam boyunca potansiyel bir yeni miyoblast kaynağı olarak kalır ve bunların füzyonu tamamen yeni kas liflerinin oluşumuna yol açabilir. Uydu hücreleri, kas yaralanmasından sonra ve bazı distrofik durumlarda, yeni lifleri yeniden oluşturma girişimleri olduğunda bölünebilir ve miyoblastlara yol açabilir. Ancak ciddi yaralanmalardan sonra kas dokusunda meydana gelen küçük kusurlar bile fibroblastların oluşturduğu fibröz doku ile doldurulur.

Düz kasların büyümesi ve yenilenmesi. Diğer kas türleri gibi, düz kaslar da artan fonksiyonel taleplere telafi edici hipertrofiyle yanıt verir, ancak olası tek yanıt bu değildir. Örneğin hamilelik sırasında rahim duvarındaki düz kas hücrelerinin sadece boyutu (hipertrofi) değil aynı zamanda sayıları da (hiperplazi) artar.

Hayvanlarda hamilelik sırasında veya hormon verilmesinden sonra rahim kas hücrelerinde sıklıkla mitotik figürler görülebilir; bu nedenle düz kas hücrelerinin mitotik bölünme yeteneğini koruduğu genel olarak kabul edilir.

sinir dokusu

1. Doku gelişimi.

2. Sinir hücrelerinin sınıflandırılması.

3. Neuroglia, çeşitliliği.

4. Sinapslar, lifler, sinir uçları.

1. Sinir dokusu - vücudun ana bütünleştirici sistemini - sinir sistemini oluşturan özel bir doku. Ana işlevi iletkenliktir.

Sinir dokusu sinir hücrelerinden oluşur - sinir uyarımı ve sinir uyarısının iletilmesi işlevini yerine getiren nöronlar ve destek, trofik ve koruyucu işlevler sağlayan nöroglia.

Sinir dokusu, gelişim sürecinde nöral tüp, nöral kretler (silindirler) ve nöral plakodlara farklılaşan nöral plaka olan ektodermin dorsal kalınlaşmasından gelişir.

Embriyogenezin sonraki dönemlerinde nöral tüpten beyin ve omurilik oluşur. Nöral kret duyusal gangliyonları, sempatik sinir sisteminin ganglionlarını, derinin melanositlerini vb. Oluşturur. Nöral plakodlar koku, işitme ve duyusal ganglion organlarının oluşumunda rol oynar.

Nöral tüp tek sıra prizmatik hücrelerden oluşur. İkincisi çoğalarak üç katman oluşturur: iç - ependimal, orta - manto ve dış - marjinal örtü.

Daha sonra iç tabakanın hücreleri, omuriliğin merkezi kanalını kaplayan ependimal hücreler üretir. Manto tabakasının hücreleri nöroblastlara farklılaşır ve bunlar daha sonra nöronlara ve spongiyoblastlara dönüşerek çeşitli nöroglia türlerine (astrositler, oligodendrositler) yol açar.

2. Sinir sisteminin çeşitli kısımlarındaki sinir hücreleri (nörositler, nöronlar), çeşitli şekiller, boyutlar ve işlevsel önemlerle karakterize edilir. Görevlerine göre sinir hücreleri reseptör (afferent), assosiyatif ve efektör (efferent) olmak üzere ikiye ayrılır.

Çok çeşitli sinir hücresi formları ile ortak bir morfolojik özellik, refleks yayların bir parçası olarak bağlantılarını sağlayan süreçlerin varlığıdır. İşlemlerin uzunlukları farklıdır ve birkaç mikrondan 1-1,5 m'ye kadar değişmektedir.

Sinir hücrelerinin süreçleri, fonksiyonel önemlerine göre iki türe ayrılır. Bazıları sinir uyarımı alır ve bunu nöronun perikaryonuna iletir. Onlara dendritler denir. Başka bir süreç türü, hücre gövdesinden bir dürtü iletir ve onu başka bir nörosite veya bir aksona (akso - eksen) veya nörite iletir. Tüm sinir hücrelerinde yalnızca bir nörit bulunur.

İşlem sayısına göre, sinir hücreleri tek kutuplu, tek işlemli, iki kutuplu ve çok kutuplu olarak ayrılır (Şekil 23).

Sinir hücrelerinin çekirdekleri perikaryonun merkezinde yer alan büyük, yuvarlak veya hafif ovaldir.

Hücrelerin sitoplazması, çeşitli organellerin, nörofibrillerin ve kromatofilik maddenin bolluğu ile karakterize edilir. Hücrenin yüzeyi, uyarılabilirlik ve uyarılma yeteneği ile karakterize edilen bir plazmalemma ile kaplıdır.

Pirinç. 23. Sinir hücresi türleri (T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva'ya göre şema)

A - tek kutuplu nöron; B - psödounipolar nöron; B - bipolar nöron; D - çok kutuplu nöron.

Nörofibriller, perikaryonda yoğun bir pleksus oluşturan, sitoplazmanın yapılarından oluşan bir lif topluluğudur.

Nefrositlerin perikaryonunda ve dendritlerinde kromatofilik (bazofilik) madde tespit edilir, ancak aksonlarda yoktur.

Ependimositler merkezi sinir sisteminin boşluklarını kaplar: beynin ventrikülleri ve omurilik kanalı. Nöral tüpün boşluğuna bakan hücreler kirpikler içerir. Zıt kutupları, nöral tüpün dokularının omurgasını destekleyen uzun süreçlere geçer. Ependimositler, çeşitli aktif maddeleri kana salarak salgılama fonksiyonunda rol oynarlar.

Astrositler ya protoplazmik (kısa ışınlı) ya da liflidir (uzun ışınlı). Birincisi CNS'nin (merkezi sinir sistemi) gri maddesinde lokalizedir. Sinir dokusunun metabolizmasında rol oynarlar ve sınırlayıcı bir işlev görürler.

Fibröz astrositler CNS'nin beyaz maddesinin karakteristiğidir. Merkezi sinir sisteminin destek aparatını oluştururlar.

Oligodendrositler büyük bir CNS ve PNS (periferik sinir sistemi) hücreleri grubudur. Nöronların gövdelerini çevrelerler, sinir liflerinin ve sinir uçlarının kılıflarının bir parçasıdırlar ve metabolizmalarına katılırlar.

Mikroglia (glial makrofajlar), koruyucu bir işlevi yerine getiren özel bir makrofaj sistemidir. Mezenkimden gelişirler, ameboid hareket yeteneğine sahiptirler. Bunlar CNS'nin beyaz ve gri maddesinin karakteristiğidir.

4. Sinir hücrelerinin süreçleri, onları kaplayan nöroglia ile birlikte sinir liflerini oluşturur. İçlerinde bulunan sinir hücrelerinin işlemlerine eksenel silindirler, bunları kaplayan oligodendroglia hücrelerine ise nörolemmositler (Schwann hücreleri) denir.

Miyelinli ve miyelinsiz sinir liflerini ayırt edin.

Miyelinsiz (miyelinsiz) sinir lifleri otonom sinir sisteminin karakteristiğidir. Lemmositler birbirlerine sıkı bir şekilde yerleşerek sürekli şeritler oluştururlar. Fiber birkaç eksenel silindir, yani çeşitli sinir hücrelerinin süreçlerini içerir. Plazmalemma, üzerinde eksenel silindirin asılı olduğu mesakson adlı çift zar oluşturan derin kıvrımlar oluşturur. Işık mikroskobu ile bu yapılar tespit edilmez, bu da eksenel silindirlerin doğrudan glial hücrelerin sitoplazmasına daldırıldığı izlenimini yaratır.

Miyelinli (pulpa) sinir lifleri. Çapları 1 ila 20 µm arasında değişir. Bir eksenel silindir içerirler - lemositlerin oluşturduğu bir kılıfla kaplı sinir hücresinin dendrit veya nöriti. Lif kılıfında iki katman ayırt edilir: içteki miyelin, daha kalın ve dıştaki ince, sitoplazmayı ve lemosit çekirdeklerini içerir.

İki lemositin sınırında miyelin lifi kılıfı incelir, lifin daralması oluşur - düğümsel bir müdahale (Ranvier müdahalesi). Sinir lifinin iki kesişme noktası arasındaki bölümüne internodal segment denir. Kabuğu bir lemosite karşılık gelir.

Sinir uçları işlevsel önemleri bakımından farklıdır. Üç tip sinir ucu vardır: efektör, reseptör ve uç cihazlar.

Efektör sinir uçları - bunlar çizgili ve düz kasların motor sinir uçlarını ve glandüler organların salgı uçlarını içerir.

Çizgili iskelet kaslarının motor sinir uçları - motor plakları - sinir ve kas dokularının birbirine bağlı yapılarından oluşan bir kompleks.

Duyusal sinir uçları (reseptörler), hassas nöronların dendritlerinin özel terminal oluşumlarıdır. İki büyük reseptör grubu vardır: dış reseptörler ve interoreseptörler. Duyusal sonlar mekanoreseptörlere, kemoreseptörlere, termoreseptörlere vb. Ayrılır. Serbest ve serbest olmayan sinir uçlarına ayrılırlar. İkincisi bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır ve kapsüllenmiş olarak adlandırılır. Bu grup katmanlı cisimleri (Vater-Pacini cisimcikleri), dokunsal cisimleri (Meissner cisimcikleri) vb. içerir.

Lamel gövdeleri derinin ve iç organların derin katmanlarının karakteristiğidir. Dokunsal cisimler aynı zamanda glial hücreler tarafından da oluşturulur.

Sinapslar, sinir uyarımının tek yönlü iletimini sağlayan, iki nöronun özel bir temasıdır. Morfolojik olarak sinapsta presinaptik ve postsinaptik kutuplar ayırt edilir ve aralarında boşluk vardır. Kimyasal ve elektriksel iletimle ilgili sinapslar vardır.

Temas yerine göre sinapslar ayırt edilir: aksosomatik, aksodendriyal ve aksoaksonal.

Sinapsın presinaptik kutbu, bir aracı (asetilkolin veya norepinefrin) içeren sinaptik keseciklerin varlığı ile karakterize edilir.

Sinir sistemi, nöronlar arası sinapslarla fonksiyonel olarak aktif oluşumlara (refleks yayları) birleştirilen duyusal ve motor hücrelerle temsil edilir. Basit bir refleks arkı iki nörondan oluşur: duyusal ve motor.

Yüksek omurgalıların refleks yayları hala duyusal ve motor nöronlar arasında yer alan önemli sayıda birleştirici nöron içerir.

Sinir, perinöryumun yoğun bir kılıfıyla çevrelenmiş bir lif demetidir. Küçük sinirler endonöryumla çevrelenmiş tek bir demetten oluşur. Paketteki sinir liflerinin sayısı ve çapı çok değişkendir. Bazı sinirlerin distal kısımlarında, proksimal kısımlara göre daha fazla lif bulunur. Bunun nedeni liflerin dallanmasıdır.

Sinirlere kan temini. Sinirler, birçok anastomoz oluşturan damarlarla bol miktarda beslenir. Epinöral, interfasiküler, perinöral ve intrafasiküler arterler ve arteriyoller vardır. Endonöryum bir kılcal damar ağı içerir.

Edebiyat

1. Alexandrovskaya O.V., Radostina T.N., Kozlov N.A. Sitoloji, histoloji ve embriyoloji.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 s.

2. Afanasiev Yu.I., Yurina N.A. Histoloji.- M: Tıp, 1991.- 744 s.

3. Vrakin V.F., Sidorova M.V. Çiftlik hayvanlarının morfolojisi. - M: Agropromizdat, 1991.- 528 s.

4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Histoloji ve embriyolojinin temelleri ile çiftlik hayvanlarının anatomisi.- M: Kolos, 1977.- 480 s.

5. Ham A., Cormac D. Histoloji. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6.Seravin L.N. Ökaryotik hücrenin kökeni //Citology.-1986/-T. 28.-No.6-8.

7.Seravin L.N. Hücre teorisinin gelişimindeki ana aşamalar ve hücrenin canlı sistemler arasındaki yeri //Citology.-1991.-V.33.-№ 12/-C. 3-27.

Doku, evrim sürecinde ortaya çıkan, ortak bir yapı ve işlevlerle birleştirilen bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir (tanımını ezbere bilmek ve anlamını anlamak arzu edilir: 1) doku evrim süreci, 2) hücreler ve hücresel olmayan yapılardan oluşan bir sistemdir, 3) ortak bir yapı vardır, 4) belirli bir dokunun parçası olan ve ortak işlevlere sahip olan hücreler ve hücresel olmayan yapılardan oluşan bir sistem).

Yapısal ve işlevsel unsurlar dokular ikiye ayrılır: histolojik unsurlar hücresel (1) Ve hücresel olmayan tip (2). Dokuların yapısal ve fonksiyonel elemanları insan vücudu tekstil kumaşlarını oluşturan farklı ipliklerle karşılaştırılabilir.

Histolojik preparat "Hyalin kıkırdak": 1 - kondrosit hücreleri, 2 - hücreler arası madde (hücresel olmayan tipte histolojik bir element)

1. Hücre tipinin histolojik unsurları genellikle kendi metabolizması olan, plazma zarı ile sınırlı, uzmanlaşma sonucu ortaya çıkan hücreler ve türevleri olan canlı yapılardır. Bunlar şunları içerir:

A) Hücreler- temel özelliklerini belirleyen dokuların ana elemanları;

B) Hücre sonrası yapılar hücreler için en önemli işaretlerin (çekirdek, organeller) kaybolduğu, örneğin: eritrositler, epidermisin azgın pulları ve hücrelerin parçaları olan trombositler;

V) Simplastlar- bireysel hücrelerin birçok çekirdeğe ve ortak bir plazma zarına sahip tek bir sitoplazmik kütle halinde füzyonu sonucu oluşan yapılar, örneğin: iskelet kası dokusu lifi, osteoklast;

G) sinsitya- Eksik ayrılma nedeniyle sitoplazmik köprülerle tek bir ağda birleştirilen hücrelerden oluşan yapılar, örneğin: üreme, büyüme ve olgunlaşma aşamalarındaki spermatojenik hücreler.

