Хистологична структура на различни видове тъкани. Основи на хистологията. Класификация на тъканите. епителна тъкан. Съединителната тъкан. Клетката - елементарната единица на живота

ХИСТОЛОГИЯ
науката, която изучава животинските тъкани. Тъканта е група от клетки, които са сходни по форма, размер и функция и по своите метаболитни продукти. Във всички растения и животни, с изключение на най-примитивните, тялото се състои от тъкани, а във висшите растения и при високоорганизираните животни тъканите се отличават с голямо разнообразие на структура и сложност на техните продукти; комбинирайки се помежду си, различните тъкани образуват отделни органи на тялото. Хистологията е изследване на животински тъкани; изследването на растителните тъкани обикновено се нарича анатомия на растенията. Хистологията понякога се нарича микроскопична анатомия, тъй като изучава структурата (морфологията) на тялото на микроскопично ниво (много тънки тъканни участъци и отделни клетки служат като обект на хистологично изследване). Въпреки че тази наука е предимно описателна, нейната задача включва и тълкуването на тези промени, които се случват в тъканите при нормални и патологични състояния. Следователно хистологът трябва да е добре запознат с това как се формират тъканите в процеса на ембрионалното развитие, каква е способността им да растат в постембрионалния период и как претърпяват промени в различни естествени и експериментални условия, включително по време на тяхното стареене и смъртта на съставните им клетки. Историята на хистологията като отделен клон на биологията е тясно свързана със създаването на микроскопа и неговото усъвършенстване. М. Малпиги (1628-1694) е наричан "баща на микроскопичната анатомия", а оттам и на хистологията. Хистологията се обогатява от наблюденията и методите на изследване, извършени или създадени от много учени, чиито основни интереси са в областта на зоологията или медицината. Това се доказва от хистологичната терминология, увековечила имената им в имената на структурите, които за първи път са описали или методите, които са създали: островчета на Лангерханс, жлези на Либеркюн, клетки на Купфер, малпигиев слой, оцветяване на Максимов, оцветяване на Гимза и др. Понастоящем са широко разпространени методите за приготвяне на препарати и тяхното микроскопско изследване, което дава възможност за изследване на отделни клетки. Тези методи включват техника на замразени срезове, фазово контрастна микроскопия, хистохимичен анализ, тъканна култура, електронна микроскопия; последното позволява подробно изследване на клетъчните структури (клетъчни мембрани, митохондрии и др.). С помощта на сканиращ електронен микроскоп беше възможно да се разкрие интересна триизмерна конфигурация на свободни повърхности на клетки и тъкани, които не могат да се видят под конвенционален микроскоп.
Произход на тъканите.Развитието на ембрион от оплодено яйце се случва при по-висши животни в резултат на множество клетъчни деления (раздробяване); клетките, образувани в този случай, постепенно се разпределят по местата си в различни части на бъдещия ембрион. Първоначално ембрионалните клетки са подобни една на друга, но с увеличаване на броя им започват да се променят, придобивайки характерни черти и способността да изпълняват определени специфични функции. Този процес, наречен диференциация, в крайна сметка води до образуването на различни тъкани. Всички тъкани на всяко животно идват от три начални зародишни слоя: 1) външният слой или ектодерма; 2) най-вътрешния слой или ендодерма; и 3) средния слой или мезодерма. Така например мускулите и кръвта са производни на мезодермата, лигавицата на чревния тракт се развива от ендодермата, а ектодермата образува покривни тъкани и нервна система.
Вижте също ЕМБРИОЛОГИЯ.

основни видове тъкани.Хистолозите обикновено разграничават четири основни тъкани при хората и висшите животни: епителна, мускулна, съединителна (включително кръв) и нервна. В някои тъкани клетките имат приблизително еднаква форма и размер и са толкова плътно прилепени една към друга, че няма или почти няма междуклетъчно пространство между тях; такива тъкани покриват външната повърхност на тялото и покриват вътрешните му кухини. В други тъкани (кости, хрущяли) клетките не са толкова плътно опаковани и са заобиколени от междуклетъчното вещество (матрикс), което произвеждат. От клетките на нервната тъкан (невроните), които образуват мозъка и гръбначния мозък, се отклоняват дълги процеси, завършващи много далеч от тялото на клетката, например в точките на контакт с мускулните клетки. По този начин всяка тъкан може да бъде разграничена от другите по естеството на местоположението на клетките. Някои тъкани имат синцитиална структура, при която цитоплазмените процеси на една клетка преминават в подобни процеси на съседни клетки; такава структура се наблюдава в зародишния мезенхим, рехавата съединителна тъкан, ретикуларната тъкан и може да се появи и при някои заболявания. Много органи са съставени от няколко вида тъкани, които могат да бъдат разпознати по тяхната характерна микроскопична структура. По-долу е дадено описание на основните типове тъкани, открити при всички гръбначни животни. Безгръбначните, с изключение на гъбите и кишечнополовите животни, също имат специализирани тъкани, подобни на епителните, мускулните, съединителните и нервните тъкани на гръбначните.
епителна тъкан.Епителът може да се състои от много плоски (люспести), кубовидни или цилиндрични клетки. Понякога е многопластова, т.е. състоящ се от няколко слоя клетки; такъв епител образува например външния слой на човешката кожа. В други части на тялото, например в стомашно-чревния тракт, епителът е еднослоен, т.е. всички негови клетки са свързани с подлежащата базална мембрана. В някои случаи еднослойният епител може да изглежда многослоен: ако дългите оси на неговите клетки не са успоредни една на друга, тогава изглежда, че клетките са на различни нива, въпреки че всъщност лежат на едно и също ниво. базална мембрана. Такъв епител се нарича многослоен. Свободният ръб на епителните клетки е покрит с реснички, т.е. тънки косми като израстъци на протоплазмата (такива линии на цилиарния епител, например, трахеята), или завършва с "четка граница" (епителът, покриващ тънките черва); тази граница се състои от ултрамикроскопични пръстовидни израстъци (така наречените микровили) върху клетъчната повърхност. В допълнение към защитните функции, епителът служи като жива мембрана, през която газовете и разтворените вещества се абсорбират от клетките и се освобождават навън. В допълнение, епителът образува специализирани структури, като жлези, които произвеждат вещества, необходими за тялото. Понякога секреторните клетки са разпръснати сред други епителни клетки; пример са гоблетните клетки, произвеждащи слуз в повърхностния слой на кожата при рибите или в чревната лигавица при бозайниците.

Мускул.Мускулната тъкан се различава от останалите по способността си да се съкращава. Това свойство се дължи на вътрешната организация на мускулните клетки, съдържащи голям брой субмикроскопични контрактилни структури. Има три вида мускули: скелетни, наричани още набраздени или произволни; гладка или неволна; сърдечен мускул, който е набразден, но неволев. Гладката мускулна тъкан се състои от мононуклеарни клетки с вретеновидна форма. Набраздената мускулатура се образува от многоядрени удължени контрактилни единици с характерна напречна набразденост, т.е. редуващи се светли и тъмни ивици, перпендикулярни на дългата ос. Сърдечният мускул се състои от мононуклеарни клетки, свързани край до край и има напречна ивица; докато контрактилните структури на съседните клетки са свързани с множество анастомози, образувайки непрекъсната мрежа.

Съединителната тъкан.Има различни видове съединителна тъкан. Най-важните поддържащи структури на гръбначните животни се състоят от два вида съединителна тъкан - костна и хрущялна. Хрущялните клетки (хондроцитите) отделят около себе си плътно еластично основно вещество (матрикс). Костните клетки (остеокласти) са заобиколени от основно вещество, съдържащо солни отлагания, главно калциев фосфат. Консистенцията на всяка от тези тъкани обикновено се определя от естеството на основното вещество. С напредване на възрастта в тялото съдържанието на минерални отлагания в основното вещество на костта се увеличава и тя става по-крехка. При малките деца основното вещество на костта, както и хрущялът, е богато на органични вещества; поради това обикновено имат не истински фрактури на костите, а т.нар. фрактури (фрактури тип "зелен клон"). Сухожилията са изградени от фиброзна съединителна тъкан; неговите влакна се образуват от колаген, протеин, секретиран от фиброцити (клетки на сухожилията). Мастната тъкан е разположена в различни части на тялото; Това е особен вид съединителна тъкан, състояща се от клетки, в центъра на които има голяма мастна топка.

Кръв.Кръвта е много специален вид съединителна тъкан; някои хистолози дори го разграничават като независим тип. Кръвта на гръбначните се състои от течна плазма и формирани елементи: червени кръвни клетки или еритроцити, съдържащи хемоглобин; разнообразие от бели клетки или левкоцити (неутрофили, еозинофили, базофили, лимфоцити и моноцити) и тромбоцити или тромбоцити. При бозайниците зрелите еритроцити, влизащи в кръвния поток, не съдържат ядра; при всички останали гръбначни (риби, земноводни, влечуги и птици) зрелите, функциониращи еритроцити съдържат ядро. Левкоцитите се делят на две групи - гранулирани (гранулоцити) и негранулирани (агранулоцити) - в зависимост от наличието или отсъствието на гранули в цитоплазмата им; в допълнение, те са лесни за диференциране с помощта на оцветяване със специална смес от багрила: еозинофилните гранули придобиват ярко розов цвят с това оцветяване, цитоплазмата на моноцитите и лимфоцитите - синкав оттенък, базофилните гранули - лилав оттенък, неутрофилните гранули - слаб лилав оттенък. В кръвния поток клетките са заобиколени от прозрачна течност (плазма), в която са разтворени различни вещества. Кръвта доставя кислород до тъканите, премахва въглеродния диоксид и метаболитните продукти от тях и пренася хранителни вещества и продукти на секреция, като хормони, от една част на тялото в друга. Вижте също КРЪВ.

нервна тъкан.Нервната тъкан се състои от високоспециализирани клетки - неврони, концентрирани главно в сивото вещество на главния и гръбначния мозък. Дълъг процес на неврон (аксон) се простира на големи разстояния от мястото, където се намира тялото на нервната клетка, съдържащо ядрото. Аксоните на много неврони образуват снопове, които наричаме нерви. Дендритите също се отклоняват от невроните - по-къси процеси, обикновено многобройни и разклонени. Много аксони са покрити от специална миелинова обвивка, която се състои от Шванови клетки, съдържащи подобен на мазнина материал. Съседните Schwann клетки са разделени от малки празнини, наречени възли на Ranvier; образуват характерни вдлъбнатини върху аксона. Нервната тъкан е заобиколена от специален тип поддържаща тъкан, известна като невроглия.

Лугански национален аграрен университет

Цитология, ембриология, обща хистология

(лекционен курс)

Луганск - 2005 г

Цитология, ембриология, обща хистология

Курсът на лекциите е съставен от ръководителя на катедрата по биология на животните, доктор на биологичните науки, професор G.D. Къци.

2-ро издание, преработено и допълнено.

Подготвени са лекции за студенти от зообиотехнологичния и ветеринарномедицинския факултет на Луганския национален аграрен университет. Искрено благодаря на аспиранта от катедрата по биология на животните Krytsya Ya.P. и ръководител на лабораторията Esaulenko V.P. за помощта при подготовката на материала за публикуване.

Въведение в хистологията

1. Предметът на хистологията и нейното място в системата на биологичните и ветеринарните науки.

2. История и методи на микроскопско изследване.

3. Клетъчна теория, основни положения.

1. Спецификата на селскостопанското производство се дължи на факта, че въпреки нарастващата роля на техническите фактори, биологичните обекти остават основни инструменти и средства за производство. По отношение на обхвата на обектите на изследване и по своята дълбочина, ветеринарната медицина е: както каза академик К. И. Скрябин, най-интересната област на човешкото познание: в която се изследват толкова много представители на животинското царство и защитени.

Цитологията, хистологията и ембриологията, заедно с физиологията, биохимията и други науки, формират основата на съвременната ветеринарна медицина.

Хистологията (на гръцки histos-тъкан, logos-учение) е наука за развитието, устройството и жизнената дейност на тъканите на животинските организми. Съвременната хистология изучава структурата на организмите на животните и хората във връзка с процесите, протичащи в тях, разкрива връзката между функция и структура и т.н.

Хистологията е разделена на 3 основни раздела: цитология или изследване на клетката; ембриология или изследване на ембриона и обща и частна хистология или изследване на тъканите, микроскопичната структура на органите, техния клетъчен и тъканен състав.

Хистологията е тясно свързана с редица биологични и ветеринарни науки - обща и сравнителна анатомия, физиология, патологична физиология и патологична анатомия, както и с някои клинични дисциплини (вътрешни болести, акушерство и гинекология и др.).

Бъдещите лекари се нуждаят от добро познаване на структурата на клетките и тъканите на органите, които са структурната основа на всички видове жизнена дейност на тялото. Значението на хистологията, цитологията и ембриологията за лекарите също нараства, тъй като съвременната ветеринарна медицина се характеризира с широкото използване на цитологични и хистологични методи при кръвни изследвания, костен мозък, биопсии на органи и др.

2. Концепцията за тъкан за първи път е въведена в биологията от брилянтния млад френски анатом и физиолог Ксавие Биша (Bichat, 1771-1802), който е толкова впечатлен от разнообразната текстура на различните слоеве и структури, че открива в анатомични изследвания, че той написа книга за тъканите на тялото, давайки в нея имената на повече от 20 от техните видове.

Терминът „хистология“ не принадлежи на Биш, въпреки че той може да се счита за първия хистолог. Терминът "хистология" 17 години след смъртта на Биша е предложен от немския изследовател Майер.

Тъканта е филогенетично обусловена елементарна система, обединена от обща структура, функция и развитие (A.A. Zavarzin).

Успехите на хистологията от момента на нейното създаване до днес са свързани преди всичко с развитието на технологиите, оптиката и методите на микроскопия. Историята на хистологията може да се раздели на три периода: 1-ви - домикроскопски (около 2000 години), 2-ри - микроскопски (около 300 години), 3-ти - електронномикроскопски (около 40 години).

В съвременната хистология, цитология и ембриология се използват различни изследователски методи за цялостно изучаване на процесите на развитие, структура и функция на клетките, тъканите и органите.

Обект на изследване са живи и мъртви (фиксирани) клетки и тъкани, техните изображения, получени в светлинен и електронен микроскоп или на телевизионен екран. Има редица методи, които позволяват анализ на тези обекти:

1) методи за изследване на живи клетки и тъкани: а) изследване на клетките в тялото през целия живот (in vivo) - използване на методите за имплантиране на прозрачни камери в тялото на животни чрез трансплантация;

б) изследване на живи структури в клетъчни и тъканни култури (in vitro) - недостатъци: губи се връзката с други клетки и тъкани, ефектът на комплекс от неврохуморални регулаторни фактори и др.;

в) витално и суправитално оцветяване, т.е. интравитално оцветяване и оцветяване на живи клетки, изолирани от тялото.

2) изследване на мъртви клетки и тъкани; основният обект на изследване тук са хистологичните препарати, изготвени от фиксирани структури.

Процесът на изработване на хистологичен препарат за светлинна и електронна микроскопия включва следните основни стъпки: 1) вземане на материала и фиксирането му, 2) уплътняване на материала, 3) подготовка на срезове, 4) оцветяване или контрастиране на цвета. За светлинна микроскопия е необходима още една стъпка - затваряне на срезовете в балсам или друга прозрачна среда (5).

3) изследване на химичния състав и метаболизма на клетките и тъканите:

Цито- и хистохимични методи,

Метод на радиоавтография, който се основава на използването на радиоактивни елементи (например фосфор-32P, въглерод -14C, сяра-35S, водород-3H) или съединения, маркирани с него.

Метод на диференциално центрофугиране - методът се основава на използването на центрофуги, даващи от 20 до 150 хиляди оборота в минута. В същото време различни компоненти на клетките се разделят и утаяват и се определя техният химичен състав. - интерферометрия - методът позволява да се оцени сухата маса и концентрацията на плътни вещества в живи и фиксирани клетки. - количествени хистохимични методи - цитоспектрофотометрия - метод за количествено изследване на вътреклетъчните вещества чрез техните абсорбционни свойства. Цитоспектрофлуорометрията е метод за изследване на вътреклетъчни вещества чрез техните флуоресцентни спектри.

4) методи за имунофлуоресцентен анализ. Те се използват за изследване на процесите на клетъчна диференциация, за идентифициране на специфични химични съединения и структури в тях. Те се основават на реакции антиген-антитяло.

Методи за микроскопия на хистологични препарати:

Светлинна микроскопия: а) ултравиолетова, б) флуоресцентна (луминисцентна).

Електронна микроскопия: а) предаване, б) сканиране (четене). Първият дава само плоско изображение, вторият - пространствен; основното предимство на последния (растер) е голяма дълбочина на полето (100-1000 пъти по-голяма от тази на светлинните микроскопи), широк диапазон от непрекъснати промени в увеличението (от десетки до десетки хиляди пъти) и висока разделителна способност.

3. Организмът на висшите животни се състои от микроскопични елементи - клетки и редица техни производни - влакна, аморфна материя.

Значението на клетката в многоклетъчния организъм се определя от факта, че чрез нея се предава наследствена информация, с нея започва развитието на многоклетъчните животни; поради дейността на клетките се образуват неклетъчни структури и основното вещество, които заедно с клетките образуват тъкани и органи, които изпълняват специфични функции в сложен организъм. Дютроше (1824, 1837) и Шван (1839) трябва да се считат за създатели на клетъчната теория.

Дютроше (1776-1847) - зоолог, ботаник, морфолог, физиолог. През 1824 г. той публикува книгата си „Анатомични и физиологични изследвания върху фината структура на животните и растенията и тяхната подвижност“.

Създаването на клетъчната теория е предшествано от следните открития. През 1610 г. 46-годишният проф. математикът от университета в Падуа Г. Галилео проектира микроскоп. През 1665 г. Робърт Хук открива клетката при 100-кратно увеличение. Неговият съвременник, Феличе Фонтана, каза: ""... Всеки може да погледне през микроскоп, но само малцина могат да преценят това, което виждат." „Микрографията“ на Хук включва 54 наблюдения, включително „Наблюдение 18. Върху схематизма или структурата на корк, или върху клетки и пори в някои други свободни тела“.

От историята. Компания от млади хора (студенти), живеещи в Лондон през 1645 г., започнаха да се срещат всеки ден след часовете, за да обсъждат проблемите на експерименталната философия. Сред тях са Робърт Бойл (18 г.), Р. Хук (17 г.), Рен (23 г.) и др.Така се ражда Британската академия, след това Кралското общество в Лондон (Чарлз II е негов почетен носител). член).

Животинската клетка е открита от Антон ван Льовенхук (1673-1695). Той живееше в Делфт и търгуваше с платове. Той увеличи микроскопите си до 275 x. Петър I показа кръвообращението в опашката на ларва на змиорка.

Понастоящем клетъчната теория казва: 1) клетката е най-малката единица на живо същество, 2) клетките на различни организми са сходни по структура, 3) възпроизвеждането на клетките става чрез делене на оригиналната клетка, 4) многоклетъчните организми са сложни ансамбли на клетките и техните производни, обединени в холистични интегрирани системи от тъкани и органи, подчинени и свързани помежду си чрез междуклетъчни, хуморални и нервни форми на регулация.

Клетката - елементарната единица на живота

1. Състав и физико-химични свойства на живата материя.

2. Видове клетки. Теории за произхода на еукариотната клетка.

3. Клетъчни мембрани, техният молекулен състав и функции.

1. Типична клетка с ядро, цитоплазма и всички съдържащи се в нея органели все още не може да се счита за най-малката единица жива материя или протоплазма (гръцки „protos“ - първият, „плазма“ - образование). Съществуват и по-примитивни или по-просто организирани единици на живота - така наречените прокариотни организми (на гръцки "карион" - ядро), които включват повечето вируси, бактерии и някои водорасли; те, за разлика от клетките от по-висок тип с истинско ядро ​​(еукариотни клетки), нямат ядрена мембрана и ядрената субстанция се смесва или директно влиза в контакт с останалата част от протоплазмата.

Съставът на живата материя включва протеини, нуклеинови киселини (ДНК и РНК), полизахариди и липиди. Химичните компоненти на клетката могат да бъдат разделени на неорганични (вода и минерални соли) и органични (протеини, въглехидрати, нуклеинови киселини, липиди и др.).

Цитоплазмата на растителните и животинските клетки съдържа 75-85% вода, 10-20% протеини, 2-3% липиди, 1% въглехидрати и 1% не. органична материя.

ДНК е молекула (съдържа 0,4%), която съдържа генетична информация, която ръководи синтеза на специфични клетъчни протеини. За една ДНК молекула има около 44 РНК молекули, 700 протеинови молекули и 7000 липидни молекули.

Първичната структура на РНК е подобна на тази на ДНК, с изключение на това, че РНК съдържа рибоза и урацил вместо тимин. Сега е установено, че има три типа РНК, които се различават по молекулно тегло и други свойства: рибозомна, информационна и транспортна. Тези три вида РНК се синтезират в ядрото и участват в синтеза на протеини.

2. Shutton (1925) разделя всички живи организми на два вида (klisters) - прокариоти и еукариоти. Те се разделиха през докамбрия (преди 600-4500 милиона години). Съществуват две концепции за произхода на еукариотната клетка: екзогенен (симбиотичен) и ендогенен. Първият се основава на признаването на принципа на комбиниране на различни прокариотни организми един с друг. Ендогенната концепция се основава на принципа на прякото родство, т.е. последователна еволюционна трансформация на прокариотни организми в еукариотни.

В тялото на бозайниците хистолозите изброяват около 150 вида клетки и повечето от тях са адаптирани да изпълняват една специфична задача. Формата и структурата на клетката зависи от функцията, която изпълнява.

Функции на клетката: раздразнителност, контрактилност, секреция, дишане, проводимост, абсорбция и асимилация, екскреция, растеж и възпроизводство.

3. Всяка клетка е ограничена от плазмена мембрана. Той е толкова тънък, че не може да се види под светлинен микроскоп. Плазмената мембрана, лесно повредена от микроигла, може да се възстанови, но при по-сериозно увреждане, особено при липса на калциеви йони, цитоплазмата изтича през пункцията и клетката умира.

Според съвременна теория, плазмената мембрана се състои от двуслоен слой от полярни липиди и глобуларни протеинови молекули, вградени в него. Благодарение на тези слоеве мембраната има еластичност и относителна механична якост. Плазмената мембрана на повечето видове клетки се състои от три слоя с ширина приблизително 2,5 nm всеки. Подобна структура, наречена „елементарна мембрана“, се намира и в повечето вътреклетъчни мембрани. Биохимичният анализ показа, че липидите и протеините се съдържат в тях в съотношение 1,0:1,7. Протеиновият компонент, наречен строматин, е кисел фибриларен протеин с високо молекулно тегло. По-голямата част от липидните компоненти се образуват от фосфолипиди, главно лецитин и цефалин.

Плазмалема е клетъчна мембрана, която изпълнява ограничителни, транспортни и рецепторни функции. Осигурява механична комуникация на клетките и междуклетъчни взаимодействия, съдържа клетъчни рецептори за хормони и други сигнали от средата около клетката, транспортира вещества в клетката от клетката както по градиента на концентрация - пасивен трансфер, така и с енергийни разходи срещу градиента на концентрация - активен трансфер.

Черупката се състои от плазмена мембрана, немембранен комплекс - гликокалекс и подмембранен мускулно-скелетен апарат.

Гликокалексът съдържа около 1% въглехидрати, чиито молекули образуват дълги разклонени вериги от полизахариди, свързани с мембранни протеини. Протеините, разположени в гликокалекса - ензими участват в окончателното извънклетъчно разграждане на веществата. Продуктите от тези реакции под формата на мономери навлизат в клетката. При активен трансфер транспортът на вещества в клетката се осъществява или чрез навлизане на молекули под формата на разтвор - пиноцитоза, или чрез улавяне на големи частици - фагоцитоза.

В съответствие с функционалните и морфологични характеристики на тъканите, клетъчната мембрана образува характерния за тях апарат за междуклетъчни контакти. Основните им форми са: прост контакт (или зона на залепване), плътен (затварящ) и контакт с междина. Десмозомите са вид тесен контакт.

Биологичните мембрани действат като дифузни бариери. Благодарение на тяхната селективна пропускливост за K+, Na+, Cl- и др. йони, както и за високомолекулни съединения, те ограничават вътре- и междуклетъчните реакционни зони и създават градиенти на електрическа и субстанционна концентрация. Това прави възможно съществуването на подредени биологични структури със специфични функции.

Навлизането на вещества в клетката се нарича ендоцитоза. Но има и екзоцитоза. Например секреторните везикули се отделят от апарата на Голджи, мигрират към клетъчната мембрана и изхвърлят съдържанието си навън. В този случай мембраната на везикулите се слива с клетъчната мембрана, хомоложна на нея.

Въз основа на електронномикроскопични данни може да се предположи, че плазмената мембрана е продукт на апарата на Голджи. От тази органела, под формата на непрекъснато отделящи се везикули, има постоянен транспорт на мембранен материал („мембранен поток“), който възстановява използваните участъци от плазмолемата и осигурява нейния растеж след клетъчното делене.

Мембраната е носител на видоспецифични и клетъчно специфични повърхностни свойства, свързани с характерното разпределение на гликозаминогликани и протеини върху нея. Техните молекули също могат да покриват повърхността на клетките под формата на най-тънки филми и да образуват междуклетъчна матрица между съседните клетки. Свойствата на клетъчния контакт и имунните отговори се определят от тези компоненти на мембраната.

Много клетки, особено тези, специализирани за абсорбция (чревен епител), имат косми като израстъци - микровили от външната страна. Образуваната или "четкова граница" носи ензими, участва в разграждането на веществата и транспортните процеси. От базалната страна на клетките, специализирани за интензивно преминаване на течности (по време на осморегулация), например в епитела на бъбречните тубули и малпигиевите съдове, мембраната образува множество инвагинации, които изграждат базалния лабиринт. Продуктът на клетъчната секреция, базалната мембрана, често отделя епитела от по-дълбоките клетъчни слоеве.

В точките на контакт на съседните клетки възникват специални мембранни структури. Има области, където мембраните са толкова плътно прилепени една към друга, че няма място за междуклетъчно вещество (плътно съприкосновение). В други области се появяват сложни контактни органели - десмозоми. Те и други контактни структури служат за механична връзка и, най-важното, осигуряват химическа и електрическа интеграция на съседни клетки, улеснявайки междуклетъчния транспорт на йони поради ниското им електрическо съпротивление.

Структурата на животинската клетка

1. Цитоплазма и органели, тяхната функция.

2. Ядрото, неговата структура и функции.

3. Видове делене, фази на клетъчния цикъл.

1. Цитоплазмата, отделена от околната среда от плазмолемата, включва хиалоплазмата, задължителните клетъчни компоненти в нея - органели, както и различни непостоянни структури - включвания (фиг. 1).

Хиалоплазма (хиалинос - прозрачен) - основната плазма или матрицата на цитоплазмата е много важна част от клетката, нейната истинска вътрешна среда.