2. Hücresel olmayan tipte histolojik unsurlar Hücreler tarafından üretilen ve plazmalemma dışına salınan, genel ad altında birleştirilen maddeler ve yapılarla temsil edilir. "hücrelerarası madde" (doku matrisi). hücreler arası madde genellikle aşağıdaki çeşitleri içerir:

A) Amorf (temel) madde – sıvı, jel benzeri veya katı, bazen kristalize halde (kemik dokusunun ana maddesi) doku hücreleri arasında yer alan organik (glikoproteinler, glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar) ve inorganik (tuzlar) maddelerin yapısal olmayan bir birikimi ile temsil edilir;

B) lifler – Genellikle amorf bir madde içinde farklı kalınlıklarda demetler oluşturan fibriler proteinlerden (elastin, çeşitli kollajen türleri) oluşur. Bunlar arasında ayırt edilir: 1) kolajen, 2) retiküler ve 3) elastik lifler. Fibriller proteinler ayrıca hücre kapsüllerinin (kıkırdak, kemikler) ve bazal membranların (epitel) oluşumunda da rol oynar.

Fotoğrafta "Gevşek lifli bağ dokusu" histolojik preparatı gösterilmektedir: hücreler arası maddenin (lifler - şeritler) bulunduğu hücreler açıkça görülebilir. amorf madde hücreler arasındaki açık alanlar).

2. Kumaşların sınıflandırılması. Uyarınca Morfofonksiyonel sınıflandırma dokular ayırt edilir: 1) epitel dokular, 2) iç ortamın dokuları: bağ ve hematopoietik, 3) kas ve 4) sinir dokusu.

3. Dokuların gelişimi. Iraksak gelişim teorisi N.G.'ye göre kumaşlar. Khlopin, dokuların ayrışmanın bir sonucu olarak ortaya çıktığını öne sürüyor - yapısal bileşenlerin yeni işleyiş koşullarına adaptasyonuyla bağlantılı işaretlerin farklılığı. Paralel seri teorisi A.A.'ya göre. Zavarzin, benzer işlevleri yerine getiren dokuların benzer yapıya sahip olduğuna göre dokuların evriminin nedenlerini açıklıyor. Filogenez sürecinde, hayvanlar dünyasının farklı evrimsel dallarında paralel olarak aynı dokular ortaya çıktı; Bir dış veya iç ortamın varlığı için benzer koşullara düşen, tamamen farklı filogenetik orijinal doku türleri, benzer morfofonksiyonel doku türlerini verdi. Bu türler filogenide birbirinden bağımsız olarak ortaya çıkar, yani. paralel olarak, aynı evrim koşulları altında tamamen farklı hayvan gruplarında. Bu iki tamamlayıcı teori tek bir teoride birleştirilmiştir. evrimsel doku kavramı(A.A. Braun ve P.P. Mikhailov), filogenetik ağacın farklı dallarındaki benzer doku yapılarının farklı gelişim sırasında paralel olarak ortaya çıktığına göre.

Tek bir hücreden, yani zigottan bu kadar çeşitli yapılar nasıl oluşabiliyor? KARARLILIK, BAĞLILIK, FARKLILIK gibi süreçler bunun sorumlusudur. Bu terimleri anlamaya çalışalım.

kararlılık- bu, embriyonik temellerden hücrelerin, dokuların gelişim yönünü belirleyen bir süreçtir. Belirleme sürecinde hücreler belli bir yönde gelişme fırsatı yakalar. Zaten gelişimin erken aşamalarında, ezilme meydana geldiğinde iki tür blastomer ortaya çıkar: açık ve koyu. Örneğin hafif blastomerlerden kardiyomiyositler ve nöronlar daha sonra oluşturulamaz çünkü bunlar belirlenir ve gelişim yönleri koryonik epiteldir. Bu hücrelerin gelişme fırsatları (gücü) çok sınırlıdır.

Kademeli olarak, organizmanın gelişim programına uygun olarak, olası gelişim yollarının kararlılık nedeniyle kısıtlanmasına denir. taahhüt . Örneğin, iki katmanlı bir embriyodaki birincil ektodermin hücreleri hala böbrek parankimi hücrelerini geliştirebiliyorsa, o zaman daha fazla gelişme ve ikincil ektodermden üç katmanlı bir embriyonun (ekto-, mezo- ve endoderm) oluşmasıyla, sadece sinir dokusu, derinin epidermisi ve diğer bazı şeyler.

Vücuttaki hücrelerin ve dokuların belirlenmesi, kural olarak geri döndürülemez: böbrek parankimini oluşturmak için birincil çizgiden ayrılan mezoderm hücreleri, birincil ektoderm hücrelerine geri dönemeyecektir.

Farklılaşmaçok hücreli bir organizmada birçok yapısal ve fonksiyonel hücre tipinin oluşturulması amaçlanmaktadır. İnsanlarda bu tür 120'den fazla hücre tipi vardır.Farklılaşma sırasında, doku hücrelerinin uzmanlaşmasının morfolojik ve fonksiyonel belirtilerinin kademeli olarak oluşması (hücre tiplerinin oluşumu) meydana gelir.

Diferon farklılaşmanın farklı aşamalarında aynı tipteki hücrelerin histogenetik dizisidir. Otobüsteki insanlar gibi; çocuklar, gençler, yetişkinler, yaşlılar. Otobüste bir kedi ve yavru kedi taşınıyorsa, otobüste "iki farklı" olduğunu söyleyebiliriz - insanlar ve kediler.

Differon'un bir parçası olarak aşağıdaki hücre popülasyonları farklılaşma derecesine göre ayırt edilir: a) kök hücreler- belirli bir dokudaki, bölünebilen ve diğer hücrelerin gelişiminin kaynağı olabilen en az farklılaşmış hücreler; B) yarı kök hücreler- öncüllerin bağlılık nedeniyle farklı hücre türleri oluşturma yeteneklerinde sınırlamalar vardır, ancak aktif üreme yeteneğine sahiptirler; V) hücreler patlamadır farklılaşmaya girmiş ancak bölünme yeteneğini koruyanlar; G) olgunlaşan hücreler- farklılaşmanın tamamlanması; e) olgun histogenetik seriyi tamamlayan (farklılaşmış) hücreler, kural olarak bölünme yetenekleri kaybolur, dokuda aktif olarak işlev görürler; e) eski hücreler- aktif işlemi tamamladı.

Diferon popülasyonlarında hücre uzmanlaşmasının düzeyi kök hücrelerden olgun hücrelere doğru artar. Bu durumda enzimlerin, hücre organellerinin bileşiminde ve aktivitesinde değişiklikler meydana gelir. Histogenetik diferon serisi şu şekilde karakterize edilir: farklılaşmanın geri döndürülemezliği ilkesi yani normal şartlarda daha fazla farklılaşmış bir durumdan daha az farklılaşmış bir duruma geçiş imkansızdır. Diferonun bu özelliği sıklıkla ihlal edilir. patolojik durumlar(malign tümörler).

Kas lifi oluşumuyla yapıların farklılaşmasına bir örnek (ardışık gelişim aşamaları).

Zigot - blastosist - iç hücre kütlesi (embriyoblast) - epiblast - mezoderm - bölünmemiş mezoderm- somit - somit miyotom hücreleri- mitotik miyoblastlar - postmitotik miyoblastlar - kas tüpü - kas lifi.

Yukarıdaki şemada aşamadan aşamaya farklılaşmanın potansiyel yönlerinin sayısı sınırlıdır. Hücreler bölünmemiş mezodermçeşitli yönlerde farklılaşma ve miyojenik, kondrojenik, osteojenik ve diğer farklılaşma yönlerinin oluşumu yeteneğine (gücüne) sahiptir. Somit miyotom hücreleri Sadece bir yönde, yani miyojenik hücre tipinin (iskelet tipi çizgili kas) oluşumuna doğru geliştiği belirlendi.

Hücre popülasyonları bir organizmanın veya dokunun bir şekilde birbirine benzeyen hücrelerinin topluluğudur. Hücre bölünmesiyle kendini yenileme yeteneğine göre, 4 hücre popülasyonu kategorisi ayırt edilir (Leblon'a göre):

- Embriyonik(hızla bölünen hücre popülasyonu) - popülasyonun tüm hücreleri aktif olarak bölünüyor, özel unsurlar yok.

- stabil hücre popülasyonu - aşırı uzmanlaşma nedeniyle bölünme yeteneğini kaybetmiş, uzun ömürlü, aktif olarak çalışan hücreler. Örneğin nöronlar, kardiyomiyositler.

- Büyüyor(kararsız) hücre popülasyonu - belirli koşullar altında bölünebilen özel hücreler. Örneğin böbreğin epitelyumu, karaciğer.

- Nüfusun yükseltilmesi sürekli ve hızlı bir şekilde bölünen hücreler ile bu hücrelerin, ömrü sınırlı olan, özelleşmiş fonksiyona sahip torunlarından oluşur. Örneğin bağırsak epitelyumu, hematopoietik hücreler.

Özel bir hücre popülasyonu türü klon- tek bir atasal progenitör hücreden türetilen bir grup özdeş hücre. kavram klon Bir hücre popülasyonu olarak immünolojide sıklıkla kullanılır, örneğin T-lenfositlerin bir klonu.

4. Doku yenilenmesi- normal yaşam sırasında yenilenmesini (fizyolojik yenilenme) veya hasar sonrası iyileşmeyi (onarıcı yenilenme) sağlayan bir süreç.

kambiyal elementler - bunlar, bölünmesi gerekli hücre sayısını koruyan ve olgun elementlerin popülasyonundaki azalmayı yenileyen kök, yarı kök progenitör hücrelerin yanı sıra belirli bir dokunun patlama hücreleri popülasyonlarıdır. Hücre bölünmesi yoluyla hücre yenilenmesinin gerçekleşmediği dokularda kambiyum yoktur. Kambiyal doku elemanlarının dağılımına göre, birkaç çeşit kambiyum ayırt edilir:

- Lokalize kambiyum– elemanları dokunun belirli bölgelerinde yoğunlaşmıştır, örneğin tabakalı epitelyumda, kambiyum bazal tabakada lokalizedir;

- Yaygın kambiyum- elementleri dokuda dağılmıştır, örneğin düz kas dokusunda, kambiyal elementler farklılaşmış miyositlerin arasında dağılmıştır;

- Açıkta kalan kambiyum- elemanları doku dışında bulunur ve farklılaştıkça dokunun bileşimine dahil edilir, örneğin kan yalnızca farklılaşmış elementler içerir, kambiyum elementleri hematopoietik organlarda bulunur.

Doku yenilenme olasılığı, hücrelerinin bölünme ve farklılaşma yeteneği veya hücre içi yenilenme düzeyi ile belirlenir. Kambiyal elementlere sahip olan veya hücre popülasyonlarını yenileyen veya büyüyen dokular iyi bir şekilde yenilenir. Rejenerasyon sırasında her dokudaki hücrelerin bölünme (çoğalma) aktivitesi, büyüme faktörleri, hormonlar, sitokinler, kalonlar ve ayrıca fonksiyonel yüklerin doğası tarafından kontrol edilir.

Hücre bölünmesi yoluyla doku ve hücre yenilenmesinin yanı sıra, hücre içi yenilenme- hücrenin yapısal bileşenlerinin hasar gördükten sonra sürekli yenilenmesi veya restorasyonu süreci. Stabil hücre popülasyonları olan ve kambiyal elementlerden yoksun olan dokularda (sinir dokusu, kalp kası dokusu), bu tür bir yenilenme, yapılarını ve işlevlerini yenilemenin ve eski haline döndürmenin mümkün olan tek yoludur.

doku hipertrofisi- hacminde, kütlesinde ve fonksiyonel aktivitesinde bir artış - genellikle aşağıdakilerin bir sonucudur: a) hücre hipertrofisi(sayıları değişmeden) hücre içi yenilenmenin artması nedeniyle; B) hiperplazi - hücre bölünmesini aktive ederek hücre sayısında artış ( çoğalma) ve (veya) yeni oluşan hücrelerin farklılaşmasının hızlanması sonucunda; c) her iki sürecin kombinasyonları. doku atrofisi- a) katabolizma süreçlerinin baskınlığı nedeniyle bireysel hücrelerinin atrofisi, b) bazı hücrelerinin ölümü, c) hücre bölünmesi oranında keskin bir azalma nedeniyle hacminde, kütlesinde ve fonksiyonel aktivitesinde azalma ve farklılaşma.

5. Dokular arası ve hücreler arası ilişkiler. Doku, yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun (homeostaz) sabitliğini, yalnızca histolojik unsurların birbirleri (interstisyel etkileşimler) ve ayrıca bir dokunun diğeri üzerindeki (dokular arası etkileşimler) sürekli etkisi altında tek bir bütün olarak korur. Bu etkiler, unsurların karşılıklı tanınması, aralarında temas kurulması ve bilgi alışverişi süreçleri olarak düşünülebilir. Bu durumda çeşitli yapısal-mekansal ilişkiler oluşur. Bir dokudaki hücreler belli bir mesafede olabilir ve hücreler arası madde (bağ dokuları) aracılığıyla birbirleriyle etkileşime girebilir, işlemlerle temasa geçebilir, bazen önemli bir uzunluğa (sinir dokusu) ulaşabilir veya sıkı bir şekilde temas eden hücre katmanları (epitel) oluşturabilir. Koordineli işleyişi sinir ve humoral faktörlerle sağlanan bağ dokusu ile tek bir yapısal bütün halinde birleştirilen dokuların toplamı, tüm organizmanın organlarını ve organ sistemlerini oluşturur.