В електронен микроскоп матрицата изглежда като хомогенна и фино-зърнеста субстанция с ниска електронна плътност. Хиалоплазмата е сложна колоидна система, която включва различни биополимери: протеини, нуклеинови киселини, полизахариди и др. Тази система може да преминава от золоподобно (течно) състояние в гелообразно състояние и обратно. Съставът на хиалоплазмата се състои главно от различни глобуларни протеини. Те съставляват 20-25% от общото съдържание на протеини в еукариотната клетка. Най-важните ензими на хиалоплазмата включват ензими за метаболизма на захари, азотни основи, аминокиселини, липиди и други важни съединения. В хиалоплазмата има ензими за активиране на аминокиселини в синтеза на протеини, транспортна РНК (тРНК). В хиалоплазмата, с участието на рибозоми и полирибозоми, се извършва синтеза на протеини, необходими за правилните клетъчни нужди, за поддържане и осигуряване на живота на тази клетка.

Органелите са микроструктури, които присъстват постоянно и са задължителни за всички клетки, изпълняващи жизненоважни функции.

Има мембранни органели - митохондрии, ендоплазмен ретикулум (гранулиран и гладък), апарат на Голджи, лизозоми, а плазмолемата също принадлежи към категорията на мембранните органели; немембранни органели: свободни рибозоми и полизоми, микротубули, центриоли и филаменти (микрофиламенти). В много клетки органелите могат да участват в образуването на специални структури, характерни за специализираните клетки. И така, ресничките и жгутиците се образуват поради центриоли и плазмената мембрана, микровилите са израстъци на плазмената мембрана с хиалоплазма и микрофиламенти, акрозомата на спермата е производно на елементите на апарата на Голджи и др.

Фигура 1. Ултрамикроскопична структура на клетката на животинските организми (схема)

1 - сърцевина; 2 - плазмалема; 3 - микровили; 4 - агрануларен ендоплазмен ретикулум; 5 - гранулиран ендоплазмен ретикулум; 6 - апарат на Голджи; 7 - центриол и микротубули на клетъчния център; 8 - митохондрии; 9 - цитоплазмени везикули; 10 - лизозоми; 11 - микрофиламенти; 12 - рибозоми; 13 - изолиране на секретирани гранули.

Мембранните органели са единични или свързани помежду си отделения на цитоплазмата, отделени от мембрана от околната хиалоплазма, имащи собствено съдържание, различно по състав, свойства и функции:

Митохондриите са органелите за синтеза на АТФ. Тяхната основна функция е свързана с окисляването на органични съединения и използването на енергията, освободена по време на разпадането на тези съединения, за синтеза на АТФ молекули. Митохондриите се наричат ​​още енергийни станции на клетката или органели на клетъчното дишане.

Терминът "митохондрии" е въведен от Бенда през 1897 г. Митохондриите могат да се наблюдават в живите клетки, т.к те имат доста висока плътност. В живите клетки митохондриите могат да се движат, да се сливат една с друга и да се делят. Формата и размерът на митохондриите на животинските клетки са разнообразни, но средната им дебелина е около 0,5 микрона, а дължината им е от 1 до 10 микрона. Броят им в клетките варира значително - от единични елементи до стотици. Така че в чернодробната клетка те съставляват повече от 20% от общия обем на цитоплазмата. Повърхността на всички митохондрии на чернодробната клетка е 4-5 пъти по-голяма от повърхността на нейната плазмена мембрана.

Митохондриите са ограничени от две мембрани с дебелина около 7 nm. Външната митохондриална мембрана ограничава действителното вътрешно съдържание на митохондрията, нейната матрица. Характерна особеност на вътрешните мембрани на митохондриите е способността им да образуват множество инвагинации в митохондриите. Такива инвагинации често изглеждат като плоски гребени или кристи. Нишките на митохондриалната матрица са ДНК молекули, а малките гранули са митохондриални рибозоми.

Ендоплазменият ретикулум е открит от K.R. Портър през 1945 г. Тази органела е колекция от вакуоли, плоски мембранни торбички или тръбести образувания, които създават, така да се каже, мембранна мрежа вътре в цитоплазмата. Има два вида - гранулиран и гладък ендоплазмен ретикулум.

Гранулираният ендоплазмен ретикулум е представен от затворени мембрани, чиято отличителна черта е, че са покрити с рибозоми от страната на хиалоплазмата. Рибозомите участват в синтеза на протеини, получени от дадена клетка. В допълнение, гранулираният ендоплазмен ретикулум участва в синтеза на ензимни протеини, необходими за организирането на вътреклетъчния метаболизъм, а също така се използва за вътреклетъчно храносмилане.

Протеините, натрупващи се в кухините на мрежата, могат, заобикаляйки хиалоплазмата, да бъдат транспортирани до вакуолите на комплекса на Голджи, където често се модифицират и са част или от лизозоми, или от секреторни гранули.

Ролята на гранулирания ендоплазмен ретикулум се състои в синтеза на изнесени протеини върху неговите полизоми, в тяхното изолиране от съдържанието на хиалоплазмата вътре в мембранните кухини, в транспорта на тези протеини до други части на клетката и в синтеза на структурните компоненти на клетъчните мембрани.

Агрануларният (гладък) ендоплазмен ретикулум също е представен от мембрани, които образуват малки вакуоли и тръби, тубули, които могат да се разклоняват помежду си. За разлика от гранулирания ER, върху мембраните на гладкия ER няма рибозоми. Диаметърът на вакуолите и тубулите обикновено е около 50-100 nm.

Гладкият ендоплазмен ретикулум възниква и се развива за сметка на гранулирания ендоплазмен ретикулум.

Активността на гладкия EPS е свързана с метаболизма на липидите и някои вътреклетъчни полизахариди. Smooth ER участва в крайните етапи на липидния синтез. Той е силно развит в клетките, секретиращи стероиди, в надбъбречната кора и в сустентоцитите на тестисите (клетки на Сертоли).

В набраздените мускулни влакна гладкият ER е способен да отлага калциеви йони, необходими за функционирането на мускулната тъкан.

Ролята на гладкия EPS в дезактивирането на различни вещества, вредни за тялото, е много важна.

Комплекс Голджи (CG). През 1898 г. К. Голджи, използвайки свойствата на свързване на тежки метали към клетъчните структури, разкрива мрежести образувания в нервните клетки, които той нарича вътрешен мрежест апарат.

Представлява се от мембранни структури, събрани в малка зона. Отделна зона на натрупване на тези мембрани се нарича диктиозома. В една клетка може да има няколко такива зони. В диктиозомата 5-10 плоски цистерни са разположени близо една до друга (на разстояние 20-25 nm), между които има тънки слоеве хиалоплазма. В допълнение към цистерните се наблюдават много малки везикули (везикули) в CG зоната. CG участва в сегрегацията и натрупването на продуктите, синтезирани в цитоплазмения ретикулум, в техните химични пренареждания, узряване; в цистерните на CG се извършва синтеза на полизахариди, тяхното комплексообразуване с протеини и най-важното - отстраняването на готовите секрети извън клетката.

Лизозомите са разнообразен клас глобуларни структури с размер 0,2-0,4 µm, ограничени от единична мембрана.

Характерна особеност на лизозомите е наличието в тях на хидролитични ензими, които разграждат различни биополимери. Лизозомите са открити през 1949 г. от de Duve.

Пероксизомите са малки 0,3-1,5 µm тела с овална форма, ограничени от мембрана. Те са особено характерни за чернодробните и бъбречните клетки. Ензимите за окисляване на аминокиселините образуват водороден пероксид, който се разрушава от ензима каталаза. Пероксизомната каталаза играе важна защитна роля, тъй като H2O2 е токсично вещество за клетката.

Немембранни органели

Рибозомите - елементарният апарат за синтеза на протеинови, полипептидни молекули - се намират във всички клетки. Рибозомите са сложни рибонуклеопротеини, които включват протеини и РНК молекули. Размерът на функциониращата рибозома на еукариотните клетки е 25 х 20 х 20 nm.

Има единични рибозоми и сложни рибозоми (полизоми). Рибозомите могат да бъдат разположени свободно в хиалоплазмата и да бъдат свързани с мембраните на ендоплазмения ретикулум. Свободните рибозоми образуват протеини главно за собствените нужди на клетката, свързаните осигуряват синтеза на протеини "за износ".

Микротубулите са фибриларни компоненти с протеинова природа. В цитоплазмата те могат да образуват временни образувания (вретено). Микротубулите са част от центриолите и също така са основните структурни елементи на ресничките и флагелите. Те са прави, неразклонени дълги кухи цилиндри. Външният им диаметър е около 24 nm, вътрешният лумен е 15 nm, а дебелината на мрежата е 5 nm. Микротубулите съдържат протеини, наречени тубулини. Създавайки вътреклетъчен скелет, микротубулите могат да бъдат фактори в ориентираното движение на клетката като цяло и нейните вътреклетъчни компоненти, създавайки фактори в насочени потоци от различни вещества.

Центриоли. Терминът е предложен от T. Boveri през 1895 г., за да се отнася до много малки тела. Центриолите обикновено подредени в двойка - диплозоми, са заобиколени от зона от по-светла цитоплазма, от която се простират радиално тънки фибрили (центросфера). Комбинацията от центриоли и центросфера се нарича клетъчен център. Тези органели в делящите се клетки участват в образуването на делителното вретено и са разположени на неговите полюси. В неделящите се клетки те са разположени близо до CG.

Основата на структурата на центриолите са 9 триплета микротубули, разположени около обиколката, като по този начин образуват кух цилиндър. Ширината му е около 0,2 микрона, а дължината му е 0,3-0,5 микрона.

В допълнение към микротубулите, центриолите включват допълнителни структури - „дръжки“, свързващи триплети. Центриолните микротубулни системи могат да се опишат с формулата: (9 х 3) + 0, като се подчертава липсата на микротубули в централната му част.

При подготовката на клетките за митотично делене се получава удвояване на центриолите.

Смята се, че центриолите участват в индуцирането на полимеризация от тубулин по време на образуването на микротубули. Преди митозата, центриолът е един от центровете на полимеризация на вретеновидни микротубули на клетъчното делене.

Реснички и флагели. Това са специални органели на движението. В основата на ресничките и флагела в цитоплазмата се виждат малки гранули - базални телца. Дължината на ресничките е 5-10 микрона, камшичетата са до 150 микрона.

Ресничката е тънък цилиндричен израстък на цитоплазмата с диаметър 200 nm. Покрит е с плазмена мембрана. Вътре има аксонема („аксиална нишка“), състояща се от микротубули.

Аксонемата съдържа 9 дублета от микротубули. Тук системата от микротубули е покрита с реснички (9 х 2) + 2.

Свободните клетки с реснички и флагели имат способността да се движат. Начинът, по който се движат е „плъзгащи се нишки“.

Фибриларните компоненти на цитоплазмата включват микрофиламенти с дебелина 5-7 nm и така наречените междинни филаменти, микрофибрили, с дебелина около 10 nm.

Микрофиламентите се намират във всички видове клетки. По устройство и функция те са различни, но е трудно да се разграничат морфологично един от друг. Химическият им състав е различен. Те могат да изпълняват функциите на цитоскелета и да участват в осигуряването на движение в клетката.

Междинните нишки също са протеинови структури. В епитела те включват кератин. Снопове от нишки образуват тонофибрили, които се вписват в десмозоми. Ролята на междинните микрофиламенти най-вероятно е опорна рамка.

включвания в цитоплазмата. Това са незадължителни компоненти на клетката, възникващи и изчезващи в зависимост от метаболитното състояние на клетките. Има трофични, секреторни, екскреторни и пигментни включвания. Трофичните включвания са неутрални мазнини и гликоген. Пигментните включвания могат да бъдат екзогенни (каротин, багрила, прахови частици и др.) И ендогенни (хемоглобин, меланин и др.). Присъствието им в цитоплазмата може да промени цвета на тъканта. Често пигментацията на тъканите служи като диагностичен знак.

Ядрото осигурява две групи общи функции: едната е свързана с действителното съхранение и предаване на генетична информация, другата - с нейното изпълнение, с осигуряването на синтеза на протеини.

Възпроизвеждането или редупликацията на ДНК молекулите се извършва в ядрото, което прави възможно две дъщерни клетки по време на митоза да получат точно същите качествено и количествено обеми генетична информация.

Друга група клетъчни процеси, осигурени от дейността на ядрото, е създаването на собствен апарат за синтез на протеини. Това е не само синтеза, транскрипция върху ДНК молекули на различни информационни РНК, но и транскрипция на всички видове транспортни и рибозомни РНК.

По този начин ядрото е не само вместилище за генетичен материал, но и място, където този материал функционира и се възпроизвежда.

Ядрото на неделяща се интерфазна клетка обикновено е по едно на клетка. Ядрото се състои от хроматин, ядро, кариоплазма (нуклеоплазма) и ядрена обвивка, която го отделя от цитоплазмата (кариолема).

Кариоплазмата или ядреният сок е микроскопично безструктурно вещество на ядрото. Съдържа различни протеини (нуклеопротеини, гликопротеини), ензими и съединения, участващи в синтеза на нуклеинови киселини, протеини и други вещества, които изграждат кариоплазмата. Електронно - микроскопски в ядрения сок се откриват рибонуклеопротеинови гранули с диаметър 15 nm.

В ядрения сок са открити и гликолитични ензими, участващи в синтеза и разцепването на свободни нуклеотиди и техните компоненти, ензими на метаболизма на протеини и аминокиселини. Сложните жизнени процеси на ядрото се осигуряват с енергия, освободена в процеса на гликолиза, чиито ензими се съдържат в ядрения сок.

Хроматин. Хроматинът съдържа ДНК в комбинация с протеин. Хромозомите, които са ясно видими по време на митотичното клетъчно делене, имат същите свойства. Хроматинът на интерфазните ядра е хромозома, която по това време губи своята компактна форма, разхлабва се, декондензира. Зоните на пълна декондензация се наричат ​​еухроматин; непълно разхлабване на хромозомите - хетерохроматин. Хроматинът е максимално кондензиран по време на митотичното клетъчно делене, когато се намира под формата на плътни хромозоми.

Ядро. Това е едно или повече кръгли тела с размери 1-5 микрона, силно пречупващи светлината. Нарича се още ядро. Ядрото - най-плътната структура на ядрото - е производно на хромозомата.

Сега е известно, че ядрото е мястото на образуване на рибозомна РНК и полипептидни вериги в цитоплазмата.

Ядрото е разнородно по своята структура: в светлинен микроскоп може да се види неговата фино-влакнеста организация. В електронния микроскоп се разграничават два основни компонента: гранулиран и фибриларен. Фибриларният компонент е рибонуклеопротеиновите нишки на прекурсорите на рибозомите, гранулите са зреещи субединици на рибозомите.

Ядрената обвивка се състои от външната ядрена мембрана и вътрешната мембрана на обвивката, разделени от перинуклеарното пространство. Ядрената обвивка съдържа ядрени пори. Мембраните на ядрената мембрана не се различават морфологично от другите вътреклетъчни мембрани.

Порите са с диаметър около 80-90 nm. През порите има диафрагма. Размерите на порите на тази клетка обикновено са стабилни. Броят на порите зависи от метаболитната активност на клетките: колкото по-интензивни са синтетичните процеси в клетките, толкова повече пори са на единица повърхност от клетъчното ядро.

Хромозоми. Както интерфазните, така и митотичните хромозоми се състоят от елементарни хромозомни фибрили - ДНК молекули.

Морфологията на митотичните хромозоми е най-добре проучена в момента на тяхната най-голяма кондензация, в метафазата и в началото на анафазата. Хромозомите в това състояние са пръчковидни структури с различна дължина и сравнително постоянна дебелина. В повечето хромозоми е лесно да се намери първичната зона на стесняване (центромер), която разделя хромозомата на две рамена. Хромозомите с равни или почти равни рамена се наричат ​​метацентрични, а тези с различни по дължина рамена се наричат ​​субметацентрични. Пръчковидни хромозоми с много късо, почти незабележимо второ рамо се наричат ​​акроцентрични. Кинетохорът е разположен в областта на първичната констрикция. Микротубулите на клетъчното вретено излизат от тази зона по време на митозата. Някои хромозоми също имат вторични стеснения, разположени близо до един от краищата на хромозомата и разделящи малка област - сателит на хромозомите. На тези места е локализирана ДНК, отговорна за синтеза на рибозомна РНК.

Съвкупността от броя, размера и структурните характеристики на хромозомите се нарича кариотип на даден вид. Кариотипът на говедата е 60, на конете - 66, на свинете - 40, на овцете - 54, на човека - 46.

Времето на съществуване на клетката като такава, от делене до делене или от делене до смърт, се нарича клетъчен цикъл (фиг. 2).

Целият клетъчен цикъл се състои от 4 периода от време: собствена митоза, пресинтетичен, синтетичен и постсинтетичен период на интерфаза. По време на периода G1 започва клетъчният растеж поради натрупването на клетъчни протеини, което се определя от увеличаването на количеството РНК на клетка. В S-периода количеството ДНК на ядро ​​се удвоява и съответно броят на хромозомите се удвоява. Тук нивото на синтез на РНК нараства в съответствие с увеличаването на количеството ДНК, достигайки своя максимум в периода G2. В периода G2 се синтезира информационната РНК, която е необходима за преминаването на митозата. Сред протеините, синтезирани по това време, специално място заемат тубулините - протеини на митотичното вретено.

Ориз. 2. Жизнен цикъл на клетката:

М - митоза; G1 - предсинтетичен период; S - синтетичен период; G2 - постсинтетичен период; 1 - стара клетка (2n4c); 2- млади клетки (2n2c)

Непрекъснатостта на хромозомния набор се осигурява от клетъчното делене, което се нарича митоза. По време на този процес се извършва пълно възстановяване на ядрото. Митозата се състои от последователни етапи, редуващи се в определен ред: профаза, метафаза, анафаза и телофаза. По време на митозата ядрото на соматичната клетка се дели по такъв начин, че всяка от двете дъщерни клетки получава точно същия набор от хромозоми, какъвто е имала майчината клетка.

Способността на клетките да се възпроизвеждат е най-важното свойство на живата материя. Благодарение на тази способност се осигурява непрекъсната приемственост на клетъчните поколения, запазване на клетъчната организация в еволюцията на живите, се осъществява растеж и регенерация.

По различни причини (нарушение на вретеното на делене, неразпадане на хроматидите и др.) В много органи и тъкани се намират клетки с големи ядра или многоядрени клетки. Това е резултат от соматична полиплоидия. Това явление се нарича ендорепродукция. Полиплоидията е по-често срещана при безгръбначните. В някои от тях често се среща и явлението политения - изграждането на хромозома от много ДНК молекули.

Полиплоидните и политените клетки не влизат в митоза и могат да се делят само чрез амитоза. Значение това явлениев това, че както полиплоидията - увеличаването на броя на хромозомите, така и политенията - увеличаването на броя на ДНК молекулите в хромозомата води до значително повишаване на функционалната активност на клетката.

В допълнение към митозата, науката познава още два вида делене - амитоза (и - без, митоза - нишки) или директно делене и мейоза, което е процес на намаляване на броя на хромозомите наполовина чрез две клетъчни деления - първо и второ разделяне на мейозата (мейоза - редукция). Мейозата е характерна за зародишните клетки.

Гаметогенеза, етапи на ранна ембриогенеза

1. Структурата на зародишните клетки на гръбначните животни.

2. Сперматогенеза и овогенеза.

3. Етапи на ранната ембриогенеза.

1. Ембриология - наука за развитието на ембриона. Изучава индивидуалното развитие на животните от момента на зачеването (оплождането на яйцето) до неговото излюпване или раждане. Ембриологията разглежда развитието и структурата на зародишните клетки и основните етапи на ембриогенезата: оплождане, разцепване, гаструлация, полагане на аксиални органи и органогенеза, развитие на временни (временни) органи.

Постиженията на съвременната ембриология се използват широко в животновъдството, птицевъдството и рибовъдството; във ветеринарната медицина и медицината при решаване на много практически проблеми, свързани с изкуственото осеменяване и осеменяване, технологията на ускореното размножаване и селекцията; повишаване на плодовитостта на селскостопанските животни, отглеждане на животни чрез трансплантация на ембриони, изучаване на патологията на бременността, разпознаване на причините за безплодие и други акушерски проблеми.

По структура половите клетки са подобни на соматичните клетки. Те също се състоят от ядро ​​и цитоплазма, изградени от органели и включвания.

Отличителни свойства на зрелите гаметоцити са ниското ниво на процеси на асимилация и дисимилация, невъзможността за делене, съдържанието в ядрата на хаплоидния (половин) брой хромозоми.

Половите клетки на мъжките (сперматозоиди) при всички гръбначни животни имат камшичеста форма (фиг. 3). Те се образуват в тестисите в големи количества. Една част от изолираната сперма (еякулат) съдържа десетки милиони и дори милиарди сперматозоиди.

Спермата на селскостопанските животни има подвижност. Както размерът, така и формата на сперматозоидите варират значително от животно на животно. Те се състоят от глава, шия и опашка. Сперматозоидите са хетерогенни, тъй като техните ядра съдържат различни видове полови хромозоми. Половината от сперматозоидите имат X хромозома, а другата половина имат Y хромозома. Половите хромозоми носят генетичната информация, която определя половите характеристики на мъжа. Те се различават от другите хромозоми (автозоми) по високото си съдържание на хетерохроматин, размер и структура.

Спермата има минимален запас от хранителни вещества, които се изразходват много бързо, когато клетката се движи. Ако спермата не се слее с яйцеклетката, тогава тя обикновено умира в женските генитални пътища след 24-36 часа.

Можете да удължите живота на спермата чрез замразяване. Хининът, алкохолът, никотинът и други лекарства имат пагубен ефект върху спермата.

Структурата на яйцето. Яйцето е много по-голямо от спермата. Диаметърът на овоцитите варира от 100 µm до няколко mm. Яйцата на гръбначните животни са с овална форма, неподвижни и се състоят от ядро ​​и цитоплазма (фиг. 4). Ядрото съдържа хаплоиден набор от хромозоми. Яйцата на бозайниците се класифицират като хомогаметни, тъй като тяхното ядро ​​съдържа само Х хромозомата. Цитоплазмата съдържа свободни рибозоми, ендоплазмен ретикулум, комплекс Голджи, митохондрии, жълтък и други компоненти. Ооцитите са полярни. В тази връзка в тях се разграничават два полюса: апикален и базален. Периферният слой на цитоплазмата на яйцето се нарича кортикален слой (кора - кора). Той е напълно лишен от жълтък, съдържа много митохондрии.

Яйцата са покрити с ципи. Има първични, вторични и третични мембрани. Първичната обвивка е плазмалемата. Вторичната мембрана (прозрачна или лъскава) е производна на фоликуларните клетки на яйчника. В яйцепровода при птиците се образуват третични мембрани: протеин, черупка и черупкови мембрани на яйцето. По количеството на жълтъка яйцата се разграничават с малко количество - олиголецитални (oligos - малко, lecytos - жълтък), със средно количество - мезолецитални (mesos - средно) и с голям брой - полилецитални (poli - много).

Според местоположението на жълтъка в цитоплазмата, яйцата се отличават с равномерно разпределение на жълтъка - изолецитално или хомолецитално и с локализация на жълтъка на един полюс - телолецитално (telos - ръб, край). Олиголецитални и изолецитални яйца - при ланцетните и бозайниците, мезолецитални и телолецитални - при земноводните, някои риби, полилецитални и телолецитални - при много риби, влечуги, птици.

2. Предшественици на половите клетки са първичните зародишни клетки – гаметобласти (гонобласти). Те се намират в стената на жълтъчната торбичка близо до кръвоносните съдове. Гонобластите интензивно се делят чрез митоза и мигрират с кръвния поток или по хода на кръвоносните съдове до зачатъците на половите жлези, където са заобиколени от поддържащи (фоликуларни) клетки. Последните изпълняват трофична функция. След това, във връзка с развитието на пола на животното, зародишните клетки придобиват свойства, характерни за спермата и яйцеклетките.

Развитието на спермата (сперматогенеза) се извършва в тестисите на полово зряло животно. В сперматогенезата има 4 периода: размножаване, растеж, съзряване и образуване.

размножителен период. Клетките се наричат ​​сперматогонии. Те са малки и имат диплоиден брой хромозоми. Клетките се делят бързо чрез митоза. Делящите се клетки са стволови клетки и попълват запасите от сперматогонии.

Период на растеж. Клетките се наричат ​​първични сперматоцити. Те имат диплоиден брой хромозоми. Размерът на клетката се увеличава и настъпват сложни промени в преразпределението на наследствения материал в ядрото, във връзка с което се разграничават четири стадия: лептотен, зиготен, пахитичен, диплотенен.

Период на зреене. Това е развитието на сперматиди с половината от броя на хромозомите.

В процеса на узряване от всеки първичен сперматоцит възникват 4 сперматиди с един брой хромозоми. Имат добре развити митохондрии, комплекс Голджи, центрозома, разположени близо до ядрото. Други органели, както и включвания, почти отсъстват. Сперматидите не могат да се делят.

Период на формиране. Сперматидът придобива морфологични свойства, характерни за спермата. Комплексът на Голджи се трансформира в акрозома, която обхваща ядрото на сперматида под формата на шапка. Акрозомата е богата на ензима хиалуронидаза. Центрозомата се придвижва към противоположния полюс от ядрото, в което се разграничават проксималните и дисталните центриоли. Проксималната центриола остава в шийката на спермата, докато дисталната центриола отива за изграждане на опашката.

Развитието на яйцата, овогенезата е сложен и много дълъг процес. Започва в периода на ембриогенезата и завършва в органите на репродуктивната система на полово зрялата женска. Оогенезата се състои от три периода: размножаване, растеж, съзряване.

Периодът на размножаване протича по време на периода на вътрематочно развитие и завършва през първите месеци след раждането. Клетките се наричат ​​овогонии и имат диплоиден брой хромозоми.

По време на растежа клетките се наричат ​​първични овоцити. Промените в ядрата са подобни на първичните сперматоцити. След това започва интензивен синтез и натрупване на жълтък в ооцита: етап на превителогенеза и етап на вителогенеза. Вторичната мембрана на ооцита се състои от един слой фоликуларни клетки. Превителогенезата обикновено продължава, докато женската достигне пубертета. Периодът на съзряване се състои от бързо последователни деления на зреене, по време на които диплоидната клетка става хаплоидна. Този процес обикновено протича в яйцепровода след овулацията.

Първото делене на узряването завършва с образуването на две неравни структури - вторичен овоцит и първо насочено или редукционно тяло. При второто делене се образуват също една зряла яйцеклетка и второ насочено тяло. Първото тяло също е разделено. Следователно само една зряла яйцеклетка възниква от един първичен овоцит в процеса на узряване и трите насочени тела на последния скоро умират.

Всички яйцеклетки са генетично хомогенни, тъй като имат само Х хромозома.

3. Оплождане – сливане на полови гамети и образуване на нов едноклетъчен организъм (зигота). Тя се различава от зряла яйцеклетка с двойна маса на ДНК, диплоиден брой хромозоми. Оплождането при бозайниците е вътрешно, става в яйцепровода с пасивното му движение към матката. Движението на сперматозоидите в женските генитални пътища се осъществява благодарение на функцията на двигателния апарат на тази клетка (хемотаксис и реотаксис), перисталтичните контракции на стената на матката и движението на ресничките, покриващи вътрешната повърхност на яйцепровода. Когато зародишните клетки се приближават една към друга, ензимите на акрозомата на главата на спермата разрушават слоя от фоликуларни клетки, вторичната мембрана на яйцеклетката. В момента, в който сперматозоидът докосне плазмолемата на яйцето, на повърхността му се образува издатина на цитоплазмата - туберкулозата на оплождането. Главата и шията проникват в овоцита. При бозайниците само един сперматозоид участва в оплождането - следователно процесът се нарича моноспермия: XY - мъжки, XX - женски.

Птиците и влечугите имат полиспермия. При птиците всички сперматозоиди имат Z-хромозома, а яйцата имат Z или W-хромозома.

След проникването на сперматозоидите в яйцето, около последното се образува мембрана за оплождане, предотвратяваща проникването на други сперматозоиди в яйцеклетката, ядрата на зародишните клетки се наричат: мъжки пронуклеус, женски пронуклеус. Процесът на тяхното свързване се нарича синкарион. Центриолът, въведен от сперматозоидите, се разделя и отклонява, образувайки ахроматиново вретено. Започва смачкване. Разцепването е по-нататъшен процес на развитие на едноклетъчна зигота, по време на който се образува многоклетъчна бластула, която се състои от стена - бластодерма и кухина - бластоцел. В процеса на митотично делене на зиготата се образуват нови клетки - бластомери.

Характерът на фрагментацията при хордовите е различен и до голяма степен се определя от вида на яйцето. Разцепването може да бъде пълно (холобластично) или частично (меробластично). В първия тип участва целият материал на зиготата, във втория - само тази зона от нея, която е лишена от жълтък.

Пълното раздробяване се класифицира на равномерно и неравномерно. Първият е характерен за олигоизолециталните яйца (ланцетни, кръгли червеи и др.). В оплоденото яйце се разграничават два полюса: горният - животински и долният - вегетативен. След оплождането жълтъкът се придвижва към вегетативния полюс.

Разцепването завършва с образуването на бластула, чиято форма прилича на топка, пълна с течност. Стената на топката се образува от бластодермни клетки. Така при пълно равномерно разцепване материалът на цялата зигота участва в разцепването и след всяко делене броят на клетките се удвоява.

Пълното неравномерно разцепване е характерно за мезолециталните (средно количество жълтък) и телолециталните ооцити. Това са земноводни. Техният тип бластула е целобластула.

Частичното или меробластично (дискоидно) разцепване е често срещано при риби, птици и е характерно за полилециталните и телолециталните яйца (видът бластула се нарича дискобластула).

Гаструлация. С по-нататъшното развитие на бластулата, в процеса на клетъчно делене, растеж, диференциация и техните движения, първо се образува двуслоен, а след това трислоен ембрион. Неговите слоеве са ектодерма, ендодерма и мезодерма.

Видове гаструлация: 1) инвагинация, 2) епиболия (обрастване), 3) имиграция (утаяване), 4) деламинация (стратификация).

Маркирайте аксиални органи. От тези зародишни слоеве се образуват аксиални органи: зачатъкът на нервната система (неврална тръба), хорда и чревна тръба.

В процеса на развитие на мезодермата всички гръбначни образуват нотохорда, сегментирана мезодерма или сомити (гръбначни сегменти) и несегментирана мезодерма или спланхнот. Последният се състои от два листа: външен - париетален и вътрешен - висцерален. Пространството между тези листове се нарича вторична телесна кухина.

В сомитите се разграничават три рудимента: дерматом, миотом, склеротом. Нефрогонадотом.

С диференциацията на зародишните слоеве се образува ембрионална тъкан - мезенхим. Развива се от клетки, които са мигрирали главно от мезодермата и ектодермата. Мезенхимът е източник на развитие на съединителната тъкан, гладките мускули, кръвоносните съдове и други тъкани на животинското тяло. Процесите на разцепване при различни представители на хордовите са много особени и зависят от проморфологията на яйцата, особено от количеството и разпределението на жълтъка. Процесите на гаструлация също варират значително в хордовите.

По този начин гаструлацията в ланцетника обикновено е инвагинация, тя започва с инвагинация на презумптивната ендодерма. Следвайки ендодермата, материалът на нотохордата инвагинира в бластоцела и мезодермата се потапя през страничните и вентралните устни на бластопора. Предната (или дорзалната) устна на бластопора се състои от материала на бъдещата нервна система, а от вътрешната страна от клетките на бъдещата нотохорда. Веднага след като ендодермалния слой влезе в контакт с вътрешната страна на ектодермалния слой, започват процеси, които водят до образуването на примордиите на аксиалните органи.

Процесът на гаструлация при костните риби започва, когато многослойният бластодиск покрива само малка част от яйчния жълтък и завършва с пълно замърсяване на цялата „жълтъчна топка“. Това означава, че гаструлацията включва и растежа на бластодиска.

Клетъчният материал на трите зародишни слоя по протежение на предния и страничния ръб на бластодиска започва да расте върху жълтъка. Така се образува така наречената жълтъчна торбичка.

Жълтъчната торбичка, като част от ембриона, изпълнява различни функции:

1) това е орган с трофична функция, тъй като диференциращият ендодермален слой произвежда ензими, които помагат за разграждането на веществата на жълтъка, а в диференциращия мезодермален слой се образуват кръвоносни съдове, които са във връзка със съдовата система на ембриона себе си.

2) жълтъчната торбичка е дихателен орган. Обменът на газ на ембриона с външната среда се осъществява през стените на съдовете на торбичката и ектодермалния епител.

3) „кръвен мезенхим“ е клетъчната основа на хематопоезата. Жълтъчната торбичка е първият хематопоетичен орган на ембриона.

Жаби, тритони и морски таралежиса основните обекти на експерименталните ембриологични изследвания през ХХ век.

Инвагинацията при земноводните не може да се случи по същия начин, както при ланцетника, тъй като вегетативното полукълбо на яйцето е много претоварено с жълтък.

Първият забележим признак за започваща гаструлация при жабите е появата на бластопор, т.е. вдлъбнатина или празнина в средата на сивия полумесец.

Поведението на клетъчния материал на нервната система и епидермиса на кожата заслужава специално внимание. В крайна сметка бъдещият епидермис и материалът на нервната система покриват цялата повърхност на ембриона. Предполагаемият епидермис на кожата се движи и изтънява във всички посоки. Наборът от клетки на презумптивната нервна система се движи почти изключително в меридионални посоки. Слоят от клетки на бъдещата нервна система в напречна посока е намален, предполагаемата област на нервната система е удължена в животно-вегетативна посока.

Нека обобщим какво знаем за съдбата на всеки един от зародишните слоеве.

Производни на ектодермата. От клетките, които изграждат външния слой, размножавайки се и диференцирайки се, те образуват: външния епител, кожните жлези, повърхностния слой на зъбите, роговите люспи и др. Между другото, почти винаги всеки орган се развива от клетъчните елементи на две или дори и трите зародишни листа. Например кожата на бозайниците се развива от ектодерма и мезодерма.

Обширна част от първичната ектодерма се "потапя" навътре, под външния епител, и поражда цялата нервна система.

Производни на ендодермата. Вътрешният зародишен слой се развива в епитела на средното черво и неговите храносмилателни жлези. Епителът на дихателната система се развива от предната част на червата. Но клетъчният материал на така наречената прехордална плоча участва в неговия произход.

производни на мезодермата. От него се развиват всички мускулни тъкани, всички видове съединителна, хрущялна, костна тъкан, каналите на отделителните органи, перитонеума на телесната кухина, кръвоносната система, част от тъканите на яйчниците и тестисите.

При повечето животни средният слой се появява не само под формата на колекция от клетки, които образуват компактен епителен слой, тоест същинската мезодерма, но и под формата на рехав комплекс от разпръснати клетки, подобни на амеба. Тази част от мезодермата се нарича мезенхим. Всъщност мезодермата и мезенхимът се различават един от друг по своя произход, няма пряка връзка между тях, те не са хомоложни. Мезенхимът е предимно от ектодермален произход, докато мезодермата произхожда от ендодермата. При гръбначните обаче мезенхимът има общ произход с останалата част от мезодермата.

При всички животни, които са склонни да имат целом (вторична телесна кухина), мезодермата води до кухи целомични торбички. Целомичните торбички се образуват симетрично отстрани на червата. Стената на всяка целомична торбичка, обърната към червата, се нарича спланхноплевра. Стената, обърната към ектодермата на ембриона, се нарича соматоплевра.

Така по време на развитието на ембриона се образуват различни кухини, които имат важно морфогенетично значение. Първо се появява кухината на Баер, превръщайки се в първичната телесна кухина - бластоцел, след това се появява гастроцел (или стомашна кухина) и накрая, при много животни, цялото. С образуването на гастроцела и целома бластоцелът намалява все повече и повече, така че от предишната първична телесна кухина остават само празнини в пролуките между стените на червата и целома. Тези пропуски се превръщат в кухини на кръвоносната система. Gastrocoel в крайна сметка се трансформира в кухината на средното черво.

Характеристики на ембриогенезата на бозайници и птици

1. Екстраембрионални органи.

2. Плацента на бозайник.

3. Етапи на пренаталната онтогенеза на преживни животни, свине и птици.

1. При ембрионите на влечуги и птици също се образува жълтъчна торбичка. В това участват всички зародишни слоеве. През 2-рия и 3-ия ден от развитието на пилешкия ембрион се развива мрежа от кръвоносни съдове във вътрешната част на area opaca. Появата им е неразривно свързана с възникването на ембрионалното кръвообразуване. Така една от функциите на жълтъчната торбичка на птичи ембриони е ембрионалната хемопоеза. В самия ембрион едва впоследствие се образуват хемопоетични органи - черен дроб, далак, костен мозък.

Сърцето на плода започва да функционира (контрахира) в края на втория ден, оттогава има приток на кръв.

В ембрионите на птиците, в допълнение към жълтъчната торбичка, се образуват още три временни органа, които обикновено се наричат ​​ембрионални мембрани - амнион, сероза и алантоис. Тези органи могат да се считат за развити в процеса на еволюционна адаптация на ембрионите.

Амнионът и серозата възникват в най-тясна връзка. Амнионът под формата на напречна гънка, растящ, се огъва над предния край на главата на ембриона и го покрива като качулка. В бъдеще страничните участъци на амниотичните гънки растат от двете страни на самия ембрион и растат заедно. Амниотичните гънки са съставени от ектодерма и париетална мезодерма.

Във връзка със стената на амниотичната кухина се развива друга важна временна формация - серозата или серозната мембрана. Състои се от ектодермален лист, „гледащ“ към ембриона, и мезодермален, „гледащ“ навън. Външната обвивка расте по цялата повърхност под черупката. Това е сероза.

Амнионът и серозата са, разбира се, "черупки", защото те наистина покриват и обединяват самия ембрион от външната среда. Това обаче са органи, части от ембриона с много важни функции. Амниотичната течност създава водна среда за животински ембриони, които в хода на еволюцията са станали сухоземни. Предпазва развиващия се ембрион от изсъхване, от разклащане, от залепване по черупката на яйцето. Интересно е да се отбележи, че ролята на амниотичната течност при бозайниците е отбелязана от Леонардо да Винчи.

Серозната мембрана участва в дишането и резорбцията на остатъците от протеиновата мембрана (под действието на ензими, секретирани от хориона).

Развива се друг временен орган - алантоис, който първо изпълнява функцията на ембрионалния пикочен мехур. Изглежда като вентрален израстък на ендодермата на задното черво. При пилешкия ембрион тази изпъкналост се появява още на 3-ия ден от развитието. В средата на ембрионалното развитие на птиците алантоисът расте под хориона по цялата повърхност на ембриона с жълтъчната торбичка.

В самия край на ембрионалното развитие на птиците (и влечугите) временните органи на ембриона постепенно спират функциите си, намаляват, ембрионът започва да диша въздуха вътре в яйцето (във въздушната камера), пробива през черупка, се освобождава от яйчните мембрани и се озовава във външната среда.

Екстраембрионалните органи на бозайниците са жълтъчен мехур, амнион, алантоис, хорион и плацента (фиг. 5).

2. При бозайниците връзката на ембриона с тялото на майката се осигурява от образуването на специален орган - плацента (детско място). Източникът на неговото развитие е аланто-хорионът. Плацентите се делят на няколко вида според структурата си. Класификацията се основава на два принципа: а) естеството на разпределението на хорионните въси и 2) начина, по който са свързани с маточната лигавица (фиг. 6).

Формата разграничава няколко вида плацента:

1) Дифузна плацента (епителиохориална) - нейните вторични папили се развиват по цялата повърхност на хориона. Хорионните въси проникват в жлезите на стената на матката, без да разрушават маточната тъкан. Храненето на ембриона се осъществява чрез маточните жлези, които отделят пчелно млечице, което се абсорбира в кръвоносните съдове на хорионните въси. По време на раждането хорионните въси се изтласкват от маточните жлези без разрушаване на тъканите. Такава плацента е типична за прасета, коне, камили, торбести, китоподобни, хипопотам.

Ориз. 5. Схема на развитие на жълтъчната торбичка и ембрионалните мембрани при бозайници (шест последователни етапа):

А - процесът на замърсяване на кухината на феталния пикочен мехур с ендодерма (1) и мезодерма (2); B - образуване на затворен ендодермален везикул (4); B - началото на образуването на амниотичната гънка (5) и чревната бразда (6); G - изолиране на тялото на ембриона (7); жълтъчна торбичка (8); D - затваряне на амниотичните гънки (9); началото на формирането на развитието на алантоиса (10); E - затворена амниотична кухина (11); развит алантоис (12); хорионни въси (13); париетален лист на мезодермата (14); висцерален лист от мезодерма (15); ектодерма (3).

2) Котиледонна плацента (десмохориална) - хорионните въси са разположени в храсти - котиледони. Те се свързват с удебеления на стената на матката, които се наричат ​​карункули. Комплексът котиледон-карункул се нарича плацента. Такава плацента е характерна за преживните животни.

3) Коланна плацента (ендотелиохориална) - власинките под формата на широк пояс обграждат феталния пикочен мехур и се намират в съединителнотъканния слой на стената на матката, в контакт с ендотелния слой на стената на кръвоносните съдове.

4) Дискоидна плацента (хемохориална) - контактната зона на хорионните въси и стената на матката има формата на диск. Хорионните въси потъват в пълни с кръв празнини, разположени в съединителнотъканния слой на стената на матката. Тази плацента се среща при примати.

3. Животновъдните работници чрез практическата си дейност развъждат и отглеждат животни. Това са сложни биологични процеси и за да управлява съзнателно или да търси начини за подобряването им, зооинженерът и ветеринарният лекар трябва да познават основните модели на развитие на животните през целия им индивидуален живот. Вече знаем, че веригата от промени, през които преминава един организъм от създаването си до естествената смърт, се нарича онтогенеза. Тя е съставена от качествено различни периоди. Периодизацията на онтогенезата обаче все още не е достатъчно развита. Някои учени смятат, че онтогенетичното развитие на организма започва с развитието на зародишните клетки, други - с образуването на зигота.

Ориз. 6. Видове хистологична структура на плацентата:

А - епителиохориален; B - дезмохориален; C - ендотелиохориален G - хемохориален; I - зародишна част; II - майчина част; 1 - епител: 2 - съединителна тъкан и 3 - ендотел на кръвоносния съд на хориона; 4 - епител; 5 - съединителна тъкан и 6 - кръвоносни съдове и лакуни на маточната лигавица.

След появата на зиготата последващата онтогенеза на селскостопанските животни се разделя на вътрематочно и постнатално развитие.

Продължителността на подпериодите на вътрематочно развитие на селскостопански животни, дни (според G.A. Schmidt).

В ембриогенезата на животните, поради тяхната връзка, има някои фундаментално сходни характеристики: 1) образуването на зигота, 2) смачкване, 3) образуването на зародишни слоеве, 4) диференциация на зародишните слоеве, водеща до образуването на тъкани и органи.

Обща хистология. епителни тъкани

1. Развитие на тъканите.

2. Класификация на епителните тъкани.

3. Жлези и критерии за тяхната класификация.

1. Тялото на животните е изградено от клетки и неклетъчни структури, специализирани в изпълнението на определени функции. Популациите от клетки, различни по функция, се различават по структурата и спецификата на синтеза на вътреклетъчни протеини.

В процеса на развитие първоначално хомогенните клетки придобиват различия в метаболизма, структурата и функцията. Този процес се нарича диференциация. В този случай се реализира генетична информация, която идва от ДНК на клетъчното ядро, което се проявява в специфични условия. Приспособяването на клетките към тези условия се нарича адаптация.

Диференциацията и адаптацията обуславят развитието на качествено нови взаимовръзки и отношения между клетките и техните популации. В същото време значението на целостта на организма, т.е. интеграцията, нараства до голяма степен. И така, всеки етап от ембриогенезата не е просто увеличаване на броя на клетките, а ново състояние на цялост.

Интеграцията е обединяване на клетъчните популации в по-сложни функциониращи системи - тъкани, органи. Тя може да бъде разбита от вируси, бактерии, рентгенови лъчи, хормони и други фактори. В тези случаи биологичната система излиза извън контрол, което може да причини развитието на злокачествени тумори и други патологии.

Морфофункционалните и генетичните различия, възникнали в процеса на филогенезата, позволиха на клетките и неклетъчните структури да се обединят в така наречените хистологични тъкани.

Тъканта е исторически установена система от клетки и неклетъчни структури, характеризираща се с обща структура, функция и произход.

Има четири основни типа тъкани: епителни, съединителни или опорно-трофични, мускулни и нервни. Има и други класификации.

2. Епителните тъкани комуникират тялото с външната среда. Те изпълняват покривни и жлезисти (секреторни) функции. Епителът се намира в кожата, покрива лигавиците на всички вътрешни органи; има функциите на абсорбция, екскреция. Повечето от жлезите в тялото са изградени от епителна тъкан.

Всички зародишни слоеве участват в развитието на епителната тъкан.

Всички епители са изградени от епителни клетки – епителиоцити. Свързвайки се здраво един с друг с помощта на десмозоми, затварящи ленти, залепващи ленти и чрез интердигитация, епителиоцитите образуват клетъчен слой, който функционира и се регенерира. Обикновено слоевете са разположени върху базалната мембрана, която от своя страна лежи върху рехава съединителна тъкан, която захранва епитела (фиг. 7).

Епителните тъкани се характеризират с полярна диференциация, която се свежда до различна структура или слоеве на епителния слой, или полюси на епителиоцити. Например, на апикалния полюс плазмолемата образува абсорбираща граница или ресничести реснички, докато ядрото и повечето органели са разположени на базалния полюс.

В зависимост от местоположението и изпълняваната функция се разграничават два вида епител: покривен и жлезист.

Най-често срещаната класификация на покривния епител се основава на формата на клетките и броя на слоевете в епителния слой, поради което се нарича морфологичен.

3. Епителът, който произвежда секрети, се нарича жлезист, а клетките му се наричат ​​секреторни клетки или секреторни гландулоцити. Жлезите са изградени от секреторни клетки, които могат да бъдат проектирани като самостоятелен орган или да са само част от него.

Разграничете ендокринните и екзокринните жлези. Морфологично при последния има разлика в наличието на отделителен канал. Екзокринните жлези могат да бъдат едноклетъчни и многоклетъчни. Пример: бокаловидна клетка в прост колонен граничен епител. По естеството на разклоняването на отделителния канал се разграничават прости и сложни. Простите жлези имат неразклонен отделителен канал, докато сложните жлези имат разклонен. Крайните участъци в простите жлези се разклоняват и разклоняват, в сложните жлези се разклоняват.

Според формата на крайните участъци екзокринните жлези се класифицират на алвеоларни, тръбести и тръбесто-алвеоларни. Клетките на крайната част се наричат ​​гландулоцити.

Според метода на образуване на секрета жлезите се делят на холокринни, апокринни и мерокринни. Това са мастните, след това съответно потните и млечните жлези на стомаха.

Регенерация. Покривният епител заема гранична позиция. Те често се увреждат, поради което се характеризират с висока регенеративна способност. Регенерацията се извършва главно по митотичен метод. Клетките на епителния слой бързо се износват, стареят и умират. Тяхното възстановяване се нарича физиологична регенерация. Възстановяването на епителните клетки, загубени поради нараняване, се нарича репаративна регенерация.

В еднослоен епител всички клетки имат регенеративна способност, в многослоен епител - стволови клетки. В жлезистия епител, с холокринна секреция, тази способност имат стволовите клетки, разположени на базалната мембрана. В мерокринните и апокринните жлези възстановяването на епителиоцитите протича главно чрез вътреклетъчна регенерация.

Ориз. 7. Схема на различни видове епител

A. Еднослоен плосък.

B. Еднослоен куб.

Б. Еднослоен цилиндричен.

Ж. Многоредови цилиндрични ресничести.

Г. Преходен.

Д. Многослоен плосък некератинизиран.

Ж. Многослойно плоско кератинизиране.

Поддържащи трофични тъкани. кръв и лимфа

1. Кръв. Кръвни клетки.

3. Хемоцитопоеза.

4. Ембрионална хемоцитопоеза.

С тази тема започваме изучаването на група свързани тъкани, наричани съединителна. Те включват: собствена съединителна тъкан, кръвни клетки и хематопоетични тъкани, скелетни тъкани (хрущялни и костни), съединителни тъкани със специални свойства.

Проявата на единството на горните видове тъкани е техният произход от общ ембрионален източник - мезенхимът.

Мезенхим - набор от ембрионални мрежовидни процесни клетки, които запълват празнините между зародишните слоеве и зачатъците на органите. В тялото на ембриона мезенхимът възниква главно от клетките на определени участъци на мезодермата - дерматоми, склеротоми и спланхнотоми. Мезенхимните клетки бързо се делят чрез митоза. В различните му части възникват множество мезенхимни производни - кръвни острови с техния ендотел и кръвни клетки, клетки на съединителната тъкан и гладкомускулната тъкан и др.

1. Интраваскуларна кръв - подвижна тъканна система с течно междуклетъчно вещество - плазма и формирани елементи - еритроцити, левкоцити и тромбоцити.

Постоянно циркулирайки в затворена кръвоносна система, кръвта обединява работата на всички системи на тялото и поддържа много физиологични показатели на вътрешната среда на тялото на определено ниво, което е оптимално за метаболитните процеси. Кръвта изпълнява различни жизненоважни функции в организма: дихателна, трофична, защитна, регулаторна, отделителна и др.

Въпреки мобилността и променливостта на кръвта, нейните показатели във всеки един момент съответстват на функционалното състояние на тялото, така че изследването на кръвта е един от най-важните диагностични методи.

Плазмата - течен компонент на кръвта, съдържа 90-92% вода и 8-10% твърди вещества, включително 9% органични и 1% минерални вещества. Основните органични вещества на кръвната плазма са протеини (албумини, различни фракции на глобулини и фибриноген). Имунните протеини (антитела), повечето от които се съдържат в гама-глобулиновата фракция, се наричат ​​имуноглобулини. Албумините осигуряват преноса на различни вещества - свободни мастни киселини, билирубин и др. Фибриногенът участва в процесите на кръвосъсирването.

Еритроцитите са основният вид кръвни клетки, тъй като те са 500-1000 пъти повече от левкоцитите. 1 mm 3 от кръвта на говеда съдържа 5,0-7,5 милиона, коне - 6-9 милиона, овце - 7-12 милиона, кози - 12-18 милиона, свине - 6-7,5 милиона, пилета - 3-4 милиона червена кръв клетки.

След като са загубили ядрото си по време на развитието, зрелите еритроцити при бозайниците са безядрени клетки и имат формата на двойновдлъбнат диск със среден диаметър на кръга 5-7 микрона. Еритроцитите от кръвта на камила и лама са овални. Дисковидната форма увеличава общата повърхност на еритроцита 1,64 пъти.

Съществува обратна зависимост между броя на червените кръвни клетки и техния размер.

Еритроцитите са покрити с мембрана - плазмолема (с дебелина 6 nm), съдържаща 44% липиди, 47% протеини и 7% въглехидрати. Еритроцитната мембрана е лесно пропусклива за газове, аниони и Na йони.

Вътрешното колоидно съдържание на еритроцитите с 34% се състои от хемоглобин - уникално сложно оцветено съединение - хромопротеин, в чиято непротеинова част (хем) има двувалентно желязо, способно да образува специални крехки връзки с кислородна молекула. Благодарение на хемоглобина се осъществява дихателната функция на червените кръвни клетки. Оксихемоглобин \u003d хемоглобин + O2.

Наличието на хемоглобин в еритроцитите причинява тяхната изразена оксифилия при оцветяване на кръвна намазка по Romanovsky-Giemsa (еозин + азур II). Еритроцитите се оцветяват в червено с еозин. При някои форми на анемия централната бледо оцветена част на еритроцитите е увеличена - хипохромни еритроцити. При суправитално оцветяване на кръвта с брилянтно крезилово синьо могат да се открият млади форми на еритроцити, съдържащи гранулирани мрежести структури. Такива клетки се наричат ​​ретикулоцити, те са непосредствените предшественици на зрелите еритроцити. Броят на ретикулоцитите се използва за получаване на информация за скоростта на образуване на червени кръвни клетки.

Продължителността на живота на един еритроцит е 100-130 дни (при зайци 45-60 дни). Еритроцитите имат способността да издържат на различни разрушителни влияния - осмотични, механични и др. При промени в концентрацията на соли в околната среда мембраната на еритроцитите престава да задържа хемоглобина и той навлиза в околната течност - явлението хемолиза. Освобождаването на хемоглобин може да се случи в тялото под действието на змийска отрова, токсини. Хемолиза се развива и при преливане на несъвместими кръвни групи. Практически важно е при въвеждане на течности в кръвта на животните да се контролира дали инжектираният разтвор е изотоничен.

Червените кръвни клетки имат относително висока плътност в сравнение с плазмата и левкоцитите. Ако кръвта се третира с антикоагуланти и се постави в съд, тогава се отбелязва утаяване на еритроцитите. Скоростта на утаяване на еритроцитите (СУЕ) при животни от различни възрасти, пол и видове не е еднаква. Висока СУЕ при коне и, обратно, ниска при говеда. СУЕ има диагностична и прогностична стойност.

Левкоцитите са съдови кръвни клетки, които са разнообразни по морфологични характеристики и функции. В животинския организъм те изпълняват различни функции, насочени предимно към защита на организма от чужди влияния чрез фагоцитна активност, участие във формирането на хуморален и клетъчен имунитет, както и във възстановителните процеси при увреждане на тъканите. В 1 mm3 кръв при говеда има 4,5-12 хиляди, при коне - 7-12 хиляди, при овце - 6-14 хиляди, при свине - 8-16 хиляди, при пилета - 20-40 хиляди. увеличаване на броя на левкоцитите - левкоцитоза - е характерна черта за много патологични процеси.