Doku oluşumu için hücrelerin bir araya gelerek hücresel topluluklar halinde birbirine bağlanması gerekir. Hücrelerin birbirlerine veya hücreler arası maddenin bileşenlerine seçici olarak bağlanma yeteneği, doku yapısını korumak için gerekli bir koşul olan tanıma ve yapışma işlemleri kullanılarak gerçekleştirilir. Tanıma ve yapışma reaksiyonları, spesifik membran glikoproteinlerinin makromoleküllerinin etkileşimi sonucu meydana gelir. yapışma molekülleri. Bağlanma özel hücre altı yapıların yardımıyla gerçekleşir: ) nokta yapışkanlı kontaklar(hücrelerin hücreler arası maddeye bağlanması), b) hücreler arası bağlantılar(hücrelerin birbirine bağlanması).

Hücreler arası bağlantılar- mekanik olarak birbirine bağlandıkları ve aynı zamanda hücreler arası iletişim için bariyerler ve geçirgenlik kanalları oluşturan hücrelerin özel yapıları. Ayırt edin: 1) Yapışkan hücre bağlantıları, hücreler arası yapışma işlevini yerine getirir (ara temas, desmozom, yarı desmasom), 2) iletişim kurmak işlevi küçük molekülleri bile hapseden bir bariyer oluşturmaktır (sıkı temas), 3) iletken (iletişim) kontaklar Görevi hücreden hücreye sinyalleri iletmektir (boşluk kavşağı, sinaps).

6. Dokuların hayati aktivitesinin düzenlenmesi. Doku regülasyonu üç sisteme dayanır: sinir, endokrin ve bağışıklık. Dokularda hücreler arası etkileşimi ve metabolizmayı sağlayan humoral faktörler arasında çeşitli hücresel metabolitler, hormonlar, aracılar, sitokinler ve kalonlar yer alır.

Sitokinler doku içi ve dokular arası düzenleyici maddelerin en çok yönlü sınıfıdır. Bunlar çok düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesi, çoğalması ve farklılaşması reaksiyonlarını etkileyen glikoproteinlerdir. Sitokinlerin etkisi, hedef hücrelerin plazmolemması üzerinde onlar için reseptörlerin varlığından kaynaklanmaktadır. Bu maddeler kan yoluyla taşınır ve uzak (endokrin) etkiye sahiptir, ayrıca hücreler arası madde yoluyla yayılarak lokal (oto veya parakrin) etki gösterir. En önemli sitokinler interlökinler(IL), büyüme faktörleri, koloni uyarıcı faktörler(KSF), tümör nekroz faktörü(TNF), interferon. Farklı dokulardaki hücreler, çeşitli sitokinler için çok sayıda reseptöre sahiptir (hücre başına 10 ila 10.000 arasında), etkileri sıklıkla örtüşür ve bu, bu hücre içi düzenleme sisteminin işleyişinin yüksek güvenilirliğini sağlar.

Keylon'lar– Hücre çoğalmasının hormon benzeri düzenleyicileri: mitozu engeller ve hücre farklılaşmasını uyarır. Keylonlar geri bildirim ilkesine göre hareket eder: olgun hücrelerin sayısındaki azalmayla (örneğin, yaralanma nedeniyle epidermisin kaybı), keyonların sayısı azalır ve zayıf şekilde farklılaşmış kambiyal hücrelerin bölünmesi artar, bu da dokuya yol açar. yenilenme.

İyi çalışmanızı bilgi tabanına göndermek basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.

http://www.allbest.ru/ adresinde barındırılmaktadır.

Belarus Cumhuriyeti Tarım ve Gıda Bakanlığı

Eğitim Kurumu "Vitebsk Onur Rozeti Nişanı"

Devlet Veteriner Akademisi”

Patolojik Anatomi ve Histoloji Anabilim Dalı

DİPLOMAİŞ

konuyla ilgili: "Sitoloji, histoloji ve embriyoloji konularının incelenmesi"

Vitebsk 2011

1. Bir bilim olarak histoloji, diğer disiplinlerle ilişkisi, veteriner hekimin oluşumundaki ve pratik çalışmasındaki rolü

2. "Hücre" kavramının tanımı. Yapısal organizasyonu

3. Sitoplazmanın bileşimi ve amacı

4. Hücre organelleri (mitokondri, lameller kompleks, lizozomlar, endoplazmik retikulumun tanımı, sınıflandırılması, yapı ve fonksiyonlarının karakterizasyonu)

5. Çekirdeğin yapısı ve işlevleri

6. Hücre bölünmesi türleri

8. Spermatozoanın yapısı ve biyolojik özellikleri

9. Spermatogenez

10. Yumurtaların yapısı ve sınıflandırılması

11. Embriyonun gelişim aşamaları

12. Memelilerin embriyonik gelişiminin özellikleri (trofoblast ve fetal membranların oluşumu)

13. Plasenta (yapı, işlevler, sınıflandırmalar)

14. Morfolojik sınıflandırma ve kısa bir açıklaması ana epitel türleri

15. Genel özellikleri Vücudun iç ortamının bir dokusu olarak kan

16. Granülositlerin yapısı ve fonksiyonel önemi

17. Agranülositlerin yapısı ve fonksiyonel önemi

18. Gevşek bağ dokusunun morfonksiyonel özellikleri

19. Sinir dokusunun genel özellikleri (nörositlerin ve nörogliaların bileşimi, sınıflandırılması)

20. Timusun yapısı ve fonksiyonları

21. Lenf düğümlerinin yapısı ve işlevleri

22. Yapı ve işlevler

23. Tek odacıklı midenin yapısı ve fonksiyonları. Sinirli aparatının özellikleri

24. İnce bağırsağın yapısı ve fonksiyonları

25. Karaciğerin yapısı ve fonksiyonları

26. Akciğerin yapısı ve fonksiyonları

27. Böbreğin yapısı ve işlevleri

28. Testislerin yapısı ve işlevleri

29. Rahmin yapısı ve işlevleri

30. Endokrin sistemin bileşimi ve amacı

31. Serebral korteksin hücresel yapısı

1. G Bir bilim olarak histoloji, diğer disiplinlerle ilişkisi, veteriner hekimin oluşumundaki rolü ve pratik çalışması

Histoloji (histos - doku, logos - öğretim, bilim), hayvanların ve insanların hücrelerinin, dokularının ve organlarının mikroskobik yapısı, gelişimi ve hayati aktivitesinin bilimidir. Vücut birçok parçadan oluşan tek bir bütünsel sistemdir. Bu parçalar birbiriyle yakından bağlantılıdır ve organizmanın kendisi sürekli olarak dış çevre ile etkileşime girer. Evrim sürecinde, hayvan organizması organizasyonunun çok düzeyli bir doğasını kazanmıştır:

Moleküler.

Hücrealtı.

Hücresel.

Doku.

Organ.

Sistem.

Organizma.

Bu, hayvanların yapısını incelerken organizmalarını ayrı parçalara ayırmanıza, çeşitli araştırma yöntemleri uygulamanıza ve histolojide aşağıdaki bölümleri ayrı bilgi dalları olarak ayırmanıza olanak tanır:

1. Sitoloji - vücut hücrelerinin yapısını ve işlevlerini inceler;

2. Embriyoloji - vücudun embriyonik gelişiminin kalıplarını araştırır:

a) Genel embriyoloji - bireylerin hayvanlar aleminin belirli bir türüne ve sınıfına ait olduğunu karakterize eden organların ortaya çıkma dönemi de dahil olmak üzere, embriyonun gelişiminin en erken aşamalarının bilimi;

b) Özel embriyoloji - embriyonun tüm organ ve dokularının gelişimi hakkında bir bilgi sistemi;

3. Genel histoloji - vücut dokularının yapısının ve fonksiyonel özelliklerinin incelenmesi;

4. Özel histoloji - belirli vücut sistemlerini oluşturan organların yapısal özellikleri ve işlevsel işlevleri hakkında tam bilgi içeren disiplinin en kapsamlı ve önemli bölümü.

Histoloji morfolojik bilimlere aittir ve temel biyolojik disiplinlerden biridir. Diğer genel biyolojik (biyokimya, anatomi, genetik, fizyoloji, immünmorfoloji, moleküler Biyoloji), hayvancılık kompleksi disiplinlerinin yanı sıra veterinerlik profili (patolojik anatomi, veteriner sağlık muayenesi, doğum, tedavi vb.). Birlikte veterinerlik eğitiminin teorik temelini oluştururlar. Histolojinin pratik önemi de büyüktür: birçok histolojik araştırma yöntemi tıbbi uygulamada yaygın olarak kullanılmaktadır.

Histolojinin görevleri ve önemi.

1. Diğer bilimlerle birlikte tıbbi düşünceyi oluşturur.

2. Histoloji, veterinerlik ve hayvancılığın gelişmesinin biyolojik temelini oluşturur.

3. Hayvan hastalıklarının teşhisinde histolojik yöntemler yaygın olarak kullanılmaktadır.

4. Histoloji, yem katkı maddeleri ve profilaktik ajanların kullanımının kalitesi ve etkinliği üzerinde kontrol sağlar.

5. Histolojik araştırma yöntemlerinin yardımıyla veteriner preparatlarının terapötik etkinliği izlenir.

6. Hayvanlarla yapılan yetiştirme çalışmalarının kalitesinin ve sürünün çoğaltılmasının değerlendirilmesini sağlar.

7. Hayvan vücuduna yönelik her türlü hedefe yönelik müdahale histolojik yöntemlerle kontrol edilebilir.

2. "Hücre" teriminin tanımı. Yapısal organizasyonu

Hücre, hayvan ve bitki organizmalarının yapısının, gelişiminin ve yaşamının temelini oluşturan temel yapısal ve işlevsel birimdir. Ayrılmaz şekilde birbirine bağlı 2 parçadan oluşur: sitoplazma ve çekirdek. Sitoplazma 4 bileşen içerir:

Hücre zarı (plazmolemma).

Hyaloplazma

Organeller (organeller)

Hücre kapanımları

Çekirdek ayrıca 4 bölümden oluşur:

Nükleer membran veya karyolemma

Nükleer özsu veya karyoplazma

Kromatin

Plazmalemma hücrenin dış kabuğudur. Biyolojik bir zar, bir üst zar kompleksi ve bir alt zar aparatından oluşur. Hücresel içerikleri tutar, hücreyi korur ve hücre çevresi, diğer hücreler ve doku elemanları ile etkileşimini sağlar.

Hyaloplazma, sitoplazmanın kolloidal bir ortamıdır. Organellerin yerleştirilmesi, kapanımlar ve etkileşimlerinin uygulanmasına hizmet eder.

Organeller, sitoplazmanın içinde belirli işlevleri yerine getiren kalıcı yapılardır.

Kapanımlar - beslenme amacıyla hücreye giren veya hayati süreçlerin bir sonucu olarak içinde oluşan maddeler.

Nükleer membran iki biyolojik membrandan oluşur, çekirdeğin içeriğini sitoplazmadan sınırlar ve aynı zamanda yakın etkileşimlerini sağlar.

Nükleer meyve suyu çekirdeğin kolloidal bir ortamıdır.

Kromatin, kromozomların bir varoluş şeklidir. DNA, histon ve histon olmayan proteinler, RNA'dan oluşur.

Nükleolus, burada oluşan nükleolar düzenleyicilerden, ribozomal RNA'dan, proteinlerden ve ribozom alt birimlerinden oluşan bir DNA kompleksidir.

3. Sitoplazmanın bileşimi ve amacı

Sitoplazma, hücrenin temel yaşam süreçlerini sağlayan iki ana parçasından biridir.

Sitoplazma 4 bileşen içerir:

Hücre zarı (plazmolemma).

Hyaloplazma.

Organeller (organeller).

Hücre kapanımları.

Hyaloplazma, hücrenin ana yaşam süreçlerinin gerçekleştiği, organellerin ve kapanımların bulunduğu ve çalıştığı sitoplazmanın kolloidal bir matrisidir.

Hücre zarı (plazmolemma), biyolojik bir zar, bir üst zar kompleksi ve bir alt zar aparatından oluşur. Hücresel içerikleri korur, hücrelerin şeklini korur, motor reaksiyonlarını gerçekleştirir, bariyer ve reseptör fonksiyonlarını yerine getirir, maddelerin alım ve atılım süreçlerini ve ayrıca hücre çevresi çevre, diğer hücreler ve doku elemanları ile etkileşimi sağlar.

Plazmolemmanın temeli olan biyolojik membran, protein moleküllerinin mozaik olarak dahil edildiği bimoleküler bir lipit tabakasından oluşur. Lipid moleküllerinin hidrofobik kutupları içe doğru dönerek bir tür hidrolik kilit oluşturur ve hidrofilik kafaları dış ve hücre içi ortamla aktif etkileşim sağlar.

Proteinler yüzeysel olarak (çevresel) bulunur, hidrofobik katmana girer (yarı integral) veya membrana nüfuz eder (integral). Fonksiyonel olarak yapısal, enzimatik, reseptör ve taşıma proteinlerini oluştururlar.

Supramembran kompleksi - glikokaliks - membranlar, glikozaminoglikanlar tarafından oluşturulur. Koruyucu ve düzenleyici işlevleri yerine getirir.

Submembran aparatı mikrotübüller ve mikrofilamentlerden oluşur. Kas-iskelet sistemi görevi görür.

Organeller, sitoplazmanın içinde belirli işlevleri yerine getiren kalıcı yapılardır. Genel amaçlı organeller (Golgi aygıtı, mitokondri, hücre merkezi, ribozomlar, lizozomlar, peroksizomlar, sitoplazmik retikulum, mikrotübüller ve mikrofilamentler) ve özel (miyofibriller - kas hücrelerinde; nörofibriller, sinaptik veziküller ve tigroid madde - nörositlerde; tonofibriller, mikrovilluslar) vardır. , kirpikler ve flagella - epitel hücrelerinde).

Kapanımlar - beslenme amacıyla hücreye giren veya hayati süreçlerin bir sonucu olarak içinde oluşan maddeler. Trofik, salgı, pigment ve boşaltım kapanımları vardır.