След като се образуват в кръвотворните органи и навлизат в кръвта, левкоцитите се задържат в съдовото русло само за кратко време, след което мигрират към околната съдова съединителна тъкан и органи, където изпълняват основната си функция.

Особеността на левкоцитите е, че те имат подвижност поради получените псевдоподии. В левкоцитите се разграничават ядро ​​и цитоплазма, съдържащи различни органели и включвания. Класификацията на левкоцитите се основава на способността за оцветяване с багрила и грануларност.

Гранулирани левкоцити (гранулоцити): неутрофили (25-70%), еозинофили (2-12%), базофили (0,5-2%).

Негранулирани левкоцити (агранулоцити): лимфоцити (40-65) и моноцити (1-8%).

Определено процентно съотношение между отделните видове левкоцити се нарича левкоцитна формула - левкограма.

Увеличаването на процента на неутрофилите в левкограмата е типично за гнойно-възпалителни процеси. При зрелите неутрофили ядрото се състои от няколко сегмента, свързани с тънки мостове.

На повърхността на базофилите има специални рецептори, които свързват имуноглобулини Е. Те участват в имунологични реакции от алергичен тип.

Циркулиращите в кръвта моноцити са предшественици на тъканни и органни макрофаги. След престой в съдовата кръв (12-36 часа) моноцитите мигрират през ендотела на капилярите и венулите в тъканите и се превръщат в мобилни макрофаги.

Лимфоцитите са най-важните клетки, участващи в различни имунологични реакции на организма. В лимфата се откриват голям брой лимфоцити.

Има два основни класа лимфоцити: Т- и В-лимфоцити. Първите се развиват от костномозъчни клетки в кортикалната част на лобулите на тимуса. В плазмалемата те имат антигенни маркери и множество рецептори, с помощта на които се разпознават чужди антигени и имунни комплекси.

В-лимфоцитите се образуват от стволови предшественици в бурсата на Фабрициус (Bursa). Тяхното място на развитие се счита за миелоидна тъкан на костния мозък.

Ефекторните клетки в Т-лимфоцитната система са три основни субпопулации: Т-убийци (цитотоксични лимфоцити), Т-хелпери (помощници) и Т-супресори (депресори). Ефекторните клетки на В-лимфоцитите са плазмобласти и зрели плазмени клетки, способни на увеличено количествопроизвеждат имуноглобулини.

Тромбоцитите са безядрени елементи на съдовата кръв на бозайниците. Това са малки цитоплазмени фрагменти от мегакариоцити от червен костен мозък. В 1 mm3 кръвта им има 250-350 хиляди тромбоцити. При птиците клетките, които функционират по подобен начин, се наричат ​​тромбоцити.

Кръвните тромбоцити имат най-важните познания за осигуряване на основните етапи на спиране на кървенето - хемостаза.

2. Лимфа - почти прозрачна жълтеникава течност, разположена в кухината на лимфните капиляри и съдове. Образуването му се дължи на прехода съставни частикръвна плазма от кръвни капиляри до тъканна течност. При образуването на лимфата съществено значение има връзката между хидростатичното и осмотичното налягане на кръвта и тъканната течност, пропускливостта на стените на кръвоносните капиляри и др.

Лимфата се състои от течна част - лимфоплазма и формени елементи. Лимфоплазмата се различава от кръвната плазма с по-ниско съдържание на протеини. Лимфата съдържа фибриноген, така че също е способна да се съсирва. Основните формирани елементи на лимфата са лимфоцитите. Съставът на лимфата в различните съдове на лимфната система не е еднакъв. Различават се периферна лимфа (преди лимфните възли), междинна (след лимфните възли) и централна (лимфата на гръдния и десния лимфен канал), най-богата на клетъчни елементи.

3. Хематопоезата (хемоцитопоезата) е многоетапен процес на последователни клетъчни трансформации, водещи до образуването на зрели периферни съдови кръвни клетки.

В постембрионалния период при животните развитието на кръвните клетки се извършва в две специализирани интензивно обновяващи се тъкани - миелоидна и лимфоидна.

В момента най-признатата е схемата на хемопоезата, предложена от I.L. Чертков и А.И. Vorobyov (1981), според който цялата хемоцитопоеза се разделя на 6 етапа (фиг. 8).

Предшественикът на всички кръвни клетки (според А. А. Максимов) е плурипотентна стволова клетка (образуваща колония единица в далака и CFU). В тялото на възрастен най-голям брой стволови клетки има в червения костен мозък (около 50 стволови клетки на 100 000 клетки от костен мозък), откъдето те мигрират към тимуса, далака.

Развитието на еритроцитите (еритроцитопоеза) в червения костен мозък протича по схемата: стволови клетки (SC) - полустволови клетки (CFU - GEMM, CFU - GE, CFU - MGCE) - унипотентни предшественици на еритропоезата (PFU - E , CFU - E) - еритробласт - пронормоцит - базофилен нормоцит - полихроматофилен нормоцит - оксифилен нормоцит - ретикулоцит - еритроцит.

Развитие на гранулоцити: стволови клетки на червения костен мозък, полустволови (CFU - GEMM, CFU - GM, CFU - GE), унипотентни прекурсори (CFU - B, CFU - Eo, CFU - Gn), които през етапите на разпознаваемите клетъчни форми се превръщат в зрели сегментирани ядрени гранулоцити от три разновидности - неутрофили, еозинофили и базофили.

Развитието на лимфоцитите е един от най-сложните процеси на диференциация на хематопоетичните стволови клетки.

С участието на различни органи, образуването на две тясно свързани клетъчни линии, Т- и В-лимфоцити, се извършва стъпка по стъпка.

Развитието на тромбоцитите се случва в червения костен мозък и е свързано с развитието в него на специални гигантски клетки - мегакариоцити. Мегакариоцитопоезата се състои от следните етапи: SC - полустволови клетки (CFU - GEMM и CFU - MGCE) - унипотентни прекурсори, (CFU - MHC) - мегакариобласт - промегакариоцит - мегакариоцит.

4. В най-ранните етапи на онтогенезата кръвните клетки се образуват извън ембриона, в мезенхима на жълтъчната торбичка, където се образуват клъстери - кръвни острови. Централните клетки на островчетата се закръглят и се превръщат в хематопоетични стволови клетки. Периферните клетки на островчетата се разтягат на ивици, свързани помежду си клетки и образуват ендотелната облицовка на първичните кръвоносни съдове (васкулатурата на жълтъчната торбичка). Част от стволовите клетки се превръщат в големи базофилни бластни клетки - първични кръвни клетки. Повечето от тези клетки, интензивно размножаващи се, все повече се оцветяват с киселинни багрила. Това се случва във връзка със синтеза и натрупването на хемоглобин в цитоплазмата и кондензиран хроматин в ядрото. Тези клетки се наричат ​​първични еритробласти. При някои първични еритробласти ядрото се разпада и изчезва. Полученото поколение ядрени и безядрени първични еритроцити е разнообразно по размер, но най-често срещаните са големите клетки - мегалобластите и мегалоцитите. Мегалобластичният тип хемопоеза е характерен за ембрионалния период.

Част от първичните кръвни клетки се превръща в популация от вторични еритроцити, а извън съдовете се развива малък брой гранулоцити - неутрофили и еозинофили, т.е. възниква миелопоеза.

Стволовите клетки, които възникват в жълтъчната торбичка, се транспортират с кръв до органите на тялото. След полагането на черния дроб той става универсален орган на хематопоезата (развиват се вторични еритроцити, гранулирани левкоцити и мегакариоцити). До края на вътрематочния период хемопоезата в черния дроб спира.

На 7-8 седмица от ембрионалното развитие (при говеда) тимусните лимфоцити и мигриращите от него Т-лимфоцити се диференцират от стволовите клетки в развиващия се тимус. Последните обитават Т-зоните на далака и лимфните възли. В началото на своето развитие далакът също е орган, в който се образуват всички видове кръвни клетки.

В последните етапи на ембрионалното развитие при животните основните хемопоетични функции започват да се изпълняват от червения костен мозък; произвежда еритроцити, гранулоцити, тромбоцити, част от лимфоцити (V-l). В постембрионалния период червеният костен мозък става орган на универсалната хемопоеза.

По време на ембрионалната еритроцитопоеза има характерен процес на смяна на поколения еритроцити, които се различават по морфология и вид на образувания хемоглобин. Популацията от първични еритроцити образува ембрионалния тип хемоглобин (Hb - F). в следващите етапи еритроцитите в черния дроб и далака съдържат фетален (фетален) тип хемоглобин (Hb-G). В червения костен мозък се образуват дефинитивен тип еритроцити с трети тип хемоглобин (Hb-A и Hb-A 2). Различните видове хемоглобини се различават по състава на аминокиселините в протеиновата част.

клетъчна ембриогенеза тъканна хистология цитология

Същинска съединителна тъкан

1. Рехава и плътна съединителна тъкан.

2. Съединителна тъкан със специални свойства: ретикуларна, мастна, пигментирана.

1. Широко разпространени тъкани в тялото на животните със силно развита система от влакна в междуклетъчното вещество, поради което тези тъкани изпълняват разнообразни механични и оформящи функции - образуват комплекс от прегради, трабекули или слоеве вътре в органите, влизат в състава на множество мембрани , образуват капсули, връзки, фасции, сухожилия.

В зависимост от количественото съотношение между компонентите на междуклетъчното вещество - влакна и основното вещество и в съответствие с вида на влакната се разграничават три вида съединителна тъкан: рехава съединителна тъкан, плътна съединителна тъкан и ретикуларна тъкан.

Основните клетки, които създават веществата, необходими за изграждането на влакна в свободна и плътна съединителна тъкан, са фибробластите, в ретикуларната тъкан - ретикуларните клетки. Рехавата съединителна тъкан се характеризира с особено голямо разнообразие на клетъчен състав.

Най-често се среща рехава съединителна тъкан. Той съпровожда всички кръвоносни и лимфни съдове, образува многобройни слоеве вътре в органите и т.н. Състои се от различни клетки, основно вещество и система от колагенови и еластични влакна. В състава на тази тъкан се разграничават повече заседнали клетки (фибробласти - фиброцити, липоцити), подвижни (хистиоцити - макрофаги, тъканни базофили, плазмоцити) - фиг. 9.

Основните функции на тази съединителна тъкан са трофична, защитна и пластична.

Видове клетки: Адвентициалните клетки са слабо диференцирани, способни на митотично делене и трансформация във фибробласти, миофибробласти и липоцити. Фибробластите са основните клетки, които участват пряко в образуването на междуклетъчните структури. По време на ембрионалното развитие фибробластите възникват директно от мезенхимните клетки. Има три вида фибробласти: слабо диференцирани (функция: синтез и секреция на гликозаминогликани); зрял (функция: синтез на проколаген, проеластин, ензимни протеини и гликозаминогликани, особено - протеинов синтез на колагенови влакна); миофибробласти, които подпомагат затварянето на рани. Фиброцитите губят способността си да се делят, намаляват синтетичната си активност. Хистиоцитите (макрофагите) принадлежат към системата на мононуклеарните фагоцити (MPS). Тази система ще бъде разгледана в следващата лекция. Тъканни базофили (лаброцити, мастоцити), разположени в близост до малки кръвоносни съдове, те са едни от първите клетки, които реагират на проникването на антигени от кръвта.

Плазмоциди - функционално - ефекторни клетки на имунологични реакции от хуморален тип. Това са високоспециализирани клетки на тялото, които синтезират и секретират по-голямата част от различни антитела (имуноглобулини).

Значителна част от него е междуклетъчното вещество от рехава съединителна тъкан. Представен е от колагенови и еластични влакна и основно (аморфно) вещество.

Аморфно вещество - продукт на синтеза на клетки на съединителната тъкан (главно фибробласти) и приема на вещества от кръвта, прозрачен, леко жълтеникав, способен да променя консистенцията си, което значително влияе върху неговите свойства.

Състои се от гликозаминогликани (полизахариди), протеогликани, гликопротеини, вода и неорганични соли. Най-важното химично високополимерно вещество в този комплекс е несулфатирана разновидност на гликозаминогликани - хиалуронова киселина.

Колагеновите влакна се състоят от фибрили, образувани от протеинови молекули тропоколаген. Последните са своеобразни мономери. Образуването на фибрили е резултат от характерно групиране на мономери в надлъжна и напречна посока.

В зависимост от аминокиселинния състав и формата на веригите, обединяващи се в тройна спирала, има четири основни вида колаген, които имат различна локализация в тялото. Колаген тип I се намира в съединителната тъкан на кожата, сухожилията и костите. Колаген тип II - в хиалинния и влакнестия хрущял. Колаген II? тип - в кожата на ембрионите, стената на кръвоносните съдове, връзките. Колаген тип IV – в базалните мембрани.

Има два начина за образуване на колагенови влакна: вътреклетъчен и извънклетъчен синтез.

Еластичните влакна са хомогенни нишки, които образуват мрежа. Не се комбинирайте в снопове, имат ниска якост. Има по-прозрачна аморфна централна част, състояща се от протеин еластин, и периферна част, състояща се от микрофибрили с гликопротеинова природа, оформени като тубули. Еластичните влакна се образуват поради синтетичната и секреторна функция на фибробластите. Смята се, че в началото в непосредствена близост до фибробластите се образува рамка от микрофибрили, а след това се засилва образуването на аморфна част от предшественика на еластина, проеластин. Молекулите на проеластин под въздействието на ензими се скъсяват и се превръщат в молекули на тропоеластин. Последните, по време на образуването на еластин, са свързани помежду си с помощта на дезмозин, който отсъства в други протеини. Еластичните влакна преобладават в тилно-цервикалния лигамент, коремната жълта фасция.

Плътна съединителна тъкан. Тази тъкан се характеризира с количествено преобладаване на влакна над основното вещество и клетки. В зависимост от относителното разположение на влакната и мрежите, образувани от дъното, има два основни вида плътна съединителна тъкан: неоформена (дерма) и оформена (лигаменти, сухожилия).

2. Ретикуларната тъкан се състои от процесни ретикуларни клетки и ретикуларни влакна (фиг. 10). Ретикуларната тъкан образува стромата на хемопоетичните органи, където в комбинация с макрофагите създава микросреда, която осигурява възпроизвеждането, диференциацията и миграцията на различни кръвни клетки.

Ретикуларните клетки се развиват от мезенхимоцити и са подобни на фибробластите, хондробластите и др. Ретикуларните влакна са производни на ретикуларните клетки и представляват тънки разклонени влакна, които образуват мрежа. Те съдържат фибрили с различни диаметри, затворени в интерфибриларно вещество. Фибрилите са съставени от колаген тип III.

Мастната тъкан се състои от мастни клетки (липоцити). Последните са специализирани в синтеза и натрупването на липиди за съхранение в цитоплазмата, главно триглицериди. Липоцитите са широко разпространени в рехавата съединителна тъкан. В ембриогенезата мастните клетки възникват от мезенхимни клетки.

Предшественици за образуването на нови мастни клетки в постембрионалния период са адвентициалните клетки, които придружават кръвоносните капиляри.

Има два вида липоцити и всъщност два вида мастна тъкан: бяла и кафява. Бялата мастна тъкан се съдържа в тялото на животните по различен начин в зависимост от вида и породата. Има много от него в мастните депа. Общото му количество в тялото на животни от различни видове, породи, пол, възраст, тлъстина варира от 1 до 30% от мастната маса. Мазнини като източник на енергия (1 g мазнини = 39 kJ), водно депо, амортисьор.

Ориз. 11. Структурата на бялата мастна тъкан (схема според Ю. И. Афанасиев)

А - адипоцити с отстранена мазнина в светлинен оптичен микроскоп; B - ултрамикроскопска структура на адипоцитите. 1 - ядрото на мастната клетка; 2 - големи капки липиди; 3 - нервни влакна; 4 - хемокапиляри; 5 - митохондрии.

Ориз. 12. Структурата на кафявата мастна тъкан (схема според Ю. И. Афанасиев)

А - адипоцити с отстранена мазнина в светлинен оптичен микроскоп; B - ултрамикроскопска структура на адипоцитите. 1 - адипоцитно ядро; 2 - фино разделени липиди; 3 - множество митохондрии; 4 - хемокапиляри; 5 - нервно влакно.

Кафявата мастна тъкан се намира в значителни количества при гризачи и зимуващи животни; както и при новородени от други видове. Клетките, окислени, образуват топлина, която отива за терморегулация.

Пигментните клетки (пигментоцитите) имат много тъмнокафяви или черни пигментни зърна от групата на меланина в цитоплазмата.

Имунната система и клетъчните взаимодействия в имунните отговори

1. Концепцията за антигени и антитела, техните разновидности.

2 Концепцията за клетъчен и хуморален имунитет.

3 Генезис и взаимодействие на Т- и В-лимфоцитите.

4 Мононуклеарна система от макрофаги.

1. В промишленото животновъдство, при условия на концентрация и интензивна експлоатация на добитъка, стресови ефекти от техногенни и други фактори на околната среда, ролята на превенцията на болестите по животните, особено на младите животни, поради въздействието на различни агенти на инфекциозни и неинфекциозни природата, на фона на намаляването на естествените защитни способности на тялото, се увеличава значително.

Поради това голямо значениепридобива проблема за контролиране на физиологичното и имунологичното състояние на животните с цел своевременно повишаване на тяхната обща и специфична резистентност (Tsymbal A.M., Konarzhevsky K.E. et al., 1984).

Имунитетът (immunitatis - освобождаване от нещо) е защитата на организма от всичко генетично чуждо - микроби, вируси, от чужди клетки. или генетично модифицирани собствени клетки.

Имунната система обединява органи и тъкани, в които се образуват и взаимодействат клетки - имуноцити - които изпълняват функцията на разпознаване на генетично чужди вещества (антигени) и провеждане на специфична реакция.

Антителата са сложни протеини, намиращи се в имуноглобулиновата фракция на животинската кръвна плазма, синтезирани от плазмени клетки под въздействието на различни антигени. Изследвани са няколко класа имуноглобулини (Y, M, A, E, D).

При първа среща с антиген (първичен отговор) лимфоцитите се стимулират и претърпяват трансформация в бластни форми, които са способни да пролиферират и да се диференцират в имуноцити. Диференциацията води до появата на два вида клетки - ефекторни и клетки на паметта. Първите участват пряко в елиминирането на чужд материал. Ефекторните клетки включват активирани лимфоцити и плазмени клетки. Клетките на паметта са лимфоцити, които се връщат в неактивно състояние, но носят информация (памет) за среща с определен антиген. При многократно въвеждане на този антиген те са в състояние да осигурят бърз имунен отговор (вторичен отговор) поради повишена пролиферация на лимфоцити и образуване на имуноцити.

2. В зависимост от механизма на разрушаване на антигена се разграничават клетъчен имунитет и хуморален имунитет.

В клетъчния имунитет ефекторните (моторни) клетки са цитотоксични Т-лимфоцити или лимфоцити убийци (убийци), които са пряко включени в унищожаването на чужди клетки на други органи или патологични собствени клетки (например туморни клетки) и отделят литични вещества .

При хуморалния имунитет ефекторните клетки са плазмени клетки, които синтезират и секретират антитела в кръвта.

При формирането на клетъчен и хуморален имунитет при хора и животни важна роля играят клетъчните елементи на лимфоидната тъкан, по-специално Т- и В-лимфоцитите. Информацията за популациите на тези клетки в кръвта на говеда е оскъдна. Според Корчан Н.И. (1984), телетата се раждат с относително зряла В-лимфоцитна система и недоразвита В-лимфоцитна система и регулаторни връзки между тези клетки. Само на 10-15-ия ден от живота показателите на тези клетъчни системи се доближават до тези на възрастни животни.

Имунната система в тялото на възрастно животно е представена от: червен костен мозък - източник на стволови клетки за имуноцити, централни органи на лимфоцитопоезата (тимус), периферни органи на лимфоцитопоеза (далак, лимфни възли, натрупване на лимфоидна тъкан в органи ), кръвни и лимфни лимфоцити, както и популации от лимфоцити и плазмени клетки, проникващи във всички съединителни и епителни тъкани. Всички органи на имунната система функционират като едно цяло благодарение на неврохуморалните регулаторни механизми, както и протичащите процеси на миграция и рециркулация на клетките през кръвоносната и лимфната системи. Основните клетки, които осъществяват контрол и имунологична защита в организма са лимфоцитите, както и плазмоцитите и макрофагите.

3. Има два основни типа лимфоцити: В-лимфоцити и Т-лимфоцити. Стволовите клетки и прогениторните клетки на В-лимфоцитите се произвеждат в костния мозък. При бозайниците тук се извършва диференциация на В-лимфоцити, характеризираща се с появата на имуноглобулинови рецептори в клетките. Освен това такива диференцирани В-лимфоцити навлизат в периферните лимфоидни органи: далака, лимфните възли, лимфните възли на храносмилателния тракт. В тези органи под действието на антигени В-лимфоцитите пролиферират и допълнително се специализират с образуването на ефекторни клетки и В-клетки на паметта.

Т-лимфоцитите също се развиват от стволови клетки от костен мозък. Последните се пренасят с притока на кръв към тимуса, превръщат се в бласти, които се разделят и диференцират в две посоки. Някои бласти образуват популация от лимфоцити със специални рецептори, които възприемат чужди антигени. Диференциацията на тези клетки се извършва под въздействието на индуктор на диференциация, произведен и секретиран от епителните елементи на тимуса. Получените Т-лимфоцити (антиген-реактивни лимфоцити) заселват специални Т-зони (зависими от тимуса) в периферните лимфоидни органи. Там под въздействието на антигени те могат да претърпят трансформация в Т-бласти, да пролиферират и да се диференцират в ефекторни клетки, участващи в трансплантацията (Т-убийци) и хуморалния имунитет (Т-хелпери и Т-супресори), както и в Т- клетки с памет. Друга част от Т-бластните потомци се диференцират с образуването на клетки, носещи рецептори за антигените на собствения си организъм. Тези клетки се унищожават.

Следователно е необходимо да се прави разлика между антиген-независима и антиген-зависима пролиферация, диференциация и специализация на В- и Т-лимфоцитите.

В случай на образуване на клетъчен имунитет под действието на тъканни антигени, диференциацията на Т-лимфобластите води до появата на цитотоксични лимфоцити (Т-убийци) и Т-клетки на паметта. Цитотоксичните лимфоцити са способни да унищожават чужди клетки (клетки-мишени) или чрез секрецията на специални вещества-медиатори (лимфокини).

По време на формирането на хуморален имунитет повечето разтворими и други антигени също имат стимулиращ ефект върху Т-лимфоцитите; в същото време се образуват Т-хелпери, които секретират медиатори (лимфокини), които взаимодействат с В-лимфоцитите и предизвикват трансформацията им в В-бласти, които се специализират в секретирането на антитела на плазмените клетки. Пролиферацията на антиген-стимулирани Т-лимфоцити също води до увеличаване на броя на клетките, които се превръщат в неактивни малки лимфоцити, които запазват информация за този антиген в продължение на няколко години и поради това се наричат ​​Т-клетки на паметта.

Т-хелперът определя специализацията на В-лимфоцитите в посока на образуване на антитялообразуващи плазмени клетки, които осигуряват "хуморален имунитет", произвеждайки и освобождавайки имуноглобулини в кръвта. В същото време В-лимфоцитът получава антигенна информация от макрофага, който улавя антигена, обработва го и го предава на В-лимфоцита. На повърхността на В-лимфоцитите има по-голям брой имуноглобулинови рецептори (50-150 хиляди).

По този начин, за да се осигурят имунологични реакции, е необходимо сътрудничество на дейностите на трите основни типа клетки: В-лимфоцити, макрофаги и Т-лимфоцити (фиг. 13).

4. Макрофагите играят важна роля както в естествения, така и в придобития имунитет на организма. Участието на макрофагите в естествения имунитет се проявява в способността им за фагоцитоза. Тяхната роля в придобития имунитет се състои в пасивния трансфер на антиген към имунокомпетентни клетки (Т- и В-лимфоцити), в индуцирането на специфичен отговор към антигените.

По-голямата част от обработения антигенен материал, секретиран от макрофагите, има стимулиращ ефект върху пролиферацията и диференциацията на Т- и В-лимфоцитни клонове.

В B-зоните на лимфните възли и далака има специализирани макрофаги (дендритни клетки), на повърхността на които се съхраняват множество антигени, които навлизат в тялото и се предават на съответните клонове на B-лимфоцити. В Т-зоните на лимфните фоликули се намират интердигитиращи клетки, които влияят върху диференциацията на Т-лимфоцитните клонове.

По този начин макрофагите са пряко включени в кооперативното взаимодействие на клетките (Т- и В-лимфоцити) в имунните реакции на организма.

Има два вида миграция на клетките на имунната система: бавна и бърза. Първият е по-типичен за В-лимфоцитите, вторият - за Т-лимфоцитите. Процесите на миграция и рециклиране на клетките на имунната система осигуряват поддържането на имунната хомеостаза.

Вижте също учебника "Методи за оценка на защитните системи на организма на бозайниците" (Каци Г.Д., Коюда Л.И. - Луганск. -2003. - стр. 42-68).

Скелетни тъкани: хрущял и кост

1. Развитие, структура и разновидности на хрущялната тъкан.

2. Развитие, структура и видове костна тъкан.

1. Хрущялната тъкан е специализиран вид съединителна тъкан, която изпълнява поддържаща функция. В ембриогенезата той се развива от мезенхима и образува скелета на ембриона, който впоследствие до голяма степен се замества от кост. Хрущялната тъкан, с изключение на ставните повърхности, е покрита с плътна съединителна тъкан - перихондриум, съдържащ съдове, които хранят хрущяла и неговите камбиални (хондрогенни) клетки.

Хрущялът се състои от хондроцитни клетки и междуклетъчно вещество. В съответствие с характеристиките на междуклетъчното вещество има три вида хрущял: хиалинов, еластичен и влакнест.

В процеса на ембрионално развитие на ембриона, мезенхимът, който се развива интензивно, образува острови от протохондрални тъканни клетки, плътно съседни една на друга. Неговите клетки се характеризират с високи стойности на ядрено-цитоплазмените съотношения, малки плътни митохондрии, изобилие от свободни рибозоми, слабо развитие на гранулиран EPS и др. В процеса на развитие от тези клетки се образува първична хрущялна (прехондрална) тъкан .

С натрупването на междуклетъчното вещество клетките на развиващия се хрущял се изолират в отделни кухини (лакуни) и се диференцират в зрели хрущялни клетки - хондроцити.

По-нататъшният растеж на хрущялната тъкан се осигурява от продължаващото делене на хондроцитите и образуването на междуклетъчно вещество между дъщерните клетки. Образуването на последния се забавя с времето. Дъщерните клетки, оставайки в една празнина, образуват изогенни групи от клетки (Isos - равен, генезис - произход).

С диференцирането на хрущялната тъкан интензивността на клетъчното възпроизвеждане намалява, ядрата се пиктонизират и нуклеоларният апарат намалява.

хиалинен хрущял. При възрастен организъм хиалиновият хрущял е част от ребрата, гръдната кост, покрива ставните повърхности и др. (фиг. 14).

Хрущялните клетки - хондроцитите - от различните му зони имат свои собствени характеристики. И така, незрелите хрущялни клетки - хондробластите - са локализирани директно под перихондриума. Имат овална форма, цитоплазмата е богата на РНК. В по-дълбоките зони на хрущяла хондроцитите са заоблени, образувайки характерни „изогенни групи“.

Междуклетъчното вещество на хиалиновия хрущял съдържа до 70% от сухото тегло на фибриларния колагенов протеин и до 30% от аморфното вещество, което включва гликозаминогликани, протеогликани, липиди и неколагенови протеини.

Ориентацията на влакната на междуклетъчното вещество се определя от моделите на механично напрежение, характерни за всеки хрущял.

Колагеновите фибрили на хрущяла, за разлика от колагеновите влакна на други видове съединителна тъкан, са тънки и не надвишават 10 nm в диаметър.

Метаболизмът на хрущяла се осигурява от циркулацията на междуклетъчна тъканна течност, която е до 75% от общата тъканна маса.

Еластичният хрущял образува скелета на външното ухо, хрущялът на ларинкса. Освен аморфно вещество и колагенови фибрили, съставът му включва плътна мрежа от еластични влакна. Клетките му са идентични с тези на хиалинния хрущял. Те също образуват групи и лежат самостоятелно под перихондриума (фиг. 15).

Влакнестият хрущял е локализиран в състава на междупрешленните дискове, в областта на прикрепване на сухожилието към костите. Междуклетъчното вещество съдържа груби снопове колагенови влакна. Хрущялните клетки образуват изогенни групи, опънати във вериги между снопове колагенови влакна (фиг. 16).

Регенерацията на хрущяла се осигурява от перихондриума, клетките на който запазват камбиалност - хондрогенни клетки.

2. Костната тъкан, подобно на другите видове съединителна тъкан, се развива от мезенхима и се състои от клетки и междуклетъчно вещество. Той изпълнява функцията на подкрепа, защита и активно участва в метаболизма. В гъбестата кост на скелета се локализира червеният костен мозък, където се извършват процесите на хемопоеза и диференциация на клетките на имунната защита на организма. Костите отлагат соли на калций, фосфор и др. Заедно минералите съставляват 65-70% от сухата маса на тъканта.

Костната тъкан съдържа четири различни типа клетки: остеогенни клетки, остеобласти, остеоцити и остеокласти.

Остеогенните клетки са клетки на ранен етап на специфична диференциация на мезенхима в процеса на остеогенеза. Те запазват потенциала за митотично делене. Тези клетки са локализирани на повърхността на костната тъкан: в периоста, ендоста, в хаверсовите канали и други области на образуване на костна тъкан. Възпроизвеждайки се, те попълват запасите от остеобласти.

Остеобластите са клетки, които произвеждат органични елементи от междуклетъчното вещество на костната тъкан: колаген, гликозаминогликани, протеини и др.

Остеоцитите се намират в специални кухини на междуклетъчното вещество - лакуни, свързани помежду си с множество костни тубули.

Остеокластите са големи, многоядрени клетки. Те се намират на повърхността на костната тъкан в местата на нейната резорбция. Клетките са поляризирани. Повърхността, обърната към резорбируемата тъкан, има гофрирана граница поради тънки разклонени процеси.

Междуклетъчното вещество се състои от колагенови влакна и аморфно вещество: гликопротеини, гликозаминогликани, протеини и неорганични съединения. 97% от целия калций в тялото е концентриран в костната тъкан.

В съответствие със структурната организация на междуклетъчното вещество се разграничават кости с груби влакна и ламелни кости (фиг. 17). Грубата фиброзна кост се характеризира със значителен диаметър на снопове колагенови фибрили и разнообразие от тяхната ориентация. Характерно е за костите на ранен етап от животинския онтогенез. В ламеларната кост колагеновите фибрили не образуват снопове. Като са успоредни, те образуват слоеве - костни пластини с дебелина 3-7 микрона. В плочите има клетъчни кухини - лакуни и свързващи ги костни тубули, в които се намират остеоцитите и техните процеси. Тъканната течност циркулира през системата от празнини и тубули, което осигурява метаболизма в тъканта.

В зависимост от разположението на костните пластини се разграничават гъбеста и компактна костна тъкан. В гъбестото вещество, по-специално в епифизите на тръбните кости, групи от костни плочи са разположени под различни ъгли една спрямо друга. Спонгиозните костни клетки съдържат червен костен мозък.

В компактно вещество групи от костни пластини с дебелина 4-15 микрона са плътно прилепени една към друга. В диафизата се образуват три слоя: външната обща система от пластини, остеогенният слой и вътрешната обща система.

Перфориращите тубули преминават през външната обща система от периоста, пренасяйки кръвоносни съдове и груби снопчета колагенови влакна в костта.

В остеогенния слой на тръбната кост остеонните канали, съдържащи кръвоносни съдове и нерви, са ориентирани главно надлъжно. Системата от тръбни костни плочи, обграждащи тези канали - остеони, съдържа от 4 до 20 плочи. Остеоните са разграничени един от друг от циментовата линия на основното вещество, те са структурната единица на костната тъкан (фиг. 18).

Вътрешната обща система от костни плочи граничи с ендоста на костната лента и е представена от плочи, ориентирани успоредно на повърхността на канала.

Има два вида остеогенеза: директно от мезенхима („директна“) и чрез заместване на ембрионалния хрущял с костна („индиректна“) остеогенеза – фиг. 19.20 часа.

Първият е характерен за развитието на груби влакнести кости на черепа и долната челюст. Процесът започва с интензивно развитие на съединителната тъкан и кръвоносните съдове. Мезенхимните клетки, анастомозиращи една с друга чрез процеси, образуват мрежа. Клетките, изтласкани от междуклетъчното вещество на повърхността, се диференцират в остеобласти, които участват активно в остеогенезата. Впоследствие първичната костна тъкан с груби влакна се заменя с ламеларна кост. На мястото на хрущялната тъкан се образуват костите на тялото, крайниците и др. В тръбните кости този процес започва в областта на диафизата с образуването на мрежа от напречни греди от груби влакна на костта, костния маншет, под перихондриума. Процесът на заместване на хрущяла с костна тъкан се нарича ендохондрална осификация.

Едновременно с развитието на ендохондралната кост от страна на периоста протича активен процес на перихондрална остеогенеза, образувайки плътен слой на периосталната кост, простиращ се по цялата й дължина до епифизарната растежна плоча. Периосталната кост е компактно костно вещество на скелета.

По-късно се появяват центрове на осификация в епифизите на костта. Костната тъкан тук замества хрущяла. Последният се запазва само върху ставната повърхност и в епифизната растежна пластина, която ограничава епифизата от диафизата през целия период на растеж на организма до пубертета на животното.

Периостът (периост) се състои от два слоя: вътрешният съдържа колагенови и еластични влакна, остеобласти, остеокласти и кръвоносни съдове. Външен - образуван от плътна съединителна тъкан. Тя е пряко свързана със сухожилията на мускулите.

Endooste - слой от съединителна тъкан, покриващ канала на костния мозък. Съдържа остеобласти и тънки снопчета колагенови влакна, които преминават в тъканта на костния мозък.

Мускулни тъкани

1. Гладка.

2. Сърдечно набраздено.

3. Скелет набразден.

4. Развитие, растеж и регенерация на мускулни влакна.

1. Водещата функция на мускулните тъкани е да осигуряват движение в пространството на тялото като цяло и неговите части. Всички мускулни тъкани съставляват морфофункционална група и в зависимост от структурата на контракционните органели тя се разделя на три групи: гладка, скелетно набраздена и сърдечно набраздена мускулна тъкан. Тези тъкани нямат един източник на ембрионално развитие. Те са мезенхим, миотоми на сегментирана мезодерма, висцерален лист на спланхнотом и др.

Гладка мускулна тъкан с мезенхимен произход. Тъканта се състои от миоцити и компонент на съединителната тъкан. Гладкият миоцит е вретеновидна клетка с дължина 20–500 µm и дебелина 5–8 µm. В централната му част е разположено пръчковидно ядро. В клетката има много митохондрии.

Всеки миоцит е заобиколен от базална мембрана. Той има отвори, в областта на които се образуват цепнатини (нексуси) между съседни миоцити, осигуряващи функционални взаимодействия на миоцитите в тъканта. В базалната мембрана са вплетени множество ретикуларни фибрили. Около мускулните клетки ретикуларните, еластичните и тънките колагенови влакна образуват триизмерна мрежа - ендомизий, която обединява съседни миоцити.

Физиологичната регенерация на гладката мускулна тъкан обикновено се проявява при условия на повишени функционални натоварвания, главно под формата на компенсаторна хипертрофия. Това се наблюдава най-ясно в мускулната мембрана на матката по време на бременност.

Елементи на мускулната тъкан от епидермален произход са миоепителните клетки, които се развиват от ектодермата. Те се намират в потните, млечните, слюнчените и слъзните жлези, диференцирайки се едновременно със своите секреторни епителни клетки от общи предшественици. Свивайки се, клетките допринасят за отделянето на секрецията на жлезата.

Гладките мускули образуват мускулни слоеве във всички кухи и тръбни органи.

2. Източниците на развитие на сърдечната набраздена мускулна тъкан са симетрични участъци от висцералния лист на спланхнотома. Повечето от неговите клетки се диференцират в кардиомиоцити (сърдечни миоцити), останалите в епикардни мезотелиални клетки. И двете имат общи прогениторни клетки. По време на хистогенезата се диференцират няколко вида кардиомиоцити: контрактилни, проводящи, преходни и секреторни.

Структурата на контрактилните кардиомиоцити. Клетките имат удължена форма (100-150 микрона), близка до цилиндрична. Краищата им са свързани помежду си чрез интеркаларни дискове. Последните изпълняват не само механична функция, но и проводима, осигуряват електрическа връзка между клетките. Ядрото е с овална форма, разположено в централната част на клетката. Има много митохондрии. Те образуват вериги около специални органели - миофибрили. Последните са изградени от постоянно съществуващи подредени филаменти от актин и миозин - съкратителни белтъци. За тяхното фиксиране се използват специални структури - телофрагмата и мезофрагмата, изградени от други протеини.

Участъкът от миофибрилата между двете Z-линии се нарича саркомер. А-ленти - анизотропни, дебели микрофиламенти, съдържат миозин: I-ленти - изотропни, тънки микрофиламенти, съдържат актин; H-лентата е разположена в средата на A-лентата (фиг. 21).

Има няколко теории за механизма на свиване на миоцитите:

1) Под въздействието на потенциала за действие, който се разпространява през цитолемата, калциевите йони се освобождават, навлизат в миофибрилите и започват контрактилен акт, който е резултат от взаимодействието на актинови и миозинови микрофиламенти; 2) Най-разпространената теория в момента е моделът на плъзгащата нишка (G. Huxley, 1954). Ние сме привърженици на последното.

Структурни особености на проводящите кардиомиоцити. Клетките са по-големи от работещите кардиомиоцити (дължина около 100 микрона и дебелина около 50 микрона). Цитоплазмата съдържа всички органели с общо значение. Миофибрилите са малко и лежат по периферията на клетката. Тези кардиомиоцити са свързани във влакна помежду си не само в краищата, но и в страничните повърхности. Основната функция на провеждащите кардиомиоцити е, че те възприемат контролни сигнали от елементите на пейсмейкъра и предават информация на контрактилните кардиомиоцити (фиг. 22).

В дефинитивно състояние сърдечната мускулна тъкан не задържа нито стволови клетки, нито прогениторни клетки, така че ако кардиомиоцитите умрат (сърдечен удар), те не се регенерират.

3. Източникът на развитие на елементи от скелетната набраздена мускулна тъкан са клетките на миоцитите. Някои от тях се диференцират in situ, докато други мигрират от миотомите към мезенхима. Първите участват в образуването на миосимпласта, вторите се диференцират в миосателитоцити.

Основният елемент на скелетната мускулна тъкан е мускулно влакно, образувано от миосимпласт и миосателитоцити. Влакното е заобиколено от сарколема. Тъй като симпластът не е клетка, терминът "цитоплазма" не се използва, а се казва "саркоплазма" (на гръцки sarcos - месо). В саркоплазмата, в полюсите на ядрата, са разположени органели с общо значение. Специални органели са представени от миофибрили.

Механизмът на свиване на влакната е същият като при кардиомиоцитите.

Включванията, предимно миоглобин и гликоген, играят важна роля в дейността на мускулните влакна. Гликогенът служи като основен източник на енергия, необходима както за извършване на мускулна работа, така и за поддържане на топлинния баланс на целия организъм.

Ориз. 22. Ултрамикроскопска структура на три вида кардиомиоцити: проводящи (А), междинни (В) и работещи (С) (схема на G.S. Katinas)

1 - базална мембрана; 2 - клетъчни ядра; 3 - миофибрили; 4 - плазмалема; 5 - свързване на работещи кардиомиоцити (вмъкващ диск); връзки на междинен кардиомиоцит с работещи и проводящи кардиомиоцити; 6 - свързване на проводящи кардиомиоцити; 7 - системи от напречни тубули (органели с общо предназначение не са показани).

Миосателитоцитите са в съседство с повърхността на симпласта, така че техните плазмени мембрани са в контакт. Значителен брой сателитни клетки са свързани с един симпласт. Всеки миосателитоцит е мононуклеарна клетка. Ядрото е по-малко от ядрото на миосимпласта и по-закръглено. Митохондриите и ендоплазменият ретикулум са равномерно разпределени в цитоплазмата, комплексът на Голджи и клетъчният център са разположени до ядрото. Миосателитоцитите са камбиалните елементи на скелетната мускулна тъкан.

Мускулите като орган. Между мускулните влакна има тънки слоеве от рехава съединителна тъкан - ендомизий. Неговите ретикуларни и колагенови влакна се преплитат с влакната на сарколемата, което допринася за обединяването на усилията по време на контракция. Мускулните влакна са групирани в снопове, между които има по-дебели слоеве от рехава съединителна тъкан - перимизиум. Съдържа и еластични влакна. Съединителната тъкан около мускула като цяло се нарича епимизиум.

Васкуларизация. Артериите, влизащи в мускулния клон в перимизиума. До тях има много тъканни базофили, които регулират пропускливостта на съдовата стена. Капилярите са разположени в ендомизиума. Венулите и вените лежат в перимизиума до артериолите и артериите. Оттук минават лимфните съдове.

Инервация. Нервите, влизащи в мускула, съдържат както еферентни, така и аферентни влакна. Процесът на нервната клетка, който носи еферентния нервен импулс, прониква през базалната мембрана и се разклонява между нея и симпластната плазмолема, участвайки в образуването на моторна или моторна плака. Тук нервният импулс освобождава медиатори, които предизвикват възбуждане, което се разпространява по симпластната плазмалема.

И така, всяко мускулно влакно се инервира независимо и е заобиколено от мрежа от хемокапиляри. Този комплекс образува морфофункционалната единица на скелетния мускул - мион; понякога самото мускулно влакно се нарича мион, което не отговаря на Международната хистологична номенклатура.

4. Клетките, от които в ембриогенезата се образуват набраздени мускулни влакна, се наричат ​​миобласти. След поредица от деления тези едноядрени клетки, които не съдържат миофибрили, започват да се сливат помежду си, образувайки удължени многоядрени цилиндрични образувания - микротубули, в които своевременно се появяват миофибрили и други органели, характерни за набраздените мускулни влакна. . При бозайниците повечето от тези влакна се образуват преди раждането. По време на постнаталния растеж мускулите трябва да станат по-дълги и по-дебели, за да поддържат пропорционалност на растящия скелет. Крайната им стойност зависи от работата, която се пада на техния дял. След първата година от живота по-нататъшният растеж на мускулите се дължи изцяло на удебеляването на отделните влакна, т.е. това е хипертрофия (хипер - над, над и трофей - хранене), а не увеличаване на техния брой, което би се нарекло хиперплазия (от plasis - образуване).

По този начин набраздените мускулни влакна растат на дебелина чрез увеличаване на броя на миофибрилите (и други органели), които съдържат.

Мускулните влакна се удължават в резултат на сливане със сателитни клетки. В допълнение, в постнаталния период е възможно удължаване на миофибрилите чрез добавяне на нови саркомери към техните краища.

Регенерация. Сателитните клетки не само осигуряват един от механизмите за растеж на набраздените мускулни влакна, но и остават през целия живот потенциален източник на нови миобласти, чието сливане може да доведе до образуването на напълно нови мускулни влакна. Сателитните клетки са способни да се делят и да пораждат миобласти след мускулно увреждане и при някои дистрофични състояния, когато има опити за регенериране на нови влакна. Въпреки това дори незначителни дефекти в мускулната тъкан след тежки наранявания се запълват с фиброзна тъкан, образувана от фибробласти.

Растеж и регенерация на гладката мускулатура. Подобно на други видове мускули, гладките мускули отговарят на повишени функционални изисквания с компенсаторна хипертрофия, но това не е единственият възможен отговор. Например, по време на бременност се увеличава не само размерът на гладките мускулни клетки в стената на матката (хипертрофия), но и техният брой (хиперплазия).

При животни по време на бременност или след прилагане на хормони често могат да се видят митотични фигури в мускулните клетки на матката; следователно, общоприето е, че гладкомускулните клетки запазват способността за митотично делене.

нервна тъкан

1. Развитие на тъканите.

2. Класификация на нервните клетки.

3. Невроглия, нейната разновидност.

4. Синапси, влакна, нервни окончания.

1. Нервна тъкан - специализирана тъкан, която образува основната интегрираща система на тялото - нервната система. Основната функция е проводимост.

Нервната тъкан се състои от нервни клетки - неврони, които изпълняват функцията на нервно възбуждане и провеждане на нервен импулс, и невроглия, която осигурява подкрепа, трофични и защитни функции.

Нервната тъкан се развива от дорзалното удебеляване на ектодермата - невралната пластинка, която в процеса на развитие се диференцира в неврална тръба, неврални гребени (ролери) и неврални плакоди.

В следващите периоди на ембриогенезата главният и гръбначният мозък се образуват от невралната тръба. Невралният гребен образува сензорни ганглии, ганглии на симпатиковата нервна система, меланоцити на кожата и др. Невралните плакоди участват в образуването на органите на обонянието, слуха и сетивните ганглии.

Невралната тръба се състои от един слой призматични клетки. Последните, размножавайки се, образуват три слоя: вътрешен - епендимален, среден - мантия и външен - маргинален воал.

Впоследствие клетките на вътрешния слой произвеждат епендимални клетки, покриващи централния канал на гръбначния мозък. Клетките на мантийния слой се диференцират в невробласти, които по-нататък се превръщат в неврони и спонгиобласти, пораждайки различни видове невроглия (астроцити, олигодендроцити).

2. Нервните клетки (невроцити, неврони) на различни части на нервната система се характеризират с разнообразие от форми, размери и функционално значение. В съответствие с функцията нервните клетки се разделят на рецепторни (аферентни), асоциативни и ефекторни (еферентни).

С голямо разнообразие от форми на нервни клетки, обща морфологична характеристика е наличието на процеси, които осигуряват тяхната връзка като част от рефлексни дъги. Дължината на процесите е различна и варира от няколко микрона до 1-1,5 m.

Процесите на нервните клетки според функционалното им значение се делят на два вида. Някои получават нервно възбуждане и го провеждат до перикариона на неврона. Те се наричат ​​дендрити. Друг тип процеси провеждат импулс от тялото на клетката и го предават на друг невроцит или на аксон (axos - ос), или неврит. Всички нервни клетки имат само един неврит.

Според броя на израстъците нервните клетки се делят на униполярни - с един израстък, биполярни и многополюсни (фиг. 23).

Ядрата на нервните клетки са големи, заоблени или леко овални, разположени в центъра на перикариона.

Цитоплазмата на клетките се характеризира с изобилие от различни органели, неврофибрили и хроматофилно вещество. Повърхността на клетката е покрита с плазмалема, която се характеризира с възбудимост и способност за провеждане на възбуждане.

Ориз. 23. Видове нервни клетки (схема според T.N. Radostina, L.S. Rumyantseva)

А - еднополюсен неврон; B - псевдоуниполярен неврон; B - биполярен неврон; D - мултиполярен неврон.

Неврофибрилите са колекция от влакна, структури на цитоплазмата, образуващи плътен плексус в перикариона.

Хроматофилно (базофилно) вещество се открива в перикариона на нефроцитите и в техните дендрити, но отсъства в аксоните.

Епендимоцитите покриват кухините на централната нервна система: вентрикулите на мозъка и гръбначния канал. Клетките, обърнати към кухината на невралната тръба, съдържат реснички. Техните противоположни полюси преминават в дълги процеси, които поддържат гръбнака на тъканите на невралната тръба. Епендимоцитите участват в секреторната функция, освобождавайки различни активни вещества в кръвта.

Астроцитите са или протоплазмени (с къси лъчи) или фиброзни (с дълги лъчи). Първите са локализирани в сивото вещество на ЦНС (централната нервна система). Те участват в метаболизма на нервната тъкан и изпълняват ограничителна функция.

Фиброзните астроцити са характерни за бялото вещество на ЦНС. Те образуват поддържащия апарат на ЦНС.

Олигодендроцитите са голяма група от клетки на ЦНС и ПНС (периферна нервна система). Те обграждат телата на невроните, влизат в състава на обвивките на нервните влакна и нервните окончания и участват в техния метаболизъм.

Микроглия (глиални макрофаги) е специализирана система от макрофаги, която изпълнява защитна функция. Те се развиват от мезенхима, способни са на амебоидно движение. Те са характерни за бялото и сивото вещество на ЦНС.

4. Процесите на нервните клетки, заедно с невроглията, която ги покрива, образуват нервни влакна. Разположените в тях процеси на нервните клетки се наричат ​​аксиални цилиндри, а олигодендроглиалните клетки, които ги покриват, се наричат ​​невролеммоцити (клетки на Шван).

Разграничете миелинизираните и немиелинизираните нервни влакна.

Немиелинизираните (немиелинизирани) нервни влакна са характерни за вегетативната нервна система. Лемоцитите прилягат плътно един към друг, образувайки непрекъснати нишки. Влакното съдържа няколко аксиални цилиндъра, т.е. процеси на различни нервни клетки. Плазмалемата образува дълбоки гънки, които образуват двойна мембрана - мезаксона, върху която е окачен аксиалният цилиндър. При светлинна микроскопия тези структури не се откриват, което създава впечатление за потапяне на аксиални цилиндри директно в цитоплазмата на глиалните клетки.

Миелинизирани (пулпни) нервни влакна. Диаметърът им варира от 1 до 20 µm. Те съдържат един аксиален цилиндър - дендрит или неврит на нервната клетка, покрит с обвивка, образувана от лемоцити. В обвивката на влакната се различават два слоя: вътрешният е миелин, по-дебел, а външният е тънък, съдържащ цитоплазмата и ядрата на лемоцитите.

На границата на два леммоцита обвивката на миелиновото влакно изтънява, образува се стесняване на влакното - възлово прихващане (прихващане на Ranvier). Участъкът от нервното влакно между две точки се нарича междувъзлов сегмент. Обвивката му съответства на един леммоцит.

Нервните окончания са различни по своето функционално значение. Има три вида нервни окончания: ефекторни, рецепторни и крайни устройства.

Ефекторни нервни окончания - те включват двигателни нервни окончания на набраздени и гладки мускули и секреторни окончания на жлезисти органи.

Двигателни нервни окончания на набраздени скелетни мускули - моторни плаки - комплекс от взаимосвързани структури на нервната и мускулната тъкан.

Сетивните нервни окончания (рецептори) са специализирани крайни образувания от дендрити на чувствителни неврони. Има две големи групи рецептори: екстерорецептори и интерорецептори. Сетивните окончания се делят на механорецептори, хеморецептори, терморецептори и др. Делят се на свободни и несвободни нервни окончания. Последните са покрити със съединителнотъканна капсула и се наричат ​​капсулирани. Тази група включва пластинчати тела (тела на Фатер-Пачини), тактилни тела (тела на Майснер) и др.

Ламеларните тела са характерни за дълбоките слоеве на кожата и вътрешните органи. Тактилните тела също се образуват от глиални клетки.

Синапсите са специализиран контакт на два неврона, осигуряващ еднопосочно провеждане на нервно възбуждане. Морфологично в синапса се разграничават пресинаптичните и постсинаптичните полюси и между тях има празнина. Има синапси с химическо и електрическо предаване.

Според мястото на контакт синапсите се разграничават: аксосоматични, аксодендриални и аксоаксонални.

Пресинаптичният полюс на синапса се характеризира с наличието на синаптични везикули, съдържащи медиатор (ацетилхолин или норепинефрин).

Нервната система е представена от сензорни и двигателни клетки, обединени от междуневронни синапси във функционално активни образувания - рефлексни дъги. Една проста рефлексна дъга се състои от два неврона - сетивни и двигателни.

Рефлексните дъги на висшите гръбначни все още съдържат значителен брой асоциативни неврони, разположени между сетивните и моторните неврони.

Нервът е сноп от влакна, заобиколен от плътна обвивка на периневриума. Малките нерви се състоят само от един сноп, заобиколен от ендоневриум. Броят и диаметърът на нервните влакна в снопа са много променливи. В дисталните части на някои нерви има повече влакна, отколкото в по-проксималните части. Това се дължи на разклоняването на влакната.

Кръвоснабдяване на нервите. Нервите са изобилно снабдени със съдове, които образуват множество анастомози. Има епиневрални, интерфасцикуларни, периневрални и интрафасцикуларни артерии и артериоли. Ендоневриумът съдържа мрежа от капиляри.

Литература

1. Александровская О.В., Радостина Т.Н., Козлов Н.А. Цитология, хистология и ембриология.-М: Агропромиздат, 1987.- 448 с.

2. Афанасиев Ю.И., Юрина Н.А. Хистология.- М: Медицина, 1991.- 744 с.

3. Вракин В.Ф., Сидорова М.В. Морфология на селскостопанските животни. - М: Агропромиздат, 1991.- 528 с.

4. Глаголев П.А., Иполитова В.И. Анатомия на селскостопанските животни с основите на хистологията и ембриологията.- М: Колос, 1977.- 480 с.

5. Хам А., Кормак Д. Хистология. -М: Мир, 1982.-Т 1-5.

6. Серавин Л.Н. Произходът на еукариотната клетка //Цитология.-1986/-Т. 28.-No6-8.

7. Серавин Л.Н. Основните етапи в развитието на клетъчната теория и мястото на клетката сред живите системи //Цитология.-1991.-V.33.-№ 12/-C. 3-27.