4. Hücre organelleri (mitokondri, lameller kompleks, lizozomlar, endoplazmik retikulumun tanımı, sınıflandırılması, yapı ve fonksiyonlarının karakterizasyonu)

Organeller (organeller), sitoplazmanın içinde belirli işlevleri yerine getiren kalıcı yapılarıdır.

Organellerin sınıflandırılması, yapılarının ve fizyolojik fonksiyonlarının özelliklerini dikkate alır.

Gerçekleştirilen işlevlerin doğasına bağlı olarak tüm organeller iki büyük gruba ayrılır:

1. Vücudun tüm hücrelerinde ifade edilen genel amaçlı organeller, yapılarını ve yaşam süreçlerini destekleyen en yaygın işlevleri sağlar (mitokondri, sentrozom, ribozomlar, lizozomlar, peroksizomlar, mikrotübüller, sitoplazmik retikulum, Golgi kompleksi)

2. Özel - yalnızca belirli işlevleri yerine getiren hücrelerde bulunur (miyofibriller, tonofibriller, nörofibriller, sinaptik veziküller, tigroid madde, mikrovilli, kirpikler, flagella).

Yapısal özelliğe göre, membranlı ve membransız yapıdaki organelleri ayırt ederiz.

Membran organelleri temel olarak bir veya iki biyolojik membrana (mitokondri, lameller kompleks, lizozomlar, peroksizomlar, endoplazmik retikulum) sahiptir.

Membran olmayan organeller, mikrotübüller, molekül kompleksi ve bunların demetlerinden (sentrozom, mikrotübüller, mikrofilamentler ve ribozomlar) oluşan küreciklerden oluşur.

Boyutlarına göre, ışık mikroskobu altında görülebilen bir grup organeli (Golgi aygıtı, mitokondri, hücre merkezi) ve yalnızca elektron mikroskobu altında görülebilen ultramikroskopik organelleri (lizozomlar, peroksizomlar, ribozomlar, endoplazmik retikulum, mikrotübüller ve mikrofilamentler) ayırıyoruz.

Golgi kompleksi (lameller kompleks), ışık mikroskobu altında kısa ve uzun filamentler (15 µm uzunluğa kadar) şeklinde görülebilir. Elektron mikroskobu ile bu ipliklerin her biri (diktiyosom), üst üste sıralanmış düz sarnıçlar, tübüller ve keseciklerden oluşan bir komplekstir. Lamel kompleksi, sırların birikmesini ve atılmasını sağlar, bazı lipitleri ve karbonhidratları sentezler ve birincil lizozomları oluşturur.

Işık mikroskobu altında mitokondri, hücrelerin sitoplazmasında, organoidin adının oluşturulduğu adlardan küçük taneler ve kısa iplikler (10 mikrona kadar uzunluğa kadar) şeklinde bulunur. Elektron mikroskobunda her biri iki zar ve bir matristen oluşan yuvarlak veya dikdörtgen gövdeler şeklinde görünür. İç zarın sırt benzeri çıkıntıları vardır - cristae. Matris mitokondriyal DNA ve bazı yapısal proteinleri sentezleyen ribozomları içerir. Mitokondriyal membranlarda lokalize olan enzimler, organik maddelerin oksidasyonunu (hücresel solunum) ve ATP'nin depolanmasını (enerji fonksiyonu) sağlar.

Lizozomlar, içinde çok çeşitli hidrolitik enzimlerin (yaklaşık 70) bulunduğu, duvarı biyolojik bir zar tarafından oluşturulan küçük kabarcık benzeri oluşumlarla temsil edilir.

Hücrelerin sindirim sistemi görevini üstlenirler, zararlı maddeleri ve yabancı parçacıkları etkisiz hale getirirler, kendi eski ve hasarlı yapılarını kullanırlar.

Birincil lizozomlar, ikincil (fagolizozomlar, otofagolizozomlar) ve üçüncül telolizozomlar (artık cisimler) vardır.

Endoplazmik retikulum, birbirleriyle anastomoz yapan ve sitoplazmaya nüfuz eden küçük tanklar ve tübüllerden oluşan bir sistemdir. Duvarları, üzerinde lipitlerin ve karbonhidratların sentezi için enzimlerin düzenlendiği tek zarlardan oluşur - pürüzsüz bir endoplazmik retikulum (agranüler) veya ribozomlar sabittir - kaba (granüler) bir ağ. İkincisi, vücudun genel ihtiyaçları için (ihracat için) protein moleküllerinin hızlandırılmış sentezine yöneliktir. Her iki EPS türü de çeşitli maddelerin dolaşımını ve taşınmasını sağlar.

veterinerlik histoloji hücre organizması

5. Çekirdeğin yapısı ve işlevleri

Hücre çekirdeği onun ikinci en önemli bileşenidir.

Çoğu hücrenin bir çekirdeği vardır, ancak bazı karaciğer hücreleri ve kardiyomiyositlerin 2 çekirdeği vardır. Kemik dokusunun makrofajlarında 3 ila birkaç on tane bulunur ve çizgili kas lifinde 100 ila 3 bin çekirdek bulunur. Bunun tersine, memeli eritrositleri nükleer değildir.

Çekirdeğin şekli genellikle yuvarlaktır, ancak epitelin prizmatik hücrelerinde ovaldir, düz hücrelerde düzleşir, olgun granüler lökositlerde bölümlere ayrılır, pürüzsüz miyositlerde çubuk şeklinde uzar. Çekirdek kural olarak hücrenin merkezinde bulunur. Plazma hücrelerinde eksantrik olarak uzanır ve prizmatik epitel hücrelerinde bazal direğe kayar.

Çekirdeğin kimyasal bileşimi:

Proteinler - %70, nükleik asitler - %25, karbonhidratlar, lipitler ve inorganik maddeler yaklaşık %5 civarındadır.

Yapısal olarak çekirdek aşağıdakilerden oluşur:

1. nükleer membran (karyolemma),

2. nükleer özsu (karyoplazma),

3. çekirdekçik,

4. kromatin Nükleer membran - karyolemma 2 temel biyolojik membrandan oluşur. Aralarında perinükleer boşluk ifade edilir. Bazı bölgelerde iki zar birbirine bağlanır ve karyolemmanın çapı 90 nm'ye kadar olan gözeneklerini oluşturur. Üç plakadan oluşan sözde gözenek kompleksini oluşturan yapılara sahiptirler. Her plakanın kenarlarında 8 adet, ortasında ise 1 adet granül bulunmaktadır. En ince fibriller (iplikler) periferik granüllerden ona gider. Sonuç olarak, organik moleküllerin ve bunların komplekslerinin kabuk içindeki hareketini düzenleyen özel diyaframlar oluşur.

Karyolemma fonksiyonları:

1. sınırlayıcı,

2. düzenleyici.

Nükleer meyve suyu (karyoplazma), karbonhidratların, proteinlerin, nükleotidlerin ve minerallerin kolloidal bir çözeltisidir. Metabolik reaksiyonları ve haberci ve taşıyıcı RNA'nın nükleer gözeneklere hareketini sağlayan bir mikro ortamdır.

Kromatin, kromozomların bir varoluş şeklidir. DNA, RNA molekülleri, paketleme proteinleri ve enzimlerden (histonlar ve histon olmayan proteinler) oluşan bir kompleks ile temsil edilir. Histonlar doğrudan kromozoma bağlanır. Kromozomdaki DNA molekülünün spiralleşmesini sağlarlar. Histon olmayan proteinler enzimlerdir: DNA - tamamlayıcı bağları yok eden, despiralizasyonuna neden olan nükleazlar;

DNA ve RNA - işlemeli DNA üzerinde RNA moleküllerinin oluşturulmasını ve bölünmeden önce kromozomların kendi kendine çoğalmasını sağlayan polimerazlar.

Kromatin çekirdekte iki şekilde bulunur:

1. ince taneler ve iplikler olarak ifade edilen dağınık ökromatin. Bu durumda DNA moleküllerinin bölümleri bükülmemiş durumdadır. Bunlarda RNA molekülleri kolayca sentezlenir, proteinin yapısı hakkında bilgi okunur ve taşıma RNA'ları oluşturulur. Ortaya çıkan ve - RNA, sitoplazmaya hareket eder ve protein sentezi işlemlerinin gerçekleştirildiği ribozomlara verilir. Eukromatin, kromatinin fonksiyonel olarak aktif formudur. Baskınlığı, yüksek düzeyde hücre hayati süreçlerini gösterir.

2. Yoğunlaştırılmış heterokromatin. Işık mikroskobu altında büyük granüller ve kümeler gibi görünüyor. Aynı zamanda, histon proteinleri, üzerinde inşa edilmesi imkansız olan DNA moleküllerini ve RNA'yı sıkıca sarar ve paketler; bu nedenle heterokromatin, kromozom setinin işlevsel olarak aktif olmayan, sahiplenilmemiş bir parçasıdır.

Çekirdek. Çapı 5 mikrona kadar olan yuvarlak bir şekle sahiptir. Fonksiyonel durumuna bağlı olarak hücrelerde 1 ila 3 nükleol eksprese edilebilir. Nükleolar düzenleyiciler olarak adlandırılan birkaç kromozomun bir dizi terminal bölümünü temsil eder. Nükleolar düzenleyicilerin DNA'sında, ilgili proteinlerle birleştirildiğinde ribozom alt birimlerini oluşturan ribozomal RNA'lar oluşur.

Çekirdek işlevleri:

1. Ana hücreden alınan kalıtsal bilginin değişmeden korunması.

2. Yapısal ve düzenleyici proteinlerin sentezi yoluyla hayati süreçlerin koordinasyonu ve kalıtsal bilgilerin uygulanması.

3. Bölünme sırasında kalıtsal bilgilerin yavru hücrelere aktarılması.

6. Hücre bölünmesi türleri

Bölünme, hücrelerin kendi kendine çoğalmasının bir yoludur. Şunları sağlar:

a) belirli bir tipteki hücrelerin varlığının sürekliliği;

b) doku homeostazisi;

c) doku ve organların fizyolojik ve onarıcı rejenerasyonu;

d) bireylerin üremesi ve hayvan türlerinin korunması.

Hücre bölünmesinin 3 yolu vardır:

1. amitoz - kromozomal aparatta gözle görülür değişiklikler olmadan hücre bölünmesi. Çekirdeğin ve sitoplazmanın basit bir daralmasıyla oluşur. Kromozomlar tespit edilmiyor, bölünme mili oluşmuyor. Bazı embriyonik ve hasarlı dokuların karakteristiğidir.

2. mitoz - üreme aşamasında somatik ve germ hücrelerinin bölünmesi için bir yöntem. Bu durumda, bir ana hücreden tam veya diploid kromozom setine sahip iki yavru hücre oluşur.

3. mayoz, olgunlaşma aşamasında germ hücrelerinin bölünmesi için bir yöntemdir; burada bir ana hücreden yarım, haploid kromozom setine sahip 4 yavru hücre oluşur.

7. Mitoz

Mitozdan önce hücrenin gelecekteki bölünmeye hazırlandığı interfaz gelir. Bu eğitim şunları içerir:

hücre büyümesi;

ATP ve besin maddeleri şeklinde enerji depolama;

DNA moleküllerinin ve kromozom setinin kendiliğinden ikiye katlanması. İkilenme sonucu her kromozom 2 kardeş kromatitten oluşur;

Hücre merkezinin merkezcillerinin ikiye katlanması;

Fisyon iğ filamentlerini oluşturmak için tubulin gibi özel proteinlerin sentezi.

Mitozun kendisi 4 aşamadan oluşur:

profaz,

metafaz,

anafaz,

Telofaz.

Profazda kromozomlar kıvrılır, yoğunlaşır ve kısalır. Artık ışık mikroskobu altında görülebilmektedirler. Hücre merkezinin sentriyolleri kutuplara doğru ayrılmaya başlar. Aralarında bir bölme mili inşa edilir. Profazın sonunda nükleolus kaybolur ve nükleer membranın parçalanması meydana gelir.

Metafazda bölme milinin yapımı tamamlanır. Kısa iğ filamentleri kromozomların sentromerlerine bağlanır. Tüm kromozomlar hücrenin ekvatorunda bulunur. Her biri hücrenin kutuplarına giden 2 adet kromatin filamenti yardımıyla ekvator plakasında tutulur ve orta bölgesi uzun akromatin fibrilleriyle doldurulur.

Anafazda, kromatin filamentlerinin büzülmesi nedeniyle, kromatidlerin bölünme iğleri sentromer bölgesinde birbirinden ayrılır, ardından her biri merkezi filamentler boyunca hücrenin üst veya alt kutbuna doğru kayar. Bu noktadan itibaren kromatide kromozom adı verilir. Böylece hücrenin kutuplarında eşit sayıda özdeş kromozom bulunur; tam, diploit bunlardan oluşan bir set.

Telofazda her kromozom grubunun etrafında yeni bir nükleer zarf oluşur. Yoğunlaşan kromatin gevşemeye başlar. Nükleoller belirir. Hücrenin orta kısmında plazmolemma içe doğru çıkıntı yapar, endoplazmik retikulumun tübülleri ona bağlanır, bu da sitotomiye ve ana hücrenin iki kız hücreye bölünmesine yol açar.

Mayoz (indirgenme bölümü).

Ayrıca mitoz öncesi ile aynı süreçlerin ayırt edildiği interfazdan da önce gelir. Mayozun kendisi iki bölümden oluşur: çift kromozomlu haploid hücrelerin oluştuğu indirgeme ve mitozla tek kromozomlu hücrelerin oluşumuna yol açan eşitlik.

Kromozom setinde azalmayı sağlayan olayların başında, birinci bölünmenin profazında gerçekleşen, her bir çiftteki baba ve anne kromozomlarının konjugasyonu gelir. İki kromatitten oluşan homolog kromozomlar birbirine yaklaştığında, halihazırda 4 kromatit içeren tetradlar oluşur.