Тъканта е система от клетки и неклетъчни структури, възникнали в процеса на еволюция, обединени от обща структура и функции (желателно е определението да се знае наизуст и да се разбере значението: 1) тъканта е възникнала в процес на еволюция, 2) това е система от клетки и неклетъчни структури, 3) има обща структура, 4) система от клетки и неклетъчни структури, които са част от дадена тъкан и имат общи функции).

Конструктивни и функционални елементитъканите се делят на: хистологични елементи клетъчен (1)И неклетъчен тип (2). Структурни и функционални елементи на тъканите човешкото тяломоже да се сравни с различни нишки, които изграждат текстилните тъкани.

Хистологичен препарат "Хиалинен хрущял": 1 - хондроцитни клетки, 2 - междуклетъчно вещество (хистологичен елемент от неклетъчен тип)

1. Хистологични елементи от клетъчния типобикновено са живи структури със собствен метаболизъм, ограничен от плазмената мембрана, и са клетки и техните производни в резултат на специализация. Те включват:

а) клетки- основните елементи на тъканите, които определят основните им свойства;

б) Следклетъчни структурипри които се губят най-важните признаци за клетките (ядро, органели), например: еритроцити, рогови люспи на епидермиса, както и тромбоцити, които са части от клетките;

V) Симпласти- структури, образувани в резултат на сливането на отделни клетки в една цитоплазмена маса с много ядра и обща плазмена мембрана, например: влакна на скелетната мускулна тъкан, остеокласти;

G) синцития- структури, състоящи се от клетки, обединени в една мрежа чрез цитоплазмени мостове поради непълно разделяне, например: сперматогенни клетки на етапите на възпроизвеждане, растеж и съзряване.

2. Хистологични елементи от неклетъчен типса представени от вещества и структури, които се произвеждат от клетките и се освобождават извън плазмалемата, обединени под общото наименование „междуклетъчно вещество“ (тъканен матрикс). междуклетъчно веществообикновено включва следните разновидности:

а) Аморфно (основно) вещество – представени от безструктурно натрупване на органични (гликопротеини, гликозаминогликани, протеогликани) и неорганични (соли) вещества, разположени между тъканните клетки в течно, гелообразно или твърдо, понякога кристализирано състояние (основното вещество на костната тъкан);

б) фибри – се състоят от фибриларни протеини (еластин, различни видове колаген), често образуващи снопове с различна дебелина в аморфно вещество. Сред тях се отличават: 1) колагенови, 2) ретикуларни и 3) еластични влакна. Фибриларните протеини също участват в образуването на клетъчни капсули (хрущял, кости) и базални мембрани (епител).

На снимката е показан хистологичен препарат "Разхлабена влакнеста съединителна тъкан": ясно се виждат клетки, между които междуклетъчното вещество (влакна - ленти, аморфно веществосветли зони между клетките).

2. Класификация на тъканите. В съответствие със морфофункционална класификациятъканите се разграничават: 1) епителни тъкани, 2) тъкани на вътрешната среда: съединителна и хемопоетична, 3) мускулна и 4) нервна тъкан.

3. Развитие на тъканите. Теорията на дивергентното развитиеплатове по Н.Г. Хлопин предполага, че тъканите са възникнали в резултат на дивергенция - дивергенция на признаци във връзка с адаптирането на структурните компоненти към новите условия на функциониране. Теория на успоредните редовеспоред А.А. Заварзин описва причините за еволюцията на тъканите, според които тъканите, които изпълняват подобни функции, имат сходна структура. В хода на филогенезата идентични тъкани възникват успоредно в различни еволюционни клонове на животинския свят, т.е. напълно различни филогенетични типове оригинални тъкани, попадащи в подобни условия за съществуване на външна или вътрешна среда, дадоха подобни морфофункционални типове тъкани. Тези типове възникват във филогенезата независимо един от друг, т.е. паралелно, в абсолютно различни групи животни при едни и същи обстоятелства на еволюция. Тези две допълващи се теории са обединени в една еволюционна концепция за тъканите(A.A. Braun и P.P. Mikhailov), според които подобни тъканни структури в различни клонове на филогенетичното дърво са възникнали паралелно по време на дивергентно развитие.

Как може да се образува такова разнообразие от структури от една клетка - зигота? Процеси като РЕШИМОСТ, АНГАЖИРАНЕ, ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ са отговорни за това. Нека се опитаме да разберем тези термини.

решителност- Това е процес, който определя посоката на развитие на клетките, тъканите от ембрионалните зачатъци. В процеса на определяне клетките получават възможност да се развиват в определена посока. Още в ранните етапи на развитие, когато настъпи смачкване, се появяват два вида бластомери: светли и тъмни. От леки бластомери, например, кардиомиоцитите и невроните не могат да се образуват впоследствие, тъй като те са определени и тяхната посока на развитие е хорионният епител. Тези клетки имат много ограничени възможности (потентност) за развитие.

Постепенно, в съответствие с програмата за развитие на организма, ограничаването на възможните пътища на развитие поради определяне се нарича ангажиране . Например, ако клетките на първичната ектодерма в двуслоен ембрион все още могат да развият клетки на бъбречния паренхим, тогава с по-нататъшно развитие и образуване на трислоен ембрион (екто-, мезо- и ендодерма) от вторичната ектодерма, само нервна тъкан, епидермис на кожата и някои други неща.

Определянето на клетките и тъканите в тялото като правило е необратимо: клетките на мезодермата, които са се изместили от първичната ивица, за да образуват бъбречния паренхим, няма да могат да се превърнат обратно в клетки на първичната ектодерма.

Диференциацияима за цел да създаде няколко структурни и функционални типа клетки в многоклетъчен организъм. При хората има повече от 120 такива клетъчни типове.В хода на диференциацията настъпва постепенното образуване на морфологични и функционални признаци на специализация на тъканните клетки (образуване на клетъчни типове).

Differonе хистогенетична серия от клетки от един и същи тип на различни етапи на диференциация. Като хората в автобуса – деца, младежи, възрастни, старци. Ако в автобуса се транспортират котка и котенца, тогава можем да кажем, че в автобуса има „два диферона“ - хора и котки.

Като част от Differon се разграничават следните клетъчни популации според степента на диференциация: а) стволови клетки- най-слабо диференцираните клетки на дадена тъкан, способни да се делят и да бъдат източник на развитие на други нейни клетки; б) полустволови клетки- предшествениците имат ограничения в способността си да образуват различни видове клетки поради ангажираност, но са способни на активно възпроизвеждане; V) клетките са бластикоито са влезли в диференциация, но запазват способността да се делят; G) зреещи клетки- завършване на диференциацията; д) зрял(диференцирани) клетки, които завършват хистогенетичната серия, способността им да се делят, като правило, изчезва, те активно функционират в тъканта; д) стари клетки- завършена активна операция.

Нивото на клетъчна специализация в популациите на диферон се увеличава от стволови клетки до зрели клетки. В този случай настъпват промени в състава и активността на ензимите, клетъчните органели. Хистогенетичната серия на диферона се характеризира с принцип на необратимостта на диференциацията, т.е. при нормални условия преходът от по-диференцирано състояние към по-малко диференцирано състояние е невъзможен. Това свойство на диферона често се нарушава, когато патологични състояния(злокачествени тумори).

Пример за диференциация на структури с образуването на мускулно влакно (последователни етапи на развитие).

Зигота - бластоциста - вътрешна клетъчна маса (ембриобласт) - епибласт - мезодерма - несегментирана мезодерма- сомит - сомитни миотомни клетки- митотични миобласти - постмитотични миобласти - мускулна тръба - мускулни влакна.

В горната схема, от етап на етап, броят на потенциалните посоки на диференциация е ограничен. клетки несегментирана мезодермаимат способността (потентността) да се диференцират в различни посоки и образуването на миогенна, хондрогенна, остеогенна и други посоки на диференциация. Сомитни миотомни клеткиса решени да се развиват само в една посока, а именно към образуването на миогенен клетъчен тип (набраздени мускули от скелетен тип).

Клетъчни популациие колекция от клетки на организъм или тъкан, които са подобни една на друга по някакъв начин. Според способността за самообновяване чрез клетъчно делене се разграничават 4 категории клетъчни популации (според Leblon):

- Ембрионален(бързо деляща се клетъчна популация) - всички клетки от популацията се делят активно, липсват специализирани елементи.

- стабиленклетъчна популация - дълголетни, активно функциониращи клетки, които поради изключителна специализация са загубили способността си да се делят. Например неврони, кардиомиоцити.

- Нарастващ(лабилна) клетъчна популация - специализирани клетки, от които са способни да се делят при определени условия. Например, епител на бъбреците, черния дроб.

- Подобряване на населениетосе състои от клетки, които постоянно и бързо се делят, както и специализирани функциониращи потомци на тези клетки, чиято продължителност на живот е ограничена. Например, чревен епител, хематопоетични клетки.

Специален тип клетъчни популации са клонинг- група от идентични клетки, получени от една прародителска прогениторна клетка. концепция клонингкато клетъчна популация често се използва в имунологията, например, клонинг на Т-лимфоцити.

4. Регенерация на тъканите- процес, който осигурява неговото обновяване по време на нормалния живот (физиологична регенерация) или възстановяване след увреждане (репаративна регенерация).

камбиални елементи - това са популации от стволови, полустволови прогениторни клетки, както и бластни клетки на дадена тъкан, чието делене поддържа необходимия брой нейни клетки и допълва намаляването на популацията на зрели елементи. В тези тъкани, в които клетъчното обновяване не се извършва чрез клетъчно делене, камбият отсъства. Според разпределението на камбиалните тъканни елементи се разграничават няколко разновидности на камбия:

- Локализиран камбий– неговите елементи са концентрирани в определени области на тъканта, например в стратифицирания епител, камбият е локализиран в базалния слой;

- Дифузен камбий– неговите елементи са разпръснати в тъканта, например в гладкомускулната тъкан, камбиалните елементи са разпръснати сред диференцирани миоцити;

- Открит камбий- нейните елементи лежат извън тъканта и, тъй като се диференцират, се включват в състава на тъканта, например кръвта съдържа само диференцирани елементи, камбиевите елементи се намират в хемопоетичните органи.

Възможността за регенерация на тъканите се определя от способността на нейните клетки да се делят и диференцират или от нивото на вътреклетъчна регенерация. Тъканите, които имат камбиални елементи или подновяват или нарастват клетъчни популации, се регенерират добре. Активността на деленето (пролиферацията) на клетките на всяка тъкан по време на регенерацията се контролира от растежни фактори, хормони, цитокини, калони, както и естеството на функционалните натоварвания.

В допълнение към тъканната и клетъчна регенерация чрез клетъчно делене има вътреклетъчна регенерация- процес на непрекъснато обновяване или възстановяване на структурните компоненти на клетката след тяхното увреждане. В тези тъкани, които са стабилни клетъчни популации и нямат камбиални елементи (нервна тъкан, сърдечна мускулна тъкан), този тип регенерация е единственият възможен начин за обновяване и възстановяване на тяхната структура и функция.

тъканна хипертрофия- увеличаване на неговия обем, маса и функционална активност - обикновено е следствие от а) клетъчна хипертрофия(с непроменен брой) поради засилена вътреклетъчна регенерация; б) хиперплазия -увеличаване на броя на неговите клетки чрез активиране на клетъчното делене ( пролиферация) и (или) в резултат на ускоряване на диференциацията на новообразуваните клетки; в) комбинации от двата процеса. атрофия на тъканите- намаляване на неговия обем, маса и функционална активност поради а) атрофия на отделните му клетки поради преобладаването на процесите на катаболизъм, б) смъртта на някои от неговите клетки, в) рязко намаляване на скоростта на клетъчно делене и диференциация.

5. Междутъканни и междуклетъчни взаимоотношения. Тъканта поддържа постоянството на своята структурна и функционална организация (хомеостаза) като едно цяло само под постоянното влияние на хистологичните елементи един върху друг (интерстициални взаимодействия), както и една тъкан върху друга (междутъканни взаимодействия). Тези влияния могат да се разглеждат като процеси на взаимно разпознаване на елементи, формиране на контакти и обмен на информация между тях. В този случай се образуват различни структурно-пространствени асоциации. Клетките в тъканта могат да бъдат на разстояние и да взаимодействат помежду си чрез междуклетъчното вещество (съединителни тъкани), да влизат в контакт с процеси, понякога достигащи значителна дължина (нервна тъкан) или да образуват плътно контактуващи клетъчни слоеве (епител). Съвкупността от тъкани, обединени в едно структурно цяло от съединителната тъкан, чието координирано функциониране се осигурява от нервни и хуморални фактори, образува органи и системи от органи на целия организъм.

За образуването на тъканта е необходимо клетките да се обединяват и да се свързват помежду си в клетъчни ансамбли. Способността на клетките избирателно да се прикрепят една към друга или към компонентите на междуклетъчното вещество се осъществява чрез процесите на разпознаване и адхезия, които са необходимо условие за поддържане на тъканната структура. Реакциите на разпознаване и адхезия възникват в резултат на взаимодействието на макромолекули на специфични мембранни гликопротеини, т.нар. адхезионни молекули. Прикрепването става с помощта на специални субклетъчни структури: а ) точкови лепилни контакти(прикрепване на клетки към междуклетъчното вещество), б) междуклетъчни връзки(прикрепване на клетки една към друга).

Междуклетъчни връзки- специализирани структури на клетките, с помощта на които те са механично закрепени заедно, а също така създават бариери и пропускливи канали за междуклетъчна комуникация. Разграничете: 1) адхезивни клетъчни връзки, изпълняващи функцията на междуклетъчна адхезия (междинен контакт, дезмозома, полу-дезмозома), 2) установявайте контакти, чиято функция е образуването на бариера, която улавя дори малки молекули (плътен контакт), 3) проводими (комуникационни) контакти, чиято функция е да предава сигнали от клетка на клетка (gap junction, синапс).

6. Регулиране на жизнената дейност на тъканите. Тъканната регулация се основава на три системи: нервна, ендокринна и имунна. Хуморалните фактори, които осигуряват междуклетъчно взаимодействие в тъканите и техния метаболизъм, включват различни клетъчни метаболити, хормони, медиатори, както и цитокини и халони.

цитокини са най-универсалният клас интра- и интерстициални регулаторни вещества. Те са гликопротеини, които в много ниски концентрации влияят на реакциите на клетъчния растеж, пролиферация и диференциация. Действието на цитокините се дължи на наличието на рецептори за тях върху плазмолемата на таргетните клетки. Тези вещества се пренасят чрез кръвта и имат дистантно (ендокринно) действие, а също така се разпространяват през междуклетъчното вещество и действат локално (авто- или паракринно). Най-важните цитокини са интерлевкини(I Л), растежни фактори, колонии стимулиращи фактори(KSF), фактор на туморна некроза(TNF), интерферон. Клетките от различни тъкани имат голям брой рецептори за различни цитокини (от 10 до 10 000 на клетка), чиито ефекти често се припокриват, което осигурява висока надеждност на функционирането на тази система за вътреклетъчна регулация.

Кейлони– хормоноподобни регулатори на клетъчната пролиферация: инхибират митозата и стимулират клетъчната диференциация. Кейлоните действат на принципа на обратната връзка: с намаляване на броя на зрелите клетки (например загуба на епидермиса поради нараняване), броят на кейоните намалява и се увеличава деленето на слабо диференцирани камбиални клетки, което води до регенерация на тъканите .

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

Хоствано на http://www.allbest.ru/

Министерство на земеделието и храните на Република Беларус

Учебно заведение "Витебски орден на знака на честта"

Държавна академия по ветеринарна медицина”

Катедра по патологична анатомия и хистология

ДИПЛОМРАБОТА

на тема: "Изучаването на въпросите на цитологията, хистологията и ембриологията"

Витебск 2011 г

1. Хистологията като наука, нейната връзка с други дисциплини, ролята във формирането и практическата работа на ветеринарен лекар

2. Дефиниция на понятието "клетка". Неговата структурна организация

3. Състав и предназначение на цитоплазмата

4. Клетъчни органели (дефиниция, класификация, характеристика на структурата и функциите на митохондриите, ламеларен комплекс, лизозоми, ендоплазмен ретикулум)

5. Устройство и функции на ядрото

6. Видове клетъчно делене

8. Структурата на сперматозоидите и техните биологични свойства

9. Сперматогенеза

10. Устройство и класификация на яйцата

11. Етапи на развитие на ембриона

12. Характеристики на ембрионалното развитие на бозайниците (образуване на трофобласт и фетални мембрани)

13. Плацента (структура, функции, класификации)

14. Морфологична класификация и кратко описание наосновни видове епител

15. основни характеристикикръвта като тъкан от вътрешната среда на тялото

16. Строеж и функционално значение на гранулоцитите

17. Строеж и функционално значение на агранулоцитите

18. Морфофункционална характеристика на рехавата съединителна тъкан

19. Обща характеристика на нервната тъкан (състав, класификация на невроцити и невроглия)

20. Устройство и функции на тимуса

21. Устройство и функции на лимфните възли

22. Устройство и функции

23. Структурата и функциите на еднокамерния стомах. Характеристики на неговия мускулен апарат

24. Устройство и функции на тънките черва

25. Устройство и функции на черния дроб

26. Устройство и функции на белия дроб

27. Устройство и функции на бъбрека

28. Устройство и функции на тестисите

29. Устройство и функции на матката

30. Състав и предназначение на ендокринната система

31. Клетъчен строеж на кората на главния мозък

1. Жхистологията като наука, нейната връзка с други дисциплини, ролята във формирането и практическата работа на лекар по ветеринарна медицина

Хистологията (histos – тъкан, logos – учение, наука) е наука за микроскопичния строеж, развитието и жизнената дейност на клетките, тъканите и органите на животните и човека. Тялото е единна холистична система, изградена от много части. Тези части са тясно свързани помежду си, а самият организъм постоянно взаимодейства с външната среда. В процеса на еволюция животинският организъм придобива многостепенна природа на своята организация:

Молекулярна.

Субклетъчен.

Клетъчен.

Тъкан.

Орган.

Система.

Органични.

Това позволява, когато се изучава структурата на животните, да се разделят техните организми на отделни части, да се прилагат различни методи на изследване и да се отделят следните раздели в хистологията като отделни клонове на знанието:

1. Цитология - изучава структурата и функциите на телесните клетки;

2. Ембриология - изследва закономерностите на ембрионалното развитие на тялото:

а) обща ембриология - наука за най-ранните етапи от развитието на ембриона, включително периода на възникване на органи, които характеризират принадлежността на индивидите към определен тип и клас на животинското царство;

б) частна ембриология - система от знания за развитието на всички органи и тъкани на ембриона;

3. Обща хистология - изследване на структурата и функционалните свойства на телесните тъкани;

4. Частна хистология - най-обширният и важен раздел на дисциплината, включващ пълнотата на знанията за структурните характеристики и функционалните функции на органите, които образуват определени системи на тялото.

Хистологията принадлежи към морфологичните науки и е една от основните биологични дисциплини. Тя е тясно свързана с други общи биологични (биохимия, анатомия, генетика, физиология, имуноморфология, молекулярна биология), дисциплини на животновъдния комплекс, както и ветеринарния профил (патологична анатомия, ветеринарно-санитарен преглед, акушерство, терапия и др.). Заедно те формират теоретичната основа за изучаване на ветеринарната медицина. Хистологията също има голямо практическо значение: много хистологични методи на изследване се използват широко в медицинската практика.

Задачи и значение на хистологията.

1. Заедно с други науки формира медицинското мислене.

2. Хистологията създава биологичната основа за развитието на ветеринарната медицина и животновъдството.

3. Хистологичните методи се използват широко в диагностиката на болестите по животните.

4. Хистологията осигурява контрол върху качеството и ефективността на използването на фуражни добавки и профилактични средства.

5. С помощта на хистологични методи на изследване се проследява терапевтичната ефикасност на ветеринарните препарати.

6. Дава оценка за качеството на племенната работа с животните и възпроизводството на стадото.

7. Всяка целенасочена интервенция в тялото на животните може да бъде контролирана чрез хистологични методи.

2. Определение на понятието "клетка". Неговата структурна организация

Клетката е основната структурна и функционална единица, която е в основата на устройството, развитието и живота на животинските и растителните организми. Състои се от 2 неразривно свързани части: цитоплазма и ядро. Цитоплазмата включва 4 компонента:

клетъчна стена (плазмолема).

Хиалоплазма

Органели (органели)

Клетъчни включвания

Ядрото също се състои от 4 части:

Ядрена мембрана или кариолемма

Ядрен сок или кариоплазма

Хроматин

Плазмалема е външната обвивка на клетката. Изградена е от биологична мембрана, надмембранен комплекс и подмембранен апарат. Задържа клетъчното съдържание, защитава клетката и осигурява взаимодействието й с околоклетъчната среда, други клетки и тъканни елементи.

Хиалоплазмата е колоидна среда на цитоплазмата. Служи за разполагане на органели, включвания, осъществяване на тяхното взаимодействие.

Органелите са постоянни структури на цитоплазмата, които изпълняват определени функции в нея.

Включения - вещества, които влизат в клетката за хранителни цели или се образуват в нея в резултат на жизненоважни процеси.

Ядрената мембрана се състои от две биологични мембрани, които ограничават съдържанието на ядрото от цитоплазмата и в същото време осигуряват тясното им взаимодействие.

Ядреният сок е колоидна среда на ядрото.

Хроматинът е форма на съществуване на хромозомите. Състои се от ДНК, хистонови и нехистонови протеини, РНК.

Ядрото е комплекс от ДНК от нуклеоларни организатори, рибозомна РНК, протеини и субединици на рибозоми, които се образуват тук.

3. Състав и предназначение на цитоплазмата

Цитоплазмата е една от двете основни части на клетката, която осигурява нейните основни жизнени процеси.

Цитоплазмата включва 4 компонента:

Клетъчната мембрана (плазмолема).

Хиалоплазма.

Органели (органели).

Клетъчни включвания.

Хиалоплазмата е колоидна матрица на цитоплазмата, в която протичат основните жизнени процеси на клетката, разположени и функционират органели и включвания.

Клетъчната мембрана (плазмолема) е изградена от биологична мембрана, надмембранен комплекс и подмембранен апарат. Той задържа клетъчното съдържание, поддържа формата на клетките, осъществява техните двигателни реакции, изпълнява бариерни и рецепторни функции, осигурява процесите на приемане и отделяне на вещества, както и взаимодействието с околоклетъчната среда, други клетки и тъканни елементи.

Биологичната мембрана като основа на плазмолемата е изградена от двумолекулен липиден слой, в който мозаечно са включени белтъчни молекули. Хидрофобните полюси на липидните молекули са обърнати навътре, образувайки своеобразна хидравлична ключалка, а техните хидрофилни глави осигуряват активно взаимодействие с външната и вътреклетъчната среда.

Протеините са разположени повърхностно (периферни), влизат в хидрофобния слой (полуинтегрални) или проникват през мембраната (интегрални). Функционално те образуват структурни, ензимни, рецепторни и транспортни протеини.

Надмембранният комплекс - гликокаликс - мембрани се образува от гликозаминогликани. Изпълнява защитни и регулаторни функции.

Подмембранният апарат е изграден от микротубули и микрофиламенти. Действа като мускулно-скелетна система.

Органелите са постоянни структури на цитоплазмата, които изпълняват определени функции в нея. Има органели с общо предназначение (апарат на Голджи, митохондрии, клетъчен център, рибозоми, лизозоми, пероксизоми, цитоплазмен ретикулум, микротубули и микрофиламенти) и специални (миофибрили - в мускулните клетки; неврофибрили, синаптични везикули и тигроидно вещество - в невроцитите; тонофибрили, микровили, реснички и флагели - в епителните клетки).

Включения - вещества, които влизат в клетката за хранителни цели или се образуват в нея в резултат на жизненоважни процеси. Има трофични, секреторни, пигментни и екскреторни включвания.

4. Клетъчни органели (дефиниция, класификация, характеристика на структурата и функциите на митохондриите, ламеларен комплекс, лизозоми, ендоплазмен ретикулум)

Органелите (органелите) са постоянни структури на цитоплазмата, които изпълняват определени функции в нея.

Класификацията на органелите отчита особеностите на тяхната структура и физиологични функции.

Въз основа на естеството на изпълняваните функции всички органели се разделят на две големи групи:

1. Органели с общо предназначение, изразени във всички клетки на тялото, осигуряват най-често срещаните функции, които поддържат тяхната структура и жизнени процеси (митохондрии, центрозома, рибозоми, лизозоми, пероксизоми, микротубули, цитоплазмен ретикулум, комплекс на Голджи)

2. Специални - срещат се само в клетки, които изпълняват специфични функции (миофибрили, тонофибрили, неврофибрили, синаптични везикули, тигроидна субстанция, микровили, реснички, флагели).

Според структурния признак се различават органели с мембранна и немембранна структура.

Мембранните органели имат основно една или две биологични мембрани (митохондрии, ламеларен комплекс, лизозоми, пероксизоми, ендоплазмен ретикулум).

Немембранните органели се образуват от микротубули, глобули от комплекс от молекули и техните снопове (центрозома, микротубули, микрофиламенти и рибозоми).

По размер отделяме група органели, видими под светлинен микроскоп (апарат на Голджи, митохондрии, клетъчен център), и ултрамикроскопични органели, видими само под електронен микроскоп (лизозоми, пероксизоми, рибозоми, ендоплазмен ретикулум, микротубули и микрофиламенти).

Комплексът на Голджи (ламеларен комплекс) се вижда под светлинна микроскопия под формата на къси и дълги нишки (с дължина до 15 µm). С електронна микроскопия всяка такава нишка (диктиозома) е комплекс от плоски цистерни, наслоени една върху друга, тубули и везикули. Ламеларният комплекс осигурява натрупването и отделянето на секрети, синтезира някои липиди и въглехидрати и образува първични лизозоми.

Митохондриите под светлинна микроскопия се намират в цитоплазмата на клетките под формата на малки зърна и къси нишки (с дължина до 10 микрона), от имената на които се формира самото име на органоида. При електронна микроскопия всяко от тях се вижда под формата на кръгли или продълговати тела, състоящи се от две мембрани и матрица. Вътрешната мембрана има ръбести издатини - кристи. Матрицата съдържа митохондриална ДНК и рибозоми, които синтезират някои структурни протеини. Ензимите, локализирани върху митохондриалните мембрани, осигуряват процесите на окисление на органични вещества (клетъчно дишане) и съхранение на АТФ (енергийна функция).

Лизозомите са представени от малки образувания, подобни на мехурчета, чиято стена е оформена от биологична мембрана, вътре в която е затворен широк набор от хидролитични ензими (около 70).

Те играят ролята на храносмилателната система на клетките, неутрализират вредни агенти и чужди частици и оползотворяват собствените си остарели и увредени структури.

Има първични лизозоми, вторични (фаголизозоми, автофаголизозоми) и третични телолизозоми (остатъчни тела).