Mayozun metafazında tetradlar korunur ve hücrenin ekvatorunda bulunur. Bu nedenle anafazda çift kromozomların tamamı kutuplara doğru hareket eder. Sonuç olarak, yarım çift çift kromozomlu iki yavru hücre oluşur. Bu hücreler çok kısa bir ara fazdan sonra normal mitozla tekrar bölünürler ve bu da tek kromozomlu haploid hücrelerin ortaya çıkmasına neden olur.

Homolog kromozomların konjugasyonu olgusu aynı anda bir başka önemli sorunu da çözer - birinci bölümün metafazındaki tetradların kutupsal yönelimindeki geçiş ve gen değişimi ve çoklu değişkenlik süreçleri nedeniyle bireysel genetik değişkenlik için önkoşulların yaratılması.

8. Spermatozoanın yapısı ve biyolojik özellikleri

Spermatozoa (erkek cinsiyet hücreleri), kamçılı şekilli kamçılı hücrelerdir. Spermatozoondaki organellerin sıralı dizilişi, hücrede baş, boyun, gövde ve kuyruğun ayırt edilmesini mümkün kılar.

Tarımsal memelilerin temsilcilerinin spermatozoonunun başı asimetriktir - kova şeklindedir, bu da onun doğrusal, öteleme-dönme hareketini sağlar. Başın büyük bir kısmı çekirdek tarafından işgal edilir ve en ön kısmı akrozomlu baş başlığını oluşturur. Akrozomda (modifiye Golgi kompleksi) enzimler (hiyalüronidaz, proteazlar) birikir ve bu, spermatozoanın döllenme sırasında yumurtanın ikincil zarlarını yok etmesine izin verir.

Çekirdeğin arkasında, hücrenin boynunda birbiri ardına iki merkez bulunur - proksimal ve distal. Proksimal merkezcil sitoplazmada serbestçe bulunur ve döllenme sırasında yumurtaya verilir. Distal merkezden eksenel bir iplik büyür - bu, kuyruğun yalnızca bir düzlemde atmasını sağlayan özel bir hücre organelidir.

Sperm gövdesinde eksenel ipliğin etrafındaki mitokondri birbiri ardına yerleşerek hücrenin enerji merkezi olan spiral bir iplik oluşturur.

Kuyruk bölgesinde sitoplazma giderek azalır, böylece son kısmında eksenel filament yalnızca plazmolemma tarafından kaplanır.

Spermatozoanın biyolojik özellikleri:

1. Baba organizması hakkında kalıtsal bilgilerin taşınması.

2. Spermatozoa bölünme yeteneğine sahip değildir, çekirdekleri yarım (haploid) kromozom seti içerir.

3. Hücrelerin boyutu hayvanların ağırlığıyla ilişkili değildir ve bu nedenle tarımsal memelilerin temsilcilerinde dar sınırlar içinde değişir (35 ila 63 mikron arası).

4. Hareket hızı dakikada 2-5 mm'dir.

5. Spermatozoa, reotaksis olgusu ile karakterize edilir, yani. kadın genital kanalında zayıf bir mukus akımına karşı hareketin yanı sıra kemotaksis olgusu - spermatozoanın yumurta tarafından üretilen kimyasallara (gynogamonlar) hareketi.

6. Epididimde spermatozoa, antijenlerini gizlemelerine olanak tanıyan ek bir lipoprotein kaplama kazanır, çünkü dişinin vücudu için erkek gametler yabancı hücre görevi görür.

7. Spermatozoaların negatif yükü vardır, bu da onlara birbirlerini itme ve böylece hücrelere yapışmayı ve mekanik hasarı önleme yeteneği verir (bir ejakülatta birkaç milyara kadar hücre vardır).

8. İç döllenme yapılan hayvanların spermleri çevresel faktörlerin etkisine dayanamaz ve hemen ölürler.

9. Yüksek sıcaklık, ultraviyole radyasyon, asidik ortam, ağır metal tuzları spermatozoa üzerinde zararlı etkiye sahiptir.

10. Radyasyona, alkole, nikotine, narkotik maddelere, antibiyotiklere ve bir dizi başka ilaca maruz kaldığında olumsuz etkiler ortaya çıkar.

11. Hayvanın vücudunun sıcaklığında spermatogenez süreçleri bozulur.

12. Düşük sıcaklık koşullarında, erkek gametler yaşamsal özelliklerini uzun süre koruyabilmekte, bu da hayvanların suni tohumlama teknolojisinin geliştirilmesini mümkün kılmaktadır.

13. Kadın genital kanalının uygun ortamında spermatozoa 10-30 saat kadar dölleme kapasitesini korur.

9. spermatogenez

Testisin kıvrımlı tübüllerinde 4 aşamada gerçekleştirilir:

1. üreme aşaması;

2. büyüme aşaması;

3. olgunlaşma aşaması;

4. oluşumun aşaması.

Üremenin ilk aşamasında, bazal membran üzerinde bulunan kök hücreler (tam bir kromozom seti ile birlikte) tekrar tekrar mitozla bölünerek birçok spermatogonia oluşturur. Her bölünme turunda yavru hücrelerden biri kök hücre olarak bu son sırada kalır, diğeri ise bir sonraki sıraya itilir ve büyüme aşamasına girer.

Büyüme aşamasında germ hücrelerine 1. dereceden spermatositler denir. Büyürler ve gelişimin üçüncü aşamasına hazırlanırlar. Dolayısıyla ikinci aşama aynı zamanda gelecekteki mayozdan önceki bir ara aşamadır.

Olgunlaşmanın üçüncü aşamasında, germ hücreleri sırayla iki mayoz bölünme geçirir. Aynı zamanda, 1. sıradaki spermatositlerden, yarım set çift kromozomla 2. sıradaki spermatositler oluşur. Bu hücreler kısa bir ara fazdan sonra mayoz bölünmenin ikinci bölümüne girerler ve spermatidlerin oluşumuyla sonuçlanır. 2. sıradaki spermatositler, spermatogenik epitelde üçüncü sırayı oluşturur. Ara fazın kısa süresi nedeniyle, 2. dereceden spermatositler, kıvrımlı tübüllerin tüm uzunluğu boyunca bulunmaz. Spermatidler tübüllerdeki en küçük hücrelerdir. İç kenarlarında 2-3 hücre sırası oluştururlar.

Oluşumun dördüncü aşamasında, küçük yuvarlak spermatid hücreleri yavaş yavaş flagellum şeklindeki spermatozoaya dönüşür. Bu süreçleri sağlamak için spermatidler, sitoplazma süreçleri arasındaki nişlere nüfuz ederek trofik Sertoli hücreleriyle temasa geçer. Çekirdeğin konumu, lamel kompleksi, merkezciller sıralanır. Distal merkezden eksenel bir filaman büyür, ardından sitoplazma plazmolemma ile yer değiştirerek spermatozoanın kuyruğunu oluşturur. Lamel kompleksi çekirdeğin önünde bulunur ve bir akrozoma dönüştürülür. Mitokondri hücre gövdesine inerek eksenel spiral ipliğin etrafında şekillenir. Oluşan spermatozoanın başları hala destek hücrelerinin nişlerinde kalır ve kuyrukları kıvrımlı tübülün lümenine doğru sarkar.

10. Yumurtaların yapısı ve sınıflandırılması

Yumurta, belirli miktarda yumurta sarısı içeriğine (karbonhidrat, protein ve lipit niteliğindeki besinler) sahip, hareketsiz, yuvarlak şekilli bir hücredir. Olgun yumurtalarda sentrozom yoktur (olgunlaşma aşamasının sonunda kaybolurlar).

Memeli yumurtaları, birincil zar olan plazmolemmaya (ovolemma) ek olarak, koruyucu ve trofik işlevlere sahip ikincil zarlara da sahiptir: glikozaminoglikanlardan, proteinlerden oluşan parlak veya şeffaf bir zar ve bir katmandan oluşan parlak bir taç. Prizmatik foliküler hücrelerin arasına hyaluronik asit yapıştırılmıştır.

Kuşlarda ikincil zarlar zayıf bir şekilde ifade edilir, ancak üçüncül zarlar önemli ölçüde gelişmiştir: albümin, alt kabuk, kabuk ve suprakabuk. Kara koşullarında embriyoların gelişimi sırasında koruyucu ve trofik oluşumlar görevi görürler.

Oositler, yumurta sarısının sitoplazmasındaki sayı ve dağılıma göre sınıflandırılır:

1. Oligolecithal - küçük sarılı yumurtalar. Bunlar, yaşayan ilkel kordalı hayvanların (lancelet) karakteristik özelliğidir. su ortamı ve embriyoların intrauterin gelişimine geçişle bağlantılı olarak dişi memeliler.

2. Orta derecede yumurta sarısı birikimi olan mezolektal oositler. Çoğu balık ve amfibide bulunur.

3. Polylecital - çok sarılı yumurtalar, embriyoların gelişimi için karasal koşullarla bağlantılı olarak sürüngenlerin ve kuşların karakteristiğidir.

Yumurtaların sarısının dağılımına göre sınıflandırılması:

1. Yumurta sarısı kalıntılarının sitoplazma boyunca nispeten eşit bir şekilde dağıldığı izolesital yumurtalar (neşter ve memelilerin oligolekital yumurtaları);

2. Telolecithal yumurtaları. Yumurta sarıları hücrenin alt bitkisel kutbuna doğru yer değiştirirken, serbest organeller ve çekirdek hayvanın üst kutbuna doğru hareket eder (mezo ve telolekülal yumurta türlerine sahip hayvanlarda).

11. Embriyonun gelişim aşamaları

Embriyonik gelişim, dış ortamda var olabilen tek hücreli bir zigottan çok hücreli bir organizmanın oluşması sonucu birbiriyle ilişkili bir dönüşüm zinciridir. Embriyogenezde, intogenezin bir parçası olarak filogenez süreçleri de yansıtılır. Filogeni, bir türün basit formlardan karmaşık formlara doğru tarihsel gelişimidir. Ontogenez, belirli bir organizmanın bireysel gelişimidir. Biyogenetik yasaya göre, intogenez, filogenezin kısa bir şeklidir ve bu nedenle farklı hayvan sınıflarının temsilcileri, embriyonik gelişimin ortak aşamalarına sahiptir:

1. Döllenme ve zigot oluşumu;

2. Zigotun bölünmesi ve blastulanın oluşumu;

3. Gastrulasyon ve iki germ tabakasının (ektoderm ve endoderm) ortaya çıkışı;

4. Üçüncü germ tabakasının ortaya çıkmasıyla ekto ve endodermin farklılaşması - mezoderm, eksenel organlar (akor, nöral tüp ve birincil bağırsak) ve organogenez ve histogenezin diğer süreçleri (organ ve dokuların gelişimi).

Döllenme, tek hücreli bir organizmanın (iki kalıtsal bilgiyi birleştiren bir zigot) ortaya çıktığı yumurta ve spermin karşılıklı asimilasyon sürecidir.

Zigotun bölünmesi, ortaya çıkan blastomerlerin büyümesi olmadan zigotun mitoz yoluyla tekrar tekrar bölünmesidir. En basit çok hücreli organizma olan blastula bu şekilde oluşur. Biz şunu ayırt ediyoruz:

Zigotun tamamının blastomerlere (neşter, amfibiler, memeliler) bölündüğü tam veya holoblastik kırma;

Zigotun (hayvan direği) yalnızca bir kısmı bölünmeye (kuşlar) maruz kalırsa, eksik veya meroblastik.

Tam kırma da şu şekilde gerçekleşir:

Üniforma - nispeten eşit büyüklükteki blastomerler (neşter) senkronize bölünmeleriyle oluşturulur;

Düzensiz - farklı boyut ve şekillerde (amfibiler, memeliler, kuşlar) blastomerlerin oluşumuyla eş zamanlı olmayan bölünme.

Gastrulasyon, iki katmanlı bir embriyonun oluşum aşamasıdır. Yüzeysel hücre katmanına dış mikrop katmanı - ektoderm ve derin hücre katmanı - iç mikrop katmanı - endoderm denir.

Gastrulasyon türleri:

1. invajinasyon - blastulanın alt kısmındaki blastomerlerin çatı yönünde (neşter) istilası;

2. epiboli - marjinal bölgelerinin ve tabanının (amfibiler) blastula çatısının hızla bölünen küçük blastomerleri ile kirlenme;

3. delaminasyon - blastomerlerin tabakalaşması ve göç - hücrelerin hareketi (kuşlar, memeliler).

Germ katmanlarının farklılaşması, çeşitli doku ve organların temellerini veren, farklı kalitede hücrelerin ortaya çıkmasına yol açar. Tüm hayvan sınıflarında, ilk önce eksenel organlar (nöral tüp, notokord, birincil bağırsak) ve üçüncü (orta pozisyon) germ tabakası - mezoderm ortaya çıkar.

12. Memelilerin embriyonik gelişiminin özellikleri (trofoblast ve fetal membranların oluşumu)

Memeli embriyogenezinin özellikleri, gelişimin intrauterin doğası tarafından belirlenir, bunun sonucunda:

1. Yumurta büyük miktarda yumurta sarısı rezervi biriktirmez (oligolekital tip).

2. Döllenme içseldir.

3. Zigotun tamamen düzensiz parçalanması aşamasında, blastomerlerin erken farklılaşması meydana gelir. Bazıları daha hızlı bölünür, açık renkli ve küçük boyutludur, diğerleri ise koyu renkli ve büyük boyutludur, çünkü bu blastomerler bölünmede geç kalır ve daha az bölünür. Hafif blastomerler yavaş yavaş yavaş yavaş bölünen koyu olanları sarar, bu sayede boşluksuz küresel bir blastula (morula) oluşur. Morulada koyu blastomerler, daha sonra embriyonun gövdesini oluşturmak için kullanılan yoğun bir hücre düğümü biçiminde iç içeriğini oluşturur - bu embriyoblasttır.

Hafif blastomerler embriyoblastın etrafında tek katman halinde bulunur. Görevleri, annenin vücudu ile plasenta bağlantısı oluşmadan önce embriyonun beslenme süreçlerini sağlamak için rahim bezlerinin (arı sütü) salgısını emmektir. Bu nedenle trofoblast oluştururlar.

4. Blastulada arı sütü birikmesi, embriyoblastı yukarı doğru iter ve onun bir kuş diskoblastulası gibi görünmesini sağlar. Artık embriyo germinal keseciği veya blastosisti temsil ediyor. Sonuç olarak, memelilerdeki diğer tüm gelişim süreçleri, kuş embriyogenezinin halihazırda bilinen karakteristik özelliklerini tekrarlar: gastrulasyon, delaminasyon ve göç yoluyla gerçekleştirilir; eksenel organların ve mezodermin oluşumu, birincil şerit ve nodülün katılımıyla ve vücudun izolasyonu ve fetal zarların oluşumu - gövde ve amniyotik kıvrımlar ile meydana gelir.

Gövde kıvrımı, germinal kalkanı çevreleyen bölgelerdeki her üç germ katmanının hücrelerinin aktif olarak çoğaltılmasının bir sonucu olarak oluşur. Hücrelerin hızlı büyümesi onları içe doğru hareket etmeye ve yaprakları bükmeye zorlar. Gövde kıvrımı derinleştikçe çapı küçülür, embriyoyu giderek daha fazla ayırıp yuvarlar, aynı anda endoderm ve viseral mezodermden primer bağırsağı ve içinde bulunan arı sütü ile yolk kesesini oluşturur.

Ektodermin periferik kısımları ve mezodermin paryetal tabakası, kenarları yavaş yavaş müstakil gövde üzerinde hareket eden ve onun üzerine tamamen kapanan amniyotik dairesel bir kıvrım oluşturur. Kıvrımın iç tabakalarının füzyonu, boşluğu amniyotik sıvı ile doldurulmuş olan amniyon olan dahili bir sulu zar oluşturur. Amniyotik kıvrımın dış tabakalarının füzyonu, fetüsün en dış zarı olan koryonun (villöz membran) oluşumunu sağlar.

Primer bağırsağın ventral duvarının göbek kanalı boyunca kör çıkıntı nedeniyle, içinde bir kan damarları sisteminin (vasküler membran) geliştiği bir orta membran - allantois oluşur.

5. Dış kabuk - koryon özellikle karmaşık bir yapıya sahiptir ve uterusun mukoza ile yakın bir ilişkinin kurulduğu villi şeklinde çok sayıda çıkıntı oluşturur. Villusun bileşimi, koryon, kan damarları ve hücreleri hamileliğin normal seyrini sürdürmek için hormon üreten trofoblast ile kaynaşmış allantois alanlarını içerir.

6. Allantochorion villus ve bunların etkileşime girdiği endometriyal yapıların toplamı, memelilerde özel bir embriyonik organ olan plasentayı oluşturur. Plasenta embriyoya beslenme, gaz değişimi, metabolik ürünlerin uzaklaştırılması, herhangi bir etiyolojinin olumsuz faktörlerine karşı güvenilir koruma ve gelişimin hormonal düzenlenmesini sağlar.

13. Plasenta (yapı, işlevler, sınıflandırmalar)

Plasenta, memelilerin embriyonik gelişimi sırasında oluşan geçici bir organdır. Bebek ve anne plasentasını ayırt edin. Bebek plasentası allanto-koryonik villusların bir araya gelmesinden oluşur. Maternal, bu villusların etkileşime girdiği uterus mukozasının alanları ile temsil edilir.

Plasenta, embriyoya besin maddeleri (trofik fonksiyon) ve oksijen (solunum), embriyonun kanının karbondioksit ve gereksiz metabolik ürünlerden salınmasını (boşaltım), hamileliğin normal seyrini destekleyen hormonların oluşumunu (endokrin) ve plasenta bariyerinin oluşumu (koruyucu fonksiyon) .

Plasentanın anatomik sınıflandırmasında allantokorion yüzeyindeki villusların sayısı ve konumu dikkate alınır.

1. Domuzlarda ve atlarda yaygın plasenta ifade edilir (kısa, dallanmamış villus koryonun tüm yüzeyine eşit şekilde dağılmıştır).

2. Çoklu veya kotiledon plasenta, geviş getiren hayvanların karakteristik özelliğidir. Allantochorion villus adalarda - kotiledonlarda bulunur.

3. Etoburlardaki kuşaklı plasenta, fetal mesaneyi çevreleyen geniş bir kuşak şeklinde yer alan villusların biriktiği bir bölgedir.

4. Primatların ve kemirgenlerin diskoidal plasentasında koryon villus bölgesi disk şeklindedir.

Plasentanın histolojik sınıflandırması, allantokoryon villusun uterus mukozasının yapılarıyla etkileşiminin derecesini dikkate alır. Üstelik villus sayısı azaldıkça şekil olarak daha dallı hale gelirler ve rahim mukozasının daha derinlerine nüfuz ederek besinlerin hareket yolunu kısaltırlar.

1. Epiteliyokoryal plasenta domuzların ve atların karakteristiğidir. Koryonik villus, epitel tabakasını tahrip etmeden uterus bezlerine nüfuz eder. Doğum sırasında villuslar uterus bezlerinden genellikle kanama olmadan kolayca dışarı çıkar, bu nedenle bu tür plasentaya yarı plasenta da denir.

2. Desmochoryal plasenta geviş getiren hayvanlarda ifade edilir. Allanto-koryonik villus, kalınlaşmaları, kıkırdak bölgesinde endometrial lamina propriaya nüfuz eder.

3. Endotheliochoryal plasenta etobur hayvanların karakteristik özelliğidir. Bebek plasentasının villusları kan damarlarının endoteli ile temas halindedir.

4. Hemokoryal plasenta primatlarda bulunur. Koryon villusları kanla dolu lakunalara batar ve anne kanıyla yıkanır. Ancak annenin kanı fetüsün kanına karışmaz.

14. Morfolojik sınıflandırma ve ana epitel türlerinin kısa açıklaması

Epitel dokularının morfolojik sınıflandırması iki özelliğe dayanmaktadır:

1. epitel hücrelerinin katman sayısı;

2. hücre şekli. Aynı zamanda, tabakalı epitel çeşitlerinde, yalnızca yüzey (doku) tabakasının epitelositlerinin şekli dikkate alınır.

Ek olarak, aynı şekil ve yükseklikteki hücrelerden tek katmanlı bir epitel oluşturulabilir, daha sonra çekirdekleri aynı seviyede bulunur - tek sıralı bir epitel ve önemli ölçüde farklı epitelyositlerden.

Bu gibi durumlarda, düşük hücrelerde, çekirdekler, orta büyüklükteki epitel hücrelerinde alt sırayı oluşturacaktır - bir sonraki, birincinin üzerinde yer alır ve en yüksek olanlarda, sonuçta bir veya iki çekirdek sırası daha oluşur. tek katmanlı dokuyu sahte çok katmanlı bir forma - çok sıralı epitelyuma dönüştürür.

Yukarıdakiler göz önüne alındığında, epitelyumun morfolojik sınıflandırması şu şekilde temsil edilebilir:

Epitel

Tek katmanlı Çok katmanlı

Tek Sıralı Çok Sıralı Düz: Geçişli Kübik

Düz Prizmatik keratinizasyon

Kübik kirpikli, keratinleşmeyen

Prizmatik- (kirpikli) Prizmatik

Her türlü tek katmanlı epitelde, hücrelerinin her birinin bazal membran ile bağlantısı vardır. Kök hücreler, kabukların arasında mozaik olarak bulunur.

Tabakalı epitelde, şekil ve farklılaşma derecesi farklı olan üç epitelyosit bölgesini ayırt ederiz. Prizmatik veya uzun küboidal hücrelerin yalnızca en alt katmanı bazal membran ile ilişkilidir. Bazal denir ve tekrar tekrar bölünen epitelyositlerden oluşur. Bir sonraki ara bölge, bir veya daha fazla sıra halinde yer alabilen, çeşitli şekillerde farklılaşan (olgunlaşan) hücrelerle temsil edilir. Yüzeyde belirli bir şekil ve özelliklere sahip olgun farklılaşmış epitelyositler bulunur. Tabakalı epitel koruyucu işlevler sağlar.

Tek katmanlı skuamöz epitel, düzensiz konturlara ve geniş yüzeye sahip düzleştirilmiş hücrelerden oluşur. Seröz membranları (mezotelyum) kaplar; Akciğerlerin damar astarını (endotel) ve alveolleri (solunum epiteli) oluşturur.

Tek katmanlı küboidal epitel, yaklaşık olarak aynı taban genişliğine ve yüksekliğine sahip epitel hücrelerinden yapılmıştır. Çekirdek yuvarlaktır ve merkezi bir konumla karakterize edilir. Bezlerin salgı bölümlerini, idrar böbrek tübüllerinin (nefronlar) duvarlarını oluşturur.

Tek katmanlı prizmatik bir epitel, ekzokrin bezlerdeki boşaltım kanallarının duvarlarını oluşturur, rahim bezleri, bağırsak tipi midenin, ince ve kalın bağırsağın mukoza zarını kaplar. Hücreler, yüksek yükseklik, dar taban ve bazal direğe yer değiştiren çekirdeğin uzunlamasına oval şekli ile karakterize edilir. Bağırsak epiteli, enterositlerin apikal kutuplarında mikrovilluslarla sınırlanmıştır.

Tek katmanlı, çok sıralı prizmatik siliyer (kirpikli) epitel, esas olarak hava yollarının mukoza zarını kaplar. En alttaki kama şeklindeki hücreler (bazal) sürekli bölünüyor, ortadakiler büyüyor, henüz serbest yüzeye ulaşmıyor ve yüksek olanlar, apikal kutuplarda 300'e kadar kirpik taşıyan olgun epitel hücrelerinin ana tipidir. , kasılarak, öksürük için emilen yabancı parçacıklarla mukusu hareket ettirir. Mukus siliyer goblet hücreleri tarafından üretilir.

Tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel, gözlerin konjonktiva ve korneasını, sindirim tüpünün ilk bölümlerini, üreme organlarındaki geçiş bölgelerini ve idrar atılımını kapsar.

Tabakalı skuamöz keratinize epitel, kademeli olarak keratinize olan ve dökülen 5 kat hücreden (keratinositler) oluşur - bazal, dikenli hücre tabakası, granüler, parlak, azgın. Cildin epidermisini oluşturur, dış genital organları, meme bezlerindeki meme kanallarının mukozasını ve ağız boşluğunun mekanik papillalarını kaplar.

Tabakalı geçiş epiteli idrar yolunun mukoza zarlarını kaplar. Bütünleşik bölgenin hücreleri büyüktür, uzunlamasına ovaldir, mukus salgılar, maddelerin idrardan yeniden emilmesini önlemek için plazmolemmada iyi gelişmiş bir glikokalikse sahiptir.

Tabakalı prizmatik epitel, parietal tükürük bezlerinin ana kanallarının ağızlarında, erkeklerde - ürogenital kanalın pelvik kısmının mukozasında ve testis eklerinin kanallarında, kadınlarda - lober kanallarda ifade edilir. meme bezleri, ikincil ve üçüncül yumurtalık foliküllerinde.

Çok katmanlı kübik, cildin yağ bezlerinin salgı bölümlerini ve erkeklerde testislerin kıvrımlı tübüllerinin spermatojenik epitelini oluşturur.

15. Vücudun iç ortamının bir dokusu olarak kanın genel özellikleri

Kan, destek-trofik grubun dokularına aittir. Ağsı ve gevşek bağ dokularıyla birlikte vücudun iç ortamının oluşumunda belirleyici rol oynar. Sıvı bir kıvama sahiptir ve iki bileşenden (hücrelerarası madde (plazma) ve içinde asılı kalan hücreler) oluşan elementlerden oluşan bir sistemdir: eritrositler, lökositler ve trombositler (memelilerde kan trombositleri).

Plazma kan kütlesinin yaklaşık %60'ını oluşturur ve %90-93'ü su, %7-10'u katı madde içerir. Bunun yaklaşık% 7'si proteinlere (% 4 - albüminler,% 2,8 - globulinler ve% 0,4 - fibrinojen),% 1 - minerallere düşer, aynı yüzde karbonhidratlar için kalır.

Kan plazma proteinlerinin fonksiyonları:

Albüminler: - asit-baz dengesinin düzenlenmesi;

Ulaşım;

Belirli bir ozmotik basınç seviyesinin korunması.

Globulinler, koruyucu bir işlevi yerine getiren bağışıklık proteinleri (antikorlar) ve çeşitli enzim sistemleridir.

Fibrinojen - kan pıhtılaşma süreçlerinde yer alır.

Kanın pH'ı 7,36'dır ve bu seviyede bir dizi tampon sistemi sayesinde oldukça stabildir.

Kanın ana fonksiyonları:

1. Damarlarda sürekli dolaşarak oksijenin akciğerlerden dokulara taşınmasını sağlar ve karbon dioksit dokulardan akciğerlere (gaz değişim fonksiyonu); sindirim sisteminde emilen besinleri vücudun tüm organlarına ve metabolik ürünleri boşaltım organlarına (trofik) iletir; hormonları, enzimleri ve diğer biyolojik olarak aktif maddeleri aktif etkilerinin olduğu yerlere taşır.

Kanın fonksiyonel fonksiyonlarının tüm bu yönleri, ortak bir taşıma ve trofik fonksiyona indirgenebilir.

2. Homeostatik - vücudun iç ortamının sabitliğini korumak (metabolik reaksiyonlar için en uygun koşulları yaratır);

3. Koruyucu - hücresel ve humoral bağışıklığın sağlanması, çeşitli spesifik olmayan koruma biçimleri, özellikle yabancı parçacıkların fagositozu, kan pıhtılaşma süreçleri.