Ендоплазменият ретикулум е система от малки резервоари и тубули, които анастомозират един с друг и проникват в цитоплазмата. Стените им са изградени от единични мембрани, върху които са подредени ензими за синтеза на липиди и въглехидрати - гладък ендоплазмен ретикулум (агрануларна) или са фиксирани рибозоми - грапава (гранулирана) мрежа. Последният е предназначен за ускорен синтез на протеинови молекули за общите нужди на организма (за износ). И двата вида EPS също осигуряват циркулация и транспорт на различни вещества.

ветеринарна медицина хистология клетъчен организъм

5. Структурата и функциите на ядрото

Клетъчното ядро ​​е неговият втори по важност компонент.

Повечето клетки имат едно ядро, но някои чернодробни клетки и кардиомиоцити имат 2 ядра. В макрофагите на костната тъкан има от 3 до няколко десетки от тях, а в набраздените мускулни влакна се откриват от 100 до 3 хиляди ядра. Обратно, еритроцитите на бозайниците са безядрени.

Формата на ядрото често е заоблена, но в призматичните клетки на епитела е овална, в плоските клетки е сплескана, в зрелите гранулирани левкоцити е сегментирана, в гладките миоцити се удължава до пръчковидна форма. Ядрото се намира, като правило, в центъра на клетката. В плазмените клетки той лежи ексцентрично, а в призматичните епителни клетки се измества към базалния полюс.

Химичен състав на ядрото:

Протеини - 70%, нуклеинови киселини - 25%, въглехидрати, липиди и неорганични вещества съставляват около 5%.

Конструктивно ядрото е изградено от:

1. ядрена мембрана (кариолема),

2. ядрен сок (кариоплазма),

3. ядро,

4. хроматин Ядрената мембрана - кариолемата се състои от 2 елементарни биологични мембрани. Между тях се изразява перинуклеарно пространство. В някои области две мембрани са свързани помежду си и образуват пори на кариолемата с диаметър до 90 nm. Те имат структури, които образуват така наречения порен комплекс от три плочи. Има 8 гранули по краищата на всяка пластина и една в центъра им. Най-тънките фибрили (нишки) отиват към него от периферните гранули. В резултат на това се образуват своеобразни диафрагми, които регулират движението на органичните молекули и техните комплекси през черупката.

Функции на кариолемата:

1. разграничаване,

2. регулаторен.

Ядреният сок (кариоплазма) е колоиден разтвор на въглехидрати, протеини, нуклеотиди и минерали. Това е микросреда за осигуряване на метаболитни реакции и движение на информационна и транспортна РНК към ядрените пори.

Хроматинът е форма на съществуване на хромозомите. Представен е от комплекс от ДНК, РНК молекули, опаковъчни протеини и ензими (хистонови и нехистонови протеини). Хистоните са директно прикрепени към хромозомата. Те осигуряват спирализиране на ДНК молекулата в хромозомата. Нехистоновите протеини са ензими: ДНК - нуклеази, които разрушават комплементарните връзки, причинявайки нейната деспирализация;

ДНК и РНК - полимерази, които осигуряват изграждането на РНК молекули върху бродирана ДНК, както и самоудвояване на хромозомите преди разделяне.

Хроматинът присъства в ядрото в две форми:

1. диспергиран еухроматин, който се изразява като фини зърна и нишки. В този случай участъците от ДНК молекулите са в неусукано състояние. Върху тях лесно се синтезират РНК молекули, разчитащи информация за структурата на белтъка и се изграждат трансферни РНК. Получената и - РНК се премества в цитоплазмата и се въвежда в рибозомите, където се извършват процесите на протеинов синтез. Еухроматинът е функционално активната форма на хроматина. Неговото преобладаване показва високо ниво на клетъчни жизнени процеси.

2. Кондензиран хетерохроматин. При светлинен микроскоп изглежда като големи гранули и бучки. В същото време хистоновите протеини плътно навиват и опаковат ДНК молекули, върху които следователно е невъзможно да се изгради и - РНК, поради което хетерохроматинът е функционално неактивна, непотърсена част от хромозомния набор.

Ядро. Има заоблена форма, с диаметър до 5 микрона. В клетките могат да се експресират от 1 до 3 нуклеоли в зависимост от функционалното им състояние. Представлява набор от крайни участъци на няколко хромозоми, които се наричат ​​нуклеоларни организатори. Върху ДНК на нуклеоларните организатори се образуват рибозомни РНК, които, когато се комбинират със съответните протеини, образуват рибозомни субединици.

Функции на ядрото:

1. Запазване на наследствената информация, получена от майчината клетка, непроменена.

2. Координация на жизнените процеси и осъществяване на наследствената информация чрез синтеза на структурни и регулаторни протеини.

3. Прехвърляне на наследствена информация към дъщерните клетки при делене.

6. Видове клетъчно делене

Делението е начин на самовъзпроизвеждане на клетките. Осигурява:

а) непрекъснатостта на съществуването на клетки от определен тип;

б) тъканна хомеостаза;

в) физиологична и репаративна регенерация на тъкани и органи;

г) размножаване на индивидите и опазване на животинските видове.

Има 3 начина на клетъчно делене:

1. амитоза - клетъчно делене без видими промени в хромозомния апарат. Това се случва чрез просто свиване на ядрото и цитоплазмата. Хромозомите не се откриват, вретеното на делене не се образува. Характерно е за някои ембрионални и увредени тъкани.

2. митоза - метод на разделяне на соматични и зародишни клетки на етапа на възпроизвеждане. В същото време две дъщерни клетки с пълен или диплоиден набор от хромозоми се образуват от една майчина клетка.

3. мейозата е метод за разделяне на зародишни клетки на етапа на съзряване, при който от една майчина клетка се образуват 4 дъщерни клетки с половин хаплоиден набор от хромозоми.

7. Митоза

Митозата се предхожда от интерфаза, по време на която клетката се подготвя за бъдещо делене. Това обучение включва

клетъчен растеж;

Съхранение на енергия под формата на АТФ и хранителни вещества;

Самоудвояване на ДНК молекули и хромозомен набор. В резултат на удвояването всяка хромозома се състои от 2 сестрински хроматиди;

Удвояване на центриолите на клетъчния център;

Синтез на специални протеини като тубулин за изграждане на нишки на вретено на делене.

Самата митоза се състои от 4 фази:

профаза,

метафаза,

анафаза,

Телофаза.

В профазата хромозомите се навиват, кондензират и се скъсяват. Сега те се виждат под светлинен микроскоп. Центриолите на клетъчния център започват да се отклоняват към полюсите. Между тях е изградено делително вретено. В края на профазата ядрото изчезва и настъпва фрагментация на ядрената обвивка.

В метафазата завършва изграждането на делителното вретено. Късите вретенови нишки са прикрепени към центромерите на хромозомите. Всички хромозоми са разположени на екватора на клетката. Всеки от тях се задържа в екваториалната плоча с помощта на 2 хроматинови нишки, които отиват към полюсите на клетката, а централната му зона е изпълнена с дълги ахроматинови фибрили.

В анафазата, поради свиването на хроматиновите нишки, вретената на делене на хроматидите се отделят един от друг в областта на центромерите, след което всеки от тях се плъзга по централните нишки към горния или долния полюс на клетката. От този момент нататък хроматидът се нарича хромозома. По този начин на полюсите на клетката има равен брой идентични хромозоми, т.е. един пълен, диплоиден набор от тях.

В телофазата се образува нова ядрена обвивка около всяка група хромозоми. Кондензираният хроматин започва да се разхлабва. Появяват се нуклеоли. В централната част на клетката плазмолемата изпъква навътре, тубулите на ендоплазмения ретикулум са свързани с нея, което води до цитотомия и разделяне на майчината клетка на две дъщерни клетки.

Мейоза (редукционно делене).

Освен това се предшества от интерфаза, в която се отличават същите процеси, както преди митозата. Самата мейоза включва две разделения: редукция, при която се образуват хаплоидни клетки с удвоени хромозоми, и еквационална, водеща чрез митоза до образуването на клетки с единични хромозоми.

Водещият феномен, който осигурява намаляване на хромозомния набор, е конюгирането на бащините и майчините хромозоми във всяка двойка, което се извършва в профазата на първото разделение. Когато хомоложните хромозоми, състоящи се от две хроматиди, се приближават една към друга, се образуват тетради, които вече включват 4 хроматиди.

В метафазата на мейозата тетрадите се запазват и се намират на екватора на клетката. Следователно в анафаза цели удвоени хромозоми се отклоняват към полюсите. В резултат на това се образуват две дъщерни клетки с половин набор от удвоени хромозоми. Такива клетки след много кратка интерфаза се делят отново чрез нормална митоза, което води до появата на хаплоидни клетки с единични хромозоми.

Феноменът на конюгиране на хомоложни хромозоми едновременно решава друг важен проблем - създаването на предпоставки за индивидуална генетична вариабилност, дължаща се на процесите на кръстосване и обмен на гени и многовариантност в полярната ориентация на тетрадите в метафазата на първото деление.

8. Структурата на сперматозоидите и техните биологични свойства

Сперматозоидите (мъжки полови клетки) са флагеларни клетки с форма на камшик. Последователното подреждане на органелите в сперматозоида позволява да се разграничат главата, шията, тялото и опашката в клетката.

Главата на сперматозоида на представители на селскостопанските бозайници е асиметрична - с форма на кофа, което осигурява нейното праволинейно, транслационно-ротационно движение. По-голямата част от главата е заета от ядрото, а най-предната част образува шапката на главата с акрозома. В акрозомата (модифициран комплекс на Голджи) се натрупват ензими (хиалуронидаза, протеази), които позволяват на сперматозоидите да разрушат вторичните мембрани на яйцеклетката по време на оплождането.

Зад ядрото, в шийката на клетката, една след друга са разположени две центриоли - проксимална и дистална. Проксималната центриола лежи свободно в цитоплазмата и се въвежда в яйцето по време на оплождането. От дисталната центриола расте аксиална нишка - това е специална клетъчна органела, която осигурява биенето на опашката само в една равнина.

В тялото на спермата около аксиалната нишка митохондриите са разположени една след друга, образувайки спирална нишка - енергийният център на клетката.

В областта на опашката цитоплазмата постепенно намалява, така че в крайната си част аксиалната нишка е облечена само от плазмолемата.

Биологични свойства на сперматозоидите:

1. Носител на наследствена информация за бащиния организъм.

2. Сперматозоидите не са способни на делене, тяхното ядро ​​съдържа половин (хаплоиден) набор от хромозоми.

3. Размерът на клетките не корелира с теглото на животните и следователно при представителите на селскостопанските бозайници варира в тесни граници (от 35 до 63 микрона).

4. Скоростта на движение е 2-5 мм в минута.

5. Сперматозоидите се характеризират с явлението реотаксис, т.е. движение срещу слаб поток на слуз в женския генитален тракт, както и явлението хемотаксис - движението на сперматозоидите към химикали (гиногамони), произведени от яйцеклетката.

6. В епидидима сперматозоидите придобиват допълнителна липопротеинова обвивка, която им позволява да скрият своите антигени, тъй като за тялото на жената мъжките гамети действат като чужди клетки.

7. Сперматозоидите имат отрицателен заряд, което им дава способността да се отблъскват взаимно и по този начин да предотвратяват слепването и механичното увреждане на клетките (в един еякулат има до няколко милиарда клетки).

8. Сперматозоидите на животни с вътрешно оплождане не издържат на въздействието на факторите на околната среда, при което умират почти веднага.

9. Високата температура, ултравиолетовото лъчение, киселата среда, солите на тежките метали имат вредно въздействие върху сперматозоидите.

10. Неблагоприятните ефекти се проявяват при излагане на радиация, алкохол, никотин, наркотични вещества, антибиотици и редица други лекарства.

11. При температурата на тялото на животното се нарушават процесите на сперматогенеза.

12. При условия на ниска температура мъжките гамети са в състояние да запазят жизнените си свойства за дълго време, което направи възможно разработването на технологията за изкуствено осеменяване на животни.

13. При благоприятна среда на женските полови пътища сперматозоидите запазват способността си за оплождане в продължение на 10-30 часа.

9. сперматогенеза

Провежда се в извитите тубули на тестиса на 4 етапа:

1. стадий на размножаване;

2. етап на растеж;

3. етап на зреене;

4. етап на формиране.

По време на първия етап на възпроизвеждане стволовите клетки, разположени върху базалната мембрана (с пълен набор от хромозоми), многократно се делят чрез митоза, образувайки много сперматогонии. При всеки кръг на делене една от дъщерните клетки остава в този краен ред като стволова клетка, другата се изтласква в следващия ред и навлиза в етапа на растеж.

В етапа на растеж зародишните клетки се наричат ​​сперматоцити от 1-ви ред. Те растат и се подготвят за третия етап на развитие. По този начин вторият етап е едновременно интерфаза преди бъдещата мейоза.

В третия етап на съзряване зародишните клетки претърпяват последователно две деления на мейоза. В същото време от сперматоцитите от 1-ви ред се образуват сперматоцити от 2-ри ред с половин набор от удвоени хромозоми. Тези клетки след кратка интерфаза навлизат във второто разделение на мейозата, което води до образуването на сперматиди. Сперматоцитите от 2-ри ред съставляват третия ред в сперматогенния епител. Поради кратката продължителност на интерфазата, сперматоцитите от 2-ри ред не се намират по цялата дължина на извитите тубули. Сперматидите са най-малките клетки в тубулите. Те образуват 2-3 клетъчни реда във вътрешните си краища.

По време на четвъртия етап на образуване малките кръгли сперматидни клетки постепенно се превръщат в сперматозоиди, които имат форма на флагел. За да осигурят тези процеси, сперматидите влизат в контакт с трофичните клетки на Сертоли, прониквайки в ниши между процесите на тяхната цитоплазма. Подредено е разположението на ядрото, ламеларния комплекс, центриолите. От дисталната центриола расте аксиална нишка, последвана от изместване на цитоплазмата с плазмолемата, образувайки опашката на сперматозоида. Ламеларният комплекс е разположен пред ядрото и се превръща в акрозома. Митохондриите се спускат в тялото на клетката, образувайки около аксиалната спирална нишка. Главите на образуваните сперматозоиди все още остават в нишите на поддържащите клетки, а опашките им висят надолу в лумена на извития тубул.

10. Структурата и класификацията на яйцата

Яйцето е неподвижна клетка с кръгла форма с определен запас от жълтъчни включвания (хранителни вещества от въглехидратна, протеинова и липидна природа). В зрелите яйцеклетки няма центрозоми (те се губят в края на етапа на зреене).

Яйцата на бозайниците, в допълнение към плазмолемата (оволема), която е първичната мембрана, също имат вторични мембрани със защитни и трофични функции: лъскава или прозрачна мембрана, състояща се от гликозаминогликани, протеини и лъчиста корона, образувана от един слой от призматичните фоликуларни клетки, залепени между тях, е хиалуронова киселина.

При птиците вторичните мембрани са слабо изразени, но третичните мембрани са значително развити: белтък, подчерупка, черупка и надчерупка. Те действат като защитни и трофични образувания по време на развитието на ембрионите в земни условия.

Ооцитите се класифицират според броя и разпределението в цитоплазмата на жълтъка:

1. Олиголецитални - дребножълтъчни яйца. Те са характерни за примитивните хордови животни (ланцетни), живеещи в водна среда, и женски бозайници във връзка с прехода към вътрематочно развитие на ембрионите.

2. Мезолецитални ооцити с умерено натрупване на жълтък. Присъщи на повечето риби и земноводни.

3. Полилецитални - многожълтъчните яйца са характерни за влечугите и птиците във връзка със земните условия за развитие на ембрионите.

Класификация на яйцата според разпределението на жълтъка:

1. Изолецитални яйца, в които жълтъчните включвания са относително равномерно разпределени в цитоплазмата (олиголецитални яйца на ланцета и бозайници);

2. Телолецитални яйца. Техният жълтък се измества към долния вегетативен полюс на клетката, докато свободните органели и ядрото се преместват към горния анимален полюс (при животни с мезо- и телолецитални типове яйца).

11. Етапи на развитие на ембриона

Ембрионалното развитие е верига от взаимосвързани трансформации, в резултат на които се образува многоклетъчен организъм от едноклетъчна зигота, способна да съществува във външната среда. В ембриогенезата като част от онтогенезата намират отражение и процесите на филогенезата. Филогенезата е историческото развитие на вида от прости до сложни форми. Онтогенезата е индивидуалното развитие на конкретен организъм. Според биогенетичния закон онтогенезата е кратка форма на филогенеза и следователно представители на различни класове животни имат общи етапи на ембрионално развитие:

1. Оплождане и образуване на зигота;

2. Разцепване на зиготата и образуване на бластула;

3. Гаструлация и поява на два зародишни листа (ектодерма и ендодерма);

4. Диференциация на екто- и ендодерма с появата на третия зародишен слой - мезодерма, аксиални органи (хорда, неврална тръба и първично черво) и по-нататъшни процеси на органогенеза и хистогенеза (развитие на органи и тъкани).

Оплождането е процесът на взаимно усвояване на яйцеклетката и спермата, при което възниква едноклетъчен организъм - зигота, която съчетава две наследствени информации.

Разцепването на зиготата е многократно разделяне на зиготата чрез митоза без растеж на получените бластомери. Така се образува най-простият многоклетъчен организъм - бластулата. Различаваме:

Пълно или холобластично раздробяване, при което цялата зигота се раздробява на бластомери (ланцет, земноводни, бозайници);

Непълен или меробластичен, ако само част от зиготата (животински полюс) претърпява разцепване (птици).

Пълно смачкване, от своя страна, се случва:

Равномерни - бластомери с относително еднакъв размер (ланцет) се образуват с тяхното синхронно делене;

Неравномерно - с асинхронно делене с образуване на различни по големина и форма бластомери (земноводни, бозайници, птици).

Гаструлацията е етапът на образуване на двуслоен ембрион. Неговият повърхностен клетъчен слой се нарича външен зародишен лист - ектодерма, а дълбокият клетъчен слой - вътрешен зародишен лист - ендодерма.

Видове гаструлация:

1. инвагинация - инвагинация на бластомерите на дъното на бластулата по посока на покрива (ланцета);

2. епиболия - замърсяване с бързо разделящи се малки бластомери на покрива на бластулата на нейните маргинални зони и дъно (амфибии);

3. деламинация - стратификация на бластомерите и миграция - движение на клетки (птици, бозайници).

Диференциацията на зародишните слоеве води до появата на клетки с различно качество, даващи зачатъците на различни тъкани и органи. Във всички класове животни първо се появяват аксиалните органи - невралната тръба, хордата, първичното черво - и третият (средна позиция) зародишен лист - мезодермата.

12. Особености на ембрионалното развитие на бозайниците (образуване на трофобласт и фетални мембрани)

Характеристиките на ембриогенезата на бозайниците се определят от вътрематочния характер на развитие, в резултат на което:

1. Яйцето не натрупва големи резерви от жълтък (олиголецитален тип).

2. Оплождането е вътрешно.

3. На етапа на пълно неравномерно фрагментиране на зиготата настъпва ранна диференциация на бластомерите. Някои от тях се делят по-бързо, характеризират се със светъл цвят и малък размер, други са тъмни на цвят и големи по размер, тъй като тези бластомери се делят късно и се разделят по-рядко. Светлите бластомери постепенно обгръщат бавно разделящите се тъмни, поради което се образува сферична бластула без кухина (морула). В морулата тъмните бластомери изграждат вътрешното й съдържание под формата на плътен възел от клетки, които по-късно се използват за изграждане на тялото на ембриона - това е ембриобластът.

Светлите бластомери са разположени около ембриобласта в един слой. Тяхната задача е да абсорбират секрета на маточните жлези (пчелно млечице), за да осигурят хранителните процеси на ембриона преди образуването на плацентарна връзка с тялото на майката. Следователно те образуват трофобласт.

4. Натрупването на пчелно млечице в бластулата избутва ембриобласта нагоре и го прави да изглежда като дискобластула на птица. Сега ембрионът представлява зародишния везикул или бластоциста. В резултат на това всички по-нататъшни процеси на развитие при бозайниците повтарят вече известните пътища, характерни за ембриогенезата на птиците: гаструлацията се извършва чрез разслояване и миграция; образуването на аксиални органи и мезодерма става с участието на първичната лента и нодула, а изолирането на тялото и образуването на фетални мембрани - багажника и амниотичните гънки.

Гънката на багажника се образува в резултат на активно размножаване на клетките на трите зародишни слоя в зоните, граничещи със зародишния щит. Бързият растеж на клетките ги принуждава да се движат навътре и да огъват листата. Тъй като гънката на багажника се задълбочава, диаметърът й намалява, тя отделя и закръгля ембриона все повече и повече, като едновременно с това образува първичното черво и жълтъчната торбичка с пчелно млечице, съдържащо се в него от ендодермата и висцералната мезодерма.

Периферните части на ектодермата и париеталният лист на мезодермата образуват амниотична кръгла гънка, чиито ръбове постепенно се придвижват върху отделеното тяло и напълно се затварят над него. Сливането на вътрешните листове на гънката образува вътрешна водна мембрана - амнион, чиято кухина е пълна с амниотична течност. Сливането на външните листове на амниотичната гънка осигурява образуването на най-външната мембрана на плода - хорион (вилозна мембрана).

Поради сляпата изпъкналост през пъпния канал на вентралната стена на първичното черво се образува средна мембрана - алантоис, в която се развива система от кръвоносни съдове (съдова мембрана).

5. Външната обвивка - хорионът има особено сложна структура и образува множество издатини под формата на власинки, с помощта на които се установява тясна връзка с лигавицата на матката. Съставът на вилите включва области на алантоис, слети с хорион с кръвоносни съдове и трофобласт, чиито клетки произвеждат хормони за поддържане на нормалния ход на бременността.

6. Съвкупността от алантохориални въси и ендометриални структури, с които те взаимодействат, образуват специален ембрионален орган при бозайниците - плацентата. Плацентата осигурява хранене на ембриона, неговия газообмен, отстраняване на метаболитни продукти, надеждна защита срещу неблагоприятни фактори от всякаква етиология и хормонална регулация на развитието.

13. Плацента (структура, функции, класификации)

Плацентата е временен орган, който се образува по време на ембрионалното развитие на бозайниците. Разграничаване на бебешката и майчината плацента. Бебешката плацента се формира от набор от алантохориални въси. Майката е представена от области на маточната лигавица, с които взаимодействат тези власинки.

Плацентата осигурява на ембриона хранителни вещества (трофична функция) и кислород (дихателна), освобождава кръвта на ембриона от въглероден диоксид и ненужни метаболитни продукти (отделяща), образуването на хормони, които поддържат нормалния ход на бременността (ендокринна) и образуването на плацентарната бариера (защитна функция) .

Анатомичната класификация на плацентата взема предвид броя и разположението на вилите на повърхността на алантохориона.

1. Дифузна плацента се изразява при прасета и коне (къси, неразклонени власинки са равномерно разпределени по цялата повърхност на хориона).

2. Множествената, или котиледона, плацента е характерна за преживните животни. Власинките на алантохориите са разположени в островчета - котиледони.

3. Опашената плацента при месоядните животни е зона на натрупване на власинки, разположени под формата на широк пояс, обграждащ феталния пикочен мехур.

4. В дискоидната плацента на примати и гризачи зоната на хорионните въси има формата на диск.

Хистологичната класификация на плацентата отчита степента на взаимодействие на алантохориалните въси със структурите на маточната лигавица. Освен това, тъй като броят на вилите намалява, те стават по-разклонени по форма и проникват по-дълбоко в лигавицата на матката, скъсявайки пътя на движение на хранителните вещества.

1. Епителиохориалната плацента е характерна за прасета, коне. Хорионните въси проникват в жлезите на матката, без да разрушават епителния слой. По време на раждането вилите лесно излизат от жлезите на матката, обикновено без кървене, така че този тип плацента се нарича още полуплацента.

2. Дезмохориалната плацента се експресира при преживни животни. Алантохориалните въси проникват в ендометриалната lamina propria, в областта на нейните удебеления, карункули.

3. Ендотелиохориалната плацента е характерна за месоядните животни. Власинките на бебешката плацента са в контакт с ендотела на кръвоносните съдове.

4. Хемохориалната плацента се среща при примати. Хорионните въси потъват в пълни с кръв празнини и се къпят в майчина кръв. Кръвта на майката обаче не се смесва с кръвта на плода.

14. Морфологична класификация и кратко описание на основните видове епител

Морфологичната класификация на епителните тъкани се основава на два признака:

1. броя на слоевете епителни клетки;

2. клетъчна форма. В същото време при разновидностите на стратифицирания епител се взема предвид само формата на епителиоцитите на повърхностния (покровния) слой.

Освен това еднослоен епител може да бъде изграден от клетки с еднаква форма и височина, тогава техните ядра лежат на едно ниво - едноредов епител и от значително различни епителиоцити.

В такива случаи в ниските клетки ядрата ще образуват долния ред, в средните епителни клетки - следващия, разположен над първия, а в най-високите - още един или два реда ядра, което в крайна сметка превежда еднослойна тъкан в псевдо-многослойна форма - многореден епител.

Като се има предвид горното, морфологичната класификация на епитела може да бъде представена, както следва:

Епител

Еднослоен Многослоен

Едноредов многоредов плосък: преходен куб

Плоско призматично кератинизиране

Кубични ресничести некератинизиращи

Призматичен- (ресничест) Призматичен

Във всеки тип еднослоен епител всяка от неговите клетки има връзка с базалната мембрана. Стволовите клетки са разположени мозаечно сред обвивката.

В стратифицирания епител различаваме три зони от епителиоцити, които се различават по форма и степен на диференциация. Само най-долният слой от призматични или високи кубовидни клетки е свързан с базалната мембрана. Нарича се базално и се състои от стволови, многократно разделящи се епителиоцити. Следващата, междинна, зона е представена от диференциращи (зреещи) клетки с различна форма, които могат да лежат в един или повече редове. На повърхността са зрели диференцирани епителиоцити с определена форма и свойства. Стратифицираният епител изпълнява защитни функции.

Еднослойният плосък епител е изграден от сплескани клетки с неправилни контури и голяма повърхност. Покрива серозните мембрани (мезотел); образува съдовата обвивка (ендотел) и алвеолите (респираторен епител) на белите дробове.

Еднослойният кубовиден епител е изграден от епителни клетки с приблизително еднаква ширина и височина на основата. Ядрото е закръглено, характеризиращо се с централно положение. Образува секреторните отдели на жлезите, стените на пикочните бъбречни тубули (нефрони).

Еднослоен призматичен епител образува стените на отделителните канали в екзокринните жлези, маточните жлези, покрива лигавицата на стомаха от чревен тип, тънките и дебелите черва. Клетките се характеризират с висока височина, тясна основа и надлъжно овална форма на ядрото, изместено към базалния полюс. Чревният епител е ограден с микровили в апикалните полюси на ентероцитите.