4. Sabit bir vücut sıcaklığının korunmasıyla ve hormonlar ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler tarafından sağlanan bir dizi başka işlemle ilişkili düzenleyici işlev.

Trombositler - memelilerde, 3-5 mikron büyüklüğünde nükleer olmayan hücreler kan pıhtılaşma süreçlerinde rol oynar.

Lökositler granülositlere (bazofiller, nötrofiller ve eozinofiller) ve agranülositlere (monositler ve lenfositler) ayrılır. Çeşitli koruyucu işlevleri yerine getirirler.

Memelilerdeki eritrositler nükleer olmayan hücrelerdir, ortalama 6-8 mikron çapında çift içbükey diskler şeklindedirler.

Kan plazmasının bir kısmı mikro damar sisteminin damarları yoluyla sürekli olarak organ dokularına girer ve doku sıvısı haline gelir. Besinleri veren, metabolik ürünleri algılayan, hematopoietik organlarda lenfositlerle zenginleşen ikincisi, lenfatik sistemin damarlarına lenf şeklinde girer ve kan dolaşımına geri döner.

Kandaki oluşan elementler belirli niceliksel oranlarda bulunur ve hemogramını oluşturur.

Oluşan elementlerin sayısı 1 µl kan veya bir litrede hesaplanır:

Eritrositler - µl başına 5-10 milyon (l başına x 1012);

Lökositler - ul başına 4,5-14 bin (l başına x109);

Kan trombositleri - µl başına 250-350 bin (l başına x109).

16. Granülositlerin yapısı ve fonksiyonel önemi

Omurgalılardaki lökositler, vücut dokularında aktif hareket edebilen çekirdekli hücrelerdir. Sınıflandırma, sitoplazmalarının yapısal özelliklerini dikkate alarak yapılır.

Sitoplazması belirli bir granülerlik içeren lökositlere granüler veya granülositler denir. Olgun granüler lökositlerin parçalı çekirdeği vardır - parçalı hücreler, gençlerde parçalanmamıştır. Bu nedenle, bunları genç formlara (fasulye şeklindeki çekirdek), bıçak şeklindeki nükleer (kavisli çubuk şeklindeki çekirdek) ve çekirdeği 2 ila 5-7 bölüm içeren bölümlenmiş - tamamen farklılaşmış lökositlere bölmek gelenekseldir. Sitoplazmik granülerliğin boyanmasındaki farklılığa uygun olarak, granülosit grubunda 3 tip hücre ayırt edilir:

Bazofiller - taneciklilik mor bazik boyalarla boyanır;

Eozinofiller - taneciklilik, çeşitli kırmızı tonlarında asit boyalarla boyanır;

Nötrofiller - taneciklilik hem asidik hem de bazik boyalarla pembe-mor renkte boyanır.

Nötrofiller, sitoplazması 2 tip granül içeren küçük hücrelerdir (9-12 mikron): lizozom olan birincil (bazofilik) ve ikincil oksifilik (katyonik proteinler ve alkalin fosfataz içerir). Nötrofiller, en ince (toz benzeri) tanecikliliğe ve en parçalı çekirdeğe sahip olmaları ile karakterize edilir. Bunlar mikrofajlardır ve herhangi bir nitelikteki küçük yabancı parçacıkların fagositik işlevini, antijen-antikor komplekslerinin kullanımını gerçekleştirirler. Ek olarak, hasarlı dokuların yenilenmesini uyaran maddeler de salınır.

Eozinofiller sıklıkla iki segmentli bir çekirdek ve sitoplazmada büyük oksifilik granüller içerir. Çapları 12-18 mikrondur. Granüller hidrolitik enzimler (fonksiyondaki mikrofajlar) içerir. Antihistamin reaktivitesi gösterirler, bağ dokusu makrofajlarının fagositik aktivitesini ve içlerinde lizozom oluşumunu uyarırlar, antijen-antikor komplekslerini kullanırlar. Ancak asıl görevleri toksik maddeleri nötralize etmektir, bu nedenle helmintik istilalarla eozinofillerin sayısı çarpıcı biçimde artar.

Boyutları 12-16 mikron olan bazofiller, heparin (kanın pıhtılaşmasını önler) ve histamin (damar ve doku geçirgenliğini düzenler) içeren orta büyüklükte bazofilik granüller içerir. Ayrıca alerjik reaksiyonların gelişiminde de rol oynarlar.

Bireysel lökosit tipleri arasındaki yüzde oranına lökosit formülü veya lökogram denir. Granülositler için şöyle görünür:

Nötrofiller - %25-40 - domuzlarda ve geviş getiren hayvanlarda; %50-70 - atlarda ve etoburlarda;

Eozinofiller - %2-4, geviş getiren hayvanlarda - %6-8;

Bazofiller - %0,1-2.

17. Agranülositlerin yapısı ve fonksiyonel önemi

Granüler olmayan lökositler (agranülositler), sitoplazmada spesifik granülerliğin olmaması ve büyük, bölünmemiş çekirdeklerle karakterize edilir. Agranülosit grubunda 2 tip hücre ayırt edilir: lenfositler ve monositler.

Lenfositler, kompakt kromatinli çekirdeğin ağırlıklı olarak yuvarlak şekli ile karakterize edilir. Küçük lenfositlerde çekirdek hücrenin neredeyse tamamını kaplar (çapı 4,5-6 mikrondur), orta büyüklükteki lenfositlerde sitoplazmanın kenarı daha geniştir ve çapları 7-10 mikrona çıkar. Periferik kanda büyük lenfositler (10-13 mikron) oldukça nadirdir. Lenfositlerin sitoplazması bazofilik olarak mavinin çeşitli tonlarında boyanır.

Lenfositler hücresel ve humoral bağışıklığın oluşmasını sağlar. T ve B lenfositleri olarak sınıflandırılırlar.

T-lenfositler (timusa bağımlı), timusta primer antijenden bağımsız farklılaşmaya uğrar. Bağışıklık sisteminin periferik organlarında, antijenlerle temas ettikten sonra patlama formlarına dönüşürler, çoğalırlar ve şimdi ikincil antijene bağımlı farklılaşmaya uğrarlar, bunun sonucunda efektör T hücresi türleri ortaya çıkar:

Yabancı hücreleri ve kendilerinin kusurlu fenokopileri (hücresel bağışıklık) yok eden T öldürücüler;

T yardımcıları - B lenfositlerinin plazma hücrelerine dönüşümünün uyarılması;

B lenfositlerinin aktivitesini baskılayan T baskılayıcılar;

Antijenler hakkında bilgi depolayan hafıza T lenfositleri (uzun ömürlü hücreler).

B-lenfositler (bursobağımlı). Kuşlarda öncelikle Fabricius bursasında ve memelilerde kırmızı kemik iliğinde farklılaşırlar. İkincil farklılaşma sırasında, kana ve diğer vücut sıvılarına giren, antijenlerin nötralizasyonunu ve humoral bağışıklık oluşumunu sağlayan büyük miktarda antikor üreten plazma hücrelerine dönüşürler.

Monositler en büyük kan hücreleridir (18-25 mikron). Çekirdek bazen fasulye şeklindedir, ancak daha sıklıkla düzensizdir. Sitoplazma önemli ölçüde ifade edilir, payı hücrenin hacminin yarısına ulaşabilir, bazofilik olarak boyanır - dumanlı mavi renkte. İyi gelişmiş lizozomlara sahiptir. Kanda dolaşan monositler, vücutta koruyucu bir makrofaj sistemi olan mononükleer fagosit sistemi (MPS) oluşturan doku ve organ makrofajlarının öncüleridir. Monositler damar kanında kısa bir süre kaldıktan sonra (12-36 saat) kılcal damarların ve venüllerin endotelini geçerek dokulara göç ederek sabit ve serbest makrofajlara dönüşürler.

Makrofajlar öncelikle ölmekte olan ve hasar görmüş hücre ve doku elemanlarını kullanır. Ancak bağışıklık reaksiyonlarında daha sorumlu bir rol oynarlar:

Antijenleri moleküler forma dönüştürerek lenfositlere sunarlar (antijen sunma işlevi).

T ve B hücrelerini uyarmak için sitokinler üretirler.

Antikorlarla antijen komplekslerini kullanın.

Lökogramdaki agranülositlerin yüzdesi:

Monositler - %1-8;

Lenfositler - Yırtıcı hayvanlarda ve atlarda %20-40, domuzlarda %45-56, sığırlarda %45-65.

18. Gevşek bağ dokusunun morfonksiyonel özellikleri

Gevşek bağ dokusu tüm organ ve dokularda bulunur ve epitelyumun, bezlerin yerleştirilmesinin temelini oluşturur ve organların fonksiyonel yapılarını tek bir sisteme bağlar. Kan damarlarına ve sinirlere eşlik eder. Şekillendirme, destekleme, koruyucu ve trofik işlevleri yerine getirir. Doku hücreler ve hücreler arası maddeden oluşur. Bu polidiferansiyel bir kumaş çünkü. hücreleri çeşitli kök hücrelerden geliyordu.

Benzer Belgeler

Histoloji, hayvan organizmalarının ve insan vücudunun dokularının gelişimi, yapısı, hayati aktivitesi ve yenilenmesinin incelenmesidir. Araştırma yöntemleri, gelişim aşamaları, görevler. Karşılaştırmalı embriyolojinin temelleri, insan embriyosunun gelişimi ve yapısı bilimi.

özet, 12/01/2011 eklendi


Histoloji - hayvan organizmalarının dokularının yapısı, gelişimi ve hayati aktivitesi ile doku organizasyonunun genel kalıpları bilimi; Sitoloji ve embriyoloji kavramı. Histolojik incelemenin temel yöntemleri; histolojik bir preparatın hazırlanması.

sunum, 23.03.2013 eklendi


Histoloji tarihi - canlı organizmaların dokularının yapısını inceleyen bir biyoloji dalı. Histolojide araştırma yöntemleri, histolojik preparatın hazırlanması. Doku histolojisi - filogenetik olarak oluşturulmuş hücre sistemi ve hücresel olmayan yapılar.

özet, eklendi: 01/07/2012


Hücre sistemini inceleyen histolojinin ana hükümleri, ortak bir yapıya sahip olan ve belirli işlevleri yerine getirmeyi amaçlayan hücresel olmayan yapılardır. Epitel, kan, lenf, bağ, kas, sinir dokusunun yapısının, fonksiyonlarının analizi.

özet, 23.03.2010 eklendi


Çeşitli insan dokularının türlerinin ve işlevlerinin incelenmesi. Canlı organizmaların dokularının yapısını inceleyen histoloji biliminin görevleri. Epitel, sinir, kas dokusu ve iç ortamın dokularının (bağ, iskelet ve sıvı) yapısının özellikleri.

sunum, 11/08/2013 eklendi


Histolojinin ana çalışma konusu. Histolojik analizin ana aşamaları, çalışmanın nesneleri. Işık ve elektron mikroskobu için histolojik bir preparatın üretim süreci. Floresan (lüminesan) mikroskopi, yöntemin özü.

dönem ödevi, eklendi 01/12/2015


Başlıca canlı hücre türleri ve yapılarının özellikleri. Ökaryotik ve prokaryotik hücrelerin yapısının genel planı. Bitki ve mantar hücrelerinin yapısının özellikleri. Bitki, hayvan, mantar ve bakteri hücrelerinin yapısının karşılaştırmalı tablosu.

özet, 12/01/2016 eklendi


Işık mikroskobu için histolojik preparatların hazırlanması tekniği, bu sürecin ana aşamaları ve uygulama koşullarının gereklilikleri. Histoloji ve sitolojide araştırma yöntemleri. Hematoksilen - eozin preparatları için yaklaşık boyama şeması.

test, 10/08/2013 eklendi


Spermatogenezin özellikleri, mayoz bölünme tipine göre mitotik hücre bölünmesi. Birlikte spermatogenik epiteli oluşturan hücre farklılaşmasının aşamalarının incelenmesi. Erkek cinsel organlarının ve bezlerinin yapısının, prostatın fonksiyonlarının incelenmesi.

özet, 12/05/2011 eklendi


Bir bilim olarak histolojinin doğuş tarihi. Histolojik preparatlar ve bunların incelenmesi için yöntemler. Histolojik preparatların hazırlanma aşamalarının özellikleri: sabitleme, kablolama, dökme, kesme, boyama ve kesit alma. İnsan dokularının tipolojisi.

Doku, gelişim sürecinde ortaya çıkan ve ortak morfofizyolojik özelliklerle karakterize edilen bir hücre ve türevleri (lifler, amorf madde, sinsitya, semplastlar) sistemidir. Sinsityum, süreçleri birbirine yakından bağlı olan hücrelerden oluşan bir ağ yapısı olarak adlandırılır. Simplast, birbiriyle birleşmiş birçok hücreden oluşan bir yapıdır (çizgili kas dokusu bu şekilde oluşturulur).

Tüm doku türleri dört ana grupta birleştirilir: 1) epitelyal, 2) destek-trofik, 3) kas, 4) sinir dokusu.

Epitel dokular Organizma ile çevre arasındaki sınırın her yerinde, onu çevreden ayıran - vücudu yüzeyden sürekli bir tabaka halinde kaplar ve iç organları sıralar - epitel dokusu vardır.

Tüm epitelyum epitel hücrelerinden - epitelositlerden inşa edilmiştir. Epiteliyositler, desmozomlar, kapatma bantları, yapıştırma bantları yardımıyla birbirine bağlanarak bir hücre tabakası oluşturur. Epitel katmanları bazal membrana ve onun aracılığıyla epiteli besleyen bağ dokusuna bağlanır.

Bazal membran amorf bir madde ve fibriler yapılardan oluşur.Bazal membranın görevleri makromoleküler bileşiklerin taşınması ve epitel hücreleri için elastik bir temel oluşturulmasıdır.Dokuda kan damarları yoktur, hücresel olmayan formlardan yoksundur. Canlı madde Epitel hücreleri bağ dokusundan gelen doku sıvısıyla beslenir.

Gerçekleştirilen yere ve işleve bağlı olarak iki tip epitel ayırt edilir: örtülü ve glandüler.

Hücrelerin konumunun doğası gereği, bütünleşik epitel şu şekilde ayrılır: tek katmanlı (alt kutuplarla bazal membrana bağlanan tek bir hücre katmanından oluşur) çok katmanlı (sadece alt hücreler bazal membran üzerinde uzanır, ve geri kalanların tümü altta yatan epitel hücrelerinde bulunur).

Tek katmanlı epitel tek sıralı (hücrelerin ve çekirdeklerin serbest uçları aynı seviyede bulunur) çok sıralı (tüm hücreler bazal membran üzerinde bulunur, ancak çekirdekler ondan farklı yüksekliklerdedir, bu da çok sıralı bir etki yaratır) )

Bütünleşik epitel (Aleksandrovskaya'ya göre şema): tek katmanlı (basit): A - düz (skuamöz); B - kübik; B - silindirik (sütunlu); G - çok sıralı silindirik kirpikli (sözde çok katmanlı): 1 - kirpikli hücre; 2 - parıldayan kirpikler; 3 - hücreyi yerleştirin (değiştirin);

Seröz membranların (plevra ve periton) tek katmanlı skuamöz epiteline mezotelyum, kan damarlarının iç duvarlarına, akciğer alveollerine ve gözlerin retinasına endotel denir.

Omentumun seröz zarından tek katmanlı skuamöz epitel (mezotel) Tanımlar: 1 - hücre sınırları; 2 - mezotelyositlerin çekirdekleri; 3 - çift çekirdekli hücreler; 4 - "kapaklar" İlaç, her iki tarafı da tek katmanlı skuamöz epitel - mezotelyum ile kaplanmış, temeli gevşek bağ dokusu olan ince bir filmdir. Mezotel hücreleri düz, büyüktür, hafif sitoplazmalı ve yuvarlak çekirdeklidir. Hücre sınırları pürüzlü bir görünüme sahiptir ve siyah gümüş birikintisi ile açıkça kontrast oluşturur. Hücreler arasındaki bazı yerlerde küçük delikler vardır - KAPAKLAR.

Bezlerin kanallarında, böbreklerin tübüllerinde, tiroid bezinin foliküllerinde tek katmanlı bir kübik epitel bulunur.Bağırsakların, midenin, uterusun, yumurtalıkların mukoza zarında tek katmanlı prizmatik bir epitel bulunur. yanı sıra karaciğerin boşaltım kanallarında, pankreasta. Prizmatik epitel çeşitleri arasında limbik (bağırsak epiteli) ve glandüler (mide epiteli) bulunur.

Çok sıralı siliyer epitel, hücrelerin serbest uçlarında 20.270 salınımlı silia taşır. Hareketleri sayesinde katı veya sıvı yabancı parçacıklar solunum yollarından ve kadın cinsel organlarından uzaklaştırılır.

Basit epitel A - Skuamöz B - Tek katmanlı kübik C - Silindirik D - Silindirik kirpikli D - Özel duyusal büyümelere sahip duyusal E - Mukus salgılayan goblet hücreleri içeren glandüler epitel

Tabakalı epitel birkaç hücre katmanından oluşur Hücrelerin şekline bağlı olarak tabakalı, tabakalı skuamöz keratinize tabakalı geçişli keratinize olmayan

Bütünleşik epitel (Alexandrovskaya'ya göre şema): çok katmanlı: D - düz (skuamöz) keratinleşmeyen: bazal katmanın 1 hücresi; 2 hücreli dikenli tabaka; 3 - yüzey katmanının hücresi; E - düz (skuamöz) keratinizasyon: 1 - bazal katman; 2 - dikenli; 3 - granüler; 4 parlak; 5 azgın; G - geçiş: bazal katmanın 1 hücresi; 2 - ara katmanın hücreleri; 3 - bütünleşik katmanın hücreleri. Düz ok gevşek bağ dokusunu, kesikli ok goblet hücresini gösterir

Keratinleşmemiş epitel gözlerin korneasında, yemek borusunda ve vajinada bulunur. Keratinleştirici epitel cildin yüzey katmanını oluşturur - epidermis, aynı zamanda ağız boşluğu, farenks, yemek borusunun mukoza zarını da kaplar. Bu türün epitelyumu dört kat kademeli olarak keratinize olan hücrelerden oluşur: en derin katman büyüme katmanıdır, mitoz yeteneğini kaybetmemiş canlı hücrelerden oluşur. azgın pullardan oluşan granüler tabaka stratum corneum stratum corneum

Bir köpeğin yemek borusunun bir bölümünden alınan tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ve glandüler epitel Mukoza, dalgalı bir bazal membran üzerinde yer alan tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel ile kaplıdır. Tanımlar: 1 - bodrum zarı; 2 - bazal katman; 3 - dikenli tabaka; 4 - yüzey katmanı; 5 - gevşek bağ dokusu; 6 - mukoza bezlerinin salgı bölümleri; 7 - bezlerin boşaltım kanalları Mukoza zarının gevşek bağ dokusunda karmaşık dallı tübüler alveoler mukoza bezleri vardır. Boşaltım kanalları farklı düzlemlerde kesilmiş tüplere benzer.

Tabakalı geçiş epiteli idrar yolunun mukoza zarlarını kaplar. Bu organların çalışması sırasında boşluklarının hacmi değiştiği için epitel tabakasının kalınlığı esneme ve sıkışmaya maruz kalır.

Köpek mesanesi. Geçiş epiteli Tanımlar: I - mukoza: 1 - geçiş epiteli; 2 - kendi plakası; 3 - submukozal taban; II - kas zarı: 4 - iç uzunlamasına tabaka; 5 - orta dairesel katman; 6 - dış uzunlamasına katman; 7 - gevşek bağ dokusu katmanları; 8 - gemiler; III - dış kabuk

Glandüler epitel Epitel dokusunun hücreleri, diğer organların fonksiyonlarının yerine getirilmesi için gerekli olan aktif maddeleri (salgı, hormon) sentezleme yeteneğine sahiptir. Sır üreten epitelyuma glandüler, hücrelerine ise salgı hücreleri (granülositler) denir.

Bezler Endokrin endo - iç, krio - ayrı Boşaltım kanallarından yoksundurlar, aktif maddeleri (hormonları) kılcal damarlar (tiroid bezi, hipofiz bezi, adrenal bezler) yoluyla kana girerler. Dışarıdan ekzokrin ekzo Sırlar, kanalları olan bezler (meme, ter, tükürük bezleri) tarafından salgılanır.

Bez türleri (sırrın atılma yöntemine göre) holokrin bezleri (hücrelerin tamamen yok edilmesi ve salgılamanın sürekli olarak gerçekleştiği). Örneğin derinin yağ bezi; apokrin bezleri (hücrenin bir kısmı yok edilir): makroapokrin (glandülositin tepesi yok edilir) mikroapokrin (mikrovillusun apikal kısımları ayrılır). Apokrin bezleri meme ve ter bezleridir. merokrin (içinde glandülositlerin yok edilmediği). Bu tip bezler şunları içerir: tükürük bezleri, pankreas, mide bezleri, endokrin bezleri.

Destek-trofik (bağ dokuları) Ø kan Ø lenf Ø kıkırdak dokusu Ø kemik dokusu Bu grup, hayvanın organlarının ve tüm vücudunun iskeletini oluşturan dokuları içerir, vücudun iç ortamını oluşturur.

Dokuların ortak bir morfolojik özelliği, yalnızca hücrelerin değil aynı zamanda hücreler arası maddenin de bileşiminde bulunmasıdır. Ana işlevler vücudun desteklenmesi, trofik ve biyolojik korunmasıdır.

Mezenkim yalnızca embriyolarda bulunan en ilkel dokudur. Aralıklarında jelatinimsi bir hücrelerarası maddenin bulunduğu sinsityum (bir dizi embriyonik ağ şeklinde bağlı işlem hücresi) prensibi üzerine inşa edilmiştir.

Lenf, sıvı bir kısımdan oluşur - lenfoplazma ve lenfositlerin oluşturulmuş elemanları - Periferik lenf (lenf kılcal damarları ve lenf düğümlerine giden damarlar) - Orta lenf (lenf düğümlerinden geçtikten sonra vasküler lenf) - Merkezi lenf (torasik ve sağ lenfatik lenfatik lenf) kanallar)

Kıkırdak Hiyalin veya vitröz kıkırdak (eklem yüzeylerinde, kaburgaların uçlarında, nazal septumda, trakeada ve bronşlarda) Elastik kıkırdak (kulak kepçesinde, epiglotta, dış kulak kanalında) Fibröz kıkırdak (omurlar arası diskler, bağlantı noktaları) Tendonlardan kemiklere kadar)

Hiyalin kıkırdak 1 - perikondriyum; Genç kıkırdak hücrelerine sahip 2 kıkırdak bölgesi; 3 - temel madde; 4 - oldukça farklılaşmış kıkırdak hücreleri; 5 - kıkırdak hücrelerinin izojenik grupları; 6 kapsül kıkırdak hücresi; 7 Kıkırdak hücrelerinin etrafındaki bazofilik öğütülmüş madde

Kulak kepçesinin elastik kıkırdağı: 1 perikondriyum; 2 - genç kıkırdak hücreleri; 3 - kıkırdak hücrelerinin izojenik grupları; 4 - elastik lifler

Tendonun tibiaya bağlandığı bölgedeki lifli kıkırdak: 1 - tendon hücreleri; 2 - kıkırdak hücreleri

Kemik dokusu (textus osseus), kuru kütlede neredeyse% 70 oranında inorganik bileşikler, özellikle kalsiyum fosfat içeren mineralize bir bağ dokusu türüdür. Kalsiyum tuzlarının destekleyici, mekanik, depolayıcı ve iç organların koruyucu fonksiyonlarını yerine getirir.

Yapısal özelliklere bağlı olarak, iki tip kemik dokusu ayırt edilir: kaba lifli lamel Kaba lifli, çok sayıda hücresel elemente ve demetler halinde toplanan kollajen liflerinin düzensiz düzenine sahip embriyonik bir kemik dokusudur. Daha sonra, kaba fibröz dokunun yerini, belirli bir uzamsal yönelime sahip hücreler ve kemik plakalarından oluşan lamel kemik dokusu alır ve içlerindeki hücreler ve kollajen lifleri, mineralize amorf bir madde içine alınır. Lamel kemik dokusundan, iskeletin düz ve boru şeklindeki kemiklerinden oluşan kompakt ve süngerimsi bir madde oluşur.

Tübüler kemiğin yapısının şeması: 1 - periosteum; 2 - havers kanalı; 3 - ekleme sistemi; 4 - havers sistemi; 5 - harici ortak kemik plakaları sistemi; 6 - kan damarları; 7 Volkman kanalı; 8 - kompakt kemik; 9 - süngerimsi kemik; 10 - kemik plakalarının iç ortak sistemi

Özel özelliklere sahip bağ dokusu: retiküler adipoz pigmentli mukoza Belirli bir hücre tipinin baskınlığı ile karakterize edilir

Retiküler doku, retiküler hücreler ve bunların türevleri - retiküler lifler tarafından oluşturulur. Retiküler doku hematopoietik organların stromasını oluşturur ve kan hücreleri ve makrofajlar için bir mikro ortam oluşturur. Yağ dokusu vücutta lipitlerin sentezini ve birikmesini sağlayan yağ hücreleri topluluğudur. Beyaz ve kahverengi yağ dokusunu ayırt edin. Pigmentli bağ dokusu, pigment hücrelerinin önemli ölçüde baskın olduğu gevşek lifli bir bağ dokusudur. Pigment dokusunun bir örneği gözün iris ve koroid dokusudur. Mukoza bağ dokusu sadece embriyonik dönemde bulunur, başta deri altında olmak üzere birçok organda bulunur. Mukozal dokuya bir örnek, fetüsteki göbek kordonunun dokusudur.

Kas dokusu Kas dokusu, köken ve yapı bakımından heterojen olan, tek bir ve onun için ana fonksiyonel özellik ile birleştirilen bir grup dokudur - membran potansiyelinde bir değişikliğin eşlik ettiği kasılma yeteneği. Kasılma organellerinin (miyofibriller) morfofonksiyonel özelliklerine bağlı olarak kas dokuları aşağıdakilere ayrılır: - çizgili olmayan (düz) kas dokuları - çizgili (enine boşluk) kas dokuları - epidermal ve sinir kökenli özel kasılma dokuları

Vücuttaki sinir dokusu, özelleşmiş yapılar aracılığıyla uyarılma ve impuls iletimine dayalı olarak çeşitli doku ve organların etkileşiminin ve çevre ile iletişimin düzenlenmesini sağlar. Sinir dokusu sinir hücrelerinden (nörositler, nöronlar) ve nöroglialardan oluşur. Nöron, özelleşmiş dokunun ana yapısal bileşenidir. Bir dürtü iletme işlevini yerine getirir. Neuroglia trofik, sınırlayıcı, destekleyici, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getirir.

Nöronlarda, vücut veya perikaryonda sinir liflerini oluşturan süreçler ve sinir uçları ayırt edilir. Nöronlar, depolarizasyon nedeniyle süreçlerden vücuda ve ondan sürece uyarımı iletebilen özel bir plazmalemmaya sahiptir. Sinir süreçleri işlevsel olarak ikiye ayrılır: akson veya nörit, bir nöronun gövdesinden başka bir nörona veya çalışan organın dokularına kaslara bir dürtü yayar, bezler dendritleri tahrişi algılar, bir dürtü oluşturur ve onu vücuda iletir. nöron

Sinir hücresinin yapısı: 1 - vücut (perikarion); 2 çekirdek; 3 - dendritler; 4 - nöritler; 5, 8 - miyelin kılıfı; 7 teminat; 9 düğüm müdahalesi; 10 - lemosit; 11 - sinir uçları