Еднослоен многоредов призматичен ресничест (ресничест) епител покрива главно лигавицата на дихателните пътища. Най-ниските клиновидни клетки (базални) непрекъснато се делят, средните по височина растат, все още не достигат свободната повърхност, а високите са основният тип зрели епителни клетки, носещи до 300 реснички на апикалните полюси , които, свивайки се, преместват слуз с адсорбирани чужди частици за откашляне. Слузта се произвежда от ресничести чашковидни клетки.

Стратифициран плосък некератинизиран епител покрива конюнктивата и роговицата на очите, началните участъци на храносмилателната тръба, преходните зони в репродуктивните органи и отделянето на урина.

Многослойният плосък кератинизиран епител се състои от 5 слоя постепенно вроговяващи и десквамиращи клетки (кератиноцити) - базални, слой от шиповидни клетки, гранулирани, лъскави, рогови. Той образува епидермиса на кожата, покрива външните полови органи, лигавицата на млечните канали в млечните жлези и механичните папили на устната кухина.

Стратифициран преходен епител покрива лигавиците на пикочните пътища. Клетките на обвивната зона са големи, надлъжно овални, отделят слуз, имат добре развит гликокаликс в плазмолемата, за да предотвратят реабсорбцията на вещества от урината.

Многослойният призматичен епител се експресира в устията на главните канали на париеталните слюнчени жлези, при мъжете - в лигавицата на тазовата част на урогениталния канал и в каналите на придатъците на тестисите, при жените - в лобарните канали на млечните жлези, във вторичните и третичните фоликули на яйчниците.

Стратифицираният куб образува секреторните участъци на мастните жлези на кожата, а при мъжете - сперматогенния епител на извитите тубули на тестисите.

15. Обща характеристика на кръвта като тъкан от вътрешната среда на тялото

Кръвта принадлежи към тъканите на опорно-трофичната група. Заедно с ретикулярната и рехавата съединителна тъкан играе решаваща роля в образуването на вътрешната среда на тялото. Има течна консистенция и представлява система, състояща се от два компонента - междуклетъчно вещество (плазма) и суспендирани в него клетки - формирани елементи: еритроцити, левкоцити и тромбоцити (кръвни плочки при бозайниците).

Плазмата съставлява около 60% от масата на кръвта и съдържа 90-93% вода и 7-10% твърди вещества. Около 7% от него се падат на протеини (4% - албумини, 2,8% - глобулини и 0,4% - фибриноген), 1% - на минерали, същият процент остава за въглехидрати.

Функции на протеините на кръвната плазма:

Албумини: - регулиране на киселинно-алкалния баланс;

транспорт;

Поддържане на определено ниво на осмотично налягане.

Глобулините са имунни протеини (антитела), които изпълняват защитна функция и различни ензимни системи.

Фибриноген - участва в процесите на кръвосъсирване.

pH на кръвта е 7,36 и е доста стабилно на това ниво от редица буферни системи.

Основните функции на кръвта:

1. Непрекъснато циркулирайки през кръвоносните съдове, той осъществява преноса на кислород от белите дробове към тъканите и въглероден двуокисот тъканите до белите дробове (газообменна функция); доставя хранителни вещества, абсорбирани в храносмилателната система, до всички органи на тялото и метаболитни продукти до отделителните органи (трофични); транспортира хормони, ензими и други биологично активни вещества до местата на тяхното активно въздействие.

Всички тези аспекти на функционалните функции на кръвта могат да бъдат сведени до една обща транспортна и трофична функция.

2. Хомеостатичен - поддържа постоянството на вътрешната среда на организма (създава оптимални условия за метаболитни реакции);

3. Защитни - осигуряване на клетъчен и хуморален имунитет, различни форми на неспецифична защита, особено фагоцитоза на чужди частици, процеси на кръвосъсирване.

4. Регулаторна функция, свързана с поддържането на постоянна телесна температура и редица други процеси, осигурени от хормони и други биологично активни вещества.

Тромбоцити - при бозайниците безядрените клетки с размери 3-5 микрона участват в процесите на коагулация на кръвта.

Левкоцитите се делят на гранулоцити (базофили, неутрофили и еозинофили) и агранулоцити (моноцити и лимфоцити). Те изпълняват различни защитни функции.

Еритроцитите при бозайниците са безядрени клетки, те са под формата на двойновдлъбнати дискове със среден диаметър 6-8 микрона.

Част от кръвната плазма през съдовете на микроваскулатурата постоянно преминава в тъканите на органите и се превръща в тъканна течност. Давайки хранителни вещества, възприемайки метаболитни продукти, обогатявайки се в хемопоетичните органи с лимфоцити, последният навлиза в съдовете на лимфната система под формата на лимфа и се връща в кръвния поток.

Формените елементи в кръвта са в определени количествени съотношения и изграждат нейната хемограма.

Броят на образуваните елементи се изчислява в 1 µl кръв или литър:

Еритроцити - 5-10 милиона на µl (х 1012 на l);

Левкоцити - 4,5-14 хиляди на μl (x109 на l);

Кръвни тромбоцити - 250-350 хиляди на µl (x109 на l).

16. Структурата и функционалното значение на гранулоцитите

Левкоцитите при гръбначните животни са ядрени клетки, способни на активно движение в телесните тъкани. Класификацията се основава на отчитане на структурните характеристики на тяхната цитоплазма.

Левкоцитите, чиято цитоплазма съдържа специфична грануларност, се наричат ​​гранулирани или гранулоцити. Зрелите гранулирани левкоцити имат сегментирано ядро ​​- сегментирани клетки, при младите е несегментирано. Поради това е обичайно да се разделят на млади форми (ядро с форма на боб), прободно-ядрени (извито ядро ​​с форма на пръчка) и сегментирани - напълно диференцирани левкоцити, чието ядро ​​съдържа от 2 до 5-7 сегмента. В съответствие с разликата в оцветяването на цитоплазмената грануларност, в групата на гранулоцитите се разграничават 3 вида клетки:

Базофили - грануларността се оцветява с основни багрила в лилаво;

Еозинофили - грануларността се оцветява с киселинни багрила в различни нюанси на червено;

Неутрофили - грануларността се оцветява както с киселинни, така и с основни багрила в розово-виолетов цвят.

Неутрофилите са малки клетки (9-12 микрона), цитоплазмата на които съдържа 2 вида гранули: първични (базофилни), които са лизозоми, и вторични оксифилни (съдържат катионни протеини и алкална фосфатаза). Неутрофилите се характеризират с най-фина (подобна на прах) грануларност и най-сегментирано ядро. Те са микрофаги и изпълняват фагоцитната функция на малки чужди частици от всякакво естество, използването на комплекси антиген-антитяло. Освен това се отделят вещества, които стимулират регенерацията на увредените тъкани.

Еозинофилите често съдържат двусегментно ядро ​​и големи оксифилни гранули в цитоплазмата. Диаметърът им е 12-18 микрона. Гранулите съдържат хидролитични ензими (микрофаги във функция). Те показват антихистаминова реактивност, стимулират фагоцитната активност на макрофагите на съединителната тъкан и образуването на лизозоми в тях, използват комплекси антиген-антитяло. Но основната им задача е да неутрализират токсичните вещества, така че броят на еозинофилите се увеличава драстично с хелминтни инвазии.

Базофилите с размер 12-16 микрона съдържат средно големи базофилни гранули, които включват хепарин (предотвратява съсирването на кръвта) и хистамин (регулира съдовата и тъканната пропускливост). Те участват и в развитието на алергични реакции.

Процентното съотношение между отделните видове левкоцити се нарича левкоцитна формула или левкограма. За гранулоцитите изглежда така:

Неутрофили - 25-40% - при свине и преживни животни; 50-70% - при коне и месоядни животни;

Еозинофили - 2-4%, при преживни животни - 6-8%;

Базофили - 0,1-2%.

17. Структурата и функционалното значение на агранулоцитите

Негранулираните левкоцити (агранулоцити) се характеризират с липса на специфична грануларност в цитоплазмата и големи несегментирани ядра. В групата на агранулоцитите се разграничават 2 вида клетки: лимфоцити и моноцити.

Лимфоцитите се характеризират с преобладаващо кръгла форма на ядрото с компактен хроматин. При малките лимфоцити ядрото заема почти цялата клетка (диаметърът му е 4,5-6 микрона), при средните лимфоцити ръбът на цитоплазмата е по-широк, а диаметърът им се увеличава до 7-10 микрона. Големите лимфоцити (10-13 микрона) в периферната кръв са изключително редки. Цитоплазмата на лимфоцитите е оцветена базофилно в различни нюанси на синьото.

Лимфоцитите осигуряват образуването на клетъчен и хуморален имунитет. Те се класифицират на Т- и В-лимфоцити.

Т-лимфоцитите (зависими от тимуса) претърпяват първична антиген-независима диференциация в тимуса. В периферните органи на имунната система, след контакт с антигени, те се превръщат в бластни форми, размножават се и сега претърпяват вторична антиген-зависима диференциация, в резултат на което се появяват ефекторни типове Т-клетки:

Т-убийци, които унищожават чужди клетки и свои собствени с дефектни фенокопия (клетъчен имунитет);

Т-хелпери - стимулиране на трансформацията на В-лимфоцитите в плазмени клетки;

Т-супресори, които потискат активността на В-лимфоцитите;

Т-лимфоцити с памет (дългоживеещи клетки), които съхраняват информация за антигени.

В-лимфоцити (бурсозависими). При птиците те се диференцират основно в Бурсата на Фабрициус, а при бозайниците - в червения костен мозък. По време на вторичната диференциация те се превръщат в плазмени клетки, които произвеждат големи количества антитела, които влизат в кръвта и други телесни течности, което осигурява неутрализирането на антигените и образуването на хуморален имунитет.

Моноцитите са най-големите кръвни клетки (18-25 микрона). Ядрото понякога е бобовидно, но по-често неправилно. Цитоплазмата е значително изразена, нейният дял може да достигне половината от обема на клетката, оцветява се базофилно - в опушен син цвят. Има добре развити лизозоми. Моноцитите, циркулиращи в кръвта, са предшественици на тъканни и органни макрофаги, които образуват защитна макрофагова система в тялото - системата на мононуклеарните фагоцити (MPS). След кратък престой в съдовата кръв (12-36 часа) моноцитите мигрират през ендотела на капилярите и венулите в тъканите и се превръщат във фиксирани и свободни макрофаги.

Макрофагите основно използват умиращи и увредени клетъчни и тъканни елементи. Но те играят по-отговорна роля в имунните реакции:

Те превръщат антигените в молекулярна форма и ги представят на лимфоцитите (антиген-представяща функция).

Те произвеждат цитокини за стимулиране на Т и В клетките.

Използвайте комплекси от антигени с антитела.

Процентът на агранулоцитите в левкограмата:

Моноцити - 1-8%;

Лимфоцити - 20-40% при хищни животни и коне, 45-56% при свине, 45-65% при говеда.

18. Морфофункционални характеристики на рехавата съединителна тъкан

Разхлабената съединителна тъкан присъства във всички органи и тъкани, образувайки основата за разполагане на епитела, жлезите, свързващи функционалните структури на органите в една система. Придружава кръвоносните съдове и нервите. Изпълнява оформящи, поддържащи, защитни и трофични функции. Тъканта се състои от клетки и междуклетъчно вещество. Това е полидиференциална тъкан, т.к. нейните клетки идват от различни стволови клетки.

Подобни документи

Хистологията е наука за развитието, структурата, жизнената дейност и регенерацията на тъканите на животинските организми и човешкото тяло. Методи за неговото изследване, етапи на развитие, задачи. Основи на сравнителната ембриология, науката за развитието и структурата на човешкия ембрион.

резюме, добавено на 12/01/2011


Хистология - наука за структурата, развитието и жизнената дейност на тъканите на животинските организми и общите закономерности на организацията на тъканите; понятието цитология и ембриология. Основни методи на хистологично изследване; изготвяне на хистологичен препарат.

презентация, добавена на 23.03.2013 г


История на хистологията - клон на биологията, който изучава структурата на тъканите на живите организми. Изследователски методи в хистологията, подготовка на хистологичен препарат. Хистология на тъканта - филогенетично оформена система от клетки и неклетъчни структури.

резюме, добавено на 01/07/2012


Основните разпоредби на хистологията, която изучава системата от клетки, неклетъчни структури, които имат обща структура и са насочени към изпълнение на определени функции. Анализ на структурата, функциите на епитела, кръвта, лимфата, съединителната, мускулната, нервната тъкан.

резюме, добавено на 23.03.2010 г


Проучване на видовете и функциите на различни човешки тъкани. Задачите на науката хистология, която изучава структурата на тъканите на живите организми. Характеристики на структурата на епителната, нервната, мускулната тъкан и тъканите на вътрешната среда (съединителна, скелетна и течна).

презентация, добавена на 11/08/2013


Основният предмет на изучаване на хистологията. Основните етапи на хистологичния анализ, обектите на неговото изследване. Процесът на производство на хистологичен препарат за светлинна и електронна микроскопия. Флуоресцентна (луминесцентна) микроскопия, същността на метода.

курсова работа, добавена на 12.01.2015 г


Основните видове живи клетки и характеристики на тяхната структура. Общ план на структурата на еукариотните и прокариотните клетки. Характеристики на структурата на растителните и гъбичните клетки. Сравнителна таблица на структурата на клетките на растения, животни, гъби и бактерии.

резюме, добавено на 12/01/2016


Техника за приготвяне на хистологични препарати за светлинна микроскопия, основните етапи на този процес и изискванията към условията за неговото провеждане. Методи на изследване в хистологията и цитологията. Приблизителна схема на оцветяване на препарати от хематоксилин - еозин.

тест, добавен на 10/08/2013


Характеристики на сперматогенезата, митотично клетъчно делене според вида на мейозата. Изследване на етапите на клетъчна диференциация, които заедно изграждат сперматогенния епител. Проучване на структурата на мъжките полови органи и техните жлези, функциите на простатата.

резюме, добавено на 12/05/2011


Историята на раждането на хистологията като наука. Хистологични препарати и методи за тяхното изследване. Характеристика на етапите на приготвяне на хистологични препарати: фиксиране, окабеляване, изливане, изрязване, оцветяване и срезиране. Типология на човешките тъкани.

Тъканта е система от клетки и техните производни (влакна, аморфно вещество, синцитии, симпласти), която е възникнала в процеса на развитие и се характеризира с общи морфофизиологични свойства. Синцитият се нарича мрежеста структура, състояща се от клетки, чиито процеси са тясно свързани помежду си. Симпласта е структура, състояща се от много клетки, които са се слели една с друга (така се изгражда набраздената мускулна тъкан).

Всички видове тъкани се обединяват в четири основни групи: 1) епителна, 2) опорно-трофична, 3) мускулна, 4) нервна тъкан.

Епителни тъкани Навсякъде на границата между организма и околната среда, отделяйки го от околната среда - покрива тялото от повърхността в непрекъснат слой и покрива вътрешните органи - има епителна тъкан.

Всички епители са изградени от епителни клетки – епителиоцити. Епителиоцитите са свързани помежду си с помощта на десмозоми, затварящи ленти, залепващи ленти, образувайки клетъчен слой. Епителните слоеве са прикрепени към базалната мембрана, а чрез нея към съединителната тъкан, която храни епитела.

Базалната мембрана се състои от аморфно вещество и фибриларни структури.Функциите на базалната мембрана са транспорт на високомолекулни съединения и създаване на еластична основа за епителните клетки.Тъканта няма кръвоносни съдове, липсват неклетъчни форми на жива материя.Епителните клетки се хранят с тъканна течност, идваща от съединителната тъкан.

В зависимост от местоположението и изпълняваната функция се разграничават два вида епител: покривен и жлезист.

По естеството на местоположението на клетките покривният епител се разделя на: еднослоен (състои се от един слой клетки, прикрепени към базалната мембрана от долните полюси) многослоен (само долните клетки лежат върху базалната мембрана, а всички останали са разположени върху подлежащите епителни клетки).

Еднослоен епител едноредов (свободните краища на клетките и ядрата са разположени на едно ниво) многоредов (всички клетки лежат върху базалната мембрана, но ядрата са на различна височина от нея, което води до многоредов ефект )

Покривен епител (схема според Александровская): еднослоен (прост): А - плосък (плоскоклетъчен); B - кубичен; B - цилиндричен (колонен); G - многоредов цилиндричен ресничест (псевдо-многослоен): 1 - ресничеста клетка; 2 - блестящи реснички; 3 - вмъкване (заместваща) клетка;

Еднослойният плосък епител на серозните мембрани (плевра и перитонеум) се нарича мезотел, вътрешните стени на кръвоносните съдове, алвеолите на белите дробове и ретината на очите се наричат ​​ендотел.

Еднослоен плосък епител (мезотел) от серозната мембрана на оментума Обозначения: 1 - клетъчни граници; 2 - ядра на мезотелиоцити; 3 - двуядрени клетки; 4 - "люкове" Лекарството е тънък филм, чиято основа е хлабава съединителна тъкан, покрита от двете страни с еднослоен плосък епител - мезотел. Мезотелните клетки са плоски, големи, със светла цитоплазма и заоблени ядра. Границите на клетките имат назъбен външен вид и ясно контрастират от черния сребърен депозит. На места между клетките има малки дупчици - ЛЮКОВЕ.

Еднослоен кубичен епител се намира в каналите на жлезите, в тубулите на бъбреците, фоликулите на щитовидната жлеза.Еднослоен призматичен епител се намира в чревната лигавица, стомаха, матката, яйцепроводите, както и в отделителните канали на черния дроб, панкреаса. Разновидностите на призматичния епител включват лимбичен (чревен епител) и жлезист (стомашен епител).

Многоредовият ресничест епител носи 20 270 осцилиращи реснички в свободните краища на клетките. С помощта на техните движения твърди или течни чужди частици се отстраняват от дихателните пътища и женските полови органи.

Прост епител A - Плоскоклетъчен B - Еднослоен кубичен C - Цилиндричен D - Цилиндричен ресничест D - Сетивен със специални сетивни израстъци E - Жлезист епител, съдържащ чашковидни клетки, които секретират слуз

Стратифицираният епител се състои от няколко слоя клетки Стратифициран, в зависимост от формата на клетките, стратифициран плоскоклетъчен кератинизиран стратифициран преходен некератинизиран

Покривен епител (схема според Александровская): многослоен: D - плосък (сквамозен) некератинизиращ: 1 клетки от базалния слой; 2 клетки от бодлив слой; 3 - клетка на повърхностния слой; E - плосък (плоскоклетъчен) кератинизиращ: 1 - базален слой; 2 - бодлив; 3 - гранулиран; 4 лъскави; 5 възбуден; G - преходен: 1 клетки на базалния слой; 2 - клетки на междинния слой; 3 - клетки на покривния слой. Плътната стрелка показва рехава съединителна тъкан, пунктираната стрелка показва бокаловидна клетка

Некератинизиран епител се намира в роговицата на очите, хранопровода и вагината. Кератинизиращият епител образува повърхностния слой на кожата - епидермиса, той също така покрива лигавицата на устната кухина, фаринкса, хранопровода. Епителът на този вид се състои от четири слоя постепенно кератинизиращи клетки: най-дълбокият слой е растежният слой, той се състои от живи клетки, които не са загубили способността за митоза. гранулиран слой stratum corneum stratum corneum, състоящ се от рогови люспи

Стратифициран плосък некератинизиран епител и жлезист епител от участък от хранопровода на куче Лигавицата е облицована с многослоен плосък некератинизиран епител, разположен върху вълнообразна базална мембрана. Обозначения: 1 - базална мембрана; 2 - основен слой; 3 - бодлив слой; 4 - повърхностен слой; 5 - свободна съединителна тъкан; 6 - секреторни участъци на лигавичните жлези; 7 - отделителни канали на жлези В свободната съединителна тъкан на лигавицата има сложни разклонени тръбни алвеоларни лигавични жлези. Отделителните канали изглеждат като тръби, нарязани в различни равнини.

Стратифициран преходен епител покрива лигавиците на пикочните пътища. Тъй като обемът на техните кухини се променя по време на функционирането на тези органи, дебелината на епителния слой претърпява разтягане и компресия.

Кучешки мехур. Преходен епител Обозначения: I - лигавица: 1 - преходен епител; 2 - собствена плоча; 3 - субмукозна основа; II - мускулна мембрана: 4 - вътрешен надлъжен слой; 5 - среден кръгъл слой; 6 - външен надлъжен слой; 7 - слоеве от свободна съединителна тъкан; 8 - съдове; III - външна обвивка

Жлезистият епител Клетките на епителната тъкан са способни да синтезират активни вещества (секреция, хормони), необходими за изпълнението на функциите на други органи. Епителът, който произвежда секрети, се нарича жлезист, а клетките му се наричат ​​секреторни клетки (гранулоцити).

Жлези Ендокринни ендо - вътре, крио - отделни Те са лишени от отделителни канали, техните активни вещества (хормони) навлизат в кръвта през капиляри (щитовидна жлеза, хипофиза, надбъбречни жлези). Екзокринна екзо отвън Тайните се секретират от жлези, които имат канали (млечни, потни, слюнчени жлези).

Видове жлези (според метода на отделяне на секрет) холокринни жлези (в които непрекъснато протича пълно разрушаване на клетките и секреция). Например, мастната жлеза на кожата; апокринни жлези (разрушава се част от клетката): макроапокрин (разрушава се върхът на гландулоцита) микроапокрин (отделят се апикалните части на микровилите). Апокринните жлези са млечните и потните жлези. мерокрин (при който гландулоцитите не са унищожени). Този тип жлези включва: слюнчени жлези, панкреас, стомашни жлези, жлези с вътрешна секреция.

Поддържащо-трофични (съединителни тъкани) Ø кръв Ø лимфа Ø хрущялна тъкан Ø костна тъкан Този тип включва тъкани, които образуват скелета на органите и цялото тяло на животното, те съставляват вътрешната среда на тялото.

Обща морфологична характеристика на тъканите е наличието в състава не само на клетки, но и на междуклетъчно вещество. Основните функции са поддържаща, трофична, биологична защита на тялото.

Мезенхимът е най-примитивната тъкан, която се среща само в ембрионите. Изградена е на принципа на синцития (набор от ембрионални ретикуларно свързани процесни клетки), в чиито интервали има желатинообразно междуклетъчно вещество.

Лимфата се състои от течна част - лимфоплазма и формирани елементи от лимфоцити - периферна лимфа (лимфни капиляри и съдове към лимфните възли) - междинна лимфа (съдова лимфа след преминаване през лимфните възли) - централна лимфа (лимфа на гръдния и десния лимфен канал канали)

Хрущял Хиалинен или стъкловиден хрущял (по ставните повърхности, върховете на ребрата, в носната преграда, трахеята и бронхите) Еластичен хрущял (в ушната мида, в епиглотиса, външния слухов канал) Влакнест хрущял (междупрешленни дискове, връзки) от сухожилията до костите)

Хиалинен хрущял 1 - перихондриум; 2 хрущялна зона с млади хрущялни клетки; 3 - основно вещество; 4 - силно диференцирани хрущялни клетки; 5 - изогенни групи от хрущялни клетки; 6 капсула хрущялни клетки; 7 Базофилно основно вещество около хрущялни клетки

Еластичен хрущял на ушната мида: 1 перихондриум; 2 - млади хрущялни клетки; 3 - изогенни групи от хрущялни клетки; 4 - еластични влакна

Влакнест хрущял на мястото на закрепване на сухожилието към пищяла: 1 - сухожилни клетки; 2 - хрущялни клетки

Костната тъкан (textus osseus) е минерализиран тип съединителна тъкан, съдържаща в сухата маса почти 70% неорганични съединения, главно калциев фосфат. Изпълнява поддържащи, механични, депо за калциеви соли и защитни за вътрешните органи функции.

В зависимост от структурните особености се разграничават два вида костна тъкан: грубо влакнеста ламеларна Грубо влакнеста е ембрионална костна тъкан с голям брой клетъчни елементи и неправилно подреждане на колагенови влакна, събрани в снопове. Впоследствие грубата фиброзна тъкан се заменя с ламеларна костна тъкан, състояща се от клетки и костни пластини, които имат определена пространствена ориентация, а клетките и колагеновите влакна в тях са затворени в минерализирана аморфна субстанция. Компактно и гъбесто вещество от плоски и тръбни кости на скелета се образува от ламеларна костна тъкан.

Схема на структурата на тръбната кост: 1 - надкостница; 2 - хаверсов канал; 3 - система за вмъкване; 4 - хаверсова система; 5 - външна обща система от костни плочи; 6 - кръвоносни съдове; 7 канал на Фолкман; 8 - компактна кост; 9 - пореста кост; 10 - вътрешна обща система от костни плочи

Съединителна тъкан със специални свойства: ретикуларна мастна пигментирана лигавица Характеризира се с преобладаване на определен тип клетки

Ретикуларната тъкан се образува от ретикуларни клетки и техните производни - ретикуларни влакна. Ретикуларната тъкан образува стромата на хематопоетичните органи и създава микросреда за кръвните клетки и макрофагите. Мастната тъкан е колекция от мастни клетки, които осигуряват синтеза и натрупването на липиди в тялото. Разграничете бялата и кафявата мастна тъкан. Пигментираната съединителна тъкан е рехава влакнеста съединителна тъкан със значително преобладаване на пигментни клетки. Пример за пигментна тъкан е тъканта на ириса и хориоидеята на окото. Лигавичната съединителна тъкан присъства само в ембрионалния период, намира се в много органи, особено под кожата. Пример за мукозна тъкан е тъканта на пъпната връв на плода.

Мускулна тъкан Мускулната тъкан е група от разнородни по произход и структура тъкани, обединени от една единствена и за нея основна функционална характеристика - способността за свиване, която е придружена от промяна на мембранния потенциал. В зависимост от морфофункционалните особености на контракционните органели - миофибрилите, мускулните тъкани се разделят на: - ненабраздени (гладки) мускулни тъкани - набраздени (напречно кухини) мускулни тъкани - специализирани контрактилни тъкани от епидермален и неврален произход

Нервната тъкан в тялото осигурява регулиране на взаимодействието на различни тъкани и органи и комуникация с околната среда на базата на възбуждане и провеждане на импулси чрез специализирани структури. Нервната тъкан е изградена от нервни клетки (невроцити, неврони) и невроглия. Невронът е основният структурен компонент на специализираната тъкан. Изпълнява функцията за провеждане на импулс. Невроглията изпълнява трофични, ограничителни, поддържащи, секреторни и защитни функции.

В невроните се разграничават тяло или перикарион, процеси, които образуват нервни влакна и нервни окончания. Невроните имат специализирана плазмалема, способна да провежда възбуждане от процеси към тялото и от него към процеса поради деполяризация. Нервните процеси са функционално разделени на: аксон или неврит разпространява импулс от тялото на неврон към друг неврон или към тъканите на работния орган към мускулите, жлезите дендрит възприемат дразнене, образуват импулс и го провеждат към тялото на неврон

Структурата на нервната клетка: 1 - тяло (перикарион); 2 ядра; 3 - дендрити; 4 - неврити; 5, 8 - миелинова обвивка; 7 обезпечение; 9 прихващане на възел; 10 - леммоцит; 11 - нервни окончания